vyhlášené znění

210.6N04BA02levodopa/karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě)p.o.0.60GM19.31
210.7N04BA03levodopa/karbidopa a entacapon (do 125 mg v 1 tabletě)p.o.1.00DF35.17X
210.8N04BA03levodopa/karbidopa a entacapon (nad 125 mg v 1 tabletě)p.o.1.00DF37.85X
211antiparkinsonika z ostatních skupin
211.1N04BB01amantadinparent.0.20GM4.25H
211.2N04BB01amantadin hydrochloridp.o.0.20GM5.52L/NEU,PSY,GER
211.3N04BB01amantadin sulfátp.o.0.20GM7.33L/NEU,PSY,GER
211.4N04BC03dihydroergokriptinp.o.10.00MG15.30X
211.5N04BC04ropinirol do 2 mg v jedné tabletě včetněp.o.6.00MG69.18X
211.6N04BC04ropinirol nad 2 mg v jedné tabletěp.o.6.00MG63.17X
211.7N04BC05pramipexolp.o.2.50MG105.25X
211.8N04BD01selegilin do 5 mg v 1 tabletě včetněp.o.5.00MG5.49L/NEU,PSY,GER
03073APO-SELEGpor tbl nob 100x5mgAPTCND
03074APO-SELEGpor tbl nob 50x5mgAPTCND
211.9 N04BD01selegilin nad 5 mg v 1 tabletěp.o. 5.00MG5.10L/NEU,PSY,GER
211.10N04BX01tolkaponp.o.0.30GM116.72X
211.11N04BX02entacaponp.o.1.00GM145.00X
212antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT
212.1N04BC02pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3.00MG159.40X
13531HIZEST 0.05 MGpor tblnob30x0.05mgIXPCZ
13532HIZEST 0.05 MGportblnob100x0.05mgIXPCZ
212.2N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3.00MG131.12X
13533HIZEST 0.25 MGpor tblnob30x0.25mgIXPCZ
13534HIZEST 0.25 MGportblnob100x0.25mgIXPCZ
212.3N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě)p.o.3.00MG119.66X
13535HIZEST 1 MGportblnob30x1mgIXPCZ
13536HIZEST 1 MGportblnob100x1mgIXPCZ
213antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika – fenothiaziny, perorální podání
213.1N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM12.19
213.2N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM6.53
213.3N05AA01chlorpromazin (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM62.76
213.4 N05AA02 levomepromazinp.o. 0.30 GM16.94
213.5N05AA03promazinp.o.0.30GM13.49
213.6N05AB03perfenazinp.o.30.00MG1.83
213.7N05AB04prochlorperazinp.o.0.10GM12.42
213.8N05AB06trifluoperazinp.o.20.00MG6.99
213.9N05AB08thioproperazinp.o.75.00MG6.70
213.10N05AC01periciazin (pevné lékové formy)p.o.50.00MG5.72L/NEU,PSY,GER
213.11N05AC01periciazin (tekuté lékové formy)p.o.50.00MG5.19L/NEU,PSY,GER
213.12N05AC02thioridazinp.o.0.30GM10.03
00325THIORIDAZIN 100 LÉČIVAdrg 20x100mgLEXCZ
214neuroleptika - butyrofenony a indolové deriváty perorální podání
214.1N05AD01haloperidol (pevné lékové formy)p.o.8.00MG6.06
10575APO-HALOPERIDOL 5por tbl nob 100x5mgAPTCND
98291APO-HALOPERIDOLtbl 100x1mgAPTCND
214.2N05AD01haloperidol (tekuté lékové formy)p.o.8.00MG10.12
214.3N05AD02trifluperidol (pevné lékové formy)p.o.2.00MG3.91
214.4N05AD02trifluperidol (tekuté lékové formy)p.o.2.00MG7.72
214.5N05AD03melperonp.o.0.30GM24.94
214.6N05AE03sertindolp.o.1.00DF110.50P
214.7 N05AE04ziprasidonp.o.80.00MG 110.50P

Ziprasidon a sertindol indikuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

