účinné od 1. 6. 2024457
účinné od 1. 6. 2024VYHLÁŠKA
účinné od 1. 6. 2024ze dne 19. prosince 2023,
účinné od 1. 6. 2024kterou se stanoví seznam humánních léčivých přípravků, na které se nevztahuje povinnost držitele rozhodnutí o registraci zajistit jejich dodání po oznámeném datu přerušení nebo ukončení dodávek
účinné od 1. 6. 2024Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 114 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění zákona č. 456/2023 Sb., k provedení § 33a odst. 4 zákona o léčivech:
účinné od 1. 6. 2024Seznam humánních léčivých přípravků, na které se nevztahuje povinnost držitele rozhodnutí o registraci zajistit jejich dodání po oznámeném datu přerušení nebo ukončení dodávek podle § 33a odst. 1 zákona o léčivech, je uveden v příloze k této vyhlášce.
účinné od 1. 6. 2024Tato vyhláška nabývá účinnosti prvním dnem šestého kalendářního měsíce po dni jejího vyhlášení.
| ATC skupina | Léková forma | Síla | Cesta podání |
|---|---|---|---|
| Tixagevimab a cilgavimab (J06BD03) | všechny | všechny | všechny |
| Sotrovimab (J06BD05) | všechny | všechny | všechny |
| Regdanvimab (J06BD06) | všechny | všechny | všechny |
| Kasirivimab a imdevimab (J06BD07) | všechny | všechny | všechny |
| Vakcíny proti chřipce (J07BB) | všechny | všechny | všechny |
| Vakcíny proti covid-19 (J07BN) | všechny | všechny | všechny |
| Diagnostická radiofarmaka (V09), s výjimkou kitů | všechny | všechny | všechny |
| Terapeutická radiofarmaka (V10), s výjimkou kitů | všechny | všechny | všechny |