vyhlášené znění

32656LINDRONpor tbl nob 28x10mgKRKSLO
193.8M05BA04kyselina alendronová s obsahem nad 10 mg v jedné tabletěp.o.10.00MG20,52P
  1. Léčbu kyselinou alendronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:
    1. a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
    2. b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT)
    3. Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
193.9M05BA06kyselina ibandronováparent.2.00MG2 655,32P
  1. Léčbu kyselinou ibandronovou parent. a v p.o. tabletě o síle 50 mg, předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:
    1. a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,
    2. b) mnohočetným myelomem.
26244BONDRONAT 6 MG/6 MLinf cnc sol 1x6mlRRGGB
193.10M05BA06kyselina ibandronová s obsahem do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.1DF17,59P
  1. Léčbu kyselinou ibandronovou p.o. předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:
    1. a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
    2. b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT).
    3. Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
193.11M05BA06kyselina ibandronová s obsahem 50 mg v jedné tabletěp.o.1DF193,45P
193.12M05BA06kyselina ibandronová s obsahem 150 mg v jedné tabletěp.o.1DF615,70P
193.13M05BA07kyselina risedronová do 5 mg v 1 tabletě včetněp.o.5.00MG17,59P
193.14M05BA07kyselina risedronová nad 5 mg v 1 tabletěp.o.5.00MG20,52P
  1. Léčbu kyselinou risedronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:
    1. a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
    2. b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT).
    3. Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty
193.15M05BA08kyselina zoledronová do 4 mg v 1 amp. včetněparent.4.00MG7 965,00P
193.16M05BA08kyselina zoledronová nad 4 mg v 1 amp.parent.4.00MG10 862,01P
  1. Léčba kyselinou zoledronovou je předepisována onkologem, hematologem, urologem a pneumologem u pacientů:
    1. a) v 1.linii léčby osteoblastických a smíšených kostních metastáz solidních tumorů a ve 2.linii léčby osteolytických lesí mnohočetného myelomu,
    2. b) s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů. Léčba kyselinou zoledronovou je předepisována internistou, ortopedem, revmatologem nebo endokrinologem u pacientů s Pagetovou chorobou.
193.17M05BX03stroncium-ranelátp.o.2.00GM39,92P
  1. Léčbu stroncium-ranelátem předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u pacientek:
    1. a) s komplikovanou osteoporosou, definovanou jako T-skore -2,5 na standardních měřených místech (bederní páteř, proximální femur, event. předloktí) metodou dvoufotonové kostní densitometrie a pokud má pacientka osteoporotickou frakturu,
    2. b) u kterých jsou kontraindikované bisfosfonáty nebo raloxifen,
    3. c) nesnášejících jiná antiresorpční léčiva nebo při projevech závažných nežádoucích účinků na této léčbě. Léčba delší než 2 roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní density.
193.18M05BKys. alendronová v kombinaci s vitamínem D3 (na kys. alendronovou)p.o.10.00MG22,48P
  1. Léčbu kyselinou alendronovou v kombinaci s vitamínem D3 předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:
    1. a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
    2. b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT)
    3. Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
194ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního systému
194.1M01AX05glukosamin sulfatp.o.1.00DF11,17L/REV, ORT
194.2M01AX21diacereinp.o.100.00MG14,89L/REV, ORT
194.3M01AX25chondroitin sulfatp.o.1.60GM14,33L/REV, ORT
194.4M03BA52carisoprodol a paracetamol v kombinacip.o.3.00DF2,44
194.5M03BX01baklofen (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.50.00MG9,74
194.6M03BX01baklofen (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.50.00MG6,17
194.7M03BX02tizanidin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.12.00MG21,01L/NEU,ORT,REV
194.8M03BX02tizanidin (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.12.00MG15,48L/NEU,ORT,REV
194.9M03BX04tolperisonp.o.200.00MG4,28
194.10M03BX04tolperisonparent.200.00MG9,36
194.11M03BX05thiocolchicosidp.o.12.00MG9,74
194.12M03BX05thiocolchicosidparent.12.00MG38,21
194.13M03BX07tetrazepamp.o.0.10GM9,74
194.14M09AB52multienzymy (obsahující pankreatin, trypsin, chymotrypsin, bromelain, papain, amylasu, lipasu, rutosid)p.o.6.00DF8,60P

Léčbu multienzymovými přípravky předepisuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat.

194.15N02BB02metamizol sodný (do 1 g v 1 ampuli včetně)parent.3.00GM43,52O
194.16N02BB02metamizol sodný (nad 1 g v 1 ampuli)parent.3.00GM18,06O
194.17N02BB73aminophenazon v kombinaci s psycholeptikyparent.1.00DF7,92O
194.18N02BE01paracetamol (do 150 mg v jednom čípku včetně)p.rect.3.00GM72,33
86009BEN-U-RON 125MGsup 5x125mgBNCD
194.19N02BE01paracetamol (nad 150 mg v jednom čípku)p.rect.3.00GM24,25
86014BEN-U-RON 500MGsup 10x500mgBNCD
86015BEN-U-RON 1000MGsup 10x1000mgBNCD
194.20N02BE01paracetamolparent.3.00GM43,52H
194.21N02BE05propacetamolparent.1.00GM40,89O
194.22M09AX01kyselina hyaluronováparent.3.60MG191,08P
  1. Léčbu kyselinou hyaluronovou předepisuje ortoped nebo revmatolog:
    1. součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.
195lokální anestetika ze skupiny esterů
195.1N01AA01ether pro anestézii (diethylether)inhal.100.00GM15,10H
195.2N01BAestery aminobenzoové kyselinyparent.100.00ML19,11O
195.3N01BA02prokain (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1,34O
195.4N01BA02prokain (nad 10 ml v jedné ampuli)parent.1.00ML0,48O
69670INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1x250ml/500mgARDCZ
69671INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1x500ml/1gmARDCZ
69673INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1x250ml/1.25gmARDCZ
69674INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1x500ml/2.5gmARDCZ
69676INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.inj 1x250mlARDCZ
69677INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.inj 1x500ml/5gmARDCZ
89212INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1x200mlARDCZ
89214INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1x200mlARDCZ
89216INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.inj 1x200mlARDCZ
196lokální anestetika ze skupiny amidů
196.1N01BBtrimekainlok.1.00GM1,15O
196.2N01BBtrimekain (koncentrace 0,5%)parent.1.00ML0,71O
69705INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARDinj1x250ml 0.5%ARDCZ
69706INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARDinj1x500ml 0.5%ARDCZ
196.3N01BBtrimekain (koncentrace 1%, do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1,40O
196.4N01BBtrimekain (koncentrace 1%, nad 10 ml v jedné ampuli)parent.1.00ML0,39O
69708INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD.inj1x250ml 1%ARDCZ
69709INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD.inj1x500ml 1%ARDCZ
196.5N01BBtrimekain (koncentrace 2%)parent.1.00ML1,19O
196.6N01BBtrimekain/adrenalinparent.1.00ML2,30O
196.7N01BB01bupivakainparent.1.00ML3,44O
06623BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 1x50mlSLHD
06624BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 10x50mlSLHD
06625BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 50x50mlSLHD
06634BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5%inj sol 10x50mlSLHD
06635BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5%inj sol 50x50mlSLHD
196.8N01BB01bupivakain (lékové formy spinal)parent.1.00ML31,03O
196.9N01BB02lidokainparent.1.00ML1,19O
196.10N01BB02lidokain (obsah 11 ml)lok.1.00ML3,81P
196.11N01BB02lidokain (obsah 6 ml)lok.1.00ML5,47P

Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.

196.12N01BB03mepivakainparent.1.00ML3,44O
196.13N01BB08artikainparent.1.00ML4,06O
196.14N01BB08artikain (lékové formy hyperbar)parent.1.00ML9,64O
196.15N01BB09levobupivacainparent.1.00ML11,34O
17962NAROPIN 2 MG/MLinfsol5x100ml/200mgAZCD
46610NAROPIN 2 MG/MLinfsol5x100ml/200mgAZCS
56038NAROPIN 2 MG/MLinj sol5x10ml/20mgAZCS
196.16N01BB10ropivacainparent.1.00ML11,34O
03755CHIROCAINE 2.5 MG/MLinj sol 10x10mlABBI
196.17N01BB51bupivakain/adrenalinparent.1.00ML3,72O
197lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou
197.1N01BB52lidokain/adrenalinparent.1.00ML2,30O
197.2N01BB58artikain/adrenalinparent.1.00ML4,34O
93109SUPRACAIN 4%inj 10x2mlZEHCZ
197.3N01BX01ethylchloridlok.100.00ML91,24O
198analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu, perorální podání
198.1N02AA01morfin (100 a více mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM42,88
80408VENDAL RETARD 100MGtbl obd 30x100mgLARA
94312MST CONTINUS 100MGtbl ret 60x100mgNPPGB
198.2N02AA01morfin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM72,06
198.3N02AA01morfin (nad 10 mg do 30 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM48,32
80406VENDAL RETARD 30MGtbl obd 30x30mgLARA
198.4N02AA01morfin (nad 30 mg do 99 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM46,08
80407VENDAL RETARD 60MGtbl obd 30x60mgLARA
94311MST CONTINUS 60MGtbl ret 60x60mgNPPGB
198.5N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, 100 a více mg v jedné dávce)p.o.0.10GM52,68
198.6N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, do 30 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM60,20
198.7N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, nad 30 mg do 99 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM57,04
198.8N02AA01morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení)p.o.0.10GM38,21
198.9N02AA01morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení)p.o.0.10GM17,20
198.10N02AA03hydromorfon do 4 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG96,36
198.11N02AA03hydromorfon nad 4 mg do 8 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG91,22
198.12N02AA03hydromorfon nad 8 mg do 24 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG86,49
198.13N02AB02pethidinp.o.0.40GM40,36
199analgetika -anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, perorální podání
199.1N02AA05oxycodon do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG122,26
199.2N02AA05oxycodon více než 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG115,78
199.3N02AA05oxycodon více než 40 mg v jedné tabletěp.o.75.00MG107,09
199.4N02AA08dihydrocodein (do 90 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.15GM27,21
10123DHC CONTINUS 60 MGportblret60x60mg bNPPGB
199.5N02AA08dihydrocodein (nad 90 mg v jedné tabletě)p.o.0.15GM23,41
199.6N02AC05benzitramidp.o.10.00MG12,42
199.7N02AD01pentazocinp.o.0.20GM21,88
08968FORTRALtbl 100x50mgKRKSLO
199.8N02AX01tilidinp.o.0.20GM19,33
199.9N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy neretardované)p.o.0.30GM14,56
199.10N02AX02tramadol hydrochlorid ( tekuté lékové formy)p.o.0.30GM23,89
199.11N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy retardované)p.o.0.30GM22,99
199.12N02AX52tramadol hydrochlorid v kombinaci s paracetamolemp.o.1.00DF4,89
200analgetika -anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, ostatní cesty aplikace
200.1N01AH01fentanyl (do 2 ml roztoku v ampuli včetně)parent.1.00MG134,67O
30101FENTANYL TORREX 50MCG/MLinj 5x2ml/100rgTRXA
200.2N01AH01fentanyl (nad 2 ml roztoku v ampuli)parent.1.00MG99,18O
30102FENTANYL TORREX 50MCG/MLinj 5x10ml/500rgTRXA
200.3N01AH02alfentanylparent.1.50MG45,83H
87721RAPIFENinj sol 5x2ml/1mgJANB
200.4N01AH03sufentanyl (do 10 rg v ampuli včetně)parent.0.60MG1 312,26H
93701SUFENTAinj 5x2ml/10rgJANB
200.5N01AH03sufentanyl (nad 10 do 50 rg v ampuli včetně)parent.0.60MG629,40H
21043SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 10x10ml/50rgTRXA
21044SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol20x10ml/50rgTRXA
30779SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 5x10ml/50rgTRXA
85526SUFENTA FORTEinj 5x1ml/50rgJANB
200.6N01AH03sufentanyl (nad 50 rg v ampuli)parent.0.60MG702,64H
21088SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 5x5ml/250rgTRXA
21089SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol10x5ml/250rgTRXA
21090SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol20x5ml/250rgTRXA
21091SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 10x20ml/1mgTRXA
21092SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 20x20ml/1mgTRXA
30783SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 5x20ml/1mgTRXA
93702SUFENTA FORTEinj 5x5ml/250rgJANB
200.7N01AH06remifentanylparent.1.00MG245,49H
17712ULTIVA 2 MGinj plv sol 5x2mgGXMI
17713ULTIVA 5 MGinj plv sol 5x5mgGXMI
86162ULTIVA 2 MGinj plv sol 5x2mgGWBGB
86163ULTIVA 5 MGinj plv sol 5x5mgGWBGB
200.8N01AH51fentanyl v kombinacíchparent.4.00ML37,35H
200.9N02AA01morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně)parent.30.00MG15,10O
200.10N02AA01morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.30.00MG9,12O
200.11N02AB02pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.40GM54,42O
200.12N02AB02pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.40GM33,66O
200.13N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 100 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF676,63P
200.14N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 25 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF202,33P
17315FENTAHEXAL 25drm emp tdr 3x2.5mgHHOD
200.15N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF384,46P
17303FENTAHEXAL 50drm emp tdr 3x5mgHHOD
17304FENTAHEXAL 50drm emp tdr 5x5mgHHOD
200.16N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF582,60P

Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.17N02AC03piritramidparent.300.00MG92,29O
200.18N02AD01pentazocinparent.0.20GM85,37O
08966FORTRALinj 10x1ml/30mgKRKSLO
200.19N02AE01buprenorfinsubling.1.20MG78,18
200.20N02AE01buprenorfinparent.1.20MG195,85O
200.21N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF227,56P
200.22N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF331,49P
200.23N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF430,05P

Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.24N02AF01butorfanolparent.12.00MG81,21O
200.25N02AF02nalbufinparent.80.00MG67,64O
200.26N02AX01tilidinparent.0.20GM16,00O
200.27N02AX02tramadol hydrochloridp.rect.0.30GM40,66
12822TRAMADOL LANNACHER 100 MGsup 5x100mgLARA
32084TRALGIT SUPP.rct sup 10x100mgZEHSK
200.28N02AX02tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.30GM80,43O
12477TRAMABENE 50 INJEKCEinj 5x1ml/50mgMCKD
32090TRALGIT 50 INJinj sol 5x1ml/50mgZEHSK
32091TRALGIT 50 INJinj sol 10x1ml/50mgZEHSK
92363TRAMADOL LANNACHER 50 MG/1 MLinj 5x1ml/50mgLARA
200.29N02AX02tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.30GM42,02O
12478TRAMABENE 100 INJEKCEinj 5x2ml/100mgMCKD
32087TRALGIT 100 INJinj sol 5x2ml/100mgZEHSK
32088TRALGIT 100 INJinj sol 10x2ml/100mgZEHSK
92364TRAMADOL LANNACHER 100MG/2MLinj 5x2ml/100mgLARA
201analgetika-antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání
201.1N02BAlysin acetylsalicylát (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8,45
201.2N02BAlysin acetylsalicylát (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM6,30
201.3N02BA01kyselina acetylsalicylováp.o.3.00GM6,16
00011ACYLPYRINtbl 10x500mgSLOSK
201.4N02BA02aloxiprinp.o.3.00GM6,30
201.5N02BA03cholin salicylátp.o.3.00GM8,45
201.6N02BA11diflunisalp.o.0.75GM5,59
202ostatní analgetika-antipyretika, perorální podání
202.1N02BE01paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8,47
202.2N02BE01paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM4,83
03837PARALEN 500tbl 10x500mgZEHCZ
15385APO-ACETAMINOPHEN 500 MGtbl 100x500mgCMGIRL
83608APO-ACETAMINOPHEN 500MGtbl 100x500mgAPTCND
202.3N02BE01paracetamol (tekuté lékové formy)p.o.3.00GM8,45
203antimigrenika
203.1N02CA01dihydroergotaminp.o.4.00MG1,20
203.2N02CA01dihydroergotaminparent.4.00MG108,99
203.3N02CA01dihydroergotamin nosní sprayinhal.1.00MG48,87
203.4N02CA07lisuridp.o.75.00RG0,71
203.5N02CA52ergotamin, kombinacep.o.4.00DF9,17
203.6N02CC01sumatriptanparent.1.00DF878,93X
203.7N02CC01sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.50.00MG92,35
203.8N02CC01sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.50.00MG69,26
203.9N02CC01sumatriptan (nosní sprej)inhal.1.00DF285,86P

Léčbu inhalačním sumatriptanem a zolmitriptanem předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.

79382IMIGRAN 10 MGnas spr sol 2x0.1 mlGXMI
93078IMIGRAN 10 MGspr nas 2x0.1mlGWEI
203.10N02CC02naratriptanp.o.2.50MG92,35
203.11N02CC03zolmitriptanp.o.2.50MG92,35
203.12N02CC03zolmitriptan (nosní sprej)inhal.1.00DF285,86P
203.13N02CC04rizatriptanp.o.10.00MG92,35
203.14N02CC06eletriptanp.o.40.00MG92,35
203.15N02CC07frovatriptanp.o.2.5MG92,35
203.16N02CXlysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidemp.o.1.00DF21,17
203.17N02CXpipethiadenp.o.3.00DF2,48
203.18N02CX01pizotifenp.o.1.50MG5,74
203.19N02CX06oxetoronp.o.0.12GM5,74
204antiepileptika ze skupiny barbiturátů
204.1N03AAfenobarbital pseudonorefedr.p.o.0.10GM2,00
204.2N03AA02fenobarbital (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM5,94
68578PHENAEMALETTENtbl 50x15mgDETD
204.3N03AA02fenobarbital (do 40 mg včetně v jedné ampuli)parent.0.10GM123,38O
204.4N03AA02fenobarbital (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM2,22
68579PHENAEMAL 0.1tbl 50x100mgDETD
204.5N03AA02fenobarbital (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.0.10GM13,15O
84449LUMINALinj 5x1ml/200mgDETD
204.6N03AA03primidon (pevné lékové formy)p.o.1.25GM11,49
13731LISKANTINtbl 100x250mgDETD
204.7N03AA03primidon (tekuté lékové formy)p.o.1.25GM44,48
205antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů
205.1N03AB02fenytoinp.o.0.30GM2,35
00297SODANTONtbl 20x100mgZEHSK
62234EPILAN D GEROTtbl 100x100mgGERA