59adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka
59.1C01CAipratropiump.o.30.00MG52,55
59.2C01CA02isoprenalinparent.90.00MG15 265,58H
59.3C01CA03norepinefrinparent.6.00MG83.22O
59.4C01CA04dopaminparent.0.50GM111,90O
59.5C01CA05norfenefrinparent.25.00MG23,22H
59.6C01CA07dobutaminparent.0.50GM310,76H
59.7C01CA09metaraminolparent.50.00MG186,92H
59.8C01CA10metoxaminparent.30.00MG39,98H
59.9C01CA11mepenterminparent.30.00MG99,36H
59.10C01CA14dopexaminparent.500.00MG106,91H
59.11C01CA17midodrinparent.7.50MG81,55H
59.12C01CA24epinefrinparent.0.50MG4,79O
00362ADRENALIN LÉČIVAinj 5×1 ml/1 mgZEHCZ
59.13C01CA24epinefrin (lékové formy autoinjektoru)parent.1.00DF1 270,49P

Léčivý přípravek obsahující epinefrin v lékových formách autoinjektoru předepisuje alergolog, klinický imunolog a pediatr u pacientů s anamnézou anafylaktického šoku vyvolaného potravinovou alergií a alergií na hmyzí bodnutí.

59.14C01CE01amrinonparent.0.50GM3 795,88H
59.15C01CE02milrinonparent.50.00MG3 609.97H
60vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro chronickou léčbu
60.1C01DA02glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tablet)p.o.5.00MG1,85
60.2C01DA02glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tobolek s peletami)p.o.5.00MG2,63
13467NITROPELET 2.5por cps pro 30×2.5mgZEHSK
13468NITROPELET 2.5por cps pro 30×2.5mgZEHSK
60.3C01DA02glycerol trinitrát (nad 2,5 mg v jedné tabletě)p.o.5.00MG1,96
60.4C01DA08isosorbid dinitrát (do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.60.00MG3,24
47758ISOPELET20por cps pro 30×20mgZEHSK
60.5C01DA08isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) neretardované lékové formyp.o.60.00MG1,15
60.6C01DA08isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) retardované lékové formyp.o.60.00MG2,31
47762ISOPELET40por cps pro 30×40mgZEHSK
47765ISOPELET60por cps pro 20×60mgZEHSK
60.7C01DA08isosorbid dinitrát (nad 80 mg v jedné tabletě)p.o.60.00MG3,89
21453CARDIKET RETARD 120por cps pro 30×120mgSWPD
91591CARDIKET RETARD 120cps ret 20×120mgSWPD
60.8C01DA14isosorbid mononitrát do 20 mg včetně v jedné tabletěp.o.40.00MG2,28
20159MONOTAB 20por tbl nob 20×20mgZEHSK
23305MONOSAN 20 MGpor tbl nob 100×20mgPMPCZ
47686ISMIN AL20por tbl nob 60×20mgAPAD
47687ISMIN AL20por tbl nob 100×20mgAPAD
61467ISMN AL 20por tbl nob 100×20mgAPAD
76401SORBIMON 20 MGtbl 50×20mgMCKD
76402SORBIMON20 MGtbl 100×20mgMCKD
96187MONOSAN 20 MGpor tbl nob 50×20mgPMPCZ
60.9C01DA14isosorbid mononitrát nad 20 mg v jedné tabletěp.o.40.00MG1,77
20301MONOTAB 40por tbl nob 20×40mgZEHSK
21793MONOTAB SRpor tbl pro 20×100mgZEHSK
21794MONOTAB SRpor tbl pro 50×100mgZEHSK
21795MONOTAB SRpor tbl pro 100×100mgZEHSK
23306MONOSAN 40 MGpor tbl nob 100×40mgPMPCZ
47690ISMIN AL 40por tbl nob 100×40mgAPAD
76403SORBIMON 40 MGtbl 20×40mgMCKD
76404SORBIMON 40 MGtbl 50×40mgMCKD
76405SORBIMON 40 MGtbl 100×40mgMCKD
60.10C01DX03oxifedrinp.o.40.00MG4,68
60.11C01DX12molsidomin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.6.00MG4,15
49553MOLSIHEXAL 2 MGtbl 100×2mgSFSD
60.12C01DX12molsidomin (nad 2 do 4 mg v jedné tabletě včetně)p.o.6.00MG2,53
49554MOLSIHEXAL 4 MGtbl 100×4mgSFSD
60.13C01DX12molsidomin (nad 4 mg v jedné tabletě)p.o.6.00MG1,45
49559MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 100×8mgSFSD
49560MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 30×8mgSFSD
49561MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 60×8mgSFSD
61vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro akutní léčbu
61.1C01DA02glycerol trinitrátspr.5.00DF2,38
61.2C01DA02glycerol trinitrátsublng.2.50MG5,82
00231NITROGLYCERIN-SLOVAKOFARMA tbl 20×0.5mg ZEH SK
61.3C01DA08isosorbid dinitrátsublng.20.00MG2,96
61.4C01DA08isosorbid dinitrát (mimo přípravků určených k transdermální aplikaci)spr.20.00MG8,60
62prostaglandiny a jiná kardiaka
62.1C01EA01alprostadilparent.0.50MG2 449.19B/P
44169ALPROSTAPINT 500 MCG/MLinf cnc sol 5×1 mlBGDD
62.2C01EA01 alprostadil (vázaný na cyklodextrin)parent.20.00RG 526.96 B/P

Alprostadil s obsahem 0,5 mg předepisuje pediatr k udržení průchodnosti ductus arteriosus do provedení srdeční operace a pro pacienty s těžkou srdeční nedostatečností, u kterých je plánována transplantace srdce.

Alprostadil s obsahem 20 rg alprostadilu je předepisován k léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV., tzv. "kritická ischemie") po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou je vyjádření cévního chirurga nebo invazivního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci.

62.3C01EB10adenosinparent.15.00MG648,81O/INT,KAR,GER
62.4C01EB15trimetazidinp.o.40.00MG5,67P

Trimetazidin je indikován u nemocných s angínou pectoris, u kterých nevedla monoterapie nebo kombinace p-blokátorů s blokátory kalciového kanálu či s nitráty k uspokojivé kontrole výskytu stenokardií nebo u nemocných, u kterých nelze p-blokátory nebo vazodilatancia použít.

63antihypertenziva – antiadrenergní látky a látky působící na hladké svalstvo arteriol, vč. Kombinací s diuretiky, perorální podání
63.1C02AB01methyldopa (levotočivá)p.o.1.00GM5,67
63.2C02AC01klonidinp.o.0.45MG5,40
63.3C02AC02guanfacinp.o.3.00MG5,40
63.4C02AC05moxonidin do 0,2 mg v 1 tabletě včetněp.o.0.30MG5,99
63.5C02AC05moxonidin nad 0,2 mg v 1 tabletěp.o.0.30MG5,40
63.6C02AC06rilmenidinp.o.1.00MG5,40
63.7C02CAmetazosinp.o.20.00MG5,40
63.8C02CA01prazosin (do 1 mg v jedné tabletě včetně)p.o.5.00MG12,30
63.9C02CA01prazosin (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o.5.00MG3,38
88173DEPRAZOLINtbl 30×2mgZEHCZ
63.10C02CA06urapidilp.o.50.00MG6,73
63.11C02DB01dihydralazinp.o.75.00MG1,95
63.12C02DB03endralazinp.o.10.00MG9,22
63.13C02DC01minoxidilp.o.20.00MG19,68L/INT, KAR, GER
63.14C02LA51reserpin a diuretikap.o.1.00DF1,59
63.15C02LB01methyldopa/hydrochlorothiazid (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00DF4,83
63.16C02LB01methyldopa/hydrochlorothiazid (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.2.00DF3,34
63.17C02KX01bosentanp.o.250.00MG2 816,10P

Bosentan je předepisován k léčbě pacientů sarteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV. dle klasifikace NYHA. Bosentan předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

64antihypertenziva, ostatní cesty aplikace
64.1C02AC01klonidinparent.0.45MG69,06H
64.2C02CA06urapidilparent.50.00MG198,79O
90763EBRANTIL I.V. 25inj sol 5×5ml/25mgAKZD
90765EBRANTIL I.V. 50inj sol 5×10ml/50mgAKZD
64.3C02DA01diazoxidparent.300.00MG209,75H
64.4C02DB01dihydralazinparent.25.00MG29,20H
64.5C02DD01nitroprusid sodnýparent.50.00MG245,29H
65diuretika s nižším diuretickým účinkem
65.1C03AA03hydrochlorothiazidp.o.25.00MG0,97
65.2C03Bcikletaninp.o.50.00MG1,01
65.3C03BAmetipamidp.o.2.50MG1,01
65.4C03BA04chlortalidonp.o.25.00MG0,62
65.5C03BA10xipamidp.o.20.00MG1,01
65.6C03BA11indapamidp.o.2.50MG1,09
46635INDAPAMID HFtbl obd 30×2.5mgHMFYU
65.7C03BA11indapamid s řízeným uvolňovánímp.o.1.50MG1,50
66diuretika s vysokým účinkem, perorální podání
66.1C03CA01furosemid (méně než 125 mg v jedné tabletě)p.o.40.00MG0,79
02079FUROSEMID-SLOVAKOFARMAtbl 20×40mgZEHSK
15332APO-FUROSEMIDE 80 MGtbl 100×80mgCMGIRL
15335APO-FUROSEMIDE 40 MGtbl 100×40mgCMGIRL
56347APO-FUROSEMIDE 40MGtbl 100×40mgAPTCND
56804FURORESE 40tbl 50×40mgSFSD
56805FURORESE 40tbl 100×40mgSFSD
96738APO-FUROSEMIDE 80MGtbl 100×80mgAPTCND
98219FURON 40 MGpor tbl nob 50×40mgMCKD
66.2C03CA01 furosemid (125 mg a více v jedné tabletě) p.o.40.00MG 0.62
17854FURORESE125por tbl nob 30×125mgHPZPL
17855FURORESE125por tbl nob 50×125mgHPZPL
17856FURORESE125por tbl nob 100×125mgHPZPL
56807FURORESE125tbl 30×125mgSFSD
56808FURORESE125tbl 50×125mgSFSD
56810FURORESE 250por tbl nob 20×250mgSFSD
56811FURORESE 250por tbl nob 50×250mgSFSD
56812FURORESE 250por tbl nob 100×250mgSFSD
56814FURORESE 500tbl 50×500mgSFSD
56815FURORESE 500tbl 100×500mgSFSD
68632FURORESE 500tbl 20×500mgSFSD
81498FUROSEMID AL 500por tbl nob 50×500mgAPAD
81499FUROSEMID AL 500por tbl nob 100×500mgAPAD
98937FURORESE 250por tbl nob 10×250mgSFSD
66.3C03CA04torasemid (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.15.00MG0,79
66.4C03CA04torasemid (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.15.00MG0,62
67diuretika s vysokým účinkem, ostatní cesty aplikace
67.1C03Ckyselina etakrynováparent.50.00MG531,29O
67.2C03CA01furosemid (125 mg a více v jedné ampuli)parent.40.00MG7,19O
56819FURORESE ROZTOKinf 5×25ml/250mgPHHD
56820FURORESE ROZTOKinf 25×25ml/250mgPHHD
67.3C03CA01furosemid (méně než 125 mg v jedné ampuli)parent.40.00MG15.16O
56818FURORESE 20 INJEKTinj 25×2ml/20mgPHHD
67.4C03CA04torasemid (do 10 mg v jedné ampuli včetně)parent.15.00MG15,67O
67.5C03CA04torasemid (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.15.00MG7,54O
68diuretika šetřící draslík
68.1C03DA01spironolaktonp.o.75.00MG4,64
68.2C03DA04eplerenonp.o.50.00MG26,35P

Eplerenon předepisuje kardiolog ve 2.volbě při doložené, klinicky závažné intoleranci spironolaktonu pouze jako doplněk standardní terapie u výrazně symptomatických nemocných s dysfunkcí levé komory (LVEF méně nebo rovno než 35%) a s klinickými známkami srdečního selhání po nedávno prodělaném infarktu myokardu.

68.3C03DB01amiloridp.o.10.00MG1,53
87662AMICLARANtbl 50×5mgZEHSK
68.4C03DB02triamterenp.o.100.00MG1,19
69kombinace diuretik
69.1C03EA01hydrochlorothiazid a kalium šetřící látkyp.o.0.50DF0,49
47476LORADURpor tbl nob 50MCKD
47478LORADUR MITEpor tbl nob 50MCKD
83717AMILORID/HCT ALtbl 50APAD
83718AMILORID/HCT ALtbl 100APAD
69.2C03EA06chlorthalidon a kalium šetřící látkyp.o.1.00DF1,08
69.3C03EA14spironolakton/butizidp.o.1.00DF9,56
70periferní vazodilatancia, perorální podání
70.1C04AC01kyselina nikotinováp.o.0.20GM0,43
70.2C04AD02xantinol nikotinátp.o.0.90GM3,78
70.3C04AD03pentoxifyllin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00GM3,40
70.4C04AD03pentoxifyllin (nad 100 mg do 400 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00GM4,19
70.5C04AD03pentoxifyllin (nad 400 mg v jedné tabletě)p.o.1.00GM4,75
70.6C04AD04etophyllin nikotinátp.o.0.30GM1,61
70.7C04AE01hydrogenované ergotové alkaloidyp.o.3.00MG2,08
91032SECATOXIN FORTEpor gtt sol 1×25mlIXPCZ
70.8C04AE02nicergolinp.o.30.00MG8,31
05742ERGOTOP 30por tbl flm 28×30mgIVXCZ
70.9C04AE54dihydroergokristin, kombinacep.o.2.00ML1,90
70.10C04AXjiná periferní vasodilatanciap.o.3.00DF4,19
70.11C04AX02fenoxybenzaminp.o.30.00MG4,19
70.12C04AX19sulkotidilp.o.0.30GM4,19
70.13C04AX20buflomedilp.o.0.60GM4,19
70.14C04AX21naftidrofurylp.o.0.20GM3,73
71periferní vazodilatancia a vasoprotektiva, ostatní cesty aplikace
71.1C04AColamin nikotinátparent.0.90GM19,59
71.2C04AB01fentolaminparent.10.00MG20,35O
71.3C04AB02tolazolinparent.75.00MG92.18O
71.4C04ADetophyllin/theophyllinparent.0.30GM10,86
71.5C04AD02xantinol nikotinátparent.0.90GM4,15
71.6C04AD03pentoxifylinparent.0.30GM22.28
43709TRENTALinf 10×15ml/300mgHBSSK
69241PENTILIN INJEKCE 100MG/5MLinj 5×5ml/100mgKRKSLO
71.7C04AE01hydrogenované ergotové alkaloidyparent.3.00MG67,64
71.8C04AXjiná periferní vasodilatanciaparent.2.00DF14,52
71.9C04AX11bencyklanparent.0.60GM50,35
71.10C04AX21naftidrofurylparent.0.20GM52,73
72vazoprotektiva a venofarmaka
72.1C05ADpřípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,96
72.2C05ADpřípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,76
72.3C05AD01lidokain (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,96
72.4C05AD01lidokain (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,76
72.5C05AD04cinchokain (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,96
72.6C05AD04cinchokain (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,76
72.7C05AX02bismutové přípravky, kombinace (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,96
72.8C05AX02bismutové přípravky, kombinace (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,76
72.9C05AX03jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,96
72.10C05AX03jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,76
72.11C05BA01organo-heparinoidylok.1.00GM0,70
72.12C05BA03heparin k zevnímu použitílok.1.00GM0,70
86042HEPARIN AL MAST 30000ung 1×100gmAPAD
86044HEPARIN AL GEL 30000gel 1×100gmAPAD
72.13C05BA53heparin, kombinace k zevnímu použitílok.1.00GM0,70
72.14C05BB02polidokanol (do 0,5% včetně)parent.1.00ML12.84O
08510AETHOXYSKLEROL 0.5%inj 5×2mlKRSD
08512AETHOXYSKLEROL 0.5%inj 1×30mlKRSD
72.15C05BB02polidokanol (nad 0,5 do 1 % včetně)parent.1.00ML13.34O
20033AETHOXYSKLEROL1%inj 5×2mlKRSD
20034AETHOXYSKLEROL1%inj 1×30mlKRSD
