139.3J01XD01metronidazolp.rect.2.00GM8,17
139.4J01XD01metronidazolparent.1.50GM167,02U
81678METRONIDAZOL-SERAGinf sol 1×100mlSWSD
139.5J01XD02tinidazolp.o.2.00GM13,49
139.6J01XD03ornidazolp.o.1.50GM21,50
139.7J01XD03ornidazolparent.1.00GM49,30U
139.8J01XE01nitrofurantoinp.o.0.20GM3,52
140antimykotika pro systémové užití
140.1D01BA01griseofulvinp.o.0.50GM9,74
140.2D01BA02terbinafinp.o.0.25GM30,78L/DER
140.3J02AA01amfotericinparent.35.00MG273,02U
140.4J02AA01amfotericin na tukových nosičíchparent.35.00MG1 230,63U/ATB
140.5J02AB01mikonazolparent.1.00GM458,97U
140.6J02AB02ketokonazolp.o.0.20GM14,66
140.7J02AC01flukonazolparent.0.20GM537,52U/P

Parenterální flukonazol je indikován k léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy.

Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů nebo pacientů připravovaných k transplantaci.

58431DIFLAZONinf sol 1×100mlKRKSLO
65989MYCOMAX INFinf 1×100ml/200mgZEHCZ
140.8J02AC01flukonazol – ostatní pevné lékové formy jiné než 150 mg v jedné tabletěp.o.0.20GM221,34P
16638MYKOHEXAL100por cps dur 28×100mgSFSD
66032MYCOMAX50cps 7×50mgZEHCZ
66033MYCOMAX50cps 28×50mgZEHCZ
66036MYCOMAX 100cps 28×100mgZEHCZ
66037MYCOMAX 100cps 7×100mgZEHCZ
140.9J02AC01flukonazol – tekuté lékové formy nad 100 mg v 5 ml sirupup.o.0.20GM331,57P
140.10J02AC01flukonazol ( pevné lékové formy 150 mg v 1 tabletě)p.o.0.15GM189,25P
10689FORCAN-150por cps dur 1×150mgCIAIND
10743MYCOSYST150 MGcps 4×150mgGEDH
16396FORCAN-150por cps dur 1×150mgSDDCZ
31800MYKOHEXAL150por cps dur 1×150mgSFSD
47439MYCOMAX 150por cps dur 3×150mgZEHCZ
59788DIFLAZON 150cps 1×150mgKRKSLO
59875MYCOSYST150 MGcps 1×150mgGEDH
59876MYCOSYST 150 MGcps 2×150mgGEDH
66039MYCOMAX 150por cps dur 1×150mgZEHCZ
140.11J02AC01flukonazol (do 50 mg v 5 ml sirupu včetně)p.o.0.20GM395,61P
64950DIFLUCAN 50MG/5MLpiv sus 1×35mlPFCF
140.12J02AC01flukonazol (nad 50 do 100mg v 5 ml sirupu včetně)p.o.0.20GM426,68P
140.13J02AC02itrakonazolparent.0.20GM3 279,90U/ATB
140.14J02AC02itrakonazol (pevné lékové formy do 400 mg včetně v jednom balení)p.o.0.20GM74,76U DER, GYN
140.15J02AC02itrakonazol (pevné lékové formy) nad 400 mg v jednom baleníp.o.0.20GM61,56L/DER, ONK, INF
140.16J02AC02itrakonazol (tekuté lékové formy)p.o.0.20GM351.74P

Itrakonazol (tekutá léková forma) předepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo otorhinolaryngolog k léčbě orální a oesophageální kandidózy a profylakticky u imunokompromitovaných pacientů.

140.17J02AC03vorikonazolp.o.0.40GM2 248.34U/ATB
140.18J02AC03vorikonazolparent.0.40GM9 145,36U/ATB
140.19J02AC04posaconazolp.o.0.80GM2 248,34U/ATB
140.20J02AX01flucytosinp.o.10.00GM838,74P

Perorální flukonazol a flucytosin pro krátkodobou léčbu předepisuje gynekolog nebo dermatolog na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření u:

  1. a) vaginální mykózy nereagující na lokálně aplikovaná antimykotika,
  2. b) recidivy vaginálních mykóz.

