Nařízení vlády, kterým se stanoví technické požadavky na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky

§ 13 (1) Při posuzování shody aktivního implantabilního zdravotnického prostředku autorizovaná osoba nebo výrobce, popřípadě b) dovozce, jde-li o posouzení shody podle § 11 odst. 1, vztahuje-li se na tyto prostředky mezinárodní smlouva,2) přihlíží k výsledkům hodnotících a ověřovacích činností získaným ve vhodných fázích výrobního procesu. (2) Podle charakteru a druhu aktivního implantabilního zdravotnického prostředku požádá výrobce, popřípadě b a) dovozce, jde-li o posouzení shody podle § 11 odst. 1, vztahuje b) zplnomocněný zástupce, jde-li se na tyto prostředky mezinárodní smlouva o posouzení shody podle § 11 odst. 1,2) příslušnou autorizovanou osobu o účast při posuzování shody, popřípadě o provedení dalších specifických úkolů vymezených v její autorizaci. (3) Za účelem vydání certifikátu a jeho oprávněného držení je autorizovaná osoba oprávněna požadovat v odůvodněných případech z hlediska vybraného postupu posuzování shody od a) výrobce, nebo nezbytné informace nebo údaje. (4) Certifikát autorizované osoby v souladu s přílohami č. 2 a 4 nebo 3 a 5 k tomuto nařízení se vystavuje na dobu nejdéle 5 let; platnost těchto certifikátů lze prodloužit o dalších 5 let, a to na základě žádosti výrobce, popřípadě b) dovozce, jestliže byla shoda posouzena podle § 11 odst. 1, vztahuje-li se na tyto prostředky mezinárodní smlouva,2) podané v době uvedené ve smlouvě mezi ním a autorizovanou osobou.