účinné od 1. 8. 2006
13280RECOXA 15por tbl nob10x15mgZEHCZ
13281RECOXA 15por tbl nob20x15mgZEHCZ
účinné od 1. 8. 2006
187.5M01AH01celecoxibp.o.0.20GM19,97P
187.6M01AH03valdecoxib 10 mgp.o.1.00DF19,97P
187.7M01AH03valdecoxib 20 mgp.o.1.00DF27,95P
187.8M01AH03valdecoxib 40 mgp.o.1.00DF26,39P
187.9M01AH05etoricoxib 120 mg v 1 tblp.o.60.00MG25,03P
187.10M01AH05etoricoxib 60 mg v 1 tblp.o.1.00DF19,97P
187.11 M01AH05 etoricoxib 90 mg v 1 tbl p.o. 1.00 DF 27,95 P
  1. účinné od 1. 8. 2006Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů předepisuje revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:
    1. účinné od 1. 8. 2006a) krvácení z gastrointestinálního traktu v anamnéze
    2. účinné od 1. 8. 2006b) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života
    3. účinné od 1. 8. 2006c) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 – 8 týdnů), nebo
    4. účinné od 1. 8. 2006d) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.
  1. účinné od 1. 8. 2006Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:
    1. účinné od 1. 8. 2006a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,
    2. účinné od 1. 8. 2006b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. – IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,

účinné od 1. 8. 2006Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg včetně; v indikaci revmatoidní artritis denní dávka celecoxibu do 400 mg včetně.

účinné od 1. 8. 2006Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a je třeba dbát zvýšené opatrnosti v případě jejich indikování u pacientů trpících hypertenzí, hyperlipidémií, diabetem mellitus, periferním onemocněním tepen i kuřáků. Podávání COX-2 inhibitorů je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku.

účinné od 1. 8. 2006Etoricoxib je navíc kontraindikován u nekompenzované hypertenze.

účinné od 1. 8. 2006V indikaci osteoartróza a revmatoidní artritida je předepisována denní dávka valdecoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární dysmenorea denní dávka valdecoxibu v prvním dni do 80 mg včetně a následující dny do 40 mg včetně.

účinné od 1. 8. 2006Etoricoxib v síle 120 mg v 1 tbl je hrazen při akutním dnavém záchvatu.

účinné od 1. 8. 2006
187.12M01AX01nabumetonp.o.1.00GM6,35P

účinné od 1. 8. 2006Nabumeton se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

účinné od 1. 8. 2006
187.13M01AX04azapropazonp.o.0.75GM6,35
187.14M01AX13proquazonp.o.0.90GM6,35
187.15M01AX17nimesulidp.o.0.20GM6,35
účinné od 1. 8. 2006
188nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové, ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, ostatní cesty aplikace
188.1M01AAbutylpyrazolidinyparent.1.00DF6,73
188.2M01AB01indometacinp.rect.0.10GM3,20
188.3M01AB01indometacinparent.0.10GM12,37
188.4M01AB03tolmetinp.rect.0.70GM10,32
188.5M01AB05diklofenakp.rect.0.10GM7,48
188.6 M01AB05 diklofenakparent.0.10GM 9,24
účinné od 1. 8. 2006
67548ALMIRALinj 100x3ml/75mgMOECY
účinné od 1. 8. 2006
188.7M01AB09lonazolakp.rect.0.60GM10,32
188.8M01AC01piroxikamp.rect.20.00MG7,48
188.9M01AC01piroxikamparent.20.00MG11,46
188.10M01AC02tenoxikamp.rect.20.00MG10,51
188.11M01AC02tenoxikamparent.20.00MG11,46
188.12M01AC05lornoxikamparent.12.00MG11,46
188.13M01AC06meloxikamp.rect.15.00MG12,70P
188.14M01AC06meloxikamparent.15.00MG38,11P

účinné od 1. 8. 2006Meloxikam se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

účinné od 1. 8. 2006Meloxikam parenterální se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena a to v případě, že nelze použít tabletovou a čípkovou formu.

