Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 1/1998 Sb., kterou se stanoví požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, uchovávání a dávkování léčiv (Český lékopis 1997), ve znění pozdějších předpisů

účinné od 1. 6. 2002Jemný světle hnědožlutý až oranžově hnědý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v roztocích alkalických hydroxidů.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 185 °C.

účinné od 1. 6. 2002Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 10,0 %; stanoví se s 1,000 g látky.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina aminomethylalizarindioctová RS

účinné od 1. 6. 20020,192 g kyseliny aminomethylalizarindioctové R se rozpustí v 6 ml čerstvě připraveného hydroxidu sodného 1 mol/l RS. Přidá se 750 ml vody R, 25 ml tlumivého roztoku jantaranového o pH 4,6 a po kapkách kyselina chlorovodíková 0,5 mol/l RS do změny zbarvení z fialově červeného na žluté (pH 4,5 až 5). Přidá se 100 ml acetonu R a zředí se vodou R na 1000 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina antranilová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-aminobenzoová Bílý až slabě žlutý krystalický prášek, mírně rozpustný ve studené vodě, snadno rozpustný v horké vodě, v lihu 96%, v etheru a v glycerolu.

účinné od 1. 6. 2002Roztoky v lihu 96% nebo v etheru, zvláště v glycerolu, fialově fluoreskují.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 145 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina askorbová R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Acidum ascorbicum.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina askorbová RS

účinné od 1. 6. 200250 mg se rozpustí v 0,5 ml vody R a zředí se dimethylformamidem R na 50 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina barbiturová R

účinné od 1. 6. 20021H,3H,5H-Pyrimidin-2,4,6-trion

účinné od 1. 6. 2002Bílý nebo téměř bílý prášek, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný ve vroucí vodě a ve zředěných kyselinách.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 253 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina benzoová R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Acidum benzoicum.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina boritá R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Acidum boricum.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina bromovodíková 30% R

účinné od 1. 6. 2002CAS 10035-10-6

účinné od 1. 6. 200230% roztok kyseliny bromovodíkové v kyselině octové ledové R. Před otevřením obsahu se opatrně odplyní.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina bromovodíková 47% R

účinné od 1. 6. 200247% roztok kyseliny bromovodíkové ve vodě R.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina bromovodíková zředěná RS

účinné od 1. 6. 20025,0 ml kyseliny bromovodíkové 30% R se umístí do hnědožlutých lahviček opatřených polyethylenovými zátkami.

účinné od 1. 6. 2002Hermeticky se uzavřou pod argonem R a uchovávají se v temnu. Bezprostředně před použitím se přidá 5,0 ml kyseliny octové ledové R a protřepe se.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se v temnu.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina bromovodíková zředěná RS1

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje 7,9 g/l HBr.

účinné od 1. 6. 200216,81 g kyseliny bromovodíkové 47% R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina butylboritá R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 98 % C₄H₁₁BO₂.

účinné od 1. 6. 2002TT: 90 °C až 92 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina citronová bezvodá R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Acidum citricum.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina citronová R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Acidum citricum monohydricum.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro limitní zkoušku na železo vyhovuje následujícímu dodatečnému požadavku:

účinné od 1. 6. 20020,50 g se rozpustí v 10 ml vody R, přidá se 0,1 ml kyseliny thioglykolové R, promíchá se a zalkalizuje amoniakem 17,5% RS. Zředí se vodou R na 20 ml. Nevznikne žádné růžové zbarvení.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina cyklohexylendinitrilotetraoctová R

účinné od 1. 6. 2002CDTA; monohydrát kyseliny trans-cyklohexylen-1,2-dinitrilo-N,N,N'N'-tetraoctové

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 204 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 3-cyklohexylpropionová R

účinné od 1. 6. 2002Čirá kapalina.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 130^oC.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina deoxyribonukleová sodná sůl R

účinné od 1. 6. 2002CAS 73049-39-5

účinné od 1. 6. 2002Asi 85 % látky má M_r 2.10⁷ nebo vyšší.

účinné od 1. 6. 2002Bílá vláknitá hmota získaná z telecích brzlíků.

účinné od 1. 6. 2002Zkouška způsobilosti. 10 mg se rozpustí v tlumivém roztoku imidazolovém o pH 6,5 a zředí se jím na 10,0 ml (roztok a).

účinné od 1. 6. 20022,0 ml tohoto roztoku se zředí stejným tlumivým roztokem na 50,0 ml. Absorbance (2.2.25) tohoto roztoku měřená při 260 nm je v rozmezí 0,4 až 0,8.

účinné od 1. 6. 2002K 0,5 ml roztoku (a) se přidá 0,5 ml tlumivého roztoku imidazolového o pH 6,5 a 3 ml roztoku kyseliny chloristé R (25 g/l HClO₄); vznikne sraženina. Po odstřeďování se měří absorbance supernatantní kapaliny při 260 nm proti směsi 1 ml stejného tlumivého roztoku a 3 ml stejného roztoku kyseliny chloristé. Absorbance není vyšší než 0,3.

účinné od 1. 6. 2002Do každé ze dvou zkumavek se převede po 0,5 ml roztoku (a) a 0,5 ml porovnávacího roztoku streptodornasy s obsahem 10 m.j. v 1 ml tlumivého roztoku imidazolového o pH 6,5. Do jedné zkumavky se rychle přidají 3 ml roztoku kyseliny chloristé R (25 g/l HClO₄); vznikne sraženina. Směs se odstředí a získá se supernatantní kapalina (a). Druhá zkumavka se zahřívá 15 min při 37 °C. Po přidání 3 ml stejného roztoku kyseliny chloristé se směs odstředí. Získá se supernatantní kapalina (b). Absorbance supernatantní kapaliny (b) měřené při 260 nm proti supernatantní kapalině (a) není menší než 0,15.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina diazobenzensulfonová RS1

účinné od 1. 6. 20020,9 g kyseliny sulfanilové R se rozpustí ve směsi 30 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a 70 ml vody R. Ke 3 ml tohoto roztoku se přidají 3 ml roztoku dusitanu sodného R (50 g/l). 5 min se chladí v ledové lázni, přidá se 12 ml roztoku dusitanu sodného a opět se ochladí. Zředí se vodou R na 100 ml a nechá se v ledové lázni.

účinné od 1. 6. 2002Připravuje se v čas potřeby, ale před použitím se roztok 15 min nechá stát.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina dichloroctová R

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, s lihem 96% a s etherem.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 193 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina dichloroctová RS

účinné od 1. 6. 200267 ml kyseliny dichloroctové R se zředí vodou R na 300 ml a neutralizuje se amoniakem 17,5% RS za použití papíru lakmusového modrého R. Ochladí se, přidá se 33 ml kyseliny dichloroctové R a zředí se vodou R na 600 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina dinitrobenzoová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 3,5-dinitrobenzoová

účinné od 1. 6. 2002Téměř bezbarvé krystaly, těžce rozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 206 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina dinitrobenzoová RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok v lihu 96% R (20 g/l).

