27705TEMODAL 20 MGpor cps dur 5×20mgSBSB
27707TEMODAL 100 MGpor cps dur 5×100mgSBSB
27709TEMODAL 250 MGpor cps dur 5×250mgSBSB
176.5L01XB01prokarbazinp.o.10.00MG2,38L/ONK,HEM
176.6L01XX05hydroxymočovinap.o.0.10GM1,76L/ONK,HEM, URN
176.7L01XX14tretinoinp.o.10.00MG96,41L/ONK,HEM, URN
176.8L01XX25bexarotenp.o.75.00MG441,06X
176.9L01XX28imatinibp.o.400.00MG2 612,27X
176.10L01XX33celecoxibp.o.400.00MG44,37P

Celecoxib předepisuje gastroenterolog, onkolog nebo chirurg v indikaci snížení počtu adenomatosních střevních polypů u familiární adenomatosní polyposy (FAP) jako přídatnou léčbu po chirurgickém výkonu.

176.11L01XX34erlotinibp.o.1.00MG18,67X
177ostatní cytostatika kromě platinových, ostatní cesty aplikace
177.1L01AC01thiotepaparent.1.00MG20,83B/ONK,HEM
177.2L01AD01karmustinparent.1.00MG9,51B/ONK,HEM
53666BICNU(STERILE CARMUSTINE/BCNU/)inj sic 1×100mg+solBQBI
177.3L01AD04streptozocinparent.10.00MG14,47B/ONK,HEM
177.4L01AD05fotemustinparent.1.00MG92,34X
55407MUSTOPHORANinj sol fl×208mg+soTHNB
177.5L01XC02rituximabparent.10.00MG1 066,11X
177.6L01XC03trastuzumabparent.1.00DF24 837,10X
177.7L01XC04alemtuzumabparent.1.00MG432,16X
177.8L01XC06cetuximabparent.1.00MG66,38X
177.9L01XC07bevacizumabparent.1.00MG105,41X
177.10L01XD02verteporfinparent.15.00MG43 001,20K/P

Verteporfin k fotodynamické terapii /PDT/ předepisuje oftalmolog u nemocných se subfoveálně lokalizovanou převážně klasickou chorioideální neovaskularizací objektivizovanou angiografickým vyšetřením.

Standardní postup PDT je indikován u klasických a čistě okultních subfoveálních chorioideálních neovaskulárních membrán (CHNVM), u věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD), dále u patologické myopie, angioidních pruhů, po traumatech, u syndromu histoplasmózy, u zánětlivých a idiopatických membrán, i při komplikacích makulárních dystrofií (morbus Best).

PDT je indikována i tam, kde by další pokles ZO jediného prakticky vidoucího oka pod 0,1 měl nepříznivý dopad na kvalitu života nemocného u komplikovaných případů nemocných se subfoveální CHNVM u VPMD, patologické myopie. Velikost léze je omezena: největší průměr je 5,4 mm. Funkce oka musí být rovna nebo lepší než 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobné biomikroskopické a angiografické vyšetření (fluorescenční, event. indocyaninová angiografie), někdy i optická koherentní tomografie (OCT).

Indikace k PDT musí být potvrzena vedoucím příslušného centra. PDT bude prováděna na pracovištích, která splní nutné personální i přístrojové podmínky k zajištění dostupnosti pro nemocné.

177.11L01XD03methylaminolevulinátlok.2.00GM8 600,00X
177.12L01XX01amsakrinparent.1.00MG25,21B/ONK,HEM
177.13L01XX02asparaginázaparent.1.00MG2 721,33B/ONK,HEM
177.14L01XX09miltefosinlok.60.00MG9,56
177.15L01XX11estramustinparent.1.00MG0,89B/ONK,HEM, URN
58800ESTRACYTinj sic 10×300mg+soPIRI
177.16L01XX17topotekanparent.1.00MG2 846,93X
177.17L01XX19irinotekanparent.1.00MG49,53X
177.18L01XX27oxid arsenitýparent.1.00DF12 028,00X
178hormonální léčiva s cytostatickým účinkem
178.1L01XX11estramustinp.o.10.00MG3,14L/ONK,HEM,URN
58742ESTRACYTcps 100×140mgPIKI
178.2L02AB01megestrol (pevné lékové formy)p.o.160.00MG38,98L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
32103MEGAPLEX 160 MGpor tbl nob ×160mgPHMNL
58936MEGACE 160 MGtbl 100×160mgHAGD
178.3L02AB01megestrol (tekuté lékové formy)p.o.160.00MG69,36P

Indikován v případech kachexie u manifestního AIDS a v případech, kdy nádorová kachexie je kontraindikací kurativní protinádorové terapie.

53145MEGACE SUSP.sus por 1×240mlBYEE
178.4L02AB02medroxyprogesteronp.o.1.00GM141,26L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
32121MEDROPLEX 100 MGpor tblnob 100×100mgPHMNL
178.5L02AB02medroxyprogesteronparent.1.00GM624,49L/ONK,GYN,SEX
87805DEPO-PROVERAinj sus 1×1ml-lagPMEB
178.6L02AB03gestonoronparent.1.00MG1,09L/ONK,GYN,SEX
178.7L02AE01buserelininhal.1.00MG227,99Z
178.8L02AE01buserelinparent.1.00MG247,26K/P
178.9L02AE01buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 680,76K/P
178.10L02AE01buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1.00MG1 540,91K/P
178.11L02AE02leuprorelinparent.1.00MG247,26K/P
178.12L02AE02leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 265,02K/P
178.13L02AE02leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1.00MG1 190,94K/P
178.14L02AE03goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 265,02K/P
178.15L02AE03goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1.00MG1 240,39K/P
178.16L02AE04triptorelinparent.1.00DF221,55K/P
178.17L02AE04triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 259,64K/P
178.18L02AE04triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1.00MG1 190,84K/P

Léčbu předepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dětský endokrinolog nebo gynekolog k: a) léčbě karcinomu prsní žlázy u premenopauzálních a perimenopauzálních žen (goserelin); b) léčbě karcinomu prostaty (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin); c) léčbě myomatosy spojené s poruchou fertility nebo její těžké formy vyžadující předoperační redukci nálezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin); d) léčbě těžkých, jinak konzervativně nereagujících forem endometriózy (leuprorelin, goserelin, triptorelin); e) léčbě pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin); f) indukci ovulace při in vitro fertilizaci pouze na základě předchozího schválení revizním lékařem (goserelin, triptorelin)

179antagonisté hormonů a příbuzné látky používané v onkologii
179.1L02AA01diethylstilbestrolp.o.10.00MG3,24L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
179.2L02AA01diethylstilbestrolparent.10.00MG6,40B/ONK,HEM, URN,SEX
179.3L02AA02polyestradiol fosfátparent.1.00MG3,11B/ONK,HEM, URN,SEX
179.4L02AA03ethinylestradiolp.o.1.00MG3,97L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
179.5L02AA04fosfestrolp.o.0.10GM3,24L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
179.6L02AA04fosfestrolparent.0.10GM4,68B/ONK,HEM, URN,SEX
179.7L02BA01tamoxifen (do 20 mg v 1 tabletě včetně)p.o.20.00MG4,89
10703TAMIFEN 10por tbl nob 100×10mgMOECY
31581TAMOPLEX 10 MGpor tbl nob 100×10mg-lPHMNL
31586TAMOPLEX 20 MGpor tbl nob 100×20mg-lPHMNL
44056TAMOXIFEN EBEWE 10 MGpor tbl nob 30×10mgEBPA
44057TAMOXIFEN EBEWE 20 MGpor tbl nob 30×20mgEBPA
67039TAMIFEN 10por tbl nob 30×10mgMOECY
88392TAMOXIFEN LACHEMA 10tbl 100×10mgPVLCZ
179.8L02BA01tamoxifen (nad 20 mg v 1 tabletě)p.o.20.00MG3,57
44058TAMOXIFEN EBEWE 30 MGpor tbl nob 30×30mgEBPA
44059TAMOXIFEN EBEWE 40 MGpor tbl nob 30×40mgEBPA
179.9L02BA02toremifenp.o.60.00MG9,73L/ONK
179.10L02BA03fulvestrantparent8.30MG488,65X
179.11L02BB01flutamidp.o.0.75GM65,77L/ONK,URN,SEX, END
16036APO-FLUTAMIDEtbl obd 100×250mgCMGIRL
16579APO-FLUTAMIDEtbl obd 100×250mgKATNL
31736FLUTAPLEXpor tbl nob 100×250mgPHMNL
54521ANDRAXANtbl obd 100×250mgMCICZ
58741APO-FLUTAMIDEtbl obd 100×250mgAPTCND
179.12L02BB02nilutamidp.o.0.30GM154,71L/ONK,URN,SEX
179.13L02BB03bicalutamid do 50 mg včetněp.o.50.00MG125,09P
179.14L02BB03bicalutamid nad 50 mgp.o.50.00MG104,71P

Léčba bicalutamidem 50 mg je indikována u pacientů s karcinomem prostaty, u kterých léčba flutamidem vede k rozvoji závažných nežádoucích účinků.

Léčba bicalutamidem 150 mg je předepisována urologem a onkologem jako časná adjuvantní léčba u nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty po radikální prostatektomii s rizikovými faktory (Gleason skore ≥ 7, perineurální šíření nádoru, pozitivní chirurgické okraje), nebo u nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty jako konkomitantní a adjuvantní léčba k radioterapii.

180inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii
180.1L02BG01aminogluthetimidp.o.1.00GM61,03L/ONK,END
180.2L02BG02formestanparent.18.00MG230,55X
180.3L02BG03anastrozolp.o.1.00MG141,12X
180.4L02BG04letrozolp.o.2.50MG141,12X
56509FEMARApor tbl flm30×2.5mgNPACH
180.5L02BG06exemestanp.o.25.00MG141,12X
181Imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně interferonů
181.1L03AA02filgrastimparent.1.00MG8 864,70X
181.2L03AA13pegfilgrastimparent.1.00MG5 620,00X
181.3L03AA03molgramostim (do 0,3 mgG včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG13 304,25X
181.4L03AA03molgramostim (nad 0,3 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG11 574,82X
181.5L03AA10lenograstimparent.1.00MG12 194,16X
181.6L03AB01interferon alfa naturalparent.1.00MU214,12X
181.7L03AB03interferon gammaparent.1.00MU1 496,57X
181.8L03AB04interferon alfa-2a - aplikční forma „pera“parent.1.00MU214,12X
181.9L03AB04interferon alfa-2a do 10 MU v 1 ampuli vč. - jiné aplikační formyparent.1.00MU214,12X
16555ROFERON-A 9 MIU/0.5MLsol inj 5×9mu/0.5mlRCECZ
181.10L03AB04interferon alfa-2a nad 10 MU v 1 ampuli vč. – jiné aplikační formyparent.1.00MU197,90X
181.11L03AB05interferon alfa-2b - aplikční forma „pera“parent.1.00MU214,12X
181.12L03AB05interferon alfa-2b do 10 MU v 1 ampuli včetně - jiné aplikační formyparent.1.00MU214,12X
181.13L03AB05interferon alfa-2b nad 10 MU v 1 ampuli -jiné aplikační formyparent.1.00MU197,90X
181.14L03AB06interferon alfa-n 1 do 9MU v 1 ampuli včetněparent.1.00MU214,12X
181.15L03AB06interferon alfa-n1 více než 9MU v 1 ampuliparent.1.00MU197,90X
181.16L03AB07interferon beta - 1a do 22 rg v 1 amp. včetněparent.1.00MU400,08X
181.17L03AB07interferon beta - 1a nad 22 rg do 44 rg v 1 amp. včetněparent.1.00MU306,87X
181.18L03AB07interferon beta-1a výhradně pro intramuskulární podáníparent.1.00MU966,26X
181.19L03AB08interferon beta-1bparent.1.00MU270,52X
181.20L03AB09interferon alfacon -1parent.1.00MU214,12X
181.21L03AB10peginterferon alfa- 2bparent.1.00RG71,18X
181.22L03AB11peginterferon alfa- 2aparent.1.00RG46,32X
181.23L03AC01aldesleukinparent.1.00MG6 978,90X
182ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva
182.1L03AXbac. propionibacterii acnesparent.1.00MG71,18O/ONK
182.2L03AXdialyzát lidských leukocytůparent.1.00DF824,84P

Dialyzát lidských leukocytů předepisuje lékař odbornosti alergolog a klinický imunolog nemocným se středně těžkou a těžkou primární nebo sekundární poruchou celulární imunity, prokázanou laboratorním imunologickým vyšetřením.

182.3L03AXdialyzát vepřových leukocytůp.o.1.00BA60%L/ALG,IMU
182.4L03AXlaktobacillus acidophilusparent.3.00DF574,23O/GYN
86711SOLCOTRICHOVACinj sus 3×0.5mlIABCH
182.5L03AXsměs bakteriálních lyzátůlok.1.00BA60%L/ALG,ORL
182.6L03AXsměs bakteriálních lyzátůp.o.1.00BA60%
182.7L03AXthymostimulin (do 10 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG63,39Z
182.8L03AXthymostimulin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG44,28Z
182.9L03AXvaccin. staphyl. phagolys.lok.1.00ML35,68L/ALG,ORL
182.10L03AXvaccin. staphyl. phagolys.parent.1.00DF71,32O
182.11L03AX03BCG vakcínalok.1.00MG36,16O/ONK,URN
182.12L03AX13glatirameracetat kopolymerparent.20.00MG1 081,44X
183imunosupresivní léčiva, perorální podání
183.1L04AA01cyklosporinp.o.250.00MG235,24P

Léčba cyklosporinem je indikována:

  1. a) v prevenci rejekce štěpu proti hostiteli po transplantacích,
  2. b) v léčbě myelodysplastického syndromu, který nereaguje na standardní léčbu,
  3. c) v léčbě aplastické anemie nereagující na standardní léčbu,
  4. d) v léčbě autoimunní hemolytické anemie a autoimunní trombocytopenické purpury nereagující na standardní léčbu,
  5. e) v léčbě nefrotického syndromu, který nereaguje na standardní léčbu,
  6. f) u těžké formy revmatoidní artritidy dospělých a dětí se středně těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení nebo se současným postižením jiných orgánů (zvláště plic),
  7. g) u těžké generalizované formy psoriázy (psoriasis vulgaris, arthropatica, pustulosa) nereagující na standardní léčbu,
  8. h) u systémového lupus erythematodes, který nereaguje na standardní léčbu,
  9. i) u těžké formy polymyositidy/dermatomyositidy nereagující na standardní léčbu,
  10. j) v indikaci plicní fibrózy ordinuje též lékař s nástavbovou specializací v oboru tuberkulózy a respiračních nemocí. Léčba se zahajuje obvykle v rámci hospitalizace pacienta s odpovídajícím odstupem od jiné terapie (např. PUVA, retinoidy, cytostatika), léčbu provádí pouze pracoviště s dostupností příslušných laboratorních vyšetření (včetně stanovení hladiny cyklosporinu).
  11. k) u myasthenia gravis předepisuje neurolog.
  12. I) u těžké generalizované formy atopické dermatitidy se syndromem hyper-IgE.
183.2L04AA05tacrolimus do 0,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.5.00MG398,05P
183.3L04AA05tacrolimus nad 0,5 mg v jedné tabletěp.o.5.00MG321,92P

Léčbu tacrolimem předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci:

  1. 1. transplantace ledvin
  2. 2. transplantace srdce
  3. 3. transplantace jater
183.4L04AA06kyselina mykophenolováp.o.2.00GM436,93P

Léčbu mykofenolovou kyselinou předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu proti hostiteli pouze u pacientů, u kterých byla provedena alogenní transplantace ledvin nebo transplantace srdce nebo plic. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.

183.5L04AA10sirolimusp.o.6.00MG615,89P

Sirolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin jako profylaktickou imunosupresi s prednisonem a redukovanou dávkou cyklosporinu nebo bez něj nebo v případě nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů jako jejich náhrada.

183.6L04AA13leflunomidp.o.20.00MG77,30P

Léčbu leflunomidem předepisuje revmatolog u pacientů s těžkou formou:

  1. a) revmatoidní artritidy se středně těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení a přetrvávající aktivitou nemoci při dostatečné dávce sulfasalazinu nebo metotrexátu, které jsou podávány nejméně po dobu 6 měsíců,
  2. b) psoriatické artritidy.
183.7L04AA18everolimusp.o.1.50MG307,95P

Everolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin jako profylaktickou imunosupresi s prednisonem a redukovanou dávkou cyklosporinu nebo bez něj nebo v případě nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů jako jejich náhrada.

183.8L04AX01azathioprin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG1,77
14317IMURAN 25 MGtbl obd 100×25mgHNND
23322AZAPRINE 25 MGpor tbl flm 100×25mgIXPCZ
49023IMURAN 25 MGtbl obd 100×25mgGAEPL
183.9L04AX01azathioprin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.10.00MG1,09
23323AZAPRINE 50 MGpor tbl flm 100×50mgIXPCZ
183.10L04AX02thalidomidum do 50mg v jedné tabletě včetněp.o.100.00MG170,05X
183.11L04AX02thalidomidum nad 50mg v jedné tabletěp.o.100.00MG121,19X
184imunosupresivní léčiva ostatní cesty aplikace a ostatní cytostatika
184.1L04AA01cyklosporinparent.1.00MG2,46U/J10
15643SANDIMMUNinf cnc sol 10×5mlNAICZ
88514SANDIMMUNinf cnc sol 10×5mlNPACH
184.2L04AA02muromonab-CD3parent.5.00MG10 876,62U/J10
184.3L04AA03antilymfocytární IGparent.10.00MG101,51U/J10
184.4L04AA04antithymocytární IG (infuze)parent.1.00MG67,82U/J10
184.5L04AA04antithymocytární IG (injekce)parent.1.00MG118,70U/J10
184.6L04AA05tacrolimusparent.5.00MG1 509,63H
57631PROGRAF 5 MG/MLinf cnc sol 10×1ml/5mgFUJIRL
184.7L04AA08daclizumabparent.350.00MG136 438,90U/J10
184.8L04AA09basiliximabparent.20.00MG49 211,11H
184.9L04AA11etanerceptumparent.7.00MG1 360,21X
184.10L04AA12infliximabparent.375.00MG65 454,67X
184.11L04AA17adalimumabparent.2DF40 378,50X
184.12L04AA21efalizumabparent.1.00MG69,48X
184.13L04AX01azathioprinparent.1.00MG9,60U/J10
185nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové, perorální podání
185.1M01AAbutylpyrazolidinyp.o.3.00DF3,24
185.2M01AA05klofezonp.o.0.60GM3,24
185.3M01ABderiváty kyseliny octovép.o.70.00MG1,72
185.4M01AB01indometacinp.o.0.10GM2,41
185.5M01AB02sulindacp.o.0.40GM4,26
185.6M01AB03tolmetinp.o.0.70GM4,26
185.7M01AB05diklofenakp.o.0.10GM3,52
75605DICLOFENAC AL 25tbl obd 100×25mgAPAD
185.8M01AB05diklofenak lékové formy s rychlým nástupem účinkup.o.0.10GM3,71
185.9M01AB06alclofenakp.o.1.25GM3,52
185.10M01AB09lonazolakp.o.0.60GM3,52
185.11M01AB16aceklofenakp.o.0.20GM3,52
185.12M01AB55diklofenak/misoprostol (na obsah diklofenaku)p.o.0.10GM28,66Z
186nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, perorální podání
186.1M01AE01ibuprofenp.o.1.20GM3,23
15301APO-IBUPROFEN 400 MGtbl obd 100×400mgCMGIRL
17907APO-IBUPROFEN 400 MGtbl obd 100×400mgKATNL
186.2M01AE01ibuprofen (lékové formy sirupu)p.o.1.20GM19,11
186.3M01AE02naproxen (pevné lékové formy)p.o.0.50GM3,52
186.4M01AE02naproxen (tekuté lékové formy),p.o.0.50GM12,85
186.5M01AE03ketoprofenp.o.0.15GM3,52
186.6M01AE07suprofenp.o.0.40GM3,52
186.7M01AE08pirprofenp.o.0.80GM3,52
186.8M01AE09flurbiprofenp.o.0.20GM3,52
186.9M01AE10indoprofenp.o.0.60GM3,52
186.10M01AE11kyselina tiaprofenováp.o.0.60GM3,52
186.11M01AE12oxaprozinp.o.0.90GM8,06P

Oxaprozin se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

186.12M01AE17dexketoprofenp.o.75.00MG4,42
186.13M01AG02kyselina tolfenámováp.o.0.30GM4,19
187ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva pro perorální podání
187.1M01AC01piroxikamp.o.20.00MG1,95
14997APO-PIROXICAM 20cps 100×20mgCMGIRL
17159APO-PIROXICAM 20cps 100×20mgKATNL
97710APO-PIROXICAM 20cps 100×20mgAPTCND
187.2M01AC01piroxikam (lékové formy s rychlým nástupem účinku)p.o.20.00MG3,71
187.3M01AC02tenoxikamp.o.20.00MG1,95
187.4M01AC05lornoxikamp.o.12.00MG1,95
187.5M01AC06meloxikamp.o.15.00MG6,35

Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů jsou předepisována revmatologem nebo ortopedem osobám s níže uvedeným rizikem:

  1. a) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo
  2. b) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo
  3. c) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

  1. a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,
  2. b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. – IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,
  3. c) primární dysmenorea.

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg včetně; v indikaci revmatoidní artritis denní dávka celecoxibu do 400 mg včetně.

Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a je třeba dbát zvýšené opatrnosti v případě jejich indikování u pacientů trpících hypertenzí, hyperlipidémií, diabetem mellitus, periferním onemocněním tepen i kuřáků. Podávání COX-2 inhibitorů je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Etoricoxib je navíc kontraindikován u nekompenzované hypertenze.

13280RECOXA 15por tbl nob 10×15mgZEHCZ
13281RECOXA 15por tbl nob 20×15mgZEHCZ
187.6M01AH01celecoxibp.o.0.20GM22,18P
187.7M01AH03valdecoxib 10 mgp.o.1.00DF22,18P
187.8M01AH03valdecoxib 20 mgp.o.1.00DF25,31P
187.9M01AH03valdecoxib 40 mgp.o.1.00DF23,75P

V indikaci osteoartróza a revmatoidní artritida je předepisována denní dávka valdecoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární dysmenorea denní dávka valdecoxibu v prvním dni do 80 mg včetně a následující dny do 40 mg včetně.

187.10M01AH05etoricoxib 120 mg v 1 tblp.o.60.00MG25,31P

Etoricoxib v síle 120 mg v 1 tbl je hrazen při akutním dnavém záchvatu.

187.11M01AH05etoricoxib 60 mg v 1 tblp.o.1.00DF22,18P
187.12M01AH05etoricoxib 90 mg v 1 tblp.o.1.00DF25,31P
187.13M01AX01nabumetonp.o.1.00GM6,35P

Nabumeton se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

187.14M01AX04azapropazonp.o.0.75GM6,35
187.15M01AX13proquazonp.o.0.90GM6,35
187.16M01AX17nimesulidp.o.0.20GM6,35
188nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové, ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, ostatní cesty aplikace
188.1M01AAbutylpyrazolidinyparent.1.00DF6,73
188.2M01AB01indometacinp.rect.0.10GM3,20
188.3M01AB01indometacinparent.0.10GM12,37
188.4M01AB03tolmetinp.rect.0.70GM10,32
188.5M01AB05diklofenakp.rect.0.10GM7,48
188.6M01AB05diklofenakparent.0.10GM9,68
67548ALMIRALinj 100×3ml/75mgMOECY
188.7M01AB09lonazolakp.rect.0.60GM10,32
188.8M01AC01piroxikamp.rect.20.00MG7,48
188.9M01AC01piroxikamparent.20.00MG11,46
188.10M01AC02tenoxikamp.rect.20.00MG10,51
188.11M01AC02tenoxikamparent.20.00MG11,46
188.12M01AC05lornoxikamparent.12.00MG11,46
188.13M01AC06meloxikamp.rect.15.00MG12,70P

Meloxikam se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

188.14M01AC06meloxikamparent.15.00MG38,11P

Meloxikam parenterální se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena a to v případě, že nelze použít tabletovou a čípkovou formu.

188.15M01AE01ibuprofenp.rect.1.20GM9,17
188.16M01AE01ibuprofenparent.1.20GM13,42
188.17M01AE02naproxenp.rect.0.50GM10,51
188.18M01AE02naproxenparent.0.50GM13,42
188.19M01AE03ketoprofenp.rect.0.15GM8,18
188.20M01AE03ketoprofenparent.0.15GM15,10
76657KETONALinj 10×2ml/100mgLEKSLO