účinné od 1. 8. 2006
188.15M01AE01ibuprofenp.rect.1.20GM9,17
188.16M01AE01ibuprofenparent.1.20GM13,42
188.17M01AE02naproxenp.rect.0.50GM10,51
188.18M01AE02naproxenparent.0.50GM13,42
188.19M01AE03ketoprofenp.rect.0.15GM8,18
188.20M01AE03ketoprofenparent.0.15GM15,10
účinné od 1. 8. 2006
76657KETONALinj 10x2m 1/100mgLEKSLO
účinné od 1. 8. 2006
188.21M01AE11kyselina tiaprofenováp.rect.0.60GM10,51
188.22M01AGetofenamatparent.1.00GM13,42
188.23M01AH04parecoxib do 3 amp v 1 bal. včetněparent.80.00MG320,99P
188.24M01AH04parecoxib nad 3 amp v 1 bal.parent.80.00MG320,99O/P
  1. účinné od 1. 8. 2006Léčiva skupiny specifických COX-2 inhibitorů předepisuje revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:
    1. účinné od 1. 8. 2006a) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo
    2. účinné od 1. 8. 2006b) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo
    3. účinné od 1. 8. 2006c) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.
  1. účinné od 1. 8. 2006Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:
    1. účinné od 1. 8. 2006a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,
    2. účinné od 1. 8. 2006b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. – IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,

účinné od 1. 8. 2006Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a neúplně kompenzovanou hypertenzí. Jejich podávání je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Parecoxib je indikován v léčbě pooperační bolesti u pacientů s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze.

účinné od 1. 8. 2006
188.25M01AX17nimesulidp.rect.0.20GM12,70P

účinné od 1. 8. 2006Nimesulid k p.rect. aplikaci je indikován k léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

