§ 34
změněno 1. 7. 2012 zákonem 199/2012 Sb.
§ 34 Rozhodnutí o povolení (1) Rostlinolékařská správa může v rozhodnutí o povolení dále stanovit a) požadavky a omezení ve vztahu k předcházení vzniku rezistence škodlivého organismu, b) požadavky na označení obalu přípravku včetně povinných údajů uváděných do textu etikety přípravku, c) požadavky na údaje, jimiž musí být označen skupinový obal obsahující přípravek v prodejním obalu a přepravní obal obsahující přípravek ve skupinových obalech nebo v prodejních obalech, d) opatření ke snížení rizik včetně opatření k ochraně vod, e) požadavky na přípravek stanovené v technické specifikaci, f) požadavky a lhůty k dodání dalších údajů týkajících se přípravku anebo jeho složek, g) požadavek na monitoring nežádoucích vlivů použití přípravku včetně stanovení rozsahu tohoto monitoringu, h) povinnost opatřit původní obal anebo etiketu přípravku informací v souladu s novým rozhodnutím, bylo-li vydáno. (2) Rostlinolékařská správa nepovolí pro neprofesionální použití přípravky, které na základě posouzení účinků na zdraví lidí podle § 33 odst. 2 a) jsou klasifikovány jako toxické nebo vysoce toxické podle chemického zákona, b) mají přiřazenu třídu a kategorii nebezpečnosti akutní toxicita kategorie 1 nebo 282), nebo c) mají přiřazenu třídu a kategorii nebezpečnosti akutní toxicita kategorie 382) nebo toxicita pro specifické cílové orgány po jednorázové nebo opakované expozici kategorie 182), u nichž není sníženo riziko pro zdraví člověka stanovením dalších opatření. (3) Přípravek nelze povolit pro leteckou aplikaci, a) jde-li o přípravek toxický nebo vysoce toxický podle chemického zákona, b) jde-li o přípravek nebezpečný nebo vysoce nebezpečný pro suchozemské obratlovce nebo pro včely, c) není-li formulační úprava přípravku pro leteckou aplikaci vhodná, nebo d) vylučují-li leteckou aplikaci závěry stanovené toxikologickým posudkem.