Vyhláška o radiační ochraně a zabezpečení radionuklidového zdroje

Příloha č. 21

REGISTRAČNÍ FORMULÁŘ – A1

REGISTRAČNÍ FORMULÁŘ – A2

REGISTRAČNÍ FORMULÁŘ – B

Příloha č. 22

Národní diagnostické referenční úrovně

Národní diagnostické referenční úrovně pro skiagrafická vyšetření dospělých

1. pro skupiny standardních pacientů bez ohledu na pohlaví s průměrnou hmotností 70 kg ± 5 kg s hmotnosti jednotlivých pacientů v rozmezí 50 – 90 kg

Národní diagnostické referenční úrovně pro skiagraficko-skiaskopická a skiaskopická vyšetření dospělých

1. pro skupiny standardních pacientů bez ohledu na pohlaví s průměrnou hmotností 70 kg ± 5 kg s hmotnosti jednotlivých pacientů v rozmezí 50 – 90 kg

Národní diagnostické referenční úrovně pro vyšetření dospělých v intervenční radiologii

1. pro skupiny standardních pacientů bez ohledu na pohlaví s průměrnou hmotností 80 kg ± 5 kg s hmotnosti jednotlivých pacientů v rozmezí 60 – 100 kg

Národní diagnostické referenční úrovně pro vyšetření dospělých výpočetní tomografií

1. pro skupiny standardních pacientů bez ohledu na pohlaví s průměrnou hmotností 70 kg ± 5 kg s hmotnosti jednotlivých pacientů v rozmezí 50 – 90 kg

Národní diagnostické referenční úrovně pro mamografická vyšetření

1. pro skupiny standardních pacientek definovaných tloušťkou prsu po kompresi v cranio-caudální projekci uvedenou v prvním sloupci tabulky

Národní diagnostické referenční úrovně pro zubní vyšetření dospělých

1. pro všechny dospělé pacienty

Národní diagnostické referenční úrovně pro diagnostická vyšetření dospělých v nukleární medicíně

1. pro dospělé pacienty bez ohledu na pohlaví s hmotností 70 kg ± 5 kg

Příloha č. 23

Kritéria pro zařazení radiologické události do kategorie, postupy v případě jejího výskytu, doba uchovávání záznamů o ní a rozsah a lhůty pro informování o ní

1. 1. Kritéria pro zařazení neopakované radiologické události týkajících se jednoho pacienta

   Příloha č. 23 Kritéria pro zařazení radiologické události do kategorie, postupy v případě jejího výskytu, doba uchovávání záznamů o ní a rozsah a lhůty pro informování o ní

   Kategorie	Kritéria pro zařazení radiologické události do příslušné kategorie
   	V radioterapii	V nukleární medicíně	V intervenční radiologii a radiodiagnostice
   A	Událost, při níž se u pacienta vyskytne nebo lze u něj očekávat závažný klinický projev, který může vést k trvalému poškození zdraví nebo předčasné smrti. Událost, u níž lze předpokládat ve zvýšené míře pozdní účinky ionizujícího záření související s nadměrným ozářením zdravé tkáně. V případě teleterapie a brachyterapie se jedná zejména o případy, kdy se celková aplikovaná dávka liší o více než 20 % od předepsané celkové dávky. V případě stereotaktického ozařování v radioterapii se jedná zejména o případy, kdy se celková aplikovaná dávka liší o více než 10 % od předepsané dávky.		CT: • CVOL > 10 Gy Intervenční radiologie: • Kerma ve vstupním referenčním bodě pacienta > 15 Gy • PKA > 1500 Gy×cm2
   B	Událost, při níž se u pacienta vyskytne nebo lze u něj očekávat významný klinický projev, který nepředstavuje ohrožení života, ale zvyšuje pravděpodobnost nežádoucího výsledku, zejména komplikace léčby nebo nedostatečná kontrola nádoru. V případě teleterapie a brachyterapie se jedná zejména o případy, kdy se celková aplikovaná dávka liší v rozmezí 10 - 20 % od předepsané celkové dávky. V případě stereotaktického ozařování v radioterapii se jedná zejména o případy, kdy se celková aplikovaná dávka liší v rozmezí 5 - 10 % od předepsané dávky.	Léčebná aplikace nukleární medicíny: Celková aplikovaná aktivita se liší o více než 100 % od předepsané aktivity. Diagnostická aplikace nukleární medicíny: Aplikovaná aktivita je více než dvacetinásobná oproti předepsané aktivitě.	CT: • CVOL > 3 Gy – pokud nebylo v primárním svazku oko • CVOL > 0,5 Gy – pokud bylo v primárním svazku oko Intervenční radiologie: • Kerma ve vstupním referenčním bodě pacienta > 5 Gy • PKA > 500 Gy×cm2
   C	Všechny ostatní radiologické události kromě výše uvedených, u kterých je malá pravděpodobnost výskytu klinického projevu. Jedná se zejména o • chybné léčebné podmínky, zejména klín nebo stínění, pro jednu frakci, • chybnou stranu nebo lokalizaci pro jednu frakci, nebo • léčbu bez písemného předpisu nebo denního záznamu pro jednu frakci.	Všechny ostatní radiologické události kromě výše uvedených.	Všechny ostatní radiologické události kromě výše uvedených. Jedná se zejména o • záměnu pacienta, • záměnu vyšetřované oblasti, nebo • opakování snímků.