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 5,5'-dithiobis(2-nitrobenzoová) R

účinné od 1. 6. 2002Bis(3-karboxy-4-nitrofenyl)disulfid; Ellmanovo činidlo; DTNB

účinné od 1. 6. 2002Žlutý prášek, mírně rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 242 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina dusičná dýmavá R

účinné od 1. 6. 2002CAS 52583-42-3

účinné od 1. 6. 2002Čirá slabě nažloutlá kapalina, na vzduchu dýmající.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina dusičná R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje 63,0 % až 70,0 % HNO₃.

účinné od 1. 6. 2002Čirá bezbarvá nebo téměř bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou.

účinné od 1. 6. 2002Roztok 10 g/l je silně kyselý a vyhovuje zkoušce na dusičnany (2.3.1).

účinné od 1. 6. 2002Vzhled. Čirá kapalina (2.2.1), není zbarvena intenzivněji než porovnávací barevný roztok Ž₆ (2.2.2, Metoda II).

účinné od 1. 6. 2002Chloridy (2.4.4). K 5 g se přidá 10 ml vody R a 0,3 ml dusičnanu stříbrného RS2. Roztok se nechá 2 min stát chráněn před světlem. Opalescence tohoto roztoku není intenzivnější než opalescence porovnávacího roztoku připraveného za stejných podmínek smícháním 13 ml vody R, 0,5 ml kyseliny dusičné R, 0,5 ml základního roztoku chloridů (5 μg Cl/ml) a 0,3 ml dusičnanu stříbrného RS2 (0,5 μg/g).

účinné od 1. 6. 2002Sírany (2.4.13). K 10 g se přidá 0,2 g uhličitanu sodného R. Odpaří se do sucha a zbytek se rozpustí v 15 ml vody destilované R. Tento roztok vyhovuje limitní zkoušce na sírany (2 μg/g). Připraví se porovnávací roztok smícháním 2 ml základního roztoku síranů (10 μg SO₄/ml) a 13 ml vody destilované R.

účinné od 1. 6. 2002Arsen (2.4.2). 50 g se opatrně zahřívá s 0,5 ml kyseliny sírové R do vzniku bílých par. Ke zbytku se přidá 1 ml roztoku hydroxylamoniumchloridu R (100 g/l) a zředí se vodou R na 2 ml. Tento roztok vyhovuje limitní zkoušce na arsen (0,02 μg/g). K přípravě porovnávacího roztoku se použije 1,0 ml základního roztoku arsenu (1 μg As/ml).

účinné od 1. 6. 2002Těžké kovy (2.4.8). 10 ml roztoku připraveného ve zkoušce na železo se zředí vodou R na 20 ml. 12 ml tohoto roztoku vyhovuje limitní zkoušce A na těžké kovy (2 μg/g). K přípravě porovnávacího roztoku se použije základní roztok olova (2 μg Pb/ml).

účinné od 1. 6. 2002Železo (2.4.9). Zbytek ze zkoušky Síranový popel se rozpustí v 1 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a zředí se vodou R na 50 ml. 5 ml tohoto roztoku se zředí vodou R na 10 ml. Tento roztok vyhovuje limitní zkoušce na železo (1 μg/g).

účinné od 1. 6. 2002Síranový popel. Nejvýše 0,001 %. 100 g se opatrně odpaří do sucha. Zbytek se navlhčí několika kapkami kyseliny sírové R a žíhá se v tmavočerveném žáru.

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. K 1,50 g se přidá 50 ml vody R a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití 0,1 ml červeně methylové RS jako indikátoru.

účinné od 1. 6. 20021 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 63,0 mg HNO₃.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněna před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina dusičná zředěná RS

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje asi 125 g/l HNO₃ (M_r 63,0).

účinné od 1. 6. 200220 g kyseliny dusičné R se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina dusičná prostá olova a kadmia R

účinné od 1. 6. 2002Vyhovuje požadavkům odstavce Kyselina dusičná R a následujícím dodatečným zkouškám:

účinné od 1. 6. 2002Zkoušený roztok. Ke 100 g se přidá 0,1 g uhličitanu sodného bezvodého R a odpaří se do sucha. Zbytek se rozpustí slabým zahřátím ve vodě R a po ochlazení se zředí vodou R na 50,0 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kadmium. Stanoví se atomovou absorpční spektrometrií (2.2.23, Metoda II). Měří se absorbance při 228,8 nm za použití kadmiové lampy s dutou katodou a plamene vzduch-acetylen nebo vzduch-propan. Obsahuje nejvýše 0,1 μg/g kadmia (Cd).

účinné od 1. 6. 2002Olovo. Stanoví se atomovou absorpční spektrometrií (2.2.23, Metoda II). Měří se absorbance při 283,3 nm nebo 217,0 nm za použití olověné lampy s dutou katodou a plamene vzduch-acetylen. Obsahuje nejvýše 0,1 μg/g olova (Pb).

účinné od 1. 6. 2002Kyselina dusičná prostá olova R

účinné od 1. 6. 2002Vyhovuje požadavkům odstavce Kyselina dusičná R a následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Ke 100 g se přidá 0,1 g uhličitanu sodného bezvodého R a odpaří se do sucha. Zbytek se rozpustí slabým zahřátím ve vodě R a zředí se vodou R na 50,0 ml. Stanoví se obsah olova atomovou absorpční spektrometrií (2.2.23, Metoda II).

účinné od 1. 6. 2002Měří se absorbance při 283,3 nm nebo 217,0 nm za použití olověné lampy s dutou katodou a plamene vzduch-acetylen.

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejvýše 0,1 μg/g olova (Pb).

účinné od 1. 6. 2002Kyselina edetová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina ethylendinitrilotetraoctová, EDTA

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 250 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-ethylhexanová R

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá kapalina.

účinné od 1. 6. 2002Příbuzné látky. Provede se plynová chromatografie (2.2.28). Nastříkne se 1 μl roztoku připraveného následovně: 0,2 g se suspenduje v 5 ml vody R, přidají se 3 ml kyseliny chlorovodíkové RS, 5 ml hexanu R a 1 min se třepe. Vrstvy se nechají oddělit a použije se horní vrstva. Použije se chromatografický postup uvedený ve zkoušce Kyselina 2-ethylhexanová v článku Amoxicillinum natricum. Součet ploch všech píků, kromě hlavního píku a píku rozpouštědla není větší než 2,5 % plochy hlavního píku.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-ethyl-2-methyljantarová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-ethyl-2-methylbutandiová

účinné od 1. 6. 2002TT: 104 °C až 107 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina fenoxyoctová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-fenoxyethanová

účinné od 1. 6. 2002Téměř bílé krystaly, mírně rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96%, v etheru a v kyselině octové ledové.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 98 °C.

