| do 10 mg/kg | 2 mg/kg |
| od 10 do 25 mg/kg | 20 % relat. z vyššího výsledku |
| od 25 do 50 mg/kg | 5 mg/kg |
| nad 50 mg/kg | 10 % relat. z vyššího výsledku |
účinné od 1. 10. 2004Vzorek je extrahován methanolickým roztokem Tween 80. Extrakt se dekantuje nebo odstředí a potom vhodně naředí. Jeho antibiotická aktivita se stanovuje měřením difúze virginiamycinu v agaru, do něhož byl naočkován mikroorganismus Kocuria rhizophila (CCM 552). Difúze se projevuje vytvořením inhibičních zón. Průměr těchto zón se považuje za přímo úměrný logaritmu koncentrace antibiotika v rozsahu použitých koncentrací.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu virginiamycinu:
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti 2 mg/kg.
- účinné od 1. 10. 20042. Antikokcidika
- účinné od 1. 10. 20042.1. Stanovení obsahu amprolia
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu amprolia v krmivech a premixech. Mez detekce je 1 mg/kg.
účinné od 1. 10. 2004Vzorek se extrahuje směsí methanol - voda. Po zředění extraktu mobilní fází a membránové filtraci se obsah amprolia stanoví vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií s výměnou kationtů a s UV detekcí.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu amprolia:
účinné od 1. 10. 2004 Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost od 25 do 500 mg/kg 15 % relat. z vyššího výsledku od 500 do 1 000 mg/kg 75 mg/kg nad 1 000 mg/kg 7,5 % relat. z vyššího výsledku účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Je uvedena u metody.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti je 25 mg/kg.
- účinné od 1. 10. 20042.2. Stanovení obsahu maduramicinu
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu maduramicinu v premixech.
účinné od 1. 10. 2004Obsah maduramicinu se stanoví po extrakci vzorku extrakční směsí, následném přečištění na pevné fázi a postkolonové derivatizaci vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií (HPLC) na reverzní fázi s použitím UV detekce při vlnové délce 598 nm
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu maduramicinu:
účinné od 1. 10. 2004 Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost do 5 mg/kg 10 % relat. od 800 do 1200 mg/kg 5 % relat. účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu maduramicinu:
účinné od 1. 10. 2004 Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost do 10 mg/kg 30 % relat. od 10 do 30 mg/kg 3 mg/kg. nad 30 mg/kg 10 % relat. účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti je 0,9 mg/kg.
- účinné od 1. 10. 20042.3. Stanovení obsahu methylbenzochátu
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu methylbenzochátu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 10. 2004Obsah methylbenzochátu se stanoví po extrakci vzorku methanolovým roztokem methansulfonové kyseliny, po přečištění extrakcí dichlormethanem je izolován na chromatografickém ionexovém sloupci a znovu extrahován dichlormethanem, nakonec stanoven vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií (HPLC) na reverzní fázi s UV detekcí.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu methylbenzochátu od 4,0 do 20 mg/kg hodnotu 10 % relat. z vyššího výsledku.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Je uvedena u metody.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti je 1 mg/kg.
- účinné od 1. 10. 20042.4. Stanovení obsahu narasinu
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu narasinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 10. 2004Obsah narasinu se stanoví po extrakci směsným rozpouštědlem, extrakt je přečištěn na pevné fázi a takto přečištěný extrakt je rozpuštěn v definovaném objemu mobilní fáze. Narasin se stanoví vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií na reverzní fázi a po postkolonové derivatizaci s p-dimethylaminobenzaldehydem při 90 °C je detekován UV-detektorem při vlnové délce 600 nm.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu narasinu:
účinné od 1. 10. 2004 Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost do 25 mg/kg 20 % relat. od 25 do 50 mg/kg 5 mg/kg od 50 do 100 mg/kg 10 % relat. od 100 do 200 mg/kg 10 mg/kg nad 200 mg/kg 5 % relat. účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu narasinu:
účinné od 1. 10. 2004 Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost do 25 mg/kg 40 % relat. od 25 do 50 mg/kg 10 mg/kg od 50 do 100 mg/kg 20 % relat. od 100 do 200 mg/kg 20 mg/kg nad 200 mg/kg 10 %relat. účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti je 1,4 mg/kg.
