zrušený předpis

197lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou
197.0Lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vasokonstrikční látkou dále neuvedenáVeškeréBA0,01
197.1N01BB52lidokain/adrenalinparent.1.00ML2,30O
197.2N01BB58artikain/adrenalinparent.1.00ML4,47O
93109SUPRACAIN 4%inj 10×2mlZEHCZ
197.3N01BX01ethylchloridlok.100.00ML91,24O
198analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu, perorální podání
198.0Analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu dále neuvedenáp.o.BA0,01
198.1N02AA01morfin (100 a více mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM40,57
80408VENDAL RETARD 100MGtbl obd 30×100mgLARA
94312MST CONTINUS 100MGtbl ret 60×100mgNPPGB
198.2N02AA01morfin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM63,38
198.3N02AA01morfin (nad 10 mg do 30 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM47,10
80406VENDAL RETARD 30MGtbl obd 30×30mgLARA
198.4N02AA01morfin (nad 30 mg do 99 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM44,87
80407VENDAL RETARD 60MGtbl obd 30×60mgLARA
94311MST CONTINUS 60MGtbl ret 60×60mgNPPGB
198.5N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, 100 a více mg v jedné dávce)p.o.0.10GM52,68
198.6N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, do 30 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM60,20
198.7N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, nad 30 mg do 99 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM57,04
198.8N02AA01morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení)p.o.0.10GM38,21
198.9N02AA01morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení)p.o.0.10GM17,20
198.10N02AA03hydromorfon do 4 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG96,04
198.11N02AA03hydromorfon nad 4 mg do 8 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG89,01
198.12N02AA03hydromorfon nad 8 mg do 24 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG81,59
198.13N02AB02pethidinp.o.0.40GM40,36
199analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, perorální podání
199.0Analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu dále neuvedenáp.o.BA0,01
199.1N02AA05oxycodon do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG119,47
199.2N02AA05oxycodon více než 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG111,11
199.3N02AA05oxycodon více než 40 mg v jedné tabletěp.o.75.00MG100,48
199.4N02AA08dihydrocodein (do 90 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.15GM27,21
10123DHC CONTINUS 60 MGpor tbl ret 60×60mg bNPPGB
199.5N02AA08dihydrocodein (nad 90 mg v jedné tabletě)p.o.0.15GM23,31
199.6N02AC05benzitramidp.o.10.00MG12,42
199.7N02AD01pentazocinp.o.0.20GM21,58
08968FORTRALtbl 100×50mgKRKSLO
199.8N02AX01tilidinp.o.0.20GM19,33
199.9N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy neretardované)p.o.0.30GM13,83
199.10N02AX02tramadol hydrochlorid ( tekuté lékové formy)p.o.0.30GM21,50
199.11N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy retardované)p.o.0.30GM20,69
199.12N02AX52tramadol hydrochlorid v kombinaci s paracetamolemp.o.1.00DF4,80
200analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, ostatní cesty aplikace
200.0Analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01
200.1N01AH01fentanyl (do 2 ml roztoku v ampuli včetně)parent.1.00MG134,67O
30101FENTANYL TORREX 50MCG/MLinj 5×2ml/100rgTRXA
200.2N01AH01fentanyl (nad 2 ml roztoku v ampuli)parent.1.00MG99,18O
30102FENTANYL TORREX 50MCG/MLinj 5×10ml/500rgTRXA
200.3N01AH02alfentanylparent.1.50MG45,83H
87721RAPIFENinj sol 5×2ml/1mgJANB
200.4N01AH03sufentanyl (do 10 rg v ampuli včetně)parent.0.60MG1 312,26H
93701SUFENTAinj 5×2ml/10rgJANB
200.5N01AH03sufentanyl (nad 10 do 50 rg v ampuli včetně)parent0.60MG581,77H
21043SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 10×10ml/50rgTRXA
21044SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 20×10ml/50rgTRXA
30779SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 5×10ml/50rgTRXA
85526SUFENTA FORTEinj 5×1ml/50rgJANB
200.6N01AH03sufentanyl (nad 50 rg v ampuli)parent.0.60MG539,08H
21088SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 5×5ml/250rgTRXA
21089SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 10×5ml/250rgTRXA
21090SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 20×5ml/250rgTRXA
21091SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 10×20ml/1mgTRXA
21092SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 20×20ml/1mgTRXA
30783SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 5×20ml/1mgTRXA
93702SUFENTA FORTEinj 5×5ml/250rgJANB
200.7N01AH06remifentanylparent.1.00MG213,10H
17712ULTIVA 2 MGinj piv sol 5×2mgGXMI
17713ULTIVA 5 MGinj piv sol 5×5mgGXMI
86162ULTIVA 2 MGinj piv sol 5×2mgGWBGB
86163ULTIVA 5 MGinj piv sol 5×5mgGWBGB
200.8N01AH51fentanyl v kombinacíchparent.4.00ML37,35H
200.9N02AA01morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně)parent.30.00MG15,77O
200.10N02AA01morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.30.00MG9,53O
200.11 N02AB02 pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně) parent. 0.40GM 54,42 O
200.12N02AB02pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.40GM33,66O
200.13N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 100 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF629,87P
200.14N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 25 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF195,20P
17315FENTAHEXAL25drm emp tdr 3×2.5mgHHOD
200.15N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF363,20P
17303FENTAHEXAL 50drm emp tdr 3×5mgHHOD
17304FENTAHEXAL 50drm emp tdr 5×5mgHHOD
200.16N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF522,55P
200.17N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 12 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF139,40P

Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.18N02AC03piritramidparent.300.00MG92,29O
200.19N02AD01pentazocinparent.0.20GM85,37O
08966FORTRALinj 10×1ml/30mgKRKSLO
200.20N02AE01buprenorfinsubling.1.20MG78,18
200.21N02AE01buprenorfinparent.1.20MG195,85O
200.22N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF218,79P
200.23N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF314,85P
200.24N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF388,93P

Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.25N02AF01butorfanolparent.12.00MG81,21O
200.26N02AF02nalbufinparent.80.00MG66,43O
200.27N02AX01tilidinparent.0.20GM16,00O
200.28N02AX02tramadol hydrochloridp.rect.0.30GM40,66
12822TRAMADOL LANNACHER100 MGsup 5×100mgLARA
32084TRALGIT SUPP.ret sup 10×100mgZEHSK
200.29N02AX02tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.30GM80,43O
12477TRAMABENE 50 INJEKCEinj 5×1ml/50mgMCKD
32090TRALGIT 50 INJinj sol 5×1ml/50mgZEHSK
32091TRALGIT 50 INJinj sol 10×1ml/50mgZEHSK
92363TRAMADOL LANNACHER 50 MG/1 MLinj 5×1ml/50mgLARA
200.30N02AX02tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.30GM41,58O
12478TRAMABENE 100 INJEKCEinj 5×2ml/100mgMCKD
32087TRALGIT 100 INJinj sol 5×2ml/100mgZEHSK
32088TRALGIT 100 INJinj sol 10×2m 1/100mgZEHSK
92364TRAMADOL LANNACHER 100MG/2MLinj 5×2ml/100mgLARA
201analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání
201.0Analgetika antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové dále neuvedenáp.o.BA0,01
201.1N02BAlysin acetylsalicylát (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8,45
201.2N02BAlysin acetylsalicylát (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM6,30
201.3 N02BA01kyselina acetylsalicylová p.o. 3.00 GM 6,34
00011ACYLPYRINtbl 10×500mgSLOSK
201.4N02BA02aloxiprinp.o.3.00GM6,30
201.5N02BA03cholin salicylátp.o.3.00GM8,45
201.6N02BA11diflunisalp.o.0.75GM5,59
202ostatní analgetika – antipyretika, perorální podání
202.0Ostatní analgetika – antipyretika dále neuvedenáp.o.BA0,01
202.1N02BE01paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8,82
202.2N02BE01paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM4,33
03837PARALEN 500tbl 10×500mgZEHCZ
15385APO-ACETAMINOPHEN 500 MGtbl 100×500mgCMGIRL
83608APO-ACETAMINOPHEN 500MGtbl 100×500mgAPTCND
202.3N02BE01paracetamol (tekuté lékové formy)p.o.3.00GM 8,45
203antimigrenika
203.0Antimigrenika dále neuvedenáVeškeréBA0,01
203.1N02CA01dihydroergotaminp.o.4.00MG1,20
203.2N02CA01dihydroergotaminparent.4.00MG108,99
203.3N02CA01dihydroergotamin nosní sprayinhal.1.00MG48,87
203.4N02CA07lisuridp.o.75.00RG0,71
203.5N02CA52ergotamin, kombinacep.o.4.00DF9,17
203.6N02CC01šumat riptanparent.1.00DF861,95P

Sumatriptan předepisuje lékař neurolog u nemocných s opakovanými, těžkými záchvaty migrény nebo cluster headaches v další linii po vyčerpání všech ostatních léčebných možností.

203.7N02CC01sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.50.00MG92,35
203.8N02CC01sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.50.00MG69,26
203.9N02CC01sumatriptan (nosní sprej)inhal.1.00DF210,86P

Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.

