Platné znění

Vyhláška Ministerstva zemědělství, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze

vyhlášené znění

Název postupuOznačení postupu
1.Stimulátory růstu
1.1.Stanovení obsahu avilamycinuA
1.2.Stanovení obsahu avoparcinuAB
1.3.Stanovení obsahu flavofosfolipoluA
1.4.Stanovení obsahu olachindoxuAB
1.5.Stanovení obsahu monensinuA
1.6.Stanovení obsahu monensinuB
1.7.Stanovení obsahu salinomycinuA
1.8.Stanovení obsahu salinomycinuB
1.9.Stanovení obsahu tylosinuA
1.10.Stanovení obsahu virginiamycinuAB
1.11.Stanovení obsahu zinkbacitracinuA
1.12.Stanovení obsahu zinkbacitracinuB
2.Antikokcidika
2.1.Stanovení obsahu amproliaA
2.2.Stanovení obsahu amproliaB
2.3.Stanovení obsahu diclazuriluA
2.4.Stanovení obsahu lasalociduA
2.5.Stanovení obsahu maduramicinuA
2.6.Stanovení obsahu metylbenzochátuA
2.7.Stanovení obsahu narasinuA
2.8.Stanovení obsahu narasinuB
2.9.Stanovení obsahu nikarbazinuA
2.10.Stanovení obsahu nikarbazinuB
2.11.Stanovení obsahu robenidinuAB
2.12.Stanovení obsahu sulfaqinoxalinuB
2.13.Stanovení obsahu meticlorpindoluA
2.14.Stanovení obsahu meticlorpindoluB
2.15.Stanovení obsahu kurasanuA
2.16.Stanovení obsahu salinomycinu - je uvedeno v části 1.7 a 1.8 této přílohy
2.17.Stanovení obsahu monensinu - je uvedeno v části 1.5 a 1.6 této přílohy
2.18.Stanovení obsahu dinitolmiduB
2.19.Stanovení obsahu furazolidonuB
2.20.Stanovení obsahu decoquinátuB
2.21.Stanovení obsahu arprinociduB
2.22.Stanovení obsahu ethopabátuB
3.Chemoterapeutika
3.1.Stanovení obsahu dimetridazoluA
3.2.Stanovení obsahu dimetridazoluB
3.3.Stanovení obsahu nifursoluB
4.Vitaminy
4.1.Stanovení obsahu vitaminu AA
4.2.Stanovení obsahu vitaminu AA
4.3.Stanovení obsahu vitaminu AB
4.4.Stanovení obsahu vitaminu EA
4.5.Stanavení obsahu přidaného vitaminu EA
4.6.Stanovení obsahu vitaminu EB
4.7.Stanovení obsahu cholinuB
4.8.Stanovení obsahu pantothenanu vápenatéhoA
4.9.Stanovení obsahu vitaminů B1,B2,B6A
4.10.Stanovení obsahu vitaminu B2A
4.11.Stanovení obsahu vitaminu B1B
4.12.Stanovení obsahu vitaminu B6A
4.13.Stanovení obsahu vitaminu CA
4.14.Stanovení obsahu vitaminu CB
4.15.Stanovení obsahu vitaminu K3A
4.16.Stanovení obsahu vitaminu K3B
5.Mikroelementy
5.1.Stanovení obsahu manganu, zinku, železa a mědi je uvedeno v příloze č.9, část 8 této vyhlášky
5.2.Stanovení obsahu kobaltuB
5.3.Stanovení obsahu selenuB
5.4.Stanovení obsahu joduB
6.Vehikula a pojiva
6.1.Stanovení obsahu oxidu křemičitého je uvedeno v příloze č.9, část 7 této vyhlášky
6.2.Stanovení obsahu oxidu hlinitého je uvedeno v příloze č.9, část 7 této vyhlášky
7.Výpočty
7.1.Vyhodnocování a výpočet výsledků stanovení obsahu doplňkových látek difuzní plotnovou metodouA
8.Antioxidanty
8.1.Stanovení obsahu etoxyquinuB
8.2.Stanovení obsahu butylhydroxytoluenu, butylhydroxyanisolu a galátůB
9.Barviva
9.1.Stanovení obsahu kapsantinu v papriceB
9.2.Stanovení obsahu nativních a přidaných karotenoidůB
10.Konzervanty
10.1.Stanovení obsahu kyseliny mravenčíB
10.2.Stanovení obsahu oxidu siřičitéhoB
10.3.Stanovení obsahu formaldehyduA
11.Zchutňovadla
11.1.Stanovení obsahu sacharinuB
12.Mikrobiotika
12.1.Stanovení počtu zárodků bakterií kmene StreptococcusB
12.2.Stanovení počtu zárodků bakterií kmene BacillusB
  1. 1. Stimulátory růstu
    1. 1.1. Stanovení obsahu avilamycinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu avilamycinu v premixech a krmných směsích.

