| 142.11 | J05AB14 | valganciklovir | p.o. | 0.90 | GM | 1 485,01 | P |
| 142.12 | J05AB15 | brivudin | p.o. | 125 | MG | 188,94 | P |
| 142.13 | J05AH01 | zanamivir | inhal. | 20.00 | MG | 118,25 | P |
- účinné od 1. 4. 2007Zanamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
- účinné od 1. 4. 20071. děti starší 12 let s cystickou fibrózou
- účinné od 1. 4. 20072. děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě
- účinné od 1. 4. 20073. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci
- účinné od 1. 4. 20074. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.
účinné od 1. 4. 2007Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Zanamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.
| 142.14 | J05AH02 | oseltamivir | p.o. | 150.00 | MG | 118,25 | P |
- účinné od 1. 4. 2007Oseltamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
- účinné od 1. 4. 20071. děti starší 1 roku s cystickou fibrózou
- účinné od 1. 4. 20072. děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě
- účinné od 1. 4. 20073. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci
- účinné od 1. 4. 20074. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.
účinné od 1. 4. 2007Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Oseltamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.
| 142.15 | J05AX05 | inosin pranobex | p.o. | 1.00 | GM | 25,30 | P |
účinné od 1. 4. 2007Inosin pranobex předepisuje alergolog nebo imunolog u pacientů s prokázanou poruchou imunity.
| 0016591 | ISOPRINOSINE | tbl 50x500mg | EWP | CZ |
| 143 | Antiretrovirotika | |||||||
| 143.0 | Antiretrovirotika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
účinné od 1. 4. 2007Antiretrovirová léčiva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin) předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. Léčbu lamivudinem dále předepisuje ošetřující lékař u chronické virové hepatitidy typu B.
| 143.1 | J05AE | inhibitory proteáz (lopinavir,ritonavir v kombinaci) | p.o. | 4,00 | DF | 440,14 | P |
| 0025799 | KALETRA SOFT CAPS. | por cps mol 2lahx90 | ABB | GB |
| 0025800 | KALETRA SOFT CAPS. | por cps mol 180 -bl | ABB | GB |
| 143.2 | J05AE08 | atazanavir | p.o. | 0.3 | GM | 352,27 | P |
| 143.3 | J05AE01 | saquinavir | p.o. | 1.80 | GM | 352,27 | P |
| 143.4 | J05AE02 | indinavir | p.o. | 2.40 | GM | 352,27 | P |
| 143.5 | J05AE03 | ritonavir | p.o. | 1.20 | GM | 352,27 | P |
| 143.6 | J05AE04 | nelfinavir | p.o. | 2.25 | GM | 352,27 | P |
| 143.7 | J05AE07 | fosamprenavir | p.o. | 1.40 | GM | 352,27 | P |
| 143.8 | J05AE09 | tipranavir | p.o. | 1.00 | GM | 352,27 | P |
| 143.9 | J05AF01 | zidovudin | p.o. | 1.50 | GM | 637,58 | P |
| 143.10 | J05AF01 | zidovudin | parent. | 1.00 | GM | 2 375,49 | U/P |
| 0046406 | RETROVIR | inf cnc5x20ml/200mg | GWB | GB |
| 0086100 | RETROVIR | inf cnc5x20ml/200mg | GOK | GB |
| 143.11 | J05AF02 | didanosin | p.o. | 0.40 | GM | 216,58 | P |
| 143.12 | J05AF04 | stavudin | p.o. | 80.00 | MG | 247,54 | P |
| 143.13 | J05AF05 | lamivudin do 100 mg v jedné tabletě včetně respektive do 5 mg v jednom mililitru včetně | p.o. | 0.30 | GM | 218,16 | P |
| 0027036 | ZEFFIX 100 MG | por tblflm 84x100mg | GLA | GB |
| 143.14 | J05AF05 | lamivudin nad 100 mg v jedné tabletě respektive nad 5 mg v jednom mililitru | p.o. | 0.30 | GM | 213,56 | P |
| 0026517 | EPIVIR 150 MG | tbl obd 60x150mg | GLA | GB |
| 0026518 | EPIVIR 150 MG | tbl obd 60x150mg | GLA | GB |
| 143.15 | J05AF06 | abacavir | p.o. | 600.00 | MG | 282,00 | P |
| 0026863 | ZIAGEN | por tbl flm60x300mg | GLA | GB |
| 143.16 | J05AF07 | tenofovir disoproxil | p.o. | 245.00 | MG | 374,68 | P |
| 143.17 | J05AF08 | adefovir dipivoxil | p.o. | 10.00 | MG | 494,03 | P |
účinné od 1. 4. 2007Adefovir dipivoxil předepisuje infektolog, hepatolog a gastroenterolog v léčbě pacientů s chronickou hepatitidou B nebo jaterní cirhózou B s rezistencí na lamivudin a pegylovaný interferon alfa 2-a a s biochemicky či morfologicky aktivní jaterní lézí. Rezistencí na lamivudin se rozumí opětovná významná replikace HBV DNA i při podávání lamivudinu. Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi v léčbě chronické hepatitidy.
