| 0024846 | FENTANYL-RATIOPHARM 25 MCG/H | drm emp tdr 5x4.125mg | MCK | D |
| 0024850 | FENTANYL-RATIOPHARM 25 MCG/H | drm emp tdr 5x4.125mg | NSA | D |
| 0117781 | FENTANYL ACTAVIS 25 MCG/H | drm emp tdr 5x4.125mg | NSA | D |
| 0117782 | FENTANYL ACTAVIS 25 MCG/H | drm emp tdr 5x4.125mg | MCK | D |
| 200.14 | N02AB03 | fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 290,56 |
| 0024854 | FENTANYL-RATIOPHARM 50 MCG/H | drm emp tdr 5x8.25mg | MCK | D |
| 0024858 | FENTANYL-RATIOPHARM 50 MCG/H | drm emp tdr 5x8.25mg | NSA | D |
| 0117789 | FENTANYL ACTAVIS 50 MCG/H | drm emp tdr 5x8.25mg | NSA | D |
| 0117790 | FENTANYL ACTAVIS 50 MCG/H | drm emp tdr 5x8.25mg | MCK | D |
| 200.15 | N02AB03 | fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 418,06 |
| 0024862 | FENTANYL-RATIOPHARM 75 MCG/H | drm emp tdr 5x12.375mg | MCK | D |
| 0024866 | FENTANYL-RATIOPHARM 75 MCG/H | drm emp tdr 5x12.375mg | NSA | D |
| 0117797 | FENTANYL ACTAVIS 75 MCG/H | drm emp tdr 5x12.375mg | NSA | D |
| 0117798 | FENTANYL ACTAVIS 75 MCG/H | drm emp tdr 5x12.375mg | MCK | D |
| 200.16 | N02AB03 | fentanyl (s řízeným uvolňováním 12 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 111,52 |
Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.
| 200.17 | N02AC03 | piritramid | parent. | 300.00 | MG | 92,29 | O |
| 200.18 | N02AD01 | pentazocin | parent. | 0.20 | GM | 85,37 | O |
| 0008966 | FORTRAL | inj 10x1ml/30mg | KRK | SLO |
| 200.19 | N02AE01 | buprenorfin | subling. | 1.20 | MG | 78,18 | |
| 200.20 | N02AE01 | buprenorfin | parent. | 1.20 | MG | 195,85 | O |
| 200.21 | N02AE01 | buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 182,17 | |
| 200.22 | N02AE01 | buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 268,88 | |
| 200.23 | N02AE01 | buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 338,97 | |
Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.
| 200.24 | N02AF02 | nalbufin | parent. | 80.00 | MG | 66,43 | O |
| 200.25 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid | p.rect. | 0.30 | GM | 40,66 | |
| 200.26 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.30 | GM | 80,43 | O |
| 0012477 | TRAMABENE 50 INJEKCE | inj 5x1ml/50mg | MCK | D |
| 200.27 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.30 | GM | 41,58 | O |
| 0067560 | MABRON | inj sol 100x2ml | MOE | CY |
| 201 | analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání | |||||||
| 201.0 | Analgetika antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 201.1 | N02BA01 | kyselina acetylsalicylová | p.o. | 3.00 | GM | 7,60 | ||
| 0084256 | ACYLPYRIN | tbl 10x500mg | HEO | CZ |
| 201.2 | N02BA02 | aloxiprin | p.o. | 3.00 | GM | 6,30 | ||
| 202 | ostatní analgetika - antipyretika, perorální podání | |||||||
| 202.0 | Ostatní analgetika - antipyretika dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 202.1 | N02BE01 | paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 3.00 | GM | 8,82 | ||
| 0097656 | PARALEN 125 | tbl 20x125mg | ZEH | CZ |
| 202.2 | N02BE01 | paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě) | p.o. | 3.00 | GM | 4,33 | ||
| 202.3 | N02BE01 | paracetamol (tekuté lékové formy) | p.o. | 3.00 | GM | 8,45 | ||
| 203 | antimigrenika | |||||||
| 203.0 | Antimigrenika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 203.1 | N02CA01 | dihydroergotamin | p.o. | 4.00 | MG | 1,20 | ||
| 0091031 | CLAVIGRENIN FORTE | por gtt sol 1x25ml | IXP | CZ |
| 203.2 | N02CA01 | dihydroergotamin | parent. | 4.00 | MG | 108,99 | |
| 203.3 | N02CA01 | dihydroergotamin nosní spray | inhal. | 1.00 | MG | 48,87 | |
| 203.4 | N02CC01 | sumatriptan | parent. | 1.00 | DF | 840,77 | P |
Sumatriptan předepisuje lékař neurolog u nemocných s opakovanými, těžkými záchvaty migrény nebo cluster headaches v další linii po vyčerpání všech ostatních léčebných možností.