      Obsah avilamycinu se stanoví difuzním plotnovým postupem na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Micrococcus luteus ATCC 10 240.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 1.2. Stanovení obsahu avoparcinu

      Účel, rozsah a princip

      Používají se tři zkušební postupy, z nichž dva pro stanovení avoparcinu v premixech bez i za přítomnosti ionoforových kokcidiostatik, třetí pro stanovení obsahu avoparcinu v krmivech. Po rozpuštění stanovené navážky vzorku premixu nebo krmiva ve směsi aceton-voda-kyselina chlorovodíková se obsah avoparcinu stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Bacillus subtilis ATCC 6633 mikrobiologickou difúzní plotnovou metodou.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 1.3. Stanovení obsahu flavofosfolipolu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu flavofosfolipolu v premixech.

      Obsah flavofosfolipolu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Staphylococcus aureus ATCC 6538 difuzní plotnovou metodou.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 1.4. Stanovení obsahu olachindoxu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu olachindoxu v premixech a krmných směsích.

      Obsah olachindoxu se stanoví po extrakci směsí aceton-voda a vyčeření Carresovými činidly metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 1.5. Stanovení obsahu monensinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu monensinu v premixech a krmných směsích.

      Obsah monensinu se stanoví na základě jeho inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Bacillus subtilis ATCC 6633 difuzní plotnovou metodou.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 1.6. Stanovení obsahu monensinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu monensinu v premixech a krmných směsích.

      Obsah monensinu se stanoví po extrakci vzorku směsným rozpouštědlem hexan-octan ethylnatý metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reversní fázi s postkolonovou derivatizací.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 1.7. Stanovení obsahu salinomycinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu salinomycinu v premixech a krmných směsích.

      Obsah salinomycinu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Bacillus subtilis ATCC 6633 difuzní plotnovou metodou.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 1.8. Stanovení obsahu salinomycinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu salinomycinu v premixech a krmných směsích.

      Obsah salinomycinu se stanoví po extrakci vzorku směsným rozpouštědlem hexan-octan ethylnatý metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reversní fázi s postkolonovou derivatizací.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 1.9. Stanovení obsahu tylosinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu tylosinu v premixech a krmných směsích.

      Obsah tylosinu se stanoví po extrakci vzorku ethylalkoholem na základě inhibičního účinku na růst testovaného mikroorganismu Micrococcus varians ATCC 9341 difuzní plotnovou metodou.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 1.10. Stanovení obsahu virginiamycinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu virginiamycinu v premixech a krmných směsích.

      Obsah virginiamycinu se stanoví po extrakci vzorku směsí kyseliny citronové a acetonu na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Micrococcus varians ATCC 9341 difuzní plotnovou metodou.

      Opakovatelnost

      1. Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu virginamycinu:
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      do 10 mg/kg 2 mg/kg
      od 10 do 25 mg/kg 20 % relat.
      od 25 do 50 mg/kg 5 mg/kg
      nad 50 mg/kg 10 % relat.
    1. 1.11. Stanovení obsahu zinkbacitracinu difuzí na agaru

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení zinkbacitracinu v premixech.

      Obsah zinkbacitracinu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Micrococcus luteus ATCC 10 240 difúzní plotnovou metodou.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 1.12. Stanovení obsahu zinkbacitracinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení zinkbacitracinu v krmivech a premixech. Mez stanovitelnosti je obsah zinkbacitracinu 5 mg/kg.

      Obsah zinkbacitracinu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Micrococcus luteus ATCC 10 240 difuzní plotnovou metodou.

      Opakovatelnost

      1. Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu zinkbacitracinu:
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      do 10 mg/kg 2 mg/kg
      od 10 mg/kg do 25 mg/kg20 % relat.
      od 25 mg/kg do 50 mg/kg5 mg/kg
      nad 50 mg/kg 10 % relat.
  1. 2. Antikokcidika
    1. 2.1. Stanovení obsahu amprolia

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu amprolia v premixech a v krmných směsích.

      Obsah amprolia se stanoví po extrakci ethylalkoholem metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie nebo metodou izotachoforetickou nebo po reakci s acetylaminonitrothiazolem spektrofotometricky.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 2.2. Stanovení obsahu amprolia

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu amprolia v premixech a krmných směsích. Mez stanovitelnosti je 40 mg/kg amprolia.

      Obsah amprolia se stanoví po extrakci methylalkoholem spektrofotometrickou metodou.

