Platné znění

Vyhláška Ministerstva zemědělství, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze

účinné od 1. 9. 1996
Název postupuOznačení postupu
1.Stimulátory růstu
1.1.Stanovení obsahu avilamycinuA
1.2.Stanovení obsahu avoparcinuAB
1.3.Stanovení obsahu flavofosfolipoluA
1.4.Stanovení obsahu olachindoxuAB
1.5.Stanovení obsahu monensinuA
1.6.Stanovení obsahu monensinuB
1.7.Stanovení obsahu salinomycinuA
1.8.Stanovení obsahu salinomycinuB
1.9.Stanovení obsahu tylosinuA
1.10.Stanovení obsahu virginiamycinuAB
1.11.Stanovení obsahu zinkbacitracinuA
1.12.Stanovení obsahu zinkbacitracinuB
2.Antikokcidika
2.1.Stanovení obsahu amproliaA
2.2.Stanovení obsahu amproliaB
2.3.Stanovení obsahu diclazuriluA
2.4.Stanovení obsahu lasalociduA
2.5.Stanovení obsahu maduramicinuA
2.6.Stanovení obsahu metylbenzochátuA
2.7.Stanovení obsahu narasinuA
2.8.Stanovení obsahu narasinuB
2.9.Stanovení obsahu nikarbazinuA
2.10.Stanovení obsahu nikarbazinuB
2.11.Stanovení obsahu robenidinuAB
2.12.Stanovení obsahu sulfaqinoxalinuB
2.13.Stanovení obsahu meticlorpindoluA
2.14.Stanovení obsahu meticlorpindoluB
2.15.Stanovení obsahu kurasanuA
2.16.Stanovení obsahu salinomycinu - je uvedeno v části 1.7 a 1.8 této přílohy
2.17.Stanovení obsahu monensinu - je uvedeno v části 1.5 a 1.6 této přílohy
2.18.Stanovení obsahu dinitolmiduB
2.19.Stanovení obsahu furazolidonuB
2.20.Stanovení obsahu decoquinátuB
2.21.Stanovení obsahu arprinociduB
2.22.Stanovení obsahu ethopabátuB
3.Chemoterapeutika
3.1.Stanovení obsahu dimetridazoluA
3.2.Stanovení obsahu dimetridazoluB
3.3.Stanovení obsahu nifursoluB
4.Vitaminy
4.1.Stanovení obsahu vitaminu AA
4.2.Stanovení obsahu vitaminu AA
4.3.Stanovení obsahu vitaminu AB
4.4.Stanovení obsahu vitaminu EA
4.5.Stanavení obsahu přidaného vitaminu EA
4.6.Stanovení obsahu vitaminu EB
4.7.Stanovení obsahu cholinuB
4.8.Stanovení obsahu pantothenanu vápenatéhoA
4.9.Stanovení obsahu vitaminů B1,B2,B6A
4.10.Stanovení obsahu vitaminu B2A
4.11.Stanovení obsahu vitaminu B1B
4.12.Stanovení obsahu vitaminu B6A
4.13.Stanovení obsahu vitaminu CA
4.14.Stanovení obsahu vitaminu CB
4.15.Stanovení obsahu vitaminu K3A
4.16.Stanovení obsahu vitaminu K3B
5.Mikroelementy
5.1.Stanovení obsahu manganu, zinku, železa a mědi je uvedeno v příloze č.9, část 8 této vyhlášky
5.2.Stanovení obsahu kobaltuB
5.3.Stanovení obsahu selenuB
5.4.Stanovení obsahu joduB
6.Vehikula a pojiva
6.1.Stanovení obsahu oxidu křemičitého je uvedeno v příloze č.9, část 7 této vyhlášky
6.2.Stanovení obsahu oxidu hlinitého je uvedeno v příloze č.9, část 7 této vyhlášky
7.Výpočty
7.1.Vyhodnocování a výpočet výsledků stanovení obsahu doplňkových látek difuzní plotnovou metodouA
8.Antioxidanty
8.1.Stanovení obsahu etoxyquinuB
8.2.Stanovení obsahu butylhydroxytoluenu, butylhydroxyanisolu a galátůB
9.Barviva
9.1.Stanovení obsahu kapsantinu v papriceB
9.2.Stanovení obsahu nativních a přidaných karotenoidůB
10.Konzervanty
10.1.Stanovení obsahu kyseliny mravenčíB
10.2.Stanovení obsahu oxidu siřičitéhoB
10.3.Stanovení obsahu formaldehyduA
11.Zchutňovadla
11.1.Stanovení obsahu sacharinuB
12.Mikrobiotika
12.1.Stanovení počtu zárodků bakterií kmene StreptococcusB
12.2.Stanovení počtu zárodků bakterií kmene BacillusB
  1. účinné od 1. 9. 19961. Stimulátory růstu
    1. účinné od 1. 9. 19961.1. Stanovení obsahu avilamycinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu avilamycinu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah avilamycinu se stanoví difuzním plotnovým postupem na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Micrococcus luteus ATCC 10 240.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19961.2. Stanovení obsahu avoparcinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Používají se tři zkušební postupy, z nichž dva pro stanovení avoparcinu v premixech bez i za přítomnosti ionoforových kokcidiostatik, třetí pro stanovení obsahu avoparcinu v krmivech. Po rozpuštění stanovené navážky vzorku premixu nebo krmiva ve směsi aceton-voda-kyselina chlorovodíková se obsah avoparcinu stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Bacillus subtilis ATCC 6633 mikrobiologickou difúzní plotnovou metodou.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19961.3. Stanovení obsahu flavofosfolipolu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu flavofosfolipolu v premixech.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah flavofosfolipolu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Staphylococcus aureus ATCC 6538 difuzní plotnovou metodou.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19961.4. Stanovení obsahu olachindoxu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu olachindoxu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah olachindoxu se stanoví po extrakci směsí aceton-voda a vyčeření Carresovými činidly metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19961.5. Stanovení obsahu monensinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu monensinu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah monensinu se stanoví na základě jeho inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Bacillus subtilis ATCC 6633 difuzní plotnovou metodou.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19961.6. Stanovení obsahu monensinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu monensinu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah monensinu se stanoví po extrakci vzorku směsným rozpouštědlem hexan-octan ethylnatý metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reversní fázi s postkolonovou derivatizací.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19961.7. Stanovení obsahu salinomycinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu salinomycinu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah salinomycinu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Bacillus subtilis ATCC 6633 difuzní plotnovou metodou.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19961.8. Stanovení obsahu salinomycinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu salinomycinu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah salinomycinu se stanoví po extrakci vzorku směsným rozpouštědlem hexan-octan ethylnatý metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reversní fázi s postkolonovou derivatizací.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19961.9. Stanovení obsahu tylosinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu tylosinu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah tylosinu se stanoví po extrakci vzorku ethylalkoholem na základě inhibičního účinku na růst testovaného mikroorganismu Micrococcus varians ATCC 9341 difuzní plotnovou metodou.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19961.10. Stanovení obsahu virginiamycinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu virginiamycinu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah virginiamycinu se stanoví po extrakci vzorku směsí kyseliny citronové a acetonu na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Micrococcus varians ATCC 9341 difuzní plotnovou metodou.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 9. 1996Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu virginamycinu:
      účinné od 1. 9. 1996
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      do 10 mg/kg 2 mg/kg
      od 10 do 25 mg/kg 20 % relat.
      od 25 do 50 mg/kg 5 mg/kg
      nad 50 mg/kg 10 % relat.
    1. účinné od 1. 9. 19961.11. Stanovení obsahu zinkbacitracinu difuzí na agaru

