účinné od 1. 8. 2006
276.3V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, kontrola)PRICK test1.00BA355,60O/ALG
276.4V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, souprava)intrader.1.00BA483,81O/ALG
účinné od 1. 8. 2006
277ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům perorální podání
277.1V03AE02sevelamerp.o.400.00MG15,43P
277.2V03AE03lanthankarbonátp.o.2.25GM232,40P
  1. účinné od 1. 8. 2006Sevelamer a lanthankarbonát předepisuje nefrolog se zkušenostmi s diagnostikou a léčbou komplikací renální osteopatie na pracovištích, kde jsou k dispozici všechny potřebné diagnostické metody a vazba na chirurgické pracoviště provádějící parathyreoidektomie, a to pouze pacientům, kteří splňují alespoň jedno z následujících kriterií:
    1. účinné od 1. 8. 2006a) hyperfosfatémie vyšší než 2,5mmol/l a hyperkalcémie (Ca více než 2,7mmol/l) při terapii kalcium karbonátem a to i přes použití dialyzačního roztoku s obsahem kalcia 1,25 mmol/l,
    2. účinné od 1. 8. 2006b) nekontrolovatelná hyperfosfatemie (více než 3,2 mmol/l); či opakovaně zjišťovaná hodnota více než 2,5 mmol/l při prokázané dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační léčbě - Kt/V dle Daugirdase II více než 1,2 a spolupráci pacienta,
    3. účinné od 1. 8. 2006c) parathyreoidektomie - k překlenutí období od indikace do operačního výkonu,
    4. účinné od 1. 8. 2006d) tzv. fosfokalciový produkt více než 6,0 mmol/l exp.2 při splnění podmínek uvedených výše,
    5. účinné od 1. 8. 2006e) prokázaná extraoseální kalcifikace (periartikulární, v jiných lokalizacích).

účinné od 1. 8. 2006Kontroly účinnosti podávání sevelameru jsou prováděny nejméně jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno pokud je při kontrole zjištěna hyperfosfatemie vyšší než 2,5mmol/l.

účinné od 1. 8. 2006
277.3V04CXjiná diagnostika (přípravky uvolňující CO2)p.o.1.00DF20,44
277.4V04CXureap.o.1.00DF1 457,71H
účinné od 1. 8. 2006
54292HELICOBACTER TEST INFAIpor plv sol 1x75mgIFID
účinné od 1. 8. 2006
278ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům ostatní cesty aplikace
278.1V03AKtkáňová lepidlalok.1.00ML2 226,29H
účinné od 1. 8. 2006
90502TISSUCOL KITglu 0.5ml(3x+2xsol)BXGA
90503TISSUCOL KITglu 1ml(3x+2xsolv.)BXGA
90504TISSUCOL KITglu 2ml(3x+2xsolv.)BXGA
90505TISSUCOL KITglu 5ml(3x+2xsolv.)BXGA
účinné od 1. 8. 2006
278.2 V03AK tkáňová lepidla lok. 1.00 C2 173,22 H
278.3V03AXantistafylokokový fág. lyzátlok.20.00ML314,30
278.4V04CE01galaktózaparent.1.00DF883,40O
278.5V04CG03histaminparent.10.00MG9,84O
278.6V04CG30kofein a benzoát sodnýparent.0.10GM5,35O
278.7V04CJ01thyreotropinparent.1.80MG24 059,03 B/P
  1. účinné od 1. 8. 2006Tyreotropin předepisuje lékař odbornosti 104 a 407:
    1. účinné od 1. 8. 20061) k testování s thyreoglobulinem v séru (Tg) se zobrazením pomocí radiojódu nebo bez něho k detekci zbytků štítné žlázy a dobře diferencovaného karcinomu štítné žlázy u pacientů po thyreoidektomii, kteří jsou léčeni hormonální supresivní terapií (THST).
    2. účinné od 1. 8. 20062) u pacientů s dobře diferencovaným karcinomem štítné žlázy a s nízkým rizikem, kteří mají nedetekovatelné hladiny Tg v séru při THST a nedochází u nich ke zvýšení hladin Tg po stimulaci rh TSH, mohou být kontrolováni vyšetřením hladin Tg stimulovaných rh TSH.
    3. účinné od 1. 8. 20063) k předterapeutické stimulaci pacientů s nízkým rizikem po thyreoidektomii, léčených hormonální supresivní terapií (THST), v kombinaci s aplikací radioaktivního jódu (131 I) v dávce 100 mCi (3,7GBq) z důvodu ablace reziduální tkáně štítné žlázy.

účinné od 1. 8. 2006Tyreotropin předepisuje lékař výše uvedených odborností specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

účinné od 1. 8. 2006
278.8V04CK01sekretinparent.29.00RG899,02O
278.9V04CM01gonadorelin (do 25 RG v jedné ampuli včetně)parent.0.10MG220,51O
278.10V04CM01gonadorelin (nad 25 RG v jedné ampuli)parent.0.10MG664,86O
278.11V04CXjiná diagnostika (diagnostika buněčné imunity)intrader.1.00ML111,91O
278.12V04CXjiná diagnostika (fluorescein, 10% koncentrace)parent.1.00ML32,02O
účinné od 1. 8. 2006
18960FLUORESCITEinj sol 12x5ml 10%SNUB
účinné od 1. 8. 2006
278.13V04CXjiná diagnostika (fluorescein, 25% koncentrace)parent.1.00ML123,63O
278.14V04CXjiná diagnostika (sulfanum ceruleum)subkut.50.00MG234,48O
účinné od 1. 8. 2006
279výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny
279.1V06CAvýživa bez fenylalaninu (bílkovinný hydrolyzát)p.o.1.00GM5,02L/J4
279.2V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin)p.o.1.00GM11,19L/J4
účinné od 1. 8. 2006
54508P-AM UNIVERSALplv 6x500gmSHSGB
účinné od 1. 8. 2006
279.3V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro děti mladší 12 měsíců)p.o.1.00GM20,39L/J4
279.4V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro těhotné)p.o.1.00GM11,89L/J4
279.5V06CAvýživa bez fenylalaninu (suplementovaný bílkovinný hydrolyzát)p.o.1.00GM5,21L/J4
279.6V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,64L/J4
účinné od 1. 8. 2006
33002XPHE JUNIOR SEpor plv sus 1x500gmMTXD
33004XPHE KIDSEpor plv sus 1x500gmMTXD
33006MILUPA PKU 2por plv sol 1x500gmMLPD
33010MILUPA PKU 3por plv sol 1x500gmMLPD
33264HUMANA PHELICS 2por plv sol 1x400gmHUGD
33265HUMANA PHELICS 3por plv sol 1x400gmHUGD
33266HUMANA PHELICS 4por plv sol 1x400gmHUGD
33267HUMANA PHELICS 5por plv sol 1x400gmHUGD
účinné od 1. 8. 2006
279.7V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro děti od narození do 12 měsíců (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM22,50P

účinné od 1. 8. 2006Definované směsi aminokyselin pro děti mladší 12 měsíců předepisuje lékař centra pro léčbu dědičných poruch metabolismu dětem od narození do 12 měsíců věku a u nestabilních pacientů nejvýše do 18 měsíců věku.

účinné od 1. 8. 2006
33013P-AM 1por plv sol 1x500gmSHSGB
33263HUMANA PHELICS 1por plv sol 1x400gmHUGD
účinné od 1. 8. 2006
279.8V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin s obsahem sacharidů a tuků, pro děti nad 12 měsíců do 5 let včetně (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM24,05P

účinné od 1. 8. 2006Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u batolat s PKU a u nestabilních pacientů s PKU v předškolním věku.