      Opakovatelnost

      1. Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu amprolia:
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      do 100 mg/kg 10 mg/kg
      od 100 do 5 000 mg/kg 10% relat.
      od 5 000 do 10 000 mg/kg 500 mg/kg
      nad 10 000 mg/kg 5 % relat.
    1. 2.3. Stanovení obsahu diclazurilu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu diclazurilu v premixech pro obsahy 20 mg/kg až 4 000 mg/kg.

      Obsah diclazurilu se stanoví po extrakci methylalkoholem metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s iontovými páry na reverzní fázi s použitím UV detekce.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 2.4. Stanovení obsahu lasalocidu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu lasalocidu v premixech a krmných směsích.

      Obsah lasalocidu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Bacillus subtilis ATCC 6633 difuzní plotnovou metodou.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 2.5. Stanovení obsahu maduramicinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu maduramicinu v premixech a v krmných směsích.

      Obsah maduramicinu se stanoví po extrakci vzorku směsí acetonitrilu s dichlormethanem, derivatizaci dansylhydrazinem metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzní fázi s použitím fluorimetrické nebo UV detekce.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 2.6. Stanovení obsahu methylbenzochátu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu methylbenzochátu v krmných směsích. Mez stanovitelnosti je 1 mg/kg.

      Obsah methylbenzochátu se stanoví po extrakci vzorku směsným rozpouštědlem methanolkyselina methansulfonová metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzní fázi.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 2.7. Stanovení obsahu narasinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu narasinu v premixech a krmných směsích.

      Obsah narazinu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Bacillus subtilis ATCC 6633 difuzní plotnovou metodou.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 2.8. Stanovení obsahu narasinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu narasinu v premixech a krmných směsích.

      Obsah narasinu se stanoví po extrakci vzorku směsným rozpouštědlem hexan-octan ethylnatý metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzní fázi s postkolonovou derivatizací.

      Opakovatelnost.

      Nestanovena

    1. 2.9. Stanovení obsahu nikarbazinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu nikarbazinu v premixech a krmných směsích.

      Obsah nikarbazinu se stanoví spektrofotometricky po extrakci n-hexanem a chromatografické separaci v prostředí alkalického roztoku chloridu draselného.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 2.10. Stanovení obsahu nikarbazinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu nikarbazinu v premixech a krmných směsích. Mez stanovitelnosti je 20 mg/kg.

      Obsah nikarbazinu se stanoví po extrakci dimethylformamidem spektrofotometricky při 430 nm.

      Opakovatelnost

      1. Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu nikarbazinu:
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      pod 100 mg/kg 10 mg/kg
      od 100 do 5 000 mg/kg10 % relat.
      od 5 000 do 10 000 mg/kg500 mg/kg
      nad 10 000 mg/kg 5 % relat.
    1. 2.11. Stanovení obsahu robenidinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu robenidinu v premixech a krmných směsích.

      Obsah robenidinu se stanoví po extrakci vzorku okyseleným methylalkoholem metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na reverzní fázi s použitím UV detekce.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 2.12. Stanovení sulfaquinoxalinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu sulfaquinoxalinu v premixech a krmných směsích. Mez stanovitelnosti je 20 mg/kg.

      Obsah sulfaquinoxalinu se stanoví po extrakci vzorku dimethyformamidem s chloroformem a po jeho alkalické hydrolýze diazotací a kopulací N-2-aminoethyl-1-naftylaminem, spektrofotometricky při vlnové délce 545 nm.

      Opakovatelnost

      1. Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu sulfaquinoxalinu:
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      20 až 100 mg/kg 10 mg/kg
      100 až 5 000 mg/kg10 % relat.
      5 000 až 10 000 mg/kg 500 mg/kg
      nad 10 000 mg/kg 5 % relat.
    1. 2.13. Stanovení obsahu meticlorpindolu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu meticlorpindolu v premixech a krmných směsích.

      Obsah meticlorpindolu se stanoví po extrakci vzorku směsí methylalkoholu a hydroxidu amonného metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie.

      Opakovatelnost

      1. Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu meticlorpindolu:
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      pod 100 mg/kg 5 mg/kg
      nad 100 mg/kg 5 % relat.
    1. 2.14. Stanovení obsahu meticlorpindolu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu meticlorpindolu v premixech a krmných směsích.

      Meticlorpindol se stanoví po extrakci vzorku směsným rozpouštědlem methanol-chloroformamoniak po následném přečištění chromatografií na pevné fázi spektrofotometricky.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 2.15. Stanovení obsahu kurasanu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení kurasanu v premixech.

      Obsah kurasanu se stanoví po extrakci hexanem spektrofotometricky v UV oblasti při vlnové délce 361 nm.

      Opakovatelnost.

