Platné znění

Vyhláška o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

279.2 V06CA výživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin) p.o.1.00 GM 11.45 L/J4
279.3 V06CA výživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro děti mladší 12 měsíců) p.o.1.00 GM 20.86 L/J4
279.4 V06CA výživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro těhotné) p.o. 1.00 GM 12.17 L/J4
279.5 V06CA výživa bez fenylalaninu (suplementovaný bílkovinný hydrolyzát) p.o.1.00 GM 5.33 L/J4
279.6 V06XX výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (práškové formy na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 11.45 L/J4
279.7 V06XX výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro děti mladší 12 měsíců (práškové formy na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 20.86 L/J4
279.8 V06XX výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro těhotné (práškové formy na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 12.17 L/J4
279.9 V06XX výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (dávkované formy na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 11.45 L/J4
279.10 V06XX výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 14.11 L/J4
279.11 V06XX výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 15.89 L/J4
279.12 V06XX výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 12.38 L/J4
279.13 V06XX výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 13.96 L/J4
279.14 V06XX výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 12.38 L/J4
279.15 V06XX výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 13.96 LAM
279.16 V06XX výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 13.99 L/J4
279.17 V06XX výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 14.82 L/J4
279.18 V06XX výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) p.o.1.00 GM 13.90 L/J4
279.19 V06XX výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 15.93 L/J4
279.20 V06XX výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 12.38 L/J4
279.21 V06XX výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 13.96 L/J4
279.22 V06XX výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 13.12 L/J4
279.23 V06XX výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 14.82 L/J4
279.24 V06XX výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin- tyrosin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 12.73 L/J4
279.25 V06XX výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) p.o. 1.00 GM 14.38 L/J4
279.26 V06XX výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - neketotická hyperglycinémie, na obsah aminokyselin p.o. 1.00 GM 40.59 L/J4
280 kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu
280.1 A11JA kombinace vitamínů parent. 10.00 ML 116.07 H
94847 VITALIPID N INFANT inf cnc sol 10x10ml FRK S
280.2 V06DA sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb. p.o. 80.00 GM 87.40 Z
280.3 V06DA sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb. p.o. 500.00 ML 74.25 Z
280.4 V06DB tuk/sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb. p.o. 100.00 GM 44.87 Z
280.5 V06DB tuk/sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb. p.o. 500.00 ML 79.38 Z
280.6 V06DC kombinace sacharidů p.o. 100.00 GM 21.47 Z
280.7 V06DX kombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny a kalcia p.o. 100.00 GM 21.47 Z
280.8 V06DX MCT olej p.o. 100.00 ML 204.52 L/J4
280.9 V06XX enterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (práškové formy) p.o. 100.00 GM 109.25 Z
280.10 V06XX enterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (tekuté formy) p.o. 500.00 ML 74.25 Z
280.11 V06XX enterální výživa - polymerní výživa, standartní (práškové formy) p.o. 100.00 GM 44.87 Z
280.12 V06XX enterální výživa - polymerní výživa, standartní (tekuté formy) p.o.500.00 ML 79.38 Z
280.13 V06XX enterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (práškové formy) p.o. 100.00 GM 44.87 Z
280.14 V06XX enterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (tekuté formy) p.o. 500.00 ML 79.38 Z
280.15 V06XX enterální výživa - oligopeptidy, standartní (práškové formy) p.o. 100.00 GM 44.87 Z
280.16 V06XX enterální výživa - oligopeptidy, standartní (tekuté formy) p.o. 500.00 ML 79.38 Z
280.17 V06XX enterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (práškové formy) p.o. 100.00 GM 44.87 Z
280.18 V06XX enterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (tekuté formy) p.o. 500.00 ML 79.38 Z
280.19 V06XX enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (práškové formy) p.o. 100.00 GM 21.47 Z
280.20 V06XX enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny (práškové formy) p.o. 100.00 GM 21.47 Z
280.21 V06XX speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - MCT olej p.o. 100.00 ML 191.19 L/J4
280.22 V06XX speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - GTO olej p.o. 100.00 ML 204.52 L/J4
280.23 V06XX speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - LORENZO olej p.o. 100.00 ML 1024.51 L/J4
280.24 V06XX speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolizmu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu sacharidů p.o. 100.00 GM 426.49 L/J4
280.25 V06XX speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu tuků p.o. 100.00 GM 112.02 L/J4
280.26 V06XX speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu bílkovin p.o. 100.00 GM 199.94 L/J4
281aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy
281.1 V06DD aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy p.o. 5.00 DF 90.13 L/J7
88115 KETOSTERIL tbl obd 100 FRE D
88116 KETOSTERIL tbl obd 300=3x100 FRE D
88117 KETOSTERIL tbl obd 1500=15x100 FRE D
282 náhrady mléka
282.1 V06DF náhrady mléka obsahující sojovou bílkovinu p.o.100.00 GM 10.25 L/J4
282.2 V06 kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny (jednotlivé aminokyseliny) p.o. 100.00 GM 302.25 P
  1. Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin. Přípravky jsou ordinovány v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:
    1. a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),
    2. b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice),
    3. c) multiproteinové alergie,
    4. d) syndrom krátkého střeva,
    5. e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