| 143.18 | J05AF09 | emtricitabin | p.o. | 200.00 | MG | 208,84 | P |
| 143.19 | J05AF30 | abacavir, lamivudin a zidovudin v kombinaci | p.o. | 2.00 | DF | 618,92 | P |
| 0026808 | TRIZIVIR | por tbl flm 60 | GLA | GB |
| 0026809 | TRIZIVIR | por tbl flm 60 | GLA | GB |
| 143.20 | J05AF30 | jiné kombinace antiretrovirových virostatik (lamivudin a zidovudin) | p.o. | 2.00 | DF | 451,48 | P |
| 143.21 | J05AF30 | nukleosid. a nukleotid. inhibitory reverz. transkriptázy, komb. (abakavir, lamivudin) | p.o. | 1.00 | DF | 495,56 | P |
| 0028383 | KIVEXA | por tbl flm 30 | GLA | GB |
| 143.22 | J05AG01 | nevirapin | p.o. | 0.40 | GM | 281,20 | P |
| 143.23 | J05AG03 | efavirenz | p.o. | 0.60 | GM | 342,80 | P |
| 143.24 | J05AX07 | enfuvirtid | parent. | 180.00 | MG | 1 643,80 | P |
účinné od 1. 4. 2007Enfuvirtid předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u HIV pozitivních pacientů, u nichž se vyvinula rezistence vůči současně dostupným inhibitorům proteázy.
| 144 | Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím | |||||||
| 144.0 | Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 144.1 | J06AA | sérum proti stafylokokovým infekcím | parent. | plně | K/P | |||
účinné od 1. 4. 2007Sérum proti stafylokokovým infekcím předepisuje lékař ke komplexní léčbě těžkých stafylokokových infekcí.
| 145 | Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu | |||||||
| 145.0 | Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 145.1 | J06AA01 | sérum proti záškrtu | parent. | plně | K/P | |||
účinné od 1. 4. 2007Sérum proti záškrtu předepisuje infekcionista nebo pediatr ke komplexní léčbě záškrtu.
| 146 | Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu | |||||||
| 146.0 | Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 146.1 | J06AA03 | sérum proti hadímu jedu | parent. | plně | K/P | |||
účinné od 1. 4. 2007Sérum proti hadímu jedu předepisuje lékař k léčbě uštknutí zmijí obecnou.
| 0013790 | VIPER VENOM ANTITOXIN | inj 1x5ml/500ut | BIM | PL |
| 147 | Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu | |||||||
| 147.0 | Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 147.1 | J06AA04 | sérum proti botulinu | parent. | plně | K/P | |||
účinné od 1. 4. 2007Sérum proti botulismu předepisuje lékař ke komplexní léčbě botulismu.
| 148 | Zvířecí inunoglobuliny proti plynaté sněti | |||||||
| 148.0 | Zvířecí imunoglobuliny proti plynaté sněti dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 148.1 | J06AA05 | sérum proti plynaté sněti | parent. | plně | K/P | |||
účinné od 1. 4. 2007Sérum proti plynaté sněti předepisuje infekcionista nebo specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí.
| 149 | Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině | |||||||
| 149.0 | Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 149.1 | J06AA06 | sérum proti vzteklině | parent. | plně | K/P | |||
účinné od 1. 4. 2007Sérum proti vzteklině předepisuje infekcionista k profylaxi nebo terapii vztekliny.
