vyhlášené znění

18771NIMBEX FORTEinj sol 1x30ml/150mgGXM I
18772NIMBEXinj sol 5x2.5ml/5mgGXM I
18773NIMBEXinj sol 5x10ml/20mgGXM I
56517NIMBEX FORTEinj sol 1x30ml/150mgGWE GB
99581NIMBEX FORTEinj sol 1x30ml/150mgGAK I
191.14M03AX01botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně)parent.100.00U8 167.68 X
191.15M03AX01botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)parent.100.00U2 041.92 X
191.16M03CA01dantrolenparent.0.10GM7 008.60 T
192antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin
192.1M04AA01allopurinolp.o.0.40GM3.28
192.2M04AB02sulfinpyrazonp.o.0.30GM5.08
192.3M04AB03benzbromaronp.o.0.10GM1.86
192.4 M04AC01 kolchicinp.o.1.00MG5.61
62380COLCHICUM-DISPERTtbl obd 50x500rgSVPD
193léčiva působící na mineralizaci kostí
193.1G03XC01raloxifenp.o.60.00MG29.45P

Raloxifen: léčbu předepisuje internista, endokrinolog, revmatolog, ortoped, gynekolog u postmenopauzálních žen s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD) nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou v 2. volbě při nesnášenlivosti bisfosfonátů. Léčba trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.2M05BA02 kyselina klodronováparent.1.50GM2 305.80P
94548BONEFOSinf cnc 5x5ml/300mgSOTSF
193.3M05BA02kyselina klodronová do 400 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM197.94P
94460BONEFOS 400 MGcps 100x400mgSOTSF
193.4M05BA02kyselina klodronová nad 400 mg do 520 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM304.54P
193.5M05BA02kyselina klodronová nad 520 mg do 800 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM197.94P

Léčbu kyselinou klodronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:

  1. a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,
  2. b) mnohočetným myelomem.
56638BONEFOS 800 MGtbl obd 60x800mgSOTSF
193.6M05BA03kyselina pamidronováparent.60.00MG3 758.01P

Léčbu kyselinou pamidronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacientů s:

  1. a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázemi nebo bez nich,
  2. b) mnohočetným myelomem,
  3. c) manifestní Pagetovou chorobou.
193.7M05BA04kyselina alendronová s obsahem do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.10.00MG18.00P
32656LINDRONpor tbl nob 28x10mgKRKSLO
193.8M05BA04kyselina alendronová s obsahem nad 10 mg v jedné tabletěp.o.10.00MG21.00P

Léčbu kyselinou alendronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:

  1. a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
  2. b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT)

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.9M05BA06kyselina ibandronováparent.2.00MG2 717.00P

Léčbu kyselinou ibandronovou parent. a v p.o. tabletě o síle 50 mg, předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:

  1. a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,
  2. b) mnohočetným myelomem.
26244BONDRONAT 6 MG/6 MLinf cnc sol 1x6mlRRGGB
193.10M05BA06kyselina ibandronová s obsahem do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.1DF18.00P

Léčbu kyselinou ibandronovou p.o. předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:

  1. a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
  2. b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT).

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.11M05BA06kyselina ibandronová s obsahem 50 mg v jedné tabletěp.o.1DF197.94P
193.12M05BA06kyselina ibandronová s obsahem 150 mg v jedné tabletěp.o.1DF630.00P
193.13M05BA07kyselina risedronová do 5 mg v 1 tabletě včetněp.o.5.00MG18.00P
193.14M05BA07kyselina risedronová nad 5 mg v 1 tabletěp.o.5.00MG21.00P

Léčbu kyselinou risedronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:

  1. a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
  2. b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT).

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty

193.15M05BA08kyselina zoledronová do 4 mg v 1 amp. včetněparent.4.00MG8 150.00P
193.16M05BA08kyselina zoledronová nad 4 mg v 1 amp.parent.4.00MG11114.30P

Léčba kyselinou zoledronovou je předepisována onkologem, hematologem, urologem a pneumologem u pacientů:

  1. a) v 1.linii léčby osteoblastických a smíšených kostních metastáz solidních tumorů a ve 2.linii léčby osteolytických lesí mnohočetného myelomu,
  2. b) s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů.

Léčba kyselinou zoledronovou je předepisována internistou, ortopedem, revmatologem nebo endokrinologem u pacientů s Pagetovou chorobou.

193.17M05BX03stroncium-ranelátp.o.2.00GM40.85P

Léčbu stroncium-ranelátem předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u pacientek:

  1. a) s komplikovanou osteoporosou, definovanou jako T-skore -2,5 na standardních měřených místech (bederní páteř, proximální femur, event. předloktí) metodou dvoufotonové kostní densitometrie a pokud má pacientka osteoporotickou frakturu,
  2. b) u kterých jsou kontraindikované bisfosfonáty nebo raloxifen,
  3. c) nesnášejících jiná antiresorpční léčiva nebo při projevech závažných nežádoucích účinků na této léčbě.

Léčba delší než 2 roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní density.

193.18M05BKys. alendronová v kombinaci s vitamínem D3 (na kys. alendronovou)p.o.10.00MG23.00P

Léčbu kyselinou alendronovou v kombinaci s vitamínem D3 předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:

  1. a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
  2. b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT)

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

194ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního systému
194.1M01AX05glukosamin sulfatp.o.1.00DF11.43L/REV, ORT
194.2M01AX21diacereinp.o.100.00MG15.24L/REV, ORT
194.3M01AX25chondroitin sulfatp.o.1.60GM14.66L/REV, ORT
194.4M03BA52carisoprodol a paracetamol v kombinacip.o.3.00DF2.50
194.5M03BX01baklofen (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.50.00MG9.97
194.6M03BX01baklofen (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.50.00MG6.31
194.7M03BX02tizanidin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.12.00MG21.50L/NEU,ORT,REV
194.8M03BX02tizanidin (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.12.00MG15.84L/NEU,ORT,REV
194.9M03BX04tolperisonp.o.200.00MG4.38
194.10M03BX04tolperisonparent.200.00MG9.58
194.11M03BX05thiocolchicosidp.o.12.00MG9.97
194.12M03BX05thiocolchicosidparent.12.00MG39.10
194.13M03BX07tetrazepamp.o.0.10GM9.97
194.14M09AB52multienzymy (obsahující Pankreatin, trypsin, chymotrypsin, bromelain, papain, amylasu, lipasu, rutosid)p.o.6.00DF8.80P

Léčbu multienzymovými přípravky předepisuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat.

194.15N02BB02metamizol sodný (do 1 g v 1 ampuli včetně)parent.3.00GM44.53O
194.16N02BB02metamizol sodný (nad 1 g v 1 ampuli)parent.3.00GM18.48O
194.17N02BB73aminophenazon v kombinaci s psycholeptikyparent.1.00DF8.10O
194.18N02BE01paracetamol (do 150 mg v jednom čípku včetně)p.rect.3.00GM74.01
86009BEN-U-RON 125MGsup 5x125mgBNCD
194.19N02BE01paracetamol (nad 150 mg v jednom čípku)p.rect.3.00GM24.81
86014BEN-U-RON 500MGsup 10x500mgBNCD
86015BEN-U-RON 1000MGsup 10x1000mgBNCD
194.20N02BE01paracetamolparent.3.00GM44.53H
194.21N02BE05propacetamolparent.1.00GM41.84O
194.22M09AX01kyselina hyaluronováparent.3.60MG195.52P

Léčbu kyselinou hyaluronovou předepisuje ortoped nebo revmatolog:

  1. součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.
195lokální anestetika ze skupiny esterů
195.1N01AA01ether pro anestézii (diethylether)inhal.100.00GM15.45H
195.2N01BAestery aminobenzoové kyselinyparent.100.00ML19.55O
195.3N01BA02prokain (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1.37O
195.4N01BA02prokain (nad 10 ml v jedné ampuli)parent.1.00ML0.49O
69670INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1x250ml/500mgARDCZ
69671INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1x500ml/1gmARDCZ
69673INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1x250ml/1.25gmARDCZ
69674INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1x500ml/2.5gmARDCZ
69676INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.inj 1x250mlARDCZ
69677INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.inj 1x500ml/5gmARDCZ
89212INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1x200mlARDCZ
89214INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1x200mlARDCZ
89216INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.inj 1x200mlARDCZ
196lokální anestetika ze skupiny amidů
196.1N01BBtrimekainlok.1.00GM1.18O
196.2N01BBtrimekain (koncentrace 0,5%)parent.1.00ML0.73O
69705INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARDinj 1x250ml 0.5%ARDCZ
69706INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARDinj 1x500ml 0.5%ARDCZ
196.3N01BBtrimekain (koncentrace 1%, do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1.43O
196.4N01BBtrimekain (koncentrace 1%, nad 10 ml v jedné ampuli)parent.1.00ML0.40O
69708INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD.inj 1x250ml 1%ARDCZ
69709INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD.inj 1x500ml 1%ARDCZ
196.5N01BBtrimekain (koncentrace 2%)parent.1.00ML1.22O
196.6N01BBtrimekain/adrenalinparent.1.00ML2.35O
196.7N01BB01bupivakainparent.1.00ML3.52O
06623BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 1x50mlSLHD
06624BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 10x50mlSLHD
06625BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 50x50mlSLHD
06634BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5%inj sol 10x50mlSLHD
06635BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5%inj sol 50x50mlSLHD
196.8N01BB01bupivakain (lékové formy spinal)parent.1.00ML31.75O
196.9N01BB02lidokainparent.1.00ML1.22O
196.10N01BB02lidokain (obsah 11 ml)lok.1.00ML3.902P
196.11N01BB02lidokain (obsah 6 ml)lok.1.00ML5.60P

Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.

196.12N01BB03mepivakainparent.1.00ML3.52O
196.13N01BB08artikainparent.1.00ML4.15O
196.14N01BB08artikain (lékové formy hyperbar)parent.1.00ML9.86O
196.15N01BB09levobupivacainparent.1.00ML11.60O
17962NAROPIN 2 MG/MLinf sol 5x100ml/200mgAZCD
46610NAROPIN 2 MG/MLinf sol 5x100ml/200mgAZCS
56038NAROPIN 2 MG/MLinj sol 5x10ml/20mgAZCS
196.16N01BB10ropivacainparent.1.00ML11.600
03755CHIROCAINE 2.5 MG/MLinj sol 10x10mlABBI
196.17N01BB51bupivakain/adrenalinparent.1.00ML3.81O
197lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou
197.1N01BB52lidokain/adrenalinparent.1.00ML2.35O
197.2N01BB58artikain/adrenalinparent.1.00ML4.44O
93109SUPRACAIN 4%inj 10x2mlZEHCZ
197.3N01BX01ethylchloridlok.100.00ML93.36O
198analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu, perorální podání
198.1N02AA01morfin (100 a více mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM43.88
80408VENDAL RETARD 100MGtbl obd 30x100mgLARA
94312MST CONTINUS 100MGtbl ret 60x100mgNPPGB
198.2N02AA01morfin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM73.73
198.3N02AA01morfin (nad 10 mg do 30 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM49.44
80406VENDAL RETARD 30MGtbl obd 30x30mgLARA
198.4N02AA01morfin (nad 30 mg do 99 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM47.15
80407VENDAL RETARD 60MGtbl obd 30x60mgLARA
94311MST CONTINUS 60MGtbl ret 60x60mgNPPGB
198.5N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, 100 a více mg v jedné dávce)p.o.0.10GM53.90
198.6N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, do 30 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM61.60
198.7N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, nad 30 mg do 99 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM58.36
198.8N02AA01morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení)p.o.0.10GM39.10
198.9N02AA01morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení)p.o.0.10GM17.60
198.10N02AA03hydromorfon do 4 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG98.60
198.11N02AA03hydromorfon nad 4 mg do 8 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG93.34
198.12N02AA03hydromorfon nad 8 mg do 24 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG88.50
198.13N02AB02pethidinp.o.0.40GM41.30
199analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, perorálni podání
199.1N02AA05oxycodon do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG125.10
199.2N02AA05oxycodon více než 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG118.47
199.3N02AA05oxycodon více než 40 mg v jedné tabletěp.o.75.00MG109.58
199.4N02AA08dihydrocodein (do 90 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.15GM27.84
10123DHC CONTINUS 60 MGpor tbl ret 60x60mg bNPPGB
199.5N02AA08dihydrocodein (nad 90 mg v jedné tabletě)p.o.0.15GM23.95
199.6N02AC05benzitramidp.o.10.00MG12.71
199.7N02AD01pentazocinp.o.0.20GM22.39
08968FORTRALtbl 100x50mgKRKSLO
199.8N02AX01tilidinp.o.0.20GM19.78
199.9N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy neretardované)p.o.0.30GM14.90
199.10N02AX02tramadol hydrochlorid (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM24.44
199.11N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy retardované)p.o.0.30GM23.52
199.12N02AX52tramadol hydrochlorid v kombinaci s paracetamolemp.o.1.00DF5.00
200analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, ostatní cesty aplikace
200.1N01AH01fentanyl (do 2 ml roztoku v ampuli včetně)parent1.00MG137.80O
30101FENTANYL TORREX 50MCG/MLinj 5x2ml/100rgTRXA
200.2N01AH01fentanyl (nad 2 ml roztoku v ampuli)parent.1.00MG101.48O
30102FENTANYL TORREX 50MCG/MLinj 5x10ml/500rgTRXA
200.3N01AH02alfentanylparent.1.50MG46.89H
87721RAPIFENinj sol 5x2ml/1mgJANB
200.4N01AH03sufentanyl (do 10 rg v ampuli včetně)parent.0.60MG1 342.74H
93701SUFENTAinj 5x2ml/10rgJANB
200.5N01AH03sufentanyl (nad 10 do 50 rg v ampuli včetně)parent.0.60MG644.02H
21043SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 10x10ml/50rgTRXA
21044SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 20x10ml/50rgTRXA
30779SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 5x10ml/50rgTRXA
85526SUFENTA FORTEinj 5x1ml/50rgJANB
200.6N01AH03sufentanyl (nad 50 rg v ampuli)parent.0.60MG718.96H
21088SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 5x5ml/250rgTRXA
21089SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 10x5ml/250rgTRXA
21090SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol20x5ml/250rgTRXA
21091SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 10x20ml/1mgTRXA
21092SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 20x20ml/1mgTRXA
30783SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 5x20ml/1mgTRXA
93702SUFENTA FORTEinj 5x5ml/250rgJANB
200.7N01AH06remifentanylparent.1.00MG251.19H
17712ULTIVA 2 MGinj plv sol 5x2mgGXMI
17713ULTIVA 5 MGinj plv sol 5x5mgGXMI
86162ULTIVA 2 MGinj plv sol 5x2mgGWBGB
86163ULTIVA 5 MGinj plv sol 5x5mgGWBGB
200.8N01AH51fentanyl v kombinacíchparent.4.00ML38.22H
200.9N02AA01morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně)parent.30.00MG15.45O
200.10N02AA01morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.30.00MG9.33O
200.11N02AB02pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.40GM55.68O
200.12N02AB02pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.40GM34.44O
200.13N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 100 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF692.35P
200.14N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 25 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF207.03P
17315FENTAHEXAL 25drm emp tdr 3x2.5mgHHOD
200.15N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF393.39P
17303FENTAHEXAL 50drm emp tdr 3x5mgHHOD
17304FENTAHEXAL 50drm emp tdr 5x5mgHHOD
200.16N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF596.13P

Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.17N02AC03piritramidparent.300.00MG94.43O
200.18N02AD01pentazocinparent.0.20GM87.35O
08966FORTRALinj 10x1ml/30mgKRKSLO
200.19N02AE01buprenorfinsubling.1.20MG80.00
200.20N02AE01buprenorfinparent.1.20MG200.40O
200.21N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF232.85P
200.22N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF339.19P
200.23N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF440.04P

Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.24N02AF01butorfanolparent.12.00MG83.10O
200.25N02AF02nalbufinparent.80.00MG69.21O
200.26N02AX01tilidinparent.0.20GM16.37O
200.27N02AX02tramadol hydrochloridp.rect.0.30GM41.60
12822TRAMADOL LANNACHER 100 MGsup 5x100mgLARA
32084TRALGIT SUPP.rct sup 10x100mgZEHSK
200.28N02AX02tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.30GM82.30O
12477TRAMABENE 50 INJEKCEinj 5x1ml/50mgMCKD
32090TRALGIT 50 INJinj sol 5x1ml/50mgZEHSK
32091TRALGIT 50 INJinj sol 10x1ml/50mgZEHSK
92363TRAMADOL LANNACHER 50 MG/1 MLinj 5x1ml/50mgLARA
200.29N02AX02tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.30GM43.00O
12478TRAMABENE 100 INJEKCEinj 5x2ml/100mgMCKD
32087TRALGIT 100 INJinj sol 5x2ml/100mgZEHSK
32088TRALGIT 100 INJinj sol 10x2ml/100mgZEHSK
92364TRAMADOL LANNACHER 100MG/2MLinj 5x2ml/100mgLARA
201analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání
201.1N02BAlysin acetylsalicylát (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8.65
201.2N02BAlysin acetylsalicylát (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM6.45
201.3N02BA01kyselina acetylsalicylováp.o.3.00GM6.30
00011ACYLPYRINtbl 10x500mgSLOSK
201.4N02BA02aloxiprinp.o.3.00GM6.45
201.5N02BA03cholin salicylátp.o.3.00GM8.65
201.6N02BA11diflunisalp.o.0.75GM5.72
202ostatní analgetika – antipyretika, perorální podání
202.1N02BE01paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8.67
202.2N02BE01paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM4.94
03837PARALEN 500tbl 10x500mgZEHCZ
15385APO-ACETAMINOPHEN 500 MGtbl 100x500mgCMGIRL
83608APO-ACETAMINOPHEN 500MGtbl 100x500mgAPTCND
202.3N02BE01paracetamol (tekuté lékové formy)p.o.3.00GM8.65
203antimigrenika
203.1N02CA01dihydroergotaminp.o.4.00MG1.23
203.2N02CA01dihydroergotaminparent.4.00MG111.52
203.3N02CA01dihydroergotamin nosní sprayinhal.1.00MG50.00
203.4N02CA07lisuridp.o.75.00RG0.73
203.5N02CA52ergotamin, kombinacep.o.4.00DF9.38
203.6N02CC01sumatriptanparent.1.00DF899.35X
203.7N02CC01sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.50.00MG94.50
203.8N02CC01sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.50.00MG70.87
203.9N02CC01sumatriptan (nosní sprej)inhal.1.00DF292.50P

Léčbu inhalačním sumatriptanem a zolmitriptanem předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.

79382IMIGRAN 10 MGnas spr sol 2x0.1mlGXMI
93078IMIGRAN 10 MGspr nas 2x0.1 mlGWEI