vyhlášené znění

16036APO-FLUTAMIDEtbl obd 100x250mgCMGIRL
16579APO-FLUTAMIDEtbl obd 100x250mgKATNL
31736FLUTAPLEXpor tbl nob 100x250mgPHMNL
54521ANDRAXANtbl obd 100x250mgMCICZ
58741APO-FLUTAMIDEtbl obd 100x250mgAPTCND
179.12L02BB02nilutamidp.o.0.30GM158.30L/ONK,URN,SEX
179.13L02BB03bicalutamid do 50 mg včetněp.o.50.00MG128.00P
179.14L02BB03bicalutamid nad 50 mgp.o.50.00MG107.14P

Léčba bicalutamidem 50 mg je indikována u pacientů s karcinomem prostaty, u kterých léčba flutamidem vede k rozvoji závažných nežádoucích účinků.

Léčba bicalutamidem 150 mg je předepisována urologem a onkologem jako časná adjuvantní léčba u nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty po radikální prostatektomii s rizikovými faktory (Gleason skoré ≥ 7, perineurální šíření nádoru, pozitivní chirurgické okraje), nebo u nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty jako konkomitantní a adjuvantní léčba k radioterapii.

180inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii
180.1L02BG01aminogluthetimidp.o.1.00GM62.45L/ONK,END
180.2L02BG02formestanparent.18.00MG235.90X
180.3L02BG03anastrozolp.o.1.00MG144.40X
180.4L02BG04letrozolp.o.2.50MG144.40X
56509FEMARApor tbl flm 30x2.5mgNPACH
180.5L02BG06exemestanp.o.25.00MG144.40X
181Imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně interferonů
181.1L03AA02filgrastimparent.1.00MG9 070.60X
181.2L03AA13pegfilgrastimparent.1.00MG5 620.00X
181.3L03AA03molgramostim (do 0,3 mgG včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG13 613.27X
181.4L03AA03molgramostim (nad 0,3 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG11 843.67X
181.5L03AA10lenograstimparent.1.00MG12 477.40X
181.6L03AB01interferon alfa naturalparent.1.00MU219.09X
181.7L03AB03interferon gammaparent.1.00MU1 531.33X
181.8L03AB04interferon alfa-2a - aplikční forma „pera“parent.1.00MU219.09X
181.9L03AB04interferon alfa-2a do 10 MU v 1 ampuli vč. - jiné aplikační formyparent.1.00MU219.09X
16555ROFERON-A 9 MIU/0.5MLsol inj5x9mu/0.5mlRCECZ
181.10L03AB04interferon alfa-2a nad 10 MU v 1 ampuli vč. – jiné aplikační formyparent.1.00MU202.50X
181.11L03AB05interferon alfa-2b - aplikční forma „pera“parent.1.00MU219.09X
181.12L03AB05interferon alfa-2b do 10 MU v 1 ampuli včetně - jiné aplikační formyparent.1.00MU219.09X
181.13L03AB05interferon alfa-2b nad 10 MU v 1 ampuli -jiné aplikační formyparent.1.00MU202.50X
181.14L03AB06interferon alfa-n 1 do 9MU v 1 ampuli včetněparent.1.00MU219.09X
181.15L03AB06interferon alfa-n1 více než 9MU v 1 ampuliparent.1.00MU202.50X
181.16L03AB07interferon beta - 1a do 22 rg v 1 amp. včetněparent.1.00MU409.37X
181.17L03AB07interferon beta - 1a nad 22 rg do 44 rg v 1 amp. včetněparent.1.00MU314.00X
181.18L03AB07interferon beta-1a výhradně pro intramuskulární podáníparent.1.00MU988.70X
181.19L03AB08interferon beta-1bparent.1.00MU276.80X
181.20L03AB09interferon alfacon – 1parent.1.00MU219.09X
181.21L03AB10peginterferon alfa- 2bparent.1.00RG72.83X
181.22L03AB11peginterferon alfa- 2aparent.1.00RG47.40X
181.23L03AC01aldesleukinparent.1.00MG7 141.00X
182ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva
182.1L03AXbac. propionibacterii acnesparent.1.00MG72.83O/ONK
182.2L03AXdialyzát lidských leukocytůparent.1.00DF844.00P

Dialyzát lidských leukocytů předepisuje lékař odbornosti alergolog a klinický imunolog nemocným se středně těžkou a těžkou primární nebo sekundární poruchou celulární imunity, prokázanou laboratorním imunologickým vyšetřením.