účinné od 1. 6. 2002Chromatografie. Zkouší se postupem uvedeným v článku Phenoxymethylpenicillinum. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina flufenamová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-{[3-trifluormethyl)fenyl]amino}benzoová

účinné od 1. 6. 2002Světle žlutý krystalický prášek nebo jehličky. Je prakticky nerozpustná ve vodě, snadno rozpustná v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002TT: 132 °C až 135 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina fluorovodíková R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 40,0 % HF.

účinné od 1. 6. 2002Čirá bezbarvá kapalina.

účinné od 1. 6. 2002Zbytek po žíhání. Nejvýše 0,05 %. Kyselina fluorovodíková se odpaří v platinovém kelímku a zbytek se opatrně žíhá do konstantní hmotnosti.

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Kuželová baňka se zabroušenou zátkou, obsahující 50,0 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS, se zváží přesně. Přidají se 2 g kyseliny fluorovodíkové a opět se zváží. Titruje se kyselinou sírovou 0,5 mol/l VS za použití 0,5 ml fenolftaleinu RS jako indikátoru.

účinné od 1. 6. 20021 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 20,01 mg HF.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se v polyethylenových obalech.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina fosfomolybdenová R

účinné od 1. 6. 2002Oranžovožluté jemné krystaly, snadno rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina fosfomolybdenová RS

účinné od 1. 6. 20024 g kyseliny fosfomolybdenové R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 40 ml, potom se opatrně přidá za chlazení 60 ml kyseliny sírové R.

účinné od 1. 6. 2002Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina fosforečná R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Acidum phosphoricum 85%.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina fosforečná zředěná RS

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Acidum phosphoricum 10%.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina fosforitá R

účinné od 1. 6. 2002Bílá velmi hygroskopická a rozplývající se krystalická hmota; pomalu se oxiduje vzdušným kyslíkem na H₃PO₄.

účinné od 1. 6. 2002Nestabilní kosočtverečné krystaly. Je dobře rozpustná ve vodě, v lihu 96% a ve směsi objemových dílů etheru a lihu 96% (3 + 1).

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 73 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina fosfowolframová RS

účinné od 1. 6. 200210 g wolframanu sodného R se vaří 3 h pod zpětným chladičem s 8 ml kyseliny fosforečné R a 75 ml vody R. Po ochlazení se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina ftalová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 1,2-benzendikarboxylová

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný v horké vodě a lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina gallová R

účinné od 1. 6. 2002Monohydrát kyseliny 3,4,5-trihydroxybenzoové

účinné od 1. 6. 2002Dlouhé jehlice nebo krystalický prášek, bezbarvý nebo slabě žlutý. Je dobře rozpustná ve vodě, snadno rozpustná v horké vodě, v lihu 96% a v glycerolu, těžce rozpustná v etheru. Rozpouští se ve své krystalové vodě při 120 °C a taje při asi 260 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 6. 2002Chromatografie. Zkouší se za podmínek uvedených v článku Uvae ursi folium; chromatogram vykazuje jen jednu hlavní skvrnu.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina D-glukuronová

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 96,0 % C₆H₁₀O₇, počítáno na vysušenou látku ve vakuu (2.2.32).

účinné od 1. 6. 2002Je dobře rozpustná ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. 0,150 g se rozpustí v 50 ml methanolu bezvodého R mícháním pod dusíkem. Titruje se tetrabutylamoniumhydroxidem 0,1 mol/l VS za potenciometrické indikace (2.2.20) bodu ekvivalence. Rozpouštění a titrace se provádí za ochrany roztoku před atmosférickým oxidem uhličitým.

účinné od 1. 6. 20021 ml tetrabutylamoniumhydroxidu 0,1 mol/l VS odpovídá 19,41 mg C₆H₁₀O₇.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina glutamová R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Acidum glutamicum.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina glycyrrhetinová R

účinné od 1. 6. 2002Směs α- a β-glycyrrhetinových kyselin, kde převládá β-izomer; kyselina 12,13-didehydro-3β-hydroxy-11-oxo-30-oleanová.

účinné od 1. 6. 2002Bílý nebo nažloutle hnědý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v ethanolu a kyselině octové ledové.

účinné od 1. 6. 2002Chromatografie (2.2.27). Na vrstvu silikagelu GF₂₅₄ R připravené za použití roztoku kyseliny fosforečné R 0,25% (V/V) se nanese 5 μl roztoku zkoušené látky (5 g/l) ve směsi stejných objemových dílů chloroformu R a methanolu R. Vyvíjí se směsí objemových dílů methanolu R a chloroformu R (5 + 95) po dráze 10 cm. Chromatogram se pozoruje v ultrafialovém světle při 254 nm. Na chromatogramu je patrná tmavá skvrna o R_F asi 0,3 odpovídající kyselině β-glycyrrhetinové a menší skvrna o R_F asi 0,5 odpovídající kyselině α-glycyrrhetinové. Po postříkání anisaldehydem RS a zahřívání 10 min při 100 °C až 105 °C se zbarví obě skvrny modrofialově. Mezi nimi může být přítomna menší modrofialová skvrna.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 18α-glycyrrhetinová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina (20β)-3β-hydroxy-11-oxo-18α-olean-12-en-29-ová.

účinné od 1. 6. 2002Bílý nebo téměř bílý prášek. Je prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v ethanolu a mírně rozpustná v dichlormethanu.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina glykolová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-hydroxyoctová

účinné od 1. 6. 2002Krystaly, dobře rozpustné ve vodě, v acetonu, v lihu 96%, v etheru a v methanolu.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 80 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina hexachloroplatičitá R

účinné od 1. 6. 2002Hexahydrát kyseliny chloroplatičité

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 37,0 % platiny (A_r 195,1).

účinné od 1. 6. 2002Hnědočervené krystaly nebo krystalická hmota. Je velmi snadno rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Spálí se 0,200 g, vyžíhá se při 900 °C do konstantní hmotnosti a zbytek (platina) se zváží.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněna před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 4-hydroxybenzoová R

účinné od 1. 6. 2002Krystaly, těžce rozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96%, dobře rozpustné v acetonu a v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TT: 214 °C až 215 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 4-hydroxyisoftalová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 4-hydroxybenzen-1,3-dikarboxylová

účinné od 1. 6. 2002Jehličky nebo destičky, velmi těžce rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 314 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 12-hydroxystearová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 12-hydroxyoktadekanová

účinné od 1. 6. 2002Bílý prášek.

účinné od 1. 6. 2002TT: 71 °C až 74 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chloristá R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje 70,0 % až 73,0 % HClO₄.

účinné od 1. 6. 2002Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou.

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. K 2,50 g se přidá 50 ml vody R a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití 0,1 ml červeně methylové RS jako indikátoru.

účinné od 1. 6. 20021 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 100,5 mg HClO₄.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chloristá RS

účinné od 1. 6. 20028,5 ml kyseliny chloristé R se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chloroctová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina monochloroctová

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvé nebo bílé rozplývavé krystaly, velmi dobře rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chlorogenová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina (1S,3R,4R,5R)-3-[(3,4-dihydroxycinnamoyl)oxy]-1,4,5-trihydroxycyklohexan-karboxylová

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek nebo bílé jehličky. Je snadno rozpustný ve vroucí vodě, v acetonu a v ethanolu.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 208 °C.

účinné od 1. 6. 2002Chromatografie (2.2.27). Zkouší se postupem popsaným ve zkoušce totožnosti A uvedeným v článku Belladonnae follii extractum siccum normatum. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chlorovodíková R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Acidum hydrochloricum 35%.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chlorovodíková RS

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje 250 g/l HCl.70 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chlorovodíková 10% RS

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje 10,9 % HCl (asi 3 mol/l).

účinné od 1. 6. 2002Příprava: 44 ml kyseliny chlorovodíkové RS se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chlorovodíková zředěná RS

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje 73 g/l HCl.20 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chlorovodíková zředěná RS1

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje 0,37 g/l HCl.1,0 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS se zředí vodou R na 200,0 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chlorovodíková zředěná RS2

účinné od 1. 6. 200230 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l RS se zředí vodou R na 1000 ml a upraví se pH na (1,6 ±0,1).

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chlorovodíková 2 mol/l RS

účinné od 1. 6. 2002206,0 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chlorovodíková 3 mol/l RS

účinné od 1. 6. 2002309,0 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chlorovodíková 6 mol/l RS

účinné od 1. 6. 2002618,0 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chlorovodíková prostá olova R

účinné od 1. 6. 2002Vyhovuje požadavkům odstavce Kyselina chlorovodíková R a následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Olovo. Nejvýše 20 μg/g Pb; stanoví se atomovou emisní spektrometrií (2.2.22, Metoda I).

účinné od 1. 6. 2002Zkoušený roztok. 200 g se v křemenném kelímku odpaří téměř do sucha. Zbytek se rozpustí v 5 ml kyseliny dusičné, připravené přečištěním kyseliny dusičné R destilací pod bodem varu (sub-boiling distillation) a odpaří se do sucha.

účinné od 1. 6. 2002Zbytek se rozpustí v 5 ml kyseliny dusičné přečištěné destilací kyseliny dusičné R pod bodem varu.

účinné od 1. 6. 2002Porovnávací roztoky. Připraví se porovnávací roztoky za použití základního roztoku olova (0,1 μg Pb/ml), zředěným přečištěnou kyselinou dusičnou připravenou destilací kyseliny dusičné R pod bodem varu.

účinné od 1. 6. 2002Měří se emisní intenzita při 220,35 nm.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chlorovodíková s bromem RS

účinné od 1. 6. 2002K 1 ml bromové vody R se přidá 100 ml kyseliny chlorovodíkové R.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chlorovodíková v lihu RS

účinné od 1. 6. 20025,0 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l RS se zředí lihem 96% R na 500,0 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chlorovodíková v lihu 0,1 mol/l RS

účinné od 1. 6. 20029,0 ml kyseliny chlorovodíkové R se zředí lihem 96% prostým aldehydů R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chlorovodíková v methanolu RS

účinné od 1. 6. 20021,0 ml kyseliny chlorovodíkové RS se zředí methanolem R na 100,0 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 5-chlorsalicylová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 5-chlor-2-hydroxybenzoová

účinné od 1. 6. 2002Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, dobře rozpustný v methanolu.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 173 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chromotropová sodná sůl R

účinné od 1. 6. 2002Schultz 1136

účinné od 1. 6. 2002Dihydrát disodné soli kyseliny 4,5-dihydroxy-2,7-naftalendisulfonové

účinné od 1. 6. 2002Nažloutlý bílý prášek, dobře rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chromotropová sodná sůl RS

účinné od 1. 6. 20020,60 g kyseliny chromotropová sodné soli R se rozpustí v asi 80 ml vody R a zředí se jí na 100 ml. Tento roztok se používá do 24 h.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina chromsírová

účinné od 1. 6. 2002Nasycený roztok oxidu chromového R v kyselině sírové R.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina isobarbiturová R

účinné od 1. 6. 20025-Hydroxyuracil; pyrimidin-2,4,5-triol

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 310 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 6. 2002Chromatografie. Zkouší se postupem uvedeným v článku Fluorouracilum. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna o R_F asi 0,3.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina jantarová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina butandiová

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly. Je dobře rozpustná ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002TT: 184 °C až 187 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-jodbenzoová R

účinné od 1. 6. 2002Bílý nebo světle žlutý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 160 °C.

účinné od 1. 6. 2002Chromatografie (2.2.27). Na vrstvu celulosy pro chromatografii F₂₅₄ R se nanese 20 μl roztoku připraveného rozpuštěním 40 mg zkoušené látky ve 4 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a zředěného vodou R na 10 ml. Vyvíjí se horní vrstvou získanou třepáním směsi objemových dílů toluenu R, kyseliny octové ledové R a vody R (40 + 40 + 20) po dráze 12 cm.

účinné od 1. 6. 2002Po vysušení na vzduchu se vrstva pozoruje v ultrafialovém světle při 254 nm. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-jodhippurová R

účinné od 1. 6. 2002Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, mírně rozpustný ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 170 °C.

účinné od 1. 6. 2002Voda (2.5.12). 9 % až 13 %, stanoví se s 1,000 g.

účinné od 1. 6. 2002Chromatografie (2.2.27). Na tenkou vrstvu celulosy pro chromatografii F₂₅₄ R se nanese 20 μl roztoku připraveného rozpuštěním 40 mg zkoušené látky ve 4 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a zředěného vodou R na 10 ml. Vyvíjí se horní vrstvou získanou třepáním směsí objemových dílů toluenu R, kyseliny octové ledové R a vody R (40 + 40 + 20) po dráze 12 cm. Po vysušení na vzduchu se vrstva pozoruje v ultrafialovém světle při 254 nm. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina jodistá R

účinné od 1. 6. 2002Krystaly snadno rozpustné ve vodě a dobře rozpustné v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 122 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina jodoctová R

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvé nebo bílé krystaly, dobře rozpustné ve vodě nebo v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002TT: 82 °C až 83 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina jodovodíková R

účinné od 1. 6. 2002Připravuje se destilací kyseliny jodovodíkové nad červeným fosforem v proudu oxidu uhličitého R nebo dusíku R.

účinné od 1. 6. 2002Použije se bezbarvá nebo většinou bezbarvá konstantně vroucí směs (55 % až 58 % HI) destilující mezi 126 °C až 127 °C.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se na tmavém místě v malých, hnědožlutých lahvích předem vypláchnutých oxidem uhličitým R nebo dusíkem R se skleněnými zabroušenými zátkami zalitými parafinem.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina (1S)-(+)-10-kafrsulfonová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina (1S,4R)-(+)-2-oxo-10-bornensulfonová, kyselina Reychlerova, kyselina [(1S)-7,7-dimethyl-2-oxobicyklo-[2,2,1]heptan-1-yl]methansulfonová

účinné od 1. 6. 2002Hranolovité krystaly, hygroskopické a velmi dobře rozpustné ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 99,0 % kyseliny (1S)-(+)-10-kafrsulfonové.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 194 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 6. 2002∆A (2.2.41): 10,2.10³; stanoví se při 290,5 nm v roztoku (1,0 g/l).

účinné od 1. 6. 2002Kyselina kalkonkarboxylová R

účinné od 1. 6. 2002Trihydrát kyseliny 2-hydroxy-1-(2-hydroxy-4-sulfo-1-naftylazo)naftalen-3-karboxylové

účinné od 1. 6. 2002Hnědočerný prášek, těžce rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v acetonu a v lihu 96%, mírně rozpustný ve zředěném roztoku hydroxidu sodného.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina kalkonkarboxylová s chloridem sodným R

účinné od 1. 6. 20021 díl kyseliny kalkonkarboxylové R se smíchá s 99 díly chloridu sodného R.

účinné od 1. 6. 2002Zkouška citlivosti. 50 mg směsi se rozpustí ve směsi 2 ml hydroxidu sodného koncentrovaného RS a 100 ml vody R; roztok je zbarven modře. Po přidání 1 ml roztoku síranu hořečnatého R (10,0 g/l) a 0,1 ml roztoku chloridu vápenatého R (1,5 g/l) je roztok fialový a po přidání 0,15 ml roztoku edetanu disodného 0,01 mol/l VS se roztok zbarví čistě modře.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina kávová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 3,4-dihydroxyskořicová, kyselina E)-3-(3,4-dihydroxyfenyl)propenová

účinné od 1. 6. 2002Bílé nebo téměř bílé krystaly nebo plátky. Je snadno rozpustná v horké vodě a v lihu 96%, mírně rozpustná ve studené vodě.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 225 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 6. 2002Čerstvě připravený roztok při pH 7,6 vykazuje absorpční maximum (2.2.25) při 293 nm a 329 nm.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina křemičitowolframová R

účinné od 1. 6. 2002Bílé nebo žlutobílé rozplývavé krystaly, velmi dobře rozpustné ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina kyanoctová R

účinné od 1. 6. 2002Bílé až žlutobílé hygroskopické krystaly, velmi snadno rozpustné ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsném obalu.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina laktobionová R

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 115 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina listová R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Acidum folicum.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina maleinová R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Acidum maleicum.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina máselná R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina butanová

účinné od 1. 6. 2002Olejovitá kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 99,0 % sloučeniny C₄H₈O₂.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 163 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina metafosforečná R

účinné od 1. 6. 2002Sklovité chuchvalce nebo tyčinky obsahující část metafosforečnanu sodného, hygroskopické, velmi snadno rozpustné ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002Dusičnany. 1,0 g se vaří s 10 ml vody R, ochladí se, přidá se 1 ml indigokarmínu RS, 10 ml kyseliny sírové prosté dusičnanů R a zahřívá se k varu. Slabé modré zbarvení zůstává.

účinné od 1. 6. 2002Redukující látky. Nejvýše 0,01 % redukujících látek, počítaných jako H₃PO₃.35,0 g se rozpustí v 50 ml vody R. Přidá se 5 ml roztoku kyseliny sírové R (200 g/l), 50 mg bromidu draselného R a 5,0 ml bromičnanu draselného 0,02 mol/l VS a zahřívá se 30 min na vodní lázni. Nechá se ochladit a přidá se 0,5 g jodidu draselného R. Uvolněný jod se titruje thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu RS jako indikátoru. Provede se slepá zkouška.

účinné od 1. 6. 20021 ml bromičnanu draselného 0,02 mol/l VS odpovídá 4,10 mg H₃PO₃.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina methakrylová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-methyl-2-propenová; kyselina metakrylová

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá kapalina.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 160 °C.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 16 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina methansulfonová R

účinné od 1. 6. 2002Čirá bezbarvá kapalina mísitelná s vodou, těžce rozpustná v toluenu, prakticky nerozpustná v hexanu. Látka tuhne při teplotě nižší než 20 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina methoxyfenyloctová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina (RS)-2-methoxy-2-fenyloctová

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek nebo bílé nebo téměř bílé krystaly. Je mírně rozpustná ve vodě, snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 70 °C.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se v chladu.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina mléčná R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Acidum lacticum.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina mravenčí bezvodá R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 98,0 % CH₂O₂.

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá kapalina, žíravina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Do přesně zvážené kuželové baňky obsahující 10 ml vody R se rychle přidá asi 1 ml zkoušené látky a opět se zváží. Přidá se 50 ml vody R a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití 0,5 ml fenolftaleinu RS jako indikátoru.

účinné od 1. 6. 20021 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 46,03 mg CH₂O₂.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina octová bezvodá R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 99,6 % C₂H₄O₂.

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá kapalina nebo bílé, lesklé, kapraďovité krystaly. Je mísitelná (nebo velmi snadno rozpustná) s vodou, s lihem 96%, s etherem, glycerolem 85% a s většinou silic a mastných olejů.

účinné od 1. 6. 2002Roztok 100 g/l je silně kyselý (2.2.4). Roztok 5 g/l neutralizovaný amoniakem zředěným RS2 vyhovuje zkoušce (b) na octany (2.3.1).

účinné od 1. 6. 2002TV: 117 °C až 119 °C.

účinné od 1. 6. 2002Teplota tuhnutí (2.2.18). Nejméně 15,8 °C.

účinné od 1. 6. 2002Voda (2.5.12). Nejvýše 0,4 %. Jestliže je obsah vody větší než 0,4 %, upraví se přidáním vypočítaného množství acetanhydridu R.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněna před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina octová ledová R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Acidum aceticum 99%

účinné od 1. 6. 2002Kyselina octová RS

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje 290 g/l až 310 g/l C₂H₄O₂ (M_r 60,1).

účinné od 1. 6. 200230 g kyseliny octové ledové R se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina octová zředěná RS

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje 115 g/l až 125 g/l C₂H₄O₂ (M_r 60,1).

účinné od 1. 6. 200212 g kyseliny octové ledové R se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina palmitová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina hexadekanová

účinné od 1. 6. 2002Bílé krystalické šupiny, prakticky nerozpustné ve vodě, snadno rozpustné v horkém lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 63 °C.

účinné od 1. 6. 2002Chromatografie (2.2.27). Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Chloramphenicoli palmitas. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina pikrová R

účinné od 1. 6. 2002Viz Trinitrofenol R.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina propionová R

účinné od 1. 6. 2002Olejovitá kapalina, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru, mísitelná s vodou.

účinné od 1. 6. 2002

účinné od 1. 6. 2002

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 141 °C.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi -21 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina pyrohroznová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-oxopropanová

účinné od 1. 6. 2002Nažloutlá kapalina mísitelná s vodou, ethanolem a etherem.

