Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 1/1998 Sb., kterou se stanoví požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, uchovávání a dávkování léčiv (Český lékopis 1997), ve znění pozdějších předpisů

účinné od 1. 6. 2002(S)-(6-Methoxy-4-chinolyl)[(2R,4S,5R)-5-vinyl-2-chinuklidinyl]methanol

účinné od 1. 6. 2002Bílé krystaly, velmi těžce rozpustné ve vodě, mírně rozpustné v lihu 96%, těžce rozpustné v etheru a v methanolu.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 172 °C.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Chinidiniumsulfat R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Quinidini sulfas dihydricus.

účinné od 1. 6. 2002Chininiumchlorid R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Quinini hydrochloridum dihydricum.

účinné od 1. 6. 2002Chininiumsulfat R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Quinini sulfas dihydricus.

účinné od 1. 6. 2002Chinin R

účinné od 1. 6. 2002(R)-(6-Methoxy-4-chinolyl)[(2S,4S,5R)-5-vinyl-2-chinuklidinyl]methanol

účinné od 1. 6. 2002Bílý mikrokrystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, těžce rozpustný ve vroucí vodě, velmi snadno rozpustný v ethanolu, dobře rozpustný v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 175 °C.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Chloracetanilid R

účinné od 1. 6. 20024'-Chloracetanilid

účinné od 1. 6. 2002Krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 178 °C.

účinné od 1. 6. 2002Chloralhydrát R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Chlorali hydras.

účinné od 1. 6. 2002Chloralhydrát RS

účinné od 1. 6. 200280 g se rozpustí ve 20 ml vody R.

účinné od 1. 6. 2002Chloramin T R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Tosylchloramidum natricum.

účinné od 1. 6. 2002Chloramin T RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok 20 g/l. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 6. 2002Chloramin T RS1

účinné od 1. 6. 2002Roztok 0,1 g/l. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 6. 2002Chloramin T RS2

účinné od 1. 6. 2002Roztok 0,2 g/l. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 6. 2002Chloranilin R

účinné od 1. 6. 20024-Chloranilin

účinné od 1. 6. 2002Krystaly dobře rozpustné v horké vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 71 °C.

účinné od 1. 6. 20024-Chlorbenzensulfonamid R

účinné od 1. 6. 2002Bílý prášek.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 145 °C.

účinné od 1. 6. 2002Chlorbutanol R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Chlorobutanolum.

účinné od 1. 6. 2002Chlordan R

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 175 °C.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 106 °C.

účinné od 1. 6. 2002Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v trimethylpentanu) technické jakosti.

účinné od 1. 6. 2002Chlordiazepoxid R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Chlordiazepoxidum.

účinné od 1. 6. 20022-Chlor-6,7-dimethoxy-4-chinazolinylamin R

účinné od 1. 6. 2002Bílá až nažloutlá krystalická látka.

účinné od 1. 6. 2002Chlorečnan draselný R

účinné od 1. 6. 2002Bílý prášek, krystaly nebo zrna. Je dobře rozpustný ve vodě.

účinné od 1. 6. 20022-Chlorethanol R

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá kapalina, dobře rozpustná v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 130 °C.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi -89 °C.

účinné od 1. 6. 20022-Chlorethanol RS

účinné od 1. 6. 2002125 mg 2-chlorethanolu R se rozpustí v 2-propanolu R a zředí se jím na 50 ml. 5 ml tohoto roztoku se zředí 2-propanolem R na 50 ml.

účinné od 1. 6. 20022-Chlorethylamoniumchlorid R

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 145 C.

účinné od 1. 6. 2002(2-Chlorethyl)diethylamoniumchlorid R

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě a v methanolu, snadno rozpustný v dichlormethanu, prakticky nerozpustný v hexanu.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 211 °C.

účinné od 1. 6. 2002Chlorfenol R

účinné od 1. 6. 20024-Chlorfenol

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvé nebo téměř bezbarvé krystaly, těžce rozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96%, v etheru a v roztocích alkalických hydroxidů.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 42 °C.

účinné od 1. 6. 2002Chlorfenvinfos R

účinné od 1. 6. 2002Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).

účinné od 1. 6. 2002Chlorid amonný R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Ammonii chloridum.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid amonný RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok 107 g/l.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid antimonitý R

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvé krystaly nebo průsvitná krystalická hmota. Je hygroskopický, snadno rozpustný v ethanolu. Látka je vodou hydrolyzována.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před vlhkostí.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid antimonitý RS

účinné od 1. 6. 200230 g chloridu antimonitého R se rychle dvakrát opláchne 15 ml chloroformu prostého ethanolu R, promývací kapalina se dekantuje a promyté krystaly se ihned rozpustí za mírného zahřátí ve 100 ml chloroformu prostého ethanolu R.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se nad několika gramy síranu sodného bezvodého R.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid antimonitý RS1

účinné od 1. 6. 2002Roztok I. 110 g chloridu antimonitého RS se rozpustí ve 400 ml dichlorethanu R. Přidají se 2 g oxidu hlinitého bezvodého R, promíchá se a filtruje se přes filtr ze slinutého skla (40). Zředí se dichlor ethanem R na 500,0 ml a promíchá se. Absorbance (2.2.25) tohoto roztoku měřená při 500 nm v 20mm vrstvě není větší než 0,07.

účinné od 1. 6. 2002Roztok II. Za odtahu se smíchá 100 ml čerstvě předestilovaného acetylchloridu R a 400 ml dichlorethanu R. Uchovává se v chladu.

účinné od 1. 6. 200290 ml roztoku I a 10 ml roztoku II se smíchá.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se v hnědých skleněných lahvích se zabroušenou zátkou a je použitelný 7 dní. Zbarvené zkoumadlo se nepoužije.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid barnatý R

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvé krystaly, snadno rozpustné ve vodě, těžce rozpustné v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid barnatý RS1

účinné od 1. 6. 2002Roztok 61,0 g/l.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid barnatý RS2

účinné od 1. 6. 2002Roztok 36,5 g/l.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid boritý R

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvý plyn. Reaguje bouřlivě s vodou. Použitelný je ve formě roztoků ve vhodných rozpouštědlech (2-chlor-ethanol, dichlormethan, hexan, heptan, methanol).

účinné od 1. 6. 2002Varování: jed, žíravina.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 12,6 °C.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid boritý v methanolu RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok BCl₃ (120 g/l) v methanolu R.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem při -20 °C, nejlépe v zatavených trubičkách.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid cesný R

účinné od 1. 6. 2002Bílý prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v methanolu, prakticky nerozpustný v acetonu.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid cínatý R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 97,0 % SnCl₂.2H₂O.

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvé krystaly, velmi snadno rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96%, v kyselině octové ledové, kyselině chlorovodíkové a kyselině chlorovodíkové zředěné.

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Do baňky se zabroušenou zátkou se naváží 0,500 g, rozpustí se v 15 ml kyseliny chlorovodíkové R a přidá se 10 ml vody R a 5 ml chloroformu R. Okamžitě se titruje jodičnanem draselným 0,05 mol/l VS až do odbarvení chloroformové vrstvy.

účinné od 1. 6. 20021 ml jodičnanu draselného 0,05 mol/l VS odpovídá 22,56 mg SnCl₂.2H₂O.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid cínatý RS

účinné od 1. 6. 200220 g cínu R se zahřívá s 85 ml kyseliny chlorovodíkové R až do skončení vyvíjení vodíku a nechá se vychladnout.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se nad cínem R, chráněný před vzduchem.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid cínatý RS1

účinné od 1. 6. 2002V čas potřeby se smíchá 1 objemový díl chloridu cínatého RS s 10 objemovými díly kyseliny chlorovodíkové zředěné RS.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid cínatý RS2

účinné od 1. 6. 2002K 8 g chloridu cínatého R se přidá 100 ml roztoku kyseliny chlorovodíkové R (200 ml/l) a třepe se do rozpuštění, v případě potřeby se zahřívá na vodní lázni při 50 °C. 15 min se probublává proudem dusíku R. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid draselný R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Kalii chloridum.