Ve výše uvedených případech ordinuje dětem nejvýše do 3 let věku lékař se specializací v oboru pediatrie, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.

282.3 V06DE kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (mléčné bílkoviny kravského mléka s nízkým obsahem laktózy) p.o. 100.00 GM 2.25 P

Terapie intolerance laktózy, indikuje pediatr.

282.4 V06DE kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (mléčné bílkoviny kravského mléka) p.o. 100.00 GM 26.50 P

Přípravky ordinuje pediatr (odbornost 301) jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.

282.5 V06DE kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (mléčné proteinové hydrolyzáty s nízkým obsahem laktózy) p.o. 100.00 GM 24.45 P

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, indikuje pediatr.

282.6 V06DE kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (mléčné proteinové hydrolyzáty) p.o. 100.00 GM 21.66 P

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, indikuje pediatr.

282.7 V06XX náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka p.o. 100.00 GM 26.50 P

Přípravky ordinuje pediatr (odbornost 301) jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.

Nestlé Alprem plechovka 400g NESTLE NL
282.8 V06XX náhrady mléka s mléčným proteinovým p.o. hydrolyzátem 100.00 GM 21.66 P

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, indikuje pediatr.

282.9 V06XX náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy p.o. a bílkoviny kravského mléka 100.00 GM 2.25 P

Terapie intolerance laktózy, indikuje pediatr.

282.10 V06XX náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem p.o.100.00 GM 24.45 P

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, indikuje pediatr.

282.11 V06XX speciální kojenecká výživa i jednotlivých aminokyselin 5 obsahem p.o. 100.00 GM 302.25 P
  1. Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin. Přípravky jsou ordinovány v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:
    1. a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),
    2. b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice),
    3. c) multiproteinové alergie,
    4. d) syndrom krátkého střeva,
    5. e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

Ve výše uvedených případech ordinuje dětem nejvýše do 3 let věku lékař se specializací v oboru pediatrie, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.