| 0047280 | IMIGRAN | inj 2x0.5ml/6mg | GWB | GB |
| 0047281 | IMIGRAN | inj 2x0.5ml/6mg | GWB | GB |
| 203.5 | N02CC01 | sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 50.00 | MG | 83,11 |
| 0101611 | DOLORSTAD 50 MG | por tbl nob 2x50mg | PSN | B |
| 0101613 | DOLORSTAD 50 MG | por tbl nob 6x50mg | PSN | B |
| 203.6 | N02CC01 | sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 50.00 | MG | 62,33 | |
| 203.7 | N02CC01 | sumatriptan (nosní sprej) | inhal. | 1.00 | DF | 200,31 | P |
Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.
| 203.8 | N02CC02 | naratriptan | p.o. | 2.50 | MG | 83,11 | |
| 203.9 | N02CC03 | zolmitriptan | p.o. | 2.50 | MG | 83,11 | |
| 203.10 | N02CC03 | zolmitriptan (nosní sprej) | inhal. | 1.00 | DF | 200,31 | P |
Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.
| 203.11 | N02CC06 | eletriptan | p.o. | 40.00 | MG | 83,11 | ||
| 203.12 | N02CC07 | frovatriptan | p.o. | 2.5 | MG | 83,11 | ||
| 203.13 | N02CX01 | pizotifen | p.o. | 1.50 | MG | 5,74 | ||
| 204 | antiepileptika ze skupiny barbiturátů | |||||||
| 204.0 | Antiepileptika ze skupiny barbiturátů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 204.1 | N03AA02 | fenobarbital (do 15 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.10 | GM | 5,84 | ||
| 0068578 | PHENAEMALETTEN | tbl 50x15mg | DET | D |
| 204.2 | N03AA02 | fenobarbital (do 40 mg včetně v jedné ampuli) | parent. | 0.10 | GM | 123,38 | O |
| 204.3 | N03AA02 | fenobarbital (nad 15 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.10 | GM | 2,18 | |
| 0068579 | PHENAEMAL 0.1 | tbl 50x100mg | DET | D |
| 204.4 | N03AA02 | fenobarbital (nad 40 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.10 | GM | 12,91 | O |
| 0084449 | LUMINAL | inj 5x1ml/200mg | DET | D |
| 204.5 | N03AA03 | primidon (pevné lékové formy) | p.o. | 1.25 | GM | 11,37 |
| 0013731 | LISKANTIN | tbl 100x250mg | DET | D |
| 205 | antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů | |||||||
| 205.0 | Antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 205.1 | N03AB02 | fenytoin | p.o. | 0.30 | GM | 2,19 | ||
| 0062234 | EPILAN D GEROT | tbl 100x100mg | GER | A |
| 205.2 | N03AB02 | fenytoin | parent. | 0.30 | GM | 113,41 | O |
| 205.3 | N03AB52 | fenytoin, kombinace | p.o. | 3.00 | DF | 2,33 | |
| 0002625 | SANEPIL | tbl 20 (blistr) | ZEH | SK |
| 205.4 | N03AD01 | ethosuximid (pevné lékové formy) | p.o. | 1.25 | GM | 15,91 |
| 0092041 | PETINIMID | por cpsmol100x250mg | GER | A |
| 205.5 | N03AD01 | ethosuximid (tekuté lékové formy) | p.o. | 1.25 | GM | 22,17 | ||
| 206 | antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů | |||||||
| 206.0 | Antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 206.1 | N03AE01 | klonazepam | parent. | 8.00 | MG | 219,18 | O | |
| 0014989 | RIVOTRIL | inj 5x1ml/1mg+solv. | RCE | CZ |
| 206.2 | N03AE01 | klonazepam (pevné lékové formy do 0,5 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 8.00 | MG | 22,95 | |
| 206.3 | N03AE01 | klonazepam (pevné lékové formy nad 0,5 mg v jedné tabletě) | p.o. | 8.00 | MG | 12,28 | |