Vícedenní léčbu předepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo dermatolog u:

  1. a) systémových mykóz u imunokompromitovaných pacientů,
  2. b) těžké formy slizničních a kožních mykóz vyvolaných kandidami nebo dermatofyty na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření,

Profylakticky u imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů před provedením transplantace.

140.21J02AX01flucytosinparent.10.00GM 2 649,29 U/P

Parenterální flucytosin je indikován v léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy.

Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů včetně pacientů připravovaných k transplantaci.

140.22J02AX04caspofungin s obsahem 50 mg v jedné ampulceparent.1.00DF14 789,05U/ATB
140.23J02AX04caspofungin s obsahem 70 mg v jedné ampulceparent.1.00DF20 176,41U/ATB
141ostatní antimykobakteriální látky
141.1J04AB02rifampicinp.o.0.60GM12,05
48463ARFICIN 300 MGcps 100×300mgBUOSK
141.2J04AB03rifamycinparent.0.60GM238,85
141.3J04AB04rifabutinp.o.0.15GM103,53P

Rifabutin předepisuje pneumolog nebo infekcionista v léčbě tuberkulózy vyvolané atypickými mykobakteriemi.

91946MYCOBUTIN 150cps 30×150mgPHAI
141.4J04AB30kapreomycinparent.1.00GM540,55
141.5J04AC01Isoniazidp.o.0.30GM2,08
141.6J04AK01pyrazinamidp.o.1.50GM12,07
141.7J04AK02ethambutolp.o.1.20GM11,98
141.8J04BA02dapsonp.o.50.00MG1,34
142systémová antivirotika pro léčbu herpetických, cytomegalovirových infekcí a některých dalších virových infekcí

Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterální aciklovir předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinický imunolog, neurolog a specialista pracující na transplantačních jednotkách v:

  1. a) léčbě iniciální fáze herpes genitalis u těhotných žen po 20. týdnu těhotenství,
  2. b) léčbě herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovaných pacientů (při cytostatické léčbě, léčbě imunosupresivy, léčbě kortikosteroidy, nebo u osob s prokázanou poruchou imunity, respektive u atopiků),
  3. c) profylaxi po alogenní transplantaci kostní dřeně.

Ganciklovir a valganciclovir předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracující na transplantačních centrech v:

  1. a) léčbě a sekundární profylaxi závažných CMV infekcí u HIV/AIDS pacientů,
  2. b) profylaxi a léčbě CMV infekcí u pacientů s allogenní a autologní transplantací kostní dřeně,
  3. c) profylaxi a léčbě CMV infekcí u pacientů u orgánových transplantací.

Famciklovir předepisují lékaři výše uvedených odborností u herpetických infekcí vyvolaných HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu léčby aciklovirem/valaciklovirem u pacientů, u nichž došlo k selhání léčby uvedenými přípravky nebo k nim byla prokázána rezistence.

142.1J05AB01aciklovirparent.4.00GM1 405,65U/P
142.2J05AB01aciklovir do 200 mg včetněp.o.4.00GM195,17
142.3J05AB01aciklovir nad 200 mgp.o.4.00GM171,52
142.4J05AB01aciklovir, tekuté lékové formy (suspense)p.o.4.00GM265,83P

Aciklovir suspenze je předepisován u dětí do 6 let věku v indikaci herpes zoster.

142.5J05AB04ribavirinp.o.1.00GM511,40P

Ribavirin předepisuje hepatolog, gastroenterolog a infekcionista v kombinaci s interferonem alfa-2b a interferonem alfa-2a (nebo s jejich pegylovanými formami) v léčbě:

  1. a) dospělých nemocných s chronickou hepatitidou C, v minulosti reagujících na léčbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci léčby), avšak s následnou recidivou
  2. b) dříve neléčených nemocných, s pozitivní sérovou HCV-RNA v kombinaci sfibrózou nebo vysokou zánětlivou aktivitou.

U genotypu 1 trvá léčba 48 týdnů; u genotypů 2,3 trvá léčba 24 týdnů.

