| 227.10 | N06BX18 | vinpocetin | p.o. | 15.00 | MG | 2,76 | |
| 227.11 | N06BX18 | vinpocetin | parent. | 15.00 | MG | 24,41 | H |
| 227.12 | N06DX01 | memantin | p.o. | 20.00 | MG | 64,96 | P |
Memantin předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí 17-6 bodů.
Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba memantinem není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.
| 227.13 | N06DX02 | extrakty z Ginkgo biloba (pevné i tekuté lékové formy) | p.o. | 120.00 | MG | 2,76 | ||
| 228 | parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy, perorální podání | |||||||
| 228.0 | Parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 228.1 | N06DA02 | donepezil do 5mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 34,04 | P | |
| 228.2 | N06DA02 | donepezil nad 5 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 64,96 | P | |
| 228.3 | N06DA03 | rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 2.00 | DF | 34,04 | P | |
| 228.4 | N06DA03 | rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletě | p.o. | 2.00 | DF | 64,96 | P | |
| 228.5 | N06DA04 | galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 2.00 | DF | 34,04 | P | |
| 228.6 | N06DA04 | galantamin nad 4 mg v jedné tabletě | p.o. | 2.00 | DF | 64,96 | P | |
| 228.7 | N06DA04 | galantamin retardované lékové formy, do 8 mg v jedné kapsli včetně | p.o. | 1.00 | DF | 34,04 | P | |
| 228.8 | N06DA04 | galantamin retardované lékové formy, nad 8 mg v jedné kapsli | p.o. | 1.00 | DF | 64,96 | P | |
Inhibitory acetylcholinesterázy (lachE) předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20 - 13 bodů včetně.
Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání IAchE je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba IAchE je indikována při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby IAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba IAchE není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.
Rivastigmin předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacientů s mírnou a středně závažnou demencí u pacientů s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.
| 228.9 | N07AA01 | neostigmin | p.o. | 60.00 | MG | 18,84 |
| 0053940 | SYNTOSTIGMIN | tbl 20x15mg(blistr) | ZEH | SK |
| 228.10 | N07AA02 | pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 180.00 | MG | 18,89 | |
| 228.11 | N07AA02 | pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě) | p.o. | 180.00 | MG | 17,25 | L/NEU |
| 228.12 | N07AA03 | distigmin | p.o. | 5.00 | MG | 4,45 | |
| 0002130 | UBRETID 5 MG | por tbl nob 50x5mg | NYC | A |
| 229 | parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace | |||||||
| 229.0 | Parasympatomimetika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 229.1 | N07AA01 | neostigmin | parent. | 2.00 | MG | 18,34 | ||
| 0000612 | SYNTOSTIGMIN | inj 10x1 ml/0.5mg | HBS | SK |
| 229.2 | N07AA02 | pyridostigmin | parent. | 10.00 | MG | 110,63 | ||
| 229.3 | N07AA02 | distigmin | parent. | 0.25 | MG | 5,49 | ||
| 230 | léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému | |||||||
| 230.0 | Léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 230.1 | N07AA30 | ambenonium | p.o. | 60.00 | MG | 18,13 | ||
| 0020327 | MYTELASE | por tbl nob 50x10mg | SXQ | P |
| 230.2 | N07CA01 | betahistin | p.o. | 24.00 | MG | 6,54 | L/ORL, NEU |
| 0102684 | BETAHISTIN ACTAVIS 16 MG | por tbl nob 60x16mg | CGS | D |