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení zinkbacitracinu v premixech.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah zinkbacitracinu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Micrococcus luteus ATCC 10 240 difúzní plotnovou metodou.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19961.12. Stanovení obsahu zinkbacitracinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení zinkbacitracinu v krmivech a premixech. Mez stanovitelnosti je obsah zinkbacitracinu 5 mg/kg.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah zinkbacitracinu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Micrococcus luteus ATCC 10 240 difuzní plotnovou metodou.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 9. 1996Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu zinkbacitracinu:
      účinné od 1. 9. 1996
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      do 10 mg/kg 2 mg/kg
      od 10 mg/kg do 25 mg/kg20 % relat.
      od 25 mg/kg do 50 mg/kg5 mg/kg
      nad 50 mg/kg 10 % relat.
  1. účinné od 1. 9. 19962. Antikokcidika
    1. účinné od 1. 9. 19962.1. Stanovení obsahu amprolia

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu amprolia v premixech a v krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah amprolia se stanoví po extrakci ethylalkoholem metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie nebo metodou izotachoforetickou nebo po reakci s acetylaminonitrothiazolem spektrofotometricky.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19962.2. Stanovení obsahu amprolia

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu amprolia v premixech a krmných směsích. Mez stanovitelnosti je 40 mg/kg amprolia.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah amprolia se stanoví po extrakci methylalkoholem spektrofotometrickou metodou.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 9. 1996Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu amprolia:
      účinné od 1. 9. 1996
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      do 100 mg/kg 10 mg/kg
      od 100 do 5 000 mg/kg 10% relat.
      od 5 000 do 10 000 mg/kg 500 mg/kg
      nad 10 000 mg/kg 5 % relat.
    1. účinné od 1. 9. 19962.3. Stanovení obsahu diclazurilu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu diclazurilu v premixech pro obsahy 20 mg/kg až 4 000 mg/kg.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah diclazurilu se stanoví po extrakci methylalkoholem metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s iontovými páry na reverzní fázi s použitím UV detekce.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19962.4. Stanovení obsahu lasalocidu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu lasalocidu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah lasalocidu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Bacillus subtilis ATCC 6633 difuzní plotnovou metodou.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19962.5. Stanovení obsahu maduramicinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu maduramicinu v premixech a v krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah maduramicinu se stanoví po extrakci vzorku směsí acetonitrilu s dichlormethanem, derivatizaci dansylhydrazinem metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzní fázi s použitím fluorimetrické nebo UV detekce.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19962.6. Stanovení obsahu methylbenzochátu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu methylbenzochátu v krmných směsích. Mez stanovitelnosti je 1 mg/kg.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah methylbenzochátu se stanoví po extrakci vzorku směsným rozpouštědlem methanolkyselina methansulfonová metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzní fázi.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19962.7. Stanovení obsahu narasinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu narasinu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah narazinu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Bacillus subtilis ATCC 6633 difuzní plotnovou metodou.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19962.8. Stanovení obsahu narasinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu narasinu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah narasinu se stanoví po extrakci vzorku směsným rozpouštědlem hexan-octan ethylnatý metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzní fázi s postkolonovou derivatizací.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost.

