§ 11
změněno 21. 3. 2010 zákonem 307/2009 Sb.
§ 11 Jestliže shoda u aktivního prostředku nebo u skupiny těchto aktivních prostředků by měla být odchylně od § 10 tohoto nařízení posouzena použitím výlučně pouze jednoho z daných postupů uvedených zvoleného mezi postupy uvedenými v § 10 odst. 1 a 3 nebo je třeba rozhodnout, zda konkrétní výrobek nebo skupina výrobků spadá do jedné z definic podle § 2 zákona o zdravotnických prostředcích, ministerstvo požádá Komisi Evropských společenství o vyjádření.