Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění a doplňuje vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek

Čl. I

Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, se mění a doplňuje takto:

Příloha č. 2 k vyhlášce Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., oddíl B, v němž jsou uvedeny léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, se upravuje takto:

1. 1. V řádku č. 2.1 se vypouští položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   78243	Bykomycin oral	plv por	10x1,3 MU.“.

1. 2. V řádku č. 2.2 se vypouští symbol „H“ a řádek se doplňuje o novou položku, která zní:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   88317	Pimafucin	gtt	20 ml/2,5 %.“.

1. 3. V řádku č. 5.2 se vypouští položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   96283	Ulcosan	tab obd	30x150 mg.“.

1. 4. V řádku č. 6.2 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   93969	Ranital	inj	5x2 ml/50 mg.“.

1. 5. V řádku č.18.1 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   10154	Buscolysin	drg	20x10 mg.“.

1. 6. V řádku č. 37.2 se kód “6263“ nahrazuje kódem “62563“.
2. 7. V řádku č. 43.2 se vypouštějí položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   21363	Pangrol 400	tab obd	96 tab
   21362	Pangrol 400	tab obd	48 tab
   67418	Pancrease HL	cap	100 cap.“.

1. 8. V řádku 43.3 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   08758	Combizym compositum	drg	20
   08760	Combizym compositum	drg	100
   93662	Combizym compositum	drg	50
   21362	Pangrol 400	tab obd	48 tab
   21363	Pangrol 400	tab obd	96 tab
   67418	Pancrease HL	cap	100 cap.“.

1. 9. Za řádek č. 43.3 se doplňuje nový řádek č. 43.4, který zní:

   Čl. I

   „43.4

   A09AA

   multienzymy (Wobenzym)

   p.o.

   6

   DF

   22,50

   P

   1. Léčbu Wobenzymem indikuje onkolog, chirurg nebo lymfolog po radikálních operacích pro maligitu.“.

1. 10. V řádku č. 45.3 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   89133	Humalog 40 IU	inj	10 ml/400 IU.“.

1. 11. V řádku č. 46.1 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   04092	Actrapid MC	inj	1x10 ml/400 IU.“.

1. 12. V řádku č. 47.1 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   92608	Humulin R cartridge	inj	5x3 ml/300 IU
   61166	Mixtard 50 Penfill	inj	5x3 ml/300 IU
   61167	Mixtard 40 Penfill	inj	5x3 ml/300 IU
   61168	Mixtard 20 Penfill	inj	5x3 ml/300 IU
   61169	Mixtard 10 Penfill	inj	5x3 ml/300 IU.“.

1. 13. V řádku č. 47.2 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   62967	Insulatard HM	inj	1x10 ml/400 IU
   62968	Mixtard 30	inj	1x10 ml/400 IU.“.

1. 14. V řádku č. 48.1 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   03990	Pur-insulin-DEP	inj	1x10 ml/400 IU
   03991	Pur-isulin-lNTERDEP	inj	1x10 ml/400 IU
   04128	Pur-insulin-SUPERDEP	inj	1x10 ml/400 IU
   03992	Pur-insulin-NEUTRAL	inj	1x10 ml/400 IU
   04085	Monotard MC	inj	1x10 ml/400 IU.“.

1. 15. V řádku č. 69.1 se údaj „320,00“ nahrazuje údajem „385,30“.
2. 16. V řádku č. 73.3 se vypouštějí položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   96988	Fraxiparine	inj	10x1 ml/25 kU
   62402	Fraxiparine	inj	10x0,8 ml/20 kU
   96986	Fraxiparine	inj	10x0,6 ml/15 kU.“.

1. 17. V řádku č. 75.1 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   01500	Persantin	inj	5x2 ml/10 mg
   98377	Persantin	inj	5x2 ml/10 mg
   98378	Persantin	inj	5x2 ml/10 mg.“.

1. 18. V řádku č. 75.2 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   94397	lbustrin	inj	6x200 mg.“.

1. 19. Za řádek č. 78.2 se doplňuje nový řádek č. 78.3, který zní:

   Čl. I

   „78.3

   B02AA03

   kyselina aminomethylbenzoová

   parent.

   0,25

   GM

   202,00

   Čl. I

   kód	název	lék. forma	balení
   69793	Pamba	inj	5x5 ml/50 mg.“.

1. 20. V řádku č. 85.3 se vypouštějí položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   85677	Feiba TIM 4	inj	1 kU
   85676	Feiba TIM 4	inj	500 U.“.

1. 21. V řádku č. 85.4 se vypouští položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   90099	Factor Vll conc. TIM 4	inj	500 U.“.

