227.3N06BX01meklofenoxatparent.0.50GM81,63H
227.4N06BX02pyritinolparent.0.30GM55,95H
227.5N06BX02pyritinol (pevné lékové formy)p.o.0.30GM3,81
227.6N06BX02pyritinol (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM17,40P

Pyritinol, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr v uvedených indikacích u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:

  1. 1) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM,
  2. 2) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,
  3. 3) vaskulární demence,
  4. 4) kortikální myoklonus,
  5. 5) DMO.
227.7N06BX03piracetamparent.6.00GM55,95H
11337GERATAM 3 Ginj 4×15ml/3gmUCBB
227.8N06BX03piracetam (pevné lékové formy)p.o.2.40GM3,42
227.9N06BX03piracetam (tekuté lékové formy)p.o.2.40GM17,40P

Piracetam, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr v uvedených indikacích u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:

  1. 1) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM,
  2. 2) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,
  3. 3) vaskulární demence,
  4. 4) kortikální myoklonus,
  5. 5) DMO.
227.10N06BX18vinpocetinp.o.15.00MG3,81
227.11N06BX18vinpocetinparent.15.00MG24,41H
227.12N06DX01memantinp.o.20.00MG97,73P

Léčbu memantinem předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí 17-6 bodů.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba memantinem není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

227.13N06DX02extrakty z Ginkgo biloba (pevné i tekuté lékové formy)p.o.120.00MG4,40
228parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy, perorální podání

Léčbu inhibitory acetylcholinesterázy (IAchE předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20 – 13 bodů včetně.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání IAchE je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba IAchE je indikována při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby IAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba IAchE není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

228.1N06DA02donepezil do 5mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF45,12P
228.2N07AA03distigminp.o.5.00MG5,66
02130UBRETID 5 MGpor tbl nob 50×5mgNYCA
02360UBRETID 5 MGpor tbl nob 20×5mgNYCA
228.3N06DA02donepezil nad 5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF87,96P
228.4N06DA03rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF45,12P
228.5N06DA03rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF87,96P
228.6N06DA04galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF45,12P
228.7N06DA04galantamin nad 4 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF87,96P
228.8N07AA01neostigminp.o.60.00MG19,30
53940SYNTOSTIGMINtbl 20×15mg(blistr)ZEHSK
228.9N07AA02pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.180.00MG18,89