215neuroleptika - thioxantheny, difenylbutylpiperidiny, perorální podání
215.1N05AFoxyprotepinp.o.20.00MG18.28
215.2N05AF01flupentixolp.o.6.00MG15.70
215.3N05AF03chlorprothixen (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM26.39
215.4N05AF03chlorprothixen (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM8.18
215.5N05AF03chlorprothixen (nad 5 do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM13.27
215.6N05AF05zuklopenthixolp.o.30.00MG13.27
57827CISORDINOL 25 MGpor tbl flm 50x25m
g
LUNDK
215.7N05AG02pimozidp.o.4.00MG10.76
215.8N05AG03penfluridolp.o.6.00MG6.01
216neuroleptika - diazepiny, oxazepiny, thiazepiny, benzamidy, perorální podání
216.1N05AH01loxapinp.o.0.10GM52.20L/PSY
216.2N05AH02klozapin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)p.o. 0.30 GM57.16L/PSY,NEU
216.3N05AH02klozapin (nad 25 do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM50.20L/PSY,NEU
216.4N05AH02klozapin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30 GM46.03L/PSY
216.5N05AH03olanzapinp.o.10.00MG110.50P

Olanzapin indikuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií nebo bipolární afektivní poruchou při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky. Toto omezení se nevztahuje pro prevenci rekurentní bipolární efektivní poruchy.

216.6N05AH04quetiapin do 25 mg včetně v jedné tabletěp.o.0.40GM234.60P

Quetiapin v dávce do 25 mg v jedné tabletě indikuje neurolog nebo psychiatr u pacientů s psychotickými komplikacemi (organická halucinóza, syndrom s bludy) dopaminergní léčby Parkinsonovy nemoci.

216.7N05AH04quetiapin nad 25 mg v jedné tabletěp.o.0.40GM110.50P

Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě indikuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenní nebo manickou epizodou bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

216.8N05AL01sulpirid (do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.80GM31.80
216.9N05AL01sulpirid (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.80 GM 18.90L/PSY,NEU
46743SULPIROL 200por tblnob100x200mgHEXD
46746SULPIROL 200por tblnob100x200mgSFSD
216.10N05AL03tiaprid (pevné lékové formy) p.o. 0.40GM 14.00
216.11N05AL03tiaprid (tekuté lékové formy)p.o.0.40GM37.70
216.12N05AL05amisulprid (pevné lékové formy) nad 50 mg v jedné tabletěp.o.400.00MG74.05L/PSY
216.13N05AL05amisulprid (pevné lékové formy) do 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF16.70L/PSY,NEU
217ostatní antipsychotika, perorální podání
217.1N05AX08risperidon (s obsahem do 1 mg včetně)p.o.5.00MG30.00L/PSY, NEU, GER, INT
42525RISPEN 1por tbl flm 50x1mgLEXCZ
217.2N05AX08risperidon (s obsahem nad 1 mg )p.o.5.00MG31.00L/PSY, NEU, GER, INT
42527RISPEN 2por tbl flm 50x2mgLEXCZ
42529RISPEN 3por tbl flm 50x3mgLEXCZ
42531RISPEN 4por tbl flm 50x4mgLEXCZ
217.3N05AX08risperidon (tekuté lékové formy)p.o.5.00MG109.25L/PSY, NEU, GER, INT
217.4N05AX11zotepinp.o.0.20GM74.05L/PSY
217.5N05AX12aripiprazolp.o.15.00MG132.60P

Aripiprazol indikuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při neúčinnosti či nesnášenlivosti léčby alespoň dvěmi antipsychotiky, z toho jedním 2. generace.