účinné od 1. 8. 2006
189specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při nemocech muskuloskeletálního systému
189.1M01CB01aurothiomalát sodnýparent.2.40MG3,82L/REV
účinné od 1. 8. 2006
02780TAUREDON 50injsol10x0.5ml/50mgAKZD
02781TAUREDON 20injsol10x0.5ml/20mgAKZD
účinné od 1. 8. 2006
189.2M01CC01penicilamin (do 150 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.50GM26,66
účinné od 1. 8. 2006
66755METALCAPTASE 150tbl obd 50x150mgHELD
účinné od 1. 8. 2006
189.3M01CC01penicilamin (nad 150 mg v jedné tabletě)p.o.0.50GM22,05
účinné od 1. 8. 2006
66753METALCAPTASE 300tbl obd 50x300mgHELD
účinné od 1. 8. 2006
189.4N02BAlysin acetylsalicylátparent.3.00GM39,45
189.5N02BAlysin salicylátparent.3.00GM40,84
189.6N02BA04salicylát sodnýparent.3.00GM37,70
účinné od 1. 8. 2006
190lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva
190.1M02AAketofenylbutazon do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75
190.2M02AAkombinace ibuprofenu a heparinoidu do 50 g včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75
190.3M02AAprotizánětlivé přípr., nesteroidní, k zevnímu použití, nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60
190.4M02AA05benzydaminlok.1.00GM0,75
190.5M02AA06etofenamát do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75
190.6M02AA06etofenamát nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60
190.7M02AA07piroxikam do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75
190.8M02AA07piroxikam nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60
190.9M02AA10ketoprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75
190.10M02AA10ketoprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60
190.11M02AA10ketoprofen spray (dle obsahu ketoprofenu)lok.150.00MG4,84
190.12M02AA12naproxen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75
190.13M02AA12naproxen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60
190.14M02AA13ibuprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75
190.15M02AA13ibuprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60
190.16M02AA15diklofenak (transdermální lékové formy)transd.2.00DF4,46
190.17M02AA15diklofenak do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75
190.18M02AA15diklofenak nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60
účinné od 1. 8. 2006
16580DOLMINA GELdrm gel 1x100gmZEHCZ
67550ALMIRAL GELgel 1x250gmMOECY
účinné od 1. 8. 2006
190.19M02AA17kyselina niflumová nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60
190.20M02AA21tolectin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75
190.21M02AA21tolectin nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60
190.22M02AA23indomethacin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75
190.23M02AA23indomethacin nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60
190.24M02AA23indomethacin spraylok.1.00ML0,75
190.25M02ACpřípravky s deriváty kyseliny salicylovélok.1.00GM0,75
190.26M02AXjiné přípr. k léč. kloubů a svalů k zevnímu použ.lok.1.00GM0,75
190.27 M02AX10 různé lok. 1.00 GM 0,21
účinné od 1. 8. 2006
83872UNGUENTUM CAMPHOR.VASEL.10% MVMdrm ung 1x1000gmMVMCZ
účinné od 1. 8. 2006
191svalová relaxancia
191.1M03AA01alkuroniumparent.20.00MG68,83H
191.2M03AA02tubokurarinparent.30.00MG54,55H
191.3M03ABdecamethoniumparent.10.00MG23,22H
191.4M03AB01suxamethonium (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.100.00MG62,39H
191.5M03AB01suxamethonium (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.100.00MG39,60H
191.6M03AC02gallaminparent.100.00MG42,13H
191.7M03AC01pankuroniumparent.10.00MG104,14H
191.8M03AC03vekuroniumparent.10.00MG104,14H
191.9M03AC04atrakuriumparent.50.00MG96,34H
191.10M03AC06pipekuroniumparent.10.00MG100,99H
191.11M03AC09rokuroniumbromidparent.50.00MG187,11H
191.12M03AC10mivacuroniumparent.10.00MG114,77H
účinné od 1. 8. 2006
42587MIVACRONinj 5x10ml/20mgWFD GB
42588MIVACRONinj 5x10ml/20mgGAKI
42589MIVACRONinj 5x5ml/10mgGAKI
42590MIVACRONinj 5x5ml/10mgWFDGB
účinné od 1. 8. 2006
191.13M03AC11cisatracuriumparent.10.00MG124,06H
účinné od 1. 8. 2006
18771NIMBEX FORTEinj sol1x30ml/150mgGXM I
18772NIMBEXinj sol 5x2.5ml/5mgGXM I
18773NIMBEXinj sol 5x10ml/20mgGXM I
56517NIMBEX FORTEinj sol1x30ml/150mgGWE GB
99581NIMBEX FORTEinj sol1x30ml/150mgGAK I
účinné od 1. 8. 2006
191.14M03AX01botulotoxin (do 100 Uv jedné ampuli včetně)parent.100.00U7 392,78O/P
191.15M03AX01botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)parent.100.00U1 725,51O/P
  1. účinné od 1. 8. 2006Botulotoxin předepisuje neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v léčbě:
    1. účinné od 1. 8. 20061) Fokální dystonie: cervikální dystonie, idiopatický blefarospasmus, idiopatický grafospasmus aj.profesionální dystonické spasmy; fokální dystonie končetin; laryngeální dystonie
    2. účinné od 1. 8. 20062) Další dystonické poruchy: hemispasmus facialis; postparalytický spasmus n.facialis; postparalytická synkinéza n.facialis
účinné od 1. 8. 2006
191.16M03CA01dantrolenparent.0.10GM5 652,51T
účinné od 1. 8. 2006
192antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin
192.1M04AA01allopurinolp.o.0.40GM3,21
192.2M04AB02sulfinpyrazonp.o.0.30GM4,96
192.3M04AB03benzbromaronp.o.0.10GM1,82
192.4 M04AC01 kolchicin p.o. 1.00 MG 5,46
účinné od 1. 8. 2006
62380COLCHICUM-DISPERTtbl obd 50x500rgSVPD
účinné od 1. 8. 2006
193léčiva působící na mineralizaci kostí
193.1G03XC01raloxifenp.o.60.00MG28,78P

účinné od 1. 8. 2006Raloxifen předepisuje internista, endokrinolog, revmatolog, ortoped, gynekolog v 2. volbě při nesnášenlivosti bifosfonátů u nemocných s osteoporózou prokázánou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD) nebo u nemocných s osteoporotickou zlomeninou. Terapie delší než dva roky pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

