| 0023342 | ANDROCUR DEPOT | inj sol 3x3ml/300mg | SAG | D |
| 112.2 | G03HA01 | cyproteron (do 10 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.10 | GM | 162,43 | |
| 112.3 | G03HA01 | cyproteron (nad 10 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.10 | GM | 47.48 | |
| 0003783 | ANDROCUR-50 | tbl 50x50mg | SAG | D |
| 0032094 | CYPROPLEX | por tbl nob 30x50mg | PHM | NL |
| 0059354 | ANDROCUR 100 | tbl obd 50x100mg | SUE | F |
| 113 | jiná urologika včetně spasmolytik | |||||||
| 113.0 | Jiná urologika včetně spasmolytik dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 113.1 | G04BD04 | oxybutynin | p.o. | 15.00 | MG | 11,40 | L/URN,GYN,SEX GER, PED | |
| 113.2 | G04BD04 | oxybutynin | transd. | 1 | DF | 36,36 | L/URN,GYN,SEX GER, PED | |
| 113.3 | G04BD06 | propiverin (do 5 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 15.00 | MG | 11,43 | L/URN,GYN,SEX, PED, GER | |
| 0066819 | MICTONETTEN | drg 50x5mg | APG | D |
| 0066820 | MICTONETTEN | drg 100x5mg | APG | D |
| 0092255 | MICTONETTEN | drg 30x5mg | APG | D |
| 113.4 | G04BD06 | propiverin (nad 5 mg v jedné tabletě) | p.o. | 15.00 | MG | 5.36 | L/URN,GYN,SEX, GER |
| 0092254 | MICTONORM | drg 30x15mg | APG | D |
| 113.5 | G04BD07 | tolterodin | p.o. | 4 | MG | 33,00 | P |
účinné od 1. 4. 2007Tolterodin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro závažné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více za 24 hodin, z toho minimálně 1 mikce za noc, nejméně 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) či urgentní inkontinencí bez polakisurií. Po 3 měsících terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetních nebo urgentních episod snížena o více než 50 %, nebo frekvence mikcí o více než 20%, lze terapii tolterodinem dále indikovat.
| 113.6 | G04BD09 | trospium chlorid | p.o. | 40.00 | MG | 11,57 |
| 0017161 | SPASMED 5 | por tbl nob 50x5mg | PMP | CZ |
| 0017162 | SPASMED 15 | por tbl flm 30x15mg | PMP | CZ |
| 113.7 | G04BD08 | solifenacin | p.o. | 1 | DF | 33.00 | P |
účinné od 1. 4. 2007Solifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léčiv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurie.
účinné od 1. 4. 2007Po 3 měsících terapie solifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.
| 113.8 | G04BD10 | darifenacin | p.o. | 1 | DF | 33.00 | P |
účinné od 1. 4. 2007Darifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurií.
účinné od 1. 4. 2007Po 3 měsících terapie darifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.
| 114 | léčiva používaná při benigní hyperplasii prostaty a ostatní gynekologa | |||||||
| 114.0 | Léčiva používaná při benigní hyperplazii prostaty a ostatních gynekologika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 114.1 | C02CA04 | doxazosin | p.o. | 4.00 | MG | 9,06 | P | |
| 114.2 | G04CA01 | alfuzosin | p.o. | 10 | MG | 10,20 | P | |
| 114.3 | G04CA02 | tamsulosin | p.o. | 0.40 | MG | 10,20 | P | |
| 0022728 | TAMSULOSIN HCL-TEVA 0.4 MG | porcps rdr 30x0.4mg | SBV | NL |
| 0022733 | TAMSULOSIN HCL-TEVA 0.4 MG | porcps rdr100x0.4mg | SBV | NL |
| 0023536 | TAMSULOSIN HCL ACTAVIS 0.4MG | porcpsrdr30x0.4mg | SBV | NL |
| 114.4 | G04CA03 | terazosin | p.o. | 5.00 | MG | 9,06 | P |
účinné od 1. 4. 2007Alfa-adrenergní blokátory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) předepisuje urolog a na jeho doporučení po dobu 6 měsíců praktický lékař v léčbě benigní hyperplazie prostaty. Pokračování léčby těmito léčivými přípravky je možné na základě kontroly účinnosti léčby, kterou provádí urolog vždy po 6 měsících.