| 0042843 | FAVIRAB | inj sol 1x5ml/2ku | AVS | F |
| 150 | imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci | |||||||
| 150.0 | Imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 150.1 | J06BA01 | imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci nad 320 mg v jedné ampuli | parent. | 800 | mg | 1 400,00 | O | |
| 0057670 | PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16 | inj 1x5ml/800mg | GFO | E |
| 150.2 | J06BA01 | imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci do 320 mg v jedné ampuli včetně | parent. | 800 | mg | 1 400,00 | O |
| 0057669 | PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16 | inj 1x2 ml/320mg | GFO | E |
| 150.3 | J06BA01 | imunoglobuliny, norm. lidské, pro subkutánní aplikaci | parent. | 1 | GM | 1 400,00 | P |
účinné od 1. 4. 2007Přípravek je hrazen z PVZP u dospělých a mladistvých pacientů (ve věku od 12 let) s potřebou substituční léčby u syndromu primárního imunodeficitu.
| 151 | imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci | |||||||
| 151.0 | Imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 151.1 | J06BA02 | imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci | parent. | 1.00 | GM | 1 300,00 | B | |
| 0062462 | VENIMMUN N | inj sic 1x2.5gm+sol | AVN | D |
| 0062463 | VENIMMUN N | inj sic 1x5gm+solv. | AVN | D |
| 0066821 | VENIMMUN N | inj sic 1x10gm+solv | AVN | D |
| 0085627 | ENDOBULIN S/D | inj pso Iqf 1x2.5gm | BXG | A |
| 0085628 | ENDOBULIN S/D | inj pso Iqf 1x5gm | BXG | A |
| 0091235 | VENIMMUN N | inj sic 1x500mg+sol | AVN | D |
| 0097937 | ENDOBULIN S/D | inj pso Iqf 1x10gm | BXG | A |
| 151.2 | J06BA02 | imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci (s obsahem IgM) | parent. | 1.00 | GM | 1 746,63 | U |
| 151.3 | J06BA02 | imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci se sníženým obsahem IgA | parent. | 1.00 | GM | 1 224,60 | B/P |
účinné od 1. 4. 2007Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek proti IgA.
| 152 | lidské imunoglobuliny proti tetanu | |||||||
| 152.0 | Lidské imunoglobuliny proti tetanu dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 152.1 | J06BB02 | imunoglobulin proti tetanu | parent. | plně | B | |||
| 0057804 | PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIF | inj 1x1ml/250ut-str | GFO | E |
| 0057805 | PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIF | inj 1x2ml/500ut-str | GFO | E |
| 0083607 | TETABULIN S/D | injsol1x1ml/250ut+s | BXG | A |
| 153 | lidské imunoglobuliny proti hepatitidě | |||||||
| 153.0 | Lidské imunoglobuliny proti hepatitidě dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 153.1 | J06BB04 | imunoglobulin proti hepatitidě B | parent. | plně | K | |||
| 0048851 | PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO | injsol1x0.5ml/100ut | GFO | E |
| 0057419 | PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO | inj 1x3ml/600ut | GFO | E |
| 0057420 | PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO | inj 1x5ml/1000ut | GFO | E |
| 0097558 | NEOHEPATECT | inf sol 1x2ml/100ut | BTP | D |
| 0097559 | NEOHEPATECT | inf sol1x10ml/500ut | BTP | D |
| 0097560 | NEOHEPATECT | inf sol1x40ml/2ku | BTP | D |
| 154 | lidské imunoglobuliny proti vzteklině | ||||||||
| 154.0 | Lidské imunoglobuliny proti vzteklině dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||||
| 154.1 | J06BB05 | imunoglobulin proti rabies | parent. | plně | K | ||||
| 155 | ostatní lidské specifické imunoglobuliny | ||||||||
| 155.0 | Ostatní lidské specifické imunoglobuliny dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||||
| 155.1 | J06BB01 | anti-d (rh) imunoglobulin (do 100 rg v jedné ampuli včetně) | parent. | 250.00 | RG | 1 376,00 | K | ||
| 155.2 | J06BB01 | anti-d (rh) imunoglobulin (nad 100 rg v jedné ampuli) | parent. | 250.00 | RG | 1 096,09 | K | ||
| 0057573 | PARTOBULIN S/D | inj 1x1ml/250rg | BXG | A |
| 155.3 | J06BB03 | imunoglobulin proti neštovicím a pásovému oparu | parent. | 1.00 | KU | 31 981,17 | K/P | |
- účinné od 1. 4. 2007Imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr u:
- účinné od 1. 4. 2007a) neočkované těhotné ženy,
- účinné od 1. 4. 2007b) novorozence a jeho matky po kontaktu s varicellou,
- účinné od 1. 4. 2007c) imunokompromitovaného pacienta po kontaktu s varicellou,
- účinné od 1. 4. 2007d) varicelózní primární pneumonitis.
