Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů

Čl. I

Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb., č. 133/1998 Sb., č. 209/1998 Sb., č. 291/1998 Sb. a č. 59/1999 Sb., příloha oddíl B se mění takto:

1. 1. Řádek 17.1 zní:

   Čl. I

   „17.1

   A03BA01

   atropin (1 mg a více v 1 ampuli)

   parent.

   1.5

   MG

   8,00

   Čl. I

   00394

   ATROPIN BIOTIKA 1 MG

   inj 10x1 ml/1mg

   HBS

   SK“.

1. 2. Řádek 17.2 zní:

   Čl. I

   „17.2

   A03BA01

   atropin (do 1 mg v 1 ampuli)

   parent.

   1.5

   MG

   15,5

   Čl. I

   000392

   ATROPIN BIOTIKA 0.5MG

   inj 10x1 ml/0.5mg

   MBS

   SK“.

1. 3. Řádek 28.1 zní:

   Čl. I

   „28.1

   A03FA01

   metoclopramid

   parent.

   30

   MG

   20,50

   O

   Čl. I

   93105

   DEGAN

   inj 50x2ml/10mg

   LEK

   SLO“.

1. 4. Řádek 55.1 zní:

   Čl. I

   „55.1

   A11CC04

   kalcitriol

   parent.

   1

   RG

   178,20

   P

   Čl. I

   76423	CALCIJEX		inj 25x1 ml/2rg	ABB	USA
   94426	CALCIJEX		inj 25x1 ml/1rg	ABB	USA“.

1. 5. Řádek 66.2 zní:

   Čl. I

   „66.2

   A12CC02

   síran horečnatý (koncentrace nad 10%)

   parent.

   1

   GM

   10,55

   O

   Čl. I

   00499

   MAGNESIUM SULFURICUM BIOTIKA

   inj 5x1 Oml 20%

   HBS

   SK“.

1. 6. Řádek 81.2 zní:

   Čl. I

   „81.2

   B02BA01

   fytomenadion

   parent.

   20

   MG

   16,00

   Čl. I

   00489

   KANAVIT

   inj 5x1 ml/1 Omg

   HBS

   SK“.

1. 7. Řádek 87.1 zní:

   Čl. I

   „87.1

   B03AC

   železo trojmocné, parenterální přípravky

   parent.

   0.1

   GM

   30,35

   O

   Čl. I

   04084

   FERRUM LEK I.M.

   inj 50x2ml/100mc

   LEK

   SLO“.

1. 8. Řádek 112.1 zní:

   Čl. I

   „112.1

   C01BC03

   propafenon

   parent.

   0.3

   GM

   169,20

   O/INT,KAR

   Čl. I

   91275

   PROLEKOFEN

   inj 10x10ml/35mg

   LEK

   SLO“.

1. 9. Řádek 134.1 zní:

   Čl. I

   „134.1

   C03CA01

   furosemid (méně než 125 mg v jedné ampuli)

   parent.

   40

   MG

   16,65

   O

   Čl. I

   08984	FURANTRAL		inj 25x2ml/20mg	PWO	PL
   02133	FUROSEMID BIOTIKA		inj 5x2ml/20mg	BTA	SK“.

1. 10. Řádek 134.2 zní:

   Čl. I

   „134.2

   C03CA01

   furosemid (125 mg a více v jedné ampuli)

   parent.

   40

   MG

   7,45

   O

   Čl. I

   99333

   FUROSEMID BIOTIKA FORTE

   inj 10x10ml/125mg

   HBS

   SK“.

1. 11. Řádek 152.1 zní:

   Čl. I

   „152.1

   C07AA

   metipranolol

   parent.

   10

   MG

   70,20

   O

   Čl. I

   85886

   TRIMEPRANOL

   inj 10x1 ml/1 mg

   HBS

   SK“.

1. 12. Řádek 279.1 zní:

   Čl. I

   „279.1

   J04AK01

   pyrazinamidI

   p.o.

   1.5

   GM

   9,40

   Čl. I

   75508

   TISAMID

   tbl 100x500mg

   ORN

   SF“.

1. 13. Řádek 369.1 zní:

   Čl. I

   „369.1

   N02AA01

   morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně)

   parent.

   30

   MG

   16,35

   O

   Čl. I

   01125

   MORPHIN BIOTIKA 1%

   inj 10x1 ml/1 Omg

   HBS

   SK“.

1. 14. Řádek 369.2 zní:

   Čl. I

   „369.2

   N02AA01

   morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)

   parent.

   30

   MG

   9,90

   O

   Čl. I

   01127

   MORPHIN BIOTIKA 1%

   inj 10x2ml/20mg

   HBS

   SK“.

1. 15. Řádek 371.1 zní:

   Čl. I

   „371.1

   N02AB02

   pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)

   parent.

   0.4

   GM

   54,85

   O

   Čl. I

   02715

   DOLSIN

   inj 10x1 ml 5%

   HBS

   SK“.

1. 16. Řádek 371.2 zní:

   Čl. I

   „371.2

   N02AB02

   pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli)

   parent.

   0.4

   GM

   34,65

   O

   Čl. I

   02716

   DOLSIN

   inj 10x2ml5%

   HBS

   SK“.

1. 17. Řádek 378.2 zní:

   Čl. I

   „378.2

   N02BA04

   salicylát sodný

   parent.

   3

   GM

   39,00

   Čl. I

   00527

   NATRIUM SALICYLICUM BIOTIKA

   inj 10x10ml 10%

   HBS

   SK“.

1. 18. Řádek 462.1 zní:

   Čl. I

   „462.1

   R03DA05

   aminofylin

   parent.

   0.6

   GM

   29,90

   O

   Čl. I

   00610

   SYNTOPHYLLIN

   inj 5x10ml/240mg

   HBS

   SK“.

1. 19. Řádek 499.3 zní:

   Čl. I

   „499.3

   V03AF02

   dexrazoxan

   parent.

   0.5

   GM

   4 491,80

   B/ONK,HEM

   Čl. I

   96542

   CARDIOXANE

   inj sic 1x500mg

   CNC

   NL“.

1. 20. Řádek 514.1 zní:

   Čl. I

   „514.1

   V07AB

   voda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně)

   parent.

   1

   ML

   2,75

   Čl. I

   00383

   AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA

   inj 10x2ml

   BTA

   SK“.

Čl. II