      Nestanovena

    1. 2.16. Stanovení obsahu salinomycinu

      Postup stanovení obsahu salinomycinu je uveden v části 1 této přílohy.

    1. 2.17. Stanovení obsahu monenzinu

      Postup stanovení obsahu monenzinu je uveden části 1 této přílohy.

    1. 2.18. Stanovení dinitolmidu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu dinitolmidu v premixech a krmných směsích. Mez stanovitelnosti je 40 mg/kg.

      Obsah dinitolmidu se stanoví po extrakci vzorku acetonitrilem spektrofotometricky.

      Opakovatelnost

      1. Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu dinitolmidu:
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      pod 100 mg/kg 10 mg/kg
      od 100 do 5 000 mg/kg 10 % relat.
      od 5 000 do 10 000 mg/kg500 mg/kg
      nad 10 000 mg/kg 5 % relat.
    1. 2.19. Stanovení obsahu furazolidonu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu furazolidonu v krmivech a premixech. Mez stanovitelnosti je 10 mg/kg.

      Vzorek je extrahován acetonem a po reakci s močovinou je obsah furazolidonu stanoven spektrofotometricky při vlnové délce 375 nm.

      Opakovatelnost

      1. Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu furazolidonu:
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      od 10 do 20 mg/kg 50 % relat.
      od 20 do 100 mg/kg 10 mg/kg
      od 100 do 5 000 mg/kg10 % relat.
      od 5 000 do 10 000 mg/kg500 mg/kg
      nad 10 000 mg/kg 5 % relat.
    1. 2.20. Stanovení obsahu decoquinátu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu decoquinátu v premixech a krmných směsích.

      Vzorek se extrahuje methanolickým roztokem chloridu vápenatého a obsah decoquinátu se stanoví fluorometricky.

      Opakovatelnost.

      Nestanovena

    1. 2.21. Stanovení obsahu arprinocidu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu arprinocidu v premixech a krmných směsích.

      Vzorek se extrahuje chloroformem a obsah arprinocidu se stanoví metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s UV detekcí při 254 nm.

      Opakovatelnost

      Nezjištěna

    1. 2.22. Stanovení obsahu ethopabátu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu ethopabátu v krmivech.

      Obsah, který se stanoví po extrakci vzorku směsí methylalkohol - voda a přečištění chromatografií na pevné fázi metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s použitím UV detekce při 280 nm.

      Opakovatelnost

      Nezjištěna

  1. 3. Chemoterapeutika
    1. 3.1. Stanovení obsahu dimetridazolu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu dimetridazolu v krmivech a krmných směsích.

      Obsah dimetridazolu se stanoví polarograficky po extrakci kyselinou chlorovodíkovou v prostředí octanu sodného.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 3.2. Stanovení obsahu dimetridazolu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu dimetridazolu v krmných směsích.

      Obsah dimetridazolu se stanoví po extrakci vzorku methylalkoholem a přečištění chromatografií na pevné fázi spektrofotometricky.

      Opakovatelnost

      1. Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu dimetridazolu:
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      do 4 mg/kg 50 % relat.
      od 4 do 10 mg/kg 2 mg/kg
      od 10 do 25 mg/kg 20 % relat.
      od 25 do 50 mg/kg 5 mg/kg
      od 50 do 5000 mg/kg 10 % relat.
      od 5000 do 10000 mg/kg500 mg/kg
      od 10 000 mg/kg 5 % relat.
    1. 3.3. Stanovení obsahu nifursolu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu nifursolu v premixech a krmných směsích.

      Nifursol se extrahuje z krmiva dimethylformamidem. Obsah nifursolu se po reakci s fenylhydrazinem stanoví spektrofotometricky při 555 nm.

      Opakovatelnost

      Nezjištěna

    1. 4. Vitaminy
    2. 4.1. Stanovení obsahu vitaminu A

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu A v premixech a krmných směsích.

      Obsah vitaminu A se stanoví po alkalické hydrolýze a následné extrakci na pevné fázi a po převedení do organického rozpouštědla metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s UV detekcí při 254 nm.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 4.2. Stanovení obsahu vitaminu A

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu A v premixech a v krmných směsích.

      Obsah vitaminu A se stanoví v premixech po alkalické hydrolýze a následné extrakci do organického rozpouštědla spektrofotometricky. Po odstranění interferujících látek chromatografií na pevné fázi je postup použitelný i pro krmné směsi.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 4.3. Stanovení obsahu vitaminu A

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu A v premixech a krmných směsích.

      Obsah vitaminu A se stanoví po alkalické hydrolýze a následné extrakci organickým rozpouštědlem metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzní fázi.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 4.4 Stanovení obsahu vitaminu E

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu E v premixech a krmných směsích.

