vyhlášené znění

„ODDÍL B
70 B01AAantithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu Kp.o.
70.1B01AA03warfarinp.o.7.5MG3,22
59674WARFARIN 3-SLpor tbl nob 100x3mgSLOSK
59675WARFARIN 5-SLpor tbl nob 100x5mgSLOSK
12848LAWARIN 2tbl 100x2mgPVLCZ
12849LAWARIN 5tbl 100x5mgPVLCZ
58161LAWARIN 2tbl 50x2mgPVLCZ
58162LAWARIN 5tbl 50x5mgPVLCZ
70.2B01AA08ethylbiskumacetát (do 75 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.6GM3,60
70.3B01AA08ethylbiskumacetát (nad 75 mg v jedné tabletě)p.o.0.6GM4,30
71B01ABantithrombotika ze skupiny heparinu a jeho derivátů (antithrombin III)parent.
71.1B01AB02antithrombin (z tuzemské plazmy zakázkovou frakcionací)parent.2.1KU25440,00U
71.2B01AB02antithrombinparent. 2.1KU25440,00U
66533KYBERNIN Pinj 1x500ut+10ml aqCTOA
85772KYBERNIN Pinj 1x1ku+20ml aquaAVND
93174ANTITHROMBIN III IMMUNOinj sic 1x1ku+20mlIMMA
93173ANTITHROMBIN III IMMUNOinj sic 500ut+10mlIMMA
66532KYBERNIN Pinj 1x1ku+20ml aquaCTOA
85771KYBERNIN Pinj 1x500ut+10ml aqAVND
72 B01ABantithrombotika ze skupiny heparinu a jeho derivátů (heparin)parent.
72.1B01AB01heparinparent.10KU15,35O
74999HEPARIN BIOCHEMIE 25000UTinj 100x5ml/25kuBCAA
93746HEPARIN LECIVAinj 1x10ml/50kuLEXCZ
73 B01ABantithrombotika ze skupiny heparinu a jeho derivátů (ostatní)p.o.,parent.

Nízkomolekulární hepariny indikovány k léčbě hluboké žilní trombózy, potvrzené dopler. vyšetřením a u pacientek vyžadující antikoagulační léčbu v průběhu gravidity.

73.1B01AB04dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuliparent. 3KU64,45P
73.2B01AB04dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuliparent.3KU64,40P
73.3B01AB04dalteparin nad 5 KU v jedné ampuliparent.3KU49,60P
73.4B01AB05enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuliparent.3KU64,45P
73.5B01AB05enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuliparent.3KU64,40P
73.6B01AB05enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuliparent.3KU59,74P
73.7B01AB05 enoxaparin nad 80 mg v jedné ampuliparent.3KU49,60P
73.8B01AB06nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuliparent.3KU64,45P
73.9B01AB06nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuliparent.3KU64,40P
73.10B01AB06nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuliparent.3KU59,74P
73.11B01AB06nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetněparent.3KU49.60P
73.12B01AB06nadroparin nad 10 KU v jedné ampuliparent.3KU44,00P
73.13B01AB07parnaparin do 3,2 KU v jedné ampuli včetněparent.3KU 64,45P
73.14B01AB07parnaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuliparent.3KU 64,40P
73.15B01AB07parnaparin nad 4,250 KU v jedné ampuliparent.3KU59,74P
73.16B01AB08reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuliparent.3KU64,45P
73.17B01AB08reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuliparent.3KU64,40P
73.18B01AB11sulodexidparent.600U63,44O
73.19B01AB11sulodexidp.o.250U12,46L/OPH,INT,NEU, DIA,GER
73.20B01ABcertoparinparent.3KU76,10O
31316TROPARIN AMPOULEinj 10x0.5ml/32mgBCAA
53406TROPARIN DISPOSABLE SYRINGEinj 5x0.3ml/32mgBCAA
74 B01ACantiagregancia trombocytůp.o.

