Vyhláška o způsobu předepisování léčivých přípravků, údajích uváděných na lékařském předpisu a o pravidlech používání lékařských předpisů

§ 13 Údaje uváděné na žádance (1) Žádanka na léčivé přípravky, s výjimkou transfuzních přípravků, obsahuje tyto údaje: a) název poskytovatele, b) název předepsaného léčivého přípravku, a to 1. chráněný název, pod nímž byl léčivý přípravek registrován10), případně název léčivé látky, která je v něm obsažena, léková forma, síla a velikost balení, nebo 2. mezinárodní nechráněný název doporučený Světovou zdravotnickou organizací s uvedením požadované lékové formy, síly a množství, nebo 3. lékopisný název nebo jeho synonymum nebo jeho zkratka uvedená v Českém lékopisu11) nebo název léčivé nebo pomocné látky uvedený v seznamu stanoveném zvláštním právním předpisem nebo název látky, k jejímuž použití bylo vydáno povolení Ministerstvem zdravotnictví podle zákona o léčivech, a to i pro jeho jednotlivé složky se současným uvedením požadovaného množství, v případě, že se jedná o připravovaný léčivý přípravek, c) počet balení nebo dávek léčivého přípravku; v případě léčivých přípravků, které obsahují návykové látky, vypsaných římskou číslicí a slovy v latinském jazyce, d) otisk razítka poskytovatele obsahující údaje podle § 6 odst. 1 písm. g), e) datum vystavení, f) jméno, případně jména, příjmení a podpis předepisujícího lékaře. (2) Žádanka na transfuzní přípravky obsahuje tyto údaje: a) název poskytovatele, jeho identifikační číslo, pokud bylo přiděleno, název oddělení a identifikační číslo zdravotní pojišťovny, b) jméno, popřípadě jména, příjmení a číslo pojištěnce, který je plánovaným příjemcem transfúzního přípravku, bylo-li přiděleno; v případě, že nejsou potřebné údaje známy, uvede se údaj jednoznačně identifikující plánovaného příjemce, c) důvod podání transfuzního přípravku nebo diagnózu pacienta, d) krevní skupinu (ABOAB0 a Rh D RhD), pokud byla vyšetřena, e) transfuzní anamnézu obsahující předchozí transfuze, potransfuzní reakce, porody, těhotenství a podobně, f) druh jmenovitě uvedeného transfuzního přípravku, počet kusů nebo transfuzních jednotek, den a hodinu podání, g) případné požadavky na další úpravu transfuzního přípravku, například deleukotizací nebo ozářením, h) otisk razítka poskytovatele, i) datum vystavení, j) jméno, případně jména, příjmení a podpis lékaře, který požaduje transfuzní přípravek. (3) V případě, že je současně požadováno imunohematologické vyšetření a je přiložen vzorek, na žádance na transfuzní přípravek, kromě údajů uvedených v odstavci 2, se dále uvádí: a) druh požadovaného vyšetření, kterým je například vyšetření krevní skupiny, nepravidelných protilátek, zkouška slučitelnosti, b) datum odběru vzorku, c) jméno, případně jména a příjmení osoby, která vzorek odebrala, d) číselný kód zdravotní pojišťovny příjemce transfuzního přípravku. Vzorek k laboratornímu vyšetření se označí tak, aby nebyla možná jeho záměna, a správnost údajů se ověřuje podpisem osoby, která vzorek odebrala. (4) Elektronická žádanka na transfuzní přípravky obsahuje údaje uvedené v odstavci 2 písm. a) až g) a i) a v místě otisku razítka poskytovatele údaje uvedené v § 6 odst. 1 písm. g).