účinné od 1. 6. 2002Při použití v infračervené spektrofotometru (2.2.24) vyhovuje následující zkoušce:

účinné od 1. 6. 20022 mm silný výlisek (tableta) látky sušený 1 h při 250 °C má prakticky rovnou základní linii v oblasti 4000 cm^-1 až 620 cm^-1. Nad touto linií nejsou žádná maxima s absorbancí vyšší než 0,02, s výjimkou maxim vody při 3440 cm^-1 a 1630 cm^-1.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid draselný 0,1 mol/l RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok obsahuje chlorid draselný R v množství odpovídajícím 7,46 g KCl v 1000,0 ml.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid hlinitý R

účinné od 1. 6. 2002Chlorid hlinitý hexahydrát

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 98,0 % AlCl₃.6H₂O.

účinné od 1. 6. 2002Bílý až slabě nažloutlý krystalický prášek, hygroskopický, snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustný v etheru.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid hlinitý RS

účinné od 1. 6. 200265,0 g chloridu hlinitého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml. Po přidání 0,5 g aktivního uhlí R se 10 min míchá, potom se filtruje a pH filtrátu se za stálého míchání upraví roztokem hydroxidu sodného R (10 g/l) (asi 60 ml) na hodnotu 1,5.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid hlinitý RS1

účinné od 1. 6. 20022,0 g chloridu hlinitého R se rozpustí ve 100 ml roztoku kyseliny octové ledové R 5% (V/V) v methanolu R.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid hořečnatý R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Magnesii chloridum hexahydricum.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid chromitý hexahydrát R

účinné od 1. 6. 2002Tmavě zelený krystalický hygroskopický prášek.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před vlhkostí a oxidačními činidly.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid kobaltnatý R

účinné od 1. 6. 2002Červený krystalický prášek nebo tmavě červené krystaly. Je velmi snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid lanthanitý RS

účinné od 1. 6. 2002K 58,65 g oxidu lanthanitého R se pomalu přidá 100 ml kyseliny chlorovodíkové R. Zahřeje se k varu. Nechá se ochladit a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid lithný R

účinné od 1. 6. 2002Krystalický prášek, zrna nebo krychlové rozplývavé krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v acetonu a v lihu 96%. Vodný roztok je neutrální nebo slabě alkalický.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid měďnatý R

účinné od 1. 6. 2002Zelenomodrý prášek nebo krystaly, rozpadající se ve vlhkém vzduchu, zvětrávající v suchém vzduchu. Je snadno rozpustný ve vodě, v lihu 96% a v methanolu, mírně rozpustný v acetonu, těžce rozpustný v etheru.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid nikelnatý R

účinné od 1. 6. 2002Bezvodý chlorid nikelnatý

účinné od 1. 6. 2002Žlutý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%. Sublimuje za nepřítomnosti vzduchu a ochotně absorbuje amoniak. Vodný roztok je kyselý.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid palladnatý R

účinné od 1. 6. 2002Červené krystaly.

účinné od 1. 6. 2002TT: 678 °C až 680 °C.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid palladnatý RS

účinné od 1. 6. 20021 g chloridu palladnatého R se rozpustí v 10 ml teplé kyseliny chlorovodíkové R a zředí se směsí stejných objemových dílů kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a vody R na 250 ml. Tento roztok se v čas potřeby zředí dvěma objemovými díly vody R.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid rtuťnatý R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Hydrargyri dichloridum.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid rtuťnatý RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok 54,0 g/l.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid sodný R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Natrii chloridum.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid sodný RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok 200 g/l.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid sodný nasycený RS

účinné od 1. 6. 20021 díl chloridu sodného R se smíchá se 2 díly vody R, občas se protřepe a nechá se stát. Před použitím se roztok dekantuje od nerozpuštěné látky a v případě potřeby se zfiltruje.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid titanitý R

účinné od 1. 6. 2002Červenofialové rozpadající se krystaly, dobře rozpustné ve vodě a v lihu 96%, prakticky nerozpustné v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 440 °C.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid titanitý RS

účinné od 1. 6. 2002150 g/l v roztoku kyseliny chlorovodíkové R (100 g/l HCl).

účinné od 1. 6. 2002Chlorid uhličitý R

účinné od 1. 6. 2002Tetrachlormethan

účinné od 1. 6. 2002Čirá bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.

účinné od 1. 6. 2002TV: 76 °C až 77 °C.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid vápenatý R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Calcii chloridum dihydricum.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid vápenatý bezvodý R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 98,0 % CaCl₂, počítáno na vysušenou látku.

účinné od 1. 6. 2002Bílá rozpadávající se zrna, velmi snadno rozpustná ve vodě, snadno rozpustná v lihu 96% a methanolu.

účinné od 1. 6. 2002Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 5,0 %, suší se v sušárně při 200 °C.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před vlhkostí.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid vápenatý R1

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejvýše 0,05 μg Fe/g.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid vápenatý RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok chloridu vápenatého R 73,5 g/l.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid vápenatý 0,01 mol/l RS

účinné od 1. 6. 20020,147 g chloridu vápenatého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid vápenatý 0,02 mol/l RS

účinné od 1. 6. 20022,94 g chloridu vápenatého R se rozpustí v 900 ml vody R, pH roztoku se upraví na hodnotu 6,0 až 6,2 a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se při 2 °C až 8 °C.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid zinečnatý R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Zinci chloridum.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid zinečnatý v kyselině mravenčí RS

účinné od 1. 6. 200220 g chloridu zinečnatého R se rozpustí v 80 g roztoku kyseliny mravenčí bezvodé R (850 g/l).

účinné od 1. 6. 2002Chlorid zinečnatý s jodem RS

účinné od 1. 6. 200220 g chloridu zinečnatého R a 6,5 g jodidu draselného R se rozpustí v 10,5 ml vody R, přidá se 0,5 g jodu R a míchá se 15 min. V případě potřeby se filtruje.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid železitý R

účinné od 1. 6. 2002Žlutooranžová nebo nahnědlá krystalická rozplývající se hmota, velmi snadno rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru. Na světle jsou chlorid železitý a jeho roztoky částečně redukovány.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid železitý RS1

účinné od 1. 6. 2002Roztok 105 g/l.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid železitý RS2

účinné od 1. 6. 2002Roztok 13 g/l.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid železitý RS3

účinné od 1. 6. 20022,0 g chloridu železitého R se rozpustí v ethanolu R a zředí se stejným rozpouštědlem na 100,0 ml.

účinné od 1. 6. 2002Chlorid-oxid zirkoničitý R

účinné od 1. 6. 2002CAS 15461-27-5

účinné od 1. 6. 2002Je to zásaditá sůl odpovídající přibližně vzorci ZrCl₂O.8H₂O.

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 96,0 % ZrCl₂O.8H₂O.

účinné od 1. 6. 2002Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek nebo bílé krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. 0,600 g se rozpustí ve směsi 5 ml kyseliny dusičné R a 50 ml vody R, přidá se 50,0 ml dusičnanu stříbrného 0,1 mol/l VS a 3 ml dibutylftalatu R a zamíchá se. Titruje se thiokyanatanem amonným 0,1 mol/l VS za použití 2 ml síranu amonno-železitého RS2 jako indikátoru do červenožlutého zbarvení.

účinné od 1. 6. 20021 ml dusičnanu stříbrného 0,1 mol/l VS odpovídá 16,11 mg ZrCl₂O.8H₂O.

účinné od 1. 6. 2002Chloristan holmitý RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok oxidu holmitého R (40 g/l) v roztoku kyseliny chloristé R (141 g/l HClO₄).

účinné od 1. 6. 2002Chloristan sodný R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 99,0 % NaClO₄.H₂O.