| 0014958 | RIVOTRIL 2 MG | tbl 30x2mg | RCE | CZ |
| 206.4 | N03AE01 | klonazepam (tekuté lékové formy) | p.o. | 8.00 | MG | 31,99 |
| 0085256 | RIVOTRIL 2.5MG/ML | por gtt sol 1x10ml | RCE | CZ |
| 206.5 | N03AF01 | karbamazepin (pevné lékové formy) | p.o. | 1.00 | GM | 11,50 |
| 0015305 | APO-CARBAMAZEPINE | tbl 100x200mg | CMG | IRL |
| 0017999 | APO-CARBAMAZEPINE | tbl 100x200mg | KAT | NL |
| 0062309 | APO-CARBAMAZEPINE | tbl 100x200mg | APT | CND |
| 0098080 | NEUROTOP | tbl 50x200mg | GER | A |
| 206.6 | N03AF01 | karbamazepin (retardované pevné lékové formy) | p.o. | 1.00 | GM | 16,07 |
| 0016444 | TEGRETOL CR 200 | tbl ret 50x200mg | NAI | CZ |
| 0096305 | NEUROTOP RETARD 300 | tbl ret 50x300mg | GER | A |
| 0096306 | NEUROTOP RETARD 600 | tbl ret 50x600mg | GER | A |
| 206.7 | N03AF01 | karbamazepin (tekuté lékové formy) | p.o. | 1.00 | GM | 41,55 | ||
| 206.8 | N03AF02 | oxcarbazepin | p.o. | 1.00 | GM | 10,85 | ||
| 207 | antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin | |||||||
| 207.0 | Antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 207.1 | N03AG01 | natrium valproát | parent. | 1.50 | GM | 1 081,83 | K | |
| 0054238 | ORFIRIL 100 MG/ML INJEKTIONSL. | inj sol 5x3ml/300mg | DET | D |
| 207.2 | N03AG01 | natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.50 | GM | 22,24 |
| 0101882 | VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO 300 MG | por tbl pro 50x300mg | MCK | D |
| 0101885 | VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO 300 MG | por tbl pro 100x300mg | MCK | D |
| 207.3 | N03AG01 | natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.50 | GM | 20,48 |
| 0101895 | VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO 500 MG | por tbl pro 50x500mg | MCK | D |
| 0101899 | VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO 500 MG | por tbl pro 100x500mg | MCK | D |
| 207.4 | N03AG01 | natrium valproát (pevné lékové formy, do 150 mg v 1 tabletě včetně) | p.o. | 1.50 | GM | 16,78 |
| 0008768 | CONVULEX 150 | por cpsdur100x150mg | GER | A |
| 207.5 | N03AG01 | natrium valproát (pevné lékové formy, nad 150 mg v 1 tabletě) | p.o. | 1.50 | GM | 14,56 |
| 0008769 | CONVULEX 300 | por cpsdur100x300mg | GER | A |
| 0075296 | CONVULEX 500 | por cpsdur100x500mg | GER | A |
| 207.6 | N03AG01 | natrium valproát (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.50 | GM | 20,20 | |
| 207.7 | N03AG01 | natrium valproát (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.50 | GM | 20,20 | |
| 207.8 | N03AG01 | natrium valproát (tekuté lékové formy) | p.o. | 1.50 | GM | 24,14 | |
| 0008770 | CONVULEX | gtt 100ml | GER | A |
| 207.9 | N03AG04 | vigabatrin | p.o. | 2.00 | GM | 110,33 | P |
| 207.10 | N03AG06 | tiagabin | p.o. | 30.00 | MG | 110,33 | P |
- Tiagabin a vigabatrin předepisuje neurolog či psychiatr v léčbě epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
- 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin, valproát),
- 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,
- 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).