2. Vysvětlivky:
3. P_KA – součin kermy a plochy
4. C_VOL – objemový kermový index výpočetní tomografie

1. 2. Kritéria pro zařazení opakovaných radiologických událostí týkajících se jednoho pacienta

   Příloha č. 23 Kritéria pro zařazení radiologické události do kategorie, postupy v případě jejího výskytu, doba uchovávání záznamů o ní a rozsah a lhůty pro informování o ní

   Překlasifikace	Modalita lékařského ozáření	Počet opakovaných radiologických událostí u jednoho pacienta
   Z kategorie C do kategorie B	Radioterapie	Jedenkrát a více
   	Nukleární medicína
   	Intervenční radiologie
   	Výpočetní tomografie
   	Skiaskopie
   	Zubní výpočetní tomografie
   	Ostatní radiodiagnostika	Třikrát a více
   Z kategorie B do kategorie A	Radioterapie	Jedenkrát a více
   	Nukleární medicína
   	Intervenční radiologie
   	Výpočetní tomografie
   	Skiaskopie
   	Zubní výpočetní tomografie
   	Ostatní radiodiagnostika	Třikrát a více
   Z kategorie C do kategorie A	Radioterapie	Dvakrát a více
   	Nukleární medicína
   	Intervenční radiologie
   	Výpočetní tomografie
   	Skiaskopie	Třikrát a více
   	Zubní výpočetní tomografie
   	Ostatní radiodiagnostika	Devětkrát a více

2. Vysvětlivky:

   V případě, že se radiologické události opakují u jednoho pacienta, jsou zařazeny do vyšší kategorie podle pravidel v tabulce.

1. 3. Kritéria pro zařazení opakovaných radiologických událostí týkajících se více pacientů

   Příloha č. 23 Kritéria pro zařazení radiologické události do kategorie, postupy v případě jejího výskytu, doba uchovávání záznamů o ní a rozsah a lhůty pro informování o ní

   Překlasifikace	Modalita lékařského ozáření	Počet zasažených pacientů*
   Z kategorie C do kategorie B	Brachyterapie	3 a více pacientů zajeden měsíc
   	Stereotaktické ozařování v radioterapii
   	Teleterapie	10 a více pacientů zajeden měsíc
   	Léčebné aplikace nukleární medicíny
   	Diagnostické aplikace nukleární medicíny	20 a více pacientů zajeden měsíc
   	Intervenční radiologie	10 a více pacientů zajeden měsíc
   	Výpočetní tomografie
   	Skiaskopie	20 a více pacientů zajeden měsíc
   	Zubní výpočetní tomografie
   	Mamografie	100 a více pacientů zajeden rok
   	Ostatní radiodiagnostika	200 a více pacientů zajeden rok
   Z kategorie B do kategorie A	Brachyterapie	3 a více pacientů zajeden měsíc
   	Stereotaktické ozařování v radioterapii
   	Teleterapie	10 a více pacientů zajeden měsíc
   	Léčebné aplikace nukleární medicíny
   	Diagnostické aplikace nukleární medicíny	20 a více pacientů zajeden měsíc
   	Intervenční radiologie	10 a více pacientů zajeden měsíc
   	Výpočetní tomografie
   	Skiaskopie	20 a více pacientů zajeden měsíc
   	Zubní výpočetní tomografie
   	Mamografie	100 a více pacientů zajeden rok
   	Ostatní radiodiagnostika	200 a více pacientů za jeden rok
   Z kategorie C do kategorie A	Brachyterapie	6 a více pacientů zajeden měsíc
   	Stereotaktické ozařování v radioterapii
   	Teleterapie	20 a více pacientů zajeden měsíc
   	Léčebné aplikace nukleární medicíny
   	Diagnostické aplikace nukleární medicíny	100 a více pacientů zajeden rok
   	Intervenční radiologie	20 a více pacientů zajeden měsíc
   	Výpočetní tomografie
   	Skiaskopie	100 a více pacientů zajeden rok
   	Zubní výpočetní tomografie
   	Mamografie	500 a více pacientů zajeden rok
   	Ostatní radiodiagnostika	1 000 a více pacientů zajeden rok