| 114.5 | G04CB01 | finasterid | p.o. | 5.00 | MG | 12,52 | L/URN |
| 0106079 | FINASTERID ACTAVIS 5 MG | por tbl flm 30x5mg | AHF | IS |
| 114.6 | G04CX01 | extrakt Pyg. africanum | p.o. | 2.00 | DF | 6,45 | P |
| 114.7 | G04CX02 | extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 1x denně) | p.o. | 1.00 | DF | 6,45 | P |
| 114.8 | G04CX02 | extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 2 a víckrát denně) | p.o. | 2.00 | DF | 6,45 | P |
účinné od 1. 4. 2007Fytopreparáty (serenoa repens a pygeum africanum) předepisuje urolog pouze jako monoterapii v léčbě benigní hyperplazie prostaty; nejsou hrazeny z pvzp v kombinační léčbě s léčivými přípravky skupiny alfa-adrenergních blokátorů a/ nebo skupiny inhibitorů 5-alfa reduktázy.
| 114.9 | G04CX03 | mepartricin | p.o. | 150.00 | KU | 12,52 | L/URN | |
| 115 | ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému | |||||||
| 115.0 | Ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 115.1 | G04BC | rozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet) | p.o. | 4.00 | DF | 17.19 | ||
| 0060046 | BLEMAREN N | tbl eff 80 | EPF | D |
| 115.2 | G04BC | rozpouštědla močových kamenů (ve formě prášku) | p.o. | 10.00 | GM | 6,43 | ||
| 116 | hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga | |||||||
| 116.0 | Hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 116.1 | H01AC01 | somatropin | parent. | 2.00 | U | 485,90 | L/J5 | |
| 0025169 | GENOTROPIN 36 M.J.(12MG) | inj pso Iqf 5x36ut | PMB | B |
| 0066752 | GENOTROPIN 36 M.J.(12MG) | inj pso Iqf 5x36ut | PHA | S |
| 117 | hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga | ||||||
| 117.0 | Hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 117.1 | H01BA02 | desmopresin | parent. | 4.00 | RG | 80,54 | O |
| 117.2 | H01BA02 | desmopresin (nosní kapky) | lok. | 25.00 | RG | 23,00 | |
| 117.3 | H01BA02 | desmopresin (nosní spray) | lok. | 25.00 | RG | 56,40 | |
| 117.4 | H01BA02 | desmopresin (pevné lékové formy) | p.o. | 400.00 | RG | 114,99 | P |
| 0042452 | MINIRIN 0.2 MG TABLETY | por tbl nob30x0.2mg | FEG | S |
| 117.5 | H01BA02 | desmopresin, perorální lyofilizát | p.o. | 240.00 | RG | 114,99 | P |
účinné od 1. 4. 2007Desmopresin v tabletách a sublinguálních tabletách je předepisován u nemocných s diabetes insipidus a s nykturií tam, kde není možná aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice, v případě těžkého postižení zraku nemocného nebo tam, kde potřebná dávka biologicky dostupného desmopresinu je nižší, než jakou dovoluje desmopresin ve formě spray.
