§ 23
změněno 1. 8. 2000 zákonem 149/2000 Sb.
§ 23 Předmět registrace Registraci léčivých přípravků (dále jen „registrace“) podléhají hromadně vyráběné léčivé přípravky, s výjimkou a) individuálně dovezených léčivých přípravků, a to v rozsahu stanoveném vyhláškou množství nezbytném pro léčbu jednoho zvířete, b) léčivých přípravků používaných jako vzorky pro účely vědecké, výzkumné, kontrolní nebo výukové.