Léčbu tiklopidinem a clopidogrelem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog:

  1. a) alergie a prokazatelná intolerance kyseliny acetylsalicylové,
  2. b) necitlivost na kyselinu acetylsalicylovou zjištěná agregačním vyšetřením v hemokoagulační laboratoři,
  3. c) podání pacientům po interavaskulárních intervencích (stenty, PTCA, rotablace, atherektomie, laserové atheroplastiky a pod.), podání obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu časově omezenou (obvykle jeden měsíc po výkonu).

Léčbu clopidogrelem indikuje kardiolog, internista u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace úseku ST (nestabilní angina či non-Q infarkt myokardu) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu 12 měsíců od příhody.

Léčbu indobufenem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog:

  1. a) alergie a prokazatelná intolerance kyseliny acetylsalicylové,
  2. b) nutnost pouze krátkodobého antiagregačního účinku (např. před chirurgickým výkonem).

Léčbu dipyridamolem včetně kombinací indikuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.

74.1B01AC04clopidogrelp.o.75MG33,92P
74.2 B01AC05ticlopidinp.o. 0.5GM23,00P
66938TAGRENtbl 30x250mgKRKSLO
02984APO-TICpor tbl obd30x250mgAPTCND
02973TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MGtbl obd 30x250mgMCKD
02985APO-TICpor tblobd100x250mgAPTCND
02974TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MGtbl obd 90x250mgMCKD
74.3B01AC06kyselina acetylsalicylová (do 30 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1DF0,51
72812ANOPYRIN 30MGtbl 50x30mgSLOSK
72813ANOPYRIN 30MGtbl 20x30mgSLOSK
74.4B01AC06kyselina acetylsalicylová (nad 30 mg do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1DF0,51
01288GODASAL 100tbl 50PFLD
99295ANOPYRIN 100MGtbl 20x100mgSLOSK
71960ANOPYRIN 100MGtbl 50x100mgSLOSK
01286GODASAL 100tbl 20PFLD
74.5B01AC06kyselina acetylsalicylová (nad 100 do 150 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1DF0,98
74.6B01AC07dipyridamolp.o. 400MG 8,65P
74.7 B01AC10indobufenp.o.0.3 GM8,40P
74.8B01AC30dipyridamol a kyselina acetylosalicylová v kombinaci p.o.2DF12,00P
74.9B01AClysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce)p.o.1DF0,68
74.10B01AClysin acetylosalicylát (nad 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové v jedné dávce)p.o.1DF0,64
75 B01ACantiagregancia trombocytůparent.
75.1B01AC07dipyridamolparent.0.2GM224,45H
75.2B01AC09epoprostenolparent.0.5MG4956,00X
41501FLOLAN 1.5 MGinf pso Iqf 1x1.5mgGWBGB
41467FLOLAN 1.5 MGinf pso Iqf 1x1.5mgGOKGB
58143FLOLAN 1.5 MGinf pso Iqf 1x1.5mgGOKGB
41499FLOLAN 1.5 MGinf pso Iqf 1x1.5mgGWBGB
75.3B01AC10indobufenparent.0.3GM89,35H
75.4B01AC11iloprostparent.50RG660,60X
75.5B01AC13abciximabparent.1DF11131,00H
75.6B01AC16eptifibatide injekceparent.1DF930,27H
75.7B01AC16 eptifibatide infuzeparent.1DF2930,36H
75.8B01AC17tirofibanparent.1DF5437,00H
76 B01ADtrombolytikaparent.

Alteplasa a urokináza na všech pracovištích:

  1. a) léčba akutního infarktu myokardu, kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu.