- účinné od 1. 10. 20042.5. Stanovení obsahu nikarbazinu
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení nikarbazinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 10. 2004Nikarbazin se stanoví po extrakci ze vzorku extrakčním roztokem acetonitril - voda naředěním mobilní fází vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií na reverzní fázi (RP-HPLC) s isokratickou elucí na koloně C18 s UV detekcí při vlnové délce 351 nm.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
- účinné od 1. 10. 20042.6. Stanovení obsahu robenidinu
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení robenidinu v krmivech.
účinné od 1. 10. 2004Vzorek se extrahuje okyseleným methanolem. Extrakt se vysuší a jeho alikvotní část se přečistí na koloně s oxidem hlinitým. Robenidin se eluuje z kolony methanolem, koncentruje se a na vhodný objem se upraví pomocí mobilní fáze. Obsah robenidinu se stanoví vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií (HPLC) na reverzní fázi pomocí UV detektoru.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí při obsahu robenidinu nad 15 mg/kg překročit 10 % relat. vyššího výsledku.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Je uvedena u metody
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti je 5 mg/kg.
- účinné od 1. 10. 20042.7. Stanovení obsahu meticlorpindolu
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu meticlorpindolu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 10. 2004Obsah meticlorpindolu se stanoví po extrakci vzorku směsným rozpouštědlem methanolamoniak a po jeho převedení do mobilní fáze vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií (HPLC) na reverzní fázi s UV detekcí při 265 nm.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu meticlorpindolu.
účinné od 1. 10. 2004 Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost do 100 mg/kg 5 % relat. od 100 do 200 mg/kg 5 mg/kg účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu meticlorpindolu:
účinné od 1. 10. 2004 Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost od 50 do 200 mg/kg 15 % relat. účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti je 3,6 mg/kg.
- účinné od 1. 10. 20042.8. Stanovení obsahu salinomycinu
účinné od 1. 10. 2004Metoda stanovení obsahu salinomycinu je uveden v příloze č. 10, část 1.
- účinné od 1. 10. 20042.9. Stanovení obsahu monensinu
účinné od 1. 10. 2004Metoda stanovení obsahu monensinu je uveden v příloze č. 10, část 1.
- účinné od 1. 10. 20042.10. Stanovení obsahu halofuginonu
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu halofuginonu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 10. 2004Obsah halofuginonu se stanoví jako volná base po extrakci horkou vodou do ethylacetátu a následně se rozdělí jako hydrochlorid do vodného kyselého roztoku. Extrakt se přečistí na ionexové chromatografické koloně. Obsah halofuginonu se stanoví vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií (HPLC) na reverzní fázi s UV-detekcí.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu halofuginonu do 3 mg/kg hodnotu 0,5 mg/kg.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Je uvedena u metody.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti je 1 mg/kg.
- účinné od 1. 10. 20042.11. Stanovení obsahu ethopabátu
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu ethopabátu v krmivech a premixech. Obsah ethopabátu se stanoví po extrakci vzorku methanolem a přečištění chromatografií na pevné fázi vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií (HPLC) na reverzní fázi s fluorescenční detekcí.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu ethopabátu:
účinné od 1. 10. 2004 Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost do 1 mg/kg 40 % relat. od 1 do 4 mg/kg 0,4 mg/kg od 4 do 20 mg/kg 10 % relat. od 20 do 1 000 mg/kg nestanovena nad 1 000 mg/kg 5 % relat. účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu ethopabátu:
účinné od 1. 10. 2004 Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost do 1 mg/kg nestanovena od 1 do 20 mg/kg 20 % relat. od 20 do 1 000 mg/kg nestanovena nad 1 000 mg/kg 15 % relat. účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti je 0,03 mg/kg.