79382IMIGRAN 10 MGnas spr sol 2×0.1 mlGXM
93078IMIGRAN 10 MGspr nas 2×0.1 mlGWE
203.10N02CC02naratriptanp.o.2.50MG92,35
203.11N02CC03zolmitriptanp.o.2.50MG92,35
203.12N02CC03zolmitriptan (nosní sprej)inhal.1.00DF210,86P

Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.

203.13N02CC04rizatriptanp.o.10.00MG92,35
203.14N02CC06eletriptanp.o.40.00MG92,35
203.15N02CC07frovatriptanp.o.2.5MG92,35
203.16N02CXlysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidemp.o.1.00DF21,17
203.17N02CXpipethiadenp.o.3.00DF2,48
203.18N02CX01pizotifenp.o.1.50MG5,74
203.19N02CX06oxetoronp.o.0.12GM5,74
204antiepileptika ze skupiny barbiturátů
204.0Antiepileptika ze skupiny barbiturátů dále neuvedenáVeškeréBA0,01
204.1N03AAfenobarbital pseudonorefedr.p.o.0.10GM2,00
204.2N03AA02fenobarbital (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM5,94
68578PHENAEMALETTENtbl 50×15mgDETD
204.3N03AA02fenobarbital (do 40 mg včetně v jedné ampuli)parent.0.10GM123,38O
204.4N03AA02fenobarbital (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM2,18
68579PHENAEMAL 0.1tbl 50×100mgDETD
204.5 N03AA02 fenobarbital (nad 40 mg v jedné ampuli) parent.0.10GM 13,15
84449LUMINALinj 5×1ml/200mgDETD
204.6N03AA03primidon (pevné lékové formy)p.o.1.25GM11,49
13731LISKANTINtbl 100×250mgDETD
204.7N03AA03primidon (tekuté lékové formy)p.o.1.25GM44,48
205antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů
205.0Antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů dále neuvedenáVeškeréBA0,01
205.1N03AB02fenytoinp.o.0.30GM2,19
00297SODANTONtbl 20×100mgZEHSK
62234EPILAN D GEROTtbl 100×100mgGERA
205.2N03AB02fenytoinparent.0.30GM113,41O
205.3N03AB04mefenytoinp.o.0.40GM2,38
205.4N03AB52fenytoin, kombinacep.o.3.00DF2,35
02625SANEPILtbl 20 (blistr)ZEHSK
205.5N03AD01ethosuximid (pevné lékové formy)p.o.1.25GM16,40
92041PETINIMIDpor cps mol 100×250mgGERA
205.6N03AD01ethosuximid (tekuté lékové formy)p.o.1.25GM22,17
02035SUXILEPgtt 50gm 50%GMDD
11037SUXILEPgtt 50gm 50%PHWD
205.7N03AD03mesuximidp.o.0.90GM24,22
206antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů
206.0Antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů dále neuvedenáVeškeréBA0,01
206.1N03AE01klonazepamparent.8.00MG225,09O
14989RIVOTRILinj 5×1 ml/1 mg+solv.RCECZ
206.2N03AE01klonazepam (pevné lékové formy do 0,5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.8.00MG23,60
14957RIVOTRIL 0.5 MGtbl 50×0.5mgRCECZ
206.3N03AE01klonazepam (pevné lékové formy nad 0,5 mg v jedné tabletě)p.o.8.00MG12,42
206.4N03AE01klonazepam (tekuté lékové formy)p.o.8.00MG32,84
14000RIVOTRIL 2.5MG/MLpor gtt sol 1×10mlROXI
206.5N03AF01karbamazepin (pevné lékové formy)p.o.1.00GM11,50
15305APO-CARBAMAZEPINEtbl 100×200mgCMGIRL
17999APO-CARBAMAZEPINEtbl 100×200mgKATNL
62309APO-CARBAMAZEPINEtbl 100×200mgAPTCND
98080NEUROTOPtbl 50×200mgGERA
206.6N03AF01karbamazepin (retardované pevné lékové formy)p.o.1.00GM16,07
16444TEGRETOL CR 200tbl ret 50×200mgNAICZ
16445TEGRETOL CR 400tbl ret 30×400mgNAICZ
92039TEGRETOL CR 200tbl ret 50×200mgNPACH
93619TEGRETOL CR 400tbl ret 30×400mgNPACH
96305NEUROTOP RETARD 300tbl ret 50×300mgGERA
96306NEUROTOP RETARD 600tbl ret 50×600mgGERA
206.7N03AF01karbamazepin (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM41,55
206.8N03AF02oxcarbazepinp.o.1.00GM10,85
207antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin
207.0Antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin dále neuvedenáVeškeréBA0,01
207.1N03AG01natrium valproátparent.1.50GM1 081,83K
54238ORFIRIL 100 MG/ML INJEKTIONSLӦ.inj sol 5×3ml/300mgDETD
207.2N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM27,81
207.3N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM25,61
207.4N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, do 150 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.50GM16,83
08768CONVULEX 150por cps dur 100×150mgGERA
207.5N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, nad 150 mg v 1 tabletě)p.o.1.50GM14,61
207.6N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.50GM23,78
207.7N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM23,80
58787CONVULEX CR 500 MGtbl ret 50×500mgGERA
207.8N03AG01natrium valproát (tekuté lékové formy)p.o.1.50GM24,40
08770CONVULEXgtt 100mlGERA
207.9N03AG02valpromidp.o.1.50GM23,77L/PSY, NEU
207.10N03AG04vigabatrinp.o.2.00GM110,33P
207.11N03AG06tiagabinp.o.30.00MG110,33P

