§ 6
změněno 1. 5. 2014 zákonem 72/2014 Sb.
§ 6 Evidence při skladování u výrobce nebo distributora (1) Při evidenci při skladování u výrobce4) nebo distributora5) se postupuje podle § 1 až 4. (2) Při skladování u výrobce4) nebo distributora5) návykových látek a přípravků obsahujících návykové látky uvedené v přílohách č. 1, č. 3, č. 4 nebo č. 5 zákona nařízení vlády o seznamech návykových látek12) se vedou evidenční záznamy v evidenční knize, s výjimkou přípravků obsahujících omamné návykové látky uvedené v příloze č. 1 zákona nařízení vlády o seznamech návykových látek12) a současně uvedené i v příloze č. 8 zákona nařízení vlády o seznamech návykových látek12). (3) Evidenční kniha podle odstavce 2 obsahuje tyto evidenční záznamy: a) název návykové látky nebo přípravku včetně jeho síly3), lékové formy a velikosti balení, b) datum příjmu, c) datum výdeje, d) číslo dokladu o příjmu, e) číslo dokladu o výdeji, f) číslo šarže, případně atestu, pokud jsou uvedena, g) jméno a bydliště nebo název a sídlo dodavatele, h) jméno a bydliště nebo název a sídlo příjemce, i) množství přijaté, j) množství vydané, k) jednotku množství, a l) stav zásob. (4) Při skladování se vede též evidence přípravků obsahujících návykové látky uvedené v přílohách č. 2, č. 6 nebo č. 7 zákona nařízení vlády o seznamech návykových látek12) nebo přípravků obsahujících omamné návykové látky uvedené v příloze č. 1 zákona nařízení vlády o seznamech návykových látek12) a současně uvedené i v příloze č. 8 zákona nařízení vlády o seznamech návykových látek12) nebo léčivých přípravků obsahujících efedrin nebo přípravků obsahujících větší množství než 30 mg pseudoefedrinu v jednotce lékové formy s obsahem uvedené látky kategorie 113). V tomto případě lze vést elektronickou evidenci. Elektronická evidence obsahuje údaje podle odstavce 3.