- účinné od 1. 10. 20042.12. Stanovení obsahu semduramicinu
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu semduramicinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 10. 2004Obsah semduramicinu se stanoví po extrakci vzorku extrakční směsí, následném přečištění na pevné fázi a postkolonové derivatizaci vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií (HPLC) na reverzní fázi s použitím UV detekce při vlnové délce 598 nm.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
- účinné od 1. 10. 20042.13. Stanovení obsahu diclazurilu
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda určuje podmínky pro stanovení obsahu diclazurilu v krmivech a premixech. Mez detekce je 0,1 mg/kg.
účinné od 1. 10. 2004Vzorek se po přidání interního standardu extrahuje okyseleným methanolem. U krmiv se alikvotní část extraktu přečistí na SPE patroně C18. Diclazuril se z patronky eluuje směsí okyseleného methanolu a vody. Po odpaření se zbytek rozpustí ve směsi dimethylformamidu a vody. U premixů se extrakt odpaří a zbytek se rozpustí ve směsi dimethylformamidu a vody. Obsah diclazurilu se stanoví vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií (HPLC) na reverzní fázi s ternárním gradientem a UV-detekcí.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu diclazurilu:
účinné od 1. 10. 2004 Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost do 2,5 mg/kg 30 % relat. z vyššího výsledku od 2,5 do 5 mg/kg 0,75 mg/kg nad 5 mg/kg 15 % relat. z vyššího výsledku účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Je uvedena u metody.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti je 0,5 mg/kg.
- účinné od 1. 10. 20042.14 Stanovení obsahu carbadoxu
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda určuje podmínky pro stanovení obsahu carbadoxu v krmivech, premixech a doplňkových látkách. Mez detekce je 1 mg/kg.
účinné od 1. 10. 2004Vzorek se zvlhčí vodou a extrahuje směsí methanol - acetonitril. Alikvotní podíl extraktu krmiva se po filtraci přečistí na koloně s oxidem hlinitým. Extrakt z premixů a doplňkových látek se přímo ředí na vhodnou koncentraci směsí voda - methanol - acetonitril. Obsah carbadoxu se stanoví vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií na reverzní fázi s UV detekcí.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu carbadoxu 10 mg/kg a vyšším 15 % relat. z hodnoty vyššího výsledku.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Je uvedena u metody.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti je 10 mg/kg.
- účinné od 1. 10. 20042.15. Stanovení obsahu olachindoxu
účinné od 1. 10. 2004Metoda stanovení obsahu olachindoxu je uveden v příloze č. 10, část 1.
- účinné od 1. 10. 20042.16. Stanovení obsahu lasalocidu
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda určuje podmínky pro stanovení obsahu sodné soli lasalocidu v krmivech, premixech a doplňkových látkách. Mez detekce je 5 mg/kg.
účinné od 1. 10. 2004Lasalocid sodný se extrahuje ze vzorku okyseleným methanolem a stanoví se vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií (HPLC) na reverzní fázi s fluorescenční detekcí.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu lasalocidu:
účinné od 1. 10. 2004 Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost do 100 mg/kg 15 % relat. z vyššího výsledku od 100 do 200 mg/kg 15 mg/kg nad 200 mg/kg 7,5 % relat. z vyššího výsledku účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Je uvedena u metody.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti je 30 mg/kg.
- účinné od 1. 10. 20042.1. Stanovení obsahu amprolia
- účinné od 1. 10. 20043. Chemoterapeutika
- účinné od 1. 10. 20043.1. Stanovení obsahu dimetridazolu
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu dimetridazolu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 10. 2004Obsah dimetridazolu se stanoví po extrakci vzorku 90 % methanolem. Následně se přečistí na pevné fázi a stanoví vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií (HPLC) na reverzní fázi s UV detekcí při 309 nm.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu dimetridazolu:
účinné od 1. 10. 2004 Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost od 3 do 30 mg/kg 15 % relat. od 30 do 100 mg/kg 5 mg/kg nad 100 mg/kg 5 % relat. účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu dimetridazolu:
účinné od 1. 10. 2004 Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost od 3 do 25 mg/kg 20 % relat. od 25 do 50 mg/kg 5 mg/kg nad 50 mg/kg 10 % relat. účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti je 3 mg/kg.
- účinné od 1. 10. 20043.1. Stanovení obsahu dimetridazolu
- účinné od 1. 10. 20044. Vitaminy
- účinné od 1. 10. 20044.1. Stanovení obsahu cholinu
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu cholinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 10. 2004Obsah cholinu se stanoví po hydrolýze vzorku hydroxidem barnatým a přečištění hydrolyzátu na ionexu na základě vzniku komplexu s reineckátem amonným v prostředí roztoku fosforečnanu sodného spektrofotometricky po rozpuštění komplexu v acetonu při vlnové délce 525 nm. Alternativně je možno provádět stanovení cholinu metodou ITP.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit 10 % relat.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti je 20 mg/kg.
- účinné od 1. 10. 20044.2. Stanovení obsahu pantothenanu vápenatého
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu pantothenanu vápenatého v premixech.
účinné od 1. 10. 2004Obsah pantothenanu vápenatého se stanoví na základě stimulačního účinku na růst testovacího mikroorganismu Saccharomyces carlsbergensis CCM 4288 (ATCC 9080) difúzním plotnovým Metodaem.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
- účinné od 1. 10. 20044.3. Stanovení vitaminů B1, B2, B6
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminů B1, B2, B6 v krmných směsích.
účinné od 1. 10. 2004Vitaminy B1 (thiamin), B2 (riboflavin) a B6 (pyridoxin) se extrahují ze vzorku krmiva vodou a po hydrolýze kyselinou chloristou se stanoví vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií (HPLC) s využitím iontových párů na reverzní fázi. Detekce vitaminu B2, a B6 se provádí přímo fluorescenční detekcí, zatímco vitamin B1 se před detekcí nejprve oxiduje derivatizačním činidlem v reakční smyčce postkolonové derivatizace.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
- účinné od 1. 10. 20044.4. Stanovení obsahu vitaminu B2
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Používají se dvě metody stanovení obsahu vitaminu B2 v premixech - metoda fluorometrická a metoda difúzně plotnová.
účinné od 1. 10. 2004Obsah vitaminu B2 se stanoví fluorometricky v mírně okyseleném prostředí na základě fluorescence při vlnové délce 440 nm nebo difúzně plotnovou metodou na základě stimulačního účinku na růst testovacího mikroorganismu Lactobacillus rhamnosus CCM 1825 (ATCC 7469).
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Pro metodu fluorometrickou nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Pro metodu difuzní plotnovou:
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí při obsahu vitaminu B2 500 000 mg/kg překročit hodnotu 40 500 mg/kg.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
- účinné od 1. 10. 20044.5. Stanovení obsahu vitaminu B6
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu B6 v premixech.
účinné od 1. 10. 2004Vitamin B6 ve všech jeho formách se stanoví na základě stimulačního účinku na růst testovacího mikroorganismu kvasinky Saccharomyces carlsbergensis CCM 4228 (ATCC 9080) difúzním plotnovým způsobem.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
- účinné od 1. 10. 20044.6. Stanovení obsahu vitaminu A
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu A v krmivech a premixech. Vitamin A zahrnuje all-trans retinol a jeho cis izomery, které se touto metodou stanoví. Obsah vitaminu A se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách (IU) na kg. Mezinárodní jednotka odpovídá aktivitě 0,3 μg all-trans vitaminu A (alkohol) nebo 0,344 ug all-trans vitamin A (acetát) nebo 0,550 μg all-trans vitaminu A (palmitát).