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19962.9. Stanovení obsahu nikarbazinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu nikarbazinu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah nikarbazinu se stanoví spektrofotometricky po extrakci n-hexanem a chromatografické separaci v prostředí alkalického roztoku chloridu draselného.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19962.10. Stanovení obsahu nikarbazinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu nikarbazinu v premixech a krmných směsích. Mez stanovitelnosti je 20 mg/kg.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah nikarbazinu se stanoví po extrakci dimethylformamidem spektrofotometricky při 430 nm.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 9. 1996Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu nikarbazinu:
      účinné od 1. 9. 1996
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      pod 100 mg/kg 10 mg/kg
      od 100 do 5 000 mg/kg10 % relat.
      od 5 000 do 10 000 mg/kg500 mg/kg
      nad 10 000 mg/kg 5 % relat.
    1. účinné od 1. 9. 19962.11. Stanovení obsahu robenidinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu robenidinu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah robenidinu se stanoví po extrakci vzorku okyseleným methylalkoholem metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na reverzní fázi s použitím UV detekce.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19962.12. Stanovení sulfaquinoxalinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu sulfaquinoxalinu v premixech a krmných směsích. Mez stanovitelnosti je 20 mg/kg.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah sulfaquinoxalinu se stanoví po extrakci vzorku dimethyformamidem s chloroformem a po jeho alkalické hydrolýze diazotací a kopulací N-2-aminoethyl-1-naftylaminem, spektrofotometricky při vlnové délce 545 nm.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 9. 1996Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu sulfaquinoxalinu:
      účinné od 1. 9. 1996
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      20 až 100 mg/kg 10 mg/kg
      100 až 5 000 mg/kg10 % relat.
      5 000 až 10 000 mg/kg 500 mg/kg
      nad 10 000 mg/kg 5 % relat.
    1. účinné od 1. 9. 19962.13. Stanovení obsahu meticlorpindolu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu meticlorpindolu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah meticlorpindolu se stanoví po extrakci vzorku směsí methylalkoholu a hydroxidu amonného metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 9. 1996Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu meticlorpindolu:
      účinné od 1. 9. 1996
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      pod 100 mg/kg 5 mg/kg
      nad 100 mg/kg 5 % relat.
    1. účinné od 1. 9. 19962.14. Stanovení obsahu meticlorpindolu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu meticlorpindolu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Meticlorpindol se stanoví po extrakci vzorku směsným rozpouštědlem methanol-chloroformamoniak po následném přečištění chromatografií na pevné fázi spektrofotometricky.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19962.15. Stanovení obsahu kurasanu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení kurasanu v premixech.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah kurasanu se stanoví po extrakci hexanem spektrofotometricky v UV oblasti při vlnové délce 361 nm.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost.

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19962.16. Stanovení obsahu salinomycinu

      účinné od 1. 9. 1996Postup stanovení obsahu salinomycinu je uveden v části 1 této přílohy.

    1. účinné od 1. 9. 19962.17. Stanovení obsahu monenzinu

      účinné od 1. 9. 1996Postup stanovení obsahu monenzinu je uveden části 1 této přílohy.

    1. účinné od 1. 9. 19962.18. Stanovení dinitolmidu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu dinitolmidu v premixech a krmných směsích. Mez stanovitelnosti je 40 mg/kg.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah dinitolmidu se stanoví po extrakci vzorku acetonitrilem spektrofotometricky.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 9. 1996Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu dinitolmidu:
      účinné od 1. 9. 1996
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      pod 100 mg/kg 10 mg/kg
      od 100 do 5 000 mg/kg 10 % relat.
      od 5 000 do 10 000 mg/kg500 mg/kg
      nad 10 000 mg/kg 5 % relat.
    1. účinné od 1. 9. 19962.19. Stanovení obsahu furazolidonu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu furazolidonu v krmivech a premixech. Mez stanovitelnosti je 10 mg/kg.