282.12 V06XX speciální kojenecká výživa s hydrolyzátem sojové bílkoviny a vepřového kolagenu p.o. 100.00 GM 115.74 L/J4
282.13 V06XX náhrady mléka s obsahem sojové bílkoviny p.o. 100.00 GM 10.25 L/J4
283 rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny varií
283.1 V07AB voda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně) parent. 1.00 ML 2.69
283.2 V07AB voda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně) parent. 10.00 ML 3.32
00387 AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA inj 10x10ml-amp.pl. BTA SK
00388 AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA inj 50x10ml-amp.pl. BTA SK
55807 AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA inj 100x10ml-amp.pl. BTA SK
283.3 V07AB voda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahvi parent. 100.00 ML 13.98
284 vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky
284.1 V08AA01 kyselina diatrizoová parent. 10.00 ML 45.00 K
284.2 V08AA03 iodamid (koncentrace 300 mg l/ml) parent. 10.00 ML 41.06 K
284.3 V08AA03 iodamid (koncentrace 380 mg l/ml) parent. 10.00 ML 44.97 K
284.4 V08AA03 iodamid (koncentrace 410 mg l/ml) parent. 10.00 ML 87.40 K
284.5 V08AA05 kyselina ioxitalamová p.o. 10.00 ML 59.19 K
284.6 V08AA05 kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml) parent. 10.00 ML 54.73 K
284.7 V08AA05 kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více) parent. 10.00 ML 66.00 K
32937 TELEBRIX 35 inj sol 1x200ml GUT F
92350 TELEBRIX N 380 inj 6x20ml LEX CZ
285 vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky
285.1 V08AB02 iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) parent.10.00 ML 184.90 K
285.2 V08AB02 iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně) parent.10.00 ML 220.90 K
285.3 V08AB02 iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně) parent. 10.00 ML 159.40 K
285.4 V08AB02 iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10.00 ML 122.70 K
285.5 V08AB02 iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) parent. 10.00 ML 256.70 K
285.6 V08AB02 iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně) parent. 10.00 ML 185.50 K
285.7 V08AB02 iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10.00 ML 142.65 K
285.8 V08AB02 iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) parent. 10.00 ML 207.20 K
285.9 V08AB02 iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10.00 ML 159.40 K
285.10 V08AB03 kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) parent. 10.00 ML 236.91 K
285.11 V08AB03 kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10.00 ML 186.90 K
285.12 V08AB04 iopamidol p.o. 10.00 ML 59.19 K
285.13 V08AB04 iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) parent. 10.00 ML 242.54 K
285.14 V08AB04 iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) parent. 10.00 ML 299.78 K
285.15 V08AB04 iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně) parent. 10.00 ML 185.92 K
285.16 V08AB04 iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10.00 ML 169.67 K
285.17 V08AB04 iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) parent.10.00 ML 365.98 K
285.18 V08AB04 iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně) parent.10.00 ML 224.93 K
285.19 V08AB04 iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent.10.00 ML 181.10 K
285.20 V08AB05 iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent.10.00 ML 122.70 K
285.21 V08AB05 iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) parent.10.00 ML 185.40 K
285.22 V08AB05 iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent.10.00 ML 142.60 K
285.23 V08AB05 iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent.10.00 ML 165.80 K
285.24 V08AB06 iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) parent. 10.00 ML 429.71 K/P
285.25 V08AB06 iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) parent. 10.00 ML 534.28 K/P
  1. Vyšetření iotrolanem ordinuje rentgenolog:
    1. a) pro intrathekální podání,
    2. b) v ostatních případech po předchozím schválení revizním lékařem.
285.26 V08AB07 ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10.00 ML 95.60 K
285.27 V08AB07 ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10.00 ML 122.70 K
285.28 V08AB07 ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) parent. 10.00 ML 256.70 K
285.29 V08AB07 ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně) parent. 10.00 ML 185.40 K
285.30 V08AB07 ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10.00 ML 142.65 K
285.31 V08AB07 ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10.00 ML 149.50 K
285.32 V08AB07 ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) parent. 10.00 ML 207.20 K
285.33 V08AB07 ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10.00 ML 159.42 K
285.34 V08AB09 iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli) parent. 10.00 ML 193.90 K
285.35 V08AB09 iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli) parent. 10.00 ML 302.90 K
285.36 V08AB09 iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli) parent.10.00 ML 253.90 K
285.37 V08AB09 iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli) parent.10.00 ML 321.70 K
59544 HEXABRIX 320 inj sol 1x50ml GUT F
59545 HEXABRIX 320 inj sol 25x50ml GUT F
285.38 V08AB09 iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli) parent.10.00 ML 258.50 K
285.39 V08AB10 iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent.10.00 ML 92.70 K
285.40 V08AB10 iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent.10.00 ML 109.70 K
285.41 V08AB10 iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent.10.00 ML 126.00 K
285.42 V08AB10 iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) parent. 10.00 ML 185.50 K
285.43 V08AB10 iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10.00 ML 142.65 K
285.44 V08AB10 iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) parent. 10.00 ML 207.20 K
285.45 V08AB10 iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10.00 ML 159.40 K
285.46 V08AB10 iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) parent. 10.00 ML 228.70 K
285.47 V08AB10 iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10.00 ML 175.90 K