| 0017065 | GABITRIL 10 MG | por tbl flm 50x10mg | TRX | A |
| 0017069 | GABITRIL 5 MG | por tbl flm 50x5mg | TRX | A |
| 0058097 | GABITRIL 5 MG | por tbl flm 50x5mg | SWC | GB |
| 0058130 | GABITRIL 10 MG | por tbl flm100x10mg | SWC | GB |
| 208 | ostatní antiepileptika | |||||||
| 208.0 | Ostatní antiepileptika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 208.1 | N03AX03 | sultiam | p.o. | 0.40 | GM | 15,39 | L/PSY,NEU | |
| 0055852 | OSPOLOT | tbl obd 50x200mg | DET | D |
| 208.2 | N03AX09 | lamotrigin (disperzní forma nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 55,32 | L/PSY,NEU |
| 0019381 | LAMETON 25 MG DISPERG. TABLETY | por tbl dis30x25mg | SNZ | D |
| 208.3 | N03AX09 | lamotrigin (disperzní forma od 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 47,30 | L/PSY,NEU |
| 0019394 | LAMETON 50 MG DISPERG. | TABLETY | por tbl dis30x50mg | SNZ | D |
| 0019407 | LAMETON 100MG DISPERG. | TABLETY | por tbldis 30x100mg | SNZ | D |
| 0019420 | LAMETON 200MG DISPERG. | TABLETY | por tbldis 30x200mg | SNZ | D |
| 208.4 | N03AX09 | lamotrigin (disperzní forma do 2 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.30 | GM | 488,65 | P |
| 208.5 | N03AX09 | lamotrigin (disperzní forma nad 2 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.30 | GM | 165,40 | P |
Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být léčeny tabletovou formou.
| 0022118 | TRIGINET 5 MG | por tbl dis 30x5mg | KRK | SLO |
| 208.6 | N03AX09 | lamotrigin (nad 25mg do 50 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 47,30 | L/PSY,NEU |
| 0017761 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG | por tbl nob30x50mg | KPT | E |
| 0019194 | EPIMIL 50 MG | por tbl nob 30x50mg | IXP | CZ |
| 0019873 | LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MG | por tbl nob 30x50mg | AHF | IS |
| 0022274 | LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MG | por tbl nob 30x50mg | ANR | DK |
| 0040457 | TRIGINET 50 MG | por tbl nob 30x50mg | KRK | SLO |
| 0048952 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG | por tbl nob30x50mg | SXP | GR |
| 0048971 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG | por tbl nob30x50mg | SXQ | P |
| 0048990 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG | por tbl nob30x50mg | MCK | D |
| 208.7 | N03AX09 | lamotrigin (nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 55,33 | L/PSY,EU |
| 0017741 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MG | por tbl nob30x25mg | KPT | E |
| 0019191 | EPIMIL 25 MG | por tbl nob 30x25mg | IXP | CZ |
| 0019857 | LAMOTRIGIN ACTAVIS 25 MG | por tbl nob 30x25mg | AHF | IS |
| 0022259 | LAMOTRIGIN ACTAVIS 25 MG | por tbl nob 30x25mg | ANR | DK |
| 0040423 | TRIGINET 25 MG | por tbl nob 30x25mg | KRK | SLO |
| 0049265 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MG | por tbl nob30x25mg | SXP | GR |
| 0049284 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MG | por tbl nob30x25mg | SXQ | P |
| 0049303 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MG | por tbl nob30x25mg | MCK | D |
| 208.8 | N03AX09 | lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 43,91 | L/PSY,NEU |
| 0017780 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG | por tblnob30x100mg | KPT | E |
| 0019197 | EPIMIL 100 MG | por tbl nob30x100mg | IXP | CZ |
| 0019199 | EPIMIL 100 MG | por tblnob100x100mg | IXP | CZ |
| 0019888 | LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG | por tbl nob30x100mg | AHF | IS |