      účinné od 1. 9. 1996Vzorek je extrahován acetonem a po reakci s močovinou je obsah furazolidonu stanoven spektrofotometricky při vlnové délce 375 nm.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 9. 1996Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu furazolidonu:
      účinné od 1. 9. 1996
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      od 10 do 20 mg/kg 50 % relat.
      od 20 do 100 mg/kg 10 mg/kg
      od 100 do 5 000 mg/kg10 % relat.
      od 5 000 do 10 000 mg/kg500 mg/kg
      nad 10 000 mg/kg 5 % relat.
    1. účinné od 1. 9. 19962.20. Stanovení obsahu decoquinátu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu decoquinátu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Vzorek se extrahuje methanolickým roztokem chloridu vápenatého a obsah decoquinátu se stanoví fluorometricky.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost.

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19962.21. Stanovení obsahu arprinocidu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu arprinocidu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Vzorek se extrahuje chloroformem a obsah arprinocidu se stanoví metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s UV detekcí při 254 nm.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nezjištěna

    1. účinné od 1. 9. 19962.22. Stanovení obsahu ethopabátu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu ethopabátu v krmivech.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah, který se stanoví po extrakci vzorku směsí methylalkohol - voda a přečištění chromatografií na pevné fázi metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s použitím UV detekce při 280 nm.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nezjištěna

  1. účinné od 1. 9. 19963. Chemoterapeutika
    1. účinné od 1. 9. 19963.1. Stanovení obsahu dimetridazolu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu dimetridazolu v krmivech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah dimetridazolu se stanoví polarograficky po extrakci kyselinou chlorovodíkovou v prostředí octanu sodného.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19963.2. Stanovení obsahu dimetridazolu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu dimetridazolu v krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah dimetridazolu se stanoví po extrakci vzorku methylalkoholem a přečištění chromatografií na pevné fázi spektrofotometricky.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 9. 1996Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu dimetridazolu:
      účinné od 1. 9. 1996
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      do 4 mg/kg 50 % relat.
      od 4 do 10 mg/kg 2 mg/kg
      od 10 do 25 mg/kg 20 % relat.
      od 25 do 50 mg/kg 5 mg/kg
      od 50 do 5000 mg/kg 10 % relat.
      od 5000 do 10000 mg/kg500 mg/kg
      od 10 000 mg/kg 5 % relat.
    1. účinné od 1. 9. 19963.3. Stanovení obsahu nifursolu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu nifursolu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Nifursol se extrahuje z krmiva dimethylformamidem. Obsah nifursolu se po reakci s fenylhydrazinem stanoví spektrofotometricky při 555 nm.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nezjištěna

    1. účinné od 1. 9. 19964. Vitaminy
    2. účinné od 1. 9. 19964.1. Stanovení obsahu vitaminu A

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu A v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah vitaminu A se stanoví po alkalické hydrolýze a následné extrakci na pevné fázi a po převedení do organického rozpouštědla metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s UV detekcí při 254 nm.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19964.2. Stanovení obsahu vitaminu A

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu A v premixech a v krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah vitaminu A se stanoví v premixech po alkalické hydrolýze a následné extrakci do organického rozpouštědla spektrofotometricky. Po odstranění interferujících látek chromatografií na pevné fázi je postup použitelný i pro krmné směsi.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19964.3. Stanovení obsahu vitaminu A

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu A v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah vitaminu A se stanoví po alkalické hydrolýze a následné extrakci organickým rozpouštědlem metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzní fázi.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19964.4 Stanovení obsahu vitaminu E

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu E v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah vitaminu E se stanoví po alkalické hydrolýze a následné extrakci na pevné fázi a převedení do organického rozpouštědla metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na normální fázi.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19964.5. Stanovení obsahu přidaného vitaminu E

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu přidaného vitaminu E v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah přidaného vitaminu E se stanoví metodou plynové chromatografie po extrakci vzorku diethyletherem nebo hexanem přímo, popř. po přečištění na sloupci oxidu hlinitého.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19964.6. Stanovení obsahu vitaminu E

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu E v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah vitaminu E se stanoví po alkalické hydrolýze a následné extrakci organickým rozpouštědlem metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzní fázi.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19964.7. Stanovení obsahu cholinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu cholinu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah cholinu se stanoví po alkalické hydrolýze vzorku hydroxidem barnatým a po přečištění na ionexu spektrofotometricky.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19964.8. Stanovení obsahu pantothenanu vápenatého

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu pantothenanu vápenatého v premixech.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah pantothenanu vápenatého se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Saccharomyces carlsbergensis 4288 (ATCC 9080) difuzní plotnovou metodou.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19964.9. Stanovení vitaminů B1, B2 a B6

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminů B1, B2 a B6 v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Vitaminy B1 (thiamin), B2 (riboflavin) a B6 (pyridoxin) se extrahují ze vzorku krmiva vodou a po hydrolýze kyselinou chloristou se obsah stanoví metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s využitím iontových párů na reverzní fázi. Detekce vitaminu B2 a B6 se provádí přímo fluorimetricky, zatímco vitamin B1 se před detekcí nejprve oxiduje derivatizačním činidlem v reakční smyčce postkolonové derivatizace.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19964.10. Stanovení obsahu vitaminu B2

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu B2 v premixech.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah vitaminu B2 se stanoví fluorimetricky v mírně okyseleném prostředí na základě fluorescence při vlnové délce 440 nm nebo difuzní plotnovou metodou na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Lactobacillus rhamnosus ATCC 7469 (CCM 1825).