účinné od 1. 8. 2006
193.2M05BA02kyselina klodronováparent.1.50GM2 097,49O/P
účinné od 1. 8. 2006
94548BONEFOSinf cnc 5x5ml/300mgSOTSF
účinné od 1. 8. 2006
193.3M05BA02kyselina klodronová do 400 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM182,50P
účinné od 1. 8. 2006
94460BONEFOS 400 MGcps 100x400mgSOTSF
účinné od 1. 8. 2006
193.4M05BA02kyselina klodronová nad 400 mg do 520 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM280,79P
193.5M05BA02kyselina klodronová nad 520 mg do 800 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM182,50P
  1. účinné od 1. 8. 2006Kyselinu klodronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:
    1. účinné od 1. 8. 2006a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,
    2. účinné od 1. 8. 2006b) mnohočetným myelomem.
účinné od 1. 8. 2006
56638BONEFOS 800 MGtbl obd 60x800mgSOTSF
účinné od 1. 8. 2006
193.6M05BA03kyselina pamidronováparent.60.00MG3 152,70O/P
  1. účinné od 1. 8. 2006Kyselinu pamidronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacientů s:
    1. účinné od 1. 8. 2006a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,
    2. účinné od 1. 8. 2006b) mnohočetným myelomem,
    3. účinné od 1. 8. 2006c) manifestní Pagetovou chorobou.
účinné od 1. 8. 2006
193.7M05BA04kyselina alendronová s obsahem do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.10.00MG8,27P
účinné od 1. 8. 2006
32656LINDRONpor tbl nob 28x10mgKRKSLO
účinné od 1. 8. 2006
193.8M05BA04kyselina alendronová s obsahem nad 10 mg v jedné tabletěp.o.10.00MG19,60P

účinné od 1. 8. 2006Kyselinu alendronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

účinné od 1. 8. 2006
193.9M05BA06kyselina ibandronováparent.2.00MG2 208,23O/P
účinné od 1. 8. 2006
26244BONDRONAT 6 MG/6 MLinf cnc sol 1x6mlRRGGB
účinné od 1. 8. 2006
193.10M05BA06kyselina ibandronová s obsahem do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.1DF8,27P
193.11M05BA06kyselina ibandronová s obsahem 50 mg v jedné tabletěp.o.1DF262,80P
193.12M05BA06kyselina ibandronová s obsahem 150 mg v jedné tabletěp.o.1DF586,50P
  1. účinné od 1. 8. 2006Kyselinu ibandronovou parent. a v p.o. tabletě o síle 50 mg, předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:
    1. účinné od 1. 8. 2006a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,
    2. účinné od 1. 8. 2006b) mnohočetným myelomem.

účinné od 1. 8. 2006Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem účinné látky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tabletě předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,

účinné od 1. 8. 2006Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

účinné od 1. 8. 2006
193.13M05BA07kyselina risedronová do 5 mg v 1 tabletě včetněp.o.5.00MG8,27P
193.14M05BA07kyselina risedronová nad 5 mg v 1 tabletě p.o.5.00MG19,60P

účinné od 1. 8. 2006Kyselinu risedronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,

účinné od 1. 8. 2006Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

účinné od 1. 8. 2006
193.15M05BA08kyselina zoledronová do 4 mg v 1 amp. včetněparent.4.00MG7 965,00O/P
193.16M05BA08kyselina zoledronová nad 4 mg v 1 amp.parent.4.00MG9 729,90 O/P
  1. účinné od 1. 8. 2006Kyselinu zoledronovou předepisuje onkolog, hematolog, urolog a pneumolog u pacientů:
    1. účinné od 1. 8. 2006a) v 1. linii léčby osteoblastických a smíšených kostních metastáz solidních tumorů a ve 2. linii léčby osteolytických lesí mnohočetného myelomu,
    2. účinné od 1. 8. 2006b) s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů.

účinné od 1. 8. 2006Kyselinou zoledronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog nebo endokrinolog u pacientů s Pagetovou chorobou.