| 0019898 | LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG | por tblnob100x100mg | AHF | IS |
| 0022289 | LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG | por tbl nob30x100mg | ANR | DK |
| 0022300 | LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG | por tblnob100x100mg | ANR | DK |
| 0049209 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG | por tblnob30x100mg | SXP | GR |
| 0049228 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG | por tblnob30x100mg | SXQ | P |
| 0049247 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG | por tblnob30x100mg | MCK | D |
| 208.9 | N03AX11 | topiramat tablety (do 25 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 109,53 | P |
| 0052280 | TOPIRAMAT-RATIOPHARM 25 MG | por tbl flm 30x25mg | OGL | SF |
| 0103155 | TOPIRAMAT-RATIOPHARM 25 MG | por tbl flm 30x25mg | MMY | SF |
| 208.10 | N03AX11 | topiramat tablety (nad 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 86,45 | P |
| 0052295 | TOPIRAMAT-RATIOPHARM 100 MG | por tbl flm 60x100mg | OGL | SF |
| 0103151 | TOPIRAMAT-RATIOPHARM 100 MG | por tbl flm 60x100mg | MMY | SF |
| 208.11 | N03AX11 | topiramat tobolky (do 15 mg včetně v jedné tobolce) | p.o. | 0.30 | GM | 250,67 | P |
| 208.12 | N03AX11 | topiramat tobolky (nad 15 mg do 25 mg včetně v jedné tobolce) | p.o. | 0.30 | GM | 154,58 | P |
| 208.13 | N03AX11 | topiramat tablety (nad 25 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 97,24 | P |
- Topiramat předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
- 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),
- 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,
- 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).
Topiramat předepisuje neurolog k profylaktické léčbě těžké migrény (více než 3 záchvaty za měsíc), nebo komplikované migrény u pacientů, kde nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (redukce počtu a intenzity záchvatů o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali léky prvé volby (betablokátory, blokátory kalciových kanálů, valproáty, amitriptylin).
Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být, z jakýchkoliv důvodů, léčeny tabletovou formou.
| 0052289 | TOPIRAMAT-RATIOPHARM 50 MG | por tbl flm 60x50mg | OGL | SF |
| 0103158 | TOPIRAMAT-RATIOPHARM 50 MG | por tbl flm 60x50mg | MMY | SF |
| 208.14 | N03AX12 | gabapentin | p.o. | 1.80 | GM | 63,91 | L/PSY,NEU |
| 0019978 | GABAPENTIN-TEVA 100 MG | por cpsdur100x100mg | BER | GB |
| 0019985 | GABAPENTIN-TEVA 300 MG | por cps dur50x300mg | BER | GB |
| 0019995 | GABAPENTIN-TEVA 400 MG | por cps dur50x400mg | BER | GB |
| 0048404 | GABAPENTIN-TEVA 600 MG | por cps flm50x600mg | BER | GB |
| 0048418 | GABAPENTIN-TEVA 800 MG | por cps flm50x800mg | BER | GB |
| 208.15 | N03AX16 | pregabalin do 75 mg v jedné kapsli včetně | p.o. | 300.00 | MG | 90,45 | P |
| 208.16 | N03AX16 | pregabalin nad 75 mg v jedné kapsli | p.o. | 300.00 | MG | 82,42 | P |
| 208.17 | N03AX14 | levetiracetam, pevné lékové formy | p.o. | 2.00 | GM | 115,97 | P |
| 208.18 | N03AX14 | levetiracetam, tekuté lékové formy | p.o. | 2.00 | GM | 140,00 | P |
- Levetiracetam a pregabalin předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
- 1) nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),
- 2) vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,
- 3) specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).