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19964.11. Stanovení obsahu vitaminu B1

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu B1 v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Mez stanovitelnosti je 5 mg/kg.

      účinné od 1. 9. 1996Vzorek se převede do roztoku horkou zředěnou kyselinou sírovou s následující enzymatickou hydrolýzou. Po alkalické oxidaci se vzniklý thiochrom extrahuje isobutylalkoholem a obsah vitaminu B1 se stanoví fluorimetricky.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 9. 1996Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu vitaminu B1:
      účinné od 1. 9. 1996
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      do 500 mg/kg 10 % relat.
      nad 500 mg/kg 5 % relat.
    1. účinné od 1. 9. 19964.12. Stanovení obsahu vitaminu B6

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu B6 v premixech.

      účinné od 1. 9. 1996Vitamin B6 ve všech jeho formách se stanoví na základě stimulačního účinku na testovací mikroorganismus kvasinky Saccharomyces carlsbergensis 4228 (ATCC 9080) difuzní plotnovou metodou.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19964.13. Stanovení obsahu vitaminu C

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu C v premixech.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah vitaminu C se stanoví v prostředí kyseliny metafosforečné a ethylalkoholu polarograficky metodou vnitřního standardu.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19964.14. Stanovení obsahu vitaminu C

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu C v premixech a krmných směsích. Mez stanovitelnosti je 5 mg/kg.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah vitaminu C se stanoví po extrakci a přečištění na chromatografické koloně spektrofotometricky.

      účinné od 1. 9. 1996Pro krmiva s obsahem nižším než 10 000 mg/kg vitaminu C se hydrazonová forma po eluci z chromatografické kolony izoluje pomocí chromatografie na tenké vrstvě.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19964.15. Stanovení obsahu vitaminu K3

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu K3 v premixech.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah vitaminu K3 se stanoví po extrakci směsí ethylalkohol - kyselina metafosforečná polarografickou metodou.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19964.16. Stanovení obsahu vitaminu K3

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu K3 v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Mez stanovitelnosti je 1 mg/kg.

      účinné od 1. 9. 1996Po extrakci vzorku ethylalkoholem se stanoví obsah vitaminu K3 spektrofotometricky při vlnové délce 635 nm.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 9. 1996Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu vitaminu K3:
      účinné od 1. 9. 1996
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      do 10 mg/kg 20 % relat.
      od 10 do 14 mg/kg 2 mg/kg
      od 14 do 100 mg/kg15 % relat.
      od 100 do 150 mg/kg15 mg/kg
      nad 150 mg/kg 10 % relat.
  1. účinné od 1. 9. 19965. Mikroelementy
    1. účinné od 1. 9. 19965.1. Stanovení obsahu manganu, zinku, železa a mědi

      účinné od 1. 9. 1996Postup stanovení obsahu mědi, železa, manganu a zinku je uvedena v příloze č. 9, část 8 této vyhlášky.

    1. účinné od 1. 9. 19965.2. Stanovení kobaltu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu kobaltu v premixech a v krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Stanovení je založeno na principu tvorby barevného komplexu kobaltu s 2-nitroso-1-naftolem jehož absorbance se měří spektrofotometricky.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 9. 1996Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu kobaltu:
      účinné od 1. 9. 1996
      Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost. Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost
      do 5 mg/kg 50 % relat.
      od 5 do 10 mg/kg 2,5 mg/kg
      od 10 do 30 mg/kg25 % relat.
      od 30 do 50 mg/kg 7,5 mg/kg
      nad 50 mg/kg 15 % relat.
    1. účinné od 1. 9. 19965.3. Stanovení obsahu selenu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení selenu v premixech a krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Ve vzorku se po rozkladu kyselinou dusičnou v uzavřeném systému stanoví obsah selenu metodou atomové absorpční spektrometrie s hydridovou technikou.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nezjištěna

    1. účinné od 1. 9. 19965.4. Stanovení obsahu jodu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu jodu v premixech.

      účinné od 1. 9. 1996Vzorek se mineralizuje po přídavku ethanolického roztoku hydroxidu draselného při 520 °C.

      účinné od 1. 9. 1996Jodidy se zoxidují manganistanem draselným na jodičnany. Po přidání jodidu draselného se uvolní jod, který se stanoví titrací thiosíranem sodným.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

  1. účinné od 1. 9. 19966. Vehikula a pojiva
    1. účinné od 1. 9. 19966.1. Stanovení oxidu křemičitého

      účinné od 1. 9. 1996Postup stanovení obsahu oxidu křemičitého je uveden v příloze č. 9, část 7 této vyhlášky.

    1. účinné od 1. 9. 19966.2. Stanovení oxidu hlinitého

      účinné od 1. 9. 1996Postup stanovení obsahu oxidu hlinitého je uveden v příloze č. 9, část 7 této vyhlášky.