| 155.4 | J06BB09 | imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci | parent. | 1.00 | GM | 3 889,63 | U/P |
- účinné od 1. 4. 2007Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u:
- účinné od 1. 4. 2007a) novorozence s prokázanou cytomegalovirovou infekcí,
- účinné od 1. 4. 2007b) generalizované cytomegalovirové infekce u imunokompromitovaných pacientů,
- účinné od 1. 4. 2007c) profylaxe cytomegalovirových infekcí u transplantovaných pacientů při pozitivitě dárce nebo příjemce. Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci je hrazen dle symbolu U.
| 0094864 | CYTOTECT BIOTEST | inf sol 1x50ml-lah | BTP | D |
| 155.5 | J06BB12 | protiencefalický globulin | parent. | 1.00 | ML | 293,83 | K |
| 155.6 | J06BB16 | palivizumab do 50 mg v jedné ampuli včetně | parent | 1.00 | DF | 17 245,57 | B/P |
| 155.7 | J06BB16 | palivizumab nad 50 mg v jedné ampuli | parent. | 1.00 | DF | 28 281,56 | B/P |
- účinné od 1. 4. 2007Palivizumab předepisuje neonatolog na základě schválené žádosti perinatologického centra s doloženou kopií z centrálního registru vytvořeného výborem České neonatologické společnosti JEP, jehož vedením je pověřeno Novorozenecké oddělení s JIRP, FN v Motole, u:
- účinné od 1. 4. 20071) nedonošených novorozenců narozených ve 28. týdnu těhotenství nebo dříve, kteří před začátkem RSV sezóny dosáhli postkoncepčního stáří 36 postkoncepčních týdnů a vyžadují oxygenoterapii, případně ventilační či distenční léčbu
- účinné od 1. 4. 20072) novorozenců, u kterých je rentgenologicky potvrzena bulózně-emfyzematózní forma bronchopulmonální dysplazie.
účinné od 1. 4. 2007Pro všechny tyto pacienty platí věkový limit 1 rok (nekorigovaný) v době začátku RSV sezóny nebo 12 měsíců po propuštění z neonatologického centra.
| 156 | očkovací látky proti tetanu | |||||||
| 156.0 | Očkovací látky proti tetanu dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 156.1 | J07AM01 | tetanový toxoid | parent. | plně | K | |||
| 0083443 | TETAVAX | inj 1x0.5ml-stŘ. | AVS | F |
| 0083444 | TETAVAX | inj 20x0.5ml-stŘ. | AVS | F |
| 0083445 | TETAVAX | inj 1x10ml-lahv. | AVS | F |
| 0083447 | TETAVAX | inj 10x20ml-lahv. | AVS | F |
| 0083525 | TETAVAX | inj 20x0.5ml-amp. | AVS | F |
| 0083526 | TETAVAX | inj 10x10ml-lahv. | AVS | F |
| 0083622 | ALTEANA | inj 10x0.5ml/40ut | SVF | CZ |
| 156.2 | J07AM51 | tetanový anatoxin, kombinace s anatoxinem záškrtu | parent. | 1.00 | DF | 11,41 | O/P | |
účinné od 1. 4. 2007Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
| 157 | jiné bakteriální vakcíny | |||||||
| 157.0 | Jiné bakteriální vakcíny dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
účinné od 1. 4. 2007Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
| 157.1 | J07AG01 | hemofilus influenze B, čistěný purifikovaný antigen | parent. | 1.00 | DF | 207,48 | O/P |
| 157.2 | J07AL01 | pneumokoková vakcína | parent. | 1.00 | DF | 220,72 | O/P |
účinné od 1. 4. 2007Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
| 0085172 | PNEUMO 23 | inj sol1x0.5ml | SMY | F |
| 0085173 | PNEUMO 23 | inj sol1x0.5ml | SFV | F |
| 157.3 | J07AX | jiné bakteriální vakcíny (protipseudomonádová vakcína) | parent. | 1.00 | DF | 201,34 | O |
| 157.4 | J07AX | jiné bakteriální vakcíny (směs bakterinů) | parent. | 1.00 | DF | 25,56 | K |
| 157.5 | J07AX | jiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína) | parent. | 1.00 | DF | 274,10 | O |
| 157.6 | J07AX | jiné bakteriální vakcíny (protistafylokoková vakcína) | parent. | plně | K | ||
| 0094269 | POLYSTAFANA | inj 10x0.5ml/5.4ut | SVF | CZ |
| 158 | očkovací látky proti tuberkulóze | |||||||