1. 22. V řádku č. 89.6 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   99890	Makrofer	tab eff	20 tab.“.

1. 23. V řádku č. 92.1 se
   1. a) vypouštějí položky:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      96355	Recormon	inj	10x2 kU
      96356	Recormon	inj	5x5 kU
      56527	Recormon S 2000	inj	10x2 kU
      56528	Recormon S 5000	inj	10x5 kU
      56529	Recormon S 10000	inj	10x10 kU.“,

   1. b) doplňují položky:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      85528	Eprex	inj	6x1 kU
      85529	Eprex	inj	6x2 kU
      85530	Eprex	inj	6x3 kU
      85531	Eprex	inj	6x4 kU
      93579	Eprex	inj	6x2 kU
      94345	Eprex	inj	6x4 kU.“.

1. 24. Za řádek č. 93.2 se doplňuje nový řádek č. 93.3, který zní:

   Čl. I

   „93.3

   B05AA02

   ostatní bílkoviny plazmy užívané jako její náhrady

   parent.

   100

   ML

   974,00

   B

   Čl. I

   Čl. I

   Čl. I

   kód	název	lék. forma	balení
   90703	Stabilní roztok lud. plasm. bielk.	inf	100 ml
   62467	Plasma protein losung 5 %	inf	250 ml.“.

1. 25. V řádku č. 95.13 se slovo “Ardeamutrisol“ nahrazuje slovem „Ardeanutrisol“.
2. 26. V řádku č. 96.4 se vypouští položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   75390	Aminomix 1	inf	2000 ml.“.

1. 27. V řádku č. 96.6 se
   1. a) vypouští položka:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      96318	Lipofundin MCT/LCT 20 %	inf	10x100 ml.“,

   1. b) slovo „Mutralipid“ nahrazuje slovem „Nutralipid“,

1. 28. V řádku č. 96.7 se vypouštějí položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   96323	Lipofundin MCT/LCT 10 %	inf	10x500 ml
   96322	Lipofundin MCT/LCT 10 %	inf	10x250 ml.“.

1. 29. V řádku č. 96.8 se vypouštějí položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   96320	Lipofundin MCT/LCT 20 %	inf	10x500 ml
   96319	Lipofundin MCT/LCT 20 %	inf	10x250 ml.“.

1. 30. V řádku č. 96.18 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   40178	Aminoplasmal 10 % E	inf	1x1000 ml
   67225	Aminomel 10 E Salvia	inf	1000 ml
   60868	Salviamin 3 X-E	inf	10x500 ml
   72163	Amino-mel 5 % G	inf	10x500 ml.“.

1. 31. V řádku č. 98.1 se vypouští položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   75366	Elo-mel OP	inf	6x1000 ml.“.

1. 32. V řádku č. 98.2 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   83702	Compoud Sodium lactat B.P.Core	inf	1x100 ml
   66833	Plasma-lyte 148, Elektrolyt sol.	inf	1x1000 ml
   91841	Plasma-lyte 148, Elektrolyt sol	inf	10x1000 ml (vak)
   92802	Infusio Ringeri MEDIECOS R1/1	inf	1x2000 ml (vak)
   55617	Infusio Ringeri IMUNA	inf	1x3000 ml (vak)
   96889	Ringerlactat DAB 7 BRAUN	inf	1x1000 ml (pe)
   97013	Infusio Darrowi Institute Human	inf	1x500 ml
   83701	Compoud Sodium lactat B.P.Core	inf	1x500 ml
   69440	Ringer-Losung Salvia	inf	1x1000 ml
   92581	Infusio Haftmanni IMUNA	inf	1x3000 ml (vak)
   84545	Infusio Ringer C.Nat. lactat IMinf		1x3000 ml (vak)
   69438	Ringer Lactat Salvia	inf	1x1000 ml (plast)
   92600	Infusio Darrowi IMUNA	inf	1x3000 ml (vak)
   69442	Ringer-Losung Salvia (sklo)	inf	1x1000ml.“.

1. 33. V řádku č. 98.3 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   69583	Ardealytosol D1/2	inf	1x500 ml.“.

1. 34. V řádku č. 104.1 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   71738	Infusio Maxwelli	inf	1x500 ml.“.

1. 35. V řádku č. 104.2 se:
   1. a) vypouštějí položky:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      80432	Bicarbonatovy HDK G02	sol	8l
      80431	Bikarbonatovy HDK F08	sol	10 I.“,

   1. b) se doplňuje položka:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      75653	Bicarbonatovy HDK F08	sol	10 I.“.