| 117.6 | H01BA04 | terlipresin (do 0,5 mg včetně v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 281,54 | H | |
| 117.7 | H01BA04 | terlipresin (nad 0,5 mg v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 238.25 | H | |
| 117.8 | H01BB02 | oxytocin (do 2 U v jedné ampuli včetně) | parent. | 15.00 | U | 48,08 | H | |
| 117.9 | H01BB02 | oxytocin (nad 2 U v jedné ampuli) | parent. | 15.00 | U | 21,46 | H | |
| 117.10 | H01BB03 | karbetocin | parent. | 100,00 | RG | 21,46 | H | |
| 118 | hormony hypotalamu a jejich analoga | |||||||
| 118.0 | Hormon hypotalamu a jejich analoga dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 118.1 | H01AX01 | pegvisomant | parent. | 10.00 | MG | 2 136,90 | O/P | |
účinné od 1. 4. 2007Pegvisomant předepisuje endokrinolog v léčbě nemocných s akromegalií jako lék další volby u pacientů, kteří nedosáhli normalizace hormonální aktivity akromegalie jinými léčebnými způsoby a jejich kombinací, tj. léčbou chirurgickou, radiační a medikamentózní dopaminergními agonisty a somatostatinovými analogy. Pegvisomant předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 118.2 | H01CA02 | nafarelin do 4 ml včetně v jednom balení (nasálně) | lok. | 0.40 | MG | 126.93 | P |
| 118.3 | H01CA02 | nafarelin nad 4 ml v jednom balení (nasálně) | lok. | 0.40 | MG | 97.49 | P |
- účinné od 1. 4. 2007Nafarelin předepisuje gynekolog a endokrinolog v léčbě:
- účinné od 1. 4. 2007a) těžkých, jinak konzervativně nereagujících forem endometriózy,
- účinné od 1. 4. 2007b) těžké formy myomatózy vyžadující předoperační redukci nálezu,
- účinné od 1. 4. 2007c) pubertas praecox při nesnášenlivosti depotních preparátů.
účinné od 1. 4. 2007V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
| 118.4 | H01CB01 | somatostatin | parent. | 6.00 | MG | 6 997,71 | B/P |
- účinné od 1. 4. 2007Somatostatin je předepisován v další linii po vyčerpání dostupných léčebných prostředků a postupů v:
- účinné od 1. 4. 2007a) symptomatické léčbě akutních příznaků spjatých se sekrečními tumory, jako jsou karcinoid, VIPomy apod.
- účinné od 1. 4. 2007b) paliativní léčbě hyperinsulinemie, kde selhává diazoxid.
- účinné od 1. 4. 2007c) léčbě těžkého gastrointestinálního krvácení z peptických vředů, hemoragické gastropatie a jícnových varixů
- účinné od 1. 4. 2007d) léčbě pankreatických, biliárních a enterálních píštělí.
účinné od 1. 4. 2007V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.
| 0066824 | SOMATOSTATIN-UCB 3 MG | inf pso Iqf 1x3mg | UCB | B |
| 118.5 | H01CB02 | oktreotid | parent. | 1.00 | MG | 3 568.00 | H |
| 118.6 | H01CB02 | oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 10 mg | parent. | 357.00 | RG | 814,60 | O/P |
| 118.7 | H01CB02 | oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 20 mg | parent. | 714.00 | RG | 968,98 | O/P |
| 118.8 | H01CB02 | oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 30 mg | parent. | 1 072.00 | RG | 1 142,50 | O/P |
- účinné od 1. 4. 2007Depotní oktreotid je předepisován:.
- účinné od 1. 4. 2007a) K léčbě akromegalie a hypofyzárních adenomů se sekrecí tyrotropinu (TSH), které zůstávají hormonálně aktivní po neurochirurgické a (nebo) radiační léčbě (v mezidobí mezi ozářením hypofyzárního adenomu a účinkem tohoto ozáření), není-li operační resp. radiační léčba možná a jako příprava komplikovaných stavů nemocných s akromegalií před operací, pokud nemocní na léčbu příznivě reagují.
- účinné od 1. 4. 2007b) K symptomatické léčbě neuroendokrinních sekrečních tumorů, pokud jsou na přípravek citlivé.
- účinné od 1. 4. 2007c) K léčbě jinak neovlivnitelné endokrinní oftalmopatie na specializovaných pracovištích - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami.
| 118.9 | H01CB03 | lantreotid s obsahem 120mg | parent. | 4.29 | MG | 1 311,48 | O/P |
| 118.10 | H01CB03 | lantreotid s obsahem 30mg | parent. | 2.14 | MG | 1 142,50 | O/P |
| 118.11 | H01CB03 | lantreotid s obsahem 60mg | parent. | 2.14 | MG | 968,98 | O/P |
| 118.12 | H01CB03 | lantreotid s obsahem 90mg | parent. | 3.21 | MG | 1 142,50 | O/P |
- účinné od 1. 4. 2007Lanreotid je předepisován:
- účinné od 1. 4. 2007a) K léčbě akromegalie a hypofyzárních adenomů se sekrecí tyrotropinu (TSH), které zůstávají hormonálně aktivní po neurochirurgické a (nebo) radiační léčbě (v mezidobí mezi ozářením hypofyzárního adenomu a účinkem tohoto ozáření), není-li operační resp. radiační léčba možná a jako příprava komplikovaných stavů nemocných s akromegalií před operací, pokud nemocní na léčbu příznivě reagují.