182.3L03AXdialyzát vepřových leukocytůp.o.1.00BA60%L/ALG,IMU
182.4L03AXlaktobacillus acidophilusparent.3.00DF587.57O/GYN
86711SOLCOTRICHOVACinj sus 3x0.5mlIABCH
182.5L03AXsměs bakteriálních lyzátůlok.1.00BA60%L/ALG,ORL
182.6L03AXsměs bakteriálních lyzátůp.o.1.00BA60%
182.7L03AXthymostimulin (do 10 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG64.86Z
182.8L03AXthymostimulin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG45.31Z
182.9L03AXvaccin. staphyl. phagolys.lok.1.00ML36.51L/ALG,ORL
182.10L03AXvaccin. staphyl. phagolys.parent.1.00DF72.98O
182.11L03AX03BCG vakcínalok.1.00MG37.00O/ONK,URN
182.12L03AX13glatirameracetat kopolymerparent.20.00MG1 106.56X
183imunosupresivní léčiva, perorální podání
183.1L04AA01cyklosporinp.o.250.00MG240.70P

Léčba cyklosporinem je indikována:

  1. a) v prevenci rejekce štěpu proti hostiteli po transplantacích,
  2. b) v léčbě myelodysplastického syndromu, který nereaguje na standardní léčbu,
  3. c) v léčbě aplastické anemie nereagující na standardní léčbu,
  4. d) v léčbě autoimunní hemolytické anemie a autoimunní trombocytopenické purpury nereagující na standardní léčbu,
  5. e) v léčbě nefrotického syndromu, který nereaguje na standardní léčbu,
  6. f) u těžké formy revmatoidní artritidy dospělých a dětí se středně těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení nebo se současným postižením jiných orgánů (zvláště plic),
  7. g) u těžké generalizované formy psoriázy (psoriasis vulgaris, arthropatica, pustulosa) nereagující na standardní léčbu,
  8. h) u systémového lupus erythematodes, který nereaguje na standardní léčbu,
  9. i) u těžké formy polymyositidy/dermatomyositidy nereagující na standardní léčbu,
  10. j) v indikaci plicní fibrózy ordinuje též lékař s nástavbovou specializací v oboru tuberkulózy a respiračních nemocí. Léčba se zahajuje obvykle v rámci hospitalizace pacienta s odpovídajícím odstupem od jiné terapie (např. PUVA, retinoidy, cytostatika), léčbu provádí pouze pracoviště s dostupností příslušných laboratorních vyšetření (včetně stanovení hladiny cyklosporinu).
  11. k) u myasthenia gravis předepisuje neurolog.
  12. l) u těžké generalizované formy atopické dermatitidy se syndromem hyper-IgE.
183.2L04AA05tacrolimus do 0,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.5.00MG407.30P
183.3L04AA05tacrolimus nad 0,5 mg v jedné tabletěp.o.5.00MG329.40P

Léčbu tacrolimem předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci:

  1. 1. transplantace ledvin
  2. 2. transplantace srdce
  3. 3. transplantace jater
183.4L04AA06kyselina mykophenolováp.o.2.00GM447.08P

Léčbu mykofenolovou kyselinou předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu proti hostiteli pouze u pacientů, u kterých byla provedena alogenní transplantace ledvin nebo transplantace srdce nebo plic. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.

183.5L04AA10sirolimusp.o.6.00MG630.20P

Sirolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin jako profylaktickou imunosupresi s prednisonem a redukovanou dávkou cyklosporinu nebo bez něj nebo v případě nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů jako jejich náhrada.

183.6L04AA13leflunomidp.o.20.00MG79.10P

Léčbu leflunomidem předepisuje revmatolog u pacientů s těžkou formou:

  1. a) revmatoidní artritidy se středně těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení a přetrvávající aktivitou nemoci při dostatečné dávce sulfasalazinu nebo metotrexátu, které jsou podávány nejméně po dobu 6 měsíců,
  2. b) psoriatické artritidy.
183.7L04AA18everolimusp.o.1.50MG315.10P

Everolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin jako profylaktickou imunosupresi s prednisonem a redukovanou dávkou cyklosporinu nebo bez něj nebo v případě nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů jako jejich náhrada.

183.8L04AX01azathioprin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG1.81
14317IMURAN 25 MGtbl obd 100x25mgHNND
23322AZAPRINE 25 MGpor tbl flm 100x25mgIXPCZ
49023IMURAN 25 MGtbl obd 100x25mgGAEPL
183.9L04AX01azathioprin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.10.00MG1.12
23323AZAPRINE 50 MGpor tbl flm 100x50mgIXPCZ
183.10L04AX02thalidomidum do 50mg v jedné tabletě včetněp.o.100.00MG174.00X
183.11L04AX02thalidomidum nad 50mg v jedné tabletěp.o.100.00MG124.00X
184imunosupresivní léčiva ostatní cesty aplikace a ostatní cytostatika
184.1L04AA01cyklosporinparent.1.00MG2.52U/J10
15643SANDIMMUNinf cnc sol 10x5mlNAICZ
88514SANDIMMUNinf cnc sol 10x5mlNPACH
184.2L04AA02muromonab-CD3parent.5.00MG11 129.25U/J10
184.3L04AA03antilymfocytární IGparent.10.00MG103.87U/J10
184.4L04AA04antithymocytární IG (infuze)parent.1.00MG69.40U/J10
184.5L04AA04antithymocytární IG (injekce)parent.1.00MG121.46U/J10
184.6L04AA05tacrolimusparent.5.00MG1 544.69H
57631PROGRAF 5 MG/MLinf cnc sol10x1ml/5mgFUJIRL
184.7L04AA08daclizumabparent.350.00MG139 608.00U/J10
184.8L04AA09basiliximabparent.20.00MG50 354.15H
184.9L04AA11etanerceptumparent.7.00MG391.80X
184.10L04AA12infliximabparent.375.00MG66 975.00X
184.11L04AA17adalimumabparent.2DF41 316.38X
184.12L04AA21efalizumabparent.1.00MG69.48X
184.13L04AX01azathioprinparent.1.00MG9.82U/J10
185nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové, perorální podání
185.1M01AAbutylpyrazolidinyp.o.3.00DF3.32
185.2M01AA05klofezonp.o.0.60GM3.32
185.3M01ABderiváty kyseliny octovép.o.70.00MG1.76
185.4M01AB01indometacinp.o.0.10GM2.47
185.5M01AB02sulindacp.o.0.40GM4.36
185.6M01AB03tolmetinp.o.0.70GM4.36
185.7M01AB05diklofenakp.o.0.10GM3.60
75605DICLOFENAC AL 25tbl obd 100x25mgAPAD
185.8M01AB05diklofenak lékové formy s rychlým nástupem účinkup.o.0.10GM3.80
185.9M01AB06alclofenakp.o.1.25GM3.60
185.10M01AB09lonazolakp.o.0.60GM3.60
185.11M01AB16aceklofenakp.o.0.20GM3.60
185.12M01AB55diklofenak/misoprostol (na obsah diklofenaku)p.o.0.10GM29.33Z
186nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, perorální podání
186.1M01AE01ibuprofenp.o.1.20GM3.31
15301APO-IBUPROFEN 400 MGtbl obd 100x400mgCMGIRL
17907APO-IBUPROFEN 400 MGtbl obd 100x400mgKATNL
186.2M01AE01ibuprofen (lékové formy sirupu)p.o.1.20GM19.55
186.3M01AE02naproxen (pevné lékové formy)p.o.0.50GM3.60
186.4M01AE02naproxen (tekuté lékové formy),p.o.0.50GM13.15
186.5M01AE03ketoprofenp.o.0.15GM3.60
186.6M01AE07suprofenp.o.0.40GM3.60
186.7M01AE08pirprofenp.o.0.80GM3.60
186.8M01AE09flurbiprofenp.o.0.20GM3.60
186.9M01AE10indoprofenp.o.0.60GM3.60
186.10M01AE11kyselina tiaprofenováp.o.0.60GM3.60
186.11M01AE12oxaprozinp.o.0.90GM8.25P

Oxaprozin se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

186.12M01AE17dexketoprofenp.o.75.00MG4.52
186.13M01AG02kyselina tolfenámováp.o.0.30GM4.29
187ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva pro perorální podání
187.1M01AC01piroxikamp.o.20.00MG2.00
14997APO-PIROXICAM 20cps 100x20mgCMGIRL
17159APO-PIROXICAM 20cps 100x20mgKATNL
97710APO-PIROXICAM 20cps 100x20mgAPTCND
187.2M01AC01piroxikam (lékové formy s rychlým nástupem účinku)p.o.20.00MG3.80
187.3M01AC02tenoxikamp.o.20.00MG2.00
187.4M01AC05lornoxikamp.o.12.00MG2.00
187.5M01AC06meloxikamp.o.15.00MG6.50

Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů jsou předepisována revmatologem nebo ortopedem osobám s níže uvedeným rizikem:

  1. a) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo
  2. b) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo
  3. c) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

  1. a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,
  2. b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. – IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,
  3. c) primární dysmenorea.

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg včetně; v indikaci revmatoidní artritis denní dávka celecoxibu do 400 mg včetně.

Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a je třeba dbát zvýšené opatrnosti v případě jejich indikování u pacientů trpících hypertenzí, hyperlipidémií, diabetem mellitus, periferním onemocněním tepen i kuřáků. Podávání COX-2 inhibitorů je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Etoricoxib je navíc kontraindikován u nekompenzované hypertenze.

13280RECOXA 15por tbl nob 10x15mgZEHCZ
13281RECOXA 15por tbl nob 20x15mgZEHCZ
187.6M01AH01celecoxibp.o.0.20GM22.70P
187.7M01AH03valdecoxib 10 mgp.o.1.00DF22.70P
187.8M01AH03valdecoxib 20 mgp.o.1.00DF25.90P
187.9M01AH03valdecoxib 40 mgp.o.1.00DF24.30P

V indikaci osteoartróza a revmatoidní artritida je předepisována denní dávka valdecoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární dysmenorea denní dávka valdecoxibu v prvním dni do 80 mg včetně a následující dny do 40 mg včetně.

187.10M01AH05etoricoxib 120 mg v 1 tblp.o.60.00MG25.90P

Etoricoxib v síle 120 mg v 1 tbl je hrazen při akutním dnavém záchvatu.

187.11M01AH05etoricoxib 60 mg v 1 tblp.o.1.00DF22.70P
187.12M01AH05etoricoxib 90 mg v 1 tblp.o.1.00DF25.90P
187.13M01AX01nabumetonp.o.1.00GM6.50P

Nabumeton se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

187.14M01AX04azapropazonp.o.0.75GM6.50
187.15M01AX13proquazonp.o.0.90GM6.50
187.16M01AX17nimesulidp.o.0.20GM6.50
188nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové, ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, ostatní cesty aplikace
188.1M01AAbutylpyrazolidinyparent.1.00DF6.89
188.2M01AB01indometacinp.rect.0.10GM3.27
188.3M01AB01indometacinparent.0.10GM12.66
188.4M01AB03tolmetinp.rect.0.70GM10.56
188.5M01AB05diklofenakp.rect.0.10GM7.65
188.6M01AB05diklofenakparent.0.10GM9.90
67548ALMIRALinj 100x3ml/75mgMOECY
188.7M01AB09lonazolakp.rect.0.60GM10.56
188.8M01AC01piroxikamp.rect.20.00MG7.65
188.9M01AC01piroxikamparent.20.00MG11.73
188.10M01AC02tenoxikamp.rect.20.00MG10.75
188.11M01AC02tenoxikamparent.20.00MG11.73
188.12M01AC05lornoxikamparent.12.00MG11.73
188.13M01AC06meloxikamp.rect.15.00MG13.00P

Meloxikam se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

188.14M01AC06meloxikamparent.15.00MG39.00P

Meloxikam parenterální se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena a to v případě, že nelze použít tabletovou a čípkovou formu.

188.15M01AE01ibuprofenp.rect.1.20GM9.38
188.16M01AE01ibuprofenparent.1.20GM13.73
188.17M01AE02naproxenp.rect.0.50GM10.75
188.18M01AE02naproxenparent.0.50GM13.73
188.19M01AE03ketoprofenp.rect.0.15GM8.37
188.20M01AE03ketoprofenparent.0.15GM15.45
76657KETONALinj 10x2ml/100mgLEKSLO
188.21M01AE11kyselina tiaprofenováp.rect.0.60GM10.75
188.22M01AGetofenamatparent.1.00GM13.73
188.23M01AH04parecoxib do 3 amp v 1 bal. včetněparent.80.00MG334.00P
188.24M01AH04parecoxib nad 3 amp v 1 bal.parent.80.00MG334.00O/P

Léčiva skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou předepisována revmatologem nebo ortopedem osobám s níže uvedeným rizikem:

  1. a) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo
  2. b) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo
  3. c) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

  1. a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,
  2. b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. – IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,
  3. c) primární dysmenorea.

Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a neúplně kompenzovanou hypertenzí. Jejich podávání je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Parecoxib je hrazen pro léčbu pooperační bolesti u pacientů s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze.

188.25M01AX17nimesulidp.rect.0.20GM13.00P

Nimesulid k p.rect. aplikaci je indikován k léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

189specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při nemocech muskuloskeletálního systému
189.1M01CB01aurothiomalát sodnýparent.2.40MG6.10L/REV
02780TAUREDON 50inj sol 10x0.5ml/50mgAKZD
02781TAUREDON 20inj sol 10x0.5ml/20mgAKZD
189.2M01CC01penicilamin (do 150 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.50GM27.28
66755METALCAPTASE 150tbl obd 50x150mgHELD
189.3M01CC01penicilamin (nad 150 mg v jedné tabletě)p.o.0.50GM22.56
66753METALCAPTASE 300tbl obd 50x300mgHELD
189.4N02BAlysin acetylsalicylátparent.3.00GM40.37
189.5N02BAlysin salicylátparent.3.00GM41.79
189.6N02BA04salicylát sodnýparent.3.00GM38.58
190lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva
190.1M02AAketofenylbutazon do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.2M02AAkombinace ibuprofenu a heparinoidu do 50 g včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.3M02AAprotizánětlivé přípr., nesteroidní, k zevnímu použití, nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.4M02AA05benzydaminlok.1.00GM0.85
190.5M02AA06etofenamát do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.6M02AA06etofenamát nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.7M02AA07piroxikam do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.8M02AA07piroxikam nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.9M02AA10ketoprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.10M02AA10ketoprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.11M02AA10ketoprofen spray (dle obsahu ketoprofenu)lok.150.00MG5.50
190.12M02AA13ibuprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.13M02AA13ibuprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.14M02AA15diklofenak (transdermální lékové formy)transd.2.00DF5.08
190.15M02AA15diklofenak do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.16M02AA15diklofenak nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
16580DOLMINA GELdrm gel 1x100gmZEHCZ
67550ALMIRAL GELgel 1x250gmMOECY
190.17M02AA17kyselina niflumová nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.18M02AA21tolectin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.19M02AA21tolectin nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.20M02AA23indomethacin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.21M02AA23indomethacin nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.22M02AA23indomethacin spraylok.1.00ML0.85
190.23M02ACpřípravky s deriváty kyseliny salicylovélok.1.00GM0.85
190.24M02AXjiné přípr. k léč. kloubů a svalů k zevnímu použ.lok.1.00GM0.85
190.25M02AX10různélok.1.00GM0.21
83872UNGUENTUM CAMPHOR.VASEL. 10% MVMdrm ung 1x1000gmMVMCZ
191svalová relaxancia
191.1M03AA01alkuroniumparent.20.00MG70.43H
191.2M03AA02tubokurarinparent.30.00MG55.82H
191.3M03ABdecamethoniumparent.10.00MG23.76H
191.4M03AB01suxamethonium (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.100.00MG63.84H
191.5M03AB01suxamethonium (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.100.00MG40.52H
191.6M03AC02gallaminparent.100.00MG43.11H
191.7M03AC01pankuroniumparent.10.00MG113.59H
191.8M03AC03vekuroniumparent.10.00MG113.59H
191.9M03AC04atrakuriumparent.50.00MG98.58H
191.10M03AC06pipekuroniumparent.10.00MG103.48H
191.11M03AC09rokuroniumbromidparent.50.00MG200.00H
191.12M03AC10mivacuroniumparent.10.00MG123.20H
42587MIVACRONinj 5x10ml/20mgWFDGB
42588MIVACRONinj 5x10ml/20mgGAKI
42589MIVACRONinj 5x5ml/10mgGAKI
42590MIVACRONinj 5x5ml/10mgWFDGB
191.13M03AC11cisatracuriumparent.10.00MG208.40H