17303FENTAHEXAL 50drm emp tdr 3×5mgHHOD
17304FENTAHEXAL 50drm emp tdr 5×5mgHHOD
200.16N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF582,60P

Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.17N02AC03piritramidparent.300.00MG92,29O
200.18N02AD01pentazocinparent.0.20GM85,37O
08966FORTRALinj 10×1ml/30mgKRKSLO
200.19N02AE01buprenorfinsubling.1.20MG78,18
200.20N02AE01buprenorfinparent.1.20MG195,85O
200.21N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF227,56P
200.22N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF331,49P
200.23N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF430,05P

Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.24N02AF01butorfanolparent.12.00MG81,21O
200.25N02AF02nalbufinparent.80.00MG67,64O
200.26N02AX01tilidinparent.0.20GM16,00O
200.27N02AX02tramadol hydrochloridp.rect.0.30GM40,66
12822TRAMADOL LANNACHER 100 MGsup 5×100mgLARA
32084TRALGIT SUPP.ret sup 10×100mgZEHSK
200.28N02AX02tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.30GM80,43O
12477TRAMABENE 50 INJEKCEinj 5×1ml/50mgMCKD
32090TRALGIT 50 INJinj sol 5×1ml/50mgZEHSK
32091TRALGIT 50 INJinj sol 10×1ml/50mgZEHSK
92363TRAMADOL LANNACHER 50 MG/1 MLinj 5×1ml/50mgLARA
200.29N02AX02tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.30GM42,02O
12478TRAMABENE 100 INJEKCEinj 5×2ml/100mgMCKD
32087TRALGIT 100 INJinj sol 5×2ml/100mgZEHSK
32088TRALGIT 100 INJinj sol 10×2ml/100mgZEHSK
92364TRAMADOL LANNACHER 100MG/2MLinj 5×2ml/100mgLARA
201analgetika-antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání
201.1N02BAlysin acetylsalicylát (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8,45
201.2N02BAlysin acetylsalicylát (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM6,30
201.3N02BA01kyselina acetylsalicylováp.o.3.00GM6,16
00011ACYLPYRINtbl 10×500mgSLOSK
201.4N02BA02aloxiprinp.o.3.00GM6,30
201.5N02BA03cholin salicylátp.o.3.00GM8,45
201.6N02BA11diflunisalp.o.0.75GM5,59
202o statní analgetika –antipyretika, perorální podání
202.1N02BE01paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8,47
202.2N02BE01paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM4,83
03837PARALEN 500tbl 10×500mgZEHCZ
15385APO-ACETAMINOPHEN 500 MGtbl 100×500mgCMGIRL
83608APO-ACETAMINOPHEN 500MGtbl 100×500mgAPTCND
202.3N02BE01paracetamol (tekuté lékové formy)p.o.3.00GM8,45
203antimigrenika
203.1N02CA01dihydroergotaminp.o.4.00MG1,20
203.2N02CA01dihydroergotaminparent.4.00MG108,99
203.3N02CA01dihydroergotamin nosní sprayinhal.1.00MG48,87
203.4N02CA07lisuridp.o.75.00RG0,71
203.5N02CA52ergotamin, kombinacep.o.4.00DF9,17
203.6N02CC01sumatriptanparent.1.00DF878,93X
203.7N02CC01sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.50.00MG92,35
203.8N02CC01sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.50.00MG69,26
203.9N02CC01sumatriptan (nosní sprej)inhal.1.00DF285,86P

Léčbu inhalačním sumatriptanem a zolmitriptanem předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.

79382IMIGRAN 10 MGnas spr sol 2×0.1 mlGXMI
93078IMIGRAN 10 MGspr nas 2×0.1mlGWEI
203.10N02CC02naratriptanp.o.2.50MG92,35
203.11N02CC03zolmitriptanp.o.2.50MG92,35
203.12N02CC03zolmitriptan (nosní sprej)inhal.1.00DF285,86P
203.13N02CC04rizatriptanp.o.10.00MG92,35
203.14N02CC06eletriptanp.o.40.00MG92,35
203.15N02CC07frovatriptanp.o.2.5MG92,35
203.16N02CXlysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidemp.o.1.00DF21,17
203.17N02CXpipethiadenp.o.3.00DF2,48
203.18N02CX01pizotifenp.o.1.50MG5,74
203.19N02CX06oxetoronp.o.0.12GM5,74
204antiepileptika ze skupiny barbiturátů
204.1N03AAfenobarbital pseudonorefedr.p.o.0.10GM2,00
204.2N03AA02fenobarbital (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM5,94
68578PHENAEMALETTENtbl 50×15mgDETD
204.3N03AA02fenobarbital (do 40 mg včetně v jedné ampuli)parent.0.10GM123,38O
204.4N03AA02fenobarbital (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM2,22
68579PHENAEMAL 0.1tbl 50×100mgDETD
204.5N03AA02fenobarbital (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.0.10GM13,15O
84449LUMINALinj 5×1ml/200mgDETD
204.6N03AA03primidon (pevné lékové formy)p.o.1.25GM11,49
13731LISKANTINtbl 100×250mgDETD
204.7N03AA03primidon (tekuté lékové formy)p.o.1.25GM44,48
205antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů
205.1N03AB02fenytoinp.o.0.30GM2,35
00297SODANTONtbl 20×100mgZEHSK
62234EPILAN D GEROTtbl 100×100mgGERA
205.2N03AB02fenytoinparent.0.30GM113,41O
205.3N03AB04mefenytoinp.o.0.40GM2,38
205.4N03AB52fenytoin, kombinacep.o.3.00DF2,35
02625SANEPILtbl 20 (blistr)ZEHSK
205.5N03AD01ethosuximid (pevné lékové formy)p.o.1.25GM16,40
92041PETINIMIDpor cpsmol100×250mgGERA
205.6N03AD01ethosuximid (tekuté lékové formy)p.o.1.25GM22,17
02035SUXILEPgtt 50gm 50%GMDD
11037SUXILEPgtt 50gm 50%PHWD
205.7N03AD03mesuximidp.o.0.90GM24,22
206antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů
206.1N03AE01klonazepamparent.8.00MG225,09O
14989RIVOTRILinj 5×1ml/1mg+solv.RCECZ
206.2N03AE01klonazepam (pevné lékové formy do 0,5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.8.00MG23,60
14957RIVOTRIL 0.5 MGtbl 50×0.5mgRCECZ
206.3N03AE01klonazepam (pevné lékové formy nad 0,5 mg v jedné tabletě)p.o.8.00MG12,42
206.4N03AE01klonazepam (tekuté lékové formy)p.o.8.00MG32,84
14000RIVOTRIL 2.5MG/MLpor gtt sol 1×10mlROXI
206.5N03AF01karbamazepin (pevné lékové formy)p.o.1.00GM11,88
15305APO-CARBAMAZEPINEtbl 100×200mgCMGIRL
17999APO-CARBAMAZEPINEtbl 100×200mgKATNL
62309APO-CARBAMAZEPINEtbl 100×200mgAPTCND
98080NEUROTOPtbl 50×200mgGERA
206.6N03AF01karbamazepin (retardované pevné lékové formy)p.o.1.00GM16,56
16444TEGRETOL CR 200tbl ret 50×200mgNAICZ
16445TEGRETOL CR 400tbl ret 30×400mgNAICZ
92039TEGRETOL CR 200tbl ret 50×200mgNPACH
93619TEGRETOL CR 400tbl ret 30×400mgNPACH
96305NEUROTOP RETARD 300tbl ret 50×300mgGERA
96306NEUROTOP RETARD 600tbl ret 50×600mgGERA
206.7N03AF01karbamazepin (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM41,55
206.8N03AF02oxcarbazepinp.o.1.00GM10,85
207antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin
207.1N03AG01natrium valproátparent.1.50GM1 124,03K
54238ORFIRIL 100 MG/ML INJEKTIONSLÖ.inj sol 5×3ml/300mgDETD
207.2N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM27,81
207.3N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM25,61
207.4N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, do 150 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.50GM16,83
08768CONVULEX 150por cps dur 100×150mgGERA
207.5N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, nad 150 mg v 1 tabletě)p.o.1.50GM14,61
207.6N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.50GM23,78
207.7N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM23,80
58787CONVULEX CR 500 MGtbl ret 50×500mgGERA
207.8N03AG01natrium valproát (tekuté lékové formy)p.o.1.50GM24,40
08770CONVULEXgtt 100mlGERA
207.9N03AG02valpromidp.o.1.50GM23,77L/PSY,NEU
207.10N03AG04vigabatrinp.o.2.00GM114,10P
207.11N03AG06tiagabinp.o.30.00MG116,98P

Léčbu tiagabinem a vigabatrinem předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

  1. 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin, valproát),
  2. 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,
  3. 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).
208ostatní antiepileptika
208.1N03AX03sultiamp.o.0.40GM15,51L/PSY,NEU
55852OSPOLOTtbl obd 50×200mgDETD
208.2N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM171,76P
208.3N03AX09lamotrigin (disperzní forma od 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM121,93P
41870LAMOTRI HEXAL 100 TAB SUSpor tbl sus 30×100mgSFSD
41886LAMOTRI HEXAL 100 TAB SUSpor tbl sus 50×100mgSFSD
208.4N03AX09lamotrigin (disperzní forma do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM488,65P
208.5N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 2 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM293,19P

Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být léčeny tabletovou formou.

208.6N03AX09lamotrigin (nad 25mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM49,44L/PSY,NEU
17761LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob 30×50mgKPTE
18618PLEXXO 50 MGpor tbl nob 30×50mgDETCZ
19873LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MGpor tbl nob 30×50mgAHFIS
23775EPIRAL 50por tbl nob 30×50mgZEHCZ
48952LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob 30×50mgSXPGR
48971LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob 30×50mgSXQP
48990LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob 30×50mgMCKD
208.7N03AX09lamotrigin (nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM55,33L/PSY,NEU
208.8N03AX09lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM45,93L/PSY,NEU
17780LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl nob 30×100mgKPTE
18623PLEXXO 100 MGpor tbl nob 30×100mgDETCZ
18627PLEXXO 100 MGpor tbl nob 100×100mgDETCZ
19197EPIMIL 100 MGpor tbl nob 30×100mgIXPCZ
19888LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MGpor tbl nob 30×100mgAHFIS
19898LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MGpor tbl nob 100×100mgAHFIS
23776EPIRAL 100por tbl nob 30×100mgZEHCZ
23777EPIRAL 100por tbl nob 100×100mgZEHCZ
49209LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl nob 30×100mgSXPGR
49228LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl nob 30×100mgSXQP
49247LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl nob 30×100mgMCKD
208.9N03AX10felbamatp.o.2.40GM268,31L/PSY,NEU
208.10N03AX11topiramat tablety (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM136,92P
208.11N03AX11topiramat tablety (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM111,02P
208.12N03AX11topiramat tobolky (do 15 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.30GM278,53P
208.13N03AX11topiramat tobolky (nad 15 mg do 25 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.30GM171,76P

Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být, z jakýchkoliv důvodů, léčeny tabletovou formou.

208.14N03AX11topiramat tablety (nad 25 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM122,36P

Léčbu topiramatem předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

  1. 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),
  2. 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,
  3. 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

Léčbu topiramatem předepisuje neurolog k profylaktické léčbě těžké migrény (více než 3 záchvaty za měsíc), nebo komplikované migrény u pacientů, kde nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (redukce počtu a intenzity záchvatů o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali léky prvé volby (betablokátory, blokátory kalciových kanálů, valproáty, amitriptylin).

208.15N03AX12gabapentinp.o.1.80GM86,00L/PSY,NEU
208.16N03AX16pregabalinp.o.300.00MG116,98P
208.17N03AX14levetiracetamp.o.2.00GM123,14P

Léčbu levetiracetamem a pregabalinem předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

  1. 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),
  2. 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,
  3. 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

Léčba pregabalinem je také indikována v léčbě neuropatické bolesti u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) po nejméně 4 týdny trvající léčbě látkami první volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola účinnosti léčby pregabalinem je provedena nejpozději po 4 týdnech; pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.

209Anticholinergní antiparkinsonika
209.1N04AAhydrochlorid diethaziniap.o.0.25GM6,99
209.2N04AA02biperidenp.o.10.00MG11,94
209.3N04AA02biperidenparent.10.00MG55,60O
01973AKINETONinj 5×1ml/5mgEBPA
209.4N04AA03metixenp.o.40.00MG17,68
209.5N04AA04procyklidinp.o.25.00MG8,60
03481KEMADRINpor tbl nob 100×5mgGWED
03483KEMADRINpor tbl nob 100×5mgWFDGB
209.6N04AA08dexetimidparent.0.12MG1,67O
209.7N04AC01benzatropinp.o.2.00MG3,05
210dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejich derivátů
210.1N04BA01levodopap.o.3.50GM24,08
210.2N04BA02levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy do 0,125 gm včetně v jedné tabletě)p.o.0.60GM32,01
14955MADOPAR HBSpor cps dur30×125mgRCECZ
210.3N04BA02levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy nad 0,125 gm v jedné tabletě)p.o.0.60GM26,08
210.4N04BA02levodopa/benserazidp.o.0.60GM21,50
15050MADOPAR 250por tbl nob 100×250mgRCECZ
210.5N04BA02levodopa/karbidopa (do 125 mg v 1 tabletě včetně)p.o.0.60GM28,95
210.6N04BA02levodopa/karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě)p.o.0.60GM18,87
45244ISICOM 250 MGtbl 100×275mgDETD
210.7N04BA03levodopa/karbidopa a entacapon (do 125 mg v 1 tabletě)p.o.1.00DF34,37X
210.8N04BA03levodopa/karbidopa a entacapon (nad 125 mg v 1 tabletě)p.o.1.00DF36,99X
211antiparkinsonika z ostatních skupin
211.1N04BB01amantadinparent.0.20GM4,15H
211.2N04BB01amantadin hydrochloridp.o.0.20GM5,39L/NEU,PSY,GER
211.3N04BB01amantadin sulfátp.o.0.20GM7,16L/NEU,PSY,GER
211.4N04BC03dihydroergokriptinp.o.10.00MG14,95X
211.5N04BC04ropinirol do 2 mg v jedné tabletě včetněp.o.6.00MG67,61X
211.6N04BC04ropinirol nad 2 mg v jedné tabletěp.o.6.00MG61,74X
211.7N04BC05pramipexolp.o.2.50MG102,86X
211.8N04BD01selegilin do 5 mg v 1 tabletě včetněp.o.5.00MG5,37L/NEU,PSY,GER
03073APO-SELEGpor tbl nob 100×5mgAPTCND
03074APO-SELEGpor tbl nob 50×5mgAPTCND
13017NIARpor tbl nob 30×5mgAAWD
15307APO-SELEGpor tbl nob 100×5mgCMGIRL
15308APO-SELEGpor tbl nob 50×5mgCMGIRL
17408APO-SELEGpor tbl nob 100×5mgKATNL
17409APO-SELEGpor tbl nob 50×5mgKATNL
59279SELEGILIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 50×5mgMCKD
211.9N04BD01selegilin nad 5 mg v 1 tabletěp.o.5.00MG4,98L/NEU,PSY,GER
211.10N04BX01tolkaponp.o.0.45GM171,11X
211.11N04BX02entacaponp.o.1.00GM141,71X
212antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT
212.1N04BC02pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3.00MG155,78X
13531HIZEST 0.05 MGpor tbl nob 30×0.05mgIXPCZ
13532HIZEST 0.05 MGpor tbl nob 100×0.05mgIXPCZ
212.2N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3.00MG128,14X
13533HIZEST 0.25 MGpor tbl nob 30×0.25mgIXPCZ
13534HIZEST 0.25 MGpor tbl nob 100×0.25mgIXPCZ
212.3N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě)p.o.3.00MG116,94X
13535HIZEST 1 MGpor tbl nob 30×1mgIXPCZ
13536HIZEST 1 MGpor tbl nob 100×1mgIXPCZ
213antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika – fenothiaziny, perorální podání
213.1N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM11,91
213.2N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM6,43
62313PLEGOMAZIN 100 MGpor tbl obd 30×100mgEGIH
213.3N05AA01chlorpromazin (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM61,34
213.4N05AA02levomepromazinp.o.0.30GM16,56
213.5N05AA03promazinp.o.0.30GM13,18
213.6N05AB03perfenazinp.o.30.00MG1,79
213.7N05AB04prochlorperazinp.o.0.10GM12,14
213.8N05AB06trifluoperazinp.o.20.00MG6,83
213.9N05AB08thioproperazinp.o.75.00MG6,55
213.10N05AC01periciazin (pevné lékové formy)p.o.50.00MG5,59L/NEU,PSY,GER
213.11N05AC01periciazin (tekuté lékové formy)p.o.50.00MG5,07L/NEU,PSY,GER
213.12N05AC02thioridazinp.o.0.30GM9,80
214neuroleptika - butyrofenony a indolové deriváty perorální podání
214.1N05AD01haloperidol (pevné lékové formy)p.o.8.00MG5,92
10575APO-HALOPERIDOL 5por tbl nob 100×5mgAPTCND
15310APO-HALOPERIDOL 5por tbl nob 100×5mgCMGIRL
15311APO-HALOPERIDOL 1por tbl nob 100×1mgCMGIRL
98291APO-HALOPERIDOLtbl 100×1mgAPTCND
214.2N05AD01haloperidol (tekuté lékové formy)p.o.8.00MG9,89
214.3N05AD02trifluperidol (pevné lékové formy)p.o.2.00MG3,82
214.4N05AD02trifluperidol (tekuté lékové formy)p.o.2.00MG7,54
214.5N05AD03melperonp.o.0.30GM24,37
214.6N05AE03sertindolp.o.1.00DF104,75P
13039SERDOLECT 4 MGpor tbl flm 30×4mgLUNDK
214.7N05AE04ziprasidonp.o.80.00MG104,75P

Ziprasidon a sertindol předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

215neuroleptika - thioxantheny, difenylbutylpiperidiny, perorální podání
215.1N05AFoxyprotepinp.o.20.00MG17,87
215.2N05AF01flupentixolp.o.6.00MG15,34
88143FLUANXOL 1 MGdrg 100×1mgLUNDK
215.3N05AF03chlorprothixen (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM25,79
215.4N05AF03chlorprothixen (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM7,99
215.5N05AF03chlorprothixen (nad 5 do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM12,97
215.6N05AF05zuklopenthixolp.o.30.00MG12,97
57823CISORDINOL 10 MGpor tbl flm 50×10mgLUNDK
57827CISORDINOL 25 MGpor tbl flm 50×25mgLUNDK