1. 36. V řádku č. 116.1 se
   1. a) vypouští položka:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      31300	Isuprel	inj	50x1 ml/0,2 mg.“,

   1. b) doplňuje položka:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      01946	Isoprenalin Spofa	inj	10x1 ml/0,2 mg.“.

1. 37. V řádku č. 118.6 se vypouštějí položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   61461	Isotenase 40	cap	100x40 mg
   61463	Isotenase 60	cap	100x60 mg
   61462	Isotenase 60	cap	50x40 mg
   61460	Isotenase 40	cap	50x40 mg
   99303	Iso Mack retard	cap	20x60 mg.“.

1. 38. V řádku č. 122.2 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   76154	Corvaton	tab	30x2 mg.“.

1. 39. V řádku č. 122.4 se
   1. a) vypouští položka:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      60446	Corvaton retard	tab	30x6 mg.“,

   1. b) doplňuje položka:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      76156	Corvaton retard	tab	30x8 mg.“.

1. 40. V řádku č. 125.1 se vypouští položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   01328	Dopegyt	tab	50x250 mg.“.

1. 41. Za řádek č. 130.2 se doplňuje nový řádek č. 130.3, který zní:

   Čl. I

   „130.3

   C02DD01

   nitroprusid sodný

   parent.

   50

   MG

   286,70

   H

   Čl. I

   kód	název	lék. forma	balení
   03983	Nipride	inj	50x50 mg.“.

1. 42. V řádku č. 133.1 se
   1. a) vypouští položka:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      96375	Furosemid	tab	100x40 mg.“,

   1. b) doplňuje položka:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      96375	Furomex	tab	100x40 mg.“.

1. 43. V řádku č. 134.1 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   02133	Furosemid Biotika	inj	5x2 ml/20 mg.“.

1. 44. V řádku č. 136.2 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   70515	Apo-Amilzide 5/50MG	tab	100x5 mg.“.

1. 45. V řádku č. 151.4 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   96778	Humatin	sir	60 ml
   66776	Humatin	cap	16x250 mg.“.

1. 46. V řádku č. 151.6 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   66329	Darbelan	tab	30x10 mg
   66330	Darbelan	tab	90x10 mg.“.

1. 47. V řádku č. 153.3 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   75939	Acecor 400 MG	tab	30x400 mg
   80058	Sectral 400	tab	30x400 mg.“.

1. 48. V řádku č. 158.5 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   93460	Cordipin retard	tab ret	30x20 mg.“.

1. 49. V řádku č. 164.1 se vypouštějí položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   31215	Tensiomin retard	tab	30x25 mg
   31385	Tensiomin 12,5 MG	tab	30x12,5 mg.“.

1. 50. V řádku č. 164.2 se vypouští položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   31216	Tensiomin 50 MG	tab	20x50 mg.“.

1. 51. V řádku č. 164.5 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   55639	Enalapril Lachema 20	tab	100x20 mg.“.

1. 52. V řádku č. 164.8 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   62431	Tritace 1,25	cap	20x1,25 mg
   62432	Tritace 2,5	cap	20x2,5 mg
   62433	Tritace 5	cap	20x5 mg
   62643	Tritace 1,25	cap	50x1,25 mg
   62646	Tritace 2,5	cap	50x2,5 mg
   62649	Tritace 5	cap	50x5 mg.“.

1. 53. V řádku č. 168.6 se vypouští položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   86040	Lipostat 20 MG	tab	30x20 mg.“.

1. 54. V řádku č. 169.7 se údaj „GM“ nahrazuje údajem „MG“.
2. 55. V řádku č. 173.1 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   00799	Nitrofungin	liq	1x25 ml
   02772	Myco-decidin	liq	25 ml.“.

1. 56. V řádku č. 173.3 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   76150	Batrafen	crm	1x20 gm
   76152	Batrafen	liq	1x20 ml.“.

1. 57. V řádku č. 174.2 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   62387	Lamisil	tbl	14x125 mg.“.

1. 58. V řádku č. 176.2 se vypouštějí položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   60410	Balneum Hermal F	liq	1000 ml
   60414	Blaneum Hermal plus	liq	1000 ml.“.

1. 59. Za řádek č.176.2 se doplňují nové řádky č. 176.3, 176.4 a 176.5, které znějí:

   Čl. I

   „176.3

   D02AC01

   měkký parafin a tukové produkty do 500 GM v 1 balení včetně

   lok.

   1

   GM

   0,80

   L/DER, PDD

   Čl. I

   176.4

   D02AC01

   měkký parafin a tukové produkty nad 500 GM v 1 balení

   lok.