2. Vysvětlivky:

   V případě, že se radiologické události opakují u více pacientů, jsou zařazeny do vyšší kategorie podle pravidel v tabulce.

3. * Počtem zasažených pacientů je počet pacientů, které příčina radiologické události postihla, což je počet pacientů, kteří byli chybně ozářeni v důsledku jedné chyby nebo souboru chyb.

1. 4. Lhůty pro informování o závažných radiologických událostech
   1. 1. Úřad musí být informován v případě
      1. 1.1. radiologické události kategorie A
         1. 1.1.1. neprodleně po zjištění, že došlo k radiologické události, o všech známých skutečnostech o ní,
         2. 1.1.2. neprodleně po zjištění všech dalších skutečností v rámci vyšetřování radiologické události, zejména po zjištění skutečností uvedených v části 5, o zjištěných skutečnostech,
         3. 1.1.3. neprodleně po přijetí všech opatření k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější, o přijatých opatřeních,
         4. 1.1.4. neprodleně po přijetí všech opatření k předcházení vzniku obdobné radiologické události v budoucnu o přijatých opatřeních a
         5. 1.1.5. v plném rozsahu podle části 5 nejpozději do 1 měsíce od zjištění, že došlo k radiologické události kategorie A v radioterapii,
      1. 1.2. radiologické události kategorie B
         1. 1.2.1. v radioterapii v plném rozsahu podle části 5 nejpozději do 1 měsíce od zjištění, že došlo k radiologické události, nebo
         2. 1.2.2. v intervenční radiologii, v radiodiagnostice nebo v nukleární medicíně v plném rozsahu podle části 5 nejpozději do 3 měsíců od zjištění, že došlo k radiologické události.
   1. 2. Pacient nebo jeho zákonný zástupce, indikující lékař a aplikující odborník, pokud tkáňové reakce způsobené chybným ozářením mohou negativně ovlivnit zdravotní stav pacienta nebo pokud je nutné z důvodu radiologické události provést změny v jeho léčebném postupu, musí být informován v případě
      1. 2.1. radiologické události kategorie A
         1. 2.1.1. neprodleně po zjištění, že došlo k radiologické události, o všech známých skutečnostech o ní,
         2. 2.1.2. neprodleně po zjištění všech dalších skutečností uvedených v části 5 v rámci vyšetřování události o zjištěných skutečnostech,
         3. 2.1.3. neprodleně po přijetí všech opatření k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější, o přijatých opatřeních,
         4. 2.1.4. neprodleně po přijetí všech opatření k předcházení vzniku obdobné radiologické události v budoucnu o přijatých opatřeních a
         5. 2.1.5. v plném rozsahu podle části 5 nejpozději do 1 měsíce od zjištění, že došlo k radiologické události kategorie A v radioterapii,
      1. 2.2. radiologické události kategorie B v plném rozsahu podle části 5 nejpozději do 3 měsíců od zjištění, že došlo k radiologické události.