účinné od 1. 10. 2004Vzorek se hydrolyzuje ethanolickým roztokem hydroxidu draselného a vitamin A se extrahuje petroletherem. Rozpouštědlo se odpaří a zbytek se rozpustí v methanolu a pokud je to nutné, naředí se na vhodnou koncentraci. Obsah vitaminu A se stanoví vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií na reverzní fázi (RP-HPLC) s UV nebo fluorescenční detekcí. Chromatografické parametry jsou vybrány tak, aby nedocházelo k separaci all-trans vitaminu A (alkohol) a jeho cis izomerů.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit 15 % relat. z hodnoty vyššího výsledku.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Je uvedena u metody.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti je 2000 m.j./kg
- účinné od 1. 10. 20044.7. Stanovení obsahu vitaminu E
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu E v krmivech a premixech. Obsah vitaminu E se vyjadřuje jako mg DL-α-tokoferol acetátu na kg. 1 mg DL-α-tokoferol acetátu odpovídá 0,91 mg DL-α-tokoferolu (vitamin E).
účinné od 1. 10. 2004Vzorek se hydrolyzuje ethanolickým roztokem hydroxidu draselného a vitamin E se extrahuje petroletherem. Rozpouštědlo se odpaří a zbytek se rozpustí v methanolu a pokud je to nutné, naředí se na vhodnou koncentraci. Obsah vitaminu E se stanoví vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií na reverzní fázi (RP-HPLC) s UV nebo fluorescenční detekcí.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit 15 % relat. z vyššího výsledku.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Je uvedena u metody.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti je 2 mg/kg.
- účinné od 1. 10. 20044.8. Stanovení obsahu vitaminu D
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu D v krmivech.
účinné od 1. 10. 2004Vitamin D se stanoví po alkalické hydrolýze vzorku hydroxidem draselným za studena, následné extrakci do hexanu, přečištění na semipreparativní koloně Silica metodou HPLC. Frakce vitaminu D se zachytí, odpaří se k suchu a odparek se rozpustí v methanolu. V extraktu se stanoví obsah vitaminu D vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií na analytické koloně s reverzní fází C18 s UV detekcí při 265 nm.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit 20 % relat.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit 30 % relat.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
- účinné od 1. 10. 20044.1. Stanovení obsahu cholinu
- účinné od 1. 10. 20045. Mikroprvky
- účinné od 1. 10. 20045.1. Stanovení obsahu mědi, železa, manganu a zinku
účinné od 1. 10. 2004Metoda stanovení obsahu mědi, železa, manganu a zinku je uveden v příloze č. 9, část 8.
- účinné od 1. 10. 20045.2. Stanovení obsahu kobaltu
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu kobaltu v krmivech.
účinné od 1. 10. 2004Obsah kobaltu se stanoví po mineralizaci vzorku v chloridovém výluhu metodou atomové absorpční spektrometrie (AAS).
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
- účinné od 1. 10. 20045.3. Stanovení obsahu selenu.
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení selenu v krmivech.
účinné od 1. 10. 2004Ve vzorku se po rozkladu kyselinou dusičnou v uzavřeném systému stanoví obsah selenu metodou atomové absorpční spektrometrie (AAS).
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
- účinné od 1. 10. 20045.1. Stanovení obsahu mědi, železa, manganu a zinku
- účinné od 1. 10. 20046. Výpočty
- účinné od 1. 10. 20046.1. Vyhodnocování a výpočet výsledků stanovení obsahu doplňkových látek pro difúzně plotnové metody
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda uvádí a specifikuje uzančně závazný způsob pro vyhodnocování a výpočet výsledků při stanovení obsahu doplňkových látek v krmivech a premixech pro difúzně plotnové metody.
účinné od 1. 10. 2004Průměry inhibičních resp. stimulačních zón, vzniklých při stanovení doplňkových látek difusně plotnovou metodou, se měří s přesností nejméně na 0,1 mm. Ze souboru takto získaných hodnot se vypočítá aritmetický průměr pro každou koncentraci zkoušeného vzorku i standardu.
- účinné od 1. 10. 20046.1. Vyhodnocování a výpočet výsledků stanovení obsahu doplňkových látek pro difúzně plotnové metody
- účinné od 1. 10. 20047. Barviva
- účinné od 1. 10. 20047.1. Stanovení β-karotenu spektrofotometrickou metodou
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004β-karoten je přírodní barvivo chemicky patřící do skupiny tetraterpenoidů a je provitaminem vitaminu A.
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu β-karotenu v krmivech.
účinné od 1. 10. 2004Stanoví se po enzymatické hydrolýze směsí enzymů pepsin - trypsin (1:1) v alkalickém prostředí, rozpuštěním v acetonu a následnou extrakcí do hexanu, spektrofotometricky při vlnové délce 451 nm.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
- účinné od 1. 10. 20047.1. Stanovení β-karotenu spektrofotometrickou metodou
- účinné od 1. 10. 20048. Mikrobiotika
- účinné od 1. 10. 20048.1. Stanovení počtu zárodků bakterií rodu Enterococcus
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení počtu zárodků rodu Streptococcus skupiny D (Enterococcus) v krmivech a premixech.
účinné od 1. 10. 2004Stanovení počtu zárodků bakterií rodu Enterococcus se provádí na selektivních půdách podle Slanetze a Bartleye. Jako referenční půda se při stanovení používá další selektivní půda (např. KF agar) nebo u premixů vhodná neselektivní půda. Naočkované půdy jsou kultivovány při 37 °C ± 1 °C. Růst a počty kolonií se vyhodnocují po dvou a čtyřdenní kultivaci.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
- účinné od 1. 10. 20048.2. Stanovení počtu zárodků bakterií rodu Bacillus
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Metoda specifikuje podmínky pro stanovení počtu zárodků rodu Bacillus v krmivech.
účinné od 1. 10. 2004Stanovení počtu zárodků bakterií rodu Bacillus se provádí anaerobní kultivací na krevním agaru při 37 °C. Počty kolonií, charakteristické pro dané mikroorganismy, se vyhodnocují po 18 - 24 hodinách.
účinné od 1. 10. 2004Opakovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.
účinné od 1. 10. 2004Reprodukovatelnost
účinné od 1. 10. 2004Nestanovena.“.
- účinné od 1. 10. 20048.1. Stanovení počtu zárodků bakterií rodu Enterococcus
- účinné od 1. 10. 200421. V příloze č. 11 se pod nadpisem „Seznam postupů fyzikálního zkoušení krmiv“ slova „Název postupu“, „Označení postupu“ a písmeno „A“ zrušují.
- účinné od 1. 10. 200422. V příloze č. 12 se pod nadpisem „Seznam postupů smyslového zkoušení krmiv“ slova „Název postupu“, „Označení postupu“ a písmeno „A“ zrušují.
- účinné od 1. 10. 200423. V příloze č. 13 se pod nadpisem „Seznam postupů speciálního zkoušení krmiv“ slova „Název postupu“, „Označení postupu“ a písmeno „A“ zrušují.
- účinné od 1. 10. 200424. V příloze č. 13 body 5 a 6 znějí:
účinné od 1. 10. 2004 - účinné od 1. 10. 2004„5. Stanovení botanické čistoty, nečistot a škodlivých nečistot u krmných surovin.
účinné od 1. 10. 2004Princip
účinné od 1. 10. 2004Mechanicky nebo ručně se z poměrné části konečného vzorku oddělí botanické nečistoty (přirozené neškodné nečistoty a škodlivé nečistoty a škodlivá olejnatá semena, tj. semena a plody plevelů uvedené v příloze č. 3 vyhlášky č. 451/2000 Sb., kterou se provádí zákon č. 91/1996 Sb., o krmivech, ve znění zákona č. 244/2000 Sb., ve znění pozdějších předpisů) a cizí předměty a vyjadřují se jako procentní podíl.
- účinné od 1. 10. 20046. Podmínky pro mikroskopické stanovení, identifikaci nebo určování složek živočišného původu v krmivech.
účinné od 1. 10. 2004Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 10. 2004Tato metoda je určena pro stanovení složek živočišného původu (definovaných jako produkty zpracování těl nebo částí těl savců, ptáků a ryb) v krmivech, prováděné pomocí mikroskopického zkoušení v rámci systému koordinovaného inspekčního programu v oblasti výživy zvířat v souladu s § 16 zákona č. 91/1996 Sb., o krmivech, ve znění pozdějších předpisů.