účinné od 1. 8. 2006
193.17M05BX03stroncium-ranelátp.o.2.00GM39,75P
  1. účinné od 1. 8. 2006Stroncium-ranelát předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u nemocnýchp:
    1. účinné od 1. 8. 2006a) s komplikovanou osteoporosou, definovanou jako T-skore -2,5 na standardních měřených místech (bederní páteř, proximální femur, event. předloktí) metodou dvoufotonové kostní densitometrie a pokud má nemocný osteoporotickou frakturu,
    2. účinné od 1. 8. 2006b) u kterých jsou kontraindikované bisfosfonáty nebo raloxifen,
    3. účinné od 1. 8. 2006c) nesnášejících jiná antiresorpční léčiva nebo při projevech závažných nežádoucích účinků na této léčbě.

účinné od 1. 8. 2006Léčba delší než 2 roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní density.

účinné od 1. 8. 2006
193.18M05BKys. alendronová v kombinaci s vitamínem D3 (na kys. alendronovou)p.o.10.00MG21,56P

účinné od 1. 8. 2006Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamínem D3 předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,

účinné od 1. 8. 2006Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

účinné od 1. 8. 2006
194ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního systému
194.1M01AX05glukosamin sulfátp.o.1,50GM11,17L/REV, ORT
194.2M01AX21diacereinp.o.100.00MG14,89L/REV, ORT
194.3M01AX25chondroitin sulfátp.o.1.60GM14,33L/REV, ORT
194.4M03BA52carisoprodol a paracetamol v kombinacip.o.3.00DF2,44
194.5M03BX01baklofen (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.50.00MG9,74
194.6M03BX01baklofen (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.50.00MG6,17
194.7M03BX02tizanidin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.12.00MG21,01L/NEU,ORT, REV
194.8M03BX02tizanidin (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.12.00MG15,48L/NEU,ORT, REV
194.9M03BX04tolperisonp.o.200.00MG4,28
194.10M03BX04tolperisonparent.200.00MG9,36
194.11M03BX05thiocolchicosidp.o.12.00MG9,74
194.12M03BX05thiocolchicosidparent.12.00MG38,21
194.13M03BX07tetrazepamp.o.0.10GM9,74
194.14M09AB52multienzymy (obsahující pankreatin, trypsin, chymotrypsin, bromelain, papain, amylasu, lipasu, rutosid)p.o.6.00DF7,72P

účinné od 1. 8. 2006Multienzymové přípravky předepisuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat.

účinné od 1. 8. 2006
194.15N02BB02metamizol sodný (do 1 g v 1 ampuli včetně)parent.3.00GM43,52O
194.16N02BB02metamizol sodný (nad 1 g v 1 ampuli)parent.3.00GM18,06O
194.17N02BB73aminophenazon v kombinaci s psycholeptikyparent.1.00DF7,92O
194.18N02BE01paracetamol (do 150 mg v jednom čípku včetně)p.rect.3.00GM72,33
účinné od 1. 8. 2006
86009BEN-U-RON 125MGsup 5x125mgBNCD
účinné od 1. 8. 2006
194.19N02BE01paracetamol (nad 150 mg v jednom čípku)p.rect.3.00GM13,94
účinné od 1. 8. 2006
86014BEN-U-RON 500MGsup 10x500mgBNCD
86015BEN-U-RON 1000MGsup 10x1000mgBNCD
účinné od 1. 8. 2006
194.20N02BE01paracetamolparent.3.00GM43,52H
194.21N02BE05propacetamolparent.1.00GM40,89O
194.22M09AX01kyselina hyaluronováparent.3.60MG190,54P

účinné od 1. 8. 2006Kyselinu hyaluronovou předepisuje ortoped nebo revmatolog jako součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.

