§ 7
změněno 26. 5. 2021 zákonem 187/2021 Sb.
§ 7 Náležitosti Rozsah údajů uváděných na poukazu (K provedení § 48 46 odst. 3 5 zákona) (1) Na poukazu se uvádějí tyto údaje: a) označení kód zdravotní pojišťovny číselným kódem, má-li být diagnostický prostředek in vitro hrazen ze systému veřejného zdravotního pojištění, b) identifikace pacienta obsahující 1. jméno, popřípadě jména, a příjmení pacienta, 2. kontaktní adresa adresu pacienta, 3. telefonní číslo pacienta, pokud s tím pacient souhlasí;, 4. číslo pojištěnce, bylo-li přiděleno; pokud číslo pojištěnce nebylo přiděleno, datum jeho narození;, 5. v případě pacienta, který je umístěn v zařízení Vězeňské služby České republiky se u pacienta, obviněného z trestného činu uvede název a adresa, adresu vazební věznice, do níž byl pacient vzat, jde-li o výkon vazby, u pacienta odsouzeného pro trestný čin adresa a název adresu věznice, do které byl umístěn k výkonu trestu odnětí svobody, a u pacienta, který je ve výkonu zabezpečovací detence, adresa a název adresu ústavu, kam byl pacient umístěn pro výkon zabezpečovací detence;, nebo 6. v případě poukazu vystavovaného na žádost pacienta, který jej hodlá použít v jiném členském státě, se mimo tyto údaje vždy uvádí datum narození1), c) předepsaný zdravotnický diagnostický prostředek in vitro, a to obchodní název, pod nímž je zdravotnický diagnostický prostředek in vitro uváděn na trh, doplněk názvu označující variantu zdravotnického diagnostického prostředku in vitro, pokud existuje, přidělený kód, pod kterým je zdravotnický diagnostický prostředek in vitro evidován příslušnou zdravotní pojišťovnou Ústavem pro úhradu z veřejného zdravotního pojištění, případně další specifikace a počet balení v případě, že se jedná o sériově vyráběný zdravotnický diagnostický prostředek in vitro, d) individuální návrh charakteristik zdravotnického prostředku a kód, pod kterým je zdravotnický prostředek evidován příslušnou zdravotní pojišťovnou, v případě, že se jedná o individuálně zhotovený zdravotnický prostředek, e) diagnóza pacienta, pro kterou je zdravotnický diagnostický prostředek in vitro pacientovi předepisován; diagnóza se uvádí pomocí kódu Mezinárodní klasifikace nemocí, f e) v případě předepisování zdravotnického diagnostického prostředku in vitro, jenž není hrazen z veřejného zdravotního pojištění, slova „Hradí pacient“, g f) otisk razítka identifikace poskytovatele zdravotních služeb v tištěné podobě obsahující1), 1. jde-li o fyzickou osobu, jméno, popřípadě jména, a příjmení poskytovatele zdravotních služeb, dále adresu místa poskytování zdravotních služeb, identifikační číslo pracoviště zdravotnického zařízení, pokud bylo zdravotní pojišťovnou přiděleno, a telefonní číslo, nebo 2. jde-li o právnickou osobu, název nebo obchodní firmu, sídlo adresu sídla, místo poskytování zdravotních služeb, identifikační číslo pracoviště zdravotnického zařízení, pokud bylo zdravotní pojišťovnou přiděleno, a kontaktní telefonní číslo, h g) jméno předepisujícího lékaře vypsané hůlkovým, popřípadě jména, a příjmení osoby oprávněné diagnostický prostředek in vitro předepsat tiskacím písmem nebo jmenovkou a v případě poukazu vystavovaného na žádost pacienta, který jej hodlá použít v jiném členském státě, se dále uvádějí odborná kvalifikace a kontaktní údaje předepisujícího lékaře osoby oprávněné diagnostický prostředek in vitro předepsat, a to e-mail adresu elektronické pošty a telefon nebo fax telefonní číslo s uvedením mezinárodní předvolby, a údaj „Česká republika“1), i h) podpis předepisujícího lékaře1) osoby oprávněné diagnostický prostředek in vitro předepsat a j i) datum vystavení poukazu1). (2) Jestliže je úhrada zdravotnického diagnostického prostředku in vitro vázána na schválení revizním lékařem příslušné zdravotní pojišťovny, pak revizní lékař a) revizní lékař na přední straně poukazu lékařského předpisu uvede poznámku „Schváleno revizním lékařem“ nebo „Neschváleno revizním lékařem“, datum schválení rozhodnutí, evidenční číslo rozhodnutí, podpis a otisk razítka schvalujícího rozhodujícího revizního lékaře, nebo b) vystaví písemný souhlas s opakovaným předepisováním zdravotnických prostředků; písemný souhlas se nejpozději do 14 dnů ode dne jeho vystavení založí do zdravotní dokumentace pacienta. Na předepisující lékař na přední straně poukazu vystaveného lékařského předpisu uvede poznámku „Schváleno revizním lékařem“, datum rozhodnutí revizního lékaře o schválení úhrady, evidenční číslo rozhodnutí, nebo c) předepisující lékař na základě písemného souhlasu revizního lékaře s opakovaným předepisováním diagnostického prostředku in vitro uvede předepisující lékař poznámku „Schváleno revizním lékařem“, datum rozhodnutí revizního lékaře o schválení opakované úhrady a evidenční číslo rozhodnutí. (3) Doklad o písemném souhlasu podle odstavce 2 založí osoby oprávněné diagnostický prostředek in vitro předepsat nejpozději do 5 pracovních dnů ode dne jeho doručení do zdravotní dokumentace pacienta. (4) Jde-li o zdravotnický diagnostický prostředek in vitro, jehož úhrada je vázána na schválení revizním lékařem příslušné zdravotní pojišťovny, a předepisujícím lékařem je lékař Vězeňské služby České republiky, zasílá poukaz na zdravotnický diagnostický prostředek in vitro reviznímu lékaři příslušné zdravotní pojišťovny k potvrzení tento lékař. Jinak se postupuje podle odstavce 2 písm 3. b). (4) V případě předepisování zdravotnického prostředku, který může přímo nebo nepřímo ohrozit zdraví člověka a který není hrazen ze systému veřejného zdravotního pojištění, se na poukazu uvedou náležitosti podle odstavce 1 s výjimkou písmene a).