- účinné od 1. 4. 2007b) K symptomatické léčbě neuroendokrinních sekrečních tumorů, pokud jsou na přípravek citlivé.
- účinné od 1. 4. 2007c) K léčbě jinak neovlivnitelné endokrinní oftalmopatie na specializovaných pracovištích - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami.
| 118.13 | H01CC01 | ganirelix (antagonista gonadotropin releasing hormonu ) | parent. | 0.25 | MG | 1 040,12 | O/P |
| 118.14 | H01CC02 | cetrorelix s obsahem 0,25 mg v 1 ampuli | parent. | 0.25 | MG | 1 040,12 | O/P |
| 118.15 | H01CC02 | cetrorelix s obsahem 3 mg v 1 ampuli | parent. | 0.25 | MG | 433,32 | O/P |
účinné od 1. 4. 2007Ganirelix a cetrorelix jsou v rámci asistované reprodukce předepisovány lékařem specializovaného pracoviště v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
| 119 | kortikosteroidy pro celkové použití, perorální podání | |||||||
| 119.0 | Kortikosteroidy pro celkové použití dále neuvedené | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 119.1 | H02AA02 | fludrokortison | p.o. | 0.10 | MG | 4,65 | ||
| 119.2 | H02AB01 | betamethason | p.o. | 1.50 | MG | 3,34 | ||
| 119.3 | H02AB02 | dexamethason (4 mg v jedné tabletě a více) | p.o. | 1.50 | MG | 8,10 | ||
| 119.4 | H02AB02 | dexamethason (méně než 4 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.50 | MG | 3,34 | ||
| 119.5 | H02AB07 | prednison | p.o. | 10.00 | MG | 2,85 | ||
| 0000269 | PREDNISON 5 LÉČIVA | tbl 20x5mg | ZEH | CZ |
| 0002963 | PREDNISON 20 LÉČIVA | tbl 20x20mg-blistr | ZEH | CZ |
| 119.6 | H02AB08 | triamcinolon | p.o. | 7.50 | MG | 2,68 | |
| 119.7 | H02AB09 | hydrokortison | p.o. | 30.00 | MG | 6,78 | |
| 0076205 | HYDROCORTISON 10 MG JENAPHARM | por tbl nob 20x10mg | VJP | D |
| 120 | kortikosteroidy pro celkové použití, ostatní cesty aplikace | |||||||
| 120.0 | Kortikosteroidy pro celkové použití dále neuvedené | ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 120.1 | H02AB01 | betamethason (depotní lékové formy) | parent. | 0.40 | MG | 3,21 | O | |
| 0078257 | DIPROPHOS | inj 5x1ml | SCH | F |
| 120.2 | H02AB02 | dexamethason (40 mg v jedné ampuli) | parent. | 1.50 | MG | 23,94 | O |
| 120.3 | H02AB02 | dexamethason (do 8 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.50 | MG | 1,52 | O |
| 0001673 | DEXAMED | inj 100x2ml/8mg | MOE | CY |
| 0084090 | DEXAMED | inj 10x2ml/8mg | MOE | CY |
| 120.4 | H02AB04 | methylprednisolon (do 80 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 20.00 | MG | 21,60 | O |
| 120.5 | H02AB04 | methylprednisolon (od 500 mg v jedné ampuli) | parent. | 20.00 | MG | 11,14 | O |
| 120.6 | H02AB04 | methylprednisolon (nad 80 do 450 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 20.00 | MG | 16,22 | O |
| 120.7 | H02AB07 | prednison (do 10 mg včetně) | p.rect. | 10.00 | MG | 16,91 | |
| 120.8 | H02AB07 | prednison (nad 10 do 30 mg včetně) | p.rect. | 10.00 | MG | 7,97 | |
| 120.9 | H02AB07 | prednison (nad 30 mg) | p.rect. | 10.00 | MG | 4,49 | |
| 120.10 | H02AB08 | triamcinolon | parent. | 7.50 | MG | 13,33 | O |
| 120.11 | H02AB09 | hydrokortison | parent. | 30.00 | MG | 14,05 | O |
| 0000484 | HYDROCORTISON ICN | inj sic 1x100mg | ICN | CZ |