| 230.3 | N07CA02 | cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 90.00 | MG | 1,63 | ||
| 230.4 | N07CA02 | cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě) | p.o. | 90.00 | MG | 1,36 | ||
| 230.5 | N07CA03 | flunarizin | p.o. | 10.00 | MG | 4,21 | ||
| 230.6 | N07CA52 | cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem) | p.o. | 3.00 | DF | 4,21 | ||
| 231 | ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému | |||||||
| 231.0 | Ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 231.1 | A11DA01 | thiamin (vit. B1) | parent. | 50.00 | MG | 5,31 | H | |
| 0092502 | THIABENE | inj 6x2ml/100mg | MCK | D |
| 231.2 | A11DB | kombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12) | parent. | 10.00 | ML | 70,49 | H |
| 0011488 | MILGAMMA N | inj 500x2ml | SLH | D |
| 231.3 | A11HA02 | pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6) | parent. | 0.16 | GM | 16,20 | H |
| 231.4 | A11HA03 | tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně) | parent. | 0.20 | GM | 68,31 | H |
| 231.5 | A11HA03 | tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml) | parent. | 0.20 | GM | 7,41 | H |
| 231.6 | N01AB01 | halotan | inhal. | 100.00 | ML | 298,04 | H |
| 231.7 | N01AB06 | isofluran | inhal. | 100.00 | ML | 1 305,34 | H |
| 231.8 | N01AB07 | desfluran | inhal. | 100.00 | ML | 970,10 | H |
| 231.9 | N01AB08 | sevofluoran | inhal. | 100.00 | ML | 2 114,30 | H |
| 231.10 | N01AF03 | thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.50 | GM | 59,04 | H |
| 231.11 | N01AF03 | thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.50 | GM | 37,97 | H |
| 231.12 | N01AX03 | ketamin (koncentrace nad 1%) | parent. | 1.00 | GM | 228,73 | O |
| 231.13 | N01AX03 | ketamin (koncetrace do 1% včetně) | parent. | 1.00 | GM | 234,74 | O |
| 231.14 | N01AX07 | etomidát | parent. | 50.00 | MG | 159,03 | O |
| 231.15 | N01AX10 | propofol - 2% koncentrace | parent. | 10.00 | ML | 121,68 | O |
| 231.16 | N01AX10 | propofol - koncentrace do 1% včetně | parent. | 10.00 | ML | 54,53 | O |
| 0018186 | PROPOFOL 1% MCT/LCT FRESENIUS | inj eml 15x100ml | FKA | S |
| 0032498 | PROPOFOL 1% FRESENIUS | inj/inf eml10x100ml | FRK | A |
| 231.17 | N07XX02 | riluzol | p.o. | 100.00 | MG | 290,00 | P |
Riluzol předepisuje neurolog u nemocných s amyotrofickou laterální sklerózou pouze u nemocných tam, kde projevy onemocnění trvají méně než 5 let a funkční vitální kapacita plic je vyšší než 60%. Léčba není vhodná u nemocných s tracheostomií a nutností podpůrné ventilace. Bulbární forma ALS je vhodná k léčbě riluzolem jen v případě splnění uvedených kritérií. Léčba riluzolem není vhodná u nemocných s jinými chorobami předních rohů míšních než ALS a s jinými nevyléčitelnými život ohrožujícími chorobami.
| 232 | Antimalarika | |||||||
| 232.0 | Antimalarika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 232.1 | P01BA01 | chlorochin | p.o. | 0.50 | GM | 2,24 | ||
| 0000098 | DELAGIL | tbl 30x250mg | IHU | H |
| 232.2 | P01BA02 | hydroxychlorochin | p.o. | 0.40 | GM | 17,26 | P |
- Hydroxychlorochin předepisuje revmatolog a dermatolog u:
- a) systémového lupus erythematodes,
- b) revmatoidní arthritis,
- c) juvenilní chronické arthritis,
- d) diskoidní formy lupus erythematodes fotodermatóz
| 0054424 | PLAQUENIL | tbl obd 60x200mg | SWC | GB |
| 232.3 | P01BC02 | meflochin | p.o. | 1.00 | GM | 241,12 | P |
Meflochin předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).
| 233 | Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí | |||||||
| 233.0 | Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 233.1 | P02CA01 | mebendazol | p.o. | 0.20 | GM | 13,29 | ||
| 233.2 | P02CA03 | albendazol | p.o. | 0.40 | GM | 57,74 | ||
| 0091146 | ZENTEL | tbl obd 2x200mg | SKM | F |
| 233.3 | P02CX01 | pyrvinium | p.o. | 0.30 | GM | 17,96 |
| 0002139 | PYRVINIUM | sus 1x100ml/1.5gm | IXP | CZ |
| 233.4 | P03AB02 | Lindan (lékové formy gelu) | lok. | 1.00 | GM | 2,48 | |
| 233.5 | P03AB02 | Lindan (lékové formy lotia) | lok. | 1.00 | ML | 1,00 | |
| 0097547 | JACUTIN | eml 1x200ml/600mg | HEM | D |
| 233.6 | P03AB02 | Lindan (lékové formy spreje) | lok. | 1.00 | ML | 1,14 | ||
| 233.7 | P03AC04 | permerthrin | lok. | 1.00 | ML | 1,14 | ||
| 234 | nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů | |||||||
| 234.0 | Nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 234.1 | R01AC01 | natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení) | lok. | 40.00 | MG | 8,09 | L/ALG,TRN,ORL | |
| 0042545 | CROMOSOL | nas spr sol 1x28ml | ICN | PL |
| 234.2 | R01AC01 | natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení) | lok. | 40.00 | MG | 12,81 | L/ALG,TRN,ORL |
| 0076418 | CROMOBENE NOSNÍ SPRAY | spr nas 1x15ml | MCK | D |
| 234.3 | R01AC02 | levokabastin | lok. | 0.60 | MG | 10,55 | |
| 234.4 | R01AC03 | azelastin | lok. | 0.56 | MG | 10,55 | |
| 234.5 | R01AD01 | beclomethason dipropionát | lok. | 0.40 | MG | 3,74 | |
| 0058408 | NASOBEC | spr nas 200x50rg | IXP | CZ |
| 0066006 | BECLOMET NASAL AQUA | nas sprsus23ml/200d | OKU | SF |
| 234.6 | R01AD05 | budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetně | lok. | 0.30 | MG | 4,76 | |
| 234.7 | R01AD05 | budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávce | lok. | 0.30 | MG | 4,30 | |
| 234.8 | R01AD08 | flutikason - léková forma nosní kapky | lok. | 0.20 | MG | 4,76 | |
| 234.9 | R01AD08 | flutikason - léková forma vodní nosní sprej | lok. | 0.20 | MG | 4,76 | |
| 0030685 | NASOFAN | nas spr sus 120 dáv | IXP | CZ |
| 234.10 | R01AD09 | momethason | lok. | 200.00 | RG | 8,79 | L/ALG,TRN,ORL | |
| 234.11 | R01AD11 | triamcinolon acetonid | lok. | 220.00 | RG | 7,04 | L/ALG,TRN,ORL | |
| 234.12 | R01AX03 | ipratropium bromid | lok. | 240.00 | RG | 8,01 | L/ALG,TRN,ORL | |
| 235 | inhalační sympatomimetika včetně kombinací | |||||||
| 235.0 | Inhalační sympatomimetika včetně kombinací dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 235.1 | R03AC02 | bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované) | inhal. | 0.80 | MG | 7,07 | ||
| 0010372 | ECOSAL EASI-BREATHE TRIO | aerdos3x(200x100rg) | IXP | CZ |
| 235.2 | R03AC02 | bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.80 | MG | 3,39 |
| 0010142 | ECOSAL INHALER | aer dos 200x100rg | IXP | CZ |
| 235.3 | R03AC02 | salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 0.80 | MG | 7,07 | |
| 235.4 | R03AC02 | salbutamol (lékové formy roztoku) | inhal. | 10.00 | MG | 12,57 | |
| 235.5 | R03AC03 | terbutalin (lékové formy aerosolu) | inhal. | 2.00 | MG | 3,44 | |
| 235.6 | R03AC03 | terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 2.00 | MG | 5,30 | |
| 235.7 | R03AC04 | fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové) | inhal. | 0.60 | MG | 3,77 | |
| 0064881 | BEROTEC N 100 MCG | inh sol pss 200dÁv | BGP | D |
| 235.8 | R03AC04 | fenoterol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.60 | MG | 2,68 | |
| 235.9 | R03AC04 | fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 0.60 | MG | 7,07 | |
| 235.10 | R03AC04 | fenoterol (lékové formy roztoku) | inhal. | 4.00 | MG | 24,08 | |
| 235.11 | R03AC12 | salmeterol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.10 | MG | 16,12 | |
| 235.12 | R03AC12 | salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.10 | MG | 20,20 | |