228.10N07AA02pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.180.00MG17,25L/NEU
229parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace
229.1N07AA01neostigminparent.2.00MG17,79
00612SYNTOSTIGMINinj 10×1ml/0.5mgHBSSK
229.2N07AA02pyridostigminparent.10.00MG110,63
229.3N07AA02distigminparent.0.25MG5,49
230léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému
230.1N07AA30ambenoniump.o.60.00MG18,18
20327MYTELASEpor tbl nob 50×10mgSXQP
230.2N07CA01betahistinp.o.24.00MG7,70
230.3N07CA02cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.90.00MG1,82
230.4N07CA02cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.90.00MG1,52
230.5N07CA03flunarizinp.o.10.00MG4,68
230.6N07CA52cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem)p.o.3.00DF4,68
231ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému
231.1A11DAthiamin (vit. B1), prostýparent.75.00MG5,38H
231.2A11DA01thiamin (vit. B1)parent.50.00MG5,38H
92502THIABENEinj 6×2ml/100mgMCKD
231.3A11DBkombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)parent.10.00ML91,67H
11485MILGAMMA Ninj 5×2mlSLHD
11486MILGAMMA Ninj 25×2mlSLHD
11487MILGAMMA Ninj 100×2mlSLHD
11488MILGAMMA Ninj 500×2mlSLHD
231.4A11HA02pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)parent.0.16GM16,20H
231.5A11HA03tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)parent.0.20GM68,31H
231.6A11HA03tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)parent.0.20GM7,41H
231.7A11HA04riboflavin (vitamin B2)parent.20.00MG5,97H
231.8N01AB01halotaninhal.100.00ML298,04H
231.9N01AB06isofluraninhal.100.00ML1 524,51H
55405AERRANEinh sol 1×250mlBXIB
231.10N01AB07desfluraninhal.100.00ML1 100,05H
231.11N01AB08sevofluoraninhal.100.00ML2 238,62H
231.12N01AF01metohexitalparent.0.50GM139,39H
231.13N01AF03thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.50GM59,04H
231.14N01AF03thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.0.50GM37,97H
231.15N01AX03ketamin (koncentrace nad 1%)parent.1.00GM228,73O
231.16N01AX03ketamin (koncetrace do 1% včetně)parent.1.00GM234,74O
231.17N01AX04propanididparent.1.00GM31,38O
231.18N01AX07etomidátparent.50.00MG159,03O
231.19N01AX10propofol - 2% koncentraceparent.10.00ML135,84O
231.20N01AX10propofol - koncentrace do 1 % včetněparent.10.00ML85,03O
32497PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml 1×100mlFRKA
32498PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml 10×100mlFRKA
45370PROPOFOL ABBOTTinj eml 5×20ml-amABBE
45371PROPOFOL ABBOTTinj eml 5×20mlABBE
45408PROPOFOL ABBOTTinj eml 1×100mlABBE
53441PROPOFOL ABBOTTinj eml 5×20ml-amABNUSA
53442PROPOFOL ABBOTTinj eml 5×20ml-laABNUSA
53444PROPOFOL ABBOTTinj eml 1×100mlABNUSA
56664PROPOFOL GENTHON 10 MG/MLinj eml 5×20ml/200mgGNND
231.21N07XX01tirilazadparent.150.00MG5 107,80X
232Antimalarika
232.1P01BA01chlorochinp.o.0.50GM2,73
00098DELAGILtbl 30×250mgIHUH
232.2P01BA02hydroxychlorochinp.o.0.40GM17,26P