285.48 V08AB11 lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli) parent. 10.00 ML 142.65 K
285.49 V08AB11 lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli) parent. 10.00 ML 159.40 K
286 vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky
286.1 V08AC kyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml) parent. 10.00 ML 74.25 K
286.2 V08AC kyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml) parent. 10.00 ML 37.39 K
286.3 V08AC04 adipiodon parent. 10.00 ML 39.35 K
286.4 V08AD iopydol + iopyron parent. 10.00 ML 300.70 K
286.5 V08AD01 ethylestery jodovaných mastných kyselin parent. 10.00 ML 476.14 K
59494 LIPIODOL ULTRA-FLUIDE inj sol 1x10ml GUT F
287 RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý
287.1 V08BA01 RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon) p.rect.100.00 GM 45.00 K
287.2 V08BA01 síran barnatý p.o. 100.00 GM 32.15 K
287.3 V08BA01 síran barnatý (lékové formy HD) p.o. 100.00 GM 36.73 K
287.4 V08BA01 síran barnatý (lékové formy pasty) p.o. 100.00 GM 94.58 K
287.5 V08BA01 síran barnatý (lékové formy pro CT) p.o. 7.50 GM 147.52 K
62399 E-Z-CAT sus 1x225ml EZE USA
78269 E-Z-CAT sus 1x225ml EZE CND
288 paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk
288.1 V08CA01 dimeglumin gadopentetat parent. 10.00 ML 1 472.10 K
288.2 V08CA02 meglumin gadoterat parent. 10.00 ML 1 472.10 K
288.3 V08CA03 gadodiamid parent. 10.00 ML 1 472.10 K
288.4 V08CA04 gadoteridol parent. 10.00 ML 1 472.10 K
288.5 V08CA05 mangafodipir parent. 10.00 ML 916.70 K
288.6 V08CA08 dimeglumin gadobenat parent. 10.00 ML 1 472.10 K
288.7 V08CA09 gadobutrol parent. 10.00 ML 2 518.00 K
288.8 V08CB03 oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetně parent. 1.00 DF 5 945.93 H
02251 RESOVIST inj sol 1x0.9ml-stŘ SAG D
288.9 V08CB03 oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 ml parent. 1.00 DF 6 700.00 H
288.10 V08DA01 mikročástice albuminu s oktafluoropanem parent. 1.00 DF 2 857.50 H
288.11 V08DA02 mikročástice galaktózy parent. 1.00 GM 914.00 H
289 individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku
289.1 V09FX01 jodid sodný(131I) parent.1 MBq 110,19
290 individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii
290.1 V10XA01 jodid sodný (131I) parent.1 MBq 2,38
291 individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik)
291.1 V20 kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů lok.1 DF I1
292 individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik
292.1 V20 karbothopendecinium bromid lékové formy očních kapek nebo očních vod lok.1 ML I2
292.2 V20 karbothopendecinium bromid lékové formy očních mastí lok.1 ML I2
293 individiuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů)
293.1 V20 morfin rect. 1 DF I3
293.2 V20 morfin (do 10 mg v jedné dávce) p.o. 0.1 GM 79,403
293.3 V20 morfin (od 10 mg do 30 mg v jedné dávce) p.o. 0.1 GM 53,203
293.4 V20 morfin (od 30 mg do 99 mg v jedné dávce) p.o. 0.1 GM 50,933
293.5 V20 morfin (100 mg a více v jedné dávce) p.o. 0.1 GM 46,553
294 individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik
294.1 V20 natrium tetraboras ve lékové formě vaginálních globulí vag. 1 DF I4
295 individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí
295.1 V20 solutio acidi hydrochlorici diluta p.o..100 ML I5
296 individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik
296.1 V20 argenti diacetyltannas albuminatum (do 2% koncentrace včetně) lok. 10 ML I6
296.2 V20 argenti diacetyltannas albuminatum s efedrinem (do 2% koncentrace včetně) lok. 10 ML I6
297 erytrocytární přípravky
297.1 V22 erytrocyty parent. 1 T.U. 1.134,00 B
297.2 V22 erytrocyty resuspendované parent. 1 T.U. 1.437,00 B
297.3 V22 erytrocyty bez BUFFY COATU resuspendované parent. 1 T.U. 1.758,00 B
297.4 V22 erytrocyty deleukotizované parent. 1 T.U. 2.577,00 B/P
  1. Deleukotizované erytrocyty jsou je indikovány k použití u:
    1. 1) Výskytu nehemolytických febrilních potransfúzních reakcí
      1. a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfúzi,
      2. b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek,
    1. 2) Rizika alloimunizace
      1. a) u pacientů chronicky substituovaných krví a krevními přípravky (např. pacienti dialyzovaní, hematoonkologické choroby),
      2. b) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.),
    1. 3) Rizika infekcí, především CMV u CMV seronegativních příjemců
      1. a) před a po orgánových transplantacích,
      2. b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,
      3. c) u nedonošených dětí nebo novorozenců,
      4. d) u intrauterinních transfúzí,
      5. e) u těhotných žen,
      6. f) u dětí po operacích srdce a velkých cév.
297.5 V22 erytrocyty deleukotizované pediatrická jednotka (objem rovný nebo méně než 0,5 T.U.) parent. 1 ks 1.700,00 B/P
298 trombocytární přípravky
298.1 V22 trombocyty z BUFFY COATU parent. 1 T.U. 1.380,00 B
298.2 V22 trombocyty z aferézy parent. 1 T.U. 7.670,00 B
298.3 V22 trombocyty z aferézy deleukotizované parent. 1 ks 13 585.00 B/P
  1. Doplněno znění P, chybně zapsáno
  2. Přípravek je indikován k použití u:
    1. 1) Výskytu nehemolytických febrilních potransfúzních reakcí
      1. a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfúzi,
      2. b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek,
    1. Rizika alloimunizace
      1. a) u pacientů chronicky substituovaných krví a krevními přípravky (např. pacienti dialyzovaní, hematoonkologické choroby),
      2. b) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.),
    1. 3) Rizika infekcí, především CMV u CMV seronegativních příjemců
      1. a) před a po orgánových transplantacích,
      2. b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,
      3. c) u nedonošených dětí nebo novorozenců,
      4. d) u intrauterinních transfúzí,
      5. e) u těhotných žen,
      6. f) u dětí po operacích srdce a velkých cév.
299 přípravky z plazmy
299.1 V22 plazma z plné krve parent. 1 T.U. 830,00 B
299.2 V22 K-plazma parent. 1 T.U. 830,00 B
299.3 V22 plazma z azerézy parent. 1 T.U. 830,00 B
300 leukocytární přípravky
300.1 V22 granulocyty z aferézy parent. 1 ks 14.074,00 B

Příloha č. 2

k vyhlášce 589/2004 Sb.

Omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění

  1. Symboly použité ve vyhlášce mají tento význam:
    1. L - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, předepisuje lékař se specializací v příslušném oboru (dále jen “odborný lékař“) nebo lékař příslušného specializovaného pracoviště, nebo na základě písemného doporučení odborného lékaře ošetřující lékař pojištěnce. Tyto léčivé přípravky jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
      1. 1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
      2. 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1).
    1. Z - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze po předchozím schválení revizním lékařem zdravotní pojišťovny, a to
      1. 1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
      2. 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1).
    1. X - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
      1. 1. na recept schválený revizním lékařem zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ambulantní péče,
      2. 2. formou zvlášť účtovaného léčivého přípravku po předchozím souhlasu revizního lékaře zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ústavní péče1)
      3. 3. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče ve zdravotnickém zařízení, ve kterém tuto péči poskytují převážně zdravotničtí pracovníci podle zvláštního právního předpisu2) (dále jen “ošetřovatelské lůžko“), a při poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu.
    1. O - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
      1. 1. v množství podaném pojištěnci formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování ambulantní péče,
      2. 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1).
    1. K - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
      1. 1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku v ambulantní i ústavní péči1), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče poskytované ve zdravotnickém zařízení ústavní péče, péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,
      2. 2. v rámci úhrady zdravotních výkonů, jde-li o resuscitační a intenzivní péči poskytovanou ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,
      3. 3. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.
    1. T - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
      1. 1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování resuscitační a intenzivní péče ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,
      2. 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče.
    1. U - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
      1. 1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jde-li o poskytování ústavní péče1), s výjimkou poskytování péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,
      2. 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.
    1. H - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění pouze formou lékového paušálu. Při předepsání na recept nejsou ze zdravotního pojištění hrazeny.
    2. B - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ambulantní a ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků.
    3. P - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou předepisované v souladu s omezením stanoveným pro konkrétní léčivou látku uvedeným u příslušné skupiny a jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění do výše stanovené úhrady
      1. 1. na recept odborného lékaře, lékaře specializovaného pracoviště, praktického lékaře nebo jiného ošetřujícího lékaře pojištěnce, jde-li o poskytování ambulantní péče,
      2. 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1),
      3. 3. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jestliže vedle symbolu “P“ je ve stejném řádku ve sloupci “omezení“ uveden některý ze symbolů “K“, “T“, “U“ nebo “B“.
    1. Léčivé přípravky, obsahující léčivé látky neoznačené žádným ze symbolů uvedených v této příloze, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze
      1. 1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
      2. 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1)