1. 5. Rozsah informování o závažných radiologických událostech
   1. 1. Úřad musí být ve lhůtách podle části 4 informován v následujícím rozsahu:
      1. 1.1. při radiologické události kategorie A
         1. 1.1.1. datum a čas odhalení radiologické události a jejího vzniku, je-li znám,
         2. 1.1.2. povaha, rozsah a závažnost radiologické události,
         3. 1.1.3. možný dopad radiologické události,
         4. 1.1.4. opatření přijatá k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější,
         5. 1.1.5. další skutečnosti zjištěné v průběhu vyšetřování radiologické události, které ovlivňují její povahu, rozsah, dopad a závažnost,
         6. 1.1.6. další plánovaný postup při vyšetřování radiologické události a
         7. 1.1.7. opatření přijatá k předcházení vzniku obdobné radiologické události v budoucnu,
      1. 1.2. při radiologické události kategorie B
         1. 1.2.1. datum odhalení radiologické události a jejího vzniku, je-li znám,
         2. 1.2.2. povaha, rozsah a závažnost radiologické události,
         3. 1.2.3. možný dopad radiologické události,
         4. 1.2.4. opatření přijatá k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější,
         5. 1.2.5. další skutečnosti zjištěné v průběhu vyšetřování radiologické události, které ovlivňují její povahu, rozsah, dopad a závažnost, a
         6. 1.2.6. opatření přijatá k předcházení vzniku obdobné radiologické události v budoucnu.
   1. 2. Pacient nebo jeho zákonný zástupce, indikující lékař a aplikující odborník musí být informován ve lhůtách podle části 4 v následujícím rozsahu:
      1. 2.1. při radiologické události kategorie A
         1. 2.1.1. datum a čas odhalení radiologické události a jejího vzniku, je-li znám,
         2. 2.1.2. povaha, rozsah a závažnost radiologické události,
         3. 2.1.3. možný dopad radiologické události,
         4. 2.1.4. opatření přijatá k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější,
         5. 2.1.5. další skutečnosti zjištěné v průběhu vyšetřování radiologické události, které mají vliv na zdravotní stav a léčbu pacienta, a
         6. 2.1.6. další plánovaný postup při vyšetřování radiologické události,
      1. 2.2. při radiologické události kategorie B
         1. 2.2.1. datum odhalení radiologické události a jejího vzniku, je-li znám,
         2. 2.2.2. povaha, rozsah a závažnost radiologické události,
         3. 2.2.3. možný dopad radiologické události,
         4. 2.2.4. opatření přijatá k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější, a
         5. 2.2.5. další skutečnosti zjištěné v průběhu vyšetřování radiologické události, které mají vliv na zdravotní stav a léčbu pacienta.
   1. 3. Souhrnné informace o radiologické události v radioterapii, o kterých je podle části 4 bodů 1.1.5, 1.2.1, 2.1.5 a 2.2 informován Úřad a které držitel povolení vypracovává a uchovává podle části 7 bodů 1.1.6, 1.1.7, 1.4.5 a 1.4.6, musí obsahovat
      1. 3.1. datum a čas vzniku radiologické události, dobu jejího trvání a datum a čas jejího odhalení,
      2. 3.2. popis radiologické události, rozsah, závažnost a kategorie,
      3. 3.3. příčiny radiologické události a další skutečnosti zjištěné v průběhu jejího vyšetřování, které ovlivňují její povahu, rozsah, dopad a závažnost,
      4. 3.4. klinické projevy v důsledku radiologické události,
      5. 3.5. odhad potenciálních dlouhodobých důsledků radiologické události,
      6. 3.6. opatření k omezení klinických následků radiologické události,
      7. 3.7. okamžitá opatření proti opakování radiologické události a
      8. 3.8. preventivní systémová opatření proti opakování radiologické události.

1. 6. Obsah a doba uchovávání záznamů o radiologické události a případech, kdy k radiologické události mohlo dojít, pokud by nebyly příčiny včas zjištěny a odstraněny
   1. 1. Záznamy o radiologické události a případech, kdy k radiologické události mohlo dojít, pokud by nebyly příčiny včas zjištěny a odstraněny, musí být uchovávány pro
      1. 1.1. radiologickou událost kategorie A po dobu 30 let od odhalení radiologické události,
      2. 1.2. radiologickou událost kategorie B po dobu 10 let od odhalení radiologické události,
      3. 1.3. radiologickou událost kategorie C po dobu 10 let od odhalení radiologické události a
      4. 1.4. případ, kdy k radiologické události mohlo dojít, pokud by nebyly příčiny včas zjištěny a odstraněny, po dobu 5 let od jeho odhalení.
   1. 2. Tyto záznamy musí obsahovat všechny informace o radiologické události nebo o případu, kdy k radiologické události mohlo dojít, pokud by nebyly příčiny včas zjištěny a odstraněny, které byly v rámci vyšetřování zjištěny, a informace o přijatých opatřeních.

1. 7. Postupy pro případ výskytu radiologické události nebo případu, kdy k radiologické události mohlo dojít, pokud by nebyly příčiny včas odhaleny a odstraněny
   1. 1. V radioterapii musí být při
      1. 1.1. radiologické události kategorie A nebo B
         1. 1.1.1. bezodkladně zahájeno dozimetrické a klinické hodnocení události,
         2. 1.1.2. provedeno opatření k omezení klinických následků události pro postiženého pacienta, zejména přerušení léčby podle původního plánu léčby a přepočítání plánu léčby a s tím spojené úkony, včetně sestavení nového plánu léčby, simulace a verifikace plánu v případě, že je nutné původní plán upravit nebo naplánovat zcela nový,
         3. 1.1.3. provedena okamžitá opatření, která by měla zajistit radiační ochranu ostatním pacientům, včetně ověření, zda se neobjevuje stejná příčina radiologické události u jiných případů,
         4. 1.1.4. v rámci vyšetřování radiologické události ustanoveny vyšetřovací skupiny, definován a analyzován problém a proveden rozbor kořenových příčin, průběhu a následků radiologické události,
         5. 1.1.5. zavedena preventivní systémová opatření,
         6. 1.1.6. vypracován souhrn informací o radiologické události podle části 5 bodu 3 a zaslán Úřadu nejpozději do 1 měsíce od zjištění této události a
         7. 1.1.7. uchováván souhrn informací o radiologické události v rozsahu podle části 5 bodu 3 po dobu uvedenou v části 6 a ve zdravotnické dokumentaci pacienta,
      1. 1.2. radiologické události kategorie A v případě, že tkáňové reakce způsobené chybným ozářením mohou negativně ovlivnit zdravotní stav pacienta, nebo pokud je nutné z důvodu radiologické události provést změny v jeho léčebném postupu, souhrnně informován pacient nebo jeho zákonný zástupce, aplikující odborník a indikující lékař nejpozději do 1 měsíce od zjištění radiologické události v rozsahu podle části 5 bodu 2.1,
      2. 1.3. radiologické události kategorie B v případě, že tkáňové reakce způsobené chybným ozářením mohou negativně ovlivnit zdravotní stav pacienta, nebo pokud je nutné z důvodu radiologické události provést významné změny v jeho léčebném postupu, souhrnně informován pacient nebo jeho zákonný zástupce, aplikující odborník a indikující lékař nejpozději do 3 měsíce od zjištění radiologické události v rozsahu podle části 5 bodu 2.2,
      3. 1.4. radiologické události kategorie C
         1. 1.4.1. v rámci vyšetřování radiologické události ustanovena vyšetřovací skupina, definován a analyzován problém a proveden rozbor kořenových příčin, průběhu a následků radiologické události, dozimetrické a klinické hodnocení radiologické události,
         2. 1.4.2. provedeno opatření k omezení klinických následků události pro postiženého pacienta,
         3. 1.4.3. v případě nutnosti upraven plán léčby,
         4. 1.4.4. zavedena preventivní systémová opatření,
         5. 1.4.5. vypracován souhrn informací o radiologické události do 1 měsíce od zjištění radiologické události v rozsahu podle části 5 bodu 3 a
         6. 1.4.6. uchováván souhrn informací o radiologické události v rozsahu podle části 5 bodu 3,
      1. 1.5. případu, kdy k radiologické události mohlo dojít, pokud by nebyly příčiny včas zjištěny a odstraněny,
         1. 1.5.1. neprodleně po zjištění, že může dojít k radiologické události, přijata opatření k jejímu předejití,
         2. 1.5.2. provedeno vyšetřování a nalezení kořenových příčin a přispívajících faktorů,
         3. 1.5.3. vytvořen a založen zápis o tomto případu a
         4. 1.5.4. provedeno preventivní opatření předcházející vzniku podobných případů do budoucna.
   1. 2. V nukleární medicíně, intervenční radiologii nebo radiodiagnostice musí být při
      1. 2.1. radiologické události způsobem a v načasování odpovídajících závažnosti radiologické události a jejím možným důsledkům
         1. 2.1.1. neprodleně po zjištění, že k radiologické události došlo, učiněno opatření, aby nebyla navyšována nežádoucí dávka pacientovi, a opatření, aby se radiologická událost nemohla opakovat u jiného pacienta,
         2. 2.1.2. následně shromážděny všechny dostupné údaje o radiologické události,
         3. 2.1.3. podniknuty včasné zákroky ke zmírnění dopadů radiologické události, pokud jsou možné,
         4. 2.1.4. zjištěny příčiny radiologické události a změněny postupy tak, aby se událost nemohla opakovat,
         5. 2.1.5. informován Úřad, pacient nebo jeho zákonný zástupce, aplikující odborník a indikující lékař o radiologické události podle částí 4 a 5 a
         6. 2.1.6. uchovávány záznamy o radiologické události, záznamy o jejím šetření a o přijatých opatřeních podle části 6,
      1. 2.2. případu, kdy k radiologické události mohlo dojít, pokud by nebyly příčiny včas zjištěny a odstraněny,
         1. 2.2.1. neprodleně po zjištění, že může dojít k radiologické události, přijata opatření k jejímu předejití,
         2. 2.2.2. následně zjištěny příčiny toho, proč k radiologické události téměř došlo, ověřeno, zda standardní postupy zajišťují zabránění takové radiologické události, a v případě že ne, tyto postupy změněny tak, aby k radiologické události nemohlo v budoucnu dojít,
         3. 2.2.3. uchovávány všechny záznamy o těchto případech, záznamy o jejich šetření a o přijatých opatřeních.

Příloha č. 24

Údaje o zdravotních službách, při nichž bylo použito ionizující záření a které byly poskytovatelem zdravotních služeb vykázány a zdravotní pojišťovnou uhrazeny, poskytované Úřadu zdravotní pojišťovnou

1. 1. Údaje musí být Úřadu poskytovány v následujícím formátu:
   1. 1.1. ASCII text s oddělovači,
   2. 1.2. oddělovačem pole je středník,
   3. 1.3. text je ohraničen znakem „ „ ,
   4. 1.4. desetinným symbolem je čárka a
   5. 1.5. datum ve formátu dd.mm.rrrr.

1. 2. Údaje musí být Úřadu poskytovány v následujícím rozsahu:
   1. 2.1. v případě rozhraní souboru s radiologickými výkony
      1. 2.1.1. kód výkonu podle seznamu zdravotních výkonů,
      2. 2.1.2. kód odbornosti,
      3. 2.1.3. kód diagnózy,
      4. 2.1.4. kódované identifikační číslo zdravotnického zařízení,
      5. 2.1.5. okres, ve kterém se zdravotnické zařízení nachází,
      6. 2.1.6. pohlaví pacienta,
      7. 2.1.7. rok narození pacienta a
      8. 2.1.8. měsíc narození pacienta,
   1. 2.2. v případě rozhraní souboru s radiofarmaky
      1. 2.2.1. kód léčiva,
      2. 2.2.2. kód odbornosti,
      3. 2.2.3. kódované identifikační číslo zdravotnického zařízení,
      4. 2.2.4. okres, ve kterém se zdravotnické zařízení nachází,
      5. 2.2.5. pohlaví pacienta,
      6. 2.2.6. rok narození pacienta,
      7. 2.2.7. měsíc narození pacienta,
      8. 2.2.8. jednoznačný identifikátor pacienta pro všechna poskytovaná data vytvořený zdravotní pojišťovnou,
      9. 2.2.9. datum podání radiofarmaka a
      10. 2.2.10. množství podaného radiofarmaka.

Příloha č. 25

Podmínky pro zařazení pracoviště umístěného v podzemním nebo prvním nadzemním podlaží budovy mezi pracoviště s možným zvýšeným ozářením z radonu

1. A. Podmínkou pro zařazení pracoviště umístěného v podzemním nebo prvním nadzemním podlaží budovy mezi pracoviště s možným zvýšeným ozářením z radonu jsou následující skutečnosti:
   1. 1. pracoviště je umístěno v podzemním nebo prvním nadzemním podlaží budovy s výjimkou
      1. 1.1. stavby, k jejíž výstavbě bylo vydáno stavební povolení nebo svým obsahem podobné povolení po 28. 2. 1991,
      2. 1.2. stavby umístěné v terénu tak, že všechny její obvodové konstrukce jsou od podloží odděleny vzduchovou vrstvou, kterou může volně proudit vzduch,
      3. 1.3. pracoviště nebo stavby, u nichž bylo provedeno protiradonové opatření, jehož dostatečná účinnost byla potvrzena měřením,
      4. 1.4. pracoviště, které je parkovištěm nebo garáží, nebo
      5. 1.5. pracoviště podsklepeného v celém půdorysu a bez přímého kontaktu s podzemním podlažím,
   1. 2. pro osobu, která vykonává činnost, při níž je provozováno pracoviště s možným zvýšeným ozářením z radonu, vykonává práci fyzická osoba, a
   2. 3. pracoviště v podzemním nebo prvním nadzemním podlaží budovy je umístěno v obci, v níž pravděpodobnost překročení referenční úrovně podle § 93 odst. 1 je vyšší než 30 %. Tuto podmínku splňují obce: