Čl. I
Odkazúčinné od 1. 7. 2025účinné od 1. 7. 2025Nařízení vlády č. 454/2009 Sb., kterým se pro účely trestního zákoníku stanoví, co se považuje za látky s anabolickým a jiným hormonálním účinkem a jaké je jejich větší množství, a co se pro účely trestního zákoníku považuje za metodu spočívající ve zvyšování přenosu kyslíku v lidském organismu a za jiné metody s dopingovým účinkem, ve znění nařízení vlády č. 2/2012 Sb. a nařízení vlády č. 359/2021 Sb., se mění takto:
- účinné od 1. 7. 20251. V příloze č. 1 části A.2 bodě 2 se za podbod 2.1 doplňuje podbod 2.2, který zní:
účinné od 1. 7. 2025 - účinné od 1. 7. 2025„2.2 S-23;“.
- účinné od 1. 7. 20252. V příloze č. 1 části B.1 písm. a) bodě 4 se vkládá nový podbod 4.1, který zní:
účinné od 1. 7. 2025 - účinné od 1. 7. 2025„4.1 ARA-290 (cibinetid);“.
účinné od 1. 7. 2025Dosavadní podbody 4.1 a 4.2 se označují jako podbody 4.2 a 4.3.
- účinné od 1. 7. 20253. V příloze č. 1 části B.2 se za písmeno e) vkládá nové písmeno f), které zní:
účinné od 1. 7. 2025 - účinné od 1. 7. 2025„f) uvolňující peptidy gonadoliberinu (GnRH), například:
- účinné od 1. 7. 20251. kisspeptin;“.
účinné od 1. 7. 2025Dosavadní písmeno f) se označuje jako písmeno g).
- účinné od 1. 7. 2025„f) uvolňující peptidy gonadoliberinu (GnRH), například:
- účinné od 1. 7. 20254. V příloze č. 1 části B.3 se na konci písmene b) středník nahrazuje slovem „ , například:“ a doplňuje se bod 1, který zní:
účinné od 1. 7. 2025 - účinné od 1. 7. 2025„1. dihexa (PNB-0408);“.
- účinné od 1. 7. 20255. V příloze č. 1 části B.3 písm. f) se za bod 1 doplňuje bod 2, který zní:
účinné od 1. 7. 2025 - účinné od 1. 7. 2025„2. thymosin α1 (thymalfasin);“.
- účinné od 1. 7. 20256. V příloze č. 1 se na konci části C.4 středník nahrazuje slovem „ , například:“ a doplňuje se bod 1, který zní:
účinné od 1. 7. 2025 - účinné od 1. 7. 2025„1. ACE-031 (ramatercept).“.
- účinné od 1. 7. 20257. V příloze č. 1 části C.5 se za písmeno e) vkládá nové písmeno f), které zní:
účinné od 1. 7. 2025 - účinné od 1. 7. 2025„f) inkretin a mimetika inkretinu (GLP-1 agonisté), například:
- účinné od 1. 7. 20251. cagrilintid;
- účinné od 1. 7. 20252. liraglutid;
- účinné od 1. 7. 20253. mazdutid;
- účinné od 1. 7. 20254. retatrutid;
- účinné od 1. 7. 20255. semaglutid;
- účinné od 1. 7. 20256. survodutid;
- účinné od 1. 7. 20257. tirzepatid;“.
účinné od 1. 7. 2025Dosavadní písmeno f) se označuje jako písmeno g).
- účinné od 1. 7. 2025„f) inkretin a mimetika inkretinu (GLP-1 agonisté), například:
- účinné od 1. 7. 20258. V příloze č. 1 se za část C vkládá nová část D, která včetně nadpisu zní:
účinné od 1. 7. 2025 - účinné od 1. 7. 2025„D. OSTATNÍ BIOAKTIVNÍ LÁTKY
- účinné od 1. 7. 2025D.1 fragmenty gastrického peptidu BPC
- účinné od 1. 7. 2025a) látky zlepšující hojivost, například:
- účinné od 1. 7. 20251. BPC-157.
- účinné od 1. 7. 2025a) látky zlepšující hojivost, například:
- účinné od 1. 7. 2025D.2 inhibitory N-methyltransferázy (NNMT), například:
- účinné od 1. 7. 20251. 5-amino-1-methylchinolin.
- účinné od 1. 7. 2025D.3 aktivátory telomerázy
- účinné od 1. 7. 2025a) epithalamin a jeho deriváty, například:
- účinné od 1. 7. 20251. epitalon;
- účinné od 1. 7. 20252. livagen.
- účinné od 1. 7. 2025a) epithalamin a jeho deriváty, například:
- účinné od 1. 7. 2025D.4 Peptidy vázající se na prohibitin, například:
- účinné od 1. 7. 20251. adipotid.
- účinné od 1. 7. 2025D.5 Analoga hormonu parathyroid, například:
- účinné od 1. 7. 20251. teriparatid.“.
- účinné od 1. 7. 2025D.1 fragmenty gastrického peptidu BPC
- účinné od 1. 7. 2025„D. OSTATNÍ BIOAKTIVNÍ LÁTKY