Pregabalin předepisuje také neurolog u neuropatické bolesti u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) po nejméně 6 týdnů trvající léčbě léky první volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola účinnosti léčby pregabalinem je provedena nejpozději po 6 týdnech; pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.
- Léčbu tekutou lékovou formou levetiracetamu předepisuje neurolog či psychiatr u dětí od 4 do 12 let nebo u dospělých s poruchou polykání pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
- 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),
- 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,
- 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).
| 208.19 | N03AX14 | levetiracetam | parent. | 2.00 | GM | 1 081,83 | H | |
| 209 | Anticholinergní antiparkinsonika | |||||||
| 209.0 | Anticholinergní antiparkinsonika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 209.1 | N04AA02 | biperiden | p.o. | 10.00 | MG | 9,55 | ||
| 209.2 | N04AA02 | biperiden | parent. | 10.00 | MG | 55,60 | O | |
| 209.3 | N04AA04 | procyklidin | p.o. | 25.00 | MG | 8,05 | ||
| 0003481 | KEMADRIN | por tbl nob 100x5mg | GWE | D |
| 209.4 | N04AC01 | benzatropin | p.o. | 2.00 | MG | 3,05 | ||
| 210 | dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejich derivátů | |||||||
| 210.0 | Dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejích derivátů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 210.1 | N04BA02 | levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy do 0,125 gm včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.60 | GM | 31,13 | ||
| 0014955 | MADOPAR HBS | por cps dur30x125mg | RCE | CZ |
| 0092271 | LECARDOP SR 100 MG/25 MG | por tbl pro30x100mg/25mg | PHM | NL |
| 0092274 | LECARDOP SR 100 MG/25 MG | por tblpro100x100mg/25mg | PHM | NL |
| 210.2 | N04BA02 | levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy nad 0,125 gm v jedné tabletě) | p.o. | 0.60 | GM | 25,49 |
| 0051091 | LECARDOP SR 200 MG/50 MG | por tbl pro 30x200mg/50mg | PHM | NL |
| 0083236 | LECARDOP SR 200 MG/50 MG | por tbl pro 100x200mg/50mg | PHM | NL |
| 0094843 | SINEMET CR 250 | por tblret100x250mg | MSD | NL |
| 210.3 | N04BA02 | levodopa/benserazid | p.o. | 0.60 | GM | 19,37 | |
| 210.4 | N04BA02 | levodopa/karbidopa (do 125 mg v 1 tabletě včetně) | p.o. | 0.60 | GM | 27,50 | |
| 210.5 | N04BA02 | levodopa/karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě) | p.o. | 0.60 | GM | 16,91 | |
| 210.6 | N04BA02 | levodopa a inhibitor dekarboxylázy (levodopa/karbidopa), gst gel | p.o. | 1.00 | DF | 3 638,00 | H |
| 210.7 | N04BA03 | levodopa/karbidopa a entacapon (do 125 mg v 1 tabletě) | p.o. | 1.00 | DF | 29,79 | P |
| 210.8 | N04BA03 | levodopa/karbidopa a entacapon (nad 125 mg v 1 tabletě) | p.o. | 1.00 | DF | 31,95 | P |
Kombinaci entakaponu s levodopou a karbidopou předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.
| 211 | antiparkinsonika z ostatních skupin | |||||||
| 211.0 | Antiparkinsonika z ostatních skupin dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 211.1 | N04BB01 | amantadin | parent. | 0.20 | GM | 4,15 | H | |
| 211.2 | N04BB01 | amantadin hydrochlorid | p.o. | 0.20 | GM | 5,39 | L/NEU,PSY,GER | |
| 211.3 | N04BB01 | amantadin sulfát | p.o. | 0.20 | GM | 7,16 | L/NEU,PSY,GER | |
| 211.4 | N04BC03 | dihydroergokriptin | p.o. | 10.00 | MG | 14,20 | P | |
| 211.5 | N04BC04 | ropinirol do 2 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 6.00 | MG | 62,93 | P | |
| 211.6 | N04BC04 | ropinirol nad 2 mg v jedné tabletě | p.o. | 6.00 | MG | 56,03 | P | |
| 211.7 | N04BC05 | pramipexol | p.o. | 2.50 | MG | 93,54 | P | |
| 211.8 | N04BC09 | rotigotin do 2 mg včetně, léková forma náplasti | transd. | 6,00 | MG | 69,22 | P | |
| 211.9 | N04BC09 | rotigotin nad 2 mg, léková forma náplasti | transd. | 6,00 | MG | 61,63 | P | |
- Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:
- 1) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací
- 2) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze
Ropirinol (léčivý přípravek Adartrel) předepisuje neurolog v indikaci středně těžkého a těžkého syndromu neklidných nohou.