  1. účinné od 1. 9. 19967. Výpočty
    1. účinné od 1. 9. 19967.1. Vyhodnocování a výpočet výsledků stanovení doplňkových látek difuzní plotnovou metodou

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje uzančně závazný způsob pro vyhodnocování a výpočet výsledku při stanovení obsahu doplňkových látek v premixech a krmných směsích difuzní plotnovou metodou.

      účinné od 1. 9. 1996Průměry inhibičních nebo stimulačních zón, vzniklých při stanovení doplňkových látek difuzní plotnovou metodou, se měří pomocí odpichovátka s přesností nejméně na 0,1 mm. Ze souboru takto získaných hodnot se vypočítá aritmetický průměr pro každou koncentraci zkoušeného vzorku i standardu.

  1. účinné od 1. 9. 19968. Antioxidanty
    1. účinné od 1. 9. 19968.1. Stanovení obsahu ethoxyquinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu ethoxyquinu v krmivech a v premixech.

      účinné od 1. 9. 1996Ethoxyquin je ze vzorku extrahován methylalkoholem a alikvotní podíl extraktu se po zředění vodou reextrahuje do petroletheru a obsah ethoxyquinu se stanoví fluorimetricky.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19968.2. Stanovení obsahu butylhydroxytoluenu, butylhydroxyanisolu a galátů

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu butylhydroxytoluenu, butylhydroxyanisolu a galátů v tucích.

      účinné od 1. 9. 1996Vzorek se rozpustí v hexanu a butylhydroxytoluenu, butylhydroxyanisol a galáty se extrahují acetonitrilem. Vlastní stanovení se provádí metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s použitím UV detekce při 280 nm.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nezjištěna

  1. účinné od 1. 9. 19969. Barviva
    1. účinné od 1. 9. 19969.1. Stanovení kapsantinu v paprice

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení celkového obsahu barviva vyjádřeného jako kapsantin, který je převažujícím barvivem papriky.

      účinné od 1. 9. 1996Obsah kapsantinu se stanoví po extrakci vzorku benzenem metodou podle Benedikta spektrofotometricky.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 19969.2. Stanovení obsahu nativních a přidaných karotenoidů

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahů esterů kyseliny apo-karotinové, citranaxantinu a kantaxantinu, popř. karoténů, veškerých xantofylů, luteinu a zeaxantinu.

      účinné od 1. 9. 1996Vzorek se extrahuje rozpouštědlem, přečistí se chromatografií na pevné fázi a obsah příslušného barviva se stanoví spektrofotometricky.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními obsahu karotenoidů prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit 15 % relativních.

  1. účinné od 1. 9. 199610. Konzervanty
    1. účinné od 1. 9. 199610.1. Stanovení obsahu kyseliny mravenčí

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu kyseliny mravenčí v silážích.

      účinné od 1. 9. 1996Kyselina mravenčí se stanovuje metodou podle Fuchse. Těkavé kyseliny, vydestilované ze vzorku, se podrobí reakci s manganistanem draselným. Kyselina mravenčí je jako jediná oxidována v neutrálním nebo slabě alkalickém prostředí.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 199610.2. Stanovení obsahu oxidu siřičitého

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu oxidu siřičitého v krmivech.

      účinné od 1. 9. 1996Oxid siřičitý se uvolní po okyselení vzorku krmiva a jímá se do roztoku elektrolytu. Obsah oxidu siřičitého se stanoví metodou diferenční pulzní polarografie.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 199610.3. Stanovení obsahu formaldehydu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu formaldehydu v krmivech.

      účinné od 1. 9. 1996Ze vzorku se po okyselení kyselinou fosforečnou izoluje formaldehyd destilací s vodní parou a formaldehyd se v destilátu stanoví po reakci s kyselinou chromotropovou spektrofotometricky při 570 nm.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

  1. účinné od 1. 9. 199611. Zchutňovadla
    1. účinné od 1. 9. 199611.1. Stanovení obsahu sacharinu

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu sacharinu v krmivech a premixech.

      účinné od 1. 9. 1996Sacharin se extrahuje z vodného roztoku vzorku krmiva chloroformem a jeho obsah se stanoví metodou diferenční pulzní polarografie.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nezjištěna

  1. účinné od 1. 9. 199612. Mikrobiotika
    1. účinné od 1. 9. 199612.1. Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Streptococcus

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení počtu zárodků kmene Streptococcus skupiny D v premixech a v krmných směsích.

      účinné od 1. 9. 1996Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Streptococcus se provádí na selektivních půdách podle Slanetze a Bartleye. Naočkované půdy jsou kultivovány při 37 °C ± 1°C. Růst a počty kolonií se vyhodnocují po dvou a čtyřdenní kultivaci.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

    1. účinné od 1. 9. 199612.2. Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Bacillus

      účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení počtu zárodků kmene Bacillus v premixech a v krmivech.

      účinné od 1. 9. 1996Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Bacillus se provádí po anaerobní kultivaci na krevním agaru při 37 °C. Počty kolonií, charakteristické pro dané mikroorganismy, se vyhodnocují po 18 až 24 hodinách.