účinné od 1. 10. 2004Stanovení prováděná podle této metody jsou používána k provádění odborného dozoru a zkoušení krmiv. Ke zlepšení určování určitých typů živočišných konstituentů nebo určení původu živočišné složky mohou být použity v další zkoušce upravené nebo alternativní metody. Při zkoušení určitých specifických živočišných konstituentů jako např. plasma nebo kosti v tuku (viz také bod 9) mohou být také použity další metody za předpokladu, že tyto zkoušky budou provedeny jako doplněk ke zkouškám uváděným v koordinačním inspekčním programu.
účinné od 1. 10. 2004Citlivost stanovení v krmivech může být v závislosti na původu složek živočišného původu velmi nízká – 0,01 %.
účinné od 1. 10. 2004K identifikaci se použije vhodně upravený reprezentativní vzorek, odebraný podle postupu uvedeného v § 1 až 6. Dále uvedená metoda je vhodná pro krmiva s nízkým obsahem vlhkosti. Krmiva s vyšším obsahem vlhkosti než 14 % musí být předem předsušena. Zejména některá krmiva a krmné suroviny (např. tuky a oleje) vyžadují uvedenou úpravu. Složky živočišného původu jsou identifikovány na základě typických, mikroskopicky identifikovatelných charakteristik (např. svalových vláken nebo jiných částí masa, chrupavek, kostí, rohů, chlupů, štětin, krve, peří, vaječných skořápek, rybích kostí, šupin).
účinné od 1. 10. 2004Identifikace musí být provedena jak v sítové frakci, tak v koncentrovaném sedimentu vzorku.“.
- účinné od 1. 10. 2004„5. Stanovení botanické čistoty, nečistot a škodlivých nečistot u krmných surovin.
- účinné od 1. 10. 200425. V příloze č. 16 se v bodu 2. slova „dimetridazol nebo“ zrušují.
- účinné od 1. 10. 200426. V příloze č. 16 se v bodu 8. slova „a pro lasalocid pod bodem 2.16. a pro dimetridazol pod bodem 3.1.“ nahrazují slovy „pro lasalocid pod bodem 2.16.“.
- účinné od 1. 10. 200427. V příloze č. 16 se v bodu 8. slova „Pro doplňkové látky dimetridazol a lasalocid, které jsou ustanoveny“ nahrazují slovy „Pro doplňkovou látku lasalocid, která je ustanovena“.
- účinné od 1. 10. 200428. V příloze č. 16 tabulka zní:
účinné od 1. 10. 2004 účinné od 1. 10. 2004 Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Princip Účel, rozsah a princip „Doplňková látka Obsah mg/kg Opakovatelnost Lasalocid od 0,5 do 15 10 % relat. od 50 do 150 5 % relat.“.
- účinné od 1. 10. 200429. V příloze č. 16 se v bodu 11. slovo „F0,05“ nahrazuje slovem „F0,1“.
- účinné od 1. 10. 200430. Příloha č. 17 zní:
účinné od 1. 10. 2004 účinné od 1. 10. 2004„Příloha č. 17 k vyhlášce č. 124/2001 Sb. účinné od 1. 10. 2004Způsob hodnocení krmiv a premixů při křížové kontaminaci doplňkovými látkami
- účinné od 1. 10. 20041. Při ověřování křížové kontaminace premixů doplňkovými látkami se údaje zjištěných hodnot považují za ještě vyhovující, pokud nepřekračují toleranci desetinásobku hodnoty meze stanovitelnosti uvedené v příloze č. 9 a 10.
- účinné od 1. 10. 20042. Při ověřování křížové kontaminace krmiv doplňkovými látkami se údaje zjištěných hodnot považují za ještě vyhovující, pokud nepřekračují toleranci ve výši meze stanovitelnosti uvedené v příloze č. 9 a 10.“.
- účinné od 1. 10. 200431. Příloha č. 18 zní:
účinné od 1. 10. 2004 účinné od 1. 10. 2004„Příloha č. 18 k vyhlášce č. 124/2001 Sb.