účinné od 1. 8. 2006
279.9V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro těhotné (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM11,89L/J4
279.10V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (dávkované formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,09L/J4
279.11V06XXdefinované směsi aminokyselin dávkované formy tekuté (na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM16,96P

účinné od 1. 8. 2006Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u dětí a mladistvých s PKU ve věku od 8 let do 19 let v počtu 20bal/měsíc

účinné od 1. 8. 2006
279.12V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,79L/J4
279.13V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM15,53L/J4
279.14V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,10L/J4
279.15V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,64L/J4
279.16V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionové acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,10L/J4
279.17V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionové acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,64L/J4
279.18V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,67L/J4
279.19V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14,48L/J4
279.20V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,58L/J4
279.21V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM15,57L/J4
279.22V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,10L/J4
279.23V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,64L/J4
279.24V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,82L/J4
279.25V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14,48L/J4
279.26V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin- tyrosin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,44L/J4
279.27V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14,05L/J4
účinné od 1. 8. 2006
33188MILUPA TYR 2por plv sol 1x500gmMLPD
účinné od 1. 8. 2006
279.28V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - neketotická hyperglycinémie, na obsah aminokyselinp.o.1.00GM39,67L/J4
účinné od 1. 8. 2006
280kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu
280.1A11JAkombinace vitamínůparent.10.00ML108,91H
účinné od 1. 8. 2006
42594VITALIPID N INFANTinf cnc sol 10x10mlFKAS
účinné od 1. 8. 2006
280.2V06XXenterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM106,77P
280.3V06XXenterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML72,56P
280.4V06XXenterální výživa - polymerní výživa, standartní (práškové formy)p.o.100.00GM43,85P
280.5V06XXenterální výživa - polymerní výživa, standartní (tekuté formy)p.o.500.00ML77,58P
280.6V06XXenterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM43,85P
280.7V06XXenterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML77,58P
  1. účinné od 1. 8. 2006Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař - nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích:
    1. účinné od 1. 8. 20061) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):
      1. účinné od 1. 8. 2006a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií
      2. účinné od 1. 8. 2006b) nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají zachováno méně než 150 cm funkčního tenkého střeva.
    1. účinné od 1. 8. 20062) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:
      1. účinné od 1. 8. 2006a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než 100 cm tenkého střeva
      2. účinné od 1. 8. 2006b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého střeva
      3. účinné od 1. 8. 2006c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární malabsorpcí.
účinné od 1. 8. 2006
280.8V06XXenterální výživa - polymerní výživa,(ketogenní dieta)p.o.100.00GM384,40P
  1. účinné od 1. 8. 2006Ketogenní dieta – přípravky určené k dietnímu postupu u refrakterních eplepsií a dědičných metabolických poruch předepisuje:
    1. účinné od 1. 8. 2006a) lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v indikaci porucha transportu glukózy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvátdehydrogenázy
    2. účinné od 1. 8. 2006b) neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u dětí ve věku nad jeden rok s farmakoresistentní epilepsií zejména typu Lennox-Gastautova syndromu, jako poslední možnost před neurochirurgickým zákrokem.
účinné od 1. 8. 2006
280.9V06XXenterální výživa - oligopeptidy, standartní (práškové formy)p.o.100.00GM43,85P
280.10V06XXenterální výživa - oligopeptidy, standartní (tekuté formy)p.o.500.00ML150,26P
280.11V06XXenterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM43,85P
280.12V06XXenterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML77,58P
280.13V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (práškové formy)p.o.100.00GM20,98P
280.14V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (tekuté formy)p.o.500.00ML77,58H
280.15V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace hydrofilních polysacharidů (práškové formy)p.o.100.00GM71,89P

účinné od 1. 8. 2006Kombinace hydrofilních polysacharidů předepisuje lékař – nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči v indikaci netolerance tekutin při bulbárním a pseudobulbárním syndromu.