Léčbu hydroxychlorochinem předepisuje infekcionista, revmatolog a dermatolog u:

  1. a) systémového lupus erythematodes,
  2. b) revmatoidní arthritis,
  3. c) juvenilní chronické arthritis,
  4. d) diskoidní formy lupus erythematodes.
232.3P01BC02meflochinp.o.1.00GM301,40P

Léčbu meflochinem předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).

92441MEPHAQUINtbl obd 6×250mgMHACH
232.4P01BD01pyrimethaminp.o.75.00MG15,57
232.5P01BD51pyrimethamin, kombinacep.o.75.00MG49,68
233Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí
233.1P01CX01pentamidin isethionátparent.0.28GM1 023,36X
233.2P02CA01mebendazolp.o.0.20GM13,29
233.3P02CA02tiabendazolp.o.3.00GM122,57
233.4P02CA03albendazolp.o.0.40GM58,42
91146ZENTELtbl obd 2×200mgSKMF
233.5P02CB01piperazinp.o.2.00GM3,87
233.6P02CE01levamizolp.o.0.15GM28,88
233.7P02CX01pyrviniump.o.0.30GM17,29
233.8P02DA01niklosamidp.o.2.00GM128,21
233.9P03AB02Lindan (lékové formy gelu)lok.1.00GM2,48
233.10P03AB02Lindan (lékové formy lotia)lok.1.00ML1,06
97547JACUTINeml 1×200ml/600mgHEMD
233.11P03AB02Lindan (lékové formy spreje)lok.1.00ML1,14
233.12P03ACesdepallethrinlok.1.00ML1,14
233.13P03AC04permerthrinlok.1.00ML1,14
234nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů
234.1R01AC01natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)lok.40.00MG12,79L/ALG,TRN,ORL
42545CROMOSOLnas spr sol 1×28mlICNPL
49933CROMOHEXALnas spr sol 1×30mlSFSD
97616CROMOHEXALnas spr sol 1×30mlSFSD
234.2R01AC01natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)lok.40.00MG13,56L/ALG,TRN,ORL
12582ALLERGOCROMspr nas 1×15mlURSD
49932CROMOHEXALnas spr sol 1×15mlSFSD
53742ALLERGO-COMOD NOSNÍ SPREJspr nas 1×15mlURSD
76418CROMOBENE NOSNÍ SPRAYspr nas 1×15mlMCKD
97615CROMOHEXALnas spr sol 1×15mlSFSD
234.3R01AC02levokabastinlok.0.60MG10,55
234.4R01AC03azelastinlok.0.56MG10,55
234.5R01AD01beclomethason dipropionátlok.0.40MG4,00
66006BECLOMET NASAL AQUAnas spr sus 23ml/200dOKUSF
234.6R01AD04flunisolidlok.0.15MG5,96
234.7R01AD05budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetnělok.0.30MG5,96
55427TAFEN NASAL 50 MCGnas spr sus 200dávLEKSLO
234.8R01AD05budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávcelok.0.30MG5,38
234.9R01AD08flutikason – léková forma nosní kapkylok.0.20MG5,96
234.10R01AD08flutikason – léková forma vodní nosní sprejlok.0.20MG5,96
234.11R01AD09momethasonlok.200.00RG9,77L/ALG,TRN,ORL
234.12R01AD11triamcinolon acetonidlok.220.00RG7,04L/ALG,TRN,ORL
234.13R01AX03ipratropium bromidlok.240.00RG8,01L/ALG,TRN,ORL
235inhalační sympatomimetika včetně kombinací
235.1R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7,07
235.2R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3,29
235.3R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7,07
235.4R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3,29
235.5R03AC02salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.80MG7,07
83047VENTODISKS 400inh plv dosl 5×8dávekGWEF
235.6R03AC02salbutamol (lékové formy roztoku)inhal.10.00MG12,57
235.7R03AC03terbutalin (lékové formy aerosolu)inhal.2.00MG3,44
235.8R03AC03terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.2.00MG7,07
235.9R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)inhal.0.60MG3,77
64881BEROTEC N 100 MCGinh sol pss 200dávBGPD
235.10R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG2,68
235.11R03AC04fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.60MG7,07
235.12R03AC04fenoterol (lékové formy roztoku)inhal.4.00MG24,08
235.13R03AC06hexoprenalin (lékové formy aerosolu)inhal.1.50MG2,68
235.14R03AC12salmeterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.10MG20,16P
235.15R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávceinhal.0.10MG25,26P
235.16R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávceinhal.0.10MG23,06P
235.17R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávceinhal.24.00RG25,26P
235.18R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávceinhal.24.00RG23,06P
15708FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCGinh cps 60×12rg+aplMCKD
235.19R03AC13formoterol (lékové formy aerosolu)inhal.24.00RG20,16P

Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem předepisuje alergolog/klinický imunolog a Pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.

235.20R03AK03bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF6,16
235.21R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.3.00DF13,34
235.22R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML21,17
235.23R03AK03fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)inhal.1.00DF1,28L/ALG,TRN
235.24R03AK03freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF4,95
235.25R03AK04salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropiainhal.6.00DF7,53L/ALG,TRN
235.26R03AK04salbutamol v kombinaci s kromoglykáteminhal.8.00DF12,04L/ALG,TRN
235.27R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100inhal.2.00DF29,28P
235.28R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250inhal.2.00DF39,89P
235.29R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500inhal.2.00DF56,72P

Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason v dávce 50/500μg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

235.30R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50inhal.4.00DF28,80P
235.31R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125inhal.4.00DF29,71P
235.32R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250inhal.4.00DF39,25P

Léčbu inhalační fixní kombinací salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu a při dobré spolupráci pacienta.

235.33R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6inhal.2.00DF20,01P
235.34R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6inhal.2.00DF25,85P
235.35R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12inhal.2.00DF46,32P

Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

236inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol
236.1R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 50 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG12,41
47374ECOBEC 50 MCGinh sol pss 200dávIXPCZ
236.2R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG4,95
47743CLENIL SPRAY 250 MCGinh sol pss 1×50mgCHSI
236.3R03BA01beklomethason (aplikační forma aerosolu bezfreonové JET) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG8,70
236.4R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,08
47742CLENIL SPRAY 100 MCGinh sol pss 1×20mgCHSI
236.5R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,21
236.6R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG5,08
236.7R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG20,95
236.8R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG19,86
236.9R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG16,11
236.10R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG11,69
236.11R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rgG včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG12,35
236.12R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG9,46
236.13R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG17,04
236.14R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem freonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG10,01
236.15R03BA02budesonid (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG10,26
236.16R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mg včetně v 1 mlinhal.0.80MG20,30
236.17R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.inhal.0.80MG16,43
236.18R03BA03flunisolid (lékové formy aerosolu)inhal.1.00MG10,26
236.19R03BA05flutikason (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG10,26
236.20R03BA08ciclesonidinhal.160RG10,55
236.21R03BB01bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)inhal.0.12MG5,28
236.22R03BB01bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)inhal.0.12MG4,73
236.23R03BB01bromid ipratropia (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML32,58L/ALG,TRN,ORL
237inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy
237.1R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG20,30
237.2R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávceinhal.0.80MG14,07
237.3R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG17,20
237.4R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG20,30
237.5R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG17,20
17706PULMAX 200 MCGinh plv 100×200rgNWIIRL
17707PULMAX 200 MCGinh plv 200×200rgNWIIRL
237.6R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)inhal.0.80MG14,07
17709PULMAX 400 MCGinh plv 100×400rgNWIIRL
237.7R03BA03flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.1.00MG20,30
237.8R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG29,32
237.9R03BA05flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG26,14
237.10R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)inhal.0.60MG21,79
237.11R03BB01bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.12MG2,16
75847ATROVENT INHALETTENcps inh 100×0.2mgBGPD
237.12R03BB04tiotropiuminhal.18.00RG48,87P

Léčbu tiotropiem předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV. (podle dřívější verze GOLD stadium IIb a III), kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.

238ostatní inhalační antiastmatika
238.1R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu vdechem aktivované)inhal.40.00MG21,16
238.2R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu)inhal.40.00MG17,10
238.3R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.80.00MG21,16
238.4R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k insuflaci)lok.40.00MG18,68
238.5R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy roztoku)inhal.80.00MG13,18
238.6R03BC03nedokromilinhal.8.00MG24,57L/ALG,TRN
56242TILADE MINTaer 2×(112×2mg/dáv)FPRGB
239antiastmatika, perorální podání
239.1R03CA02efedrinp.o.50.00MG1,39
239.2R03CB03orciprenalinp.o.60.00MG6,40
239.3R03CC02salbutamol (pevné lékové formy)p.o.12.00MG6,05
91085SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MGpor tbl nob 30×4mgWZFPL
239.4R03CC02salbutamol (tekuté lékové formy)p.o.12.00MG12,80
239.5R03CC03terbutalinp.o.15.00MG6,05
239.6R03CC05hexoprenalinp.o.1.50MG6,05
239.7R03CC08prokaterol (pevné lékové formy)p.o.0.10MG6,01
94493LONTERMINtbl 20×0.05mgLEKSLO
239.8R03CC08prokaterol (tekuté lékové formy)p.o.0.10MG15,10
239.9R03CC13klenbuterol (pevné lékové formy)p.o.0.04MG6,22
239.10R03CC13klenbuterol (tekuté lékové formy)p.o.0.04MG20,78
240antiastmatika, ostatní cesty aplikace
240.1R03CA02efedrinparent.50.00MG5,15O
00447EPHEDRIN BIOTIKAinj 10×1ml/50mgHBSSK
240.2R03CB03orciprenalinparent.0.50MG7,11O
240.3R03CC03terbutalinparent.0.50MG19,39O
240.4R03CC05hexoprenalinparent.5.00RG19,39O
241ostatní antiastmatika, perorální podání
241.1R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny do 250 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.40GM4,26
76650AFONILUM SR 250 MGpor cps pro50×250mgAAWD
241.2R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.0.40GM3,95
241.3R03DA04teofylin (retardované lékové formy první skupiny)p.o.0.40GM2,33
98064SPOPHYLLIN RETARD 250MGtbl ret 50×250mgZEHSK