účinné od 1. 6. 2002Bílé rozpadající se krystaly, velmi snadno rozpustné ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se v dobře uzavřených obalech.

účinné od 1. 6. 2002Chlornan sodný RS

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje 25 g/l až 30 g/l aktivního chloru. Nažloutlá kapalina alkalické reakce.

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. 10,0 ml se zředí vodou R na 100,0 ml. 10,0 ml tohoto roztoku se přenese do kuželové baňky obsahující 50 ml vody R, 1 g jodidu draselného R a 12,5 ml kyseliny octové zředěné RS. Uvolněný jod se titruje thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu RS jako indikátoru.

účinné od 1. 6. 20021 ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS odpovídá 3,546 mg aktivního chloru.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Chlornicergolin R

účinné od 1. 6. 200210α-Methoxy-1,6-dimethylergolin-8β-ylmethyl-(5-chlornikotinat)

účinné od 1. 6. 2002Bílý až téměř bílý prášek, snadno rozpustný v chloroformu a v ethanolu, mírně rozpustný v etheru, prakticky nerozpustný ve vodě a hexanu.

účinné od 1. 6. 2002TT: 130 °C až 132 °C.

účinné od 1. 6. 2002Chlornitroanilin R

účinné od 1. 6. 20022-Chlor-4-nitroanilin

účinné od 1. 6. 2002Žlutý krystalický prášek, snadno rozpustný v methanolu.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 107 °C.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Chloroform R

účinné od 1. 6. 2002Trichlormethan

účinné od 1. 6. 2002Čirá bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 60 °C.

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje 0,4 % až 1,0 % ethanolu.

účinné od 1. 6. 2002Ethanol. K 1,00 g (m) v kuželové baňce se zabroušenou zátkou se přidá 15,0 ml dichromanu draselného v kyselině dusičné RS, nádoba se uzavře, 2 min se silně třepe a 15 min se nechá stát. Přidá se 100 ml vody R a 5 ml roztoku jodidu draselného R (200 g/l). Po 2 min se titruje thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu RS jako indikátoru do vzniku světle zelené barvy (n₁ ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS). Současně se provede slepá zkouška (n₂ ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS). Obsah ethanolu v procentech se vypočítá podle vzorce:

účinné od 1. 6. 2002Chloroform okyselený R

účinné od 1. 6. 2002K 100 ml chloroformu R se přidá 10 ml kyseliny chlorovodíkové R. Protřepe se, nechá se stát, až se oddělí dvě vrstvy. Použije se spodní vrstva.

účinné od 1. 6. 2002Chloroform prostý ethanolu R

účinné od 1. 6. 2002200 ml chloroformu R se třepe čtyřikrát se 100 ml vody R. Suší se 24 h nad 20 g síranu sodného bezvodého R a zfiltruje se. Filtrát se destiluje nad 10 g síranu sodného bezvodého R. Prvních 20 ml destilátu se odstraní. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 6. 2002Chloroform stabilizovaný amylenem R

účinné od 1. 6. 2002Čirá bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.

účinné od 1. 6. 2002Voda. Nejvýše 0,05 %.

účinné od 1. 6. 2002Zbytek po odpaření. Nejvýše 0,001 %.

účinné od 1. 6. 2002Transmitance (2.2.25): nejméně 50 % při 255 nm,

účinné od 1. 6. 2002nejméně 80 % při 260 nm,

účinné od 1. 6. 2002nejméně 98 % při 300 nm,

účinné od 1. 6. 2002měří se proti vodě R jako kontrolní kapalině.

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Nejméně 99,8 % CHCl₃; stanoví se plynovou chromatografií.

účinné od 1. 6. 20023-Chlorpropan-1,2-diol R

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 213 °C.

účinné od 1. 6. 2002Chlorpyrifos R

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 200 °C.

účinné od 1. 6. 2002TT: 42 °C až 44 °C.

účinné od 1. 6. 2002Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).

účinné od 1. 6. 2002Chlorpyrifos-methyl R

účinné od 1. 6. 2002TT: 45 °C až 47 °C.

účinné od 1. 6. 2002Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).

účinné od 1. 6. 2002Chlorthiazid R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Chlorothiazidum.

účinné od 1. 6. 2002Chlortrimethylsilan R

účinné od 1. 6. 2002Čirá bezbarvá, na vzduchu dýmající kapalina.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 57 °C.

účinné od 1. 6. 2002Cholesterol R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Cholesterolum.

účinné od 1. 6. 2002Choliniumchlorid R

účinné od 1. 6. 2002(2-Hydroxyethyl)trimethylamoniumchlorid

účinné od 1. 6. 2002Rozpadající se krystaly, velmi snadno rozpustné ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Suxamethonii chloridum, nanáší se 5 μl roztoku (0,2 g/l) v methanolu R. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Choliniumjodid R

účinné od 1. 6. 2002(2-Hydroxyethyl)trimethylamoniumiodid

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 273 °C.

účinné od 1. 6. 2002Jakost p.a.

účinné od 1. 6. 2002Chroman draselný R

účinné od 1. 6. 2002Žluté krystaly, snadno rozpustné ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002Chroman draselný RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok 50 g/l.

účinné od 1. 6. 2002Chromazurol S R

účinné od 1. 6. 2002Colour Index 43825, Schultz 841

účinné od 1. 6. 2002Trisodná sůl kyseliny 5-[(3-karboxy-5-methyl-4-oxo-2,5-cyklohexadien-1-yliden)-(2,6-dichlor-3-sulfofenyl)methyl]-2-hydroxy-3-methylbenzoové

účinné od 1. 6. 2002Hnědočerný prášek, dobře rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Chromoforový substrát R1

účinné od 1. 6. 2002N-α-Benzoylkarbonyl-D-arginyl-L-glycyl-L-arginin-4-nitroanilid dihydrochlorid se rozpustí ve vodě R na roztok o koncentraci 0,003 mol/l. Před použitím se zředí tlumivým roztokem trometamolovým s edetanem disodným o pH 8,4 na koncentraci 0,0005 mol/l.

účinné od 1. 6. 2002Chromoforový substrát R2

účinné od 1. 6. 2002D-Fenylalanyl-L-piperazin-L-arginin-4-nitroanilid dihydrochlorid se rozpustí ve vodě na roztok o koncentraci 0,003 mol/l. Před použitím se zředí tlumivým roztokem trometamolovým s edetanem disodným o pH 8,4 na koncentraci 0,0005 mol/l.

účinné od 1. 6. 2002Chromotropin 2 B R

účinné od 1. 6. 2002Colour Index 16575, Schultz 67

účinné od 1. 6. 2002Disodná sůl kyseliny 4,5-dihydroxy-3-(4-nitrofenylazo)-2,7-naftalendisulfonové

účinné od 1. 6. 2002Červenohnědý prášek, dobře rozpustný ve vodě za vzniku žlutočerveného roztoku, prakticky nerozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Chromotropin 2 B RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok v kyselině sírové R (0,05 g/l).

účinné od 1. 6. 2002Imidazol R

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 90 °C.

účinné od 1. 6. 2002Iminodibenzyl R

účinné od 1. 6. 200210,11-Dihydrodibenz[b,f]azepin

účinné od 1. 6. 2002Slabě žlutý krystalický prášek, snadno rozpustný v acetonu, prakticky nerozpustný ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 106 °C.

účinné od 1. 6. 2002Indigokarmín R

účinné od 1. 6. 2002Colour Index 73015, Schultz 1309

účinné od 1. 6. 2002Disodná sůl kyseliny 3,3'-dioxo-2,2'-bisindolinyliden-5,5'-disulfonové; disodná sůl kyseliny 5,5'-indigodisulfonové

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje obvykle chlorid sodný.

účinné od 1. 6. 2002Modrý nebo fialově modrý prášek nebo modrá zrna s měděným leskem. Je mírně rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%. Z vodných roztoků se indigokarmín vylučuje přídavkem chloridu sodného.

účinné od 1. 6. 2002Indigokarmín RS

účinné od 1. 6. 2002Ke směsi 10 ml kyseliny chlorovodíkové R a 990 ml roztoku kyseliny sírové prosté dusičnanů R (200 g/l) se přidá 0,2 g indigokarmínu R.

účinné od 1. 6. 2002Roztok vyhovuje následující zkoušce. K 10 ml roztoku se přidá roztok 1,0 mg dusičnanu draselného R v 10 ml vody R a rychle se přidá 20 ml kyseliny sírové prosté dusičnanů R a zahřeje se k varu. Modré zbarvení v průběhu 1 min zmizí.

účinné od 1. 6. 2002Indigokarmín RS1

účinné od 1. 6. 20024 g indigokarmínu R se rozpustí v asi 900 ml vody R přidávané po částech, přidají se 2 ml kyseliny sírové R a zředí se vodou R na 1000 ml.

účinné od 1. 6. 2002Standardizace. Do 100ml kuželové baňky se širokým hrdlem se převede 10,0 ml základního roztoku dusičnanů (100 μg NO₃/ml), 10 ml vody R, 0,05 ml indigokarmínu RS1 a potom se opatrně najednou přidá 30 ml kyseliny sírové R. Roztok se ihned titruje indigokarmínem RS1 do vzniku stálého modrého zbarvení.

účinné od 1. 6. 2002Spotřebovaný počet mililitrů (n) odpovídá 1 mg NO₃.

účinné od 1. 6. 2002Indikátor směsný BMF RS

účinné od 1. 6. 20020,1 g modři bromthymolové R, 20 mg červeně methylové R a 0,2 g fenolftaleinu R se rozpustí v lihu 96% R, zředí se jím na 100 ml a zfiltruje se.

účinné od 1. 6. 2002Indometacin R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Indometacinum.

účinné od 1. 6. 2002Isatin R

účinné od 1. 6. 2002Indolin-2,3-dion

účinné od 1. 6. 2002Malé žlutočervené krystaly, těžce rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v horké vodě, v lihu 96% a v etheru, dobře rozpustné v roztocích alkalických hydroxidů za vzniku fialového zbarvení, které se stáním mění na žluté.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 200 °C, s částečnou sublimací.

účinné od 1. 6. 2002Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,2 %.

účinné od 1. 6. 2002Isoamylalkohol R

účinné od 1. 6. 20023-Methyl-1-butanol

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 130 °C.

účinné od 1. 6. 2002Isoandrosteron R

účinné od 1. 6. 2002Epiandrosteron, 3β-hydroxy-5α-androstan-17-on

účinné od 1. 6. 2002Bílý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v organických rozpouštědlech.

účinné od 1. 6. 2002TT: 172 °C až 174 °C.

účinné od 1. 6. 2002∆A (2.2.41): 14,24.10³; měří se roztok (1,25 g/l) při 304 nm.

účinné od 1. 6. 2002Isobutanol R

účinné od 1. 6. 20022-Methyl-1-propanol

účinné od 1. 6. 2002Čirá bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 107 °C.

účinné od 1. 6. 2002Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 96 % předestiluje při 107 °C až 109 °C.

účinné od 1. 6. 2002Isobutylmethylketon R

účinné od 1. 6. 20024-Methyl-2-pentanon

účinné od 1. 6. 2002Čirá bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s většinou organických rozpouštědel.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 115 °C. Destilační rozmezí (2.2.11). Destiluje se 100 ml. Rozmezí teploty destilace od 1 ml do 95 ml destilátu nepřesahuje 4,0 °C.

účinné od 1. 6. 2002Zbytek po odpaření. Nejvýše 0,01 %; stanoví se odpařováním na vodní lázni a sušením při 100 °C až 105 °C.

účinné od 1. 6. 2002Isobutylmethylketon R1

účinné od 1. 6. 200250 ml čerstvě předestilovaného isobutylmethylketonu R se 1 min třepe s 0,5 ml kyseliny chlorovodíkové RS. Fáze se nechají oddělit a spodní fáze se odstraní. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 6. 2002Isodrin

účinné od 1. 6. 20021,2,3,4,10,10-Hexachlor-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-endo,endo-1,4:5,8-dimethanonaftalen

účinné od 1. 6. 2002Je prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v běžných organických rozpouštědlech, jako je aceton.

účinné od 1. 6. 2002Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok.

účinné od 1. 6. 2002Isokvercitrin R

účinné od 1. 6. 2002Kvercetin-3-glukosid

účinné od 1. 6. 2002Žluté jehličko vité krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, dobře rozpustné v methanolu a ethanolu.

účinné od 1. 6. 2002TT: 225 °C až 227 °C.

účinné od 1. 6. 2002Absorbance. Roztok (40 mg/l) v methanolu R vykazuje maxima při 257 nm a 369 nm.

účinné od 1. 6. 2002Isomenthol R

účinné od 1. 6. 2002(+)-Isomenthol: (1S,2R,5R)-2-isopropyl-5-methylcyklohexanol

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvé krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96% a etheru.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 80 °C.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 218 °C.

účinné od 1. 6. 2002(±)-Isomenthol: směs stejných dílů (1S,2R,5R)- a (1R,2S,5S)-2-isopropyl-5-methylcyklohexanolu

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 53 °C.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 218 °C.

účinné od 1. 6. 2002Isomenthon R

účinné od 1. 6. 2002(1R)-cis-p-Menthan-3-on; (1R)-cis-2-isopropyl-5-methylcyklohexanon

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje proměnlivá množství menthonu.

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Zkouší se plynovou chromatografii (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.

účinné od 1. 6. 2002Plocha hlavního píku je nejméně 80,0 % celkové plochy píků.

účinné od 1. 6. 2002Isopropylamin R

účinné od 1. 6. 20022-Propanamin

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá velmi těkavá hořlavá kapalina.

účinné od 1. 6. 2002TV: 32 °C až 34 °C.

účinné od 1. 6. 20024-Isopropylfenol R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 98 % C₉H₁₂O.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 212 °C.

účinné od 1. 6. 2002TT: 59 °C až 61 °C.

účinné od 1. 6. 2002Isopropylmyristat R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Isopropylis myristas.

účinné od 1. 6. 2002Jod R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Iodum.

účinné od 1. 6. 2002Jod RS

účinné od 1. 6. 20022 g jodu R a 4 g jodidu draselného R se rozpustí v 10,0 ml vody R. Po úplném rozpuštění se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 6. 2002Jod RS1

účinné od 1. 6. 2002K 10,0 ml jodu 0,05 mol/l RS se přidá 0,6 g jodidu draselného R a zředí se vodou R na 100,0 ml. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 6. 2002Jod RS2

účinné od 1. 6. 2002K 10,0 ml jodu 0,05 mol/l RS se přidá 0,6 g jodidu draselného R a zředí se vodou R na 1000,0 ml. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 6. 2002Jod RS3

účinné od 1. 6. 20022,0 ml jodu RS1 se zředí vodou R na 100,0 ml. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 6. 2002Jod RS4

účinné od 1. 6. 200214 g jodu R se rozpustí ve 100 ml roztoku jodidu draselného R (400 g/l), přidá se 1 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a zředí se vodou R na 1000 ml.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Jod v chloroformu RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok (5 g/l) v chloroformu R.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Jod v lihu RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok (10,0 g/l) v lihu 96% R.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Jodethan R

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá až slabě nažloutlá kapalina, tmavnoucí působením vzduchu a světla, mísitelná s lihem 96% a většinou organických rozpouštědel.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 72 °C.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Jodičnan draselný R

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002Jodid draselný R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Kalii iodidum.

účinné od 1. 6. 2002Jodid draselný RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok 166 g/l.

účinné od 1. 6. 2002Jodid draselný 0,001 mol/l RS

účinné od 1. 6. 200210,0 ml roztoku jodidu draselného R (166 g/l) se zředí vodou R na 100,0 ml. 5,0 ml tohoto roztoku se zředí vodou R na 500,0 ml.

účinné od 1. 6. 2002Jodid draselný nasycený RS

účinné od 1. 6. 2002Nasycený roztok jodidu draselného R ve vodě prosté oxidu uhličitého R. Obsahuje nerozpuštěné krystaly.

účinné od 1. 6. 2002Zkouška způsobilosti. 0,5 ml se přidá ke 30 ml směsi objemových dílů chloroformu R a kyseliny octové R (2 + 3) a dále se přidá 0,1 ml škrobu RS. K odstranění případného vzniklého modrého zbarvení se spotřebuje nejvýše 0,05 ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Jodid rtuťnatodraselný RS

účinné od 1. 6. 2002Viz odstavec Tetrajodortuťnatan draselný RS.

účinné od 1. 6. 2002Jodid rtuťnatodraselný zásaditý RS

účinné od 1. 6. 2002Viz odstavec Tetrajodortuťnatan draselný zásaditý RS.

účinné od 1. 6. 2002Jodid rtuťnatý R

účinné od 1. 6. 2002Červený těžký krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v lihu 96%, acetonu a etheru, dobře rozpustný v přebytku jodidu draselného RS.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Jodid sodný R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Natrii iodidum.

účinné od 1. 6. 2002Jodid zinečnatý a škrob RS

účinné od 1. 6. 2002K roztoku 2 g chloridu zinečnatého R v 10 ml vody R se přidá 0,4 g škrobu rozpustného R a zahřívá se do rozpuštění škrobu. Po ochlazení na pokojovou teplotu se přidá 1,0 ml bezbarvého roztoku obsahujícího 0,10 g pilin zinku R a 0,2 g jodu R ve vodě R. Vzniklý roztok se zředí vodou R na 100 ml a zfiltruje se. Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Zkouška citlivosti. 0,05 ml dusitanu sodného RS se zředí vodou R na 50 ml. K 5 ml tohoto roztoku se přidá 0,1 ml kyseliny sírové zředěné RS, 0,05 ml roztoku jodidu zinečnatého a škrobu a promíchá se. Roztok se zbarví modře.

účinné od 1. 6. 2002Jodistan draselný R

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly. Je dobře rozpustý ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002Jodistan draselný s chloridem železitým RS

účinné od 1. 6. 20021 g jodistanu draselného R se rozpustí v 5 ml čerstvě připraveného roztoku hydroxidu draselného R (120 g/l). Po přidání 20 ml vody R a 1,5 ml chloridu železitého RS1 se zředí stejným roztokem hydroxidu draselného na 50 ml.

účinné od 1. 6. 2002Jodistan sodný R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 99,0 % NaIO₄.

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek nebo bílé krystaly. Je dobře rozpustný ve vodě a v minerálních kyselinách.

účinné od 1. 6. 2002Jodistan sodný RS

účinné od 1. 6. 20021,07 g jodistanu sodného R se rozpustí ve vodě R, přidá se 5 ml kyseliny sírové zředěné RS a zředí se vodou R na 100,0 ml. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 6. 2002Jodobismutitan draselný RS

účinné od 1. 6. 2002K 0,85 g dusičnan-oxidu bismutitého R se přidá 40 ml vody R, 10 ml kyseliny octové ledové R a 20 ml roztoku jodidu draselného R (400 g/l).

účinné od 1. 6. 2002Jodobismutitan draselný RS1

účinné od 1. 6. 2002100 g kyseliny vinné R se rozpustí ve 400 ml vody R, přidá se 8,5 g dusičnan-oxidu bismutitého R a 1 h se třepe. Přidá se 200 ml roztoku jodidu draselného R (400 g/l) a dobře se protřepe. Nechá se stát 24 h a přefiltruje se.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Jodobismutitan draselný RS2

účinné od 1. 6. 2002Základní roztok. 1,7 g dusičnan-oxidu bismutitého R a 20 g kyseliny vinné R se suspenduje ve 40 ml vody R. K suspenzi se přidá 40 ml roztoku jodidu draselného R (400 g/l), 1 h se míchá a zfiltruje se. Roztok se může uchovávat několik dní chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Detekční roztok. V čas potřeby se smíchá 5 ml základního roztoku s 15 ml vody R.

účinné od 1. 6. 2002Jodobismutitan draselný RS3

účinné od 1. 6. 20020,17 g dusičnan-oxidu bismutitého R se rozpustí ve směsi 2 ml kyseliny octové ledové R a 18 ml vody R. Přidají se 4 g jodidu draselného R, 1 g jodu R a zředí se kyselinou sírovou zředěnou RS na 100 ml.

účinné od 1. 6. 2002Jodobismutitan draselný zředěný RS

účinné od 1. 6. 2002100 g kyseliny vinné R se rozpustí v 500 ml vody R a přidá se 50 ml jodobismutitanu draselného RS1.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Jodobismutitan draselný zředěný RS1

účinné od 1. 6. 2002K 0,85 g dusičnan-oxidu bismutitého R se přidá 40 ml vody R, 10 ml kyseliny octové ledové R a 50 ml roztoku jodidu draselného R (500 g/l) a třepe se do rozpuštění. V čas potřeby se k 1 ml tohoto roztoku přidají 2 ml kyseliny octové ledové R a 10 ml vody R.

účinné od 1. 6. 20025-Jodouracil R

účinné od 1. 6. 20025-Jod-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 276 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 6. 2002Chromatografie. Zkouší se postupem uvedeným v článku Idoxuridinum, nanáší se 5 μl roztoku (0,25 g/l). Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 6. 2002Kadmium R

účinné od 1. 6. 2002Stříbrobílý lesklý kov, prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v kyselině dusičné a horké kyselině chlorovodíkové.

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Camphora racemica.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Stanoví se plynovou chromatografii (2.2.28), jak je předepsáno v článku Lavandulae etheroleum.

účinné od 1. 6. 2002Zkoušený roztok. Roztok (10 g/l) v hexanu R.

účinné od 1. 6. 2002Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % celkové plochy všech píků na získaném chromatogramu. Nepřihlíží se k píku hexanu.

účinné od 1. 6. 2002Kalium tetraoxalat R

účinné od 1. 6. 2002Trihydrogenbisšťavelan draselný dihydrát

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek, mírně rozpustný ve vodě, dobře rozpustný ve vroucí vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Kaolin lehký R

účinné od 1. 6. 2002CAS 1332-58-7

účinné od 1. 6. 2002Čištěný přírodní hydratovaný křemičitan hlinitý. Obsahuje vhodnou disperzní látku.

účinné od 1. 6. 2002Světlý bílý prášek bez částic písku, mazlavý na dotek, prakticky nerozpustný ve vodě a v minerálních kyselinách.

účinné od 1. 6. 2002Hrubé částice. 5,0 g se umístí do skleněného válce se zabroušenou zátkou asi 160 mm dlouhého a asi 35 mm v průměru a přidá se 60 ml roztoku difosforečnanu sodného R (10 g/l). Důkladně se protřepe a nechá se 5 min stát. Pipetou se odstraní 50 ml kapaliny z bodu asi 5 cm pod povrchem. Ke zbývající kapalině se přidá 50 ml vody R, třepe se, nechá se ustát a odstraní se 50 ml kapaliny stejným způsobem. Postup se opakuje, dokud není odstraněno celkem 400 ml.

účinné od 1. 6. 2002Zbývající suspenze se přenese do odpařovací misky, odpaří se do sucha na vodní lázni a zbytek se vysuší do konstantní hmotnosti při 100 °C až 105 °C. Zbytek váží nejvýše 25 mg (0,5 %).

účinné od 1. 6. 2002Jemné částice. 5,0 g se rozptýlí ve 250 ml vody R silným třepáním 2 min. Směs se ihned vyleje do skleněného válce o průměru 50 mm a pomocí pipety se 20 ml kvantitativně převede do skleněné misky, odpaří se do sucha na vodní lázni a suší do konstantní hmotnosti při 100 °C až 105 °C. Zbytek suspenze se nechá stát 4 h při 20 °C a pipetou se 5 cm pod povrchem odebere dalších 20 ml bez rozčeření sedimentu, převede se do skleněné misky, odpaří se do sucha a suší do konstantní hmotnosti při 100 °C až 105 °C. Hmotnost druhého zbytku není menší než 70 % hmotnosti prvního zbytku.

účinné od 1. 6. 2002ε-Kaprolaktam R

účinné od 1. 6. 20026-Hexanlaktam

účinné od 1. 6. 2002Hygroskopické šupinky, snadno rozpustné ve vodě, v methanolu a v ethanolu.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 70 °C.

účinné od 1. 6. 2002Karbazol R

účinné od 1. 6. 2002Dibenzopyrrol

účinné od 1. 6. 2002Krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, snadno rozpustné v acetonu, těžce rozpustné v ethanolu.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 245 °C.

účinné od 1. 6. 2002Karbethopendeciniumbromid R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Carbethopendecinii bromidum.

účinné od 1. 6. 2002Karbofenothion R

účinné od 1. 6. 2002O,O-Diethyl-S-{[(4-chlorfenyl)thio]methyl}dithiofosfat

účinné od 1. 6. 2002Nažloutlá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s organickými rozpouštědly.

účinné od 1. 6. 2002V článku Adeps lanae se může použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v trimethylpentanu).

účinné od 1. 6. 2002Karbomer R

účinné od 1. 6. 2002CAS 9007-20-9

účinné od 1. 6. 2002Síťovaný polymer kyseliny akrylové. Obsahuje vysoký podíl (56 % až 68 %) karboxylových skupin, počítáno na látku sušenou 1 h při 80 °C. Střední relativní molekulová hmotnost je asi 3.10⁶.

účinné od 1. 6. 2002Hodnota pH (2.2.3). Asi 3; měří se suspenze (10 g/l).

účinné od 1. 6. 2002Kar-3-en R

účinné od 1. 6. 20023,7,7-Trimethylbicyklo[4,1,0]hept-3-en;4,7,7-trimethyl-3-norkaren

účinné od 1. 6. 2002Kapalina dráždivého pachu. Je těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v organických rozpouštědlech.

účinné od 1. 6. 2002TV: 170 °C až 172 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Macidis etheroleum.

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 95,0 %, počítáno metodou normalizace.

účinné od 1. 6. 2002Karvakrol R

účinné od 1. 6. 20025-Isopropyl-2-methylfenol

účinné od 1. 6. 2002Hnědavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, velmi snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 237 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Stanoví se plynovou chromatografii (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum.

účinné od 1. 6. 2002Zkoušená látka. 0,1 g se rozpustí v asi 10 ml acetonu R.

účinné od 1. 6. 2002Na získaném chromatogramu je plocha hlavního píku nejméně 95,0 % celkové plochy všech píků, nepřihlíží se k píku acetonu.

účinné od 1. 6. 2002Karvon R

účinné od 1. 6. 2002(S)-p-Mentha-6,8-dien-2-on; (+)-2-methyl-5-(l-methylethylenyl)-2-cyklohexenon

účinné od 1. 6. 2002Kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 230 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Stanoví se plynovou chromatografii (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku. Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % celkové plochy píků.

účinné od 1. 6. 2002β-Karyofylen R

účinné od 1. 6. 2002(E)-(1R,9S)-4,11,11 -Trimethyl-8-methylenbicyklo[7,2,0]undec-4-en

účinné od 1. 6. 2002Olej ovitá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.

účinné od 1. 6. 2002TV₁₄: 129 °C až 130 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Stanoví se plynovou chromatografii (2.2.28) postupem uvedeným v článku Caryophylli etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku. Plocha hlavního píku je nejméně 98,5 % celkové plochy píků.

účinné od 1. 6. 2002Kasein R

účinné od 1. 6. 2002CAS 9000-71-9

účinné od 1. 6. 2002Směs příbuzných fosfoproteinů z mléka.

účinné od 1. 6. 2002Bílý amorfní prášek nebo bílá zrna. Je velmi těžce rozpustný ve vodě a v nepolárních organických rozpouštědlech.

účinné od 1. 6. 2002Rozpouští se v kyselině chlorovodíkové koncentrované na roztok slabě fialového zbarvení. Tvoří soli s kyselinami a zásadami. Izoelektrický bod je při asi pH 4,7. Alkalické roztoky jsou levotočivé.

účinné od 1. 6. 2002Katechin R

účinné od 1. 6. 2002(2R,3S)-2-(3,4-Dihydroxyfenyl)-3,5,7-chromantriol

účinné od 1. 6. 2002Synonyma. D-Katechin; (+)-katechin hydrát; (+)-3-cianidanol, katechol, kyanidol

účinné od 1. 6. 2002Katex R

účinné od 1. 6. 2002Měnič iontů v protonové formě. Obsahuje sulfonové skupiny vázané na síťovaném polymeru, jehož základ tvoří polystyren s 8 % divinylbenzenu. Dodává se ve formě kuliček, jejichž průměr je uveden za názvem zkoumadla u příslušných zkoušek.

účinné od 1. 6. 2002Katex R1

účinné od 1. 6. 2002Měnič iontů v protonové formě. Obsahuje sulfonové skupiny vázané na síťovaném polymeru, jehož základ tvoří polystyren s 4 % divinylbenzenu. Dodává se ve formě kuliček, jejichž průměr je uveden za názvem zkoumadla u příslušných zkoušek.

účinné od 1. 6. 2002Katex silně kyselý R

účinné od 1. 6. 2002Měnič iontů v protonové formě. Obsahuje sulfonové skupiny vázané na síťovaném polymeru, jehož základ tvoří polystyren s 8 % divinylbenzenu. Dodává se ve formě kuliček o průměru 0,3 mm až 1,2 mm, pokud není uvedeno jinak.

účinné od 1. 6. 2002Kapacita. 4,5 mmol/g až 5 mmol/g při obsahu vody 50 % až 60 %.

účinné od 1. 6. 2002Příprava sloupce. Pokud není uvedeno jinak, použije se skleněná trubice o délce 400 mm a o vnitřním průměru 20 mm se zatavenou destičkou ze slinutého skla. Plní se do výšky 200 mm měničem iontů smíchaným s vodou R. Při plnění se odstraňují vzduchové bubliny. Hladina kapaliny nesmí klesnout pod hladinu měniče iontů.

účinné od 1. 6. 2002Jestliže se měnič iontů nachází v protonové formě, promývá se tak dlouho vodou R, až se na neutralizaci 50 ml eluátu za použití 0,1 ml oranže methylové RS spotřebuje nejvýše 0,05 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l VS. Jestliže se měnič iontů nachází ve formě Na⁺ nebo je požadována regenerace, promývá se pomalu 100 ml směsí stejných objemových dílů kyseliny chlorovodíkové RS a vody R a potom vodou R, jak je uvedeno výše.

účinné od 1. 6. 2002Katex silně kyselý (vápníková forma) R

účinné od 1. 6. 2002Pryskyřice ve vápníkové formě se sulfonovými kyselými skupinami připojenými k polymerní mřížce obsahující polystyren příčně vázaný s 8 % divinylbenzenu. Velikost částic je označena podle názvu zkoumadla používaného u příslušných zkoušek.

účinné od 1. 6. 2002Katex slabě kyselý R

účinné od 1. 6. 2002Měnič iontů v protonové formě. Obsahuje polymetakrylat s karboxylovými skupinami. Dodává se ve formě kuliček o průměru 75 μm až 160 μm.

účinné od 1. 6. 2002Rozmezí pH pro použití. 5 až 14.

účinné od 1. 6. 2002Nejvyšší pracovní teplota. 120 °C.

účinné od 1. 6. 2002Katolyt pro izoelektrickou fokusaci pH 3 až 5 R

účinné od 1. 6. 2002β-Alanin 0,1 mol/l

účinné od 1. 6. 20028,9 g β-alaninu R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000 ml.

účinné od 1. 6. 2002Klobetasolpropionat R

účinné od 1. 6. 20029-Fluor-11β-hydroxy-21-chlor-16β-methyl-3,20-dioxo-1,4-pregnadien-17-ylpropionat

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek, nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a v acetonu.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 196 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kodein R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Codeinum.

účinné od 1. 6. 2002Kodeiniumfosfat R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Codeini phosphas hemihydricus.

účinné od 1. 6. 2002Kofein R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Coffeinum.

účinné od 1. 6. 2002Kortisonacetat R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Cortisoni acetas.

účinné od 1. 6. 2002Kresol R

účinné od 1. 6. 2002o-Kresol, 2-methylfenol

účinné od 1. 6. 2002Krystaly nebo podchlazená kapalina tmavnoucí na světle a na vzduchu.

účinné od 1. 6. 2002Je mísitelný s ethanolem a s etherem, dobře se rozpouští v asi 50 dílech vody a v roztocích alkalických hydroxidů.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 190 °C.

účinné od 1. 6. 2002Teplota tuhnutí (2.2.18). Nejméně 30,5 °C.

účinné od 1. 6. 2002Zbytek po odpaření. Nejvýše 0,1 %; stanoví se odpařováním na vodní lázni a sušením v sušárně při 100 °C až 105 °C.

účinné od 1. 6. 2002Před použitím se destiluje.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem, vlhkostí a kyslíkem.

účinné od 1. 6. 2002Krevní destičky náhrada R

účinné od 1. 6. 2002K 0,5 g až 1 g fosfolipidů R se přidá 20 ml acetonu R a nechá se 2 h stát za častého protřepávání. Odstřeďuje se 2 min a supernatantní kapalina se odstraní. Zbytek se vysuší za použití vývěvy, přidá se 20 ml chloroformu R a 2 h se protřepává. Zfiltruje se pomocí vakua a získaný zbytek se suspenduje v 5 ml až 10 ml roztoku chloridu sodného R (9 g/l).

účinné od 1. 6. 2002Pro použití ve stanovení účinnosti faktoru IX se připraví ředění v roztoku chloridu sodného R (9 g/l) tak, aby rozdíl v době srážení mezi postupnými ředěními porovnávací látky byl asi 10 s.

účinné od 1. 6. 2002Zředěné suspenze se uchovávají při teplotě -30 °C a použijí se v průběhu 6 týdnů.

účinné od 1. 6. 2002Křemelina R

účinné od 1. 6. 2002CAS 91053-39-3

účinné od 1. 6. 2002Bílý nebo téměř bílý jemně zrnitý prášek, tvořený křemíkovými schránkami fosilních mořských rozsivek nebo jejich úlomků, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru. Látka může být identifikována mikroskopicky při pětisetnásobném zvětšení.

účinné od 1. 6. 2002Křemelina G R

účinné od 1. 6. 2002Je to křemelina propraná kyselinou chlorovodíkovou a vyžíhaná; obsahuje 15 % síranu vápenatého hemihydrátu.

účinné od 1. 6. 2002Jemný šedobílý prášek; šedá barva se stane zřetelnější při navhčení vodou. Průměrná velikost částic je 10 μm až 40 μm.

účinné od 1. 6. 2002Obsah síranu vápenatého. Stanoví se postupem uvedeným v odstavci silikagel G R.

účinné od 1. 6. 2002Hodnota pH (2.2.3). 7 až 8; měří se suspenze připravená třepáním 1 g s 10 ml vody prosté oxidu uhličitého R po dobu 5 min.

účinné od 1. 6. 2002Dělicí schopnost. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27). Připraví se vrstva křemeliny G za použití roztoku octanu sodného R (2,7 g/l). Nanese se 5 μl roztoku laktosy, sacharosy, glukosy a fruktosy v pyridinu R obsahující 0,1 g/l jednotlivých složek. Vyvíjí se směsí objemových dílů vody R, 2-propanolu R a ethylacetatu R (12 + 23 + 65) po dráze 14 cm. Vyvíjí se asi 40 min. Po vysušení se vrstva postříká anisaldehydem RS (asi 10 ml) a zahřívá se 5 min až 10 min při 100 °C až 105 °C. Na chromatogramu jsou přítomny čtyři zřetelně oddělené nerozplývavé skvrny.

účinné od 1. 6. 2002Křemelina pro chromatografii R

účinné od 1. 6. 2002Bílý nebo nažloutlý lehký prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, ve zředěných kyselinách a v organických rozpouštědlech.

účinné od 1. 6. 2002Rychlost filtrace. Použije se chromatografická kolona dlouhá 0,25 m o vnitřním průměru 10 mm s filtrem ze slinutého skla (100) a dvěma značkami v 0,10 m a 0,20 m nad filtrem. Do kolony se umístí dostatečné množství zkoušené látky tak, aby dosahovalo k první značce, a kolona se doplní vodou R k druhé značce. Když první kapky začnou vytékat z kolony, doplní se opět vodou R k druhé značce a měří se čas potřebný k vytečení prvních 5 ml z kolony. Průtoková rychlost není menší než 1 ml/min.

účinné od 1. 6. 2002Vzhled eluátu. Eluát získaný při zkoušce na rychlost filtrace je bezbarvý (2.2.2, Metoda I).

účinné od 1. 6. 2002Kysele nebo zásaditě reagující látky. K 1,00 g se přidá 10 ml vody R, silně se protřepe a nechá se 5 min stát. Suspenze se zfiltruje přes filtr předem promytý horkou vodou R do neutrální reakce. K 2,0 ml filtrátu se přidá 0,05 ml červeně methylové RS; roztok je žlutý. K 2,0 ml filtrátu se přidá 0,05 ml fenolftaleinu RS1; roztok je nejvýše slabě růžový.

účinné od 1. 6. 2002Látky rozpustné ve vodě. 10,0 g se převede do chromatografické kolony 0,25 m dlouhé, o vnitřním průměru 10 mm a promývá se vodou R. Zachytí se prvních 20 ml eluátu, odpaří se k suchu a odparek se suší při 100 °C až 105 °C.

účinné od 1. 6. 2002Hmotnost odparku není větší než 10 mg.

účinné od 1. 6. 2002Železo (2.4.9). K 0,50 g se přidá 10 ml směsi stejných dílů kyseliny chlorovodíkové RS a vody R, silně se protřepe, nechá se 5 min stát a filtruje se. 1,0 ml filtrátu vyhovuje limitní zkoušce na železo (200 μg/g).

účinné od 1. 6. 2002Ztráta žíháním. Nejvýše 0,5 %. Během žíhání v červeném žáru (600 °C) látka nezhnědne ani nezčerná.

účinné od 1. 6. 2002Křemelina pro plynovou chromatografii R

účinné od 1. 6. 2002Bílý nebo téměř bílý jemně zrnitý prášek, tvořený křemíkovými schránkami fosilních mořských rozsivek nebo jejich úlomků, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru. Látka může být identifikována mikroskopicky při pětisetnásobném zvětšení. Látka je čištěna kyselinou chlorovodíkovou R a potom promývána vodou R.

účinné od 1. 6. 2002Velikost částic. Nejvýše 5 % křemeliny zůstane na sítu č. 180. Nejvýše 10 % křemeliny přejde přes síto č. 125.

účinné od 1. 6. 2002Křemelina pro plynovou chromatografii R1

účinné od 1. 6. 2002Bílý nebo téměř bílý prášek jemně zrnitý, tvořený křemíkovými schránkami fosilních mořských rozsivek nebo jejich úlomků, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru. Látka může být identifikována mikroskopicky při pětisetnásobném zvětšení. Látka je čištěna kyselinou chlorovodíkovou R a potom promývána vodou R.

účinné od 1. 6. 2002Velikost částic. Nejvýše 5 % křemeliny zůstane na sítu č. 250. Nejvýše 10 % křemeliny přejde přes síto č. 180.

účinné od 1. 6. 2002Křemelina pro plynovou chromatografii R2

účinné od 1. 6. 2002Bílý nebo téměř bílý jemně zrnitý prášek, tvořený křemíkovými schránkami fosilních mořských rozsivek nebo jejich úlomků se specifickým povrchem 0,5 m²/g, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru. Látka může být identifikována mikroskopicky při 500násobném zvětšení. Přečišťuje se kyselinou chlorovodíkovou R a potom promýváním vodou R.

účinné od 1. 6. 2002Velikost částic. Nejvýše 5 % křemeliny zůstane na sítu č. 180. Nejvýše 10 % křemeliny projde přes síto č. 125.

účinné od 1. 6. 2002Křemelina silanizovaná pro plynovou chromatografii R

účinné od 1. 6. 2002Křemelina pro plynovou chromatografii R silanizovaná dimethyldichlorsilanem nebo jiným vhodným silanizačním činidlem.

účinné od 1. 6. 2002Křemelina silanizovaná pro plynovou chromatografii R1

účinné od 1. 6. 2002Připravená z rozdrcených růžových křemelinových žáruvzdorných cihel silanizací dimethyldichlorsilanem nebo jiným vhodným silanizačním činidlem. Látka je čištěna kyselinou chlorovodíkovou R a promytá vodou R.

účinné od 1. 6. 2002Křemičitan hořečnatý pro reziduální analýzu pesticidů R

účinné od 1. 6. 2002CAS 1343-88-0

účinné od 1. 6. 2002Křemičitan hořečnatý pro chromatografii (60 až 100 mesh).

účinné od 1. 6. 2002Kumafos R

účinné od 1. 6. 2002TT: 91 °C až 92 °C.

účinné od 1. 6. 2002Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v trimethylpentanu).

účinné od 1. 6. 2002Kumarin R

účinné od 1. 6. 20022H-Chromen-2-on

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvý krystalický prášek nebo kosočtverečné nebo obdélníkové krystaly. Je velmi snadno rozpustný ve vroucí vodě, dobře rozpustný v lihu 96%, rozpouští se v roztocích alkalických hydroxidů.

účinné od 1. 6. 2002TT: 68 °C až 70 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Cinnamomi etheroleum. Obsahuje nejméně 98,0 %, počítáno metodou normalizace.

účinné od 1. 6. 2002Kurkumin R

účinné od 1. 6. 20021,7-B is(4-hydroxy-3-methoxyfenyl)-1,6-heptadien-3,5-dion

účinné od 1. 6. 2002Oranžověhnědý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v kyselině octové ledové a prakticky nerozpustný v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 183 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyanguanidin R

účinné od 1. 6. 2002Dikyandiamid; 1-kyanguanidin

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek, mírně rozpustný ve vodě a v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru a v dichlormethanu.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 210 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyanid draselný R

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek, bílá hmota nebo bílá zrna. Je snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Kyanid draselný RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok 100 g/l.

účinné od 1. 6. 2002Kyanid draselný prostý olova RS

účinné od 1. 6. 200210 g kyanidu draselného R se rozpustí v 90 ml vody R, přidají se 2 ml peroxidu vodíku koncentrovaného R zředěného v poměru 1:5. Nechá se stát 24 h, zředí se vodou R na 100 ml a zfiltruje se.

účinné od 1. 6. 2002Tento roztok vyhovuje následující dodatečné zkoušce: K 10 ml se přidá 10 ml vody R a 10 ml sirovodíku RS; nezbarví se ani po přidání 5 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS.

účinné od 1. 6. 2002Kyanokobalamin R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Cyanocobalaminum.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina N-acetylneuraminová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 5-acetamido-3,5-deoxy-α-D-glycero-D-galakto-2-nonulopyranosonová; kyselina O-sialová

účinné od 1. 6. 2002Bílé jehličkovité krystaly, dobře rozpustné ve vodě a methanolu, těžce rozpustné v ethanolu, prakticky nerozpustné v acetonu a etheru.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 186 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina adipová R

účinné od 1. 6. 2002Hranoly, snadno rozpustné v methanolu, dobře rozpustné v acetonu, prakticky nerozpustné v etheru petrolejovém.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 152 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina akrylová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-propenová, kyselina vinylmravenčí.

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 99 % C₃H₄O₂. Je stabilizována 0,02 % 4-methoxyfenolu.

účinné od 1. 6. 2002Korozivní kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%, rychle polymeruje v přítomnosti kyslíku.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 141 °C.

účinné od 1. 6. 2002TT: 12 °C až 15 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina aleuritová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina (9RS,10SR)-9,10,16-trihydroxyhexadekanová

účinné od 1. 6. 2002Bílý prášek, mastný na omak, dobře rozpustný v methanolu.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 101 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina amidosírová R

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek nebo krystaly. Je snadno rozpustná ve vodě, mírně rozpustná v acetonu, v lihu 96%, v methanolu, prakticky nerozpustná v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 205 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 2-aminobenzoová R

účinné od 1. 6. 2002Viz Kyselina anthranilová R.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 4-aminobenzoová R

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru petrolejovém.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 187 °C.

účinné od 1. 6. 2002Chromatografie. Zkouší se za podmínek popsaných v článku Procaini hydrochloridum. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněna před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 4-aminobenzoová RS

účinné od 1. 6. 20021 g kyseliny 4-aminobenzoové R se rozpustí ve směsi 18 ml kyseliny octové bezvodé R, 20 ml vody R a 1 ml kyseliny fosforečné R. V čas potřeby se smíchají 2 objemové díly roztoku se 3 objemovými díly acetonu R.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 4-aminobutanová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina γ-aminomáselná, GABA

účinné od 1. 6. 2002Lístky z methanolu a etheru, jehličky z vody a lihu 96%. Je snadno rozpustná ve vodě, prakticky nerozpustná nebo těžce rozpustná v ostatních rozpouštědlech.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 202 °C (rychlým zahřátím se rozkládá).

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 6-aminohexanová R

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvé krystaly, snadno rozpustné ve vodě, mírně rozpustné v methanolu, prakticky nerozpustné v ethanolu.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 205 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina aminohippurová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina N-(4-aminobenzoyl)aminooctová

účinné od 1. 6. 2002Bílý nebo téměř bílý prášek, mírně rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%, velmi těžce rozpustný v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 200 °C.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina aminohydroxynaftalensulfonová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina 4-amino-3-hydroxy-1-naftalensulfonová

účinné od 1. 6. 2002Bílé nebo šedé jehličky, barvící se působením světla na růžovo, zejména jsou-li vlhké. Prakticky jsou nerozpustné ve vodě, v lihu 96% a v etheru, dobře se rozpouští v roztocích alkalických hydroxidů a horkých roztocích disiřičitanu sodného.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněna před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina aminohydroxynaftalensulfonová RS

účinné od 1. 6. 20025,0 g siřičitanu sodného bezvodého R se smíchá s 94,3 g hydrogensiřičitanu sodného R a 0,7 g kyseliny aminohydroxynaftalensulfonové R. 1,5 g směsi se rozpustí ve vodě R a doplní sejí na 10,0 ml. Roztok se připravuje denně.

účinné od 1. 6. 2002Kyselina aminomethylalizarindioctová R

účinné od 1. 6. 2002Kyselina N-(3,4-dihydroxy-2-antrachinonylmethyl)iminodioctová dihydrát