účinné od 1. 8. 2006
195lokální anestetika ze skupiny esterů
195.1N01AA01ether pro anestézii (diethylether)inhal.100.00GM15,10H
195.2N01BAestery aminobenzoové kyselinyparent.100.00ML19,11O
195.3N01BA02prokain (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1,34O
195.4N01BA02prokain (nad 10 ml v jedné ampuli)parent.1.00ML0,29O
účinné od 1. 8. 2006
69670INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1x250ml/500mgARDCZ
69671INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1x500ml/1gmARDCZ
69673INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1x250ml/1.25gmARDCZ
69674INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1x500ml/2.5gmARDCZ
69676INJECTIO PROCAIN.CHLOR. 1% ARD.inj 1x250mlARDCZ
69677INJECTIO PROCAIN.CHLOR. 1% ARD.inj 1x500ml/5gmARDCZ
89212INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1x200mlARDCZ
89214INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1x200mlARDCZ
89216INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.inj 1x200mlARDCZ
účinné od 1. 8. 2006
196lokální anestetika ze skupiny amidů
196.1N01BBtrimekainlok.1.00GM1,15O
196.2N01BBtrimekain (koncentrace 0,5%)parent.1.00ML0,71O
účinné od 1. 8. 2006
69705INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARDinj1x250ml 0.5%ARDCZ
69706INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARDinj1x500ml 0.5%ARDCZ
účinné od 1. 8. 2006
196.3N01BBtrimekain (koncentrace 1%, do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1,40O
196.4N01BBtrimekain (koncentrace 1%, nad 10 ml v jedné ampuli)parent.1.00ML0,27O
účinné od 1. 8. 2006
69708INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD.inj 1x250ml 1%ARDCZ
69709INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD.inj 1x500ml 1%ARDCZ
účinné od 1. 8. 2006
196.5N01BBtrimekain (koncentrace 2%)parent.1.00ML1,19O
196.6N01BBtrimekain/adre­nalinparent.1.00ML2,30O
196.7N01BB01bupivakainparent.1.00ML2,35O
účinné od 1. 8. 2006
06623BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 1x50mlSLHD
06624BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 10x50mlSLHD
06625BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 50x50mlSLHD
06634BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5%inj sol 10x50mlSLHD
06635BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5%inj sol 50x50mlSLHD
účinné od 1. 8. 2006
196.8N01BB01bupivakain (lékové formy spinal)parent.1.00ML30,82O
196.9N01BB02lidokainparent.1.00ML1,19O
196.10N01BB02lidokain (obsah 11 ml)lok.1.00ML3,81P
196.11N01BB02lidokain (obsah 6 ml)lok.1.00ML5,47P

účinné od 1. 8. 2006Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.

účinné od 1. 8. 2006
196.12N01BB03mepivakainparent.1.00ML2,35O
196.13N01BB08artikainparent.1.00ML4,06O
196.14N01BB08artikain (lékové formy hyperbar)parent.1.00ML9,64O
196.15N01BB09levobupivacainparent.1.00ML5,25O
účinné od 1. 8. 2006
17962NAROPIN 2 MG/MLinfsol5x100ml/200mgAZCD
46610NAROPIN 2 MG/MLinfsol5x100ml/200mgAZCS
56038NAROPIN 2 MG/MLinj sol5x10ml/20mgAZCS
účinné od 1. 8. 2006
196.16N01BB10ropivacainparent.1.00ML5,25O
účinné od 1. 8. 2006
03755CHIROCAINE 2.5 MG/MLinj sol 10x10mlABBI
účinné od 1. 8. 2006
196.17N01BB51bupivakain/adrenalinparent.1.00ML3,72O
účinné od 1. 8. 2006
197lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou
197.1N01BB52lidokain/adrenalinparent.1.00ML2,30O
197.2N01BB58artikain/adrenalinparent.1.00ML4,47O
účinné od 1. 8. 2006
93109SUPRACAIN 4%inj 10x2mlZEHCZ
účinné od 1. 8. 2006
197.3N01BX01ethylchloridlok.100.00ML91,24O
účinné od 1. 8. 2006
198analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu, perorální podání
198.1N02AA01morfin (100 a více mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM40,57
účinné od 1. 8. 2006
80408VENDAL RETARD 100MGtbl obd 30x100mgLARA
94312MST CONTINUS 100MGtbl ret 60x100mgNPPGB
účinné od 1. 8. 2006
198.2N02AA01morfin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM63,38
198.3N02AA01morfin (nad 10 mg do 30 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM47,10
účinné od 1. 8. 2006
80406VENDAL RETARD 30MGtbl obd 30x30mgLARA
účinné od 1. 8. 2006
198.4N02AA01morfin (nad 30 mg do 99 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM44,87
účinné od 1. 8. 2006
80407VENDAL RETARD 60MGtbl obd 30x60mgLARA
94311MST CONTINUS 60MGtbl ret 60x60mgNPPGB