Vyhláška o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, 589/2004 Sb., účinné od 3. 12. 2004

účinné od 1. 1. 2005

285	vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky

285.1	V08AB02	iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	184.90	K

285.2	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	220.90	K

285.3	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	159.40	K

285.4	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	122.70	K

285.5	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	256.70	K

285.6	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	185.50	K

285.7	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	142.65	K

285.8	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	207.20	K

285.9	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	159.40	K

285.10	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	236.91	K

285.11	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	186.90	K

285.12	V08AB04	iopamidol	p.o.	10.00	ML	59.19	K

285.13	V08AB04	iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	242.54	K

285.14	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	299.78	K

285.15	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	185.92	K

285.16	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	169.67	K

účinné od 1. 1. 2005

285.17	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	365.98	K

285.18	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	224.93	K

285.19	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	181.10	K

285.20	V08AB05	iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	122.70	K

285.21	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	185.40	K

285.22	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	142.60	K

285.23	V08AB05	iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	165.80	K

285.24	V08AB06	iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	429.71	K/P

285.25	V08AB06	iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	534.28	K/P

účinné od 1. 1. 2005Vyšetření iotrolanem ordinuje rentgenolog:
1. účinné od 1. 1. 2005a) pro intrathekální podání,
2. účinné od 1. 1. 2005b) v ostatních případech po předchozím schválení revizním lékařem.

účinné od 1. 1. 2005

285.26	V08AB07	ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	95.60	K

285.27	V08AB07	ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	122.70	K

285.28	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	256.70	K

285.29	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	185.40	K

285.30	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	142.65	K

285.31	V08AB07	ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	149.50	K

285.32	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	207.20	K

285.33	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	159.42	K

285.34	V08AB09	iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	193.90	K

285.35	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	302.90	K

účinné od 1. 1. 2005

285.36	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	253.90	K

285.37	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	321.70	K

účinné od 1. 1. 2005

59544	HEXABRIX 320	inj sol 1x50ml	GUT	F
59545	HEXABRIX 320	inj sol 25x50ml	GUT	F

účinné od 1. 1. 2005

285.38	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	258.50	K

285.39	V08AB10	iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	92.70	K

285.40	V08AB10	iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	109.70	K

285.41	V08AB10	iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	126.00	K

285.42	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	185.50	K

285.43	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	142.65	K

285.44	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	207.20	K

285.45	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	159.40	K

285.46	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	228.70	K

285.47	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	175.90	K

285.48	V08AB11	lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	142.65	K

285.49	V08AB11	lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	159.40	K

286	vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky

286.1	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	74.25	K

286.2	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	37.39	K

286.3	V08AC04	adipiodon	parent.	10.00	ML	39.35	K

286.4	V08AD	iopydol + iopyron	parent.	10.00	ML	300.70	K

286.5	V08AD01	ethylestery jodovaných mastných kyselin	parent.	10.00	ML	476.14	K

účinné od 1. 1. 2005

59494

LIPIODOL ULTRA-FLUIDE

inj sol 1x10ml

GUT

účinné od 1. 1. 2005

287	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý

287.1	V08BA01	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon)	p.rect.	100.00	GM	45.00	K

287.2	V08BA01	síran barnatý	p.o.	100.00	GM	32.15	K

287.3	V08BA01	síran barnatý (lékové formy HD)	p.o.	100.00	GM	36.73	K

287.4	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pasty)	p.o.	100.00	GM	94.58	K

287.5	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pro CT)	p.o.	7.50	GM	147.52	K