   1

   GM

   0,50

   L/DER, PDD

   Čl. I

   176.5

   D02AE01

   měkký parafin a tukové produkty s obsahem močoviny

   lok.

   1

   ML

   0,50

   L/DER, PDD.“.

1. 60. V řádku č. 179.2 se slovo „Pytiol“ nahrazuje slovem „Pityol“.
2. 61. Za řádek č. 179.3 se doplňuje nový řádek č. 179.3a, který zní:

   Čl. I

   „179.3a

   D05AD02

   methoxalen (0,15 % koncentrace)

   lok.

   1

   GM

   4,20

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   90618	Oxoralen	liq	50 ml/0,15 %.“.

1. 62. V řádku č. 185.4 se
   1. a) vypouštějí položky:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      55722	Synalar	ung	30 g
      55726	Synalar	crm	30 g
      55731	Synalar	gel	30 g.“,

   1. b) doplňují položky:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      97900	Synalar	gel	30 g
      97901	Synalar	ung	30 g
      97902	Synalar	crm	30 g.“.

1. 63. Za řádek č. 189.9 se doplňují nové řádky č. 189.10 a 189.11, které znějí:

   Čl. I

   „189.10

   D07X

   hydrokortison /natamycin/neomycin

   lok.

   1

   GM

   2,00

   Čl. I

   189.11

   D07X

   hydrokortison /natamycin/neomycin

   lok.

   1

   ML

   2,00

   .“.

1. 64. V řádku č. 196.11 se kód „99258“ nahrazuje kódem „99250“.
2. 65. V řádku č. 205.4 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   66746	Dostinex	tab	8x0,5 mg.“.

1. 66. V řádku č. 208.3 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   56204	Estrofem	tab	3x28x2 mg
   96491	Estrofem	tab	28x2 mg.“.

1. 67. V řádku č. 208.6 se vypouští položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   91716	Dermestril 50	emp tts	8x4 mg.“.

1. 68. V řádku č. 210.5 se vypouští položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   96226	Livial	tab	28 mg.“.

1. 69. V řádku č. 213.1 se doplňují položky:

1. 70. V řádku č. 215.1 se
   1. a) vypouštějí položky:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      96324	Humegon 75 UT	inj	10x75 U
      97398	Humegon 75 UT	inj	3x75 U.“,

   1. b) doplňují položky:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      83166	Pergogreen 75	inj	10x75 U
      83167	Pergogreen 75	inj	10x75 U.“.

1. 71. V řádku č. 217.1 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   77006	Androcur 10 MG	tab	15x10 mg.“.

1. 72. V řádku č. 217.2 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   03783	Androcur	tab	50x50 mg
   97862	Androcur	tab	20x50 mg.“.

1. 73. V řádku č. 224.10 se
   1. a) údaj “4“ nahrazuje údajem “320“ a údaj “DF“ se nahrazuje údajem “MG“,
   2. b) doplňuje položka:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      75843	Capistan	tab	60x160 mg.“.

1. 74. V řádku č. 225.2 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   56362	Zomacton 12	inj	5x12 U.“.

1. 75. V řádku č. 226.3 se vypouští položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   02500	POR-8 Sandoz	inj	50x1 ml/5 U.“.

1. 76. V řádku č. 233.5 se
   1. a) vypouštějí položky:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      08834	Depo-Medrol	inj	2 ml/80 mg
      90043	Depo-Medrol	inj	2 ml/80 mg.“,

   1. b) doplňuje položka:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      40536	Depo-Medrol	inj	5 ml/40 mg.“.

1. 77. V řádku č. 233.7 se vypouštějí položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   94882	Solu-Medrol	inj	250 mg
   67193	Promedrol sterile	inj	2,5 ml/250 mg.“.

1. 78. V řádku č. 234.3 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   03785	Eltroxin	tab	100x0,1 mg
   77587	L-Thyroxin 100	tab	100x100 RG
   93747	L-Thyroxin 100	tab	30x100 RG
   77585	L-Thyroxin 100	tab	50x100 RG
   96146	L-Thyroxine 100	tab	100x100 RG
   77586	L-Thyroxin 100	tab	84x100 RG.“.

1. 79. V řádku č. 237.1 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   97534	Glucagon	inj	1x10 mg
   90511	Glucagon	inj	1x10 mg
   97533	Glucagon	inj	1x1 mg.“.

1. 80. V řádku č. 238.1 se slovo „balené“ nahrazuje slovem „balení“.
2. 81. V řádku č. 244.2 se v položce s kódovým číslem 84508 údaj „1 x5mg/100 ml“ nahrazuje údajem „1x5gm/100 ml“.
3. 82. V řádku č. 247.1 se
   1. a) vypouští položka:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      66359	Ospen 1000	tab obd	12x1000 kU“,

   1. b) doplňuje položka:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      69468	Penicilin V	tab obd	30x1MU.“.