| 235.13 | R03AC12 | salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávce | inhal. | 0.10 | MG | 18,44 | |
| 235.14 | R03AC13 | formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávce | inhal. | 24.00 | RG | 20,20 | |
| 235.15 | R03AC13 | formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávce | inhal. | 24.00 | RG | 18,44 | |
| 0015708 | FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCG | inh cps 60x12rg+apl | MCK | D |
| 235.16 | R03AC13 | formoterol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 24.00 | RG | 16,12 | |
| 235.17 | R03AK03 | bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu) | inhal. | 6.00 | DF | 6,16 | |
| 235.18 | R03AK03 | fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 3.00 | DF | 13,34 | |
| 0075876 | BERODUAL INHALETTEN | cps inh 100 | BGP | D |
| 235.19 | R03AK03 | fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku) | inhal. | 4.00 | ML | 21,17 | |
| 235.20 | R03AK03 | fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu) | inhal. | 1.00 | DF | 1,28 | L/ALG,TRN |
| 235.21 | R03AK03 | freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu) | inhal. | 6.00 | DF | 4,95 | |
| 235.22 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100 | inhal. | 2.00 | DF | 28,40 | P |
| 235.23 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250 | inhal. | 2.00 | DF | 38,69 | P |
| 235.24 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500 | inhal. | 2.00 | DF | 55,01 | P |
Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.
Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason v dávce 50/500μg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.
| 235.25 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50 | inhal. | 4.00 | DF | 28,80 | P |
| 235.26 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125 | inhal. | 4.00 | DF | 29,71 | P |
| 235.27 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250 | inhal. | 4.00 | DF | 39,25 | P |
Inhalační fixní kombinaci salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a při dobré spolupráci pacienta.
| 235.28 | R03AK07 | formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6 | inhal. | 2.00 | DF | 19,40 | P |
| 235.29 | R03AK07 | formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6 | inhal. | 2.00 | DF | 25,00 | P |
| 235.30 | R03AK07 | formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12 | inhal. | 2.00 | DF | 44,93 | P |
Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.
Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.
| 236 | inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol | |||||||
| 236.0 | Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol,dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 236.1 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 50 rg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 12,41 | ||
| 0047374 | ECOBEC 50 MCG | inh sol pss 200dÁv | IXP | CZ |
| 236.2 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 4,95 |
| 0047743 | CLENIL SPRAY 250 MCG | inh sol pss 1x50mg | CHS | I |
| 0058793 | ECOBEC 250 MCG | aer dos 1x200dÁvek | IXP | CZ |
| 236.3 | R03BA01 | beklomethason (aplikační forma aerosolu bezfreonové JET) nad 100 rg v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 8,70 |
| 236.4 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 6,08 |
| 0047742 | CLENIL SPRAY 100 MCG | inh sol pss 1x20mg | CHS | I |
| 0058792 | ECOBEC 100 MCG | aer dos 1x200dÁvek | IXP | CZ |
| 236.5 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 6,21 | |
| 236.6 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 5,08 | |
| 236.7 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník | inhal. | 0.80 | MG | 16,26 | |
| 0058780 | ECOBEC 100 MCG EASI-BREATHE | aer dos 1x200dÁvek | IXP | CZ |
| 236.8 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky | inhal. | 0.80 | MG | 19,86 | |
| 236.9 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky | inhal. | 0.80 | MG | 15,56 | |
