Vyhláška o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, 532/2005 Sb., účinné od 1. 1. 2007

Předchozí stránka

285.5	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	243,40	K

285.6	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	163,13	K

02938

IOHEXOL300

inj sol 10×20ml

ITP

285.7	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	115,72	K

285.8	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	184,40	K

285.9	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	128,79	K

285.10	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	167,08	K

59544	HEXABRIX320	inj sol 1×50ml	GUT	F
59545	HEXABRIX320	inj sol 25×50ml	GUT	F

285.11	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	175,41	K

285.12	V08AB04	iopamidol	p.o.	10.00	ML	57,85	K

285.13	V08AB04	iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	237,03	K

285.14	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	292,97	K

285.15	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,70	K

285.16	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	135,70	K

285.17	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	357,67	K

285.18	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	219,82	K

285.19	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	144,62	K

285.20	V08AB05	iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	113,01	K

285.21	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	174,06	K

285.22	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	124,49	K

285.23	V08AB05	iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	142,60	K

285.24	V08AB06	iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	419,96	K/P

285.25	V08AB06	iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	522,15	K/P

Iotrolan aplikuje rentgenolog při vyšetření s intrathekálním podáním.

285.26	V08AB07	ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	88,79	K

285.27	V08AB07	ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	108,11	K

285.28	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	243,40	K

285.29	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	171,29	K

285.30	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	117,92	K

285.31	V08AB07	ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	129,88	K

285.32	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	190,78	K

285.33	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	131,01	K

285.34	V08AB09	iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	138,36	K

42398	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	ABH	N
42399	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	AHC	IRL
42400	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10×100ml-pp	ABH	N
42401	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10×100ml-pp	AHC	IRL
42402	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	ABH	N
42403	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	AHC	IRL
45115	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	AHC	IRL
84340	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	ABH	N

285.35	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	279,10	K

285.36	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	163,73	K

42406	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	ABH	N
42407	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	AHC	IRL
42410	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×100ml-pp	ABH	N
42411	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×100ml-pp	AHC	IRL
42412	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×150ml-pp	ABH	N
42413	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×150ml-pp	AHC	IRL
42414	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×175ml-pp	ABH	N
42415	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×175ml-pp	AHC	IRL
42416	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	ABH	N
42417	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	AHC	IRL
42418	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×500ml-pp	ABH	N
42419	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×500ml-pp	AHC	IRL
45120	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×100ml-sk	AHC	IRL
45121	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	AHC	IRL
84343	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×100ml-sk	ABH	N
84344	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	ABH	N

285.37	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	295.91	K

285.38	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	193,63	K

42428	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	ABH	N
42429	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	AHC	IRL
42438	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	ABH	N
42439	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	AHC	IRL
42440	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×500ml-pp	ABH	N
42441	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×500ml-pp	AHC	IRL
45125	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	AHC	IRL
84348	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	ABH	N

285.39	V08AB10	iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	90,60	K

285.40	V08AB10	iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	106,88	K

285.41	V08AB10	iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	122,31	K

285.42	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,29	K

285.43	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	134,92	K

285.44	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	202,50	K

285.45	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	150,40	K

285.46	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	223,51	K

285.47	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	165,57	K

285.48	V08AB11	lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	130,61	K

285.49	V08AB11	lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	150,40	K

286	vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky

286.0		Vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

286.1	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	72,56	K

286.2	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	36,54	K

286.3	V08AC04	adipiodon	parent.	10.00	ML	38,46	K

286.4	V08AD	iopydol + iopyron	parent.	10.00	ML	293,87	K

286.5	V08AD01	ethylestery jodovaných mastných kyselin	parent.	10.00	ML	444,10	K

59494

LIPIODOL ULTRA-FLUIDE

inj sol 1×10ml

GUT

287	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý

287.0		RTG kontrastní látky obsahující síran barnatý dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

287.1	V08BA01	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon)	p.rect.	100.00	GM	43,98	K

287.2	V08BA01	síran barnatý	p.o.	100.00	GM	31,42	K

287.3	V08BA01	síran barnatý (lékové formy HD)	p.o.	100.00	GM	28,99	K

62396	E-Z-HD	piv sus 1×340gm	EZE	USA
78270	E-Z-HD	piv sus 1×340gm	EZE	CND

287.4	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pasty)	p.o.	100.00	GM	92,43	K

287.5	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pro CT)	p.o.	7.50	GM	109,63	K

62399	E-Z-CAT	sus 1×225ml	EZE	USA
78269	E-Z-CAT	sus 1×225ml	EZE	CND

288	paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk

288.0		Paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

288.1	V08CA01	dimeglumin gadopentetat	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.2	V08CA02	meglumin gadoterat	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.3	V08CA03	gadodiamid	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.4	V08CA04	gadoteridol	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.5	V08CA05	mangafodipir	parent.	10.00	ML	741,75	K

288.6	V08CA08	dimeglumin gadobenat	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.7	V08CA09	gadobutrol	parent.	10.00	ML	2 254,77	K

288.8	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetně	parent.	1.00	DF	5 481, 88	H

02251

RESOVIST

inj sol 1×0.9ml-stř

SAG

288.9	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 ml	parent.	1.00	DF	6 155,99	H

288.10	V08DA01	mikročástice albuminu s oktafluoropanem	parent.	1.00	DF	2 494,06	H

288.11	V08DA02	mikročástice galaktózy	parent.	1.00	GM	893,25	H

288.12	V08DA05	sulfur hexafluorid	parent.	5.00	ML	2 419,23	H

288.13	V08CA	dinatrii gadoxetas	parent.	1.00	ML	513,76	K

16173

PRIMOVIST 0.25 MMOL/ML

inj sol 1×10ml

SAG

288.14

V08CA

trinatrii gadofosvesetas

parent.

10.00

2065,82

289	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku

289.0		Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

289.1

V09

individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku

parent.

MBq

plně

K/NM

290	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii

290.0		Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

290.1	V10	individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii	parent.	1	MBq	plně	K/NM

290.2	V10	Ibritumomab tiuxetan ⁹⁰Y inj.	parent.	1	MBq	plně	K/P

Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan ⁹⁰Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů. Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na hematoonkologické centrum.

291	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik)

291.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik) dále neuvedená	Veškeré	BA	0,01

291.1	V20	kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů	lok.		plně

292	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik

292.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik dále neuvedená	Veškeré	BA	0,01

292.1	V20	karbethopendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vod	lok.		plně

292.2	V20	karbethopendecinium bromid, lékové formy očních mastí	lok.		plně

293	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů)

293.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik anodyn (opioidů) dále neuvedená	Veškeré	BA	0,01

293.1	V20	morfin	rect.		plně

293.2	V20	morfin	p.o.		plně

294	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik

294.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik dále neuvedená	Veškeré	BA	0,01

294.1	V20	natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globulí	vag.		plně

295	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí

295.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí dále neuvedená	Veškeré	BA	0,01

295.1	V20	pepsin	p.o..		plně

296	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik

296.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologi k a antiastmatik dále neuvedená	Veškeré	BA	0,01

296.1	V20	argenti diacetylotannas albuminátům	lok.		plně

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:

a) analgetické a antipyretické směsi, včetně směsí s kodeinem a etylmorfinem,
b) čaje,
c) vitamíny v perorálních lékových formách,
d) kloktadla,
e) expektorancia a antitusika,
f) antihemoroidalia,
g) hypnotika, sedativa,
h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce,
i) lokální antiflogistika a derivancia,
j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.

Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.

297	erytrocytární přípravky

297.0		Erytrocytární přípravky dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

297.1	V22	Erytrocyty	parent	1	TU	1 134.00	B/P

297.2	V22	Erytrocyty bez buffy coatu	parent	1	TU	1 758.00	B/P

297.3	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, ozářené	parent	1	TU	1 898.00	B/P

297.4	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, promyté	parent	1	TU	2 344.00	B/P

297.5	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, promyté, ozářené	parent	1	TU	2 484.00	B/P

297.6	V22	Erytrocyty deleukotizované	parent.	1	TU	2 577.00	B/P

297.7	V22	Erytrocyty deleukotizované, ozářené	parent.	1	TU	2 717.00	B/P

297.8	V22	Erytrocyty deleukotizované, promyté	parent.	1	TU	3 163.00	B/P

297.9	V22	Erytrocyty deleukotizované, promyté, ozářené	parent.	1	TU	3 303.00	B/P

297.10	V22	Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi, ozářené	parent.	1	TU	3 547.00	B/P

Transfúzní přípravky uvedené v řádcích 297.1- 297.10 včetně předepisuje pouze ošetřující lékař s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

1) Erytrocytární přípravky deleukotizované jsou předepisovány u pacientů v případě:
1. a) nehemolytické postransfuzní reakce:
  1. 1. při opakovaných febrilních nehemolytických reakcích, anebo
  2. 2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
1. b) rizika alloimunizace:
  1. 1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,
  2. 2. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
1. c) rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:
  1. 1. před a po orgánových transplantacích,
  2. 2. u imunosuprimovaných pacientů,
  3. 3. u nedonošených dětí a novorozenců,
  4. 4. při intrauterinních transfuzi,
  5. 5. u těhotných žen,
  6. 6. u dětí po operacích srdce a velkých cév.

2) Erytrocytární přípravky promyté jsou předpisovány u pacientů v případě:
1. a) paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),
2. b) deficitu IgA,
3. c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

3) Erytrocytární přípravky ozářené z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) jsou předepisovány
1. a) u imunosuprimovaných pacientů, včetně pacientů před a po transplantaci,
2. b) u novorozenců a nedonošených dětí
3. c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

4) Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi jsou předepisovány pacientům pouze na specializovaných neonatologických a porodnických pracovištích.
5) Erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.

297.11

V22

Erytrocyty pro autotransfuzi, včetně plazmy

parent.

754.00

B/P

Autologní erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.

Vysvětlivky:

- pediatrické a neúplné transfúzní jednotky (1 TU = množství z jednoho standardního odběru) se považují za 0,7 TU

298	trombocytární přípravky

298.0		Trombocytární přípravky dále neuvedené	Veškeré	BA	0,01

298.1	V22	Trombocyty	parent.	TD	7 670.00	B/P

298.2	V22	Trombocyty ozářené	parent.	TD	7 810.00	B/P

298.3	V22	Trombocyty promyté	parent.	TD	8 256.00	B/P

298.4	V22	Trombocyty promyté, ozářené	parent.	TD	8 396.00	B/P

298.5	V22	Trombocyty deleukotizované	parent.	TD	9 056.00	B/P

298.6	V22	Trombocyty deleukotizované, ozářené	parent.	TD	9 196.00	B/P

298.7	V22	Trombocyty deleukotizované, promyté	parent.	TD	9 642.00	B/P

298.8	V22	Trombocyty deleukotizované, promyté, ozářené	parent.	TD	9 782.00	B/P

298.9	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané	parent.	TD	9 690.00	B/P

298.10	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, ozářené	parent.	TD	9 830.00	B/P

298.11	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté	parent.	TD	10 276.00	B/P

298.12	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté, ozářené	parent.	TD	10 416.00	B/P

Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 298.1 až 298.12 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

1) Deleukotizované trombocyty jsou předepisovány pacientům v případě:
1. 1.1) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí
  1. a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfuzi,
  2. b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
1. 1.2) Rizika alloimunizace:
  1. a) u pacientů chronicky substituovaných transfuzními přípravky,
  2. b) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
1. 1.3) Rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:
  1. a) před a po orgánových transplantacích,
  2. b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,
  3. c) u nedonošených dětí a novorozenců,
  4. d) při intrauterinní transfuzi,
  5. e) u těhotných žen,
  6. f) u dětí po operacích srdce a velkých cév.

2) Trombocytání přípravky promyté jsou předepisovány pacientům v případě:
1. a) feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),
2. b) deficitu IgA,
3. c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

3) Trombocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientům z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
1. a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
2. b) u novorozenců a nedonošených dětí.
3. c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

4) Trombocytární přípravky s HLA typizací jsou předepisovány pacientům v případě:
1. a) prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty,
2. b) vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty.

298.13

V22

Trombocyty pro autologní použití minim, 200×10⁹

parent.

5 233.00

B/P

Vysvětlivky:

- při úhradě všech druhů Trombocytů se za 1 terapeutickou dávku považuje počet trombocytů 200-299 ×10^-9. Při počtu nižším nebo vyšším se předepisuje násobek jednotky s povolenými hodnotami 0,5; 1,5; 2,0

299	přípravky z plazmy

299.0		Přípravky z plazmy dále neuvedené	Veškeré	BA	0,01

299.1	V22	Plazma pro klinické použití	parent.	TU	830.00	B/P

299.2	V22	Plazma pro klinické použití, ozářená	parent.	TU	970.00	B/P

299.3	V22	Plazma ochuzená o kryoprotein	parent.	TU	830.00	B/P

299.4	V22	Plazma ochuzená o kryoprotein, ozářená	parent.	TU	970.00	B/P

299.5	V22	Kryoprotein	parent.	TU	830.00	B/P

299.6	V22	Kryoprotein, ozářený	parent.	TD	3 460.00	B/P

Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 299.1 až 299.6 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je předepisováno pacientovi v případě:

1) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené screeningovýmni laboratorními testy při:
1. a) diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
2. b) získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
3. c) těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
4. d) masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů (na 3 - 4 transfúzní jednotky erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních roztoků 1 jednotka plazmy),
5. e) nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,

2) krvácení nebo přípravě na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru,
3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze,
4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze.
5) ozářené transfúzní přípravky z plazmy jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
1. a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
2. b) u novorozenců a nedonošených dětí.
3. c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

Vysvětlivky:

- směsné přípravky (kryoprotein, event. plazma ochuzená o kryoprotein) se přepočítávají na výchozí množství plazmy v ekvivalentu TU = 240 ml
- 1 TD (terapeutická dávka) Kryoproteinu ozářeného = množství kryoproteinu vyrobené z 1 litru plazmy

300	leukocytární přípravky

300.0		Leukocytární přípravky dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

300.1	V22	Leukocyty	parent.	1	TD	14 075.00	B/P

300.2	V22	Leukocyty ozářené	parent.	1	TD	14 215.00	B/P

Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 300.1. až 300.2 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

Leukocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
b) u novorozenců a nedonošených dětí.
c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

Vysvětlivky:

- 1 TD (terapeutická dávka) = 5×10⁹ leukocytů

Příloha č. 2

k vyhlášce č. 532/2005 Sb.

Omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění.

Symboly použité ve vyhlášce mají tento význam:

L - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, předepisuje lékař se specializací v příslušném oboru (dále jen „odborný lékař“) nebo lékař příslušného specializovaného pracoviště, nebo na základě písemného doporučení odborného lékaře ošetřující lékař pojištěnce. Tyto léčivé přípravky jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).

Z - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze po předchozím schválení revizním lékařem zdravotní pojišťovny, a to

1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).

X - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. na recept schválený revizním lékařem zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ambulantní péče,
2. formou zvlášť účtovaného léčivého přípravku po předchozím souhlasu revizního lékaře zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ústavní péče¹),
3. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče ve zdravotnickém zařízení, ve kterém tuto péči poskytují převážně zdravotničtí pracovníci podle zvláštního právního předpisu²) (dále jen „ošetřovatelské lůžko“), a při poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu.

O - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. v množství podaném pojištěnci formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování ambulantní péče,
2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).

K - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku v ambulantní i ústavní péči¹), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče poskytované ve zdravotnickém zařízení ústavní péče, péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,
2. v rámci úhrady zdravotních výkonů, jde-li o resuscitační a intenzivní péči poskytovanou ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,
3. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.

T - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování resuscitační a intenzivní péče ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,
2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče.

U - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jde-li o poskytování ústavní péče¹), s výjimkou poskytování péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,
2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.

H - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění pouze formou lékového paušálu. Při předepsání na recept nejsou ze zdravotního pojištění hrazeny.

B - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ambulantní a ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků.

P - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou předepisované v souladu s omezením stanoveným pro konkrétní léčivou látku uvedeným u příslušné skupiny a jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění do výše stanovené úhrady

1. na recept odborného lékaře, lékaře specializovaného pracoviště, praktického lékaře nebo jiného ošetřujícího lékaře pojištěnce, jde-li o poskytování ambulantní péče,
2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹),
3. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jestliže vedle symbolu „P“ je ve stejném řádku ve sloupci „omezení“ uveden některý ze symbolů „K“, „T“, „U“, „O“ nebo „B“.

Léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivé látky neoznačené žádným ze symbolů uvedených v této příloze, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze

1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹)

Následující stránka