218Lithium
218.1N05AN01lithium do 0,3 g včetně v jedné tabletěp.o.1.00GM 4.72
LITHIUMCARBONICUM
02481 SLOVAKOFARMA tbl 100x300mgSLOSK
218.2N05AN01lithium nad 0,3 g v jedné tabletěp.o.1.00GM3.14
219antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace – nedepotní přípravky
219.1N05AA01chlorpromazinparent.0.10GM25.37O
219.2N05AA02levomepromazinparent.0.10GM30.89O
219.3N05AD01haloperidolparent.8.00MG16.72O
219.4N05AD02trifluperidolparent.2.00MG5.52O
219.5N05AD03melperonparent.0.30GM50.10O
219.6N05AD08droperidolparent.25.00MG50.10O
219.7N05AE04ziprasidonparent.40.00MG177.00H
219.8N05AFoxyprotepinparent.1.00MG2.55O
219.9N05AF03chlorprothixenparent.50.00MG3.03 O
219.10N05AF05zuklopenthixolparent.30.00MG94.25O
219.11N05AH02klozapinparent.0.30GM 86.22H
219.12N05AH03olanzapinparent.10.00MG177.00H
32601ZYPREXA INTRAMUSCULARinj plv sol 1x10mgLPFD
219.13N05AL01sulpiridparent.0.80GM71.33O/PSY,NEU
219.14N05AL03tiapridparent.0.40 GM41.88O
220antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace – depotní přípravky
220.1N05AB02flufenazinparent.1.00MG3.92O
03514MODITEN DEPOTinj 5x1ml/25mgBTASK
220.2N05AD01haloperidol (depotní lékové formy) parent.3.30MG9.82 O
220.3N05AF01flupentixolparent. 4.00MG15.16O
220.4N05AF05zuklopenthixol (depotní formy)parent.15.00MG11.78O
220.5N05AG01fluspirilenparent.0.70MG12.39O
220.6N05AX08risperidon s obsahem nad 25 mg v jedné ampuliparent.1.80MG291.13P
220.7N05AX08risperidon s obsahem do 25 mg v jedné ampuli včetněparent.1.80MG303.26P

Risperidon ve formě depotní injekce je indikován psychiatrem u schizofrenních pacienta s dobrou prognózou, který splňuje všechny níže uvedené podmínky zároveň:

  1. a) negativním skórem v dotazníku DAI-10 je u něj potvrzena non-adherence k léčbě,
  2. b) byl opakovaně hospitalizováni pro relaps onemocnění v důsledku nedodržování léčby,
  3. c) byl léčen alespoň dvěmi rozdílnými antipsychotiky, z nichž alepspoň jedno bylo antipsychotikum atypické.

Léčba pacienta splňujícího výše uvedené je ukončena, pokud relabuje během 12 měsíců od zahájení léčby injekčním risperidonem, nebo pokud léčbu není možné řádně dávkovat pro pokračující nespolupráci pacienta.

221anxiolytika, perorální podání
221.1N05BA01diazepamp.o.10.00MG0.68
221.2N05BA02chlordiazepoxidp.o.30.00MG0.68
221.3N05BA03medazepamp.o.20.00MG0.68
221.4N05BA04oxazepamp.o.50.00MG0.68
221.5N05BA05klorazepát draselnýp.o.20.00MG0.68
221.6N05BA06lorazepamp.o.2.50MG0.68
221.7N05BA08bromazepamp.o.10.00MG0.68
221.8N05BA09klobazamp.o.20.00MG0.68
221.9N05BA11prazepamp.o.30.00MG0.68
221.10N05BA12alprazolam (1 mg a více v jedné tabletě)p.o.1.00MG2.49P

Léčbu alprazolamem ordinuje psychiatr, neurolog nebo internista: léčba panické úzkosti.

