Vyhláška o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, 532/2005 Sb., účinné od 1. 3. 2006

282.4

V06DE

kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny (mléčné bílkoviny kravského mléka)

p.o.

100.00

25,90

Přípravky ordinuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.

282.5

V06DE

kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty s nízkým obsahem laktózy)

p.o.

100.00

23,89

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.6

V06DE

kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty)

p.o.

100.00

21,17

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.7

V06XX

náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka

p.o.

100.00

25,90

33100

NESTLÉ ALPREM

por plv sol 1×400gm

NNA

282.8

V06XX

náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem

p.o.

100.00

21,17

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.9

V06XX

náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka

p.o.

100.00

2,20

Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.10

V06XX

náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem

p.o.

100.00

23,89

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.11

V06XX

speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin

p.o.

100.00

337,17

Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin. Přípravky jsou předepisovány v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:

a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),
b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,
c) multiproteinové alergie,
d) syndrom krátkého střeva,
e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

Ve výše uvedených případech předepisuje dětem nejvýše do 3 let věku lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.

282.12	V06XX	speciální kojenecká výživa s hydrolyzátem sojové bílkoviny a vepřového kolagenu	p.o.	100.00	GM	136,82	L/J4

282.13	V06XX	náhrady mléka s obsahem sojové bílkoviny	p.o.	100.00	GM	46,14	L/J4

33200

NUTRILON 1 SOYA

por plv sol 1×400gm

NUT

283	Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny varií

283.1	V07AB	voda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	ML	2,63

283.2	V07AB	voda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	3,24

00387	AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA	inj 10×10ml-amp.pl.	BTA	SK
00388	AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA	inj 50×10ml-amp.pl.	BTA	SK
55807	AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA	inj 100×10ml-amp.pl.	BTA	SK

283.3

V07AB

voda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahvi

parent.

100.00

13,66

10559	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol 10×250ml-pe	BMM	D
10560	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol 10×500ml-pe	BMM	D
10561	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol 10×1000ml-pe	BMM	D
31424	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1×250ml-skl	FKI	I
31425	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 16×250ml-skl	FKI	I
31426	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1×500ml-skl	FKI	I
31427	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 12×500ml-skl	FKI	I
31428	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1×1000ml-skl	FKI	I
31429	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 6×1000ml-skl	FKI	I
53363	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1×250ml(sklo)	IHO	CZ
53364	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1×500ml(sklo)	IHO	CZ
57773	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×250ml(vak)	BFH	E
57775	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×500ml(vak)	BFH	E
57776	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×1000ml(vak)	BFH	E
69789	AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA	inf 1×500ml	ARD	CZ
70484	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×1000ml(vak)	BFF	I
70528	AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA	par Iqf 1×500ml	MVM	CZ
80486	AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA	par Iqf 1×250ml	MVM	CZ
83943	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1×500ml(vak)	INK	CZ
85557	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×250ml(vak)	BFF	I
85558	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×500ml(vak)	BFF	I
89244	AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA	inf 1×250ml	ARD	CZ
91876	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1×500ml(plast)	IHO	CZ
92782	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1×1000ml(vak)	INK	CZ
92783	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1×2000ml(vak)	INK	CZ
95564	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1×500ml-pe	FKI	I
95565	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1×1000ml-pe	FKI	I
95566	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 20×500ml-pe	FKI	I
95567	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 12×1000ml-pe	FKI	I
97058	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1×5000ml(vak)	INK	CZ
97726	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×250ml(sklo)	BFF	I
97727	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×500ml(sklo)	BFF	I
98539	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 35×150ml	BFH	E
99208	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 30×250ml	BFH	E
99814	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 20×500ml	BFH	E
99826	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 10×1000ml	BFH	E

284	vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky

284.1	V08AA01	kyselina diatrizoová	parent.	10.00	ML	43,98	K

284.2	V08AA03	iodamid (koncentrace 300 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	40,13	K

284.3	V08AA03	iodamid (koncentrace 380 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	43,95	K

284.4	V08AA03	iodamid (koncentrace 410 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	85,42	K

284.5	V08AA05	kyselina ioxitalamová	p.o.	10.00	ML	57,85	K

59496	TELEBRIX GASTRO	sol 1×100ml/30gm i	GUT	F
59497	TELEBRIX GASTRO	sol 10×100ml/30gm i	GUT	F

284.6

V08AA05

kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml)

parent.

