Zákon o rostlinolékařské péči a změnách některých souvisejících zákonů

§ 26 Balení a označování přípravků (1) Technické požadavky na balení přípravků a vzory varovného označení přípravků jejich označování stanoví prováděcí právní předpis. (2) Přípravky mohou být uváděny Osoby, které uvádějí přípravky do oběhu, jestliže jejich obaly jsou čitelně a v českém jazyce označeny údaji uvedenými v § 21 odst. 1 a dále těmito údaji povinny zajistit, aby obaly přípravků obsahovaly tyto údaje (dále jen „etiketa“): a) obchodní název a výslovné označení, že jde o přípravek na ochranu rostlin, b) registrační číslo, c) údaj o výrobci nebo dovozci držiteli rozhodnutí o registraci, a to obchodní firmu, popřípadě název nebo jméno a příjmení, sídlo právnické osoby, jde-li o právnickou osobu, a místo podnikání fyzické osoby a adresu, b jde-li o fyzickou osobu; jde-li o jinou osobu než držitele rozhodnutí o registraci, která provádí konečné balení a označování přípravku, též údaje o této osobě, d) výrobní číslo název a datum výroby množství jednotlivých účinných látek, c e) čistou hmotnost výrobku přípravku, d f) označení z hlediska speciálních rizik přípravku a pokynů číslo šarže nebo jiný způsob identifikace šarže, g) charakter specifické rizikovosti pro bezpečné zacházení s ním stanovené prováděcím předpisem člověka, e živočichy nebo životní prostředí vyjádřený pomocí standardních vět (R-věty) zařazení uvedených v prováděcím právním předpise a údaje o přípravku z hlediska ochrany včel, zvěře3 zvěře, ryb a dalších necílových organismů, h) bezpečnostní pokyny pro ochranu člověka, živočichů nebo životního prostředí vyjádřené ve formě standardních vět (S-věty) vhodně zvolených z vět uvedených v prováděcím právním předpisu, i) typ přípravku podle účinku, j) typ přípravku podle formulace, k) indikace, pro které je přípravek registrován, a ryb specifické podmínky, f za nichž lze přípravek aplikovat, případně, kdy přípravek nelze použít, l) způsob likvidace obalu návod pro použití a dávkování pro jednotlivé aplikace podle indikací, m) ochranné lhůty, n) podrobné údaje o možné fytotoxicitě, odrůdové citlivosti a dalších přímých nebo neupotřebitelného zbytku výrobku nepřímých nepříznivých vedlejších účincích na rostliny nebo rostlinné produkty, g o) je-li přiložen příbalový leták (příbalová dokumentace) podle odstavce 4, větu „Před použitím si přečtěte přiložený návod k použití!“, p) pokyny pro bezpečné zneškodnění přípravku a obalu po přípravku, r) datum výroby a doba použitelnosti, s) první pomoc a bezpečnostní opatření pro ochranu zdraví člověka a zvířat, h t) údaj stanovený zvláštními předpisy,14) i) podmínky správného skladování, j u) podmínky pro použití omezení v ochranných pásmech uvádění do oběhu a další omezení, zejména z hlediska ochrany vodních zdrojů, léčivých zdrojů, zdrojů přírodních minerálních vod a povrchových vod.14a) (3) Označení nebezpečných chemických přípravků10a) V návodu k použití přípravku musí být uvedeny indikace a pokyny ke správné aplikaci přípravku v souladu se zvláštním zásadami správné rostlinolékařské praxe a s údaji stanovenými v rozhodnutí o registraci přípravku. (4) Nepostačuje-li místo na obalu, lze údaje podle odstavce 2 písm. l), m) a n) uvést v příbalovém letáku přiloženém k obalu; tento příbalový leták se považuje za součást označení přípravku. (5) Přípravek nesmí být označen výrazy „nejedovatý“, „neškodný“ nebo významově podobnými výrazy. (6) Na vyžádání příslušného orgánu rostlinolékařské péče je žadatel o registraci nebo držitel rozhodnutí o registraci povinen předložit obal a etiketu včetně příbalového letáku ke kontrole. (7) Chemické přípravky, které vykazují nebezpečné vlastnosti podle zvláštního právního předpisu,10c) musí být baleny a označeny rovněž v souladu s tímto právním předpisem.14b)