| 121 | hormony štítné žlázy a jódová terapie | |||||||
| 121.0 | Hormony štítné žlázy a jódová terapie dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 121.1 | H03AA | hormony štítné žlázy | p.o. | 1.00 | DF | 2,07 | ||
| 0061160 | JODTHYROX | tbl 50 | MEC | D |
| 121.2 | H03AA01 | levothyroxin sodný (do 50 rg v 1 tabletě včetně) | p.o. | 0.15 | MG | 1,82 |
| 0069189 | EUTHYROX 50 | tbl 100x50rg | MEC | D |
| 121.3 | H03AA01 | levothyroxin sodný (nad 100 rg v 1 tabletě) | p.o. | 0.15 | MG | 1,07 |
| 0069191 | EUTHYROX 150 | tbl 100x150rg | MEC | D |
| 121.4 | H03AA01 | levothyroxin sodný (nad 50 rg do 100 rg včetně v 1 tabletě) | p.o. | 0.15 | MG | 1,32 |
| 97186 | EUTHYROX 100 | tbl 100x100rg | MEC | D |
| 0097186 | EUTHYROX 100 | tbl 100x100rg | MEC | D |
| 121.5 | H03AA03 | kombinace levothyroxinu a liothyroninu | p.o. | 1.00 | DF | 1,65 |
| 0003875 | THYREOTOM | tbl 60x50rg | BCE | D |
| 121.6 | H03CA | jódová terapie | p.o. | 200.00 | RG | 1,72 |
| 0061158 | JODID 100 | tbl 100 | MEC | D |
| 122 | Tyreostatika | |||||||
| 122.0 | Tyreostatika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 122.1 | H03BA02 | propylthiouracil | p.o. | 0.10 | GM | 6,74 | ||
| 0014914 | PROPYCIL 50 | por tblnob100x50mg | HPB | D |
| 122.2 | H03BB01 | karbimazol | p.o. | 15.00 | MG | 2,86 |
| 0000066 | CARBIMAZOL-SLOVAKOFARMA | tbl 100x5mg | ZEH | SK |
| 122.3 | H03BB02 | thiamazol | p.o. | 10.00 | MG | 2,77 | ||
| 122.4 | H03BB02 | thiamazol | parent. | 10.00 | MG | 4,40 | H | |
| 123 | glukagon a homeostatika vápníku a ostatní hormonální léčiva | |||||||
| 123.0 | Glukagon a homeostatika vápníku a ostatní hormonální léčiva dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 123.1 | H04AA01 | glukagon | parent. | 1.00 | MG | 395,44 | L/DIA | |
| 123.2 | H04AA01 | glukagon (ve formě hypokit) | parent. | 1.00 | MG | 824.02 | L/DIA | |
| 0083741 | GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT | inj sic 1mg+sol+stŘ | NOO | DK |
| 123.3 | H05AA02 | teriparatid | parent. | 20.00 | RG | 312,79 | P |
- účinné od 1. 4. 2007Teriparatid je předepisován po schválení Indikační komisí v léčbě pacientů:
- účinné od 1. 4. 20071) s postmenopauzální osteoporózou po selhání předchozí minimálně 2 roky trvající, spolehlivě dokumentované antiresorpční léčby u nemocných s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) menší nebo rovné -2,8 SD.
- účinné od 1. 4. 20072) s vícečetnými (tj. 2 a více) zlomeninami obratlových těl a současně s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) -3,0 SD.
účinné od 1. 4. 2007Léčba teriparatidem je časově omezena na 18 měsíců.
účinné od 1. 4. 2007Teriparatid předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 123.4 | H05AA03 | parathormon | parent. | 100,00 | RG | 208,43 | P |
- účinné od 1. 4. 2007Parathormon je předepisován po schválení Indikační komisí v léčbě pacientů:
- účinné od 1. 4. 20071) s postmenopauzální osteoporózou po selhání předchozí minimálně 2 roky trvající, spolehlivě dokumentované antiresorpční léčby u nemocných s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) menší nebo rovné -2,8 SD.
- účinné od 1. 4. 20072) s vícečetnými (tj. 2 a více) zlomeninami obratlových těl a současně s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) -3,0 SD.
účinné od 1. 4. 2007Léčba parathormonem je časově omezena na 24 měsíců.
účinné od 1. 4. 2007Parathormon předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 123.4 | H05BA01 | kalcitonin (lososí) | parent. | 100.00 | U | 107,33 | L/INT,ORT, END,GER |
| 123.5 | H05BA01 | kalcitonin (lososí) | inhal. | 200.00 | U | 33,18 | P |
účinné od 1. 4. 2007Kalcitonin předepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporózy prokázané celotělovým denzitometrem (méně než -2,5 SD) nebo osteoporotické patologické zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojené s výrazným algickým (bolestivým) syndromem, nereagujícím na běžnou analgetickou terapii. Po 3 měsících je vyhodnocen efekt léčby. Pokud došlo k ústupu algického syndromu, je možno pokračovat v další léčbě po dobu maximálně 6 měsíců.
| 123.6 | H05BX01 | cinacalcet do 30 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 60.00 | MG | 460,74 | P |
| 123.7 | H05BX01 | cinacalcet nad 30 mg do 60 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 60.00 | MG | 389,68 | P |
| 123.8 | H05BX01 | cinacalcet nad 60 mg do 90 mg v jedné tabletě | p.o. | 60.00 | MG | 373,10 | P |
- účinné od 1. 4. 2007Cinacalcet předepisuje lékař endokrinologického nebo dialyzačního pracoviště u:
- účinné od 1. 4. 20071) závažných forem sekundární hyperparatyreózy u dialyzovaných pacientů s pokročilým onemocněním ledvin (PTH vyšší než 450 pg/ml a kalcio-fosfátový součin vyšší než 4,4 mmol/l) po vyčerpání ostatních terapeutických možností
- účinné od 1. 4. 20072) nekontrolovatelné hyperparatyreózy při nemožnosti operativního řešení
- účinné od 1. 4. 20073) hyperkalcémie u pacientů s karcinomem příštítných tělísek.
| 124 | ostatní léčiva ze skupiny hormonů | |||||||
| 124.0 | Ostatní léčiva ze skupiny hormonů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 124.1 | H02AB04 | methylprednisolon (do 8 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 7.50 | MG | 5,07 | ||
| 124.2 | H02AB04 | methylprednisolon (nad 8 mg v jedné tabletě) | p.o. | 7.50 | MG | 3,53 | ||
| 86606 | MEDROL 16 MG | por tblnob50x16mg-b | PMB | B |
| 125 | tetracyklinová a amfenikolová antibiotika | |||||||
| 125.0 | Tetracyklinová a amfenikolová antibiotika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 125.1 | J01AA02 | doxycyklin | p.o. | 0.10 | GM | 3,67 | ||
| 0004013 | DOXYBENE 200 MG TABLETY | por tbl nob10x200mg | MCK | D |
| 0047719 | DOXYCYCLIN AL 100 | tbl 20x100mg | APA | D |
| 0097654 | DOXYBENE 100MG | cps 10x100mg | MCK | D |
| 125.2 | J01AA02 | doxycyklin | parent. | 0.10 | GM | 89,21 | K | |
| 125.3 | J01AA08 | minocyklin | p.o. | 0.20 | GM | 7,66 | ||
| 125.4 | J01AA12 | tigecyklin | parent. | 100,00 | MG | 3 122,00 | U/ATB | |
| 125.5 | J01AA | doxycyklin v kombinaci s ambroxolem | p.o. | 1.00 | DF | 6,03 | ||
