účinné od 1. 4. 2007
231.3A11HA02pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)parent.0.16GM16,20H
231.4A11HA03tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)parent.0.20GM68,31H
231.5A11HA03tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)parent.0.20GM7,41H
231.6N01AB01halotaninhal.100.00ML298,04H
231.7N01AB06isofluraninhal.100.00ML1 305,34H
231.8N01AB07desfluraninhal.100.00ML970,10H
231.9N01AB08sevofluoraninhal.100.00ML2 114,30H
231.10N01AF03thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.50GM59,04H
231.11N01AF03thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.0.50GM37,97H
231.12N01AX03ketamin (koncentrace nad 1%)parent.1.00GM228,73O
231.13N01AX03ketamin (koncetrace do 1% včetně)parent.1.00GM234,74O
231.14N01AX07etomidátparent.50.00MG159,03O
231.15N01AX10propofol - 2% koncentraceparent.10.00ML121,68O
231.16N01AX10propofol - koncentrace do 1% včetněparent.10.00ML54,53O
účinné od 1. 4. 2007
0018186PROPOFOL 1% MCT/LCT FRESENIUSinj eml 15x100mlFKAS
0032498PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml10x100mlFRKA
účinné od 1. 4. 2007
231.17N07XX02riluzolp.o.100.00MG290,00P

účinné od 1. 4. 2007Riluzol předepisuje neurolog u nemocných s amyotrofickou laterální sklerózou pouze u nemocných tam, kde projevy onemocnění trvají méně než 5 let a funkční vitální kapacita plic je vyšší než 60%. Léčba není vhodná u nemocných s tracheostomií a nutností podpůrné ventilace. Bulbární forma ALS je vhodná k léčbě riluzolem jen v případě splnění uvedených kritérií. Léčba riluzolem není vhodná u nemocných s jinými chorobami předních rohů míšních než ALS a s jinými nevyléčitelnými život ohrožujícími chorobami.

účinné od 1. 4. 2007
232Antimalarika
232.0Antimalarika dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
232.1P01BA01chlorochinp.o.0.50GM2,24
účinné od 1. 4. 2007
0000098DELAGILtbl 30x250mgIHUH
účinné od 1. 4. 2007
232.2P01BA02hydroxychlorochinp.o.0.40GM17,26P
  1. účinné od 1. 4. 2007Hydroxychlorochin předepisuje revmatolog a dermatolog u:
    1. účinné od 1. 4. 2007a) systémového lupus erythematodes,
    2. účinné od 1. 4. 2007b) revmatoidní arthritis,
    3. účinné od 1. 4. 2007c) juvenilní chronické arthritis,
    4. účinné od 1. 4. 2007d) diskoidní formy lupus erythematodes fotodermatóz
účinné od 1. 4. 2007
0054424PLAQUENILtbl obd 60x200mgSWCGB
účinné od 1. 4. 2007
232.3P01BC02meflochinp.o.1.00GM241,12P

účinné od 1. 4. 2007Meflochin předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).