účinné od 1. 6. 2002

účinné od 1. 6. 2002

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 165 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina ricinolejová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 12-hydroxyolejová

účinné od 1. 6. 2002Žlutá nebo žlutohnědá viskózní kapalina, obsahující směs mastných kyselin získaných hydrolýzou ricinového oleje, prakticky nerozpustná ve vodě, velmi snadno rozpustná v ethanolu, dobře rozpustná v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 285 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina salicylová R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Acidum salicylicum.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina seleničitá R

účinné od 1. 6. 2002Rozplývavé krystaly, snadno rozpustné ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina sialová R

účinné od 1. 6. 2002Viz kyselina N-acetylneuraminová R.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina sírová R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje 95,0 % až 97,0 % H₂SO₄.

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá olejovitá žíravá kapalina, silně hygroskopická, mísí se s vodou a s lihem 96% za silného uvolňování tepla.

účinné od 1. 6. 2002Roztok 10 g/l reaguje silně kysele a vyhovuje zkoušce na sírany (2.3.1).

účinné od 1. 6. 2002Vzhled. Je čirá (2.2.1) a bezbarvá (2.2.2, Metoda II).

účinné od 1. 6. 2002Oxidovatelné látky. 20 g se za chlazení opatrně vleje do 40 ml vody R a přidá se 0,5 ml manganistanu draselného 0,002 mol/l VS. Do 5 min fialové zbarvení nezmizí.

účinné od 1. 6. 2002Chloridy. 10 g se za silného chlazení naleje do 10 ml vody R. Po ochlazení se zředí vodou R na 20 ml. Přidá se 0,5 ml dusičnanu stříbrného RS2 a 2 min se uchovává chráněn před přímým světlem. Roztok neopalizuje intenzivněji než porovnávací roztok připravený za použití 1 ml základního roztoku chloridů (5 μg Cl/ml), 19 ml vody R a 0,5 ml dusičnanu stříbrného RS2 (0,5 μg/g).

účinné od 1. 6. 2002Dusičnany. 50 g nebo 27,2 ml se opatrně a za chlazení naleje do 15 ml vody R. Přidá se 0,2 ml čerstvě připraveného roztoku brucinu R (50 g/l) v kyselině octové ledové R. Vzniklé červené zbarvení není po 5 min silnější než zbarvení porovnávacího roztoku, který byl současně připraven z 12,5 ml vody R, 50 g kyseliny sírové prosté dusičnanů R, 2,5 ml základního roztoku dusičnanů (10 μg NO₃/ml) a 0,2 ml roztoku brucinu R (50 g/l) v kyselině octově ledové R (0,5 μg/g).

účinné od 1. 6. 2002Amonium. 2,5 g se opatrně a za chlazení rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 20 ml. Po ochlazení se po kapkách přidá 10 ml hydroxidu sodného R (200 g/l) a 1 ml tetrajodortuťnanu draselného zásaditého RS. Roztok není zbarven silněji než směs 5 ml základního roztoku amoniaku (1 μg NH₄/ml), 15 ml vody R, 10 ml roztoku hydroxidu sodného R (200 g/l) a 1 ml tetrajodortuťnatanu draselného zásaditého RS (2 μg/g).

účinné od 1. 6. 2002Arsen (2.4.2). K 50 g se přidají 3 ml kyseliny dusičné R, opatrně se odpaří asi na 10 ml. Po ochlazení se ke zbytku po odpaření přidá 20 ml vody R a zahustí se na 5 ml. Roztok vyhovuje limitní zkoušce A na arsen (0,02 μg As/ml). Na přípravu porovnávacího roztoku se použije 1,0 ml základního roztoku arsenu (1 μg As/ml).

účinné od 1. 6. 2002Těžké kovy (2.4.8). 10 ml roztoku z limitní zkoušky na železo se zředí vodou R na 20 ml. 12 ml tohoto roztoku vyhovuje limitní zkoušce A na těžké kovy (2 μg/g). K přípravě porovnávacího roztoku se použije základní roztok olova (2 μg Pb/ml).

účinné od 1. 6. 2002Železo (2.4.9). Popel ze zkoušky Zbytek po spálení se za mírného zahřátí rozpustí v 1 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a zředí se vodou R na 50,0 ml. 5 ml tohoto roztoku zředěného vodou R na 10 ml vyhovuje limitní zkoušce na železo (1 μg/g).

účinné od 1. 6. 2002Zbytek po spálení. Nejvýše 0,001 %. 100 g se opatrně odpaří v malém kelímku nad plamenem a zbytek se žíhá v červeném žáru.

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Baňka se zabroušenou zátkou obsahující 30 ml vody R se přesně zváží. Přidá se 0,8 ml zkoušené látky a po ochlazení se znovu přesně zváží. Po přidání 0,1 ml červeně methylové RS se titruje hydroxidem sodným 1 mol/l VS.

účinné od 1. 6. 20021 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 49,04 mg H₂SO₄.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve skleněných obalech se zabroušenou zátkou nebo v jiných nádobách z materiálů odolných vůči kyselině sírové.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina sírová zředěná RS

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje 98 g/l H₂SO₄.

účinné od 1. 6. 2002K 60 ml vody R se přidá 5,5 ml kyseliny sírové R. Po ochlazení se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. K 30 ml vody R v baňce se zabroušenou zátkou se přidá 10,0 ml zkoušené látky. Po přidání 0,1 ml červeně methylové RS jako indikátoru se titruje hydroxidem sodným 1 mol/l VS.

účinné od 1. 6. 20021 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 49,04 mg H₂SO₄.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina sírová prostá dusíku R

účinné od 1. 6. 2002Vyhovuje požadavkům odstavce Kyselina sírová R a následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Dusičnany. K 5 ml vody R se opatrně přidá 45 ml zkoušené látky. Po ochlazení na 40 °C se přidá 8 mg difenylbenzidinu R. Roztok se zbarví jen slabě růžově nebo velmi slabě světle modře.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina sírová v lihu RS

účinné od 1. 6. 2002K 60 ml lihu 96% R se opatrně a za stálého chlazení a míchání přidá 20 ml kyseliny sírové R. Po ochlazení se zředí lihem 96% R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina sírová v lihu 2,5 mol/l RS

účinné od 1. 6. 2002K 60 ml ethanolu R se opatrně a za stálého chlazení přidá 14 ml kyseliny sírové R. Po ochlazení se zředí ethanolem R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina sírová v lihu 0,25 mol/l RS

účinné od 1. 6. 200210 ml kyseliny sírové v lihu 2,5 mol/l RS se zředí ethanolem R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina stearová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina oktadekanová

účinné od 1. 6. 2002Bílý prášek nebo šupinky, na omak mastné. Je prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v horkém lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 70 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina sulfanilová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 4-aminobenzensulfonová

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvé krystaly, mírně rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina sulfanilová diazotovaná RS

účinné od 1. 6. 20020,9 g kyseliny sulfanilové R se rozpustí zahřátím v 9 ml kyseliny chlorovodíkové R a zředí se vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 6. 200210 ml tohoto roztoku se ochladí ve vodě s ledem a přidá se 10 ml ledem ochlazeného roztoku dusitanu sodného R (4,5 g/100 ml). Nechá se stát 15 min při 0 °C (při uchovávání za této teploty je roztok stabilní 3 dny) a v čas potřeby se přidá 20 ml roztoku uhličitanu sodného R (10 g/100 ml).

účinné od 1. 6. 2002Kyselina sulfosalicylová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-hydroxy-5-sulfobenzoová

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek nebo bílé krystaly. Je velmi snadno rozpustná ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustná v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 109 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina šťavelová R

účinné od 1. 6. 2002Bílé krystaly, dobře rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina šťavelová v kyselině sírové RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok kyseliny šťavelové R (50 g/l) v ochlazené směsi stejných objemových dílů kyseliny sírové R a vody R.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-thienyloctová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-(2-thienyl)octová

účinné od 1. 6. 2002Hnědý prášek.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 65 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina thiobarbiturová R

účinné od 1. 6. 20024,6-Dihydroxy-2-merkaptopyrimidin, kyselina 2-thiobarbiturová

účinné od 1. 6. 2002Kyselina thioglykolová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-merkaptooctová

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, dobře rozpustná v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 4-toluensulfonová R

účinné od 1. 6. 2002Monohydrát kyseliny 4-methylbenzensulfonové

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 87,0 % C₇H₈O₃S.

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek nebo bílé krystaly. Je snadno rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-(4-tolylthiomethyl)benzoová R

účinné od 1. 6. 2002Nažloutlá nebo narůžovělá látka, rozpustná v ethanolu a nerozpustná ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002TT: 127 °C až 134 °C.

účinné od 1. 6. 2002Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 1 %, suší se při 105 °C v sušárně s odtahem.

účinné od 1. 6. 2002Provedou se další zkoušky podle PNY-CH 81-28-96.

účinné od 1. 6. 2002Obsah. 98 % až 101,5 % C₁₅H₁₄O₂S.

účinné od 1. 6. 2002p-Thiokresol. Nejvýše 0,4 %.

účinné od 1. 6. 2002Příbuzné látky. Nejvýše 1 %.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se v dobře uzavřených obalech, chráněna před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Je použitelná do 1 roku.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina trifluoroctová R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 99 % C₂HF₃O₂.

účinné od 1. 6. 2002Kapalina, mísitelná s acetonem, s lihem 96% a s etherem.

účinné od 1. 6. 2002

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 72 °C.

účinné od 1. 6. 2002Použije se jakost vhodná pro dělení bílkovin.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina trichloroctoxá R

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvé krystaly nebo velmi rozplývavá krystalická hmota. Je velmi snadno rozpustná ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina trichloroctová RS

účinné od 1. 6. 200240,0 g kyseliny trichloroctové R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. Koncentrace se ověří titrací hydroxidem sodným 0,1 mol/l VS a upraví se podle potřeby na (40 ± 1) g/l.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2,4,6-trinitrobenzensulfonová R

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002TT: 190 °C až 195 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina valerová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina pentanová

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 6. 2002

účinné od 1. 6. 2002

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 186 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina vinná R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Acidum tartaricum.

účinné od 1. 6. 2002Kyslík R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 99,99 % (V/V) O₂.

účinné od 1. 6. 2002Dusík a argon. Méně než 100 ml/m³.

účinné od 1. 6. 2002Oxid uhličitý: Méně než 10 ml/m³.

účinné od 1. 6. 2002Oxid uhelnatý. Méně než 5 ml/m³.

účinné od 1. 6. 2002Lakmus R

účinné od 1. 6. 2002CAS 1393-92-6

účinné od 1. 6. 2002Schultz 1386

účinné od 1. 6. 2002Indigově modrá barviva získaná z různých druhů lišejníků, např. Rocella, Lecanora aj. Je dobře rozpustný ve vodě a prakticky nerozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Barevný přechod. pH 5 (červená) až 8 (modrá).

účinné od 1. 6. 2002Laktosa R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Lactosum.

účinné od 1. 6. 2002Lauromakrogol 23 R

účinné od 1. 6. 2002Vyhovuje požadavkům článku Lauromacrogolum. Počet oxyethylenových jednotek na molekulu laurylalkoholu je 23 (jmenovitá hodnota).

účinné od 1. 6. 2002Laurylalkohol R

účinné od 1. 6. 20021-Dodekanol

účinné od 1. 6. 2002

účinné od 1. 6. 2002TT: 24 °C až 27 °C.

účinné od 1. 6. 2002Laurylsíran sodný R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Natrii laurilsulfas.

účinné od 1. 6. 2002Lavandulol R

účinné od 1. 6. 20022-Isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-ol, (R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-ol

účinné od 1. 6. 2002Olejovitá kapalina s charakteristickým pachem.

účinné od 1. 6. 2002TV₁₃: asi 94 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Lavandulae etheroleum.

účinné od 1. 6. 2002Zkoušený roztok. Zkoušená látka.

účinné od 1. 6. 2002Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % plochy všech získaných píků na chromatogramu.

účinné od 1. 6. 2002Lavandulylacetat R

účinné od 1. 6. 2002(±)-2-Isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-ylacetat

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá kapalina s charakteristickým pachem.

účinné od 1. 6. 2002TV₁₃: 106 °C až 107 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Lavandulae etheroleum.

účinné od 1. 6. 2002Zkoušený roztok. Zkoušená látka.

účinné od 1. 6. 2002Plocha hlavního píku je nejméně 93,0 % plochy všech získaných píků na chromatogramu.

účinné od 1. 6. 2002Leucin R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Leucinum.

účinné od 1. 6. 2002Levomenol

účinné od 1. 6. 2002(-)-(2S)-6-Methyl-2-[(1S)-4-methylcyklohex-3-enyl]hept-5-en-2-ol;(-)-α-bisabolol

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá viskózní tekutina, slabého charakteristického pachu. Je prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný lihu 96%, v methanolu, v toluenu, v mastných olejích a v silicích.

účinné od 1. 6. 2002

účinné od 1. 6. 2002

účinné od 1. 6. 2002

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Matricaria extractum liquidum.

účinné od 1. 6. 2002Zkoušený roztok. 20 mg se rozpustí v 5 ml cyklohexanu R.

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 95,0 %, počítáno metodou normalizace, nepřihlíží se k píku cyklohexanu.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn světlem.

účinné od 1. 6. 2002Líh 96% R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Ethanolum 96% (V/V).

účinné od 1. 6. 2002Líh 96% prostý aldehydů R

účinné od 1. 6. 20021200 ml lihu 96% R se smíchá s 5 ml roztoku dusičnanu stříbrného R (400 g/l), 10 ml ochlazeného roztoku hydroxidu draselného R (500 g/l), protřepe se a nechá se stát několik dnů a zfiltruje se. Bezprostředně před použitím se filtrát destiluje.

účinné od 1. 6. 2002Líh R x% (V/V)

účinné od 1. 6. 2002Smíchají se vhodné objemové díly vody R a lihu 96% R, vezme se v úvahu zahřátí a objemová kontrakce provázející přípravu takové směsi k získání roztoku, jehož konečný obsah ethanolu odpovídá hodnotě x.

účinné od 1. 6. 2002Limonen R

účinné od 1. 6. 2002D-Limonen; (+)-p-mentha-1,8-dien; (R)-4-isopropenyl-1-methyl-1-cyklohexen

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002TV: 175 °C až 177 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku. Plocha hlavního píku je nejméně 99,0 % celkové plochy píků.

účinné od 1. 6. 2002Linalol R

účinné od 1. 6. 2002(RS)-3,7-Dimethyl-1,6-oktadien-3-ol

účinné od 1. 6. 2002Směs dvou stereoizomerů (likareol a koriandrol).

účinné od 1. 6. 2002Kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 200 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Anisi etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.

účinné od 1. 6. 2002Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % celkové plochy píků.

účinné od 1. 6. 2002Linalylacetat R

účinné od 1. 6. 2002(RS)-1,5-Dimethyl-1-vinyl-4-hexenylacetat; bergamol

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá nebo slabě žlutá čirá kapalina, nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a etherem. Silně páchne po bergamotové silici a levanduli.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 215 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Aurantii amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.

účinné od 1. 6. 2002Plocha hlavního píku odpovídající linalylacetatu je nejméně 95,0 % celkové plochy píků.

účinné od 1. 6. 2002Lindan R

účinné od 1. 6. 2002γ-Hexachlorcyklohexan

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Lindanum.

účinné od 1. 6. 2002V článku Adeps lanae se může použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).

účinné od 1. 6. 2002Lithium R

účinné od 1. 6. 2002Měkký kov, na povrchu čerstvého řezu je stříbrošedý. Na vzduchu rychle ztrácí lesk. Reaguje bouřlivě s vodou za uvolnění vodíku a tvorby roztoku hydroxidu lithného. Dobře se rozpouští v methanolu za tvorby vodíku a roztoku methanolatu lithného. Lithium je prakticky nerozpustné v etheru a v etheru petrolejovém.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se pod etherem petrolejovým nebo tekutým parafinem.

účinné od 1. 6. 2002Makrogol 200 R

účinné od 1. 6. 2002CAS 25322-68-3

účinné od 1. 6. 2002Polyethylenglykol 200

účinné od 1. 6. 2002Čirá bezbarvá nebo téměř bezbarvá viskózní kapalina, velmi snadno rozpustná v acetonu a v ethanolu, prakticky nerozpustná v etheru a v mastných olejích.

účinné od 1. 6. 2002Makrogol 200 R1

účinné od 1. 6. 2002500 ml makrogolu 200 R se přemístí do 1000ml baňky s kulatým dnem. Za použití rotačního odpařovacího přístroje se odstraní případné těkavé složky během 6 h při teplotě 60 °C a vakuu s tlakem 1,5 kPa až 2,5 kPa.

účinné od 1. 6. 2002Makrogol 300 R

účinné od 1. 6. 2002Polyethylenglykol 300

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Macrogola.

účinné od 1. 6. 2002Makrogol 400 R

účinné od 1. 6. 2002Polyethylenglykol 400

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Macrogola.

účinné od 1. 6. 2002Makrogol 1000 R

účinné od 1. 6. 2002Polyethylenglykol 1000

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Macrogola.

účinné od 1. 6. 2002Makrogol 1500 R

účinné od 1. 6. 2002Polyethylenglykol 1500

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Macrogola.

účinné od 1. 6. 2002Makrogol 6000 R

účinné od 1. 6. 2002Polyethylenglykol 6000

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Macrogola.

účinné od 1. 6. 2002Makrogol 20 000 R

účinné od 1. 6. 2002Polyethylenglykol

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Macrogola.

účinné od 1. 6. 2002Makrogol 20 000 2-nitrotereftalat R

účinné od 1. 6. 2002Polyethylenglykol 20 000 2-nitrotereftalat

účinné od 1. 6. 2002Makrogol 20 000 R modifikovaný působením kyseliny 2-nitrotereftalové.

účinné od 1. 6. 2002Tvrdá bílá nebo téměř bílá voskovitá pevná látka, dobře rozpustná v acetonu.

účinné od 1. 6. 2002Makrogoladipat R

účinné od 1. 6. 2002Bílá voskovitá hmota, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v chloroformu.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 43 °C.

účinné od 1. 6. 2002Makrogolsukcinat R

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v chloroformu.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 102 °C.

účinné od 1. 6. 2002Malathion R

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 156 °C.

účinné od 1. 6. 2002Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/µl v trimethylpentanu).

účinné od 1. 6. 2002Manganistan draselný R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Kalii permanganas.

účinné od 1. 6. 2002Manganistan draselný RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok 30 g/l.

účinné od 1. 6. 2002Manganistan draselný v kyselině fosforečné R

účinné od 1. 6. 20023,0 g manganistanu draselného R se rozpustí ve směsi 15 ml kyseliny fosforečné R a 70 ml vody R a zředí se vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 6. 2002Mannitol R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Mannitolum.

účinné od 1. 6. 2002Mannosa R

účinné od 1. 6. 2002D-(+)-Mannosa

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek nebo malé bílé krystaly. Je velmi snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v ethanolu.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 132 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 6. 2002Mastek R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Talcum.

účinné od 1. 6. 2002Měď R

účinné od 1. 6. 2002Čištěná fólie, hobliny, drát nebo prášek ryzího kovu elektrolytické čistoty.

účinné od 1. 6. 2002Mekloziniumdichlorid R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Meclozini dihydrochloridum.

účinné od 1. 6. 2002Melamin R

účinné od 1. 6. 20021,3,5-Triazin-2,4,6-triamin; sym-triaminotriazin

účinné od 1. 6. 2002Bílý amorfní prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Menadion R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Menadionum.

účinné od 1. 6. 2002Menthofuran R

účinné od 1. 6. 20023,9-Epoxy-p-mentha-3,8-dien; 3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran

účinné od 1. 6. 2002Slabě namodralá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002TV: 196 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.

účinné od 1. 6. 2002Plocha hlavního píku je nejméně 97,0 % celkové plochy píků.

účinné od 1. 6. 2002Menthol R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Levomentholum a Mentholum racemicum.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28), jak je předepsáno ve zkoušce Příbuzné látky v článku Mentholum racemicum.

účinné od 1. 6. 2002Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % celkové plochy píků, nepřihlíží se k píku rozpouštědla.

účinné od 1. 6. 2002Menthon R