| 211.10 | N04BD01 | selegilin do 5 mg v 1 tabletě včetně | p.o. | 5.00 | MG | 5,26 | L/NEU,PSY,GER |
| 0015307 | APO-SELEG | por tbl nob 100x5mg | CMG | IRL |
| 0015308 | APO-SELEG | por tbl nob 50x5mg | CMG | IRL |
| 0017408 | APO-SELEG | por tbl nob 100x5mg | KAT | NL |
| 0017409 | APO-SELEG | por tbl nob 50x5mg | KAT | NL |
| 0059279 | SELEGILIN-RATIOPHARM 5 MG | por tbl nob 50x5mg | MCK | D |
| 211.11 | N04BD01 | selegilin nad 5 mg v 1 tabletě | p.o. | 5.00 | MG | 3,94 | L/NEU,PSY,GER |
| 211.12 | N04BD02 | rasagilin | p.o. | 1.00 | MG | 4,98 | L/NEU,PSY,GER |
| 211.13 | N04BX01 | tolkapon | p.o. | 0.45 | GM | 156,13 | P |
Tolkapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.
S ohledem na riziko možného akutního fatálního poškození jater, nelze tolkapon zvažovat jako lék první volby do kombinace levodopa/benserazid nebo levodopa/karbidopa. Pokud se do tří týdnů neprojeví klinicky výrazně příznivý účinek léčby, je nutné tento přípravek vysadit.
| 211.14 | N04BX02 | entacapon | p.o. | 1.00 | GM | 119,18 | P |
Entakapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí jen v kombinaci s preparáty levodopy k léčbě pozdních hybných komplikací.
| 212 | antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT | |||||||
| 212.0 | Antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 212.1 | N04BC02 | pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 3.00 | MG | 145,98 | P | |
| 0013531 | HIZEST 0.05 MG | por tblnob30x0.05mg | IXP | CZ |
| 212.2 | N04BC02 | pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 3.00 | MG | 127,76 | P |
| 0013533 | HIZEST 0.25 MG | por tblnob30x0.25mg | IXP | CZ |
| 212.3 | N04BC02 | pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě) | p.o. | 3.00 | MG | 106,61 | P |
Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid a pramipexol předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:
- 3) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací
- 4) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze
Ropirinol (léčivý přípravek Adartrel) předepisuje neurolog v indikaci středně těžkého a těžkého syndromu neklidných nohou.
| 0013536 | HIZEST 1 MG | portblnob100x1mg | IXP | CZ |
| 213 | antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika - fenothiaziny, perorální podání | |||||||
| 213.0 | Antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika - fenothiaziny dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 213.1 | N05AA01 | chlorpromazin (pevné lékové formy do 50 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.30 | GM | 12,00 | ||
| 0002114 | PLEGOMAZIN 25 MG | por tbl obd 50x25mg | EGI | H |
| 213.2 | N05AA01 | chlorpromazin (pevné lékové formy nad 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 6,42 |
| 0062313 | PLEGOMAZIN 100 MG | por tbl obd30x100mg | EGI | H |
| 213.3 | N05AA01 | chlorpromazin (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.30 | GM | 61,34 | ||
| 213.4 | N05AA02 | levomepromazin | p.o. | 0.30 | GM | 14,07 | ||
| 213.5 | N05AB03 | perfenazin | p.o. | 30.00 | MG | 1,79 | ||