Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek

Mesalazin per os – tablety s řízeným uvolňováním:

1. Je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až při selhání ostatních aminosalicylátů.

Léčbu Wobenzymem indikuje onkolog, chirurg nebo lymfolog u lymfedému po radikálních operacích pro malignitu.

Léčbu ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce:

1. a) léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencií (především u dialyzovaných nemocných),
2. b) léčba křivice rezistentní na vitamin D,
3. c) léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D,
4. d) léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

   53.1

   A11CC04

   kalcitriol

   p.o.

   1

   RG

   41,30

   P

   91548	ROCALTROL	cps 30x0.25rg	HLR	CH
   91550	ROCALTROL	cps 30x0.50rg	HLR	CH
   58255	ROCALTROL 0.25MCG	cps 30x0.25rg	RPS	D
   58256	ROCALTROL 0.50MCG	cps 30x0.50rg	RPS	D

   54	A11CC	vitamin D a jeho deriváty (ostatní)	p.o.

   54.1	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně)	p.o.	6	KU	13,10
   54.2	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml)	p.o.	6	KU	0,78

   00716

   INFADIN

   gtt 1x10ml 10mg/1ml

   SLO

   SK

   54.3	A11CC01	ergocalciferol (pevné lékové formy)	p.o.	6	KU	0,54
   54.4	A11CC02	dihydrotachysterol	p.o.	1	MG	17,13

   94445

   TACHYSTIN

   gtt 1x20ml/20mg

   ANW

   D

   54.5

   A11CC03

   alfakalcidol

   p.o.

   1

   RG

   27,40

   P

Léčbu alfakalcidolem ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce:

1. a) léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencií (především u dialyzovaných nemocných),
2. b) léčba křivice rezistentní na vitamin D,
3. c) léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D,
4. d) léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

   54.6	A11CC05	cholekalciferol – tekuté lékové formy	p.o.	0.5	MG	3,91
   54.7	A11CC05	cholekalciferol - pevné lékové formy	p.o.	0.5	MG	1,04

   55	A11CC	vitamin D a jeho deriváty (kalcitriol)	parent.	P

Léčbu ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr nebo lékař pracující na dialyzační jednotce:

1. léčba těžkých forem renální osteopatie nereagující na perorální léčbu kalcitriolem.

Sibutramin a orlistat předepisuje diabetolog pacientům s diabetes mellitus 2.typu a zároveň BMI vyšším než 35, u kterých je diagnostikovaná arteriální hypertenze (dle NYHA 1) vyžadující farmakoterapii a/nebo hyperlipoproteinémie vyžadující farmakoterapii a/nebo ICHS v anamnéze (u sibutraminu viz. kontraindikace dle SPC), zároveň u vybraného pacienta musí dojít k poklesu tělesné hmotnosti nejméně o 2 kg v průběhu 4 týdnů za použití výhradně režimových (dietních a pohybových) opatření; pokud se v průběhu dalších 4 týdnů pacientovi nepovede tento úbytek tělesné hmotnosti při dodržování režimových opatření prohloubit anebo alespoň udržet, je indikován k léčbě antiobezitiky. Tolerance léčby antiobezitiky je vyhodnocena po 4 týdnech od zahájení léčby, po 3 měsících od zahájení léčby antiobezitiky je vyhodnocena účinnost této léčby. Kritériem účinnosti léčby antiobezitiky a dalšího pokračování v léčbě, je splnění alespoň 2 z následujících parametrů: další pokles tělesné hmotnosti o alespoň 5%, pokles glykémie na lačno o alespoň 0,5 mmol/l oproti stavu před léčbou antiobezitiky, pokles HbA1c alespoň o 5% původní hodnoty, redukce dávek základní antidiabetické medikace. Léčba antiobezitiky je indikovaná nejdéle na dobu 12 měsíců.