0024846FENTANYL-RATIOPHARM 25 MCG/Hdrm emp tdr 5x4.125mgMCKD
0024850FENTANYL-RATIOPHARM 25 MCG/Hdrm emp tdr 5x4.125mgNSAD
0117781FENTANYL ACTAVIS 25 MCG/Hdrm emp tdr 5x4.125mgNSAD
0117782FENTANYL ACTAVIS 25 MCG/Hdrm emp tdr 5x4.125mgMCKD
200.14N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF290,56
0024854FENTANYL-RATIOPHARM 50 MCG/Hdrm emp tdr 5x8.25mgMCKD
0024858FENTANYL-RATIOPHARM 50 MCG/Hdrm emp tdr 5x8.25mgNSAD
0117789FENTANYL ACTAVIS 50 MCG/Hdrm emp tdr 5x8.25mgNSAD
0117790FENTANYL ACTAVIS 50 MCG/Hdrm emp tdr 5x8.25mgMCKD
200.15N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF418,06
0024862FENTANYL-RATIOPHARM 75 MCG/Hdrm emp tdr 5x12.375mgMCKD
0024866FENTANYL-RATIOPHARM 75 MCG/Hdrm emp tdr 5x12.375mgNSAD
0117797FENTANYL ACTAVIS 75 MCG/Hdrm emp tdr 5x12.375mgNSAD
0117798FENTANYL ACTAVIS 75 MCG/Hdrm emp tdr 5x12.375mgMCKD
200.16N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 12 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF111,52

Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.17N02AC03piritramidparent.300.00MG92,29O
200.18N02AD01pentazocinparent.0.20GM85,37O
0008966FORTRALinj 10x1ml/30mgKRKSLO
200.19N02AE01buprenorfinsubling.1.20MG78,18
200.20N02AE01buprenorfinparent.1.20MG195,85O
200.21N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF182,17
200.22N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF268,88
200.23N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF338,97

Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.24N02AF02nalbufinparent.80.00MG66,43O
200.25N02AX02tramadol hydrochloridp.rect.0.30GM40,66
200.26N02AX02tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.30GM80,43O
0012477TRAMABENE 50 INJEKCEinj 5x1ml/50mgMCKD
200.27N02AX02tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.30GM41,58O
0067560MABRONinj sol 100x2mlMOECY
201analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání
201.0Analgetika antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové dále neuvedenáp.o.1,00BA0,01
201.1N02BA01kyselina acetylsalicylováp.o.3.00GM7,60
0084256ACYLPYRINtbl 10x500mgHEOCZ
201.2N02BA02aloxiprinp.o.3.00GM6,30
202ostatní analgetika - antipyretika, perorální podání
202.0Ostatní analgetika - antipyretika dále neuvedenáp.o.1,00BA0,01
202.1N02BE01paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8,82
0097656PARALEN 125tbl 20x125mgZEHCZ
202.2N02BE01paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM4,33
202.3N02BE01paracetamol (tekuté lékové formy)p.o.3.00GM8,45
203antimigrenika
203.0Antimigrenika dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
203.1N02CA01dihydroergotaminp.o.4.00MG1,20
0091031CLAVIGRENIN FORTEpor gtt sol 1x25mlIXPCZ
203.2N02CA01dihydroergotaminparent.4.00MG108,99
203.3N02CA01dihydroergotamin nosní sprayinhal.1.00MG48,87
203.4N02CC01sumatriptanparent.1.00DF840,77P

Sumatriptan předepisuje lékař neurolog u nemocných s opakovanými, těžkými záchvaty migrény nebo cluster headaches v další linii po vyčerpání všech ostatních léčebných možností.

0047280IMIGRANinj 2x0.5ml/6mgGWBGB
0047281IMIGRANinj 2x0.5ml/6mgGWBGB
203.5N02CC01sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.50.00MG83,11
0101611DOLORSTAD 50 MGpor tbl nob 2x50mgPSNB
0101613DOLORSTAD 50 MGpor tbl nob 6x50mgPSNB
203.6N02CC01sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.50.00MG62,33
203.7N02CC01sumatriptan (nosní sprej)inhal.1.00DF200,31P

Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.

203.8N02CC02naratriptanp.o.2.50MG83,11
203.9N02CC03zolmitriptanp.o.2.50MG83,11
203.10N02CC03zolmitriptan (nosní sprej)inhal.1.00DF200,31P

Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.

203.11N02CC06eletriptanp.o.40.00MG83,11
203.12N02CC07frovatriptanp.o.2.5MG83,11
203.13N02CX01pizotifenp.o.1.50MG5,74
204antiepileptika ze skupiny barbiturátů
204.0Antiepileptika ze skupiny barbiturátů dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
204.1N03AA02fenobarbital (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM5,84
0068578PHENAEMALETTENtbl 50x15mgDETD
204.2N03AA02fenobarbital (do 40 mg včetně v jedné ampuli)parent.0.10GM123,38O
204.3N03AA02fenobarbital (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM2,18
0068579PHENAEMAL 0.1tbl 50x100mgDETD
204.4N03AA02fenobarbital (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.0.10GM12,91O
0084449LUMINALinj 5x1ml/200mgDETD
204.5N03AA03primidon (pevné lékové formy)p.o.1.25GM11,37
0013731LISKANTINtbl 100x250mgDETD
205antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů
205.0Antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
205.1N03AB02fenytoinp.o.0.30GM2,19
0062234EPILAN D GEROTtbl 100x100mgGERA
205.2N03AB02fenytoinparent.0.30GM113,41O
205.3N03AB52fenytoin, kombinacep.o.3.00DF2,33
0002625SANEPILtbl 20 (blistr)ZEHSK
205.4N03AD01ethosuximid (pevné lékové formy)p.o.1.25GM15,91
0092041PETINIMIDpor cpsmol100x250mgGERA
205.5N03AD01ethosuximid (tekuté lékové formy)p.o.1.25GM22,17
206antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů
206.0Antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
206.1N03AE01klonazepamparent.8.00MG219,18O
0014989RIVOTRILinj 5x1ml/1mg+solv.RCECZ
206.2N03AE01klonazepam (pevné lékové formy do 0,5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.8.00MG22,95
206.3N03AE01klonazepam (pevné lékové formy nad 0,5 mg v jedné tabletě)p.o.8.00MG12,28
0014958RIVOTRIL 2 MGtbl 30x2mgRCECZ
206.4N03AE01klonazepam (tekuté lékové formy)p.o.8.00MG31,99
0085256RIVOTRIL 2.5MG/MLpor gtt sol 1x10mlRCECZ
206.5N03AF01karbamazepin (pevné lékové formy)p.o.1.00GM11,50
0015305APO-CARBAMAZEPINEtbl 100x200mgCMGIRL
0017999APO-CARBAMAZEPINEtbl 100x200mgKATNL
0062309APO-CARBAMAZEPINEtbl 100x200mgAPTCND
0098080NEUROTOPtbl 50x200mgGERA
206.6N03AF01karbamazepin (retardované pevné lékové formy)p.o.1.00GM16,07
0016444TEGRETOL CR 200tbl ret 50x200mgNAICZ
0096305NEUROTOP RETARD 300tbl ret 50x300mgGERA
0096306NEUROTOP RETARD 600tbl ret 50x600mgGERA
206.7N03AF01karbamazepin (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM41,55
206.8N03AF02oxcarbazepinp.o.1.00GM10,85
207antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin
207.0Antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
207.1N03AG01natrium valproátparent.1.50GM1 081,83K
0054238ORFIRIL 100 MG/ML INJEKTIONSL.inj sol 5x3ml/300mgDETD
207.2N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM22,24
0101882VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO 300 MGpor tbl pro 50x300mgMCKD
0101885VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO 300 MGpor tbl pro 100x300mgMCKD
207.3N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM20,48
0101895VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO 500 MGpor tbl pro 50x500mgMCKD
0101899VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO 500 MGpor tbl pro 100x500mgMCKD
207.4N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, do 150 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.50GM16,78
0008768CONVULEX 150por cpsdur100x150mgGERA
207.5N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, nad 150 mg v 1 tabletě)p.o.1.50GM14,56
0008769CONVULEX 300por cpsdur100x300mgGERA
0075296CONVULEX 500por cpsdur100x500mgGERA
207.6N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.50GM20,20
207.7N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM20,20
207.8N03AG01natrium valproát (tekuté lékové formy)p.o.1.50GM24,14
0008770CONVULEXgtt 100mlGERA
207.9N03AG04vigabatrinp.o.2.00GM110,33P
207.10N03AG06tiagabinp.o.30.00MG110,33P
  1. Tiagabin a vigabatrin předepisuje neurolog či psychiatr v léčbě epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
    1. 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin, valproát),
    2. 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,
    3. 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).
0017065GABITRIL 10 MGpor tbl flm 50x10mgTRXA
0017069GABITRIL 5 MGpor tbl flm 50x5mgTRXA
0058097GABITRIL 5 MGpor tbl flm 50x5mgSWCGB
0058130GABITRIL 10 MGpor tbl flm100x10mgSWCGB
208ostatní antiepileptika
208.0Ostatní antiepileptika dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
208.1N03AX03sultiamp.o.0.40GM15,39L/PSY,NEU
0055852OSPOLOTtbl obd 50x200mgDETD
208.2N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM55,32L/PSY,NEU
0019381LAMETON 25 MG DISPERG. TABLETYpor tbl dis30x25mgSNZD
208.3N03AX09lamotrigin (disperzní forma od 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM47,30L/PSY,NEU
0019394LAMETON 50 MG DISPERG.TABLETYpor tbl dis30x50mgSNZD
0019407LAMETON 100MG DISPERG.TABLETYpor tbldis 30x100mgSNZD
0019420LAMETON 200MG DISPERG.TABLETYpor tbldis 30x200mgSNZD
208.4N03AX09lamotrigin (disperzní forma do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM488,65P
208.5N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 2 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM165,40P

Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být léčeny tabletovou formou.

0022118TRIGINET 5 MGpor tbl dis 30x5mgKRKSLO
208.6N03AX09lamotrigin (nad 25mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM47,30L/PSY,NEU
0017761LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob30x50mgKPT E
0019194EPIMIL 50 MGpor tbl nob 30x50mgIXP CZ
0019873LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MGpor tbl nob 30x50mgAHFIS
0022274LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MGpor tbl nob 30x50mgANRDK
0040457TRIGINET 50 MGpor tbl nob 30x50mgKRKSLO
0048952LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob30x50mgSXPGR
0048971LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob30x50mgSXQP
0048990LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob30x50mgMCKD
208.7N03AX09lamotrigin (nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM55,33L/PSY,EU
0017741LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MGpor tbl nob30x25mgKPTE
0019191EPIMIL 25 MGpor tbl nob 30x25mgIXPCZ
0019857LAMOTRIGIN ACTAVIS 25 MGpor tbl nob 30x25mgAHFIS
0022259LAMOTRIGIN ACTAVIS 25 MGpor tbl nob 30x25mgANRDK
0040423TRIGINET 25 MGpor tbl nob 30x25mgKRKSLO
0049265LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MGpor tbl nob30x25mgSXPGR
0049284LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MGpor tbl nob30x25mgSXQP
0049303LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MGpor tbl nob30x25mgMCKD
208.8N03AX09lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM43,91L/PSY,NEU
0017780LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tblnob30x100mgKPTE
0019197EPIMIL 100 MGpor tbl nob30x100mgIXPCZ
0019199EPIMIL 100 MGpor tblnob100x100mgIXPCZ
0019888LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MGpor tbl nob30x100mgAHFIS
0019898LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MGpor tblnob100x100mgAHFIS
0022289LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MGpor tbl nob30x100mgANRDK
0022300LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MGpor tblnob100x100mgANRDK
0049209LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tblnob30x100mgSXPGR
0049228LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tblnob30x100mgSXQP
0049247LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tblnob30x100mgMCKD
208.9N03AX11topiramat tablety (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM109,53P
0052280TOPIRAMAT-RATIOPHARM 25 MGpor tbl flm 30x25mgOGLSF
0103155TOPIRAMAT-RATIOPHARM 25 MGpor tbl flm 30x25mgMMYSF
208.10N03AX11topiramat tablety (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM86,45P
0052295TOPIRAMAT-RATIOPHARM 100 MGpor tbl flm 60x100mgOGLSF
0103151TOPIRAMAT-RATIOPHARM 100 MGpor tbl flm 60x100mgMMYSF
208.11N03AX11topiramat tobolky (do 15 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.30GM250,67P
208.12N03AX11topiramat tobolky (nad 15 mg do 25 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.30GM154,58P
208.13N03AX11topiramat tablety (nad 25 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM97,24P
  1. Topiramat předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
    1. 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),
    2. 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,
    3. 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

Topiramat předepisuje neurolog k profylaktické léčbě těžké migrény (více než 3 záchvaty za měsíc), nebo komplikované migrény u pacientů, kde nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (redukce počtu a intenzity záchvatů o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali léky prvé volby (betablokátory, blokátory kalciových kanálů, valproáty, amitriptylin).

Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být, z jakýchkoliv důvodů, léčeny tabletovou formou.

0052289TOPIRAMAT-RATIOPHARM 50 MGpor tbl flm 60x50mgOGLSF
0103158TOPIRAMAT-RATIOPHARM 50 MGpor tbl flm 60x50mgMMYSF
208.14N03AX12gabapentinp.o.1.80GM63,91L/PSY,NEU
0019978GABAPENTIN-TEVA 100 MGpor cpsdur100x100mgBERGB
0019985GABAPENTIN-TEVA 300 MGpor cps dur50x300mgBERGB
0019995GABAPENTIN-TEVA 400 MGpor cps dur50x400mgBERGB
0048404GABAPENTIN-TEVA 600 MGpor cps flm50x600mgBERGB
0048418GABAPENTIN-TEVA 800 MGpor cps flm50x800mgBERGB
208.15N03AX16pregabalin do 75 mg v jedné kapsli včetněp.o.300.00MG90,45P
208.16N03AX16pregabalin nad 75 mg v jedné kapslip.o.300.00MG82,42P
208.17N03AX14levetiracetam, pevné lékové formyp.o.2.00GM115,97P
208.18N03AX14levetiracetam, tekuté lékové formyp.o.2.00GM140,00P
  1. Levetiracetam a pregabalin předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
    1. 1) nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),
    2. 2) vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,
    3. 3) specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

Pregabalin předepisuje také neurolog u neuropatické bolesti u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) po nejméně 6 týdnů trvající léčbě léky první volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola účinnosti léčby pregabalinem je provedena nejpozději po 6 týdnech; pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.

  1. Léčbu tekutou lékovou formou levetiracetamu předepisuje neurolog či psychiatr u dětí od 4 do 12 let nebo u dospělých s poruchou polykání pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
    1. 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),
    2. 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,
    3. 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).
208.19N03AX14levetiracetamparent.2.00GM1 081,83H
209Anticholinergní antiparkinsonika
209.0Anticholinergní antiparkinsonika dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
209.1N04AA02biperidenp.o.10.00MG9,55
209.2N04AA02biperidenparent.10.00MG55,60O
209.3N04AA04procyklidinp.o.25.00MG8,05
0003481KEMADRINpor tbl nob 100x5mgGWED
209.4N04AC01benzatropinp.o.2.00MG3,05
210dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejich derivátů
210.0Dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejích derivátů dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
210.1N04BA02levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy do 0,125 gm včetně v jedné tabletě)p.o.0.60GM31,13
0014955MADOPAR HBSpor cps dur30x125mgRCECZ
0092271LECARDOP SR 100 MG/25 MGpor tbl pro30x100mg/25mgPHMNL
0092274LECARDOP SR 100 MG/25 MGpor tblpro100x100mg/25mgPHMNL
210.2N04BA02levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy nad 0,125 gm v jedné tabletě)p.o.0.60GM25,49
0051091LECARDOP SR 200 MG/50 MGpor tbl pro 30x200mg/50mgPHMNL
0083236LECARDOP SR 200 MG/50 MGpor tbl pro 100x200mg/50mgPHMNL
0094843SINEMET CR 250por tblret100x250mgMSDNL
210.3N04BA02levodopa/benserazidp.o.0.60GM19,37
210.4N04BA02levodopa/karbidopa (do 125 mg v 1 tabletě včetně)p.o.0.60GM27,50
210.5N04BA02levodopa/karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě)p.o.0.60GM16,91
210.6N04BA02levodopa a inhibitor dekarboxylázy (levodopa/karbidopa), gst gelp.o.1.00DF3 638,00H
210.7N04BA03levodopa/karbidopa a entacapon (do 125 mg v 1 tabletě)p.o.1.00DF29,79P
210.8N04BA03levodopa/karbidopa a entacapon (nad 125 mg v 1 tabletě)p.o.1.00DF31,95P

Kombinaci entakaponu s levodopou a karbidopou předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.

211antiparkinsonika z ostatních skupin
211.0Antiparkinsonika z ostatních skupin dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
211.1N04BB01amantadinparent.0.20GM4,15H
211.2N04BB01amantadin hydrochloridp.o.0.20GM5,39L/NEU,PSY,GER
211.3N04BB01amantadin sulfátp.o.0.20GM7,16L/NEU,PSY,GER
211.4N04BC03dihydroergokriptinp.o.10.00MG14,20P
211.5N04BC04ropinirol do 2 mg v jedné tabletě včetněp.o.6.00MG62,93P
211.6N04BC04ropinirol nad 2 mg v jedné tabletěp.o.6.00MG56,03P
211.7N04BC05pramipexolp.o.2.50MG93,54P
211.8N04BC09rotigotin do 2 mg včetně, léková forma náplastitransd.6,00MG69,22P
211.9N04BC09rotigotin nad 2 mg, léková forma náplastitransd.6,00MG61,63P
  1. Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:
    1. 1) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací
    2. 2) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze

Ropirinol (léčivý přípravek Adartrel) předepisuje neurolog v indikaci středně těžkého a těžkého syndromu neklidných nohou.

211.10N04BD01selegilin do 5 mg v 1 tabletě včetněp.o.5.00MG5,26L/NEU,PSY,GER
0015307APO-SELEGpor tbl nob 100x5mgCMGIRL
0015308APO-SELEGpor tbl nob 50x5mgCMGIRL
0017408APO-SELEGpor tbl nob 100x5mgKATNL
0017409APO-SELEGpor tbl nob 50x5mgKATNL
0059279SELEGILIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 50x5mgMCKD
211.11N04BD01selegilin nad 5 mg v 1 tabletěp.o.5.00MG3,94L/NEU,PSY,GER
211.12N04BD02rasagilinp.o.1.00MG4,98L/NEU,PSY,GER
211.13N04BX01tolkaponp.o.0.45GM156,13P

Tolkapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.

S ohledem na riziko možného akutního fatálního poškození jater, nelze tolkapon zvažovat jako lék první volby do kombinace levodopa/benserazid nebo levodopa/karbidopa. Pokud se do tří týdnů neprojeví klinicky výrazně příznivý účinek léčby, je nutné tento přípravek vysadit.

211.14N04BX02entacaponp.o.1.00GM119,18P

Entakapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí jen v kombinaci s preparáty levodopy k léčbě pozdních hybných komplikací.

212antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT
212.0Antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
212.1N04BC02pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3.00MG145,98P
0013531HIZEST 0.05 MGpor tblnob30x0.05mgIXPCZ
212.2N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3.00MG127,76P
0013533HIZEST 0.25 MGpor tblnob30x0.25mgIXPCZ
212.3N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě)p.o.3.00MG106,61P

Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid a pramipexol předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:

  1. 3) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací
  2. 4) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze

Ropirinol (léčivý přípravek Adartrel) předepisuje neurolog v indikaci středně těžkého a těžkého syndromu neklidných nohou.

0013536HIZEST 1 MGportblnob100x1mgIXPCZ
213antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika - fenothiaziny, perorální podání
213.0Antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika - fenothiaziny dále neuvedenáp.o.1,00BA0,01
213.1N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM12,00
0002114PLEGOMAZIN 25 MGpor tbl obd 50x25mgEGIH
213.2N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM6,42
0062313PLEGOMAZIN 100 MGpor tbl obd30x100mgEGIH
213.3N05AA01chlorpromazin (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM61,34
213.4N05AA02levomepromazinp.o.0.30GM14,07
213.5N05AB03perfenazinp.o.30.00MG1,79