| 158.0 | Očkovací látky proti tuberkulóze dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 158.1 | J07AN01 | tuberkulosa, živé atenuované mykobakterium | parent. | 1.00 | DF | 171,01 | H | |
| 0058227 | BCG VACCINE SSI | inj sic 10x10dÁv+so | SST | DK |
| 159 | očkovací látky proti vzteklině | |||||||
| 159.0 | Očkovací látky proti vzteklině dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 159.1 | J07BG01 | inaktivovaný celý virus vztekliny | parent. | plně | K | |||
| 0075379 | RABIPUR | inj sic 1x2.5ut+sol | CBG | D |
| 0090996 | RABIPUR | inj sic 5x2.5ut+sol | CBG | D |
| 0093706 | VERORAB | inj sic 1dav.+0.5ml | AVS | F |
| 160 | ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci | |||||||
| 160.0 | Ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 160.1 | J07AH03 | meningokokus, bivalentní čištěný polysacharidový antigen | parent. | 1.00 | DF | 98,90 | O/P | |
| 0076063 | MENINGOCOCCAL POLYS.A+C VACCINE | inj sic 1x1dav+str | AVS | F |
| 160.2 | J07AH07 | meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný | parent. | 1.00 | DF | 392,11 | O/P |
účinné od 1. 4. 2007Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
účinné od 1. 4. 2007Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.
| 160.3 | J07BB02 | chřipka, čištěný antigen | parent. | 1.00 | DF | 132,47 | P |
účinné od 1. 4. 2007Vakcína je indikována u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů, kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 537/2006 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů.
| 160.4 | J07BF03 | dětská obrna, trivalentní, inaktivovaný celý virus | parent. | 1.00 | DF | 93,14 | O/P |
účinné od 1. 4. 2007Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
účinné od 1. 4. 2007Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.
| 161 | ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek | |||||||
| 161.0 | Ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 161.1 | J01MB05 | kyselina oxolinová | p.o. | 1.00 | GM | 8,80 | ||
| 162 | cytostatika ze skupiny alkylačních látek, perorální podání | |||||||
| 162.0 | Cytostatika ze skupiny alkylačních látek dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 162.1 | L01AA01 | cyklofosfamid | p.o. | 0.10 | GM | 4,98 | ||
| 0094174 | CYCLOPHOSPHAMIDE ORION | tbl obd 50x50mg | ONA | SF |
| 162.2 | L01AA02 | chlorambucil (do 2 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | MG | 4,54 |
| 0022091 | LEUKERAN | portblflm25x2mg | GAE | PL |
| 0047717 | LEUKERAN | tbl obd 25x2mg | HNN | D |
| 162.3 | L01AA02 | chlorambucil (nad 2 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | MG | 3,64 | |
| 162.4 | L01AA03 | melfalan (do 2 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | MG | 4,20 | |
| 0018770 | ALKERAN | por tbl flm 25x2mg | HPC | D |
| 0022092 | ALKERAN | por tbl flm 25x2mg | GAE | PL |
| 162.5 | L01AA03 | melfalan (nad 2 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | MG | 2,81 | ||
| 162.6 | L01AB01 | busulfán (nad 0,5 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | MG | 4,78 | L/ONK,HEM | |
| 163 | cytostatika ze skupiny alkylačních látek, ostatní cesty aplikace | |||||||
| 163.0 | Cytostatika ze skupiny alkylačních látek dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 163.1 | L01AA01 | cyklofosfamid | parent. | 10.00 | MG | 3,30 | B | |
| 163.2 | L01AA03 | melfalan | parent. | 1.00 | MG | 12,32 | B/ONK,HEM | |
| 163.3 | L01AA06 | ifosfamid (do 500 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 1,27 | B/ONK,HEM | |
| 163.4 | L01AA06 | ifosfamid (nad 500 mg v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 1,08 | B/ONK,HEM | |