142.6J05AB06ganciklovirp.o.3.00GM1 819,79P
142.7J05AB06ganciklovirparent.0.50GM1 438,82U/P
02064CYMEVENEinf sic 1×500mgHLRCH
16547CYMEVENEinf sic 1×500mgRCECZ
142.8J05AB09famciklovirp.o.0.75GM216,84P
142.9J05AB11valaciklovirp.o.3.00GM188,94P
142.10J05AB12cidofovirparent.375.00MG22 880,63 U/P
142.11J05AB14valganciklovirp.o.0.90GM1 485,01P
97249VALCYTE 450 MGpor tbl flm 60×450mgHLRD
142.12J05AB15brivudinp.o.125MG188,94P
142.13J05AH01zanamivirinhal.20.00MG118,25P

Zanamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:

  1. 1. děti starší 12 let s cystickou fibrózou
  2. 2. děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě
  3. 3. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci
  4. 4. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.

Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Zanamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.

142.14J05AH02oseltamivirp.o.150.00MG118,25P

Oseltamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:

  1. 1. děti starší 1 roku s cystickou fibrózou
  2. 2. děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě
  3. 3. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci
  4. 4. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.

Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Oseltamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.

142.15J05AX05inosin pranobexp.o.1.00GM25,30P

Inosin pranobex předepisuje alergolog nebo imunolog u pacientů s prokázanou poruchou imunity.

16591ISOPRINOSINEtbl 50×500mgEWPCZ
143Antiretrovirotika

Antiretrovirová léčiva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir a emtricitabin) předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

Léčbu lamivudinem dále předepisuje ošetřující lékař u chronické virové hepatitidy typu B.

143.1J05AEinhibitory proteáz (lopinavir,ritonavir v kombinaci)p.o.6.00DF440,14P
143.2J05AE08atazanavirp.o.0.3GM352,27P
143.3J05AE01saquinavirp.o.1.80GM352,27P
25493FORTOVASE 200 MGpor cps mol 180×200mgRRGGB
143.4J05AE02indinavirp.o.2.40GM352,27P
143.5J05AE03ritonavirp.o.1.20GM352,27P
143.6J05AE04nelfinavirp.o.2.25GM352,27P
143.7J05AE07fosamprenavirp.o.1.40GM352,27P
143.8J05AE09tipranavirp.o.1.00GM352,27P

Tipranavir předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u HIV pozitivních pacientů, u nichž se vyvinula rezistence vůči současně dostupným inhibitorům proteázy.

143.9J05AF01zidovudinp.o.1.50GM637,58P
143.10J05AF01zidovudinparent.1.00GM2 375,49U/P
46406RETROVIRinf cnc 5×20ml/200mgGWBGB
86100RETROVIRinf cnc 5×20ml/200mgGOKGB
143.11J05AF02didanosinp.o.0.40GM216,58P
143.12J05AF03zalcitabinp.o.2.25MG229,91P
143.13J05AF04stavudinp.o.80.00MG247,54P
143.14J05AF05lamivudin do 100 mg v jedné tabletě včetně respektive do 5 mg v jednom mililitru včetněp.o.0.30GM218,16P
02087ZEFFIX5MG/MLsol 1×240ml/1.2gGWLGB
27035ZEFFIX 100 MGpor tbl flm 28×100mgGLAGB
27036ZEFFIX 100 MGpor tbl flm 84×100mgGLAGB
27037ZEFFIX 5MG/MLsol 1×240ml/1.2gGLAGB
94802ZEFFIX 5MG/MLsol 1×240ml/1.2gGWED
143.15J05AF05lamivudin nad 100 mg v jedné tabletě respektive nad 5 mg v jednom mililitrup.o.0.30GM213,56P
143.16J05AF06abacavirp.o.600.00MG282,00P
26863 ZIAGENpor tbl flm 60×300mgGLAGB
143.17J05AF07tenofovir disoproxilp.o.245.00MG402,89P
143.18J05AF08adefovir dipivoxilp.o.10.00MG520,04P

Adefovir dipivoxil předepisuje infektolog, hepatolog a gastroenterolog v léčbě pacientů s chronickou hepatitidou B nebo jaterní cirhózou B s rezistencí na lamivudin a biochemicky či morfologicky aktivní jaterní lézí. Rezistencí na lamivudin se rozumí opětovná významná replikace HBV DNA i při podávání lamivudinu. Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi v léčbě chronické hepatitidy.