59758FRONTIN 1.0MGtbl 30x1mgEGIH
59759FRONTIN 1.0MGtbl 100x1mgEGIH
221.11N05BA12alprazolam (do 1 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG0.68
221.12 N05BA23tofisopamp.o.0.15 GM0.68
221.13N05BB01hydroxyzinp.o.75.00MG0.68
221.14N05BC01meprobamatp.o.1.20GM0.68
221.15N05BE01buspironp.o.30.00MG2.51
221.16
N05BX01mefenoxalonp.o.1.20GM16.38
222anxiolytika a hypnotika, ostatní cesty aplikace
222.1 N05BA01diazepamparent.10.00MG6.98
222.2N05BA01diazepam (do 5 mg v jednom čípku včetně)p.rect.10.00MG108.16L/NEU,PSY,PED
04326STESOLID 5 MGenm 5x2.5ml/5mgALON
222.3N05BA01diazepam (nad 5 mg v jednom čípku)p.rect.10.00MG67.14L/NEU,PSY,PED
222.4N05BA05klorazepát draselnýparent. 20.00MG14.66
222.5N05CA01pentobarbitalparent.0.10GM23.32H
222.6N05CMdexmedetomidinparent.500.00RG1 300.00H
223Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání
223.1N06AA01desipraminp.o.0.10GM17.11
223.2N06AA02imipraminp.o.0.10GM9.90
223.3N06AA04klomipraminp.o.0.10GM14.49
08557ANAFRANIL 25por tbl obd 30x25mgNPACH
93828ANAFRANIL SR 75por tbl ret 20x75mgNPACH
223.4N06AA05opipramolp.o.0.15GM12.02
223.5N06AA07lofepraminp.o.105.00MG14.66
223.6N06AA08dibenzepinp.o.0.30GM14.90
223.7N06AA09amitriptylinp.o.75.00MG2.85
223.8N06AA10nortriptylinp.o.75.00MG9.02
223.9N06AA16dosulepinp.o.150.00MG9.78
223.10N06AA21maprotilinp.o.100.00MG12.28
224Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání
224.1N06AB03fluoxetinp.o.20.00MG12.00
32736FLUZAKpor cps dur 10x20mgSVSCZ
32737FLUZAKpor cps dur 20x20mgSVSCZ
32738FLUZAKpor cps dur 30x20mgSVSCZ
32739FLUZAKpor cps dur 50x20mgSVSCZ
44397APO-FLUOXETINEcps 30x20mgAPTCND
44398APO-FLUOXETINEcps 100x20mgAPTCND
54422MAGRILANcps 10x20mgMOECY
54423MAGRILANcps 30x20mgMOECY
64656FLUOXINpor cps dur 20x20mgSFSD
64657FLUOXINpor cps dur 50x20mgSFSD
64658FLUOXINpor cps dur100x20mgSFSD
92346DEPREXpor cps dur 30x20mgLEXCZ
95457FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor cps dur30x20mgMCKD
95458FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor cpsdur100x20mgMCKD
98779FLUOXINpor cps dur 30x20mgSFSD
98791DEPREX LÉČIVApor cps dur 30x20mgLEXCZ
224.2N06AB04citalopram do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.20.00MG13.50
224.3N06AB04citalopram nad 10 mg v jedné tabletěp.o.20.00MG12.00
224.4N06AB04citalopram, tekuté lékové formyp.o.20.00MG13.80
224.5N06AB05paroxetinp.o.20.00MG12.00
224.6N06AB06sertralinp.o.50.00 MG 12.00
224.7N06AB08fluvoxamin ( do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.100.00MG13.50
224.8N06AB08fluvoxamin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.100.00MG12.00
224.9N06AB10escitalopramp.o.10.00MG12.00
225Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva, perorální podání
225.1N06AF01isocarbaxazidp.o.15.00MG4.30L/PSY,SEX,NEU,
225.2N06AF04tranylcyprominp.o.10.00MG5.03L/PSY,SEX,NEU
225.3N06AG02moklobemid do 150mg v jedné tabletě včetněp.o.0.30GM13.50L/PSY,SEX,NEU, INT,GER
225.4N06AG02moklobemid nad 150 mg v jedné tabletěp.o.0.30GM12.00L/PSY,SEX,NEU, INT,GER
225.5N06AX03mianserin do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.60.00MG13.50
225.6N06AX03mianserin nad 10 mg v jedné tabletěp.o.60.00MG12.00
225.7N06AX05trazodonp.o.0.30GM12.00
225.8N06AX05trazodon, tablety s řízeným uvolňovánímp.o.0.30GM14.20L/PSY,SEX,NEU
46444TRITTICO AC 150tbl ret 60x150mgMCICZ
225.9N06AX06nefazodon hydrochloridp.o.400.00MG18.63L/PSY,SEX,NEU
225.10N06AX09viloxazinp.o.0.20GM12.80L/PSY,SEX,NEU
225.11N06AX11mirtazapinp.o.30.00MG13.50L/PSY,SEX,NEU
225.12N06AX12bupropionp.o.200.00MG14.60L/PSY,SEX,NEU
225.13N06AX14tianeptinp.o.37.50MG12.00
225.14N06AX16venlafaxinp.o.100.00MG18.00L/NEU,PSY,SEX
225.15N06AX17milnacipranp.o.100.00MG18.00L/NEU,PSY,SEX
225.16N06AX18reboxetinp.o.8.00MG12.00
225.17V11hyperici extractum siccum (LI 160)p.o.900.00MG6.50
225.18V11hyperici extractum siccum normatum (ostatní)p.o.900.00MG2.00
226Antidepresiva, ostatní cesty aplikace
226.1N05CD03flunitrazepamparent.1.00MG6.61O
226.2N05CD08midazolam (do 5 mg v jedné ampuli včetně)parent.15.00MG74.03O
226.3N05CD08midazolam (nad 5 mg v jedné ampuli)parent.15.00MG51.03O
226.4N06AA01desipraminparent.0.10 GM 96.44O
226.5N06AA02imipraminparent.0.10GM48.39O
226.6N06AA04klomipraminparent.0.10GM95.76O
02884ANAFRANILinj 10x2ml/25mgNPACH
226.7N06AA08dibenzepinparent.0.30GM96.44O
226.8N06AA09amitriptylinparent.75.00MG30.79O
226.9N06AA21maprotilinparent.100.00MG108.64O
226.10N06AB04citalopramparent.20.00MG228.29O/PSY,SEX
227stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence
227.1N06BA04methylphenidatp.o.30.00MG9.00L/NEU,PSY,PED, SEX
83328RITALINtbl 30x10mgNPACH
227.2N06BA07modafinilp.o.300.00MG320.00P