10.00

53,49

32931	TELEBRIX 30 MEGLUMINE	inj sol 1×50ml	GUT	F
32932	TELEBRIX 30 MEGLUMINE	inj sol 1×100ml	GUT	F

284.7

V08AA05

kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více)

parent.

10.00

64,50

32935	TELEBRIX 35	inj sol 1×50ml	GUT	F
32936	TELEBRIX 35	inj sol 1×100ml	GUT	F
32937	TELEBRIX 35	inj sol 1×200ml	GUT	F

285	vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky

285.1	V08AB02	iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	180,70	K

285.2	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	215,89	K

285.3	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	155,78	K

285.4	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	119,91	K

02955

IOHEXOL 240

inj sol 1×100ml

ITP

285.5	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	250,87	K

285.6	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,29	K

02938

IOHEXOL 300

inj sol 10×20ml

ITP

285.7	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	139,41	K

285.8	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	202,50	K

285.9	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	155,78	K

285.10	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	196,03	K

59544	HEXABRIX 320	inj sol 1×50ml	GUT	F
59545	HEXABRIX 320	inj sol 25×50ml	GUT	F

285.11	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	182,66	K

285.12	V08AB04	iopamidol	p.o.	10.00	ML	57,85	K

285.13	V08AB04	iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	237,03	K

285.14	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	292,97	K

285.15	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,70	K

285.16	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	165,82	K

285.17	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	357,67	K

285.18	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	219,82	K

285.19	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	176,99	K

285.20	V08AB05	iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	119,91	K

285.21	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,19	K

285.22	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	139,36	K

285.23	V08AB05	iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	162,04	K

285.24	V08AB06	iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	419,96	K/P

285.25	V08AB06	iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	522,15	K/P

Iotrolan aplikuje rentgenolog při vyšetření s intrathekálním podáním.

285.26	V08AB07	ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	93,43	K

285.27	V08AB07	ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	119,91	K

285.28	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	250,87	K

285.29	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,19	K

285.30	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	139,41	K

285.31	V08AB07	ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	146,11	K

285.32	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	202,50	K

285.33	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	155,80	K

285.34	V08AB09	iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	189,50	K

42398	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	ABH	N
42399	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	AHC	IRL
42400	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10×100ml-pp	ABH	N
42401	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10×100ml-pp	AHC	IRL
42402	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	ABH	N
42403	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	AHC	IRL
45115	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	AHC	IRL
84340	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	ABH	N

285.35	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	296,02	K

285.36	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	248,14	K

42406	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	ABH	N
42407	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	AHC	IRL
42410	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×100ml-pp	ABH	N
42411	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×100ml-pp	AHC	IRL
42412	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×150ml-pp	ABH	N
42413	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×150ml-pp	AHC	IRL
42414	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×175ml-pp	ABH	N
42415	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×175ml-pp	AHC	IRL
42416	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	ABH	N
42417	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	AHC	IRL
42418	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×500ml-pp	ABH	N
42419	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×500ml-pp	AHC	IRL
45120	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×100ml-sk	AHC	IRL
45121	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	AHC	IRL
84343	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×100ml-sk	ABH	N
84344	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	ABH	N

285.37	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	314,40	K

285.38	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	252,63	K

42428	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	ABH	N
42429	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	AHC	IRL
42438	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	ABH	N
42439	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	AHC	IRL
42440	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×500ml-pp	ABH	N
42441	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×500ml-pp	AHC	IRL
45125	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	AHC	IRL
84348	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	ABH	N

286	vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky
285.39	V08AB10	iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	90,60	K