      Obsah vitaminu E se stanoví po alkalické hydrolýze a následné extrakci na pevné fázi a převedení do organického rozpouštědla metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na normální fázi.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 4.5. Stanovení obsahu přidaného vitaminu E

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu přidaného vitaminu E v premixech a krmných směsích.

      Obsah přidaného vitaminu E se stanoví metodou plynové chromatografie po extrakci vzorku diethyletherem nebo hexanem přímo, popř. po přečištění na sloupci oxidu hlinitého.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 4.6. Stanovení obsahu vitaminu E

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu E v premixech a krmných směsích.

      Obsah vitaminu E se stanoví po alkalické hydrolýze a následné extrakci organickým rozpouštědlem metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzní fázi.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 4.7. Stanovení obsahu cholinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu cholinu v premixech a krmných směsích.

      Obsah cholinu se stanoví po alkalické hydrolýze vzorku hydroxidem barnatým a po přečištění na ionexu spektrofotometricky.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 4.8. Stanovení obsahu pantothenanu vápenatého

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu pantothenanu vápenatého v premixech.

      Obsah pantothenanu vápenatého se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Saccharomyces carlsbergensis 4288 (ATCC 9080) difuzní plotnovou metodou.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 4.9. Stanovení vitaminů B1, B2 a B6

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminů B1, B2 a B6 v premixech a krmných směsích.

      Vitaminy B1 (thiamin), B2 (riboflavin) a B6 (pyridoxin) se extrahují ze vzorku krmiva vodou a po hydrolýze kyselinou chloristou se obsah stanoví metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s využitím iontových párů na reverzní fázi. Detekce vitaminu B2 a B6 se provádí přímo fluorimetricky, zatímco vitamin B1 se před detekcí nejprve oxiduje derivatizačním činidlem v reakční smyčce postkolonové derivatizace.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 4.10. Stanovení obsahu vitaminu B2

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu B2 v premixech.

      Obsah vitaminu B2 se stanoví fluorimetricky v mírně okyseleném prostředí na základě fluorescence při vlnové délce 440 nm nebo difuzní plotnovou metodou na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Lactobacillus rhamnosus ATCC 7469 (CCM 1825).

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 4.11. Stanovení obsahu vitaminu B1

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu B1 v premixech a krmných směsích.

      Mez stanovitelnosti je 5 mg/kg.

      Vzorek se převede do roztoku horkou zředěnou kyselinou sírovou s následující enzymatickou hydrolýzou. Po alkalické oxidaci se vzniklý thiochrom extrahuje isobutylalkoholem a obsah vitaminu B1 se stanoví fluorimetricky.

      Opakovatelnost

      1. Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu vitaminu B1:
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      do 500 mg/kg 10 % relat.
      nad 500 mg/kg 5 % relat.
    1. 4.12. Stanovení obsahu vitaminu B6

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu B6 v premixech.

      Vitamin B6 ve všech jeho formách se stanoví na základě stimulačního účinku na testovací mikroorganismus kvasinky Saccharomyces carlsbergensis 4228 (ATCC 9080) difuzní plotnovou metodou.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 4.13. Stanovení obsahu vitaminu C

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu C v premixech.

      Obsah vitaminu C se stanoví v prostředí kyseliny metafosforečné a ethylalkoholu polarograficky metodou vnitřního standardu.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 4.14. Stanovení obsahu vitaminu C

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu C v premixech a krmných směsích. Mez stanovitelnosti je 5 mg/kg.

      Obsah vitaminu C se stanoví po extrakci a přečištění na chromatografické koloně spektrofotometricky.

      Pro krmiva s obsahem nižším než 10 000 mg/kg vitaminu C se hydrazonová forma po eluci z chromatografické kolony izoluje pomocí chromatografie na tenké vrstvě.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 4.15. Stanovení obsahu vitaminu K3

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu K3 v premixech.

      Obsah vitaminu K3 se stanoví po extrakci směsí ethylalkohol - kyselina metafosforečná polarografickou metodou.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 4.16. Stanovení obsahu vitaminu K3

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu K3 v premixech a krmných směsích.

      Mez stanovitelnosti je 1 mg/kg.

      Po extrakci vzorku ethylalkoholem se stanoví obsah vitaminu K3 spektrofotometricky při vlnové délce 635 nm.

      Opakovatelnost

      1. Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu vitaminu K3:
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      do 10 mg/kg 20 % relat.
      od 10 do 14 mg/kg 2 mg/kg
      od 14 do 100 mg/kg15 % relat.
      od 100 do 150 mg/kg15 mg/kg
      nad 150 mg/kg 10 % relat.
  1. 5. Mikroelementy
    1. 5.1. Stanovení obsahu manganu, zinku, železa a mědi

      Postup stanovení obsahu mědi, železa, manganu a zinku je uvedena v příloze č. 9, část 8 této vyhlášky.