| 163.5 | L01AB01 | busulfán | parent. | 1.00 | MG | 143,21 | B/ONK,HEM | |
| 163.6 | L01AX04 | dakarbazin | parent. | 10.00 | MG | 7,68 | B/ONK,HEM | |
| 0088441 | DACARBAZIN LACHEMA 200 | inj sic 10x200mg | PVL | CZ |
| 164 | antimetabolity - analoga listové kyseliny, perorální podání | |||||||
| 164.0 | Antimetabolity - analoga kyseliny listové dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 164.1 | L01BA01 | metotrexát | p.o. | 1.00 | MG | 1,53 | ||
| 0091922 | METHOTREXAT LACHEMA 10 | tbl 100x10mg | PVL | CZ |
| 165 | antimetabolity - analoga listové kyseliny, ostatní cesty aplikace | |||||||
| 165.0 | Antimetabolity - analoga kyseliny listové dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 165.1 | L01BA01 | metotrexát (do 5 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 8,88 | B | |
| 165.2 | L01BA01 | metotrexát (nad 5 do 500 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 2,97 | B | |
| 0011191 | METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML | inj 1x2ml/50mg-lah | PHM | NL |
| 0011195 | METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML | inj 1x20ml/500mg-la | PHM | NL |
| 0064784 | METHOTREXAT E BEVVE | inf 1x5ml/500mg | EBP | A |
| 165.3 | L01BA01 | metotrexát (nad 500 mg v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | MG | 4,58 | B |
| 0047624 | METHOTREXATE-TEVA 100 MG/ML | inj sol 1x10ml/1gm | PHM | NL |
| 0047625 | METHOTREXATE-TEVA 100 MG/ML | inj sol 1x50ml/5gm | PHM | NL |
| 0093965 | METHOTREXAT LACHEMA 1000 | inj 10x20ml/1000mg | PVL | CZ |
| 165.4 | L01BA01 | metotrexát (předplněná stříkačka) | parent. | 1.00 | MG | 10,65 | B |
| 165.5 | L01BA03 | raltitrexed | parent. | 1.00 | DF | 5 579,15 | B/P |
účinné od 1. 4. 2007Raltitredex předepisuje onkolog v 2. linii paliativní chemoterapie kolorektálního karcinomu jako alternativní režim k irinotekanu či oxaliplatině v monoterapii a ke kombinované chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv či oxaliplatinou/ Fu/Lv.
| 165.6 | L01BA04 | pemetrexed | parent. | 500.00 | MG | 38 840,03 | B/P |
- účinné od 1. 4. 2007Pemetrexed předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v:
- účinné od 1. 4. 20071) kombinační léčbě s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury
- účinné od 1. 4. 20072) 2. linii u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinom plic po předcházející chemoterapii
| 166 | antimetabolity - analoga purinů a pyrimidinů, perorální podání | ||||||
| 166.0 | Antimetabolity - analoga purinů a pyrimidinů dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | ||
| 166.1 | L01BB02 | merkaptopurin | p.o. | 10.00 | MG | 6,07 | L/ONK,HEM |
| 166.2 | L01BB03 | tioguanin | p.o. | 10.00 | MG | 9,13 | L/ONK,HEM |
| 0098388 | LANVIS | tbl 25x40mg | HNN | D |
| 166.3 | L01BB05 | fludarabin | p.o. | 1.00 | MG | 74,89 | L/ONK,HEM |
| 166.4 | L01BC02 | fluorouracil | p.o. | 10.00 | MG | 1,44 | L/ONK,HEM |
| 166.5 | L01BC03 | tegafur | p.o. | 10.00 | MG | 1,05 | L/ONK,HEM |
| 0010407 | FTORAFUR | cps 100x400mg | GRX | LV |
| 166.6 | L01BC06 | capecitabin do 150 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 32,81 | P |
| 0027023 | XELODA 150 MG | por tblflm 60x150mg | RRG | GB |
| 166.7 | L01BC06 | capecitabin nad 150 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 96,41 | P |
- účinné od 1. 4. 2007Capecitabin předepisuje onkolog u nemocných s nemožností žilního přístupu pro aplikaci léčivých přípravků v indikaci:
- účinné od 1. 4. 20071) metastazující kolorektální karcinom v monoterapii nebo v kombinacích s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.