účinné od 1. 4. 2007
233Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí
233.0Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
233.1P02CA01mebendazolp.o.0.20GM13,29
233.2P02CA03albendazolp.o.0.40GM57,74
účinné od 1. 4. 2007
0091146ZENTELtbl obd 2x200mgSKMF
účinné od 1. 4. 2007
233.3P02CX01pyrviniump.o.0.30GM17,96
účinné od 1. 4. 2007
0002139PYRVINIUMsus 1x100ml/1.5gmIXPCZ
účinné od 1. 4. 2007
233.4P03AB02Lindan (lékové formy gelu)lok.1.00GM2,48
233.5P03AB02Lindan (lékové formy lotia)lok.1.00ML1,00
účinné od 1. 4. 2007
0097547JACUTINeml 1x200ml/600mgHEMD
účinné od 1. 4. 2007
233.6P03AB02Lindan (lékové formy spreje)lok.1.00ML1,14
233.7P03AC04permerthrinlok.1.00ML1,14
účinné od 1. 4. 2007
234nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů
234.0Nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
234.1R01AC01natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)lok.40.00MG8,09L/ALG,TRN,ORL
účinné od 1. 4. 2007
0042545CROMOSOLnas spr sol 1x28mlICNPL
účinné od 1. 4. 2007
234.2R01AC01natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)lok.40.00MG12,81L/ALG,TRN,ORL
účinné od 1. 4. 2007
0076418CROMOBENE NOSNÍ SPRAYspr nas 1x15mlMCKD
účinné od 1. 4. 2007
234.3R01AC02levokabastinlok.0.60MG10,55
234.4R01AC03azelastinlok.0.56MG10,55
234.5R01AD01beclomethason dipropionátlok.0.40MG3,74
účinné od 1. 4. 2007
0058408NASOBECspr nas 200x50rgIXPCZ
0066006BECLOMET NASAL AQUAnas sprsus23ml/200dOKUSF
účinné od 1. 4. 2007
234.6R01AD05budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetnělok.0.30MG4,76
234.7R01AD05budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávcelok.0.30MG4,30
234.8R01AD08flutikason - léková forma nosní kapkylok.0.20MG4,76
234.9R01AD08flutikason - léková forma vodní nosní sprejlok.0.20MG4,76
účinné od 1. 4. 2007
0030685NASOFANnas spr sus 120 dávIXPCZ
účinné od 1. 4. 2007
234.10R01AD09momethasonlok.200.00RG8,79L/ALG,TRN,ORL
234.11R01AD11triamcinolon acetonidlok.220.00RG7,04L/ALG,TRN,ORL
234.12R01AX03ipratropium bromidlok.240.00RG8,01L/ALG,TRN,ORL
účinné od 1. 4. 2007
235inhalační sympatomimetika včetně kombinací
235.0Inhalační sympatomimetika včetně kombinací dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
235.1R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7,07
účinné od 1. 4. 2007
0010372ECOSAL EASI-BREATHE TRIOaerdos3x(200x100rg)IXPCZ
účinné od 1. 4. 2007
235.2R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3,39
účinné od 1. 4. 2007
0010142ECOSAL INHALERaer dos 200x100rgIXPCZ
účinné od 1. 4. 2007
235.3R03AC02salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.80MG7,07
235.4R03AC02salbutamol (lékové formy roztoku)inhal.10.00MG12,57
235.5R03AC03terbutalin (lékové formy aerosolu)inhal.2.00MG3,44
235.6R03AC03terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.2.00MG5,30
235.7R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)inhal.0.60MG3,77
účinné od 1. 4. 2007
0064881BEROTEC N 100 MCGinh sol pss 200dÁvBGPD
účinné od 1. 4. 2007
235.8R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG2,68
235.9R03AC04fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.60MG7,07
235.10R03AC04fenoterol (lékové formy roztoku)inhal.4.00MG24,08
235.11R03AC12salmeterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.10MG16,12
235.12R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávceinhal.0.10MG20,20
235.13R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávceinhal.0.10MG18,44
235.14R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávceinhal.24.00RG20,20
235.15R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávceinhal.24.00RG18,44
účinné od 1. 4. 2007
0015708FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCGinh cps 60x12rg+aplMCKD
účinné od 1. 4. 2007
235.16R03AC13formoterol (lékové formy aerosolu)inhal.24.00RG16,12
235.17R03AK03bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF6,16
235.18R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.3.00DF13,34
účinné od 1. 4. 2007
0075876BERODUAL INHALETTENcps inh 100BGPD
účinné od 1. 4. 2007
235.19R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML21,17
235.20R03AK03fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)inhal.1.00DF1,28L/ALG,TRN
235.21R03AK03freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF4,95
235.22R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100inhal.2.00DF28,40P
235.23R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250inhal.2.00DF38,69P
235.24R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500inhal.2.00DF55,01P

účinné od 1. 4. 2007Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

účinné od 1. 4. 2007Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason v dávce 50/500μg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

účinné od 1. 4. 2007
235.25R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50inhal.4.00DF28,80P
235.26R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125inhal.4.00DF29,71P
235.27R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250inhal.4.00DF39,25P

účinné od 1. 4. 2007Inhalační fixní kombinaci salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a při dobré spolupráci pacienta.

účinné od 1. 4. 2007
235.28R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6inhal.2.00DF19,40P
235.29R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6inhal.2.00DF25,00P
235.30R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12inhal.2.00DF44,93P

účinné od 1. 4. 2007Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

účinné od 1. 4. 2007Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

účinné od 1. 4. 2007
236inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol
236.0Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol,dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
236.1R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 50 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG12,41
účinné od 1. 4. 2007
0047374ECOBEC 50 MCGinh sol pss 200dÁvIXPCZ
účinné od 1. 4. 2007
236.2R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG4,95
účinné od 1. 4. 2007
0047743CLENIL SPRAY 250 MCGinh sol pss 1x50mgCHS I
0058793ECOBEC 250 MCGaer dos 1x200dÁvekIXP CZ
účinné od 1. 4. 2007
236.3R03BA01beklomethason (aplikační forma aerosolu bezfreonové JET) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG8,70
účinné od 1. 4. 2007
236.4R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,08
účinné od 1. 4. 2007
0047742CLENIL SPRAY 100 MCGinh sol pss 1x20mgCHS I
0058792ECOBEC 100 MCGaer dos 1x200dÁvekIXP CZ
účinné od 1. 4. 2007
236.5R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,21
236.6R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG5,08
236.7R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG16,26
účinné od 1. 4. 2007
0058780ECOBEC 100 MCG EASI-BREATHEaer dos 1x200dÁvekIXPCZ
účinné od 1. 4. 2007
236.8R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG19,86
236.9R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG15,56
účinné od 1. 4. 2007
0058781ECOBEC 250MCG EASI-BREATHE TRIOaer dos 3x200dÁvekIXPCZ
účinné od 1. 4. 2007
236.10R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG8,86
účinné od 1. 4. 2007
0058782ECOBEC 250 MCG EASI-BREATHEaer dos 1x200dÁvekIXPCZ
účinné od 1. 4. 2007
236.11R03BA02budesonid (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG10,26
236.12R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mg včetně v 1 mlinhal.0.80MG20,30
236.13R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.inhal.0.80MG16,43
236.14R03BA05flutikason (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG10,26
236.15R03BA08ciclesonidinhal.160RG10,55
236.16R03BB01bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)inhal.0.12MG5,28
236.17R03BB01bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)inhal.0.12MG4,73
236.18R03BB01bromid ipratropia (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML32,58L/ALG,TRN,ORL
účinné od 1. 4. 2007
237inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy
237.0Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika dále neuvedenáOstatní lékové formy1,00BA0,01
237.1R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG19,28
237.2R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávceinhal.0.80MG13,36
237.3R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG16,34
237.4R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG19,28
237.5R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG16,34
účinné od 1. 4. 2007
0017707PULMAX 200 MCGinh plv 200x200rgNWIIRL
účinné od 1. 4. 2007
237.6R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)inhal.0.80MG13,36
účinné od 1. 4. 2007
0017709PULMAX 400 MCGinh plv 100x400rgNWIIRL
účinné od 1. 4. 2007
237.7R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG27,85
237.8R03BA05flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG24,83
237.9R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)inhal.0.60MG20,70
237.10R03BB01bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.12MG2,07
účinné od 1. 4. 2007
0075847ATROVENT INHALETTENcps inh 100x0.2mgBGPD
účinné od 1. 4. 2007
237.11R03BB04tiotropiuminhal.18.00RG43,95P

účinné od 1. 4. 2007Tiotropium předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV., kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.

účinné od 1. 4. 2007
238ostatní inhalační antiastmatika
238.0Ostatní inhalační antiastmatika dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
238.1R03BC03nedokromilinhal.8.00MG23,56L/ALG,TRN
účinné od 1. 4. 2007
0056242TILADE MINTaer 2x(112x2mg/dÁv)FPRGB
účinné od 1. 4. 2007
239antiastmatika, perorální podání
239.0Antiastmatika dále neuvedenáp.o.1,00BA0,01
239.1R03CA02efedrinp.o.50.00MG1,39
239.2R03CC02salbutamol (pevné lékové formy)p.o.12.00MG5,93
účinné od 1. 4. 2007
0091085SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MGpor tbl nob 30x4mgWZFPL
účinné od 1. 4. 2007
239.3R03CC02salbutamol (tekuté lékové formy)p.o.12.00MG12,80
239.4R03CC03terbutalinp.o.15.00MG6,05
239.5R03CC08prokaterol (pevné lékové formy)p.o.0.10MG6,01
účinné od 1. 4. 2007
0094493LONTERMINtbl 20x0.05mgLEKSLO
účinné od 1. 4. 2007
239.6R03CC08prokaterol (tekuté lékové formy)p.o.0.10MG15,10
239.7R03CC13klenbuterol (pevné lékové formy)p.o.0.04MG6,22
účinné od 1. 4. 2007
0013359SPIROPENTpor tblnob20x0.02mgBOEF
účinné od 1. 4. 2007
239.8R03CC13klenbuterol (tekuté lékové formy)p.o.0.04MG20,78
účinné od 1. 4. 2007
240antiastmatika, ostatní cesty aplikace
240.0Antiastmatika dále neuvedenáOstatní lékové formy1,00BA0,01
240.1R03CA02efedrinparent.50.00MG5,26O
účinné od 1. 4. 2007
0000447EPHEDRIN BIOTIKAinj 10x1ml/50mgHBSSK
účinné od 1. 4. 2007
240.2R03CC03terbutalinparent.0.50MG19,39O
účinné od 1. 4. 2007
241ostatní antiastmatika, perorální podání
241.0Ostatní antiastmatika dále neuvedenáp.o.1,00BA0,01
241.1R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny)p.o.0.40GM3,95
účinné od 1. 4. 2007
0061238THEOPLUS 300tbl ret 30x300mgPFGF
0086720AFONILUM SR 375 MGpor cps pro50x375mgAAWD
účinné od 1. 4. 2007
241.2R03DA04teofylin (retardované lékové formy první skupiny)p.o.0.40GM2,32
účinné od 1. 4. 2007
0098064SPOPHYLLIN RETARD 250MGtbl ret 50x250mgZEHSK
účinné od 1. 4. 2007
241.3R03DA05aminofylinp.o.0.60GM3,95
241.4R03DA05aminofylin, retardované lékové formyp.o.0.60GM3,95
241.5R03DC01zafirlukastp.o.40MG38,40P
241.6R03DC03montelukastp.o.1.00DF41,55P
  1. účinné od 1. 4. 2007Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a předepisuje i pediatr a praktický lékař pro děti a dorost u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích:
    1. účinné od 1. 4. 2007a) aspirin - senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma),
    2. účinné od 1. 4. 2007b) astma v kombinaci s nosní polypózou,
    3. účinné od 1. 4. 2007c) námahou indukované astma,
    4. účinné od 1. 4. 2007d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku,
    5. účinné od 1. 4. 2007e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci.

účinné od 1. 4. 2007V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.

účinné od 1. 4. 2007Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg účinné látky v 1 tabletě je předepisován dospělým a dětem nad 5 let jejich věku.

  1. účinné od 1. 4. 2007Montelukast s obsahem účinné látky v 1 tabletě:
    1. účinné od 1. 4. 2007- 4 mg je předepisován dětem od 3-5 let
    2. účinné od 1. 4. 2007- 5 mg je předepisován dětem od 6 let
    3. účinné od 1. 4. 2007- 10 mg je předepisován nemocným od 15 let
účinné od 1. 4. 2007
242ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace
242.0Ostatní antiastmatika dále neuvedenáOstatní cesty aplikace1,00BA0,01
242.1R03DA05aminofylinp.rect.0.60GM6,21
242.2R03DA05aminofylinparent.0.60GM23,88O
účinné od 1. 4. 2007
0096371AMINOPHYLLINUM LEKinj 50x10ml/250mgLEKSLO
účinné od 1. 4. 2007
243Expektorancia kromě kombinací, perorální podání
243.0Expektorancia kromě kombinací dále neuvedenáp.o.1,00BA0,01
243.1R05CB01acetylcysteinp.o.0.50GM2,20P
243.2R05CB02bromhexinp.o.24.00MG2,03P
243.3R05CB03karbocysteinp.o.1.50GM3,52P
243.4R05CB06ambroxolp.o.0.15GM4,25P
  1. účinné od 1. 4. 2007Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsoupředepisovány u pacientů s diagnózou:
    1. účinné od 1. 4. 20071. cystická fibróza
    2. účinné od 1. 4. 20072. idiopatická plicní fibróza
    3. účinné od 1. 4. 20073. prokázané bronchiektázie
účinné od 1. 4. 2007
0043950AMBROXOL AL 30tbl 20x30mgAPAD
0059483AMBROSANtbl 500x30mgPMPCZ
0094918AMBROBENE 30 MGtbl 20x30mgMCKD
účinné od 1. 4. 2007
243.5R05CB15erdosteinp.o.600.00MG3,05P

účinné od 1. 4. 2007Erdostein je předepisován u pacientů s prokázanou diagnózou CHOPN.

účinné od 1. 4. 2007
244Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace
244.0Expektorancia kromě kombinací dále neuvedenáOstatní cesty aplikace1,00BA0,01
244.1R05CB01acetylcysteininhal.1.60GM11,80
244.2R05CB01acetylcysteinparent.0.50GM15,14
účinné od 1. 4. 2007
0088941ACC INJEKTinjsol100x3ml/300mgHEXD
0103387ACC INJEKTinj sol 5x3ml/300mgSFSD
0103388ACC INJEKTinj sol 50x3ml/300mgSFSD
0103389ACC INJEKTinj sol 100x3ml/300mgSFSD
účinné od 1. 4. 2007
244.3R05CB02bromhexininhal.24.00MG3,39
244.4R05CB02bromhexinparent.24.00MG39,45
244.5R05CB06ambroxolparent.0.15GM220,89
účinné od 1. 4. 2007
0094916AMBROBENEinj 5x2ml/15mgMCKD
účinné od 1. 4. 2007
244.6R05CB06ambroxol (koncentrat k infuzi)parent.1.00DF329,06H
244.7R05CB13alfadornázainhal.2.50MG754,73P

účinné od 1. 4. 2007Alfadornázu předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:

  1. účinné od 1. 4. 2007a) při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo amiloridu,
  2. účinné od 1. 4. 2007b) při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou léčbu.
účinné od 1. 4. 2007
244.8R05CB15erdosteininhal.450.00MG8,12
účinné od 1. 4. 2007
245antitusika ze skupiny derivátů opioidů
245.0Antitusika ze skupiny derivátů opioidů dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
245.1R05DA01ethylmorfin do 15 mg včetněp.o.50.00MG5,88
účinné od 1. 4. 2007
0044590DIOLAN 15MGtbl 10x15mg(blistr)ZEHSK
účinné od 1. 4. 2007
245.2R05DA01ethylmorfin nad 15 mgp.o.50.00MG5,24
účinné od 1. 4. 2007
0044589DIOLAN 30MGtbl 10x30mg(blistr)ZEHSK
účinné od 1. 4. 2007
245.3R05DA04kodeinp.o.0.10GM12,37
účinné od 1. 4. 2007
0056993CODEIN SLOVAKOFARMA 30MGtbl 10x30mg-blistrZEHSK
účinné od 1. 4. 2007
246ostatní antitusika
246.0Ostatní antitusika dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
246.1R05DA09dextromethorphanp.o.90.00MG2,87
246.2R05DA20kombinace antitusikp.o.3.00DF2,87
246.3R05DB03klobutinolp.o.120.00MG4,57
246.4R05DB03klobutinolparent.120.00MG115,74H
účinné od 1. 4. 2007
0002872SILOMATinj 5x2ml/20mgBOEE
účinné od 1. 4. 2007
246.5R05DB13butamirát (pevné lékové formy)p.o.25.00MG0,81
246.6R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-kapky)p.o.25.00MG7,42
246.7R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-sirup)p.o.25.00MG2,99
246.8R05DB19dropropizinp.o.25.00MG0,68
246.9R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy - kapky)p.o.120.00MG3,23
246.10R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy - sirup)p.o.120.00MG3,60
246.11R05FB02butamirát a guaifenesin v kombinaci (tekuté lékové formy)p.o.25.00MG7,42P

účinné od 1. 4. 2007Kombinace antitusik a expektorancií (butamirát a guaifenesin) jsou hrazeny z prostředků veřejného zdravotního pojištění pouze u dětí ve věku od 6 měsíců do 6 let.