Léčba modafinilem je indikovaná ošetřujícím lékařem specializovaného pracoviště pro poruchy spánku, resp. spánkové laboratoře u pacientů:

  1. a) u kterých je kontraindikována (glaukom, arytmie, závažná hypertense) léčba methylphenidatem,
  2. b) nichž není možné dosáhnout dostatečné kompenzace ani vysokými dávkami methylphenidatu (až 60mg denně), tj.: denní usínání je vyřazuje z jinak možného zapojení do pracovního procesu.

Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu), není léčba modafinilem dále hrazena.

227.3N06BX01meklofenoxatparent.0.50GM83.53H
227.4N06BX02pyritinolparent.0.30GM57.25H
227.5N06BX02pyritinol (pevné lékové formy)p.o.0.30GM3.90
227.6N06BX02pyritinol (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM17.80P

Pyritinol, tekuté lékové formy, indikuje neurolog a psychiatr v uvedených indikacích u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:

  1. 1) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodě lané CPM,
  2. 2) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,
  3. 3) vaskulární demence,
  4. 4) kortikální myoklonus,
  5. 5) DMO.
227.7N06BX03piracetamparent.6.00GM57.25H
227.8N06BX03piracetam (pevné lékové formy)p.o.2.40GM3.50
227.9N06BX03piracetam (tekuté lékové formy)p.o.2.40GM17.80P

Piracetam, tekuté lékové formy, indikuje neurolog a psychiatr v uvedených indikacích u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jedou z následujících diagnóz:

  1. 1) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodě lané CPM,
  2. 2) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,
  3. 3) vaskulární demence,
  4. 4) kortikální myoklonus,
  5. 5) DMO.
227.10N06BX18vinpocetinp.o.15.00MG3.90
227.11N06BX18vinpocetinparent.15.00MG24.98H
227.12N06DX01memantinp.o.20.00MG100.00P

Léčbu memantinem ordinuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí 17-6 bodů.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba memantinem není hrazena u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

227.13N06DX02extrakty z Ginkgo biloba (pevné i tekuté lékové formy)p.o.120.00MG5.66
228parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy, perorální podání

Léčbu inhibitory acetylcholinesterázy (lachE) ordinuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20 – 13 bodů včetně.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání lachE je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba lachE je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby lAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba lAchE není hrazena u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

228.1N06DA02donepezil do 5mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF51.30P
228.2N07AA03distigminp.o.5.00MG5.79
02130UBRETID 5 MGpor tbl nob 50x5mgNYCA