- účinné od 1. 4. 20072) kolorektální karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postižení uzlin (tři nebo méně uzlin lymfatické uzliny) v adjuvantní léčbě v monoterapii
- účinné od 1. 4. 20073) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapií předoperačně
- účinné od 1. 4. 20074) lokálně pokročilý nebo metastazující karcinom prsu po selhání adjuvantní chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Předchozí terapie by měla zahrnovat antracyklin.
- účinné od 1. 4. 20075) lokálně pokročilý nebo metastazující karcinom prsu v monoterapii - po selhání chemoterapie zahrnující taxany a antracykliny nebo u pacientů, u kterých není další léčba antracykliny indikovaná.
| 166.8 | L01BC53 | tegafur, kombinace s uracilem | p.o. | 1.00 | DF | 42,75 | L/ONK | |
| 167 | antimetabolity - analoga purinů, ostatní cesty aplikace | |||||||
| 167.0 | Antimetabolity - analoga purinů dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 167.1 | L01BB04 | cladribin | parent. | 1.00 | MG | 994,45 | B/ONK,HEM | |
| 0010489 | LEUSTATIN | inj 1x10ml/10mg | JAN | B |
| 167.2 | L01BB05 | fludarabin | parent. | 1.00 | MG | 98,73 | B/ONK,HEM | |
| 168 | antimetabolity - analoga pyrimidinů | |||||||
| 168.0 | Antimetabolity - analoga pyrimidinů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 168.1 | L01BC01 | cytarabin (do 100 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 1,07 | B/ONK,HEM | |
| 0008796 | CYTOSAR 100 MG | inj sic 1x100mg+sol | PPU | B |
| 0031966 | CYTOSAR 100 MG | inj pso Iqf 1x100mg | PZN | I |
| 168.2 | L01BC01 | cytarabin (nad 100 mg v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 0,92 | B/ONK,HEM |
| 0013872 | ALEXAN 500MG/10ML | inf cnc sol 1x10ml | EBP | A |
| 0013873 | ALEXAN 1000MG/20ML | inf cnc sol 1x20ml | EBP | A |
| 0031967 | CYTOSAR 500 MG | inj pso Iqf 1x500mg | PZN | I |
| 0031968 | CYTOSAR 1 G | inj plv sol 1x1gm | PZN | I |
| 0065423 | CYTOSAR 1 G | inj sic 1x1gm | PPU | B |
| 0085837 | CYTOSAR 500 MG | inj sic 1x500mg+sol | PPU | B |
| 0100328 | ALEXAN 2000 MG/40 ML | inf cnc sol 1x40ml/2000mg | EBP | A |
| 168.3 | L01BC01 | cytarabin (depotní lékové formy) | parent. | 1.00 | MG | 1,28 | B/ONK,HEM |
| 168.4 | L01BC02 | fluorouracil | parent. | 10.00 | MG | 1,45 | B/ONK,HEM |
| 0011171 | FLUOROURACIL-TEVA | inj sol 1x5ml/250mg | PHM | NL |
| 0011173 | FLUOROURACIL-TEVA | inj sol1x10ml/500mg | PHM | NL |
| 0011175 | FLUOROURACIL-TEVA | injsol1x20ml/1000mg | PHM | NL |
| 0012667 | 5-FLUOROURACIL EBEWE | inj 1x100ml/5000mg | EBP | A |
| 168.5 | L01BC03 | tegafur | parent. | 10.00 | MG | 2,77 | B/ONK,HEM |
| 168.6 | L01BC05 | gemcitabin | parent. | 1.00 | MG | 4,59 | B/P |
- účinné od 1. 4. 2007Gemcitabin předepisuje onkolog v:
- účinné od 1. 4. 20071) 1. linii léčby:
- účinné od 1. 4. 2007- lokálně pokročilého či metastatického karcinomu pankreatu
- účinné od 1. 4. 2007- uroteliálního karcinomu
- účinné od 1. 4. 2007- nemalobuněčného karcinomu plic
- účinné od 1. 4. 20072) 2. linii léčby: