Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, 225/2005 Sb., vyhlášené znění

Předchozí stránka

228.3	N06DA02		donepezil nad 5 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	100.00	P

228.4	N06DA03		rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.00	DF	51.30	P

228.5	N06DA03		rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	DF	100.00	P

228.6	N06DA04		galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.00	DF	51.30	P

228.7	N06DA04		galantamin nad 4 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	DF	100.00	P

228.8	N07AA01		neostigmin	p.o.	60.00	MG	19.75

228.9	N07AA02		pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	180.00	MG	19.33

228.10	N07AA02		pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě)	p.o.	180.00	MG	17.65	L/NEU

229		parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace

229.1	N07AA01		neostigmin	parent.	2.00	MG	18.20

00612

SYNTOSTIGMIN

inj 10x1 ml/0.5mg

HBS

229.2

N07AA02

pyridostigmin

parent.

10.00

113.20

229.3

N07AA02

distigmin

parent.

0.25

5.62

230

léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému

230.1

N07AA30

ambenonium

p.o.

60.00

18.60

58894

MYTELASE

por tbl nob 50x10mg

SBP

230.2	N07CA01		betahistin	p.o.	24.00	MG	8.76

230.3	N07CA02		cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	90.00	MG	1.86

230.4	N07CA02		cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě)	p.o.	90.00	MG	1.56

230.5	N07CA03		flunarizin	p.o.	10.00	MG	4.79

230.6	N07CA52		cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem)	p.o.	3.00	DF	4.79

231		ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému

231.1	A11DA		thiamin (vit. B1), prostý	parent.	75.00	MG	5.50	H

231.2	A11DA01		thiamin (vit. B1)	parent.	50.00	MG	5.50	H

231.3	A11DB		kombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)	parent.	10.00	ML	93.80	H

11486	MILGAMMA N	inj 25x2ml	SLH	D
11487	MILGAMMA N	inj 100x2ml	SLH	D
11488	MILGAMMA N	inj 500x2ml	SLH	D
67075	MILGAMMA N	inj 500x2ml	WGP	D

231.4	A11HA02		pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)	parent.	0.16	GM	16.58		H

231.5	A11HA03		tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)	parent.	0.20	GM	69.90		H

231.6	A11HA03		tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)	parent.	0.20	GM	7.58		H

231.7	A11HA04		riboflavin (vitamin B2)	parent.	20.00	MG	6.11		H

231.8	N01AB01		halotan	inhal.	100.00	ML	304.96		H

231.9	N01AB06		isofluran	inhal.	100.00	ML	1 559.92		H

231.10	N01AB07		desfluran	inhal.	100.00	ML	1 125.60		H

231.11	N01AB08		sevofluoran	inhal.	100.00	ML	2 290.62		H

231.12	N01AF01		metohexital	parent.	0.50	GM	142.63		H

231.13	N01AF03		thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.50	GM	60.41		H

231.14	N01AF03		thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)	parent.	0.50	GM	38.85		H

231.15	N01AX03		ketamin (koncentrace nad 1%)	parent.	1.00	GM	234.04		O

231.16	N01AX03		ketamin (koncetrace do 1% včetně)	parent.	1.00	GM	240.19		O

231.17	N01AX04		propanidid	parent.	1.00	GM	32.11		O

231.18	N01AX07		etomidát	parent.	50.00	MG	162.72		O

231.19	N01AX10		propofol – 2% koncentrace	parent.	10.00	ML	139.00		O

231.20	N01AX10		propofol – koncentrace do 1 % včetně	parent.	10.00	ML	87.00		O

231.21	N07XX01		tirilazad	parent.	150.00	MG	5 226.44		X

232		Antimalarika

232.1	P01BA01		chlorochin		p.o.	0.50	GM	2.79

00098

DELAGIL

tbl 30x250mg

IHU

232.2

P01BA02

hydroxychlorochin

p.o.

