Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 373/2016 Sb., o předávání údajů do Národního zdravotnického informačního systému, ve znění pozdějších předpisů

Čl. I

Vyhláška č. 373/2016 Sb., o předávání údajů do Národního zdravotnického informačního systému, ve znění vyhlášky č. 115/2019 Sb., vyhlášky č. 389/2021 Sb. a vyhlášky č. 388/2024 Sb., se mění takto:

1. 1. V § 3 se doplňuje odstavec 3, který zní:

   „(3) Údaje týkající se předávání výsledků odborných laboratorních vyšetření podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách jsou stanoveny v příloze č. 3 k této vyhlášce.“.

1. 2. V příloze č. 1 bodě 18.2.4 se slova „24 hodin“ nahrazují slovy „14 dnů“.
2. 3. V příloze č. 1 se doplňuje bod 18.3, který zní:
   1. „18.3 Údaje o výsledcích provedených laboratorních vyšetření:

      Údaje týkající se předávání výsledků provedených laboratorních vyšetření podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách jsou stanoveny v příloze č. 3 k této vyhlášce.“.

1. 4. V příloze č. 1 se doplňuje bod 19, který zní:
   1. „19. Národní registr preventivních a screeningových vyšetření
      1. 19.1 Okruh poskytovatelů předávajících údaje:

         Každý poskytovatel, který se zapojil do preventivních nebo screeningových programů zveřejněných ministerstvem ve Věstníku Ministerstva zdravotnictví.

      1. 19.2 Periodicita a lhůty předávání údajů:

         Údaje se předávají do jednoho měsíce od poskytnutí zdravotní služby.“.

1. 5. Doplňuje se příloha č. 3, která včetně nadpisu zní:
   „Příloha č. 3

   Údaje o výsledcích provedených laboratorních vyšetření podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách

   1. 1. Výsledky odborných laboratorních vyšetření, které se předávají podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách.
      1. a) Pro hodnocení kardiometabolického rizika se předává zjištěná hodnota pro
         1. 1. glykovaný hemoglobin (HbA1c),
         2. 2. glukózu v plazmě (zjištění po vyšetření na lačno),
         3. 3. cholesterol celkový,
         4. 4. cholesterol HDL,
         5. 5. cholesterol LDL (zjištění vyšetřením nebo výpočtem),
         6. 6. triacylglyceroly,
         7. 7. lipoprotein Lp(a),
         8. 8. NT-proBNP,
         9. 9. ureu,
         10. 10. tyreotropin (TSH),
         11. 11. T4 volný,
         12. 12. U protein celkový,
         13. 13. albumin v moči,
         14. 14. kreatinin v moči,
         15. 15. kreatinin v séru,
         16. 16. anti-GAD,
         17. 17. C-peptid,
         18. 18. ACR (Album/kreatinin ratio),
         19. 19. odhad glomerulární filtrace (eGFR) (zjištění výpočtem z koncentrace kreatinu dle CDK-EPI),
         20. 20. 25-hydoxyvitamin D (kalcidiol) celkový.
      1. b) Pro hodnocení rizika onkologických onemocnění se předává zjištěná hodnota pro
         1. 1. okultní krvácení do stolice (TOKS),
         2. 2. vysokorizikové HPV,
         3. 3. prostatický specifický antigen (PSA) celkový,
         4. 4. prostatický specifický antigen PSA volný,
         5. 5. p2PSA.

   1. 2. V souvislosti s výsledky laboratorních vyšetření podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách se dále předává informace o tom, zda se jedná o vyšetření
      1. a) primární, které je výsledkem vyžádaných laboratorních vyšetření v souvislosti s klinickou indikací, nebo
      2. b) sekundární, které je výsledkem zjištěným v návaznosti na výsledek primárního laboratorního vyšetření.“.

Čl. II

Účinnost