    1. 5.2. Stanovení kobaltu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu kobaltu v premixech a v krmných směsích.

      Stanovení je založeno na principu tvorby barevného komplexu kobaltu s 2-nitroso-1-naftolem jehož absorbance se měří spektrofotometricky.

      Opakovatelnost

      1. Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu kobaltu:
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      do 5 mg/kg 50 % relat.
      od 5 do 10 mg/kg 2,5 mg/kg
      od 10 do 30 mg/kg25 % relat.
      od 30 do 50 mg/kg 7,5 mg/kg
      nad 50 mg/kg 15 % relat.
    1. 5.3. Stanovení obsahu selenu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení selenu v premixech a krmných směsích.

      Ve vzorku se po rozkladu kyselinou dusičnou v uzavřeném systému stanoví obsah selenu metodou atomové absorpční spektrometrie s hydridovou technikou.

      Opakovatelnost

      Nezjištěna

    1. 5.4. Stanovení obsahu jodu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu jodu v premixech.

      Vzorek se mineralizuje po přídavku ethanolického roztoku hydroxidu draselného při 520 °C.

      Jodidy se zoxidují manganistanem draselným na jodičnany. Po přidání jodidu draselného se uvolní jod, který se stanoví titrací thiosíranem sodným.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

  1. 6. Vehikula a pojiva
    1. 6.1. Stanovení oxidu křemičitého

      Postup stanovení obsahu oxidu křemičitého je uveden v příloze č. 9, část 7 této vyhlášky.

    1. 6.2. Stanovení oxidu hlinitého

      Postup stanovení obsahu oxidu hlinitého je uveden v příloze č. 9, část 7 této vyhlášky.

  1. 7. Výpočty
    1. 7.1. Vyhodnocování a výpočet výsledků stanovení doplňkových látek difuzní plotnovou metodou

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje uzančně závazný způsob pro vyhodnocování a výpočet výsledku při stanovení obsahu doplňkových látek v premixech a krmných směsích difuzní plotnovou metodou.

      Průměry inhibičních nebo stimulačních zón, vzniklých při stanovení doplňkových látek difuzní plotnovou metodou, se měří pomocí odpichovátka s přesností nejméně na 0,1 mm. Ze souboru takto získaných hodnot se vypočítá aritmetický průměr pro každou koncentraci zkoušeného vzorku i standardu.

  1. 8. Antioxidanty
    1. 8.1. Stanovení obsahu ethoxyquinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu ethoxyquinu v krmivech a v premixech.

      Ethoxyquin je ze vzorku extrahován methylalkoholem a alikvotní podíl extraktu se po zředění vodou reextrahuje do petroletheru a obsah ethoxyquinu se stanoví fluorimetricky.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 8.2. Stanovení obsahu butylhydroxytoluenu, butylhydroxyanisolu a galátů

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu butylhydroxytoluenu, butylhydroxyanisolu a galátů v tucích.

      Vzorek se rozpustí v hexanu a butylhydroxytoluenu, butylhydroxyanisol a galáty se extrahují acetonitrilem. Vlastní stanovení se provádí metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s použitím UV detekce při 280 nm.

      Opakovatelnost

      Nezjištěna

  1. 9. Barviva
    1. 9.1. Stanovení kapsantinu v paprice

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení celkového obsahu barviva vyjádřeného jako kapsantin, který je převažujícím barvivem papriky.

      Obsah kapsantinu se stanoví po extrakci vzorku benzenem metodou podle Benedikta spektrofotometricky.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 9.2. Stanovení obsahu nativních a přidaných karotenoidů

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahů esterů kyseliny apo-karotinové, citranaxantinu a kantaxantinu, popř. karoténů, veškerých xantofylů, luteinu a zeaxantinu.

      Vzorek se extrahuje rozpouštědlem, přečistí se chromatografií na pevné fázi a obsah příslušného barviva se stanoví spektrofotometricky.

      Opakovatelnost

      Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními obsahu karotenoidů prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit 15 % relativních.

  1. 10. Konzervanty
    1. 10.1. Stanovení obsahu kyseliny mravenčí

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu kyseliny mravenčí v silážích.

      Kyselina mravenčí se stanovuje metodou podle Fuchse. Těkavé kyseliny, vydestilované ze vzorku, se podrobí reakci s manganistanem draselným. Kyselina mravenčí je jako jediná oxidována v neutrálním nebo slabě alkalickém prostředí.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 10.2. Stanovení obsahu oxidu siřičitého

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu oxidu siřičitého v krmivech.

