Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 85/2008 Sb., o stanovení seznamu léčivých látek a pomocných látek, které lze použít pro přípravu léčivých přípravků, ve znění pozdějších předpisů

Čl. I

Vyhláška č. 85/2008 Sb., o stanovení seznamu léčivých látek a pomocných látek, které lze použít pro přípravu léčivých přípravků, ve znění vyhlášky č. 270/2013 Sb., vyhlášky č. 168/2022 Sb. a vyhlášky č. 332/2022 Sb., se mění takto:

1. 1. V příloze se v tabulce za řádek, kde je ve sloupci „Mezinárodní název“ uvedeno „EUPHRASIAE HERBA“, vkládá nový řádek, který zní:
   „

   Čl. I

   FAMCICLOVIR

   FAMCIKLOVIR

   “.

1. 2. V příloze se v tabulce za řádek, kde je ve sloupci „Mezinárodní název“ uvedeno „GONADOTROPINUM SERICUM EQUINUM AD USUM VETERINARIUM“, vkládá nový řádek, který zní:
   „

   Čl. I

   GS-441524

   GS-441524 (AKTIVNÍ METABOLIT REMDESIVIRU, ANALOG ADENOSINU)

   “.

1. 3. V příloze se v tabulce za řádek, kde je ve sloupci „Mezinárodní název“ uvedeno „PROPIVERINUM HYDROCHLORIDUM“, vkládá nový řádek, který zní:
   „

   Čl. I

   PSILOCYBIN

   PSILOCYBIN PRO LÉČEBNÉ POUŽITÍ

   “.

1. 4. V příloze se v tabulce za řádek, kde je ve sloupci „Mezinárodní název“ uvedeno „PSILOCYBIN“, vkládá nový řádek, který zní:
   „

   Čl. I

   REMDESIVIR

   REMDESIVIR

   “.

Čl. II

Účinnost