74

NAŘÍZENÍ VLÁDY

ze dne 5. března 2025,

kterým se mění nařízení vlády č. 454/2009 Sb., kterým se pro účely trestního zákoníku stanoví, co se považuje za látky s anabolickým a jiným hormonálním účinkem a jaké je jejich větší množství, a co se pro účely trestního zákoníku považuje za metodu spočívající ve zvyšování přenosu kyslíku v lidském organismu a za jiné metody s dopingovým účinkem, ve znění pozdějších předpisů

Vláda nařizuje podle § 289 odst. 4 zákona č. 40/2009 Sb., trestní zákoník:

Čl. I

Odkaz

Nařízení vlády č. 454/2009 Sb., kterým se pro účely trestního zákoníku stanoví, co se považuje za látky s anabolickým a jiným hormonálním účinkem a jaké je jejich větší množství, a co se pro účely trestního zákoníku považuje za metodu spočívající ve zvyšování přenosu kyslíku v lidském organismu a za jiné metody s dopingovým účinkem, ve znění nařízení vlády č. 2/2012 Sb. a nařízení vlády č. 359/2021 Sb., se mění takto:

  1. 1. V příloze č. 1 části A.2 bodě 2 se za podbod 2.1 doplňuje podbod 2.2, který zní:
    1. „2.2 S-23;“.
  1. 2. V příloze č. 1 části B.1 písm. a) bodě 4 se vkládá nový podbod 4.1, který zní:
    1. „4.1 ARA-290 (cibinetid);“.

    Dosavadní podbody 4.1 a 4.2 se označují jako podbody 4.2 a 4.3.

  1. 3. V příloze č. 1 části B.2 se za písmeno e) vkládá nové písmeno f), které zní:
    1. „f) uvolňující peptidy gonadoliberinu (GnRH), například:
      1. 1. kisspeptin;“.

    Dosavadní písmeno f) se označuje jako písmeno g).

  1. 4. V příloze č. 1 části B.3 se na konci písmene b) středník nahrazuje slovem „ , například:“ a doplňuje se bod 1, který zní:
    1. „1. dihexa (PNB-0408);“.
  1. 5. V příloze č. 1 části B.3 písm. f) se za bod 1 doplňuje bod 2, který zní:
    1. „2. thymosin α1 (thymalfasin);“.
  1. 6. V příloze č. 1 se na konci části C.4 středník nahrazuje slovem „ , například:“ a doplňuje se bod 1, který zní:
    1. „1. ACE-031 (ramatercept).“.
  1. 7. V příloze č. 1 části C.5 se za písmeno e) vkládá nové písmeno f), které zní:
    1. „f) inkretin a mimetika inkretinu (GLP-1 agonisté), například:
      1. 1. cagrilintid;
      2. 2. liraglutid;
      3. 3. mazdutid;
      4. 4. retatrutid;
      5. 5. semaglutid;
      6. 6. survodutid;
      7. 7. tirzepatid;“.

    Dosavadní písmeno f) se označuje jako písmeno g).

  1. 8. V příloze č. 1 se za část C vkládá nová část D, která včetně nadpisu zní:
    1. „D. OSTATNÍ BIOAKTIVNÍ LÁTKY
      1. D.1 fragmenty gastrického peptidu BPC
        1. a) látky zlepšující hojivost, například:
          1. 1. BPC-157.
      1. D.2 inhibitory N-methyltransferázy (NNMT), například:
        1. 1. 5-amino-1-methylchinolin.
      1. D.3 aktivátory telomerázy
        1. a) epithalamin a jeho deriváty, například:
          1. 1. epitalon;
          2. 2. livagen.
      1. D.4 Peptidy vázající se na prohibitin, například:
        1. 1. adipotid.
      1. D.5 Analoga hormonu parathyroid, například:
        1. 1. teriparatid.“.

Čl. II

Odkaz

Účinnost

Toto nařízení nabývá účinnosti dnem 1. července 2025.

Předseda vlády:
prof. PhDr. Fiala, Ph.D., LL.M., v. r.
Ministr spravedlnosti:
JUDr. Blažek, Ph.D., v. r.