| 125.6 | J01BA01 | chloramfenikol | p.o. | 3.00 | GM | 25,29 | ||
| 125.7 | J01BA01 | chloramfenikol | parent. | 3.00 | GM | 261,85 | K | |
| 126 | peniciliny se širokým spektrem, perorální podání | |||||||
| 126.0 | Peniciliny se širokým spektrem dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 126.1 | J01CA01 | ampicilin (pevné lékové formy) | p.o. | 2.00 | GM | 13,81 | ||
| 126.2 | J01CA01 | ampicilin (tekuté lékové formy) | p.o. | 2.00 | GM | 16,81 | ||
| 126.3 | J01CA04 | amoxicilin (pevné lékové formy) do 0,5 gm v 1 tabletě včetně | p.o. | 1.00 | GM | 8,14 | ||
| 0017629 | AMOXIHEXAL 500 | tbl obd 20x500mg | SFS | D |
| 0032557 | OSPAMOX 500 MG | por tbl flm14x500mg | SZK | A |
| 0044338 | AMOXIHEXAL 500 | tbl obd 20x500mg | HHC | D |
| 126.4 | J01CA04 | amoxicilin (pevné lékové formy) nad 0,5 gm v 1tabletě | p.o. | 1.00 | GM | 7,96 |
| 0017623 | AMOXIHEXAL 1000 | tbl obd 10x1000mg | SFS | D |
| 0017624 | AMOXIHEXAL 1000 | tbl obd 20x1000mg | SFS | D |
| 0017630 | AMOXIHEXAL 750 | tbl obd 10x750mg | SFS | D |
| 0017631 | AMOXIHEXAL 750 | tbl obd 20x750mg | SFS | D |
| 0032559 | OSPAMOX 1000 MG | por tblflm14x1000mg | SZK | A |
| 0044339 | AMOXIHEXAL 750 | tbl obd 10x750mg | HHC | D |
| 0044340 | AMOXIHEXAL 750 | tbl obd 20x750mg | HHC | D |
| 0044342 | AMOXIHEXAL 1000 | tbl obd 10x1000mg | HHC | D |
| 0044343 | AMOXIHEXAL 1000 | tbl obd 20x1000mg | HHC | D |
| 126.5 | J01CA04 | amoxicilin (tekuté lékové formy do 0,5 gm včetně v 5 mililitrech) | p.o. | 1.00 | GM | 7,01 |
| 0017620 | AMOXIHEXAL | plv sus 1x100ml | SFS | D |
| 0044345 | AMOXIHEXAL | plv sus 1x100ml | AAG | D |
| 126.6 | J01CA04 | amoxicilin (tekuté lékové formy nad 0,5 gm v 5 mililitrech) | p.o. | 1.00 | GM | 8,79 |
| 0017626 | AMOXIHEXAL 1000 TABS | tbl sol 12x1000mg | SFS | D |
| 0017627 | AMOXIHEXAL 1000 TABS | tbl sol 24x1000mg | SFS | D |
| 0017633 | AMOXIHEXAL 750 TABS | tbl sol 12x750mg | SFS | D |
| 0017634 | AMOXIHEXAL 750 TABS | tbl sol 24x750mg | SFS | D |
| 0044333 | AMOXIHEXAL 750 TABS | tbl sol 12x750mg | HHC | D |
| 0044334 | AMOXIHEXAL 750 TABS | tbl sol 24x750mg | HHC | D |
| 0044335 | AMOXIHEXAL 1000 TABS | tbl sol 12x1000mg | HHC | D |
| 0044336 | AMOXIHEXAL 1000 TABS | tbl sol 24x1000mg | HHC | D |
| 127 | peniciliny se širokým spektrem, ostatní cesty aplikace | |||||||
| 127.0 | Peniciliny se širokým spektrem dále neuvedené | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 127.1 | J01CA01 | ampicilin | parent. | 2.00 | GM | 42,76 | K | |
| 0086197 | AMPICILIN 0.5 BIOTIKA | inj sic 50x500mg | BTA | SK |
| 127.2 | J01CR01 | ampicilin a enzymový inhibitor | parent. | 2.00 | GM | 142,64 | U/ATB | |
| 127.3 | J01CR02 | amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy | parent. | 1.00 | GM | 95.22 | U/ATB | |
| 127.4 | J01CR03 | tikarcilin a inhibitor beta-laktamázy | parent. | 15.00 | GM | 1 519.94 | U/ATB | |
| 127.5 | J01CR05 | piperacilin a inhibitor beta-laktamázy | parent. | 14.00 | GM | 1 636.92 | U/ATB | |