72.16C05BB02polidokanol (nad 1% do 3 % včetně)parent.1.00ML16.37O
02529AETHOXYSKLEROL 3%inj 5×2mlKRSD
08511AETHOXYSKLEROL 2%inj 5×2mlKRSD
72.17C05BB02polidokanol (více než 3 %)parent.1.00ML18,91O
90799AETHOXYSKLEROL 4%inj 5×2mlKRSD
72.18C05BB04natrium tetradecyl sulfát (koncentrace do 1 % včetně)parent.1.00ML13,34O
72.19C05BB04natrium tetradecyl sulfát (koncentrace nad 1%)parent.1.00ML19,19O
72.20C05BX01dobesilat vápenatýp.o.0.75GM3,96
72.21C05CA04troxerutinp.o.3.00DF3,96
72.22C05CA51rutosidy (kombinace, pevné lékové formy)p.o.3.00DF1,27
72.23C05CA51rutosidy (kombinace, tekuté lékové formy)p.o.2.00ML2,96
72.24C05CA53diosmin, kombinacep.o.2.00DF3,96
72.25C05CA54troxerutin, kombinacep.o.2.00DF3,96
72.26C05CXjiné kapiláry stabilizující látky (escin)p.o.60.00MG3,96
72.27C05CXjiné kapiláry stabilizující látky (escin)parent.5.00MG53,03H
72.28C05CX01tribenosidp.o.0.80GM3,96
73neselektivní beta-blokátory, perorální podání
73.1C07AAmetipranolol (do 5 mg včetně v 1 tabletě)p.o.10.00MG0,76
73.2C07AAmetipranolol (nad 10 mg v 1 tabletě)p.o.10.00MG0,28
73.3C07AAmetipranolol (nad 5 do 10 mg včetně v 1 tabletě)p.o.10.00MG0,65
73.4C07AA02oxprenololp.o.0.10GM2,68
73.5C07AA03pindololp.o.15.00MG2,68
73.6C07AA05propranololp.o.0.16GM2,68
73.7C07AA07sotalolp.o.0.16GM4,64L/KAR,INT, GER
17847SOTAHEXAL 160por tbl nob20×160mgHPZPL
17848SOTAHEXAL160por tbl nob50×160mgHPZPL
49012SOTAHEXAL 80por tbl nob 20×80mgSFSD
49019SOTAHEXAL160por tbl nob 20×160mgSFSD
49020SOTAHEXAL160por tbl nob 50×160mgSFSD
83480SOTAHEXAL 80tbl 20×80mgHEXD
83481SOTAHEXAL160tbl 20×160mgHEXD
83670SOTAHEXAL160tbl 50×160mgHEXD
85476SOTAHEXAL 80por tbl nob 20×80mgHPZPL
73.8C07AA12nadololp.o.0.16GM2,68
73.9C07AA16tertatololp.o.5.00MG2,68
73.10C07AA17bopindololp.o.1.00MG2,68
73.11C07AA23penbutololp.o.40.00MG2,68
73.12C07AA27kloranololp.o.20.00MG2,68
74selektivní beta-blokátory a kombinace alfa a beta aktivity, perorální podání
74.1C07AB02metoprolol - retardované lékové formyp.o.0.15GM2,46
32673METOPROLOL AL 200 RETARDpor tbl pro 50×200mgAPAD
47501METOPROLOL AL 200 RETARDpor tbl pro 100×200mgAPAD
74.2C07AB02metoprolol (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.15GM2,50
74.3C07AB02metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) do 25 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.15GM12,61P
74.4C07AB02metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) nad 25 mg v jedné tabletěp.o.0.15GM7,82P

Metoprolol v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 25 mg dlouhodobě. Cílová dávka metoprololu v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním v indikaci srdečního selhání je 200 mg denně, k této udržovací dávce jsou indikovány tablety s obsahem 100 mg.

74.5C07AB02metoprolol (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.15GM2,41
47675METOPROLOLAL100por tbl nob 100×100mgAPAD
74.6C07AB03atenolol do 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG 2,59
02951ATENOLOL AL 50por tbl nob100×50mgAPAD
42457ATEHEXAL50por tbl flm 50×50mgSFSD
42458ATEHEXAL50por tbl flm 100×50mgSFSD
74.7C07AB03atenolol nad 50 mg v jedné tabletěp.o.75.00MG1,89
42461ATEHEXAL100por tblflm 100×100mgSFSD
74.8C07AB04acebutololp.o.0.40GM3,37
46301ACEBIREX200 MGpor tbl flm 30×200mgBTTF
46303ACEBIREX400 MGpor tbl flm 30×400mgBTTF