188.21M01AE11kyselina tiaprofenováp.rect.0.60GM10,51
188.22M01AGetofenamatparent.1.00GM13,42
188.23M01AH04parecoxib do 3 amp v 1 bal. včetněparent.80.00MG326,42P
188.24M01AH04parecoxib nad 3 amp v 1 bal.parent.80.00MG326,42O/P

Léčiva skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou předepisována revmatologem nebo ortopedem osobám s níže uvedeným rizikem:

  1. a) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo
  2. b) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo
  3. c) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

  1. a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,
  2. b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. – IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,
  3. c) primární dysmenorea.

Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a neúplně kompenzovanou hypertenzí. Jejich podávání je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Parecoxib je hrazen pro léčbu pooperační bolesti u pacientů s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze.

188.25M01AX17nimesulidp.rect.0.20GM12,70P

Nimesulid k p.rect. aplikaci je indikován k léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

189specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při nemocech muskuloskeletálního systému
189.1M01CB01aurothiomalát sodnýparent.2.40MG5,96L/REV
02780TAUREDON 50inj sol 10×0.5ml/50mgAKZD
02781TAUREDON 20inj sol 10×0.5ml/20mgAKZD
189.2M01CC01penicilamin (do 150 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.50GM26,66
66755METALCAPTASE 150tbl obd 50×150mgHELD
189.3M01CC01penicilamin (nad 150 mg v jedné tabletě)p.o.0.50GM22,05
66753METALCAPTASE 300tbl obd 50×300mgHELD
189.4N02BAlysin acetylsalicylátparent.3.00GM39,45
189.5N02BAlysin salicylátparent.3.00GM40,84
189.6N02BA04salicylát sodnýparent.3.00GM37,70
190lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva
190.1M02AAketofenylbutazon do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,83
190.2M02AAkombinace ibuprofenu a heparinoidu do 50 g včetně v jednom balenílok.1.00GM0,83
190.3M02AAprotizánětlivé přípr., nesteroidní, k zevnímu použití, nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,68
190.4M02AA05benzydaminlok.1.00GM0,83
190.5M02AA06etofenamat do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,83
190.6M02AA06etofenamat nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,68
190.7M02AA07piroxikam do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,83
190.8M02AA07piroxikam nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,68
190.9M02AA10ketoprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,83
190.10M02AA10ketoprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,68
190.11M02AA10ketoprofen spray (dle obsahu ketoprofenu)lok.150.00MG5,38
190.12M02AA13ibuprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,83
190.13M02AA13ibuprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,68
190.14M02AA15diklofenak (transdermální lékové formy)transd.2.00DF4,96
190.15M02AA15diklofenak do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,83
190.16M02AA15diklofenak nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,68
16580DOLMINA GELdrm gel 1×100gmZEHCZ
67550ALMIRAL GELgel 1×250gmMOECY
190.17M02AA17kyselina niflumová nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,68
190.18M02AA21tolectin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,83
190.19M02AA21tolectin nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,68
190.20M02AA23indomethacin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,83
190.21M02AA23indomethacin nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,68
190.22M02AA23indomethacin spraylok.1.00ML0,83
190.23M02ACpřípravky s deriváty kyseliny salicylovélok.1.00GM0,83
190.24M02AXjiné přípr. k léč. kloubů a svalů k zevnímu použ.lok.1.00GM0,83
190.25M02AX10různélok.1.00GM0,21
83872UNGUENTUM CAMPHOR.VASEL.10% MVMdrm ung 1×1000gmMVMCZ
191svalová relaxancia
191.1M03AA01alkuroniumparent.20.00MG68,83H
191.2M03AA02tubokurarinparent.30.00MG54,55H
191.3M03ABdecamethoniumparent.10.00MG23,22H
191.4M03AB01suxamethonium (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.100.00MG62,39H
191.5M03AB01suxamethonium (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.100.00MG39,60H
191.6M03AC02gallaminparent.100.00MG42,13H
191.7M03AC01pankuroniumparent.10.00MG111,01H
191.8M03AC03vekuroniumparent.10.00MG111,01H
191.9M03AC04atrakuriumparent.50.00MG96,34H
191.10M03AC06pipekuroniumparent.10.00MG101,13H
191.11M03AC09rokuroniumbromidparent.50.00MG195,46H
191.12M03AC10mivacuroniumparent.10.00MG120,40H
42587MIVACRONinj 5×10ml/20mgWFDGB
42588MIVACRONinj 5×10ml/20mgGAKI
42589MIVACRONinj 5×5ml/10mgGAKI
42590MIVACRONinj 5×5ml/10mgWFDGB
191.13M03AC11cisatracuriumparent.10.00MG203,67H
18771NIMBEX FORTEinj sol 1×30ml/150mgGXMI
18772NIMBEXinj sol 5×2.5ml/5mgGXMI
18773NIMBEXinj sol 5×10ml/20mgGXMI
56517NIMBEX FORTEinj sol 1×30ml/150mgGWEGB
99581NIMBEX FORTEinj sol 1×30ml/150mgGAKI
191.14M03AX01botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně)parent.100.00U7 982,27X
191.15M03AX01botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)parent.100.00U1 995,57X
191.16M03CA01dantrolenparent.0.10GM6 849,50T
192antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin
192.1M04AA01allopurinolp.o.0.40GM3,21
192.2M04AB02sulfinpyrazonp.o.0.30GM4,96
192.3M04AB03benzbromaronp.o.0.10GM1,82
192.4M04AC01kolchicinp.o.1.00MG5,48
62380COLCHICUM-DISPERTtbl obd 50×500rgSVPD
193léčiva působící na mineralizaci kostí
193.1G03XC01raloxifenp.o.60.00MG28,78P

Raloxifen: léčbu předepisuje internista, endokrinolog, revmatolog, ortoped, gynekolog u postmenopauzálních žen s osteoporózou prokázánou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD) nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou v 2. volbě při nesnášenlivosti bisfosfonátů. Léčba trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.2M05BA02kyselina klodronováparent.1.50GM2 253,46P
94548BONEFOSinf cnc 5×5ml/300mgSOTSF
193.3M05BA02kyselina klodronová do 400 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM193,45P
94460BONEFOS 400 MGcps 100×400mgSOTSF
193.4M05BA02kyselina klodronová nad 400 mg do 520 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM297,63P
193.5M05BA02kyselina klodronová nad 520 mg do 800 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM193,45P

Léčbu kyselinou klodronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:

  1. a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,
  2. b) mnohočetným myelomem.
56638BONEFOS 800 MGtbl obd 60×800mgSOTSF
193.6M05BA03kyselina pamidronováparent.60.00MG3 672,70P

Léčbu kyselinou pamidronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacientů s:

  1. a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázemi nebo bez nich,
  2. b) mnohočetným myelomem,
  3. c) manifestní Pagetovou chorobou.
193.7M05BA04kyselina alendronová s obsahem do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.10.00MG17,59P
32656LINDRONpor tbl nob 28×10mgKRKSLO
193.8M05BA04kyselina alendronová s obsahem nad 10 mg v jedné tabletěp.o.10.00MG20,52P

Léčbu kyselinou alendronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:

  1. a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
  2. b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT)

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.9M05BA06kyselina ibandronováparent.2.00MG2 655,32P

Léčbu kyselinou ibandronovou parent. a v p.o. tabletě o síle 50 mg, předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:

  1. a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,
  2. b) mnohočetným myelomem.
26244BONDRONAT 6 MG/6 MLinf cnc sol 1×6mlRRGGB
193.10M05BA06kyselina ibandronová s obsahem do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.1DF17,59P

Léčbu kyselinou ibandronovou p.o. předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:

  1. a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
  2. b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT).

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.11M05BA06kyselina ibandronová s obsahem 50 mg v jedné tabletěp.o.1DF193,45P
193.12M05BA06kyselina ibandronová s obsahem 150 mg v jedné tabletěp.o.1DF615,70P
193.13M05BA07kyselina risedronová do 5 mg v 1 tabletě včetněp.o.5.00MG17,59P
193.14M05BA07kyselina risedronová nad 5 mg v 1 tabletěp.o.5.00MG20,52P

Léčbu kyselinou risedronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:

  1. a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
  2. b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT).

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty

193.15M05BA08kyselina zoledronová do 4 mg v 1 amp. včetněparent.4.00MG7 965,00P
193.16M05BA08kyselina zoledronová nad 4 mg v 1 amp.parent.4.00MG10 862,01P

Léčba kyselinou zoledronovou je předepisována onkologem, hematologem, urologem a pneumologem u pacientů:

  1. a) v 1.linii léčby osteoblastických a smíšených kostních metastáz solidních tumorů a ve 2.linii léčby osteolytických lesí mnohočetného myelomu,
  2. b) s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů. Léčba kyselinou zoledronovou je předepisována internistou, ortopedem, revmatologem nebo endokrinologem u pacientů s Pagetovou chorobou.
193.17M05BX03stroncium-ranelátp.o.2.00GM39,92P

Léčbu stroncium-ranelátem předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u pacientek:

  1. a) s komplikovanou osteoporosou, definovanou jako T-skore -2,5 na standardních měřených místech (bederní páteř, proximální femur, event. předloktí) metodou dvoufotonové kostní densitometrie a pokud má pacientka osteoporotickou frakturu,
  2. b) u kterých jsou kontraindikované bisfosfonáty nebo raloxifen,
  3. c) nesnášejících jiná antiresorpční léčiva nebo při projevech závažných nežádoucích účinků na této léčbě.

Léčba delší než 2 roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní density.

193.18M05BKys. alendronová v kombinaci s vitamínem D3 (na kys. alendronovou)p.o.10.00MG22,48P

Léčbu kyselinou alendronovou v kombinaci s vitamínem D3 předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:

  1. a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
  2. b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT)

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

194ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního systému
194.1M01AX05glukosamin sulfatp.o.1.00DF11,17L/REV, ORT
194.2M01AX21diacereinp.o.100.00MG14,89L/REV, ORT
194.3M01AX25chondroitin sulfatp.o.1.60GM14,33L/REV, ORT
194.4M03BA52carisoprodol a paracetamol v kombinacip.o.3.00DF2,44
194.5M03BX01baklofen (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.50.00MG9,74
194.6M03BX01baklofen (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.50.00MG6,17
194.7M03BX02tizanidin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.12.00MG21,01L/NEU,ORT,REV
194.8M03BX02tizanidin (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.12.00MG15,48L/NEU,ORT,REV
194.9M03BX04tolperisonp.o.200.00MG4,28
194.10M03BX04tolperisonparent.200.00MG9,36
194.11M03BX05thiocolchicosidp.o.12.00MG9,74
194.12M03BX05thiocolchicosidparent.12.00MG38,21
194.13M03BX07tetrazepamp.o.0.10GM9,74
194.14M09AB52multienzymy (obsahující pankreatin, trypsin, chymotrypsin, bromelain, papain, amylasu, lipasu, rutosid)p.o.6.00DF8,60P

Léčbu multienzymovými přípravky předepisuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat.

194.15N02BB02metamizol sodný (do 1 g v 1 ampuli včetně)parent.3.00GM43,52O
194.16N02BB02metamizol sodný (nad 1 g v 1 ampuli)parent.3.00GM18,06O
194.17N02BB73aminophenazon v kombinaci s psycholeptikyparent.1.00DF7,92O
194.18N02BE01paracetamol (do 150 mg v jednom čípku včetně)p.rect.3.00GM72,33
86009BEN-U-RON 125MGsup 5×125mgBNCD
194.19N02BE01paracetamol (nad 150 mg v jednom čípku)p.rect.3.00GM24,25
86014BEN-U-RON 500MGsup 10×500mgBNCD
86015BEN-U-RON 1000MGsup 10×1000mgBNCD
194.20N02BE01paracetamolparent.3.00GM43,52H
194.21N02BE05propacetamolparent.1.00GM40,89O
194.22M09AX01kyselina hyaluronováparent.3.60MG191,08P

Léčbu kyselinou hyaluronovou předepisuje ortoped nebo revmatolog: součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.

195lokální anestetika ze skupiny esterů
195.1N01AA01ether pro anestézii (diethylether)inhal.100.00GM15,10H
195.2N01BAestery aminobenzoové kyselinyparent.100.00ML19,11O
195.3N01BA02prokain (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1,34O
195.4N01BA02prokain (nad 10 ml v jedné ampuli)parent.1.00ML0,48O
69670INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1×250ml/500mgARDCZ
69671INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1×500ml/1gmARDCZ
69673INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1×250ml/1.25gmARDCZ
69674INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1×500ml/2.5gmARDCZ
69676INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.inj 1×250mlARDCZ
69677INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.inj 1×500ml/5gmARDCZ
89212INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1×200mlARDCZ
89214INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1×200mlARDCZ
89216INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.inj 1×200mlARDCZ
196lokální anestetika ze skupiny amidů
196.1N01BBtrimekainlok.1.00GM1,15O
196.2N01BBtrimekain (koncentrace 0,5%)parent.1.00ML0,71O
69705INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARDinj 1×250ml 0.5%ARDCZ
69706INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARDinj 1×500ml 0.5%ARDCZ
196.3N01BBtrimekain (koncentrace 1%, do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1,40O
196.4N01BBtrimekain (koncentrace 1%, nad 10 ml v jedné ampuli)parent.1.00ML0,39O
69708INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD.inj 1×250ml 1%ARDCZ
69709INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD.inj 1×500ml 1%ARDCZ
196.5N01BBtrimekain (koncentrace 2%)parent.1.00ML1,19O
196.6N01BBtrimekain/adrenalinparent.1.00ML2,30O
196.7N01BB01bupivakainparent.1.00ML3,44O
06623BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 1×50mlSLHD
06624BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 10×50mlSLHD
06625BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 50×50mlSLHD
06634BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5%inj sol 10×50mlSLHD
06635BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5%inj sol 50×50mlSLHD
196.8N01BB01bupivakain (lékové formy spinal)parent.1.00ML31,03O
196.9N01BB02lidokainparent.1.00ML1,19O
196.10N01BB02lidokain (obsah 11 ml)lok.1.00ML3,81P
196.11N01BB02lidokain (obsah 6 ml)lok.1.00ML5,47P

Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.

196.12N01BB03mepivakainparent.1.00ML3,44O
196.13N01BB08artikainparent.1.00ML4,06O
196.14N01BB08artikain (lékové formy hyperbar)parent.1.00ML9,64O
196.15N01BB09levobupivacainparent.1.00ML11,34O
17962NAROPIN 2 MG/MLinf sol 5×100ml/200mgAZCD
46610NAROPIN 2 MG/MLinf sol 5×100ml/200mgAZCS
56038NAROPIN 2 MG/MLinj sol 5×10ml/20mgAZCS
196.16N01BB10ropivacainparent.1.00ML11,34O
03755CHIROCAINE 2.5 MG/MLinj sol 10×10mlABBI
196.17N01BB51bupivakain/adrenalinparent.1.00ML3,72O
197lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou
197.1N01BB52lidokain/adrenalinparent.1.00ML2,30O
197.2N01BB58artikain/adrenalinparent.1.00ML4,34O
93109SUPRACAIN 4%inj 10×2mlZEHCZ
197.3N01BX01ethylchloridlok.100.00ML91,24O
198analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu, perorální podání
198.1N02AA01morfin (100 a více mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM42,88
80408VENDAL RETARD 100MGtbl obd 30×100mgLARA
94312MST CONTINUS 100MGtbl ret 60×100mgNPPGB
198.2N02AA01morfin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM72,06
198.3N02AA01morfin (nad 10 mg do 30 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM48,32
80406VENDAL RETARD 30MGtbl obd 30×30mgLARA
198.4N02AA01morfin (nad 30 mg do 99 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM46,08
80407VENDAL RETARD 60MGtbl obd 30×60mgLARA
94311MST CONTINUS 60MGtbl ret 60×60mgNPPGB
198.5N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, 100 a více mg v jedné dávce)p.o.0.10GM52,68
198.6N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, do 30 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM60,20
198.7N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, nad 30 mg do 99 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM57,04
198.8N02AA01morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení)p.o.0.10GM38,21
198.9N02AA01morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení)p.o.0.10GM17,20
198.10N02AA03hydromorfon do 4 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG96,36
198.11N02AA03hydromorfon nad 4 mg do 8 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG91,22
198.12N02AA03hydromorfon nad 8 mg do 24 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG86,49
198.13N02AB02pethidinp.o.0.40GM40,36
199analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, perorální podání
199.1N02AA05oxycodon do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG122,26
199.2N02AA05oxycodon více než 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG115,78
199.3N02AA05oxycodon více než 40 mg v jedné tabletěp.o.75.00MG107,09
199.4N02AA08dihydrocodein (do 90 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.15MG27,21
10123DHC CONTINUS 60 MGpor tbl ret 60×60mg bNPPGB
199.5N02AA08dihydrocodein (nad 90 mg v jedné tabletě)p.o.0.15GM23,41
199.6N02AC05benzitramidp.o.10.00MG12,42
199.7N02AD01pentazocinp.o.0.20GM21,88
08968FORTRALtbl 100×50mgKRKSLO
199.8N02AX01tilidinp.o.0.20GM19,33
199.9N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy neretardované)p.o.0.30GM14,56
199.10N02AX02tramadol hydrochlorid ( tekuté lékové formy)p.o.0.30GM23,89
199.11N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy retardované)p.o.0.30GM22,99
199.12N02AX52tramadol hydrochlorid v kombinaci s paracetamolemp.o.1.00DF4,89
200analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, ostatní cesty aplikace
200.1N01AH01fentanyl (do 2 ml roztoku v ampuli včetně)parent.1.00MG134,67O
30101FENTANYL TORREX 50MCG/MLinj 5×2ml/100rgTRXA
200.2N01AH01fentanyl (nad 2 ml roztoku v ampuli)parent.1.00MG99,18O
30102FENTANYL TORREX 50MCG/MLinj 5×10ml/500rgTRXA
200.3N01AH02alfentanylparent.1.50MG45,83H
87721RAPIFENinj sol 5×2ml/1mgJANB
200.4N01AH03sufentanyl (do 10 rg v ampuli včetně)parent.0.60MG1 312,26H
93701SUFENTAinj 5×2ml/10rgJANB
200.5N01AH03sufentanyl (nad 10 do 50 rg v ampuli včetně)parent.0.60MG629,40H
21043SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 10×10ml/50rgTRXA
21044SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 20×10ml/50rgTRXA
30779SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 5×10ml/50rgTRXA
85526SUFENTA FORTEinj 5×1ml/50rgJANB
200.6N01AH03sufentanyl (nad 50 rg v ampuli)parent.0.60MG702,64H
21088SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 5×5ml/250rgTRXA
21089SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 10×5ml/250rgTRXA
21090SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 20×5ml/250rgTRXA
21091SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 10×20ml/1mgTRXA
21092SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 20×20ml/1mgTRXA
30783SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 5×20ml/1mgTRXA
93702SUFENTA FORTEinj 5×5ml/250rgJANB
200.7N01AH06remifentanylparent.1.00MG245,49H
17712ULTIVA 2 MGinj plv sol 5×2mgGXMI
17713ULTIVA 5 MGinj plv sol 5×5mgGXMI
86162ULTIVA 2 MGinj plv sol 5×2mgGWBGB
86163ULTIVA 5 MGinj plv sol 5×5mgGWBGB
200.8N01AH51fentanyl v kombinacíchparent.4.00ML37,35H
200.9N02AA01morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně)parent.30.00MG15,10O
200.10N02AA01morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.30.00MG9,12O
200.11N02AB02pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.40GM54,42O
200.12N02AB02pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.40GM33,66O
200.13N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 100 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF676,63P
200.14N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 25 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF202,33P
17315FENTAHEXAL 25drm emp tdr 3×2.5mgHHOD
200.15N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF384,46P