| 128 | peniciliny citlivé k betalaktamáze, perorální podání | |||||||
| 128.0 | Peniciliny citlivé k betalaktamáze dále neuvedené | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 128.1 | J01CE02 | fenoxymethylpenicilin ( od 500 KU včetně do 900 KU včetně v jedné tabletě) | p.o. | 2.00 | GM | 16,62 | ||
| 0045996 | OSPEN 500 | por tblflm30x500ku | SZK | A |
| 128.2 | J01CE02 | fenoxymethylpenicilin (méně než 500 KU v jedné tabletě) | p.o. | 2.00 | GM | 17,16 |
| 0092434 | V-PENICILIN 0.4 MEGA BIOTIKA | por tbl nob30x400ku | BTA | SK |
| 128.3 | J01CE02 | fenoxymethylpenicilin (nad 900 KU v jedné tabletě) | p.o. | 2.00 | GM | 14,66 |
| 0001881 | PENBENE 1 000 000 | tbl obd 21x1mu | MCK | D |
| 0045998 | OSPEN 1500 | por tblflm30x1500ku | SZK | A |
| 0049513 | PENBENE 1 000 000 | tbl obd 30x1mu | MCK | D |
| 0057778 | PENBENE 1 500 000 | tbl obd 21 | MCK | D |
| 0065356 | PENBENE 1 000 000 | tbl obd 12x1mu | MCK | D |
| 128.4 | J01CE02 | fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy do 250 KU v 5 ml včetně) | p.o. | 2.00 | GM | 68,40 | |
| 128.5 | J01CE02 | fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy nad 250 KU v 5 ml) | p.o. | 2.00 | GM | 25,70 | |
| 128.6 | J01CE06 | penamecilin | p.o. | 1.05 | GM | 13,84 | |
| 0056442 | PENCLEN | tbl 30x350mg-bli | ZEH | SK |
| 128.7 | J01CE10 | benzathin fenoxymethylpenicilin | p.o. | 2.00 | GM | 17,47 |
| 0049549 | OSPEN 400 | sir 1x150ml | SZK | A |
| 129 | peniciliny citlivé k betalaktamáze, ostatní cesty aplikace | |||||||
| 129.0 | Peniciliny citlivé k betalaktamáze dále neuvedené | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 129.1 | J01CE01 | benzylpenicilin (do 1 MU v jedné ampuli včetně) | parent. | 3.60 | GM | 118,54 | K | |
| 129.2 | J01CE01 | benzylpenicilin (nad 1 MU v jedné ampuli) | parent. | 3.60 | GM | 47,95 | K | |
| 129.3 | J01CE08 | benzathin benzylpenicilin (do 0,6 MU v jedné ampuli včetně) | parent. | 2.00 | MU | 69,03 | K | |
| 129.4 | J01CE08 | benzathin benzylpenicilin (nad 0,6 MU v jedné ampuli) | parent. | 2.00 | MU | 25,11 | K | |
| 0001764 | RETARPEN 2.4 M.U.I. | inj sic 50x2.4mu | SZK | A |
| 129.5 | J01CE09 | prokain penicilin (do 0,6 MU v jedné dávce včetně) | parent. | 2.00 | MU | 77,77 | K |
| 129.6 | J01CE09 | prokain penicilin (nad 0,6 MU v jedné dávce) | parent. | 2.00 | MU | 38,67 | K |
| 0001102 | PROKAIN PENICILIN G 1.5 BIOTIKA | inj sic 10x1.5mu | BTA | SK |
| 129.7 | J01CE30 | kombinace | parent. | 0.50 | DF | 10,08 | K | |
| 130 | peniciliny rezistentní k betalaktamáze a kombinace penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz, perorální podání | |||||||
| 130.0 | Peniciliny rezistentní k betalaktamáze a kombinace penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz dále neuvedené | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 130.1 | J01CF04 | oxacilin (pevné lékové formy) | p.o. | 2.00 | GM | 30.57 | ||
| 0002677 | OXACILIN 250 LÉČIVA | cps 60x250mg | ZEH | CZ |