143.19J05AF09emtricitabinp.o.200.00MG232,05P
143.20J05AF30abacavir, lamivudin a zidovudin v kombinacip.o.2.00DF618,92P
26808TRIZIVIRpor tbl flm 60GLAGB
26809TRIZIVIRpor tbl flm 60GLAGB
30158TRIZIVIRpor tbl flm 60GOWGB
143.21J05AF30jiné kombinace antiretrovirových virostatik (lamivudin a zidovudin)p.o.2.00DF451,48P
143.22J05AG01nevirapinp.o.0.40GM305,68P
143.23J05AG03efavirenzp.o.0.60GM342,80P
143.24J05AX07enfuvirtidparent.180.00MG1 643,80H
144Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím
144.1J06AAsérum proti stafylokokovým infekcímparent.plněK/P

Sérum proti stafylokokovým infekcím předepisuje lékař ke komplexní léčbě těžkých stafylokokových infekcí.

144.2J07AXjiné bakteriální vakcíny (protistafylokoková vakcína)parent.plněK
94269POLYSTAFANAinj 10×0.5ml/5.4utSVFCZ
145Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu
145.1 J06AA01 sérum proti záškrtuparent.plněK/P

Sérum proti záškrtu předepisuje infekcionista nebo pediatr ke komplexní léčbě záškrtu.

146Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu
146.1 J06AA03 sérum proti hadímu jeduparent. plněK/P

Sérum proti hadímu jedu předepisuje lékař k léčbě uštknutí zmijí obecnou.

13790VIPER VENOM ANTITOXINinj 1×5ml/500utBIMPL
147Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu
147.1 J06AA04 sérum proti botulinuparent.plněK/P

Sérum proti botulismu předepisuje lékař ke komplexní léčbě botulismu.

148Zvířecí inunoglobuliny proti plynaté sněti
148.1J06AA05sérum proti plynaté snětiparent.plněK/P

Sérum proti plynaté sněti předepisuje infekcionista nebo specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí.

149Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině
149.1J06AA06sérum proti vztekliněparent.plněK/P

Sérum proti vzteklině předepisuje infekcionista k profylaxi nebo terapii vztekliny.

42843FAVIRABinj sol 1×5ml/2kuAVSF
150imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci
150.1J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci nad 320 mg v jedné ampuliparent.800mg586,38O
150.2J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci do 320 mg v jedné ampuli včetněparent.800mg602,07O
57669PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16inj 1×2ml/320mgGFOE
150.3J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, pro subkutánní aplikaciparent.1GM964,90
151imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci
151.1J06BAimunoglobuliny, norm. lidské ( k extravaskulární aplikaci), kombinace s histaminemparent.1.00DF81,94O
87736HISTAGLOBINinj 3×12mg+sol.BBLCH
151.2J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaciparent.1.00GM964,90B
151.3J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci (s obsahem IgM)parent.1.00GM1 746,63U
151.4J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci se sníženým obsahem IgAparent.1.00GM1 224,60B/P

Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek proti IgA.

152lidské imunoglobuliny proti teta nu
152.1J06BB02imunoglobulin proti tetanuparent.plněB
57804PASTEURISED HUMANTITET.IG.GRIFinj 1×1ml/250ut-strGFOE
57805PASTEURISED HUMANTITET.IG.GRIFinj 1×2ml/500ut-strGFOE
83607TETABULIN S/Dinj sol 1×1ml/250ut+sBXGA
153lidské imunoglobuliny proti hepatitidě
153.1J06BB04imunoglobulin proti hepatitidě Bparent.plněK
48851PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFOinj sol 1×0.5ml/100utGFOE
57419PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFOinj 1×3ml/600utGFOE
57420PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFOinj 1×5ml/1000utGFOE
97558NEOHEPATECTinf sol 1×2ml/100utBTPD
97559NEOHEPATECTinf sol 1×10ml/500utBTPD
97560NEOHEPATECTinf sol 1×40ml/2kuBTPD
97897HEPATECTinj 1×2mlBTPD
97898HEPATECTinj 1×10mlBTPD
154lidské imunoglobuliny proti vzteklině
154.1J06BB05imunoglobulin proti rabiesparent.plně K/P
155ostatní lidské specifické imunoglobuliny
155.1J06BB01anti-d (rh) imunoglobulin (do 100 rg v jedné ampuli včetně)parent.250.00RG1 376,00K
155.2J06BB01anti-d (rh) imunoglobulin (nad 100 rg v jedné ampuli)parent.250.00RG1 096,09K
57573PARTOBULIN S/Dinj 1×1ml/250rgBXGA
155.3J06BB03imunoglobulin proti a pásovému oparuneštovicímparent.1.00KU31 981,17K/P

Imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr u:

  1. a) neočkované těhotné ženy,
  2. b) novorozence a jeho matky po kontaktu s varicellou,
  3. c) imunokompromitovaného pacienta po kontaktu s varicellou,
  4. d) varicelózní primární pneumonitis.
155.4J06BB09imunoglobulin proti cytomegalovirové infekciparent.1.00GM3 889,63U/P

Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u:

  1. a) novorozence s prokázanou cytomegalovirovou infekcí,
  2. b) generalizované cytomegalovirové infekce u imunokompromitovaných pacientů,
  3. c) profylaxe cytomegalovirových infekcí u transplantovaných pacientů při pozitivitě dárce nebo příjemce. Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci je hrazen dle symbolu U.
94862CYTOTECT BIOTESTinf sol 1x10ml-ampBTPD
94863CYTOTECT BIOTESTinf sol 1×20ml-ampBTPD
94864CYTOTECT BIOTESTinf sol 1×50ml-lahBTPD
155.5J06BB12protiencefalický globulinparent.1.00ML293,83K
155.6J06BB16palivizumab do 50 mg v jedné ampuli včetněparent1.00DF17 245,57B/P
155.7J06BB16palivizumab nad 50 mg v jedné ampuliparent.1.00DF28 281,56B/P

Palivizumab předepisuje neonatolog na základě schválené žádosti perinatologického centra s doloženou kopií z centrálního registru vytvořeného výborem České neonatologické společnosti JEP, jehož vedením je pověřeno Novorozenecké oddělení s JIRP, FN v Motole, u:

  1. 1) nedonošených novorozenců narozených ve 28. týdnu těhotenství nebo dříve, kteří před začátkem RSV sezóny dosáhli postkoncepčního stáří 36 postkoncepčních týdnů a vyžadují oxygenoterapii, případně ventilační či distenční léčbu
  2. 2) novorozenců, u kterých je rentgenologicky potvrzena bulózně-emfyzematózní forma bronchopulmonální dysplazie.

Pro všechny tyto pacienty platí věkový limit 1 rok (nekorigovaný) v době začátku RSV sezóny nebo 12 měsíců po propuštění z neonatologického centra.

27636SYNAGIS 100 MGinj pso Iqf 1×100mgABBGB
156očkovací látky proti tetanu
156.1J07AM01tetanový toxoidparent.plněK
83443TETAVAXinj 1×0.5ml-stř.AVSF
83444TETAVAXinj 20×0.5ml-stř.AVSF
83445TETAVAXinj 1×10ml-lahv.AVSF
83447TETAVAXinj 10×20ml-lahv.AVSF
83525TETAVAXinj 20×0.5ml-amp.AVSF
83526TETAVAXinj 10×10ml-lahv.AVSF
83622ALTEANAinj 10×0.5ml/40utSVFCZ
156.2J07AM51tetanový anatoxin, kombinace s anatoxinem záškrtuparent.1.00DF11,41O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

157jiné bakteriální vakcíny

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

157.1J07AG01hemofilus influenze B, čištěný purifikovaný antigenparent.1.00DF207,48O/P
157.2J07AL01pneumokoková vakcínaparent.1.00DF228,93O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

85534PNEUMO 23inj 1×0.5ml+střík.AVSF
157.3J07AXjiné bakteriální vakcíny (protipseudomonádová vakcína)parent.1.00DF201,34O
157.4J07AXjiné bakteriální vakcíny (směs bakterinů)parent.1.00DF25,56K
157.5J07AXjiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína)parent.1.00DF274,10O
158očkovací látky proti tuberkulóze
158.1J07AN01tuberkulosa, živé atenuované mykobakteriumparent.1.00DF171,01H
58227BCGVACCINESSIinj sic 10×10dáv+soSSTDK
159očkovací látky proti vzteklině
159.1 J07BG01 inaktivovaný celý virus vzteklinyparent.plněK
75379RABIPURinj sic 1×2.5ut+solCBGD
90996RABIPURinj sic 5×2.5ut+solCBGD
93706VERORABinj sic 1dav.+0.5mlAVSF
160ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci
160.1J07AH03meningokokus, bivalentní čištěný polysacharidový antigenparent.1.00DF98,90O/P
76063MENINGOCOCCAL POLYSA+C VACCI NEinj sic 1×1dav+strAVSF
160.2J07AH07meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovanýparent.1.00DF392,11O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.