1. 83. V řádku č. 248.7 se kód „76213“ nahrazuje kódem „02723“.
2. 84. V řádku č. 253.2 se vypouštějí položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   91993	Cefaclen	sus	80 ml
   66355	Ospexin 375 MG/5 ML	sus	60 ml
   66354	Ospexin 250 MG/5 ML	sus	60 ml.“.

1. 85. V řádku č. 253.5 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   56962	Ceclor	cap	21x250 mg
   59963	Ceclor	cap	21x500 mg.“.

1. 86. V řádku č. 254.7 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   83038	Fortum	inj	0,5 g
   83039	Fortum	inj	1 g
   99372	Fortum	inj	0,5 g
   76355	Fortum	inj	0,5 g.“.

1. 87. V řádku č. 255.1 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   86412	Azactam	inj	1 g.“.

1. 88. V řádku č. 256.1 se
   1. a) údaj „2367,60“ nahrazuje údajem „2492,60“,
   2. b) vypouští položka:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      83487	Meronem 500	inj	10x500 mg.“.

1. 89. V řádku č. 256.2 se
   1. a) údaj „2367,60“ nahrazuje údajem „2492,60“,
   2. b) doplňují položky:

      Čl. I

      „kód	název	lék. forma	balení
      12091	Tienam I.M.	inj	1x500 mg
      91091	Tienam-Zienam I.V.	inj	10x500 mg.“.

1. 90. V řádku č. 265.4 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   96462	Gentamycin KRKA	inj	10x2 ml/80 mg.“.

1. 91. Za řádek č. 265.4 se doplňují řádky č. 265.4a a 265.4b, které znějí:

   Čl. I

   „265.4a

   J01GB03

   gentamycin (lékové formy pěny)

   lok.

   130

   MG

   2467,30

   U/ATB

   Čl. I

   265.4b

   J01GB03

   gentamycin (lékové formy kuliček k implantaci)

   imp.

   1

   DF

   156,40

   U/ATB.“.

1. 92. V řádku č. 265.7 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   03952	Amikin	inj	1x2 ml/500 mg.“.

1. 93. V řádku č. 266.5 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   44089	Gyrablock 400	tab	100x400 mg
   44088	Gyrablock 400	tab	50x400 mg
   44087	Gyrablock 400	tab	30x400 mg.“.

1. 94. V řádku č. 268.1 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   76214	Lyphocin	inf	10x1 g.“.

1. 95. Za řádek č. 274.5 se doplňuje nový řádek č. 274.6, který zní:

   Čl. I

   „274.6

   J02AX01

   flucytosin

   p.o.

   10

   GM

   877,90

   P.“.

1. 96. Za řádek č. 275.1 se doplňuje nový řádek č. 275.2, který zní:

   Čl. I

   „275.2

   J02AX01

   flucytosin

   parent.

   10

   GM

   2773,00

   U/P.“.

1. 97. V řádku č. 281.5 se vypouští položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   66733	Hivid 0,375 MG	tab	100x0,375 mg.“.

1. 98. V řádku č. 281.7 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   87205	Valtrex	tab	42x500 mg.“.

1. 99. V řádku č. 283.1 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   01199	Stasea SEVAC	inj	1x5000 U.“.

1. 100. V řádku č. 283.3 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   01206	Venise SEVAC	inj	1x10 ml/10 kU.“.

1. 101. V řádku č. 283.4 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   01190	Bosen SEVAC	inj	1x35 ml.“.

1. 102. V řádku č. 283.5 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   01195	Gasea SEVAC	inj	1x20 ml/25 kU.“.

1. 103. V řádku č. 283.6 se doplňuje položka:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   94015	Serum antirab. 1000	inj	1x5 ml/200 U.“.

1. 104. V řádku č. 285.4 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   80531	Human antitetanus immunoglobulin	inj	1x500 U
   88069	Tega IMUNA	inj	1x2 ml/250 U
   80530	Human antitetanus immunoglobulin	inj	1x250 U
   83607	Tetabulin	inj	250 U.“.

1. 105. V řádku č. 285.6 se doplňují položky:

   Čl. I

   „kód	název	lék. forma	balení
   94265	Aunatif	inj	1x5 ml
   97897	Hepatect ®	inj	1x2 ml
   97898	Hepatect ®	inj	1x10 ml.“.

1. 106. V řádku č. 286.1 se doplňují položky: