Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, ve znění vyhlášky č. 37/2006 Sb.

účinné od 1. 8. 2006Sérum proti záškrtu předepisuje infekcionista nebo pediatr ke komplexní léčbě záškrtu.

účinné od 1. 8. 2006Sérum proti hadímu jedu předepisuje lékař k léčbě uštknutí zmijí obecnou.

účinné od 1. 8. 2006Sérum proti botulismu předepisuje lékař ke komplexní léčbě botulismu.

účinné od 1. 8. 2006Sérum proti plynaté sněti předepisuje infekcionista nebo specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí.

účinné od 1. 8. 2006Sérum proti vzteklině předepisuje infekcionista k profylaxi nebo terapii vztekliny.

účinné od 1. 8. 2006Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek proti IgA.

1. účinné od 1. 8. 2006Imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr u:
   1. účinné od 1. 8. 2006a) neočkované těhotné ženy,
   2. účinné od 1. 8. 2006b) novorozence a jeho matky po kontaktu s varicellou,
   3. účinné od 1. 8. 2006c) imunokompromitovaného pacienta po kontaktu s varicellou,
   4. účinné od 1. 8. 2006d) varicelózní primární pneumonitis.

1. účinné od 1. 8. 2006Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u:
   1. účinné od 1. 8. 2006a) novorozence s prokázanou cytomegalovirovou infekcí,
   2. účinné od 1. 8. 2006b) generalizované cytomegalovirové infekce u imunokompromitovaných pacientů,
   3. účinné od 1. 8. 2006c) profylaxe cytomegalovirových infekcí u transplantovaných pacientů při pozitivitě dárce nebo příjemce. Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci je hrazen dle symbolu U.

1. účinné od 1. 8. 2006Palivizumab předepisuje neonatolog na základě schválené žádosti perinatologického centra s doloženou kopií z centrálního registru vytvořeného výborem České neonatologické společnosti JEP, jehož vedením je pověřeno Novorozenecké oddělení s JIRP, FN v Motole, u:
   1. účinné od 1. 8. 20061) nedonošených novorozenců narozených ve 28. týdnu těhotenství nebo dříve, kteří před začátkem RSV sezóny dosáhli postkoncepčního stáří 36 postkoncepčních týdnů a vyžadují oxygenoterapii, případně ventilační či distenční léčbu
   2. účinné od 1. 8. 20062) novorozenců, u kterých je rentgenologicky potvrzena bulózně-emfyzematózní forma bronchopulmonální dysplazie.

účinné od 1. 8. 2006Pro všechny tyto pacienty platí věkový limit 1 rok (nekorigovaný) v době začátku RSV sezóny nebo 12 měsíců po propuštění z neonatologického centra.

účinné od 1. 8. 2006Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

účinné od 1. 8. 2006Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

účinné od 1. 8. 2006Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

účinné od 1. 8. 2006Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

účinné od 1. 8. 2006Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.

účinné od 1. 8. 2006Vakcína je indikována u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů, kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 439/2000 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů.

účinné od 1. 8. 2006Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

účinné od 1. 8. 2006Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.

účinné od 1. 8. 2006Raltitredex předepisuje onkolog v 2. linii paliativní chemoterapie kolorektálního karcinomu jako alternativní režim k irinotekanu či oxaliplatině v monoterapii a ke kombinované chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv či oxaliplatinou/ Fu/Lv.

1. účinné od 1. 8. 2006Pemetrexed předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště – centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v:
   1. účinné od 1. 8. 20061) kombinační léčbě s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury
   2. účinné od 1. 8. 20062) 2.linii u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinom plic po předcházející chemoterapii

1. účinné od 1. 8. 2006Capecitabin předepisuje onkolog u nemocných s:
   1. účinné od 1. 8. 20061) metastazujícím kolorektálním karcinomem v monoterapii nebo v kombinacích s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.
   2. účinné od 1. 8. 20062) kolorektálním karcinomem stadia III. (Dukes C) bez N2 postižení uzlin (tři nebo méně uzlin lymfatické uzliny) v adjuvantní léčbě v monoterapii
   3. účinné od 1. 8. 20063) karcinomem rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapii předoperačně
   4. účinné od 1. 8. 20064) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání adjuvantní chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Předchozí terapie by měla zahrnovat antracyklin.
   5. účinné od 1. 8. 20065) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu v monoterapii – po selhání chemoterapie zahrnující taxany a antracykliny nebo u pacientů, u kterých není další léčba antracykliny indikovaná.

1. účinné od 1. 8. 2006Gemcitabin předepisuje onkolog v:
   1. účinné od 1. 8. 20061) 1. linii léčby:
      1. účinné od 1. 8. 2006- lokálně pokročilého či metastatického karcinomu pankreatu
      2. účinné od 1. 8. 2006- uroteliálního karcinomu
      3. účinné od 1. 8. 2006- nemalobuněčného karcinomu plic
   1. účinné od 1. 8. 20062) 2. linii léčby:
      1. účinné od 1. 8. 2006- ovariálního karcinomu
      2. účinné od 1. 8. 2006- metastazujícího karcinomu prsu po selhání léčby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)

1. účinné od 1. 8. 2006Vinorelbin předepisuje onkolog v léčbě:
   1. účinné od 1. 8. 20061) 1. a 2. linie metastatického karcinomu prsu
   2. účinné od 1. 8. 20062) 1. linie nemalobuněčného karcinomu plic.

1. účinné od 1. 8. 2006Paclitaxel předepisuje onkolog u pacientů:
   1. účinné od 1. 8. 20061. a) v primární kombinované chemoterapii časných stadií karcinomu ovaria zvýšeného rizika (l.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokročilých stadií karcinomu ovaria
      1. účinné od 1. 8. 2006b) po selhání primární léčby karcinomů ovaria senzitivních k cisplatině (při recidivě v odstupu delším než 6 měs.)
   1. účinné od 1. 8. 20062. a) s generalizovaným karcinomem prsu v další linii po selhání standardní léčby
      1. účinné od 1. 8. 2006b) v první volbě pro kombinovanou chemoterapii generalizovaného karcinomu prsu s postižením jedné metastatické lokalizace (játra, plíce) u premenopauzálních žen ER neg.
      2. účinné od 1. 8. 2006c) v adjuvantním podání v případě postižených lymfatických uzlin u pre- a perimenopauzálních pacientek s neg. estrogen. receptory
   1. účinné od 1. 8. 20063. v terapii nemalobuněčného karcinomu plic u chemoterapií nepředléčených nemocných při radikálním léčebném záměru

1. účinné od 1. 8. 2006Docetaxel předepisuje onkolog:
   1. účinné od 1. 8. 20061) v 1. linii u metastatického karcinomu prsu
   2. účinné od 1. 8. 20062) u karcinomu prsu vysoce rizikových pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantní terapie
   3. účinné od 1. 8. 20063) v 2. linii u lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterepie
   4. účinné od 1. 8. 20064) v 1.linii v kombinaci s cisplatinou v léčbě neresekovatelného, lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic, kteří pro toto onemocnění nebyly dosud léčeni chemoterapií
   5. účinné od 1. 8. 20065) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujícího hormonorezistentního karcinomu prostaty

účinné od 1. 8. 2006Idarubicin předepisuje onkolog a hematolog u akutních leukémií.

účinné od 1. 8. 2006Bortezomib předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s mnohočetným myelomem v relapsu onemocnění.

účinné od 1. 8. 2006Léčbě bortezomibem předchází léčba thalidomidem, je-li dostupný a není-li kontraindikovaný.

účinné od 1. 8. 2006V případě dosažení nejméně parciální remise po 3 cyklech léčby lze pokračovat až do 8.cyklu léčby. V případě kompletní remise onemocnění před 6.cyklem léčby je lze podat maximálně dva cykly bortezomibu navíc (tj. např.nemocný, který dosáhne po 3. cyklu kompletní remise dostane maximálně dva cykly léčby navíc, tj.maximálně 5 cyklů).

účinné od 1. 8. 2006Léčba bortezomibem se ukončí, pokud před 5. cyklem kombinované léčby nedojde k parciální léčebné odpovědi dle kritérií EBMT (pokles paraproteinu nejméně o 50 % od hodnoty při zahájení léčby) nebo v případě zjevné progrese po 3 měsících léčby.

účinné od 1. 8. 2006Oxaliplatinu předepisuje onkolog v léčbě metastazujícího karcinomu tlustého střeva v kombinaci s fluoropyrimidiny. V monoterapii pouze u pacientů, kteří nemohou být fluoropyrimidiny léčeni.

1. účinné od 1. 8. 2006Temozolomid předepisuje onkolog:
   1. účinné od 1. 8. 20061. v léčbě glioblastomu, anaplastického astrocytomu při konkomitantní radiochemoterapii a bezprostředně navazující chemoterapii.
   2. účinné od 1. 8. 20062. při samostatné chemoterapii v druhé linii léčby.

účinné od 1. 8. 2006Preparát není určen pro léčbu mozkových metastáz solidních tumorů.

účinné od 1. 8. 2006Bexaroten předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii pokročilého stadia kožního T-buněčného lymfomu (CTCL), resistentního vůči nejméně jedné celkové léčbě.