účinné od 1. 8. 2006
280.16V06XXenterální výživa – modulární výživa zvláštní použití, částečně hydrolyzované polysacharidy (tekuté formy)p.o.100.00ML36,00H
280.17V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny (práškové formy)p.o.100.00GM20,98P
  1. účinné od 1. 8. 2006Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař – nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích:
    1. účinné od 1. 8. 20061) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):
      1. účinné od 1. 8. 2006a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií
      2. účinné od 1. 8. 2006b) nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají zachováno méně než 150 cm funkčního tenkého střeva.
    1. účinné od 1. 8. 20062) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:
      1. účinné od 1. 8. 2006a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než 100 cm tenkého střeva
      2. účinné od 1. 8. 2006b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého střeva
      3. účinné od 1. 8. 2006c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární malabsorpcí.
účinné od 1. 8. 2006
280.18V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - MCT olejp.o.100.00ML186,85L/J4
280.19V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - GTO olejp.o.100.00ML258,97L/J4
280.20V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - LORENZO olejp.o.100.00ML1 320,15L/J4
280.21V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolizmu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu sacharidůp.o.100.00GM416,81L/J4
280.22V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu tukůp.o.100.00GM109,48L/J4
účinné od 1. 8. 2006
33172MILUPA BASIC-Fpor plv sol 1x600gmMLPD
účinné od 1. 8. 2006
280.23V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu bílkovinp.o.100.00GM195,40L/J4
280.24V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu cholesterolup.o.100.00GM542,94L/J4
účinné od 1. 8. 2006
281aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy
281.1V06DDaminokyseliny včetně kombinací s polypeptidyp.o.5.00DF76,26L/J7
účinné od 1. 8. 2006
88115KETOSTERILtbl obd 100FRED
88116KETOSTERILtbl obd 300=3x100FRED
88117KETOSTERILtbl obd 1500=15x100FRED
účinné od 1. 8. 2006
281.2V06XXargininp.o.1.00GM12,31L/J4
281.3V06XXcitrulinp.o.1.00GM56,10L/J4
281.4V06XXcystinp.o.1.00GM34,53L/J4
281.5V06XXglutaminp.o.1.00GM17,59L/J4
281.6V06XXisoleucinp.o.1.00GM59,22L/J4
281.7V06XXkarnitinp.o.1.00GM178,98L/J4
281.8V06XXvalinp.o.1.00GM34,28L/J4
účinné od 1. 8. 2006
282náhrady mléka
282.1V06DFnáhrady mléka obsahující sojovou bílkovinup.o.100.00GM10,02L/J4
282.2V06kombinace aminokyseliny/sacharidy/ minerály/vitamíny (jednotlivé aminokyseliny)p.o.100.00GM337,17P
  1. účinné od 1. 8. 2006Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin. Přípravky jsou předepisovány v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:
    1. účinné od 1. 8. 2006a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),
    2. účinné od 1. 8. 2006b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,
    3. účinné od 1. 8. 2006c) multiproteinové alergie,
    4. účinné od 1. 8. 2006d) syndrom krátkého střeva,
    5. účinné od 1. 8. 2006e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

účinné od 1. 8. 2006Ve výše uvedených případech předepisuje dětem nejvýše do 3 let věku lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.

účinné od 1. 8. 2006
282.3V06DEkombinace aminokyseliny/ sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné bílkoviny kravského mléka s nízkým obsahem laktózy)p.o.100.00GM2,20P

účinné od 1. 8. 2006Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

účinné od 1. 8. 2006
282.4V06DEkombinace aminokyseliny/ sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné bílkoviny kravského mléka)p.o.100.00GM25,90P

účinné od 1. 8. 2006Přípravky ordinuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.

účinné od 1. 8. 2006
282.5V06DEkombinace aminokyseliny/ sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty s nízkým obsahem laktózy)p.o.100.00GM23,89P

účinné od 1. 8. 2006Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

účinné od 1. 8. 2006
282.6V06DEkombinace aminokyseliny/ sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty)p.o.100.00GM21,17P

účinné od 1. 8. 2006Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

účinné od 1. 8. 2006
282.7V06XXnáhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mlékap.o.100.00GM25,90P

účinné od 1. 8. 2006Náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka indikuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.

účinné od 1. 8. 2006
33100NESTLÉ ALPREMpor plv sol 1x400gmNNA NL
účinné od 1. 8. 2006
282.8V06XXnáhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátemp.o.100.00GM21,17P

účinné od 1. 8. 2006Náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.

účinné od 1. 8. 2006
282.9V06XXnáhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mlékap.o.100.00GM2,20P

účinné od 1. 8. 2006Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci intolerance laktózy.