      účinné od 1. 9. 1996Opakovatelnost

      účinné od 1. 9. 1996Nestanovena

účinné od 1. 9. 1996

Příloha č. 11

účinné od 1. 9. 1996 k vyhlášce č. 222/1996 Sb.

účinné od 1. 9. 1996Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů

účinné od 1. 9. 1996Seznam postupů fyzikálního zkoušení krmiv

účinné od 1. 9. 1996
Příloha č. 11 Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů fyzikálního zkoušení krmiv
Název postupuOznačení postupu
1. Stanovení odrolu lisovaných krmivA
2. Stanovení zrnitostiA
3. Stanovení ferromagnetických příměsíA
  1. účinné od 1. 9. 19961. Stanovení odrolu lisovaných krmiv

    účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

    účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení odrolu u granulovaných krmiv. Postup je použitelný pro všechny druhy krmiv a premixů.

    účinné od 1. 9. 1996Odrol se stanoví vážkově jako sypký podíl po oddělení granulí na předepsaném sítu.

  1. účinné od 1. 9. 19962. Stanovení zrnitosti

    účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

    účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení zrnitosti sypkých krmiv. Postup je použitelný pro všechny druhy krmiv a premixů.

    účinné od 1. 9. 1996Zrnitost se stanoví vážkově jako hmotnostní podíly částic různých velikostí prosévací zkouškou konečného vzorku na předepsaných sítech.

  1. účinné od 1. 9. 19963. Stanovení feromagnetických příměsí

    účinné od 1. 9. 1996Účel, rozsah a princip

    účinné od 1. 9. 1996Postup specifikuje podmínky pro stanovení feromagnetických příměsí. Postup je použitelný pro všechny druhy krmiv a premixů.

    účinné od 1. 9. 1996Ferromagnetické příměsi se stanoví vážkově na základě svých magnetických vlastností po separaci ze vzorku krmiva magnetem.

účinné od 1. 9. 1996

Příloha č. 12

účinné od 1. 9. 1996 k vyhlášce č. 222/1996 Sb.

účinné od 1. 9. 1996Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů

účinné od 1. 9. 1996Seznam postupů smyslového zkoušení krmiv

účinné od 1. 9. 1996
Příloha č. 12 Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů smyslového zkoušení krmiv
Název postupuOznačení postupu
1. Posuzování barvy, struktury a konzistenceA
2. Posuzování pachuA
  1. účinné od 1. 9. 19961. Posuzování barvy,struktury a konzistence

    účinné od 1. 9. 1996Princip

    účinné od 1. 9. 1996Posuzují se a stanoví odchylky od barvy typické pro dané krmivo, u struktury a konzistence kvalita opracování krmných surovin, případné porušení původního stavu krmiva, u lisovaných krmiv velikost granulí.

  1. účinné od 1. 9. 19962. Posuzování pachu

    účinné od 1. 9. 1996Princip

    účinné od 1. 9. 1996Posuzuje se druh a intenzita pachu v původním stavu a po zahřátí a odchylky od pachu, který je pro dané krmivo typický.

účinné od 1. 9. 1996

Příloha č. 13

účinné od 1. 9. 1996 k vyhlášce č. 222/1996 Sb.

účinné od 1. 9. 1996Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů

účinné od 1. 9. 1996Seznam postupů speciálního zkoušení krmiv

účinné od 1. 9. 1996
Příloha č. 13 Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů speciálního zkoušení krmiv
Název postupu Označení postupu
1.Mikroskopie krmivA
2.Stanovení škůdců v obilovinách, luštěninách a olejnináchA
3.Stanovení škůdců v krmných směsíchA
4.Stanovení snětivosti pšeniceA
5.Stanovení druhové čistoty, nečistot a škodlivých nečistot u obilovin, luštěnin a olejninA
  1. účinné od 1. 9. 19961. Mikroskopie krmiv

    účinné od 1. 9. 1996Slouží k identifikaci jednotlivých druhů krmiv a k určení přítomnosti semen a plodů, uvedených jako nežádoucí látky ve vyhlášce Ministerstva zemědělství č.194/1996 Sb., kterou se provádí zákon o krmivech. Buněčné struktury se posuzují mikroskopicky porovnáním s preparáty připravenými z jednotlivých druhů krmiv, zbavených všech cizích příměsí.

  1. účinné od 1. 9. 19962. Stanovení škůdců v obilovinách, luštěninách a olejninách

    účinné od 1. 9. 1996Princip

    účinné od 1. 9. 1996Živí škůdci se zjišťují po prosátí vzorku v propadu, popř. v podílu na sítě buď pouhým okem, popř. pomocí lupy nebo stereoskopickým mikroskopem. Seznam škůdců je uveden v příloze č.2 vyhlášky Ministerstva zemědělství č. 194/1996 Sb., kterou se provádí zákon o krmivech.

  1. účinné od 1. 9. 19963. Stanovení škůdců v krmných směsích

    účinné od 1. 9. 1996Princip

    účinné od 1. 9. 1996Živí škůdci se zjišťují po prosátí vzorku v propadu, popř. v podílu na sítě buď pouhým okem, popř. pomocí lupy nebo stereoskopickým mikroskopem. Seznam škůdců je uveden v příloze č.2 vyhlášky Ministerstva zemědělství č. 194/1996 Sb., kterou se provádí zákon o krmivech.

  1. účinné od 1. 9. 19964. Stanovení snětivosti pšenice

    účinné od 1. 9. 1996Princip

    účinné od 1. 9. 1996Za snětivou se považuje pšenice, která obsahuje zrna napadená snětí, snětivé kuličky, případně vykazuje pach po sněti.

    účinné od 1. 9. 1996Konečný vzorek se vysype na světlou podložku a smyslově se posuzuje zamazání zrn spórami sněti, výskyt snětivých kuliček a pachu po sněti. Jestliže vzorek vykazuje kterýkoliv z uvedených znaků, označí se pšenice za snětivou.

  1. účinné od 1. 9. 19965. Stanovení druhové čistoty, nečistot a škodlivých nečistot u obilovin, luštěnin a olejnin

    účinné od 1. 9. 1996Princip

    účinné od 1. 9. 1996Mechanicky nebo ručně se z poměrné části konečného vzorku oddělí nečistoty a škodlivé nečistoty se vyjadřují jako % podíl.

účinné od 1. 9. 1996

Příloha č. 14

účinné od 1. 9. 1996 k vyhlášce č. 222/1996 Sb.

účinné od 1. 9. 1996Zkoušení homogenity

  1. účinné od 1. 9. 19961. Homogenita premixů, kompletních a doplňkových krmiv

    účinné od 1. 9. 1996Zkoušení homogenity se uskutečňuje pomocí značkovací látky, dávkované do premixu, kompletního nebo doplňkového krmiva. Tato látka musí být stanovitelná chemickými, fyzikálněchemickými nebo fyzikálními metodami zkoušení, uvedenými v přílohách 7 až 10 této vyhlášky. Homogenita se zkouší v rámci jedné jednotky nebo více jednotek při hodnocení homogenity partie.

    účinné od 1. 9. 1996Zkoušení homogenity v jednotce

    1. účinné od 1. 9. 1996Pro test homogenity materiálu v jednotce se z této jednotky odebere nD dílčích vzorků, každý z nich se samostatně upraví a připraví se nD zkušebních vzorků. Ze získaných výsledků zkoušek x1, x2, x3......se stanoví výraz analýza rozptylu A:
    2. účinné od 1. 9. 1996
    3. účinné od 1. 9. 1996Pro odhad rozptylu zkoušek sA 2 se provede nA zkoušek na témže zkušebním vzorku a s pomocí výsledků zkoušek xA1, xA2, xA3....xAn se určí odhad sA 2 tohoto A rozptylu:
    4. účinné od 1. 9. 1996
    5. účinné od 1. 9. 1996Materiál v jednotce se považuje za homogenní pouze tehdy, kdy platí:
    6. účinné od 1. 9. 1996
    7. účinné od 1. 9. 1996kde F0.05(f1, f2) jsou uvedeny v tabulkách. Nejmenší počet dílčích vzorků nD je pět.

    účinné od 1. 9. 1996Zkoušení homogenity partie tvořené více jednotkami

    1. účinné od 1. 9. 1996Pro test homogenity vzorkované partie se vybere nJ jednotek a z každé z nich se odebere jediný dílčí vzorek, který se samostatně upraví a tím se získá nJ zkušebních vzorků. Z výsledků zkoušek x1, x2, x3......xnJ se stanoví analýza rozptylu C:
    2. účinné od 1. 9. 1996
    3. účinné od 1. 9. 1996Materiál v jednotkách se považuje za homogenní pouze tehdy, když platí:
    4. účinné od 1. 9. 1996
    5. účinné od 1. 9. 1996kde F0.05(f1, f2) jsou uvedeny v tabulkách.
    6. účinné od 1. 9. 1996Počet vzorkovaných jednotek je následující:
    účinné od 1. 9. 1996
    Příloha č. 14 Zkoušení homogenity Zkoušení homogenity v jednotce Zkoušení homogenity partie tvořené více jednotkami
    Počet jednotek v partiiPočet vzorkovaných jednotekPočet jednotek v partiiPočet vzorkovaných jednotek
    do 255301 - 50013
    26 - 5406501 - 80016
    51 - 1007801 - 130020
    101 - 20091301 - 320024
    201 - 300113201 - 800028
    účinné od 1. 9. 1996
  1. účinné od 1. 9. 19961) § 16 až 18 zákona č. 91/1996 Sb., o krmivech.
  2. účinné od 1. 9. 19962) § 7 zákona č. 91/1996 Sb.
  3. účinné od 1. 9. 19963) § 7 vyhlášky Ministerstva zemědělství č. 194/1996 Sb., kterou se provádí zákon o krmivech.