Platné znění

Vyhláška o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

vyhlášené znění

02558SILUBIN RETARDtbl obd 60x100mg GRU D
20.3 A10BD02 metformin a glibenklamid - kombinace p.o. 3.00 DF 4.95
20.4 A10BD03 metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mg p.o. 1.00 DF 11.10 P
20.5 A10BD03 metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mg p.o. 1.00 DF 20.70 P

Indikován pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a nadváhou či obezitou (BMI vyšší než 25 kg/m2) a nedostatečnou kompenzací (glykémie nalačno vyšší než 7,0 mmol/l, HbA1c vyšší než 6,0 %/dle IFC/).

20.6 A10BF01 akarboza p.o. 0.30 GM 10.26
20.7 A10BG02 rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě p.o. 1.00 DF 38.50 P
20.8 A10BG03 pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě p.o. 1.00 DF 34.05 P
20.9 A10BG03 pioglitazon s obsahem 30 mg v jedné tabletě p.o. 1.00 DF 44.27 P

Deriváty thiazolidindionů jsou určeny ke kombinační léčbě diabetiků 2.typu s vyjádřenou inzulíínovou rezistencí. Indikovány jsou jednak (a)v kombinaci se sulfonylureou, kde nelze použít metformin pro jeho nesnášenlivost, jednak (b) v kombinaci s metforminem, kde monoterapie tímto preparátem nedosáhla požadované kompenzace diabetu, přičemž přetrvává neuspokojivá kompenzace diabetu (glykémie nalačno vyšší než 8.0 mmol/l, postprandiální glykémie vyšší než 10 mmol/l, resp. glykovaný hemoglobin vyšší než 8.5%) a současně je přítomno zvýšené riziko kardiovaskulárního onemocnění (arteriální hypertenze, dyslipidémie a zvýšená albuminurie nad 20 μg/min nebo 2.5 g/mol kreatininu).Denní dávka hrazená z prostředků veřejného zdravotního pojištění je 4mg (1tbl.) rosiglitazonu nebo 15mg (1tbl.) pioglitazonu nebo 30mg (1tbl.) pioglitazonu.

21 perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika
21.1 A10BB01 glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně) p.o. 10.00 MG 2.30
21.2 A10BB01 glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě) p.o.10.00 MG 0.86
01791BETANASEtbl 5x(3x10)x5mg CAI IND
21.3 A10BB01 glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě) p.o. 7.00 MG 1.37
94523GLUCOBENE 1.75 MGtbl 120x1.75mg MCK D
21.4 A10BB01 glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě) p.o. 7.00 MG 0.86
21.5 A10BB02 chlorpropamid p.o. 0.37 GM 0.78
21.6 A10BB03 tolbutamid p.o. 1.50 GM 2.32
21.7 A10BB04 glibornurid p.o. 38.00 MG 4.79
21.8 A10BB05 tolazamid p.o. 1.00 GM 2.49
21.9 A10BB07 glipizid p.o. 10.00 MG 4.00
87110ANTIDIABtbl 30x5mg KRK SLO
21.10 A10BB08 gliquidon p.o. 60.00 MG 5.65
21.11 A10BB09 gliklazid p.o. 0.16 GM 5.90
21.12 A10BB09 gliklazid, retardované lékové formy p.o. 2.00 DF 5.90
21.13 A10BB12 glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně p.o. 2.00 MG 5.90
21.14 A10BB12 glymepirid nad 2 mg v jedné tabletě p.o. 2.00 MG 4.90
21.15 A10BX02 repaglinid p.o. 1.00 DF 5.00 L/DIA
21.16 A10BX03 nateglinid p.o. 1.00 DF 5.00 L/DIA
22 vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání
22.1 A11CA01 retinol (vitamin A) p.o. 50.00 KU 1.12
22.2 A11CC01 ergocalciferol (pevné lékové formy) p.o. 6.00 KU 0.54
22.3 A11CC01 ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně) p.o. 6.00 KU 13.10
22.4 A11CC01ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml) p.o. 6.00 KU 0.78
00716INFADINgtt 1x10ml/100mg SLO SK
22.5 A11CC02 dihydrotachysterol p.o. 1.00 MG 17.13
  1. Léčbu alfakalcidolem a kalcitriolem, ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce:
    1. 1.Osteoporóza
      1. a)senilní osteoporóza nebo osteoporotická patologická zlomenina, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem
      2. b)glukokortikoidy indukovaná osteoporóza
      3. c)u pacientů s vysokou dávkou kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem
    1. 2. Léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných)
    2. 3. Léčba křivice rezistentní na vitamin D
    3. 4. Léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D
    4. 5. Léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
14320TACHYSTINpor gtt sol 1x20ml CUA D
94445TACHYSTINgtt 1x20ml/20mg CHV D
22.6 A11CC03 alfakalcidol do 0,50 rg včetně p.o. 1.00 RG 18.60 P
22.7 A11CC03 alfakalcidol nad 0,50 rg p.o. 1.00 RG 17.55 P
22.8 A11CC04 kalcitriol p.o. 1.00 RG 35.10 P
22.9 A11CC05 cholekalciferol - pevné lékové formy p.o. 0.50 MG 1.04
22.10 A11CC05 cholekalciferol – tekuté lékové formy p.o. 0.50 MG 3.84
23 vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace
23.1 A11CA01 retinol (vitamin A) parent. 50.00 KU 10.40
23.2 A11CC01 ergokalciferol parent. 6.00 KU 0.72
23.3 A11CC04 kalcitriol parent. 1.00 RG 174.20 P
  1. Léčbu kalcitriolem, ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce:
    1. 1.Osteoporóza
      1. a)senilní osteoporóza nebo osteoporotická patologická zlomenina, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem
      2. b)glukokortikoidy indukovaná osteoporóza
      3. c)u pacientů s vysokou dávkou kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem
    1. 2.Léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných)
    2. 3.Léčba křivice rezistentní na vitamin D
    3. 4.Léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D
    4. 5.Léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
23.4 A11CC05 cholekalciferol parent. H.00 KU 0.94
11093VIGANTOL 50000inj 5x1 ml/1.25mg MEC D
24 soli vápníku, perorální podání
24.1 A12AA03 glukonát vápenatý (na obsah vápníku) p.o. 0.50 GM 0.59
24.2 A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tablety p.o. 0.50 GM 2.34
70536 TBL.CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVMportblnob1000x0.5gm MVM CZ
24.3 A12AA04 uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tablety p.o. 0.50 GM 2.34
24.4 A12AA04 uhličitan vápenatý(na obsah vápníku), léková forma prášky p.o. 0.50 GM 2.34
24.5 A12AA07 chlorid vápenatý (na obsah vápníku), tekuté lékové formy, p.o. 0.20 GM 0.64
24.6 A12AA12 octan vápenatý (na obsah vápníku) p.o. 0.50 GM 10.00
25kombinace solí vápníku, perorální podání
25.1 A12AA20 vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku) p.o. 0.50 GM 2.54
25.2 A12AX uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetně p.o. 1.00 DF 3.26
25.3 A12AX uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce p.o. 1.00 DF 4.00
25.4 A12AX uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávce p.o. 1.00 DF 6.51
25.5 A12AX vápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný) p.o. 1.00 DF 5.38 L/INT,GYN,ORT, REV,GER
25.6 A12AX vápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat) p.o. 1.00 DF 4.01 L/INT,GYN,ORT, REV,GER
25.7 A12CX jiné minerální produkty (na obsah vápníku) p.o. 0.50 GM 1.19
99808BIOMIN Hplv 60x3gm(sáčky) BMN SK
26 soli vápníku, ostatní cesty aplikace
26.1 A12AA03 glukonát vápenatý (na obsah vápníku) parent. 3.00 GM 59.16
26.2 A12AA07 chlorid vápenatý (na obsah vápníku) parent. 0.20 GM 2.98
00409CALCIUM CHLORATUM BIOTIKAinj 5x10ml 10% HBS SK
27 soli draslíku, perorální podání
27.1 A12BA draslík (na obsah draslíku) p.o. 1.50 GM 2.44
27.2 A12BA draslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku) p.o. 1.00 GM 9.78
27.3 A12BA01 chlorid draselný (na obsah chloridu draselného) p.o. 3.00 GM 2.37
13715KALNORMINpor tbl pro 30x1 gm ICN H
28 soli draslíku, ostatní cesty aplikace
28.1 A12BA draslík v kombinaci s hořčíkem parent. 1.00 DF 13.20 O
28.2 A12BA01 chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)parent. 3.00 GM 53.45 O
02486 KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5% inj 5x10ml 7.5% LEX CZ
29 soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání
29.1 A12CC03 glukonat horečnatý (na obsah hořčíku) p.o. 1.00 GM 11.38 L/INT,NEU,PSY, GYN.GER
29.2 A12CC04 citronan horečnatý (na obsah hořčíku) p.o. 1.00 GM 11.38 L/INT,NEU,PSY, GYN.GER
29.3 A12CC05 aspartat horečnatý (na obsah hořčíku) p.o. 1.00 GM 11.38 L/INT,NEU,PSY, GYN.GER
29.4 A12CC06 mléčnan horečnatý (na obsah hořčíku) p.o. 1.00 GM 11.38 L/INT.NEU.PSY, GYN.GER
29.5 A12CC09 orotat horečnatý (na obsah hořčíku) p.o. 1.00 GM 11.38 L/INT.NEU.PSY, GYN.GER
29.6 A12CC30 kombinace horečnatých solí (na obsah hořčíku) p.o. 1.00 GM 11.38 L/INT.NEU.PSY, GYN.GER
99891 MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT por tbl eff 20 CPW H
30 soli hořčíku, ostatní cesty aplikace
30.1 A12CC02 síran horečnatý (koncentrace do 10 % včetně) parent. 1.00 GM 19.72 O
30.2 A12CC02 síran horečnatý (koncentrace nad 10%) parent. 1.00 GM 9.28 O
00499MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%inj 5x10ml 20% HBS SK
31 soli fluoru, perorální podání
31.1 A12CD01 fluorid sodný p.o. 88.00 MG 4.06
09495OSSIN RETARDtbl obd 100x40mg GRU D
32 ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém

Sibutramin nebo orlistat předepisuje diabetolog pacientům s diabetes mellitus 2.typu a zároveň BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je diagnostikována arteriální hypertenze, hyperlipoproteinémie nebo ICHS (u sibutraminu viz kontraindikace) vyžadující farmakologickou léčbu. U pacienta musí současně dojít k poklesu tělesné hmotnosti nejméně o 3 kg v průběhu 6 týdnů za použití pouze režimových (dietních a pohybových) opatření. Tolerance léčby je vyhodnocena po 4 týdnech od zahájení léčby, účinnost po 3 měsících léčby antiobesitikem. Kritériem účinnosti léčby antiobesitikem je pokles aspoň o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (glykémie na lačno či glykovaného hemoglobinu HbA1c). Není-li léčba účinná, je podávání antiobesitika po 3 měsících přerušeno. Léčba antiobesitiky je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

32.1 A08AA10 sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletě p.o. 15.00 MG 95,58 P
32.2 A08AA10 sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletě p.o. 15.00 MG 72,00 P
32.3 A08AB01 orlistat p.o. 360.00 MG 72,00 P
32.4 A11GA01 kyselina askorbová (vitamin C) parent. 0.20 GM 3.32 H
32.5 A14AB01 nandrolon phenpropionát parent. 2.00 MG 3.11
32.6 A16AA01 levokarnitin parent. 2.00 GM 356.82 O
32.7 A16AA02 ademetionin p.o. 1.00 GM 59.83 Z
32.8 A16AA02 ademetionin parent. 0.50 GM 94.66 Z
32.9 A16AB02 imiglucerasa parent. 200.00 U 40 341.80 Z
32.10 A16AB03 agalsidáza alfa parent. 1.00 MG 17 700.00 Z
32.11 A16AB04 agalsidáza beta parent. 5.00 MG 17 700.00 Z
32.12 A16AB05 laronidáza parent. 1.00 DF 33 994.00 Z
32.13 A16AX01 kyselina tioktová parent. 0.20 GM 84.42 0
55381 THIOGAMMA 600 INJECT inj 500x20ml/600mg SLH D
84380 THIOGAMMA 600 INJECT inj 50x20ml/600mg SLH D
84381 THIOGAMMA 600 INJECT inj 100x20ml/600mg SLH D
84382 THIOGAMMA 600 INJECT inj 1000x20ml/600mg SLH D
33 antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K
33.1 B01AA03 warfarinp.o.7.50 MG 3.22
58161LAWARIN 2tbl 50x2mg PVL CZ
58162LAWARIN 5tbl 50x5mg PVL CZ
33.2 B01AA08 ethylbiskumacetát (do 75 mg v jedné tabletě včetně) p.o. 0.60 GM 3.60
33.3 B01AA08 ethylbiskumacetát (nad 75 mg v jedné tabletě) p.o. 0.60 GM 4.30
34 antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III
34.1 B01AB01 heparin parent. 10.00 KU 15.35 O
13319HEPARIN SANDOZ 25000 IU/5MLinj sol 100x5ml/25ku BCA A
74999HEPARIN BIOCHEMIE 25000UTinj 100x5ml/25ku BCA A
34.2 B01AB02 antithrombin parent. 2.10 KU 24 250.00 U
93173ANTITHROMBIN III IMMUNOinj pso lqf 1x500ut BXG A
93174ANTITHROMBIN III IMMUNOinj pso Iqf 1x1 ku BXG A
35 antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinu
  1. Nízkomolekulární hepariny pro ambulantní péči v indikaci:
    1. 1) léčby hluboké žilní trombózy potvrzené doplerovským vyšetřením
    2. 2) léčby stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity
    3. 3) v období před plánovanou srdeční transplantací
    4. 4) prevence a léčby hluboké žilní trombózy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat požadované snížení hladiny koagulačních faktorů perorálními antikoagulancii, či s nemožností podat tato antikoagulancia
    5. 5) potřeby ambulantního převedení z perorálních antikoagulancií na nízkomolekulární hepariny krátkodobě (max. 5 dnů) před plánovanou operací
35.1 B01AB certoparin parent. 3.00 KU 76.79 O
31316TROPARIN AMPOULEinj 10x0.5ml/32mg BCA A
35.2 B01AB04 dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuli parent. 3.00 KU 64.45 P
35.3 B01AB04 dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuli parent. 3.00 KU 64.40 P
35.4 B01AB04 dalteparin nad 5 KU v jedné ampuli parent. 3.00 KU 49.60 P
35.5 B01AB05 enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuli parent.3.00 KU 64.45 P
35.6 B01AB05 enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuli parent.3.00 KU 64.40 P
35.7 B01AB05 enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuli parent.3.00 KU 59.74 P
35.8 B01AB05 enoxaparin nad 80 mg do 100 mg v jedné ampuli včetně parent.3.00 KU 49.60 P
35.9 B01AB05 enoxaparin nad 100 mg v jedné ampuli parent. 3.00 KU 39.60 P
35.10 B01AB06 nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuli parent.3.00 KU 64.45 P
35.11 B01AB06 nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuli parent. 3.00 KU 64.40 P
35.12 B01AB06 nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuli parent. 3.00 KU 59.74 P
35.13 B01AB06 nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetně parent. 3.00 KU 49.60 P
35.14 B01AB06 nadroparin nad 10 KU v jedné ampuli parent. 3.00 KU 39.60 P
35.15 B01AB07 pamaparin do 3,2 KU v jedné ampuli včetně parent. 3.00 KU 64.45 P
35.16 B01AB07 pamaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuli parent. 3.00 KU 64.40 P
35.17 B01AB07 pamaparin nad 4,250 KU v jedné ampuli parent. 3.00 KU 59.74 P
35.18 B01AB08 reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuli parent. 3.00 KU 64.45 P
35.19 B01AB08 reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuli parent. 3.00 KU 64.40 P
35.20 B01AB11 sulodexid parent. 600.00 U 63.44 O
35.21 B01AB11 sulodexid p.o. 250.00 U 10.60 L/OPH.INT.NEU, DIA.GER
36 antiagregancia kromě heparinu
36.1 B01AC lysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce) p.o. 1.00 DF 0.68
36.2 B01AC lysin acetylosalicylát (nad 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové v jedné dávce) p.o. 1.00 DF 0.64
  1. Léčbu tiklopidinem a clopidogrelem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog:
    1. a) alergie a prokazatelná intolerance kyseliny acetylsalicylové,
    2. b) necitlivost na kyselinu acetylsalicylovou zjištěná agregačním vyšetřením v hemokoagulační laboratoři,
    3. c) podání pacientům po intravaskulárních intervencích (stenty, PTCA, rotablace, atherektomie, laserové atheroplastiky a pod.), podání obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu časově omezenou (obvykle jeden měsíc po výkonu).
    4. Léčbu clopidogrelem indikuje kardiolog, internista u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace úseku ST (nestabilní angina či non-Q infarkt myokardu) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu 6 měsíců od příhody.
36.3 B01AC04 clopidogrel p.o. 75.00 MG 45.00 P
36.4 B01AC05 ticlopidin p.o. 0.50 GM 20.70 P
66938TAGRENtbl 30x250mg KRK SLO
36.5 B01AC06 kyselina acetylsalicylová parent. 3.00 GM 36.30 O
36.6 B01AC06 kyselina acetylsalicylová (do 30 mg v jedné tabletě včetně) p.o. 1.00 DF 0.51
36.7 B01AC06 kyselina acetylsalicylová (nad 100 do 150 mg v jedné tabletě včetně) p.o.1.00 DF 0.98
36.8 B01AC06 kyselina acetylsalicylová (nad 30 mg do 100 mg v jedné tabletě včetně) p.o. 1.00 DF 0.51
36.9 B01AC07 dipyridamol p.o. 400.00 MG 8.65 P

Léčbu dipyridamolem včetně kombinací indikuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.

36.10 B01AC07 dipyridamol parent. 0.20 GM 224.45 H
36.11 B01AC09 epoprostenol parent. 0.50 MG 4 213.00X
36.12 B01AC10 indobufen p.o. 0.30 GM 8.40 P
  1. Léčbu indobufenem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog:
    1. a) alergie a prokazatelná intolerance kyseliny acetylsalicylové,
    2. b) nutnost pouze krátkodobého antiagregačního účinku (např. před chirurgickým výkonem).
36.13 B01AC10 indobufen parent. 0.30 GM 89.35 H
36.14 B01AC11 iloprost parent. 50.00 RG 660.60 X
36.15 B01AC30 dipyridamol a kyselina acetylosalicylové v kombinaci p.o. 2.00 DF 12.00 P

Léčbu dipyridamolem včetně kombinací indikuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.

37 fibrinolytické enzymy
37.1 B01AC13 abciximab parent. 1.00 DF 10 018.00 H
37.2 B01AC14 anagrelid parent. 1.00 DF 140.00 X
37.3 B01AD01 streptokináza (do 0,75 MU včetně v jedné dávce) parent. 1.50 MU 3 384.60 U
37.4 B01AD01 streptokináza (nad 0,75 MU v jedné dávce) parent. 1.50 MU 3 314.67 U
  1. Alteplasa, urokináza a tenektepláza na všech pracovištích:
    1. a) léčba akutního infarktu myokardu, kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu.
  1. Alteplasa se rovněž indikuje při:
    1. b) léčbě ischemické cévní mozkové příhody (léčbu je nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků ischemické cévní mozkové příhody a po vyloučení intrakraniálního krvácení vhodnou zobrazovací metodou).
  1. Na pracovištích, která mají specializovaný léčebný postup ve smlouvě se zdravotní pojišťovnou:
    1. a) intrakoronární trombolýza,
    2. b) trombolýza akutních a subakutních uzávěrů periferních cév.
62461 STREPTASE inj sic 1x1.5mu AVN D
37.5 B01AD02 alteplaza parent. 0.10 GM 41 101.00 U/P
37.6 B01AD04 urokináza (do 100 KU v jedné dávce včetně) parent.3.00 MU 53 928.40 U/P
37.7 B01AD04 urokináza (nad 100 do 500 KU v jedné dávce včetně) parent.3.00 MU 45 346.56 U/P
37.8 B01AD04 urokináza (nad 500 KU v jedné dávce) parent. 3.00 MU 42 565.93 U/P
37.9 B01AD07 retepláza parent. 20.00 U 43 265.44 U/P
37.10 B01AD10 drotrecogin alfa (aktivovaný) parent. 5.00 MG 6 882.00 X

U pacientů se skórem APACHE II 25 a více, při selhávání dvou a více orgánových systémů, kontrolovaném zdroji sepse a u těch pacientů, kde existuje předpoklad, že po vyléčení bude dostatečná délka a kvalita života, pro vybraná pracoviště.

37.11 B01AD11 tenekteplaza do 40 mg včetně parent. 40.00 MG 47 508.00 U/P
37.12 B01AD11 tenekteplaza nad 40 mg parent. 40.00 MG 39 905.00 U/P
37.13 B01AD12 protein C parent. 1.00 IU 65.38 U/P

Léčbu proteinem C ordinuje hematolog v Centru pro vrozené a získané poruchy hemostázy u nemocných s prokázaným vrozeným deficitem proteinu C.

37.14 B01AX03 lepirudin parent. 1.00 DF 2 300.00 H
37.15 B01AX05 fondaparinux parent. 1.00 DF 95.00 H
38 antifibrinolytika, perorální podání
38.1 B02AA01 kyselina aminokaproová p.o. 16.00 GM 38.86
38.2 B02AA02 kyselina tranexámová (do 250 mg v jedné tabletě včetně) p.o. 2.00 GM 40.72
38.3 B02AA02 kyselina tranexámová (nad 250 mg v jedné tabletě) p.o. 2.00 GM 38.57
42613EXACYLpor tblflm20x500mg SXQ P
38.4 B02AA03 kyselina aminomethylbenzoová p.o. 0.25 GM 19.31
39 antifibrinolytika, ostatní cesty aplikace
39.1 B01AC16 eptifibatide infuze parent. 1.00 DF 2 930.36 H
39.2 B01AC16 eptifibatide injekce parent. 1.00 DF 930.27 H
39.3 B01AC17 tirofiban parent. 1.00 DF 5 437.00 H
39.4 B02AA01 kyselina aminokaproová parent. 16.00 GM 65.01
39.5 B02AA02 kyselina tranexámová parent. 2.00 GM 64.32
97411EXACYLinj 5×5ml/500mg SWI F
39.6 B02AA03 kyselina aminomethylbenzoová parent. 0.25 GM 192.40
39.7 B02AB01 aprotinin parent. 500.00 KU 664.66 H
40 vitamin K a jiná hemostatika
40.1 B02BA menadiolfosfat sodná sůl parent. 10.00 MG 14.27
40.2 B02BA01 fytomenadion p.o. 20.00 MG 10.38
40.3 B02BA01 fytomenadion parent. 20.00 MG 15.68
40.4 B02BB01 lidský fibrinogen parent. 5.00 GM 24 234,20 U
40.5 B02BC lokální hemostatika - karboxycelulosa (zásyp) lok. 1.00 GM 15.40
40.6 B02BC lokální hemostatika (pěna) lok. 1.00 C2 1.47
40.7 B02BC lokální hemostatika (rektální lékové formy) lok. 1.00 DF 7.19
40.8 B02BC01 absorbovatelná želatinová houba lok. 1.00 C2 2.69
40.9 B02BC06 thrombin (houba) lok. 1.00 DF 56.80
40.10B02BX01 etamsylat p.o. 0.75 GM 11.30 L/OPH.HEM, ORL
40.11 B02BX01 etamsylat parent. 0.75 GM 80.51 O
02213DICYNONE 250inj 100x2ml/250mg OMR CH
41koagulační faktory (koagulační faktor VIII)
  1. Léčbu koagulačním faktorem VIII ordinuje hematolog:
    1. a) prevence a léčba krvácivých stavů u nemocných s vrozeným či získaným nedostatkem faktoru VIII,
    2. b) u nemocných s výskytem inhibitoru proti fakotru VIII v nízkém titru (do 5 Bethesda jednotek),
    3. c) vepřový faktor VIII je indikován u nemocných s vysokým titrem protilátek proti lidskému faktoru VIII a s nízkým titrem protilátek proti vepřovému faktoru VIII.
41.1 B02BD02 koagulační faktor VIII(středně čištěný) parent. 500.00 U 5 083.42 B/P
41.2 B02BD02 koagulační faktor VIII (vysoce čištěný) parent. 500.00 U 5 818.70 B/P
53359ANTIHEM.F.(LIDSKÝ)HEMOFIL Minj sic 1x500ut+sol BXI B
53360ANTIHEM.F.(LIDSKÝ)HEMOFIL Minj sic 1x1000ut+so BXI B
41.3 B02BD02 koagulační faktor VIII rekombinantní parent. 500.00 U 5 818.70 B/P
41.4 B02BD02 koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktorem parent. 500.00 U 7 820.64 B/P
41.5 B02BD02 koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktorem parent. 500.00 U 9 263.30 B/P
42koagulační faktory (koagulační faktor IX)
  1. Léčbu koagulačním faktorem IX ordinuje hematolog:
    1. prevence a léčba krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX, eventuálně u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru VIII.
42.1 B02BD04 koagulační faktor IX (středně čištěný) parent. 350.00 U 3 284.67 B/P
42.2 B02BD04 koagulační faktor IX (vysoce čištěný) parent. 350.00 U 4 436.81 B/P
75079IMMUNINE 600 I.E.inj sic 1x600ut+5ml BXG A
43 ostatní koagulační faktory
43.1 B02BD srážecí faktory parent. 350.00 U 2 975.02 X
43.2 B02BD01kombinace koagulačních faktorů IX.II.VIII a X parent.350.00 U 3 284.67 B/P
75634PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 600I.Uinjpsolqf 1x600ut+s BXG A
86657PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 200I.Uinjpsolqf 1x200ut+s BXG A