účinné od 1. 8. 2006
282.10V06XXnáhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátemp.o.100.00GM23,89P

účinné od 1. 8. 2006Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.

účinné od 1. 8. 2006
282.11V06XXspeciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselinp.o.100.00GM337,17P
  1. účinné od 1. 8. 2006Náhrady mléka, speciální výživu s obsahem jednotlivých aminokyselin předepisuje dětem nejvýše do 3 let věk lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imuologie v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:
    1. účinné od 1. 8. 2006a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),
    2. účinné od 1. 8. 2006b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,
    3. účinné od 1. 8. 2006c) multiproteinové alergie,
    4. účinné od 1. 8. 2006d) syndrom krátkého střeva,
    5. účinné od 1. 8. 2006e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

účinné od 1. 8. 2006Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.

účinné od 1. 8. 2006
282.12V06XXspeciální kojenecká výživa s hydrolyzátem sojové bílkoviny a vepřového kolagenup.o.100.00GM136,82L/J4
282.13V06XXnáhrady mléka s obsahem sojové bílkovinyp.o.100.00GM47,57L/J4
účinné od 1. 8. 2006
33200NUTRILON 1 SOYApor plv sol 1x400gmNUTNL
účinné od 1. 8. 2006
283Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny várií
283.1V07ABvoda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML2,63
283.2V07ABvoda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.10.00ML2,53
účinné od 1. 8. 2006
00387AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 10x10ml-amp.pl.BTASK
00388AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 50x10ml-amp.pl.BTASK
55807AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj100x10ml-amp.pl.BTASK
účinné od 1. 8. 2006
283.3V07ABvoda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahviparent.100.00ML12,41
účinné od 1. 8. 2006
10559AQUA PRO INJECTIONE BRAUNinj sol 10x250ml-peBMMD
10560AQUA PRO INJECTIONE BRAUNinj sol10x500ml-peBMMD
10561AQUA PRO INJECTIONE BRAUNinjsol10x1000ml-peBMMD
31424STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1x250ml-sklFKII
31425STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf16x250ml-sklFKII
31426STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1x500ml-sklFKII
31427STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf12x500ml-sklFKII
31428STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf1x1000ml-sklFKII
31429STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf6x1000ml-sklFKII
53363AQUA PRO INJECTIONE INFUSIAsol 1x250ml(sklo)IHOCZ
53364AQUA PRO INJECTIONE INFUSIAsol 1x500ml(sklo)IHOCZ
57773WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE
57775WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE
57776WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE
69789AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMAinf 1x500mlARDCZ
70484WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFFI
70528AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTApar Iqf 1x500mlMVMCZ
80486AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTApar Iqf 1x250mlMVMCZ
83943AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1x500ml(vak)INKCZ
85557WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI
85558WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI
89244AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMAinf 1x250mlARDCZ
91876AQUA PRO INJECTIONE INFUSIAsol 1x500ml(plast)IHOCZ
92782AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1x1000ml(vak)INKCZ
92783AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1x2000ml(vak)INKCZ
95564STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1x500ml-peFKII
95565STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1x1000ml-peFKII
95566STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 20x500ml-peFKII
95567STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf12x1000ml-peFKII
97058AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1x5000ml(vak)INKCZ
97726WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI
97727WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI
98539VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqf 35x150mlBFHE
99208VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqf 30x250mlBFHE
99814VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqf 20x500mlBFHE
99826VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqfl0x1000mlBFHE
účinné od 1. 8. 2006
284vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky
284.1V08AA01kyselina diatrizoováparent.10.00ML41,89K
284.2V08AA03iodamid (koncentrace 300 mg l/ml)parent.10.00ML40,13K
284.3V08AA03iodamid (koncentrace 380 mg l/ml)parent.10.00ML43,95K
284.4V08AA03iodamid (koncentrace 410 mg l/ml)parent.10.00ML85,42K
284.5V08AA05kyselina ioxitalamováp.o.10.00ML49,95K
účinné od 1. 8. 2006
59496TELEBRIX GASTROsol 1x100ml/30gm iGUTF
59497TELEBRIX GASTROsol 10x100ml/30gm iGUTF
účinné od 1. 8. 2006
284.6V08AA05kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml)parent.10.00ML53,33K
účinné od 1. 8. 2006
32931TELEBRIX 30 MEGLUMINEinj sol 1x50mlGUTF
32932TELEBRIX 30 MEGLUMINEinj sol 1x100mlGUTF
účinné od 1. 8. 2006
284.7V08AA05kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více)parent.10.00ML55,01K
účinné od 1. 8. 2006
32935TELEBRIX 35inj sol 1x50mlGUTF
32936TELEBRIX 35inj sol 1x100mlGUTF
32937TELEBRIX 35inj sol 1x200mlGUTF
účinné od 1. 8. 2006
285vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky
285.1V08AB02iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML174,99K
285.2V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně)parent.10.00ML210,32K
285.3V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML144,56K
285.4V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML98,38K
účinné od 1. 8. 2006
02955IOHEXOL 240inj sol 1x100mlITPCZ
účinné od 1. 8. 2006
285.5V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML243,40K
285.6V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML163,13K
účinné od 1. 8. 2006
02938IOHEXOL 300inj sol 10x20mlITPCZ
účinné od 1. 8. 2006
285.7V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML115,72K
285.8V08AB02iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML184,40K
285.9V08AB02iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML128,79K
285.10V08AB03kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML167,08K
účinné od 1. 8. 2006
59544HEXABRIX 320inj sol 1x50mlGUTF
59545HEXABRIX 320inj sol 25x50mlGUTF
účinné od 1. 8. 2006
285.11V08AB03kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML175,41K
285.12V08AB04iopamidolp.o.10.00ML57,85K
285.13V08AB04iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML237,03K
285.14V08AB04iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML292,97K
285.15V08AB04iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML181,70K
285.16V08AB04iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML135,70K
285.17V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML357,67K
285.18V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně)parent.10.00ML219,82K
285.19V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML144,62K
285.20V08AB05iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML113,01K
285.21V08AB05iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML174,06K
285.22V08AB05iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML124,49K
285.23V08AB05iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML142,60K
285.24V08AB06iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML419,96K/P
285.25V08AB06iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML522,15K/P

účinné od 1. 8. 2006Iotrolan aplikuje rentgenolog při vyšetření s intrathekálním podáním.

účinné od 1. 8. 2006
285.26V08AB07ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML88,79K
285.27V08AB07ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML108,11K
285.28V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML243,40K
285.29V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML171,29K
285.30V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML117,92K
285.31V08AB07ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML129,88K
285.32V08AB07ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML190,78K
285.33V08AB07ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML131,01K
285.34V08AB09iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10.00ML138,36K
účinné od 1. 8. 2006
42398VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 6x500ml-sklABHN
42399VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 6x500ml-sklAHCIRL
42400VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 10x100ml-ppABHN
42401VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 10x100ml-ppAHCIRL
42402VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 10x200ml-ppABHN
42403VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 10x200ml-ppAHCIRL
45115VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 6x200ml-sklAHCIRL
84340VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 6x200ml-sklABHN
účinné od 1. 8. 2006
285.35V08AB09iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)parent.10.00ML279,10K
285.36V08AB09iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10.00ML163,73K
účinné od 1. 8. 2006
42406VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x500ml-sklABHN
42407VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x500ml-sklAHCIRL
42410VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x100ml-ppABHN
42411VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x100ml-ppAHCIRL
42412VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x150ml-ppABHN
42413VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x150ml-ppAHCIRL
42414VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x175ml-ppABHN
42415VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x175ml-ppAHCIRL
42416VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x200ml-ppABHN
42417VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x200ml-ppAHCIRL
42418VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x500ml-ppABHN
42419VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x500ml-ppAHCIRL
45120VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x100ml-skAHCIRL
45121VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x200ml-sklAHCIRL
84343VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x100ml-skABHN
84344VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x200ml-sklABHN