Na pracovištích, která mají specializovaný léčebný postup ve smlouvě se zdravotní pojišťovnou:

  1. a) intrakoronární trombolýza,
  2. b) trombolýza akutních a subakutních uzávěrů periferních cév.
76.1B01AD01streptokináza (do 0,75 MU včetně v jedné dávce)parent.1.5MU3384,60U
10937STREPTASEinj sic 1x750kuHMDD
76.2B01AD01streptokináza (nad 0,75 MU v jedné dávce)parent.1.5MU3214,40U
62461 STREPTASEinj sic 1x1.5muHMDD
76.3B01AD02alteplazaparent.0.1GM43265,44U/P
76.4B01AD04urokináza (do 100 KU v jedné dávce včetně)parent.3MU53928,40U/P
76.5B01AD04urokináza (nad 100 do 500 KU v jedné dávce včetně) parent.3MU45346,56 U/P
76.6B01AD04urokináza (nad 500 KU v jedné dávce) parent.3MU42565,93U/P
76.7B01AD07reteplázaparent.20U43265,44U/P
76.8B01AD10drotrecogin alfa (aktivovaný)parent.5MG6882,00H
76.9B01AX03lepirudinparent. 1DF2300,00H
77 B02AAantifibrinolytika ze skupiny aminokyselinp.o.
77.1B02AA01kyselina aminokaproováp.o.16GM38,86
77.2 B02AA02kyselina tranexámová (do 250 mg v jedné tabletě včetně)p.o. 2GM40,72
77.3B02AA02kyselina tranexámová (nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.2 GM38,57
42613EXACYLpor tblflm20x500mgSBQP
77.4B02AA03kyselina aminomethylbenzoováp.o.0.25GM19,31
02123PAMBAtbl 10x250mgCWOD
78 B02AAantifibrinolytika ze skupiny aminokyselinparent.
78.1B02AA01kyselina aminokaproováparent.16GM65,01
78.2B02AA02kyselina tranexámováparent.2GM63,74
97411EXACYLinj 5x5ml/500mgSWIF
78.3B02AA03kyselina aminomethylbenzoováparent.0.25GM192,40
69793PAMBAinj 5x5ml/50mgCWOD
79 B02ABantifibrinolytika ze skupiny inhibitorů proteinázparent.
79.1B02AB01aprotininparent.500KU664,66H
80B02BAvitamin K a jeho deriváty a další lokální hemostyptikap.o.
80.1B02BA01fytomenadionp.o.20MG10,38
00720KANAVITgtt 1x5ml 20mg/mlSLOSK
80.2B02BX01etamsylatp.o.0.75GM11,30L/OPH,HEM,ORL
81 B02Bvitamin K a jeho deriváty a další lokální hemostyptikaparent.
81.1B02BAmenadiolfosfat sodná sůlparent.10MG14,27
81.2B02BA01fytomenadionparent.20MG15,68
00489KANAVITinj 5x1ml/10mgHBSSK
81.3B02BX01etamsylatparent.0.75GM80,51O
02213DICYNONE 250inj 100x2ml/250mgOMRCH
01821DICYNONE 250inj 20x2ml/250mgOMRCH
82 B02BBlidský fibrinogenparent.
82.1B02BB01lidský fibrinogenparent.5GM9452,50U
83B02BClokální hemostatikalok.
83.1B02BClokální hemostatika (rektální lékové formy)lok.1DF7,19
83.2B02BClokální hemostatika (pěna)lok.1C21,47
83.3B02BClokální hemostatika – karboxycelulosa (zásyp)lok.1GM15,40
83.4B02BC01absorbovatelná želatinová houbalok.1C22,69
83.5B02BC06thrombin (houba)lok.1DF56,80
84 B02BDkoagulační faktory (faktor VIII a faktor IX)parent.

Léčbu koagulačním faktorem VIII ordinuje hematolog:

prevence a léčba krvácivých stavů u nemocných s vrozeným či získaným nedostatkem faktoru VIII,

  1. b) u nemocných s výskytem inhibitoru proti fakotru VIII v nízkém titru (do 5 Bethesda jednotek),
  2. c) vepřový faktor VIII je indikován u nemocných s vysokým titrem protilátek proti lidskému faktoru VIII a s nízkým titrem protilátek pr vepřovému faktoru VIII.

Léčbu koagulačním faktorem IX ordinuje hematolog:

prevence a léčba krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX, eventuálně u nemocných s přítomností inhibito faktoru VIII.

Léčbu aktivitu obcházejícího faktoru VIII ordinuje hematolog. K léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.

Léčbu aptakogem alfa ordinuje hematolog. K léčbě akutního život ohrožujícího krvácení, zejména u nemocných s prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.

84.1B02BD01kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a Xparent.350U3284,67B/P
84.2B02BD02koagulační faktor VIII (středně čištěný)parent.500U5083,42B/P
84.3B02BD02koagulační faktor VIII (vysoce čištěný)parent.500U5818,70B/P
53360ANTIHEM.F.(LIDSKÝ),HEMOFIL Minj sic 1x1000ut+soBXIB
53359ANTIHEM.F.(LIDSKÝ),HEMOFIL Minj sic 1x500ut+solBXIB
84.4B02BD02koagulační faktor VIII rekombinantníparent.500U5818,70B/P
84.5B02BD02koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktoremparent.500U7820,64B/P
84.6B02BD02koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktoremparent.500U9263,30B/P
84.7B02BD03aktivata obcházející inhibitor faktoru VIIIparent.10KU297672,00B/P
85676FEIBA TIM 4inj sic 1x500ut+solIMMA
85677FEIBA TIM 4inj sic 1x1ku+solv.IMMA
84.8B02BD04koagulační faktor IX (středné čištěný)parent.350U3284,67B/P
84.9B02BD04koagulační faktor IX (vysoce čištěný)parent.350U4174,27B/P
84.10B02BD08eptakog alfa (aktivovaný)parent.2.5MU1357785,42B/P
89826NOVOSEVEN 2.4MG(=120KU)inj sic 1x2.4mg+solNOODK
89825NOVOSEVEN 1.2MG(=60KU)inj sic 1x1.2mg+solNOODK
92641NOVOSEVEN 4.8MG(=240KU)inj sic 1x4.8mg+solNOODK
85 B02BDkoagulační faktory (ostatní koagulační faktory)parent.
85.1B02BDsrážecí faktoryparent.350U2975,02X
85.2B02BD05koagulační faktor VIIparent.6KU87982,20X
85.3B02BD07koagulační faktor XIIIparent.350U2975,02X
86 B03AAsoli dvojmocného železap.o.
86.1B03AA02fumarát železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.1GM1,12
86.2B03AA02fumarát železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.1GM2,98
00677FERRONATsus 1x100ml/3gmGNOCZ
86.3B03AA03glukonat železnatý (pevné lékové formy)p.o. 0.1GM1,12
86.4B03AA03glukonat železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.1GM3,20
86.5B03AA05chlorid železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.1GM1,12
86.6B03AA05chlorid železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.1GM 3,20
86.7B03AA07síran železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.1GM1,12
86.8B03AA07síran železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.1GM3,20
86.9B03ABsoli trojmocného železa (tekuté lékové formy)p.o.0.1GM3,20
86.10B03AB02polymaltosum ferricum (tekuté lékové formy)p.o.0.1GM10,80
87 B03ACsoli trojmocného železaparent.
87.1B03AC02hydroxid železitý se sacharózouparent.0.1GM41,70O
04084FERRUM LEK I.M.inj 50x2ml/100mgLEKSLO
87.2B03AC03komplex železo-sorbitol-citronová kyselinaparent.0.1GM25,56O
87.3B03AC07glukonat železito-sodnýparent.0.1GM41,70O
03418FERRLECITinj 5x5ml/62.5mgNATD
88 B03ADsoli dvojmocného železa v kombinaci s kyselinou listovoup.o.
88.1B03ADchlorid železnatý/kyselina listováp.o.0.1 GM4,30L/GYN,HEM
88.2B03AD glukonat železnatý/kyselina listováp.o.0.1GM4,30L/GYN,HEM
88.3B03AD02fumarat železnatý/kyselina listováp.o.0.1GM4,30L/GYN,HEM,INT, GER
88.4B03AD03síran železnatý/kyselina listováp.o.0.1GM4,30L/GYN,HEM
89 B03AEsoli dvojmocného železa v ostatních kombinacíchp.o.
89.1B03AE01dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitamin B12p.o.0.1GM3,90
89.2B03AE02dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitaminyp.o.0.1GM3,90
89.3B03AE10chlorid železnatý/kyselina listováp.o.0.1GM3,90
89.4B03AE10fumarat železnatý/kyselina listováp.o.0.1GM3,90
89.5B03AE10glukonat železnatý/kyselina listováp.o.0.1GM3,90
89.6B03AE10různé kombinace bez kyseliny listovép.o.0.1GM3,20
97402SORBIFER DURULEStbl obd 50x100mgEGIH
89.7B03AE10síran železnatý/kyselina listováp.o.0.1GM3,90
89.8B03AE10síran železnatý/serin -pevné lékové formyp.o.0.1GM3,20
89.9B03AE10síran železnatý/serin -tekuté lékové formyp.o.0.1GM10,80
90B03BAvitamin B12 a jeho derivátyparent.
90.1B03BA01cyanokobalamin (do 0,3 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.02MG0,51
00641VITAMIN B12 LECIVA 300RGinj 5x1ml/300rgLEXCZ
90.2B03BA01cyanokobalamin (nad 0,3 mg v jedné ampuli)parent.0.02MG0,20
92503NEUROBENEinj 6x1ml/1000rgMCKD
91 B03BBkyselina listová a její derivátyp.o.
91.1B03BB01kyselina listováp.o.10MG1,39
92 B03XAostatní protianemická léčivaparent.

Léčbu erythropoetinem ordinuje onkolog, hematolog, internista nebo pediatr:

  1. a) léčba klinicky významné anémie (s hladinou hemoglobinu nižší než 90 g/l, s vyššími hodnotami při manifestních příznacích anémie) u nemocných zařazených do dialyzačního programu, nemocných s chronickým renálním selháním, nemocných s nádorovým onemocněním po radikální cytostatické léčbě nebo ozáření,
  2. b) léčba anémie u nemocných s aplastickou anémií, erythroblastoftýzou, myelodysplastickým syndromem a anémií po transplantaci kostní dřeně,
  3. c) léčba těžké anémie nezralých dětí.
92.1B03XA01erythropoetin do 500 IU v jedné ampuli včetněparent.1KU497,40K/P
64814NEORECORMON 500 IUinj 6x0.3ml/500iuROCD
92.2B03XA01erythropoetin více než 500 IU do 10 KU v jedné ampuli včetněparent.1KU455,00K/P
92.3B03XA01erythropoetin více než 10 KU v jedné ampuliparent.1KU430,00K/P
93 B05AAsubstituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin)parent.
93.1B05AA01albumin (z tuzemské plazmy zakázkovou frakcionací)parent.20GM2676,90B
93.2B05AA01albuminparent.20GM2676,90B
97908HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 5%inf sol 1x500mlGFOE
97910HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 20%inf sol 1x100mlGFOE
10124HUMAN ALBUMIN 20%inf 1x100mlBTPD
97907HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 5%inf sol 1x250mlGFOE
98147ALBUMIN LIDSKY SP 20% SEVACinj 5x1mlUSOCZ
62470HUMAN ALBUMIN 20% IMMUNOinf 1x50mlIMMA
97909HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 20%inf sol 1x50mlGFOE
10117HUMAN ALBUMIN 20%inf 1x50mlBTPD
62471HUMAN ALBUMIN 20% IMMUNOinf 1x100mlIMMA
42144HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 20%inf sol 1x10mlGFOE
62472HUMAN ALBUMIN 5% IMMUNOinf 1x250mlIMMA
93.3B05AA02ostatní bílkoviny plasmy užívané jako její náhradyparent.100ML952,16B
94 B05AAsubstituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní)parent.
94.1B05AA05dextran (koncentrace 10%)parent.500ML185,84O
94.2B05AA05dextran (koncentrace 6%)parent.500ML108,80O
94.3B05AA05dextran (koncentrace 6% v hyperosmolárním roztoku)parent.500ML123,86O
94.4B05AA06želatinové přípravkyparent.500ML173,90O
56412GELOFUSINEinf 1x500mlBMECH
94.5B05AA07hydroxyethylškrobparent.500ML291,60O
44431HEMOHES 6%inf 1x500ml(pe)BMED
55897HEMOHES 6%inf 10x500ml(pe)BMED
44467HEMOHES 10%inf 1x500ml(pe)BMED
95B05BAroztoky k parenteralní výživě (glukóza až do 40% koncentrace)parent.
95.1B05BA03glukóza 10% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100ML12,71O
59437GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE
9253110% DEXTROSE IN WATER F.INJ.USPinf 1x250ml(sklo)SFRI
62376INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNAinf 1x250ml(sklo)IMASK
3143310% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 16x250ml-skFKII
97735GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI
3143210% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x250ml-sklFKII
4391910% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 16x250ml(sklo)SFRI
59433GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI
66872INFUSIO GLUCOSI 10% INFUSIAinf 1x250ml(sklo)IHOCZ
95.2B05BA03glukóza 10% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)parent.100ML6,04O
9253410% DEXTROSE IN WATER F.INJ.USPinf 1x500ml(pp)SFRI
96877GLUKOZA 10 BRAUNinf 1x500ml(plast)BMMD
47017GLUKOZA 10 BRAUNinf 1x500ml(plast)BMECH
47000GLUKOZA 10 BRAUNinf 1x500ml(plast)BMEE
97736GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI
59419GLUCOSE 10%W/V.I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE
97737GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(plast)BFFI
3143710% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x500ml-ppFKII
71735INFUSIO GLUCOSI 100 G/L MVM G10inf 1x500mlMVMCZ
95.3B05BA03glukóza 10% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100ML28,00O
9253010% DEXTROSE IN WATER F.INJ.USPinf 1x100ml(sklo)SFRI
59436GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFHE
59432GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFFI
3143010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x100ml-sklFKII
4391810% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 49x100ml(sklo)SFRI
3143110% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 49x100ml-skFKII
0343310% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20x100ml-skFKII
95.4B05BA03glukóza 10% (nad 500 ml v jednom balení)parent.100ML5,82O
92772INFUSIO GLUCOSI 10 MEDIEKOS G10inf 1x2000ml(vak)MKSCZ
4392710% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 4x2000ml(vak)SFRI
3143910% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-ppFKII
3145010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 4x2000ml-vaFKII
4392210% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 12x1000ml(pp)SFRI
47018GLUKOZA 10 BRAUNinf 1x1000ml(plast)BMECH
47001GLUKOZA 10 BRAUNinf 1x1000ml(plast)BMEE
9253310% DEXTROSE IN WATER F.INJ.USPinf 1x1000ml(sklo)SFRI
3144710% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-vaFKII
9253510% DEXTROSE IN WATER F.INJ.USPinf 1x1000ml(pp)SFRI
9253910% DEXTROSE IN WATER F.INJ.USPinf 1x1000ml(vak)SFRI
9254010% DEXTROSE IN WATER F.INJ.USPinf 1x2000ml(vak)SFRI
3144010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 12x1000ml-ppFKII
3144910% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x2000ml-vaFKII
59438GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE
96878GLUKOZA 10 BRAUNinf 1x1000ml(plast)BMMD
59434GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFFI
3143610% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-skFKII
95.5B05BA03glukóza 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100ML29,10O
57750GLUCOSE 20% INFUSION-HUMANinf 1x100mlHUAH