      Oxid siřičitý se uvolní po okyselení vzorku krmiva a jímá se do roztoku elektrolytu. Obsah oxidu siřičitého se stanoví metodou diferenční pulzní polarografie.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 10.3. Stanovení obsahu formaldehydu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu formaldehydu v krmivech.

      Ze vzorku se po okyselení kyselinou fosforečnou izoluje formaldehyd destilací s vodní parou a formaldehyd se v destilátu stanoví po reakci s kyselinou chromotropovou spektrofotometricky při 570 nm.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

  1. 11. Zchutňovadla
    1. 11.1. Stanovení obsahu sacharinu

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu sacharinu v krmivech a premixech.

      Sacharin se extrahuje z vodného roztoku vzorku krmiva chloroformem a jeho obsah se stanoví metodou diferenční pulzní polarografie.

      Opakovatelnost

      Nezjištěna

  1. 12. Mikrobiotika
    1. 12.1. Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Streptococcus

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení počtu zárodků kmene Streptococcus skupiny D v premixech a v krmných směsích.

      Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Streptococcus se provádí na selektivních půdách podle Slanetze a Bartleye. Naočkované půdy jsou kultivovány při 37 °C ± 1°C. Růst a počty kolonií se vyhodnocují po dvou a čtyřdenní kultivaci.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

    1. 12.2. Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Bacillus

      Účel, rozsah a princip

      Postup specifikuje podmínky pro stanovení počtu zárodků kmene Bacillus v premixech a v krmivech.

      Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Bacillus se provádí po anaerobní kultivaci na krevním agaru při 37 °C. Počty kolonií, charakteristické pro dané mikroorganismy, se vyhodnocují po 18 až 24 hodinách.

      Opakovatelnost

      Nestanovena

Příloha č. 11

k vyhlášce č. 222/1996 Sb.

Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů

Seznam postupů fyzikálního zkoušení krmiv

Příloha č. 11 Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů fyzikálního zkoušení krmiv
Název postupuOznačení postupu
1. Stanovení odrolu lisovaných krmivA
2. Stanovení zrnitostiA
3. Stanovení ferromagnetických příměsíA
  1. 1. Stanovení odrolu lisovaných krmiv

    Účel, rozsah a princip

    Postup specifikuje podmínky pro stanovení odrolu u granulovaných krmiv. Postup je použitelný pro všechny druhy krmiv a premixů.

    Odrol se stanoví vážkově jako sypký podíl po oddělení granulí na předepsaném sítu.

  1. 2. Stanovení zrnitosti

    Účel, rozsah a princip

    Postup specifikuje podmínky pro stanovení zrnitosti sypkých krmiv. Postup je použitelný pro všechny druhy krmiv a premixů.

    Zrnitost se stanoví vážkově jako hmotnostní podíly částic různých velikostí prosévací zkouškou konečného vzorku na předepsaných sítech.

  1. 3. Stanovení feromagnetických příměsí

    Účel, rozsah a princip

    Postup specifikuje podmínky pro stanovení feromagnetických příměsí. Postup je použitelný pro všechny druhy krmiv a premixů.

    Ferromagnetické příměsi se stanoví vážkově na základě svých magnetických vlastností po separaci ze vzorku krmiva magnetem.

Příloha č. 12

k vyhlášce č. 222/1996 Sb.

Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů

Seznam postupů smyslového zkoušení krmiv

Příloha č. 12 Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů smyslového zkoušení krmiv
Název postupuOznačení postupu
1. Posuzování barvy, struktury a konzistenceA
2. Posuzování pachuA
  1. 1. Posuzování barvy,struktury a konzistence

    Princip

    Posuzují se a stanoví odchylky od barvy typické pro dané krmivo, u struktury a konzistence kvalita opracování krmných surovin, případné porušení původního stavu krmiva, u lisovaných krmiv velikost granulí.

  1. 2. Posuzování pachu

    Princip

    Posuzuje se druh a intenzita pachu v původním stavu a po zahřátí a odchylky od pachu, který je pro dané krmivo typický.

Příloha č. 13

k vyhlášce č. 222/1996 Sb.

Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů

Seznam postupů speciálního zkoušení krmiv

Příloha č. 13 Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů speciálního zkoušení krmiv
Název postupu Označení postupu
1.Mikroskopie krmivA
2.Stanovení škůdců v obilovinách, luštěninách a olejnináchA
3.Stanovení škůdců v krmných směsíchA
4.Stanovení snětivosti pšeniceA
5.Stanovení druhové čistoty, nečistot a škodlivých nečistot u obilovin, luštěnin a olejninA
  1. 1. Mikroskopie krmiv

    Slouží k identifikaci jednotlivých druhů krmiv a k určení přítomnosti semen a plodů, uvedených jako nežádoucí látky ve vyhlášce Ministerstva zemědělství č.194/1996 Sb., kterou se provádí zákon o krmivech. Buněčné struktury se posuzují mikroskopicky porovnáním s preparáty připravenými z jednotlivých druhů krmiv, zbavených všech cizích příměsí.