160.3 J07BB02 chřipka, čištěný antigenparent.1.00DF 132,47 O/P

Vakcína je indikována u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů, kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 439/2000 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů.

160.4J07BF03dětská obrna, trivalentní, inaktivovaný celý virusparent.1.00DF93,14O/P
160.5J07BJ01zarděnky, živý oslabený virusparent.1.00DF72,32O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.

161ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek
161.1J01MB05kyselina oxolinováp.o.1.00GM8,80
162cytostatika ze skupiny alkylačních látek, perorální podání
162.1L01AA01cyklofosfamidp.o.0.10GM4,98
94174CYCLOPHOSPHAMIDE ORIONtbl obd 50×50mgONASF
162.2L01AA02chlorambucil (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG4,54
162.3L01AA02chlorambucil (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG3,64
162.4L01AA03melfalan (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG4,20
162.5L01AA03melfalan (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG2,81
162.6 L01AB01 busulfán (nad 0,5 mg v jedné tabletě) p.o. 1.0MG 4,78 L/ONK,HEM
163cytostatika ze skupiny alkylačních látek, ostatní cesty aplikace
163.1L01AA01cyklofosfamidparent.10.00MG3,44B
84230ENDOXAN 500 MGinj piv sol 1×500mgBXHD
84231ENDOXAN1Ginj piv sol 1×1 gmBXHD
163.2L01AA03melfalanparent.1.00MG12,32B/ONK,HEM
163.3L01AA05chlormethinparent.1.00MG33,44B/ONK,HEM
163.4L01AA06ifosfamid (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG1,27B/ONK,HEM
163.5L01AA06ifosfamid (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG1,13B/ONK,HEM
49984HOLOXAN 2 Ginj piv sol 1×2gmBXHD
163.6L01AB01busulfánparent.1.00MG143,21B/ONK,HEM
163.7L01AX04dakarbazinparent.10.00MG7,61B/ONK,HEM
164antimetabolity – analoga listové kyseliny, perorální podání
164.1 L01BA01 metotrexát p.o. 1.00MG 1,53
91922METHOTREXAT LACHEMA 10tbl 100×10mgPVLCZ
165antimetabolity – analoga listové kyseliny, ostatní cesty aplikace
165.1L01BA01metotrexát (do 5 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG8,88B
165.2L01BA01metotrexát (nad 5 do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG2,97B
11191METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1×2ml/50mg-lahPHMNL
11192METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 5×2ml/50mg-ampPHMNL
11193METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1×4ml/100mg-lahPHMNL
11194METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1×8ml/200mg-lahPHMNL
11195METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1×20ml/500mg-laPHMNL
64784METHOTREXAT EBEWEinf 1×5ml/500mgEBPA
87564METHOTREXAT LACHEMA 50inj sic 10×50mgPVLCZ
93964METHOTREXAT LACHEMA 50inj 10×5ml/50mgPVLCZ
165.3L01BA01metotrexát (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.10.00MG4,58B
165.4L01BA03raltitrexedparent.1.00DF6 199,06B/P

Raltitredex předepisuje onkolog v 2. linii paliativní chemoterapie kolorektálního karcinomu jako alternativní režim k irinotekanu či oxaliplatině v monoterapii a ke kombinované chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv či oxaliplatinou/ Fu/Lv.

165.5L01BA04pemetrexedparent.500.00MG38 840,03B/P

Pemetrexed předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště – centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v:

  1. 1) kombinační léčbě s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury
  2. 2) 2.linii u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinom plic po předcházející chemoterapii
166antimetabolity – analoga purinů a pyrimidinů, perorální podání
166.1L01BB02merkaptopurinp.o.10.00MG6,07L/ONK,HEM
166.2L01BB03tioguaninp.o.10.00MG9,13L/ONK,HEM
166.3L01BB05fludarabinp.o.1.00MG74,89L/ONK,HEM
58897FLUDARAtbl obd 15×10mgSAGD
58898FLUDARAtbl obd 20×10mgSAGD
166.4L01BCazaribinp.o.1.00MG8,31L/ONK,HEM
166.5L01BC02fluorouracilp.o.10.00MG1,44L/ONK,HEM
166.6L01BC03tegafurp.o.10.00MG1,05L/ONK,HEM