285.40	V08AB10	iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	107,21	K

285.41	V08AB10	iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	123,14	K

285.42	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,29	K

285.43	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	139,41	K

285.44	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	202,50	K

285.45	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	155,78	K

285.46	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	223,51	K

285.47	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	171,91	K

285.48	V08AB11	lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	139,41	K

285.49	V08AB11	lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	155,78	K


286.1	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	72,56	K

286.2	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	36,54	K

286.3	V08AC04	adipiodon	parent.	10.00	ML	38,46	K

286.4	V08AD	iopydol + iopyron	parent.	10.00	ML	293,87	K

286.5	V08AD01	ethylestery jodovaných mastných kyselin	parent.	10.00	ML	465,33	K

59494

LIPIODOL ULTRA-FLUIDE

inj sol 1×10ml

GUT

287	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý

287.1	V08BA01	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon)	p.rect.	100.00	GM	43,98	K

287.2	V08BA01	síran barnatý	p.o.	100.00	GM	31,42	K

287.3	V08BA01	síran barnatý (lékové formy HD)	p.o.	100.00	GM	35,90	K

62396	E-Z-HD	plv sus 1×340gm	EZE	USA
78270	E-Z-HD	plv sus 1×340gm	EZE	CND

287.4	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pasty)	p.o.	100.00	GM	92,43	K

287.5	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pro CT)	p.o.	7.50	GM	144,17	K

62399	E-Z-CAT	sus 1×225ml	EZE	USA
78269	E-Z-CAT	sus 1×225ml	EZE	CND

288	paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk

288.1	V08CA01	dimeglumin gadopentetat	parent.	10.00	ML	1 438,68	K

288.2	V08CA02	meglumin gadoterat	parent.	10.00	ML	1 438,68	K

288.3	V08CA03	gadodiamid	parent.	10.00	ML	1 438,68	K

288.4	V08CA04	gadodiamid	parent.	10.00	ML	1 438,68	K

288.5	V08CA05	mangafodipir	parent.	10.00	ML	895,89	K

288.6	V08CA08	dimeglumin gadobenat	parent.	10.00	ML	1 438,68	K

288.7	V08CA09	gadobutrol	parent.	10.00	ML	2 460,84	K

288.8	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetně	parent.	1.00	DF	5 810,96	H

02251

RESOVIST

inj sol 1×0.9ml-stř

SAG

288.9	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 ml	parent.	1.00	DF	6 547,91	H

288.10	V08DA01	mikročástice albuminu s oktafluoropanem	parent.	1.00	DF	2 792,63	H

288.11	V08DA02	mikročástice galaktózy	parent.	1.00	GM	893,25	H

288.12	V08DA05	sulfur hexafluorid	parent.	5.00	ML	2 493,09	H

288.13	V08CA	dinatrii gadoxetas	parent.	1.00	ML	547,29	K

16173

PRIMOVIST 0.25 MMOL/ML

inj sol 1×10ml

SAG

289	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

289.1

V09

individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku

parent.

MBq

plně

K/NM

V09 Technecistan sodný inj. (^99mTc)

290	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

290.1

V10

individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii

parent.

MBq

plně

K/NM

V10 Jodid sodný inj. (¹³¹I)

290.2

V10

Ibritumomab tiuxetan ⁹⁰Y inj.

parent.

MBq

plně

K/P

Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan ⁹⁰Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů. Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na hematoonkologické centrum.

291	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik)

291.1	V20	kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů	lok.	plně

292	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik

292.1	V20	karbethopendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vod	lok.	plně

292.2	V20	karbethopendecinium bromid, lékové formy očních mastí	lok.	plně

293	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů)

293.1	V20	morfin	rect.	plně

293.2	V20	morfin	p.o.	plně

294	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik

294.1	V20	natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globuli	vag.	plně

295	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí

295.1	V20	pepsin	p.o..	plně

296	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik

296.1	V20	argenti diacetylotannas albuminatum	lok.	plně

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:

a) analgetické a antipyretické směsy, včetně směsí s kodeinem a etylmorfinem,
b) čaje,
c) vitamíny v perorálních lékových formách,
d) kloktadla,
e) expektorancia a antitusika,
f) antihemoroidalia,
g) hypnotika, sedativa,
h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce,
i) lokální antiflogistika a derivancia,
j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.

Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.

297	erytrocytární přípravky

297.1	V22	Erytrocyty	parent	1	TU	1 134.00	B

297.2	V22	Erytrocyty bez buffy coatu	parent	1	TU	1 758.00	B

297.3	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, ozářené	parent	1	TU	1 898.00	B/P

297.4	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, promyté	parent	1	TU	2 344.00	B/P

297.5	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, promyté, ozářené	parent	1	TU	2 484.00	B/P

297.6	V22	Erytrocyty deleukotizované	parent.	1	TU	2 577.00	B/P

297.7	V22	Erytrocyty deleukotizované, ozářené	parent.	1	TU	2 717.00	B/P

297.8	V22	Erytrocyty deleukotizované, promyté	parent.	1	TU	3 163.00	B/P

297.9	V22	Erytrocyty deleukotizované, promyté, ozářené	parent.	1	TU	3 303.00	B/P

297.10	V22	Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi, ozářené	parent.	1	TU	3 547.00	B/P

297.11	V22	Erytrocyty pro autotransfuzi, včetně plazmy	parent.	1	TU	754.00	B

1) Erytrocytární přípravky deleukotizované jsou indikovány u pacientů v případě:
1. a) nehemolytické postransfuzní reakce:
  1. 1. při opakovaných febrilních nehemolytických reakcích, anebo
  2. 2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
1. b) rizika alloimunizace:
  1. 1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,
  2. 2. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
1. c) rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:
  1. 1. před a po orgánových transplantacích,
  2. 2. u imunosuprimovaných pacientů,
  3. 3. u nedonošených dětí a novorozenců,
  4. 4. při intrauterinních transfuzí,
  5. 5. u těhotných žen,
  6. 6. u dětí po operacích srdce a velkých cév.

2) Erytrocytární přípravky promyté jsou indikovány u pacientů v případě:
1. a) paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),
2. b) deficitu IgA,
3. c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

3) Erytrocytární přípravky ozářené z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) jsou indikovány:
1. a) u imunosuprimovaných pacientů, včetně pacientů před a po transplantaci,
2. b) u novorozenců a nedonošených dětí
3. c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

Vysvětlivky:

- pediatrické a neúplné transfuzní jednotky (1 TU = množství z jednoho standardního odběru) se považují za 0,7 TU

298	trombocytární přípravky

298.1	V22	Trombocyty	parent.	1	TD	7 670.00	B

298.2	V22	Trombocyty ozářené	parent.	1	TD	7 810.00	B/P

298.3	V22	Trombocyty promyté	parent.	1	TD	8 256.00	B/P

298.4	V22	Trombocyty promyté, ozářené	parent.	1	TD	8 396.00	B/P

298.5	V22	Trombocyty deleukotizované	parent.	1	TD	9 056.00	B/P

298.6	V22	Trombocyty deleukotizované, ozářené	parent.	1	TD	9 196.00	B/P

298.7	V22	Trombocyty deleukotizované, promyté	parent.	1	TD	9 642.00	B/P

298.8	V22	Trombocyty deleukotizované, promyté, ozářené	parent.	1	TD	9 782.00	B/P

298.9	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané	parent.	1	TD	9 690.00	B/P

298.10	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, ozářené	parent.	1	TD	9 830.00	B/P

298.11	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté	parent.	1	TD	10 276.00	B/P

298.12	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté, ozářené	parent.	1	TD	10 416.00	B/P

298.13	V22	Trombocyty pro autologní použití minim, 200x10⁹	parent.	1	TD	5 233.00	B

1) Deleukotizované trombocyty jsou indikovány v případě:
1. 1.1 Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí
  1. a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfuzi,
  2. b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
1. 1.2) Rizika alloimunizace:
  1. a) u pacientů chronicky substituovaných transfuzními přípravky,
  2. b) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
1. 1.3) Rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:
  1. a) před a po orgánových transplantacích,
  2. b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,
  3. c) u nedonošených dětí a novorozenců,
  4. d) u intrauterinních transfuzí,
  5. e) u těhotných žen,
  6. f) u dětí po operacích srdce a velkých cév.

2) Trombocytání přípravky promyté jsou indikovány v případě:
1. a) feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),
2. b) deficitu IgA,
3. c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

3) Trombocytární přípravky ozářené lze indikovat z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
1. a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
2. b) u novorozenců a nedonošených dětí.

4) Trombocytární přípravky s HLA typizací jsou indikovány v případě:
1. a) prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty,
2. b) vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty.

Vysvětlivky:

- při úhradě všech druhů Trombocytů se za 1 terapeutickou dávku považuje počet trombocytů 200-299 x10^⁹. Při počtu nižším nebo vyšším se vykazuje násobek jednotky s povolenými hodnotami 0,5; 1,5; 2,0

299	přípravky z plazmy

299.1	V22	Plazma pro klinické použití	parent.	1	TU	830.00	B/P

299.2	V22	Plazma pro klinické použití, ozářená	parent.	1	TU	970.00	B/P

299.3	V22	Plazma ochuzená o kryoprotein	parent.	1	TU	830.00	B/P

299.4	V22	Plazma ochuzená o kryoprotein, ozářená	parent.	1	TU	970.00	B/P

299.5	V22	Kryoprotein	parent.	1	TU	830.00	B/P

299.6	V22	Kryoprotein, ozářený	parent.	1	TD	3 460.00	B/P

Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je indikováno v případě:

1) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené screeningovýmni laboratorními testy při:
1. a) diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
2. b) získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
3. c) těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
4. d) masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů (na 3 - 4 transfúzní jednotky erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních roztoků 1 jednotka plazmy),
5. e) nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,

2) krvácení nebo přípravě na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru,
3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze,
4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze.
5) ozářené transfúzní přípravky z plazmy lze indikovat z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
1. a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
2. b) u novorozenců a nedonošených dětí.

Vysvětlivky:

- směsné přípravky (kryoprotein, event. plazma ochuzená o kryoprotein) se vykazují dle výchozího množství plazmy v ekvivalentu TU = 240 ml
- 1 TD (terapeutická dávka) Kryoproteinu ozářeného = množství vyrobené z 1 litru plazmy

300	leukocytární přípravky

300.1	V22	Leukocyty	parent.	1	TD	14 075.00	B/P

300.2	V22	Leukocyty ozářené	parent.	1	TD	14 215.00	B/P

Leukocytární přípravky ozářené lze indikovat z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a. u imunosuprimovaných pacientů a u příjemců před a po transplantaci,
b. u novorozenců a nedonošených dětí.

Vysvětlivky:

- 1 TD (terapeutická dávka) = 5x10⁹ leukocytů

Příloha č. 2

k vyhlášce č. 532/2005 Sb.

Omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění.

Symboly použité ve vyhlášce mají tento význam:

L - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, předepisuje lékař se specializací v příslušném oboru (dále jen „odborný lékař“) nebo lékař příslušného specializovaného pracoviště, nebo na základě písemného doporučení odborného lékaře ošetřující lékař pojištěnce. Tyto léčivé přípravky jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).

Z - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze po předchozím schválení revizním lékařem zdravotní pojišťovny, a to

1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).

X - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. na recept schválený revizním lékařem zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ambulantní péče,
2. formou zvlášť účtovaného léčivého přípravku po předchozím souhlasu revizního lékaře zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ústavní péče¹),
3. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče ve zdravotnickém zařízení, ve kterém tuto péči poskytují převážně zdravotničtí pracovníci podle zvláštního právního předpisu²) (dále jen „ošetřovatelské lůžko“), a při poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu.

O - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. v množství podaném pojištěnci formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování ambulantní péče,
2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).

K - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku v ambulantní i ústavní péči¹), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče poskytované ve zdravotnickém zařízení ústavní péče, péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,
2. v rámci úhrady zdravotních výkonů, jde-li o resuscitační a intenzivní péči poskytovanou ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,
3. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.

T - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování resuscitační a intenzivní péče ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,
2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče.

U - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jde-li o poskytování ústavní péče¹), s výjimkou poskytování péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,
2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.

H - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění pouze formou lékového paušálu. Při předepsání na recept nejsou ze zdravotního pojištění hrazeny.

B - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ambulantní a ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků.

P - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou předepisované v souladu s omezením stanoveným pro konkrétní léčivou látku uvedeným u příslušné skupiny a jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění do výše stanovené úhrady

1. na recept odborného lékaře, lékaře specializovaného pracoviště, praktického lékaře nebo jiného ošetřujícího lékaře pojištěnce, jde-li o poskytování ambulantní péče,
2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹),
3. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jestliže vedle symbolu „P“ je ve stejném řádku ve sloupci „omezení“ uveden některý ze symbolů „K“, „T“, „U“, „O“ nebo „B“.

Léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivé látky neoznačené žádným ze symbolů uvedených v této příloze, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze

1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹)

Následující stránka