| 0058781 | ECOBEC 250MCG EASI-BREATHE TRIO | aer dos 3x200dÁvek | IXP | CZ |
| 236.10 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník | inhal. | 0.80 | MG | 8,86 |
| 0058782 | ECOBEC 250 MCG EASI-BREATHE | aer dos 1x200dÁvek | IXP | CZ |
| 236.11 | R03BA02 | budesonid (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.80 | MG | 10,26 | ||
| 236.12 | R03BA02 | budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mg včetně v 1 ml | inhal. | 0.80 | MG | 20,30 | ||
| 236.13 | R03BA02 | budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml. | inhal. | 0.80 | MG | 16,43 | ||
| 236.14 | R03BA05 | flutikason (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.60 | MG | 10,26 | ||
| 236.15 | R03BA08 | ciclesonid | inhal. | 160 | RG | 10,55 | ||
| 236.16 | R03BB01 | bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy) | inhal. | 0.12 | MG | 5,28 | ||
| 236.17 | R03BB01 | bromid ipratropia (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.12 | MG | 4,73 | ||
| 236.18 | R03BB01 | bromid ipratropia (lékové formy roztoku) | inhal. | 4.00 | ML | 32,58 | L/ALG,TRN,ORL | |
| 237 | inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy | |||||||
| 237.0 | Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika dále neuvedená | Ostatní lékové formy | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 237.1 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 19,28 | ||
| 237.2 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 13,36 | ||
| 237.3 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 16,34 | ||
| 237.4 | R03BA02 | budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně) | inhal. | 0.80 | MG | 19,28 | ||
| 237.5 | R03BA02 | budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně) | inhal. | 0.80 | MG | 16,34 | ||
| 0017707 | PULMAX 200 MCG | inh plv 200x200rg | NWI | IRL |
| 237.6 | R03BA02 | budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce) | inhal. | 0.80 | MG | 13,36 |
| 0017709 | PULMAX 400 MCG | inh plv 100x400rg | NWI | IRL |
| 237.7 | R03BA05 | flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce) | inhal. | 0.60 | MG | 27,85 | |
| 237.8 | R03BA05 | flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce) | inhal. | 0.60 | MG | 24,83 | |
| 237.9 | R03BA05 | flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce) | inhal. | 0.60 | MG | 20,70 | |
| 237.10 | R03BB01 | bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 0.12 | MG | 2,07 | |
| 0075847 | ATROVENT INHALETTEN | cps inh 100x0.2mg | BGP | D |
| 237.11 | R03BB04 | tiotropium | inhal. | 18.00 | RG | 43,95 | P |
Tiotropium předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV., kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.
| 238 | ostatní inhalační antiastmatika | |||||||
| 238.0 | Ostatní inhalační antiastmatika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 238.1 | R03BC03 | nedokromil | inhal. | 8.00 | MG | 23,56 | L/ALG,TRN | |
| 0056242 | TILADE MINT | aer 2x(112x2mg/dÁv) | FPR | GB |
| 239 | antiastmatika, perorální podání | |||||||
| 239.0 | Antiastmatika dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 239.1 | R03CA02 | efedrin | p.o. | 50.00 | MG | 1,39 | ||
| 239.2 | R03CC02 | salbutamol (pevné lékové formy) | p.o. | 12.00 | MG | 5,93 | ||
| 0091085 | SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG | por tbl nob 30x4mg | WZF | PL |
| 239.3 | R03CC02 | salbutamol (tekuté lékové formy) | p.o. | 12.00 | MG | 12,80 | |
| 239.4 | R03CC03 | terbutalin | p.o. | 15.00 | MG | 6,05 | |
| 239.5 | R03CC08 | prokaterol (pevné lékové formy) | p.o. | 0.10 | MG | 6,01 | |
| 0094493 | LONTERMIN | tbl 20x0.05mg | LEK | SLO |
| 239.6 | R03CC08 | prokaterol (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.10 | MG | 15,10 | |
| 239.7 | R03CC13 | klenbuterol (pevné lékové formy) | p.o. | 0.04 | MG | 6,22 | |
| 0013359 | SPIROPENT | por tblnob20x0.02mg | BOE | F |
| 239.8 | R03CC13 | klenbuterol (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.04 | MG | 20,78 | ||
| 240 | antiastmatika, ostatní cesty aplikace | |||||||
| 240.0 | Antiastmatika dále neuvedená | Ostatní lékové formy | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 240.1 | R03CA02 | efedrin | parent. | 50.00 | MG | 5,26 | O | |
| 0000447 | EPHEDRIN BIOTIKA | inj 10x1ml/50mg | HBS | SK |
| 240.2 | R03CC03 | terbutalin | parent. | 0.50 | MG | 19,39 | O | |
| 241 | ostatní antiastmatika, perorální podání | |||||||
| 241.0 | Ostatní antiastmatika dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 241.1 | R03DA04 | teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny) | p.o. | 0.40 | GM | 3,95 | ||
| 0061238 | THEOPLUS 300 | tbl ret 30x300mg | PFG | F |
| 0086720 | AFONILUM SR 375 MG | por cps pro50x375mg | AAW | D |
| 241.2 | R03DA04 | teofylin (retardované lékové formy první skupiny) | p.o. | 0.40 | GM | 2,32 |
| 0098064 | SPOPHYLLIN RETARD 250MG | tbl ret 50x250mg | ZEH | SK |
| 241.3 | R03DA05 | aminofylin | p.o. | 0.60 | GM | 3,95 | |
| 241.4 | R03DA05 | aminofylin, retardované lékové formy | p.o. | 0.60 | GM | 3,95 | |
| 241.5 | R03DC01 | zafirlukast | p.o. | 40 | MG | 38,40 | P |
| 241.6 | R03DC03 | montelukast | p.o. | 1.00 | DF | 41,55 | P |
- Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a předepisuje i pediatr a praktický lékař pro děti a dorost u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích:
- a) aspirin - senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma),
- b) astma v kombinaci s nosní polypózou,
- c) námahou indukované astma,
- d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku,
- e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci.
V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.
Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg účinné látky v 1 tabletě je předepisován dospělým a dětem nad 5 let jejich věku.
- Montelukast s obsahem účinné látky v 1 tabletě:
- - 4 mg je předepisován dětem od 3-5 let
- - 5 mg je předepisován dětem od 6 let
- - 10 mg je předepisován nemocným od 15 let
| 242 | ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace | |||||||
| 242.0 | Ostatní antiastmatika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 242.1 | R03DA05 | aminofylin | p.rect. | 0.60 | GM | 6,21 | ||
| 242.2 | R03DA05 | aminofylin | parent. | 0.60 | GM | 23,88 | O | |
| 0096371 | AMINOPHYLLINUM LEK | inj 50x10ml/250mg | LEK | SLO |
| 243 | Expektorancia kromě kombinací, perorální podání | |||||||
| 243.0 | Expektorancia kromě kombinací dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 243.1 | R05CB01 | acetylcystein | p.o. | 0.50 | GM | 2,20 | P | |
| 243.2 | R05CB02 | bromhexin | p.o. | 24.00 | MG | 2,03 | P | |
| 243.3 | R05CB03 | karbocystein | p.o. | 1.50 | GM | 3,52 | P | |
| 243.4 | R05CB06 | ambroxol | p.o. | 0.15 | GM | 4,25 | P | |
- Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsoupředepisovány u pacientů s diagnózou:
- 1. cystická fibróza
- 2. idiopatická plicní fibróza
- 3. prokázané bronchiektázie
| 0043950 | AMBROXOL AL 30 | tbl 20x30mg | APA | D |
| 0059483 | AMBROSAN | tbl 500x30mg | PMP | CZ |
| 0094918 | AMBROBENE 30 MG | tbl 20x30mg | MCK | D |
| 243.5 | R05CB15 | erdostein | p.o. | 600.00 | MG | 3,05 | P |
Erdostein je předepisován u pacientů s prokázanou diagnózou CHOPN.
| 244 | Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace | |||||||
| 244.0 | Expektorancia kromě kombinací dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 244.1 | R05CB01 | acetylcystein | inhal. | 1.60 | GM | 11,80 | ||
| 244.2 | R05CB01 | acetylcystein | parent. | 0.50 | GM | 15,14 | ||
| 0088941 | ACC INJEKT | injsol100x3ml/300mg | HEX | D |
| 0103387 | ACC INJEKT | inj sol 5x3ml/300mg | SFS | D |
| 0103388 | ACC INJEKT | inj sol 50x3ml/300mg | SFS | D |
| 0103389 | ACC INJEKT | inj sol 100x3ml/300mg | SFS | D |