0.40

17.66

Léčbu hydroxychlorochinem ordinuje infekcionista, revmatolog a dermatolog:

a) systémový lupus erythematodes,
b) revmatoidní arthritis,
c) juvenilní chronická arthritis,
d) diskoidní forma lupus erythematodes.

232.3

P01BC02

meflochin

p.o.

1.00

308.40

Léčbu meflochinem ordinuje infekcionista: léčba tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).

232.4	P01BD01		pyrimethamin	p.o.	75.00	MG	15.93

232.5	P01BD51		pyrimethamin, kombinace	p.o.	75.00	MG	50.83

233		Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí

233.1	P01CX01		pentamidin isethionát	parent.	0.28	GM	1 047.13	X

233.2	P02CA01		mebendazol	p.o.	0.20	GM	13.60

233.3	P02CA02		tiabendazol	p.o.	3.00	GM	125.42

233.4	P02CA03		albendazol	p.o.	0.40	GM	59.78

233.5	P02CB01		piperazin	p.o.	2.00	GM	3.96

233.6	P02CE01		levamizol	p.o.	0.15	GM	29.55

233.7	P02CX01		pyrvinium	p.o.	0.30	GM	17.69

233.8	P02DA01		niklosamid	p.o.	2.00	GM	131.19

233.9	P03AB02		Lindan (lékové formy gelu)	lok.	1.00	GM	2.54

233.10	P03AB02		Lindan (lékové formy lotia)	lok.	1.00	ML	1.08

92765	SKABICID	drm eml 1x100gm/gm	AVE	CZ
97547	JACUTIN	eml 1x200ml/600mg	HEM	D

233.11	P03AB02		Lindan (lékové formy spreje)	lok.	1.00	ML	1.17

233.12	P03AC		esdepallethrin	lok.	1.00	ML	1.17

233.13	P03AC04		permerthrin	lok.	1.00	ML	1.17

234		nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů

234.1	R01AC01		natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)	lok.	40.00	MG	13.09	L/ALG,TRN,ORL

234.2	R01AC01		natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)	lok.	40.00	MG	13.88	L/ALG,TRN,ORL

12582	ALLERGOCROM	spr nas 1x15ml	URS	D
49932	CROMOHEXAL	nas spr sol 1x15ml	SFS	D
76418	CROMOBENE NOSNÍ SPRAY	spr nas 1x15ml	MCK	D
97615	CROMOHEXAL	nas spr sol 1x15ml	SFS	D

234.3	R01AC02		levokabastin	lok.	0.60	MG	10.80

234.4	R01AC03		azelastin	lok.	0.56	MG	10.80

234.5	R01AD01		beclomethason dipropionát	lok.	0.40	MG	4.09

234.6	R01AD04		flunisolid	lok.	0.15	MG	6.10

234.7	R01AD05		budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetně	lok.	0.30	MG	6.10

234.8	R01AD05		budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávce	lok.	0.30	MG	6.40

234.9	R01AD08		flutikason – léková forma nosní kapky	lok.	0.20	MG	8.20	L/ALG,TRN,ORL

234.10	R01AD08		flutikason – léková forma vodní nosní sprej	lok.	0.20	MG	8.20	L/ALG,TRN,ORL

234.11	R01AD09		momethason	lok.	200.00	RG	10.00	L/ALG,TRN,ORL

234.12	R01AD11		triamcinolon acetonid	lok.	220.00	RG	7.20	L/ALG,TRN,ORL

234.13	R01AX03		ipratropium bromid	lok.	240.00	RG	8.20	L/ALG,TRN,ORL

235		inhalační sympatomimetika včetně kombinací

235.1	R03AC02		bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)	inhal.	0.80	MG	7.23

235.2	R03AC02		bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.80	MG	3.37

235.3	R03AC02		freonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)	inhal.	0.80	MG	7.23

235.4	R03AC02		freonový salbutamol (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.80	MG	3.37

235.5	R03AC02		salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	0.80	MG	7.23

83047

VENTODISKS 400

inhplvdos15x8dÁvek

GWE

235.6	R03AC02	salbutamol (lékové formy roztoku)	inhal.	10.00	MG	12.86

235.7	R03AC03	terbutalin (lékové formy aerosolu)	inhal.	2.00	MG	3.52

235.8	R03AC03	terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	2.00	MG	7.23

235.9	R03AC04	fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)	inhal.	0.60	MG	3.86

235.10	R03AC04	fenoterol (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.60	MG	2.74

235.11	R03AC04	fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	0.60	MG	7.23

235.12	R03AC04	fenoterol (lékové formy roztoku)	inhal.	4.00	MG	24.64

235.13	R03AC06	hexoprenalin (lékové formy aerosolu)	inhal.	1.50	MG	2.74

235.14	R03AC12	salmeterol (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.10	MG	20.63	P

Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.

235.15	R03AC12	salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávce	inhal.	0.10	MG	30.13	P

235.16	R03AC12	salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávce	inhal.	0.10	MG	27.51	P

235.17	R03AC13	formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávce	inhal.	24.00	RG	30.13	P

235.18	R03AC13	formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávce	inhal.	24.00	RG	27.51	P

235.19	R03AK03	bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)	inhal.	6.00	DF	6.30

235.20	R03AK03	fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	3.00	DF	13.65

235.21	R03AK03	fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)	inhal.	4.00	ML	21.66

235.22	R03AK03	fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)	inhal.	1.00	DF	1.31	L/ALG,TRN

235.23	R03AK03	freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)	inhal.	6.00	DF	5.07

235.24	R03AK04	salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropia	inhal.	6.00	DF	7.70	L/ALG,TRN

235.25	R03AK04	salbutamol v kombinaci s kromoglykátem	inhal.	8.00	DF	12.32	L/ALG,TRN

235.26	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100	inhal.	2.00	DF	33.86	P

235.27	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250	inhal.	2.00	DF	44.72	P

235.28	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500	inhal.	2.00	DF	61.94	P

Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason) indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu v nízké až střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason v dávce 50/500μg) indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

235.29	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50	inhal.	2.00	DF	12.28	P

235.30	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125	inhal.	2.00	DF	15.20	P

235.31	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250	inhal.	2.00	DF	20.08	P

Léčbu inhalační fixní kombinací salmeterol a flutikason indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a při dobré spolupráci pacienta.

235.32	R03AK07	formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6	inhal.	2.00	DF	22.42	P

235.33	R03AK07	formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6	inhal.	2.00	DF	28.40	P

235.34	R03AK07	formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12	inhal.	2.00	DF	51.30	P

Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu v nízké až střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

236		inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol

236.1	R03BA01		beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do C2215 50 rg včetně v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	12.70

236.2	R03BA01		beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	8.90

236.3	R03BA01		beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	10.80

58792

ECOBEC 100 MCG

aer dos 1x200dávek

IVX

236.4	R03BA01		beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	6.35

236.5	R03BA01		beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	5.20

236.6	R03BA01		beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník	inhal.	0.80	MG	26.80

236.7	R03BA01		beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky	inhal.	0.80	MG	25.40

236.8	R03BA01		beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky	inhal.	0.80	MG	20.60

236.9	R03BA01		beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky	inhal.	0.80	MG	14.95

236.10	R03BA01		beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rgG včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník	inhal.	0.80	MG	15.80

236.11	R03BA01		beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky	inhal.	0.80	MG	12.10

236.12	R03BA01		beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník	inhal.	0.80	MG	21.80

236.13	R03BA01		beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem freonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník	inhal.	0.80	MG	12.80

236.14	R03BA02		budesonid (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.80	MG	11.70

236.15	R03BA02		budesonid (lékové formy suspense k inhalací) do 0,25 mg včetně v 1 ml	inhal.	0.80	MG	20.77

236.16	R03BA02		budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.	inhal.	0.80	MG	16.81

236.17	R03BA03		flunisolid (lékové formy aerosolu)	inhal.	1.00	MG	11.70

236.18	R03BA05		flutikason (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.60	MG	11.70

236.19	R03BA08		ciclesonid	inhal.	160	MG	10.80

236.20	R03BB01		bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)	inhal.	0.12	MG	6.00

236.21	R03BB01		bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.12	MG	5.38

236.22	R03BB01		bromid ipratropia (lékové formy roztoku)	inhal.	4.00	ML	33.34	L/ALG,TRN,ORL

237		inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy

237.1	R03BA01		beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávce	inhal.	0,80	MG	20.77

237.2	R03BA01		beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávce	inhal.	0,80	MG	14.40

237.3	R03BA01		beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	17.60

237.4	R03BA02		budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)	inhal.	0.80	MG	20.77

237.5	R03BA02		budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)	inhal.	0.80	MG	17.60

237.6	R03BA02		budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)	inhal.	0.80	MG	14.40

237.7	R03BA03		flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	1.00	MG	20.77

237.8	R03BA05		flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)	inhal.	0.60	MG	30.00

237.9	R03BA05		flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)	inhal.	0.60	MG	26.75

237.10	R03BA05		flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)	inhal.	0.60	MG	22.30

237.11	R03BB01		bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	0.12	MG	2.21

75847

ATROVENT INHALETTEN

cps inh 100x0.2mg

BGP

237.12

R03BB04

tiotropium

inhal.

18.00

50.00

Léčbu tiotropiem indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV. (podle dřívější verze GOLD stadium IIb a III), kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.

238		ostatní inhalační antiastmatika

238.1	R03BC01		natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu vdechem aktivované)	inhal.	40.00	MG	21.65

238.2	R03BC01		natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu)	inhal.	40.00	MG	17.50

238.3	R03BC01		natrium kromoglykát (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	80.00	MG	21.65

238.4	R03BC01		natrium kromoglykát (lékové formy prášku k insuflaci)	lok.	40.00	MG	19.11

238.5	R03BC01		natrium kromoglykát (lékové formy roztoku)	inhal.	80.00	MG	13.49

238.6	R03BC03		nedokromil	inhal.	8.00	MG	25.14	L/ALG,TRN

56242

TILADE MINT

aer 2x(112x2mg/dÁv)

FPR

239		antiastmatika, perorální podání

239.1	R03CA02		efedrin	p.o.	50.00	MG	1.42

239.2	R03CB03		orciprenalin	p.o.	60.00	MG	6.55

239.3	R03CC02		salbutamol (pevné lékové formy)	p.o.	12.00	MG	6.19

239.4	R03CC02		salbutamol (tekuté lékové formy)	p.o.	12.00	MG	13.10

239.5	R03CC03		terbutalin	p.o.	15.00	MG	6.19

239.6	R03CC05		hexoprenalin	p.o.	1.50	MG	6.19

239.7	R03CC08		prokaterol (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	MG	6.15

94493

LONTERMIN

tbl 20x0.05mg

LEK

SLO

239.8	R03CC08		prokaterol (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	MG	15.45

239.9	R03CC13		klenbuterol (pevné lékové formy)	p.o.	0.04	MG	6.36

239.10	R03CC13		klenbuterol (tekuté lékové formy)	p.o.	0.04	MG	21.26

240		antiastmatika, ostatní cesty aplikace

240.1	R03CA02		efedrin	parent.	50.00	MG	5.27	O

00447

EPHEDRIN BIOTIKA

inj 10x1ml/50mg

HBS

240.2	R03CB03		orciprenalin	parent.	0.50	MG	7.28	O

240.3	R03CC03		terbutalin	parent.	0.50	MG	19.84	O

240.4	R03CC05		hexoprenalin	parent.	5.00	RG	19.84	O

241		ostatní antiastmatika, perorální podání

241.1	R03DA04		teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny do 250 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.40	GM	4.40

241.2	R03DA04		teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny nad 250 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.40	GM	4.12

241.3	R03DA04		teofylin (retardované lékové formy první skupiny)	p.o.	0.40	GM	2.88

241.4	R03DA05		aminofylin	p.o.	0.60	GM	4.40

241.5	R03DA05		aminofylin (retardované lékové formy do 150 mg včetně)	p.o.	0.60	GM	9.92

241.6	R03DA05		aminofylin (retardované lékové formy nad 150 do 250 mg včetně)	p.o.	0.60	GM	4.79

241.7	R03DA05		aminofylin (retardované lékové formy nad 250 mg)	p.o.	0.60	GM	4.73

91741

AMINOPHYLLINUM RETARD LEK

por tbl ret20x350mg

LEK

SLO

241.8	R03DC01	zafirlukast	p.o.	40	MG	41.50	P

241.9	R03DC03	montelukast	p.o.	1.00	DF	45.00	P

Léčba antileukotrieny u dospělých je předepisována alergologem nebo pneumologem u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích: a) aspirin – senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma), b) astma v kombinaci s nosní polypózou, c) námahou indukované astma, d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku, e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci. V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.

Montelukast s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 6 do 12 let:

a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy,
b) námahou indukované astma,
c) aspirinové astma,
d) astma s prokázanou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v batolecím a předškolním věku.

Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další terapie montelukastem indikována.

U pacientů, kde léčba montelukastem s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě byla indikována již před 12 rokem věku a u nichž vykazuje zřetelný efekt, mohou výše uvedení specialisté pokračovat v léčbě až do 14 let věku pacienta.

Montelukast s obsahem 4 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 3 do 5 let:

a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy,
b) námahou indukované astma,
c) aspirinové astma.

Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další terapie montelukastem indikována.

242		ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace

242.1	R03DA05		aminofylin	p.rect.	0.60	GM	6.35

242.2	R03DA05		aminofylin	parent.	0.60	GM	29.23	O

93129	AMINOPHYLLINUM LEK	inj 10x10ml/250mg	LEK	SLO
96371	AMINOPHYLLINUM LEK	inj 50x10ml/250mg	LEK	SLO

243		Expektorancia kromě kombinací, perorální podání

243.1	R05CB01		acetylcystein	p.o.	0.50	GM	2.25

243.2	R05CB02		bromhexin	p.o.	24.00	MG	2.08

243.3	R05CB03		karbocystein	p.o.	1.50	GM	3.60

243.4	R05CB06		ambroxol	p.o.	0.15	GM	4.50

43950

AMBROXOL AL 30

tbl 20x30mg

APA

243.5	R05CB15		erdostein	p.o.	600.00	MG	3.12

244		Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace

244.1	R05CB01		acetylcystein	inhal.	1.60	GM	12.07

244.2	R05CB01		acetylcystein	parent.	0.50	GM	16.76

88941

ACC INJEKT

injsol100x3ml/300mg

HEX

244.3	R05CB02	bromhexin	inhal.	24.00	MG	3.47

244.4	R05CB02	bromhexin	parent.	24.00	MG	40.37

244.5	R05CB06	ambroxol	parent.	0.15	GM	226.02

244.6	R05CB06	ambroxol (koncentrat k infuzi)	parent.	1.00	DF	336.70	H

244.7	R05CB13	alfadornáza	inhal.	2.50	MG	1 069.40	P

Léčbu alfadornázou předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:

a) při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo amiloridu,
b) při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou léčbu.

244.8	R05CB15		erdostein	inhal.	450.00	MG	8.31

245		antitusika ze skupiny derivátů opioidů

245.1	R05DA01		ethylmorfin do 15 mg včetně	p.o.	50.00	MG	6.02

44590

DIOLAN 15MG

tbl 10x15mg(blistr)

SLO

Následující stránka