Tiagabin a vigabatrin předepisuje neurolog či psychiatr v léčbě epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

  1. 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin, valproát),
  2. 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,
  3. 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).
208ostatní antiepileptika
208.0Ostatní antiepileptika dále neuvedenáVeškeréBA0,01
208.1N03AX03sultiamp.o.0.40GM15,39L/PSY, NEU
55852OSPOLOTtbl obd 50×200mgDETD
208.2N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM81,24P
208.3N03AX09lamotrigin (disperzní forma od 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM118,99P
41870LAMOTRI HEXAL 100 TAB SUSpor tbl sus 30×100mgSFSD
41886LAMOTRI HEXAL 100 TAB SUSpor tbl sus 50×100mgSFSD
208.4N03AX09lamotrigin (disperzní forma do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM488,65P
208.5N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 2 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM165,40P

Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být léčeny tabletovou formou.

208.6N03AX09lamotrigin (nad 25mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM47,30L/PSY, NEU
17761LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob 30×50mgKPTE
18618PLEXXO 50 MGpor tbl nob 30×50mgDETCZ
19873LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MGpor tbl nob 30×50mgAHFIS
23775EPIRAL 50por tbl nob 30×50mgZEHCZ
48952LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob 30×50mgSXPGR
48971LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob 30×50mgSXQP
48990LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob 30×50mgMCKD
208.7N03AX09lamotrigin (nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM55,33L/PSY, NEU
208.8N03AX09lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM45,28L/PSY, NEU
17780LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl nob 30×100mgKPTE
18623PLEXXO 100 MGpor tbl nob 30×100mgDETCZ
18627PLEXXO 100 MGpor tbl nob 100×100mgDETCZ
19197EPIMIL 100 MGpor tbl nob 30×100mgIXPCZ
19888LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MGpor tbl nob 30×100mgAHFIS
19898LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MGpor tbl nob 100×100mgAHFIS
23776EPIRAL 100por tbl nob 30×100mgZEHCZ
23777EPIRAL 100por tbl nob 100×100mgZEHCZ
49209LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl nob 30×100mgSXPGR
49228LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl nob 30×100mgSXQP
49247LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl nob 30×100mgMCKD
208.9N03AX10felbamatp.o.2.40GM268,31L/PSY, NEU
208.10N03AX11topiramat tablety (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM136,92P
208.11N03AX11topiramat tablety (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM108,07P
208.12N03AX11topiramat tobolky (do 15 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.30GM278,53P
208.13N03AX11topiramat tobolky (nad 15 mg do 25 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.30GM171,76P
208.14N03AX11topiramat tablety (nad 25 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM121,56P

Topiramat předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

  1. 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),
  2. 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,
  3. 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

Topiramat předepisuje neurolog k profylaktické léčbě těžké migrény (více než 3 záchvaty za měsíc), nebo komplikované migrény u pacientů, kde nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (redukce počtu a intenzity záchvatů o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali léky prvé volby (betablokátory, blokátory kalciových kanálů, valproáty, amitriptylin).

Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být, z jakýchkoliv důvodů, léčeny tabletovou formou.

208.15N03AX12gabapentinp.o.1.80GM79,89L/PSY, NEU
208.16N03AX16pregabalinp.o.300.00MG91,58P
208.17N03AX14levetiracetamp.o.2.00GM115,97P

Levetiracetam a pregabalin předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

  1. 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),
  2. 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,
  3. 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

Pregabalinem předepisuje také neurolog u neuropatické bolesti u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) po nejméně 6 týdnů trvající léčbě látkami první volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola účinnosti léčby pregabalinem je provedena nejpozději po 6 týdnech; pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.