Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů, 191/2003 Sb., „ODDÍL B, vyhlášené znění

„ODDÍL B

41	A07EC	aminosalicylová kyselina a její deriváty	p.rect.

41.1

A07EC02

mesalazin (enm.)

p.rect.

1.5

69,31

L/GIT

93770

SALOFALK 4GM

enm 7x60ml/4gm

FAK

41.2

A07EC02

mesalazin (čípky do 250 mg včetně)

p.rect.

1.5

118,94

L/GIT

93238	SALOFALK 250	sup 10x250mg	FAK	D
93239	SALOFALK 250	sup 30x250mg	FAK	D

41.3

A07EC02

mesalazin (čípky nad 250 mg)

p.rect.

1.5

102,63

L/GIT

75569	SALOFALK 500	sup 30x500mg	FAK	D
75568	SALOFALK 500	sup 10x500mg	FAK	D

41.4

A07EC

paraaminosali-
cylát sodný

p.rect.

46,20

L/GIT

42	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy	p.o.

42.1

A07FA01

organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy

p.o.

3,61

L/PDD,GIT,GER

09159	HYLAK FORTE	gtt 1x100ml	MCK	D
09158	HYLAK FORTE	gtt 1x30ml	MCK	D

42.2

A07FA01

organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy

p.o.

3,86

L/PDD,GIT,GER

42.3

A07FA02

saccharomyces boulardii sicatus

p.o.

5,50

Přípravek je indikován k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy.Nelze jej předepisovat (a hradit z prostředků veřejného zdravotního pojištění) pro profylaxi a léčbu cestovatelských průjmů.

42.4

A07FA

protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek

p.o.

25,14

Přípravek je indikován k udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů.

42.5	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy	p.o.	1	DF	43,99	L/PDD

42.6	A07BC05	diosmectit (plv. susp.)	p.o.	1	DF	3,86	L/PDD

43	A09AA	enzymové přípravky	p.o.

43.1

A09AA

enzymové přípravky (s pankreatinem, dle lipázy)

p.o.

5000

1,03

04139

PANZYNORM FORTE

drg 30

KRK

SLO

43.2

A09AA

multienzymy (obsahující pankreatin, trypsin, chymotrypsin, bromelain, papain, amylasu, lipasu, rutosid)

p.o.

8,80

Léčbu multienzymovými přípravky ordinuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat.

43.3	A09AA02	multienzymy (dle lipázy, do 10.000 U v 1 tabletě včetně)	p.o.	5000	U	1,47

43.4	A09AA02	multienzymy (dle lipázy, nad 10.000 do 20.000 U včetně v jedné tabletě)	p.o.	5000	U	1,45

21362	PANGROL 400	tbl obd 48	BCE	D
56167	PANGROL 20000	tbl obd 50	BCE	D

43.5	A09AA02	multienzymy (dle lipázy, nad 10.000 do 20.000 U včetně v jedné tabletě) – formy mikropelet	p.o.	5000	U	1,90

43.6	A09AA02	multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)	p.o.	5000	U	1,61

44	A09AC	pepsin a kyselinotvorné látky	p.o.

44.1

A09AC01

pepsin a kyselinotvorné látky

p.o.

2,79

45	A10A	insuliny (rozpustné humánní)	parent.

45.1	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge	parent.	40	U	22,86	L/DIA

45.2	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující, lahv.	parent.	40	U	18,85

40876	INSULIN-HM R	inj 1x10ml/1ku	LEX	CZ
44576	HUMULIN R 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LIL	F

45.3

A10AB01

insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pump

parent.

27,96

L/DIA

81496

VELOSULIN HM (GE)

inj sol1x10ml/100ut

NOO

45.4	A10AB04	insulin-lispro krátce působící, lahv.	parent.	40	U	28,28

45.5	A10AB04	insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40	U	30,49	L/DIA

45.6	A10AB05	insulin-aspart krátce působící, lahv.	parent.	40	U	28,28

45.7	A10AB05	insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40	U	30,49	L/DIA

46	A10A	insuliny (rozpustné monokomponentní)	parent.

46.1

A10AB03

insulin vepřový rychle účinkující - lahv.

parent.

16,48

83725	INSULIN-MONO N	inj 1x10ml/400ut	LEX	CZ
42366	HYPURIN PORCINE NEUTRAL	inj 1x10ml/1000ut	CBF	GB

46.2

A10AB03

insulin vepřový rychle účinkující - cartridge

parent.

22,86

L/DIA

47	A10A	insuliny (suspenzní humánní)	parent.

47.1

A10AC01

insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge

parent.

22,86

L/DIA

47.2

A10AC01

insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.

parent.

18,85

44567	HUMULIN N 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LIL	F
40875	INSULIN-HM NPH	inj 1x10ml/1ku	LEX	CZ

47.3

A10AD01

insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge

parent.

22,86

L/DIA

47.4

A10AD01

insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.

parent.

18,85

40878

INSULIN-HM MIX 30

inj 1x10ml/1ku

LEX

47.5	A10AE01	insulin lidský dlouhodobě účinkující	parent.	40	U	18,85

47.6	A10AD	insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridge	parent.	40	U	30,49	L/DIA

47.7	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40	U	30,49	L/DIA

47.8	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv.	parent.	40	U	22,86	L/DIA

48	A10A	insuliny (suspenzní monokomponentní)	parent.

48.1	A10AC03	insulin vepřový středně dlouze účinkující	parent.	40	U	12,64

48.2	A10AC30	insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkující	parent.	40	U	12,64

83727	INSULIN-MONO ID	inj 1x10ml/400ut	LEX	CZ
83726	INSULIN-MONO D	inj 1x10ml/400ut	LEX	CZ

48.3	A10AE30	insulin kombinace zvířecí dlouhodobé účinkující	parent.	40	U	12,64

48.4	A10AC02	insulin hovězí středně dlouze účinkující - lahv.	parent.	40	U	11,99

42368

HYPURIN BOVINE ISOPHANE

inj 1x10ml/1000ut

CBF

48.5

A10AC02

insulin hovězí středně dlouze účinkující - cartridge

parent.

21,60

L/DIA

42369

HYPURIN BOVINE ISOPHANE

inj 5x1.5ml/150ut

CBF

48.6

A10AE02

insulin hovězí dlouhodobě účinkující - lahv.

parent.

11,99

42370

HYPURIN BOVINE PROT.ZINC.SULF.

inj 1x10ml/1000ut

CBF

49	A10BA	léčiva snižující hladinu cukru ze skupiny derivátů biguanidu a inhibitorů alfa-glukosidáz	p.o.

49.1

A10BA02

metformin hydrochlorid

p.o.

6,67

31957	GLUFORMIN		tbl obd 60x850mg	PLI	CHO
64642	ADIMET		tbl obd 120x850mg	MCK	D

49.2

A10BA03

buformin

p.o.

0.2

3,47

02558	SILUBIN RETARD	tbl obd 60x100mg	GRU	D
45812	SILUBIN RETARD	tbl obd 60x100mg	ANO	E

49.3	A10BF01	akarboza	p.o.	0.3	GM	10,26

49.4	A10BG02	rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě	p.o.	1	DF	38,50	P

49.5	A10BG03	pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	1	DF	34,05	P

49.6	A10BG03	pioglitazon s obsahem 30 mg v jedné tabletě	p.o.	1	DF	44,27	P

Deriváty thiazolidindionů jsou určeny ke kombinační léčbě diabetiků 2.typu s vyjádřenou inzulinovou rezistencí. Indikovány jsou jednak (a)v kombinaci se sulfonylureou, kde nelze použít metformin pro jeho nesnášenlivost, jednak (b) v kombinaci s metforminem, kde monoterapie tímto preparátem nedosáhla požadované kompenzace diabetu, přičemž přetrvává neuspokojivá kompenzace diabetu (glykémie nalačno vyšší než 8.0 mmol/l, postprandiální glykémie vyšší než 10 mmol/l, resp. glykovaný hemoglobin vyšší než 8.5%) a současně je přítomno zvýšené riziko kardiovaskulárního onemocnění (arteriální hypertenze, dyslipidémie a zvýšená albuminurie nad 20 μg/min nebo 2.5 g/mol kreatininu).Denní dávka hrazená z prostředků veřejného zdravotního pojištění je 4mg (1tbl.) rosiglitazonu nebo 15mg (1tbl.) pioglitazonu nebo 30mg (1tbl.) pioglitazonu.

50	A10BB	léčiva snižující hladinu cukru ze skupiny derivátů sulfonylmočoviny	p.o.

50.1	A10BB01	glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	10	MG	2,30

50.2	A10BB01	glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	10	MG	0,86

45107	BETANASE	tbl 100x5mg	CAI	IND
01791	BETANASE	tbl 5x(3x10)x5mg	CAI	IND
91880	MANINIL 5	tbl 120x5mg	BCE	D

50.3

A10BB01

glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

1.37

94523

GLUCOBENE 1,75MG

tbl 120x1.75mg

MCK

50.4

A10BB01

glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)

p.o.

0,86

94525

GLUCOBENE 3,5MG

tbl 120x3.5mg

MCK

50.5	A10BB02	chlorpropamid	p.o.	0.37	GM	0,78

50.6	A10BB03	tolbutamid	p.o.	1.5	GM	2,32

00120

DIRASTAN

tbl 5x10x500mg

SLO

50.7	A10BB04	glibornurid	p.o.	38	MG	4,79

50.8	A10BB05	tolazamid	p.o.	1	GM	2,49

50.9	A10BB07	glipizid	p.o.	10	MG	4,00

87110

ANTIDIAB

tbl 30x5mg

KRK

SLO

50.10

A10BB08

gliquidon

p.o.

5,65

99336

GLURENORM

tbl 30x30mg

SLO

50.11	A10BB09	gliklazid	p.o.	0.16	GM	6,55

50.12	A10BB09	gliklazid, retardované lékové formy	p.o.	2	DF	6,55

50.13	A10BB12	glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2	MG	6,55

50.14	A10BB12	glymepirid nad 2 mg v jedné tabletě	p.o.	2	MG	5,45

50.15	A10BD02	metformin a glibenklamid - kombinace	p.o.	3	DF	5,85

50.16	A10BX02	repaglinid	p.o.	1	DF	5,00	L/DIA

50.17	A10BX03	nateglinid	p.o.	1	DF	5,00	L/DIA

51	A11CA	vitamin A a jeho deriváty	p.o.

51.1

A11CA01

retinol (vitamin A)

p.o.

1,12

00347

VITAMIN A SLOVAKOFARMA

cps 50x30ku

SLO

52	A11CA	vitamin A a jeho deriváty	parent.

52.1

A11CA01

retinol (vitamin A)

parent.

10,40

00396

AXEROPHTHOL BIOTIKA

inj 5x1ml/50ku

BTA

53	A11CC	vitamin D a jeho deriváty (kalcitriol)	p.o.

Léčbu ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce:

1.Osteoporóza
1. a)senilní osteoporóza nebo osteoporotická patologická zlomenina, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem
2. b)glukokortikoidy indukovaná osteoporóza
3. c)u pacientů s vysokou dávkou kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem

2.Léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných)
3.Léčba křivice rezistentní na vitamin D
4.Léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D
5.Léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

53.1

A11CC04

kalcitriol

p.o.

35,10

54	A11CC	vitamin D a jeho deriváty (ostatní)	p.o.

54.1	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně)	p.o.	6	KU	13,10

54.2	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml)	p.o.	6	KU	0,78

00716

INFADIN

gtt 1x10ml 10mg/1ml

SLO

54.3

A11CC01

ergocalciferol (pevné lékové formy)

p.o.

0,54

00353

VITAMIN D SLOVAKOFARMA

cps 1x300ku

SLO

| SK

54.4

A11CC02

dihydrotachys-
terol

p.o.

17,13

94445

TACHYSTIN

gtt 1x20ml/20mg

CHV

54.5	A11CC03	alfakalcidol do 0,50 rg včetně	p.o.	1	RG	18,60	P

54.6	A11CC03	alfakalcidol nad 0,50 rg	p.o.	1	RG	17,55	P

Léčbu alfakalcidolem ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce v indikacích:

1.Osteoporóza
1. a)senilní osteoporóza nebo osteoporotická patologická zlomenina, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem
2. b)glukokortikoidy indukovaná osteoporóza
3. c)u pacientů s vysokou dávkou kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem

2.Léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných)
3.Léčba křivice rezistentní na vitamin D
4.Léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D
5.Léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

54.7

A11CC05

cholekalciferol – tekuté lékové formy

p.o.

0.5

3,84

12023

VIGANTOL OEL

ole 1x10ml 500rg/ml

MEC

54.8

A11CC05

cholekalciferol - pevné lékové formy

p.o.

0.5

1,04

05877

VITAMIN D 800-SLOVAKOFARMA

cps 30x800rg

SLO

55	A11CC	vitamin D a jeho deriváty (kalcitriol)	parent.

Léčbu kalcitriolem ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce v indikacích:

1.Osteoporóza
1. a)senilní osteoporóza nebo osteoporotická patologická zlomenina, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem
2. b)glukokortikoidy indukovaná osteoporóza
3. c)u pacientů s vysokou dávkou kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem

2.Léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných)
3.Léčba křivice rezistentní na vitamin D
4.Léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D
5.Léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

55.1

A11CC04

kalcitriol

parent.

174,20

56	A11CC	vitamin D a jeho deriváty (ostatní)	parent.

56.1

A11CC01

ergokalciferol

parent.

0,72

00405	CALCIFEROL BIOTIKA FORTE	inj 1x1ml/7.5mg	BTA	SK
56677	CALCIFEROL BIOTIKA FORTE	inj 5x1ml/7.5mg	BTA	SK

56.2

A11CC05

cholekalciferol

parent.

0,93

11093

VIGANTOL 50000

inj 5x1ml/1.25mg

MEC

57	A11DA	vitamin B1 a jeho deriváty	parent.

57.1	A11DA	thiamin (vit. B1), prostý	parent.	75	MG	5,50	H

57.2	A11DA01	thiamin (vit. B1)	parent.	50	MG	5,50	H

92502

THIABENE

inj 6x2ml/100mg

MCK

58	A11GA	vitamin C	parent.

58.1

A11GA01

kyselina askorbová (vitamin C)

parent.

0.2

3,32

92730	ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKA	inj 50x5ml/500mg	HBS	SK
92729	ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKA	inj 5x5mlZ500mg	HBS	SK

59	A11HA	vitamin B2, B6 a E	parent.

59.1

A11HA02

pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)

parent.

0.16

16,58

00584

PYRIDOXIN LECIVA

inj 5x1ml/50mg

LEX

59.2	A11HA03	tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)	parent.	0.2	GM	69,90	H

59.3	A11HA03	tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)	parent.	0.2	GM	7,58	H

59.4	A11HA04	riboflavin (vitamin B2)	parent.	20	MG	6,11	H

60	A11JA	kombinace vitamínů	parent.

60.1	A11JA	kombinace vitamínů	parent.	10	ML	93,80	H

60.2	A11DB	kombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)	parent.	10	ML	93,80	H

67074	MILGAMMA N	inj 100x2ml	WGP	D
11486	MILGAMMA N	inj 25x2ml	SLH	D
11488	MILGAMMA N	inj 500x2ml	SLH	D
11485	MILGAMMA N	inj 5x2ml	SLH	D
67075	MILGAMMA N	inj 500x2ml	WGP	D
11487	MILGAMMA N	inj 100x2ml	SLH	D

61	A12A	soli vápníku včetně kombinací vápníku a fluoru	p.o.

61.1	A12AA03	glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.5	GM	0,59

61.2	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tablety	p.o.	0.5	GM	2,34

70536

TBL.CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVM

tbl 1000x0.5gm

MVM

61.3	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tablety	p.o.	0.5	GM	2,34

61.4	A12AA04	uhličitan vápenatý(na obsah vápniku), léková forma prášky	p.o.	0.5	GM	2,34

61.5	A12AA07	chlorid vápenatý (na obsah vápníku), tekuté lékové formy,	p.o.	0.2	GM	0,64

61.6	A12AA12	octan vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.5	GM	10,00

61.7	A12AA20	vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)	p.o.	0.5	GM	2,54

61.8	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 500 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetně	p.o.	1	DF	3,26

61.9	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 500 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce	p.o.	1	DF	4,00

61.10	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 500 mg vápníku v 1 dávce	p.o.	1	DF	6,51

46472

CALTRATE PLUS

tbl obd 30

JDC

USA

61.11	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný)	p.o.	1	DF	5,38	L/INT,GYN,ORT REV,GER

61.12	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat)	p.o.	1	DF	4,01	L/INT,GYN,ORT REV,GER

61.13

A12CX

jiné minerální produkty (na obsah vápníku)

p.o.

0.5

1,14

99808

BIOMIN H

plv 60x3gm(sacky)

BMN

62	A12AA	soli vápníku	parent.

62.1

A12AA03

glukonát vápenatý (na obsah vápníku)

parent.

59,16

00407

CALCIUM BIOTIKA

inj 10x10ml/1gm

HBS

62.2

A12AA07

chlorid vápenatý (na obsah vápníku)

parent.

0.2

2,85

00409

CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA

inj 5x10ml 10%

HBS

63	A12BA	soli draslíku	p.o.

63.1	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku)	p.o.	1	GM	9,78

63.2	A12BA	draslík (na obsah draslíku)	p.o.	1.5	GM	2,44

63.3	A12BA01	chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)	p.o.	3	GM	2,37

91600

KALNORMIN

tbl 30x1gm

IDA

64	A12BA	soli draslíku	parent.

64.1

A12BA

draslík v kombinaci s hořčíkem

parent.

13,20

02132

CARDI LAN

inj 10x10ml

HBS

64.2

A12BA01

chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)

parent.

52,88

02486

KALIUM CHLORATUM LECIVA 7.5%

inj 5x10ml 7.5%

LEX

65	A12CC	soli hořčíku (na obsah hořčíku)	p.o.

65.1	A12CC03	glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

65.2	A12CC04	citronan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

65.3	A12CC05	aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

65.4	A12CC06	mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

65.5	A12CC09	orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

65.6	A12CC30	kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)	p.o.	1	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

66	A12CC	soli hořčíku	parent.

66.1

A12CC02

síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně)

parent.

19,72

00498

MAGNESIUM SULFURICUM BIOTIKA

inj 5x10ml 10%

HBS

66.2

A12CC02

síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)

parent.

8,87

00499

MAGNESIUM SULFURICUM BIOTIKA

inj 5x10ml 20%

HBS

67	A12CD	soli fluoru	p.o.

67.1

A12CD01

fluorid sodný

p.o.

4,06

68	A14A	anabolické steroidy	parent.

68.1

A14AB01

nandrolon phenpropionát

parent.

3,11

00609

SUPERANABOLON

inj 5x1ml/25mg

SPX

69	A16A	ostatní léčiva alimentárního traktu	parent.

69.1	A16AA01	levokarnitin	parent.	2	GM	356,82	O

69.2	A16AX01	kyselina tioktová	parent.	0.2	GM	84,42	O

84378	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 5x20ml/600mg	SLH	D
84379	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 10x20ml/600mg	SLH	D
55381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 500x20ml/600mg	SLH	D
84381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 100x20ml/600mg	SLH	D
84382	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 1000x20ml/600mg	SLH	D
55380	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 20x20ml/600mg	SLH	D
84380	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 50x20ml/600mg	SLH	D

69.3

A16AA02

ademetionin

parent.

0,5

94,66

12319

TRANSMETIL 500MG INJEKCE

inj sic 5x500mg+5ml

KNO

69.4

A16AA02

ademetionin

p.o.

59,83

69.5

A16AB02

imiglucerasa

parent.

200

40341,80

69.6

A16AB03

agalsidáza alfa

parent.

17700,00

69.7

A16AB04

agalsidáza beta

parent.

17700,00

69.8

A08AA10

sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletě

p.o.

112,70

69.9

A08AA10

sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletě

p.o.

84,90

69.10

A08AB01

orlistat

p.o.

360

84,90

Sibutramin nebo orlistat předepisuje diabetolog pacientům s diabetes mellitus 2.typu a zároveň BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je diagnostikována arteriální hypertenze, hyperlipoproteinémie nebo ICHS (u sibutraminu viz kontraindikace) vyžadující farmakologickou léčbu. U pacienta musí současně dojít k poklesu tělesné hmotnosti nejméně o 3 kg v průběhu 6 týdnů za použití pouze režimových (dietních a pohybových) opatření. Tolerance léčby je vyhodnocena po 4 týdnech od zahájení léčby, účinnost po 3 měsících léčby antiobesitikem. Kritériem účinnosti léčby antiobesitikem je pokles aspoň o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (glykémie na lačno či glykovaného hemoglobinu HbA1c). Není-li léčba účinná, je podávání antiobesitika po 3 měsících přerušeno. Léčba antiobesitiky je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

Následující stránka