účinné od 1. 1. 2005

62399	E-Z-CAT	sus 1x225ml	EZE	USA
78269	E-Z-CAT	sus 1x225ml	EZE	CND

účinné od 1. 1. 2005

288	paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk

288.1	V08CA01	dimeglumin gadopentetat	parent.	10.00	ML	1 472.10	K

288.2	V08CA02	meglumin gadoterat	parent.	10.00	ML	1 472.10	K

288.3	V08CA03	gadodiamid	parent.	10.00	ML	1 472.10	K

288.4	V08CA04	gadoteridol	parent.	10.00	ML	1 472.10	K

288.5	V08CA05	mangafodipir	parent.	10.00	ML	916.70	K

288.6	V08CA08	dimeglumin gadobenat	parent.	10.00	ML	1 472.10	K

288.7	V08CA09	gadobutrol	parent.	10.00	ML	2 518.00	K

288.8	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetně	parent.	1.00	DF	5 945.93	H

účinné od 1. 1. 2005

02251

RESOVIST

inj sol 1x0.9ml-stŘ

SAG

účinné od 1. 1. 2005

288.9	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 ml	parent.		1.00		DF	6 700.00	H

288.10	V08DA01	mikročástice albuminu s oktafluoropanem	parent.		1.00		DF	2 857.50	H

288.11	V08DA02	mikročástice galaktózy	parent.		1.00		GM	914.00	H

289	individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku

289.1	V09FX01	jodid sodný(¹³¹I)		parent.		1	MBq	110,19

290	individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii

290.1	V10XA01	jodid sodný (¹³¹I)		parent.		1	MBq	2,38

291	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik)

291.1	V20	kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů		lok.		1	DF	I¹

účinné od 1. 1. 2005

292	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik

292.1	V20	karbothopendecinium bromid lékové formy očních kapek nebo očních vod	lok.	1	ML	I²

292.2	V20	karbothopendecinium bromid lékové formy očních mastí	lok.	1	ML	I²

293	individiuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů)

293.1	V20	morfin	rect.	1	DF	I³

293.2	V20	morfin (do 10 mg v jedné dávce)	p.o.	0.1	GM	79,40³

293.3	V20	morfin (od 10 mg do 30 mg v jedné dávce)	p.o.	0.1	GM	53,20³

293.4	V20	morfin (od 30 mg do 99 mg v jedné dávce)	p.o.	0.1	GM	50,93³

293.5	V20	morfin (100 mg a více v jedné dávce)	p.o.	0.1	GM	46,55³

294	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik

294.1	V20	natrium tetraboras ve lékové formě vaginálních globulí	vag.	1	DF	I⁴

295	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí

295.1	V20	solutio acidi hydrochlorici diluta	p.o..	100	ML	I⁵

296	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik

296.1	V20	argenti diacetyltannas albuminatum (do 2% koncentrace včetně)	lok.	10	ML	I⁶

296.2	V20	argenti diacetyltannas albuminatum s efedrinem (do 2% koncentrace včetně)	lok.	10	ML	I⁶

297	erytrocytární přípravky

297.1	V22	erytrocyty	parent.	1	T.U.	1.134,00	B

297.2	V22	erytrocyty resuspendované	parent.	1	T.U.	1.437,00	B

297.3	V22	erytrocyty bez BUFFY COATU resuspendované	parent.	1	T.U.	1.758,00	B

297.4	V22	erytrocyty deleukotizované	parent.	1	T.U.	2.577,00	B/P

účinné od 1. 1. 2005Deleukotizované erytrocyty jsou je indikovány k použití u:
1. účinné od 1. 1. 20051) Výskytu nehemolytických febrilních potransfúzních reakcí
  1. účinné od 1. 1. 2005a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfúzi,
  2. účinné od 1. 1. 2005b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek,
1. účinné od 1. 1. 20052) Rizika alloimunizace
  1. účinné od 1. 1. 2005a) u pacientů chronicky substituovaných krví a krevními přípravky (např. pacienti dialyzovaní, hematoonkologické choroby),
  2. účinné od 1. 1. 2005b) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.),
1. účinné od 1. 1. 20053) Rizika infekcí, především CMV u CMV seronegativních příjemců
  1. účinné od 1. 1. 2005a) před a po orgánových transplantacích,
  2. účinné od 1. 1. 2005b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,
  3. účinné od 1. 1. 2005c) u nedonošených dětí nebo novorozenců,
  4. účinné od 1. 1. 2005d) u intrauterinních transfúzí,
  5. účinné od 1. 1. 2005e) u těhotných žen,
  6. účinné od 1. 1. 2005f) u dětí po operacích srdce a velkých cév.

účinné od 1. 1. 2005

297.5	V22	erytrocyty deleukotizované pediatrická jednotka (objem rovný nebo méně než 0,5 T.U.)	parent.		1	ks	1.700,00	B/P

298	trombocytární přípravky

298.1	V22	trombocyty z BUFFY COATU		parent.	1	T.U.	1.380,00	B

298.2	V22	trombocyty z aferézy		parent.	1	T.U.	7.670,00	B

298.3	V22	trombocyty z aferézy deleukotizované		parent.	1	ks	13 585.00	B/P

účinné od 1. 1. 2005Doplněno znění P, chybně zapsáno
účinné od 1. 1. 2005Přípravek je indikován k použití u:
1. účinné od 1. 1. 20051) Výskytu nehemolytických febrilních potransfúzních reakcí
  1. účinné od 1. 1. 2005a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfúzi,
  2. účinné od 1. 1. 2005b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek,
1. účinné od 1. 1. 2005Rizika alloimunizace
  1. účinné od 1. 1. 2005a) u pacientů chronicky substituovaných krví a krevními přípravky (např. pacienti dialyzovaní, hematoonkologické choroby),
  2. účinné od 1. 1. 2005b) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.),
1. účinné od 1. 1. 20053) Rizika infekcí, především CMV u CMV seronegativních příjemců
  1. účinné od 1. 1. 2005a) před a po orgánových transplantacích,
  2. účinné od 1. 1. 2005b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,
  3. účinné od 1. 1. 2005c) u nedonošených dětí nebo novorozenců,
  4. účinné od 1. 1. 2005d) u intrauterinních transfúzí,
  5. účinné od 1. 1. 2005e) u těhotných žen,
  6. účinné od 1. 1. 2005f) u dětí po operacích srdce a velkých cév.

účinné od 1. 1. 2005

299	přípravky z plazmy

299.1	V22	plazma z plné krve	parent.	1	T.U.	830,00	B

299.2	V22	K-plazma	parent.	1	T.U.	830,00	B

299.3	V22	plazma z azerézy	parent.	1	T.U.	830,00	B

300	leukocytární přípravky

300.1	V22	granulocyty z aferézy	parent.	1	ks	14.074,00	B

účinné od 1. 1. 2005

Příloha č. 2

účinné od 1. 1. 2005 k vyhlášce 589/2004 Sb.

účinné od 1. 1. 2005Omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění

účinné od 1. 1. 2005Symboly použité ve vyhlášce mají tento význam:
1. účinné od 1. 1. 2005L - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, předepisuje lékař se specializací v příslušném oboru (dále jen “odborný lékař“) nebo lékař příslušného specializovaného pracoviště, nebo na základě písemného doporučení odborného lékaře ošetřující lékař pojištěnce. Tyto léčivé přípravky jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
  1. účinné od 1. 1. 20051. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
  2. účinné od 1. 1. 20052. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).
1. účinné od 1. 1. 2005Z - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze po předchozím schválení revizním lékařem zdravotní pojišťovny, a to
  1. účinné od 1. 1. 20051. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
  2. účinné od 1. 1. 20052. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).
1. účinné od 1. 1. 2005X - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
  1. účinné od 1. 1. 20051. na recept schválený revizním lékařem zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ambulantní péče,
  2. účinné od 1. 1. 20052. formou zvlášť účtovaného léčivého přípravku po předchozím souhlasu revizního lékaře zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ústavní péče¹)
  3. účinné od 1. 1. 20053. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče ve zdravotnickém zařízení, ve kterém tuto péči poskytují převážně zdravotničtí pracovníci podle zvláštního právního předpisu²) (dále jen “ošetřovatelské lůžko“), a při poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu.
1. účinné od 1. 1. 2005O - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
  1. účinné od 1. 1. 20051. v množství podaném pojištěnci formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování ambulantní péče,
  2. účinné od 1. 1. 20052. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).
1. účinné od 1. 1. 2005K - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
  1. účinné od 1. 1. 20051. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku v ambulantní i ústavní péči¹), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče poskytované ve zdravotnickém zařízení ústavní péče, péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,
  2. účinné od 1. 1. 20052. v rámci úhrady zdravotních výkonů, jde-li o resuscitační a intenzivní péči poskytovanou ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,
  3. účinné od 1. 1. 20053. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.
1. účinné od 1. 1. 2005T - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
  1. účinné od 1. 1. 20051. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování resuscitační a intenzivní péče ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,
  2. účinné od 1. 1. 20052. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče.
1. účinné od 1. 1. 2005U - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
  1. účinné od 1. 1. 20051. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jde-li o poskytování ústavní péče¹), s výjimkou poskytování péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,
  2. účinné od 1. 1. 20052. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.
1. účinné od 1. 1. 2005H - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění pouze formou lékového paušálu. Při předepsání na recept nejsou ze zdravotního pojištění hrazeny.
2. účinné od 1. 1. 2005B - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ambulantní a ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků.
3. účinné od 1. 1. 2005P - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou předepisované v souladu s omezením stanoveným pro konkrétní léčivou látku uvedeným u příslušné skupiny a jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění do výše stanovené úhrady
  1. účinné od 1. 1. 20051. na recept odborného lékaře, lékaře specializovaného pracoviště, praktického lékaře nebo jiného ošetřujícího lékaře pojištěnce, jde-li o poskytování ambulantní péče,
  2. účinné od 1. 1. 20052. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹),
  3. účinné od 1. 1. 20053. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jestliže vedle symbolu “P“ je ve stejném řádku ve sloupci “omezení“ uveden některý ze symbolů “K“, “T“, “U“ nebo “B“.
1. účinné od 1. 1. 2005Léčivé přípravky, obsahující léčivé látky neoznačené žádným ze symbolů uvedených v této příloze, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze
  1. účinné od 1. 1. 20051. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
  2. účinné od 1. 1. 20052. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹)

účinné od 1. 1. 2005

Příloha č. 2 Omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění
ALG	alergologie a klinická imunologie
ATB	antibiotické středisko zřízené při mikrobiologickém oddělení
	zdravotnického zařízení (vydává doporučení k předepsání a použití
	antimikrobiálních léčivých přípravků obsahujících léčivou látku ze
	skupin léčivých látek podle přílohy č. 2 zákona)
CHI	chirurgie, dětská chirurgie, cévní chirurgie, hrudní chirurgie,
	kardiochirurgie, orální a maxilofaciální chirurgie, neurochirurgie,
	plastická chirurgie, úrazová chirurgie (traumatologie)
DER	dermatovenerologie, dětská dermatovenerologie, korektivní
	dermatologie
DIA	diabetologie
END	endokrinologie
GER	geriatrie
GIT	gastroenterologie, dětská gastroenterologie a hepatologie
GYN	gynekologie a porodnictví, dětská gynekologie
HEM	hematologie a transfúzní lékařství
INF	infekční lékařství
INT	vnitřní lékařství
KAR	kardiologie, dětská kardiologie
NEU	neurologie, dětská neurologie
ONK	klinická onkologie, dětská onkologie a hematoonkologie,
OPH	oftalmologie
ORL	otorinolaryngologie, dětská otorinolaryngologie, audiologie a
	foniatrie
ORT	ortopedie
PED	dětské lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost
PSY	psychiatrie, dětská a dorostová psychiatrie, gerontopsychiatrie
REV	revmatologie
SEX	Sexuologie
TRN	tuberkulóza a respirační nemoci, dětská pneumologie
URN	urologie, dětská urologie

AUR	Ušní podání
DLP	Přípravek na dialýzu
DRM	Kožní podání
EML	Emulze
ENC	Endocervikální podání
GNG	Podání na dásně
ILS	Intralezionální podání
IMP	Implantát
IMS	Intramuskulární podání
INF	Infuze
INH	Inhalační podání
INJ	Injekce
IVN	Intravenózní podání
NAS	Nosní podání
NAS+OPH	Nosní + oční podání
OPH	Oční podání
OPH+AUR	Oční + ušní podání
ORM	Orální podání
PAR	Parenterální podání
POR	Perorální podání
POR+INH	Perorální + inhalační podání
RCT	Rektální podání
SDR	Subkutánní podání
STM	Zubní podání
TDR	Transdermální podání
TRP	Tracheopulmonální přípravek
VAG	Vaginální podání

imp.	Implantát
inhal.	Inhalační podání
intrader.	Intradermální podání
lok.	Lokální podání
p.o.	Perorální podání
p.rect.	Rektální podání
parent.	Parenterální podání
PRICK test	K diagnostice
spr.	Sprej
subkut.	Subkutánní podání
sublng.	Sublingvální podání
transd.	Transdermální podání
vag.	Vaginální podání

AAP	Jehlový aplikátor
AMP	Ampulka
APL	Aplikátor
APZ	Aplikátor umožňující zasypávání
BLI	Blistr
BOX	Krabička
DBU	Dětský bezpečnostní uzávěr
IJT	Injekční stříkačka
INA	Obal umožňující zasypávání
ISP	Předplněná injekční stříkačka
JAR	Kelímek
LAG	Láhev
LGT	Lahvička s kapacím zařízením
MDC	Jednodávkový obal
MSD	Dávkovač
NAP	Nanášecí aplikátor
NSA	Nosní aplikátor
PEP	Předplněné pero
PIP	Pipeta
PMM	Dávkovací pumpa
PSS	Tlakový obal
SCC	Váček
SPN	Obal na rozprašování
SPP	Mechanický rozprašovač
STR	Strip
TBC	Obal na tablety
TUB	Tuba
UGT	Uzávěr s kapátkem
VAK	Vak
VAK M312	Vak
VAK M312P	Vak
VAK PVC	Vak
VAK SF150	Vak
VAK SF150P	Vak
VIA	Injekční lahvička
VNM	Dávkovací ventil
ZVL	Zásobní vložka

AQA	Voda
BAL	Koupel
CNC SOL	Koncentrovaný roztok
CPS	Tobolka
CPS DUR	Tvrdá tobolka
CPS ENT	Enterosolventní tobolka
CPS ETD	Enterosolventní tvrdá tobolka
CPS MOL	Měkká tobolka
CPS PML	Měkká tobolka s prodlouženým uvolňováním
CPS PRO	Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
CPS RDR	Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
CPS RET	Tobolka s řízeným uvolňováním
CRM	Krém
CRM VAG	Vaginální krém
DRM PLV ADS	Kožní zásyp
DRM UNG	Mast
EML	Emulze
EML PSS	Emulze v tlakovém obalu
EMP TDR	Transdermální náplast
GEL	Gel
GKU PSO LQF	Prášek pro přípravu tkáňového lepidla s rozpouštědlem
GLB	Globule
GRA	Zrněný prášek
GRA EFF	Šumivý zrněný prášek
GRA RET	Zrněný prášek s řízeným uvolňováním
GRA SOL	Zrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku
GRA SUS	Zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze
GTT	Kapky
GTT SOL	Kapky, roztok
GTT SUS	Kapky, suspenze
GUM	Guma
HFL SOL	Roztok pro hemofiltraci
IMP	Implantát
INJ	Injekce
INJ PSO LQF	Prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem
INJ SUS	Injekční suspenze
INS	Insert
ISL SUS	Instilace, suspenze
LAC UGC	Lak na nehty
LIG IPR	Napuštěný obvazový prostředek
LIQ	Tekutina
LIQ VAP	Tekutina k přípravě inhalace parou
LOT	Omývadlo
LQF	Rozpouštědlo
LYO	Lyofilizát
PAS	Pastilka
PLV	Prášek
PLV ADS	Zásyp
PLV CPS	Prášek v tvrdé tobolce
PLV DOS	Dávkovaný prášek
PLV SIR	Prášek pro přípravu sirupu
PLV SOL	Prášek pro přípravu perorálního roztoku
PLV SUS	Prášek pro přípravu perorální suspenze
PRN SOL	Roztok na peritoneální podání
PSO LQF	Prášek pro přípravu roztoku s rozpouštědlem
PST	Pasta
PSU LQF	Prášek pro přípravu suspenze s rozpouštědlem
SIR	Sirup
SOL	Roztok
SOL PSS	Roztok v tlakovém obalu
SOL SLG	Sublingvální roztok
SPR	Sprej
SPR SLG	Sublingvální sprej
SPR SOL	Sprej ve formě roztoku
SPR SUS	Sprej ve formě suspenze
STL	Tyčinka
SUP	Čípek
SUP VAG	Vaginální čípek
SUS	Suspenze
SUS PSS	Suspenze v tlakovém obalu
TBL	Tableta
TBL BUC	Bukální tableta
TBL DIS	Tableta dispergovatelná v ústech
TBL EFF	Šumivá tableta
TBL ENT	Enterosolventní tableta
TBL FLM	Potahovaná tableta
TBL MND	Žvýkací tableta
TBL NOB	Tableta
TBL OBD	Obalená tableta
TBL PRO	Tableta s prodlouženým uvolňováním
TBL RET	Tableta s řízeným uvolňováním
TBL SLG	Sublingvální tableta
TBL SOL	Tableta pro přípravu perorálního roztoku
TBL SUS	Tableta pro přípravu perorální suspenze
UNG	Mast
UNG OPH	Oční mast

amp	ampule
BA	balení
C2	centimetr čtvereční
DF	jedna dávka lékové formy
GM (g)	gram
IU	mezinárodní jednotka
KU	tisíc mezinárodních jednotek
MU	milion mezinárodních jednotek
MG (mg)	miligram
ML (ml)	mililitr
RG	mikrogram

J4	specializované pracoviště pro léčbu dědičných poruch metabolismu
J5	specializované pracoviště pro léčbu defektu somatotropního hormonu
J7	specializované pracoviště - dialyzační jednotka
J10	specializované pracoviště - transplantační centrum

ATC	označení anatomicko-terapeuticko-chemické skupiny
V06XX	označení potravin pro zvláštní lékařské účely

účinné od 1. 1. 2005

účinné od 1. 1. 2005¹ plná úhrada součtu ceny použitých farmaceutických surovin a taxy laborum
účinné od 1. 1. 2005² plná úhrada součtu ceny použitých farmaceutických surovin (maximálně však 25,- Kč na 10 ml očních kapek nebo 43,- Kč na 10 gramů očních mastí) a taxy laborum
účinné od 1. 1. 2005³ plná úhrada součtu ceny použitých farmaceutických surovin a taxy laborum
účinné od 1. 1. 2005⁴ plná úhrada součtu ceny použitých farmaceutických surovin (maximálně však 6,40 Kč za 1 DF) a taxy laborum
účinné od 1. 1. 2005⁵ plná úhrada součtu ceny použitých farmaceutických surovin a taxy laborum
účinné od 1. 1. 2005⁶ plná úhrada součtu ceny použitých farmaceutických surovin a taxy laborum
účinné od 1. 1. 2005¹) § 23 zákona č.48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, ve znění pozdějších předpisů
účinné od 1. 1. 2005²) Zákon č.96/2004 Sb., o podmínkách získávání a uznávání způsobilosti k výkonu nelékařských zdravotnických povolání a k výkonu činností souvisejících s poskytováním zdravotní péče a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o nelékařských zdravotnických povoláních)