  1. 2. Stanovení škůdců v obilovinách, luštěninách a olejninách

    Princip

    Živí škůdci se zjišťují po prosátí vzorku v propadu, popř. v podílu na sítě buď pouhým okem, popř. pomocí lupy nebo stereoskopickým mikroskopem. Seznam škůdců je uveden v příloze č.2 vyhlášky Ministerstva zemědělství č. 194/1996 Sb., kterou se provádí zákon o krmivech.

  1. 3. Stanovení škůdců v krmných směsích

    Princip

    Živí škůdci se zjišťují po prosátí vzorku v propadu, popř. v podílu na sítě buď pouhým okem, popř. pomocí lupy nebo stereoskopickým mikroskopem. Seznam škůdců je uveden v příloze č.2 vyhlášky Ministerstva zemědělství č. 194/1996 Sb., kterou se provádí zákon o krmivech.

  1. 4. Stanovení snětivosti pšenice

    Princip

    Za snětivou se považuje pšenice, která obsahuje zrna napadená snětí, snětivé kuličky, případně vykazuje pach po sněti.

    Konečný vzorek se vysype na světlou podložku a smyslově se posuzuje zamazání zrn spórami sněti, výskyt snětivých kuliček a pachu po sněti. Jestliže vzorek vykazuje kterýkoliv z uvedených znaků, označí se pšenice za snětivou.

  1. 5. Stanovení druhové čistoty, nečistot a škodlivých nečistot u obilovin, luštěnin a olejnin

    Princip

    Mechanicky nebo ručně se z poměrné části konečného vzorku oddělí nečistoty a škodlivé nečistoty se vyjadřují jako % podíl.

Příloha č. 14

k vyhlášce č. 222/1996 Sb.

Zkoušení homogenity

  1. 1. Homogenita premixů, kompletních a doplňkových krmiv

    Zkoušení homogenity se uskutečňuje pomocí značkovací látky, dávkované do premixu, kompletního nebo doplňkového krmiva. Tato látka musí být stanovitelná chemickými, fyzikálněchemickými nebo fyzikálními metodami zkoušení, uvedenými v přílohách 7 až 10 této vyhlášky. Homogenita se zkouší v rámci jedné jednotky nebo více jednotek při hodnocení homogenity partie.

    Zkoušení homogenity v jednotce

    1. Pro test homogenity materiálu v jednotce se z této jednotky odebere nD dílčích vzorků, každý z nich se samostatně upraví a připraví se nD zkušebních vzorků. Ze získaných výsledků zkoušek x1, x2, x3......se stanoví výraz analýza rozptylu A:
    3. Pro odhad rozptylu zkoušek sA 2 se provede nA zkoušek na témže zkušebním vzorku a s pomocí výsledků zkoušek xA1, xA2, xA3....xAn se určí odhad sA 2 tohoto A rozptylu:
    5. Materiál v jednotce se považuje za homogenní pouze tehdy, kdy platí:
    7. kde F0.05(f1, f2) jsou uvedeny v tabulkách. Nejmenší počet dílčích vzorků nD je pět.

    Zkoušení homogenity partie tvořené více jednotkami

    1. Pro test homogenity vzorkované partie se vybere nJ jednotek a z každé z nich se odebere jediný dílčí vzorek, který se samostatně upraví a tím se získá nJ zkušebních vzorků. Z výsledků zkoušek x1, x2, x3......xnJ se stanoví analýza rozptylu C:
    3. Materiál v jednotkách se považuje za homogenní pouze tehdy, když platí:
    5. kde F0.05(f1, f2) jsou uvedeny v tabulkách.
    6. Počet vzorkovaných jednotek je následující:
    Příloha č. 14 Zkoušení homogenity Zkoušení homogenity v jednotce Zkoušení homogenity partie tvořené více jednotkami
    Počet jednotek v partiiPočet vzorkovaných jednotekPočet jednotek v partiiPočet vzorkovaných jednotek
    do 255301 - 50013
    26 - 5406501 - 80016
    51 - 1007801 - 130020
    101 - 20091301 - 320024
    201 - 300113201 - 800028
  1. 1) § 16 až 18 zákona č. 91/1996 Sb., o krmivech.
  2. 2) § 7 zákona č. 91/1996 Sb.
  3. 3) § 7 vyhlášky Ministerstva zemědělství č. 194/1996 Sb., kterou se provádí zákon o krmivech.