05952PAXENEinf cnc sol1x16.7mlIVXCZ
05953PAXENEinf cnc sol 1x50mlIVXCZ
45154PAXENEinf cnc sol 1x5mlIVXCZ
45155PAXENEinf cnc sol 1x25mlIVXCZ
172.2L01CD02docetaxelparent.1.00MG233.50X
173antracykliny a jejich deriváty
173.1L01DA01daktinomycin parent.1.00MG664.85B/ONK,HEM
173.2L01DB01doxorubicin (do 40 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG29.05B/ONK,HEM
173.3L01DB01doxorubicin (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG28.90B/ONK,HEM
32978DOXORUBICIN-TEVA 0.2%injsol1x200mg/100mlPHMNL
173.4L01DB02daunorubicinparent.1.00MG19.21B/ONK,HEM
173.5L01DB03epirubicinparent.1.00MG35.85B/ONK,HEM
173.6 L01DB04aklarubicinparent.1.00MG19.21B/ONK,HEM
173.7L01DB05zorubicinparent.1.00MG19.21B/ONK,HEM
173.8L01DB06idarubicinp.o.1.00MG274.70X
173.9L01DB06idarubicinparent.1.00MG711.45B/ONK,HEM
173.10L01DB07mitoxantronparent.1.00MG53.96B/ONK,HEM
173.11L01XX32bortezomibumparent.3.50MG36 000X
174ostatní cytotoxická antibiotika
174.1L01DC01bleomycinparent.1.00MG50.09B/ONK,HEM
03404BLEOCINinjsic1x15mgNKU
174.2L01DC03mitomycin (do 2 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG66.39B/ONK,HEM
174.3L01DC03mitomycin (nad 2 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG59.00B/ONK,HEM
175platinová cytostatika
175.1L01XA01cisplatinaparent.1.00MG8.21B/ONK,HEM
96454PLATIDIAM 25inf cnc sol 5x50mlPVLCZ
175.2L01XA02karboplatina (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG6.70B/ONK,HEM
175.3L01XA02karboplatina (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG3.86B/ONK,HEM
176ostatní cytostatika, perorální podání
176.1L01AD02lomustin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG5.72L/ONK,HEM
176.2L01AD02lomustin (nad 10 do 40 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG5.63L/ONK,HEM
64652CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40 MGcps 20x40mgBMSI
176.3L01AD02lomustin (nad 40 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG4.39L/ONK,HEM
176.4L01AX03temozolomidp. o.370.00MG13 369.00X
176.5L01XB01prokarbazinp.o.10.00MG2.44L/ONK,HEM
176.6L01XX05hydroxymočovinap.o.0.10GM2.00L/ONK,HEM, URN
176.7L01XX14tretinoinp.o.10.00MG98.65L/ONK,HEM, URN
176.8L01XX28imatinibp.o.400.00MG2 672.95X
177ostatní cytostatika kromě platinových, ostatní cesty aplikace
177.1L01AC01thiotepaparent.1.00MG21.31B/ONK,HEM
177.2L01AD01karmustinparent.1.00MG9.73B/ONK,HEM
53666BICNU(STERILE CARMUSTINE/BCNU/)inj sic 1x100mg+solBMSI
177.3L01AD04streptozocinparent.10.00MG14.81B/ONK,HEM
177.4L01AD05fotemustinparent.1.00MG94.48X
177.5L01XC02rituximabparent.10.00MG1 148.28X
177.6L01XC03trastuzumabparent.1.00DF25 414.00X
177.7L01XC04alemtuzumabparent.1.00MG442.20X
177.8L01XC06cetuximabparent.1.00MG67.92X
177.9L01XC07bevacizumabparent.1.00MG105.41X
177.10L01XD02verteporfinparent.15.00MG44 000.00K/P

Verteporfin k fotodynamické terapii /PDT/ ordinuje oftalmolog u nemocných se subfoveálně lokalizovanou převážně klasickou chorioideální neovaskularizací objektivizovanou angiografickým vyšetřením.

Standardní postup PDT je indikován u klasických a čistě okultních subfoveálních chorioideálních neovaskulárních membrán (CHNVM), u věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD), dále u patologické myopie, angioidních pruhů, po traumatech, u syndromu histoplasmózy, u zánětlivých a idiopatických membrán, i při komplikacích makulárních dystrofií (morbus Best).

PDT je indikována i tam, kde by další pokles ZO jediného prakticky vidoucího oka pod 0,1 měl nepříznivý dopad na kvalitu života nemocného u komplikovaných případů nemocných se subfoveální CHNVM u VPMD, patologické myopie. Velikost léze je omezena: největší průměr je 5,4 mm. Funkce oka musí být rovna nebo lepší než 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobné biomikroskopické a angiografické vyšetření (fluorescenční, event. indocyaninová angiografie), někdy i optická koherentní tomografie (OCT)

Indikace k PDT musí být potvrzena vedoucím příslušného centra. PDT bude prováděna na pracovištích, která splní nutné personální i přístrojové podmínky k zajištění dostupnosti pro nemocné.

177.11L01XD03methylaminolevulinátlok.2.00GM8 600.00X
177.12L01XX01amsakrinparent.1.00MG25.80B/ONK,HEM
177.13L01XX02asparaginázaparent.1.00MG2 784.54B/ONK,HEM
177.14L01XX09miltefosinlok.60.00MG9.78
177.15L01XX11estramustinparent.1.00MG0.91B/ONK,HEM, URN
177.16L01XX17topotekanparent.1.00MG2 913.06X
177.17L01XX19irinotekanparent.1.00MG72.40X
178hormonální léčiva s cytostatickým účinkem
178.1L01XX11estramustinp.o.10.00MG3.21L/ONK,HEM,URN
58742ESTRACYTcps 100x140mgPIKI
178.2L02AB01megestrol (pevné lékové formy)p.o.160.00MG39.89L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
178.3L02AB01megestrol (tekuté lékové formy)p.o.160.00MG70.97P

Indikováno v případech kachexie u manifestního AIDS a v případech, kdy nádorová kachexie je kontraindikací kurativní protinádorové terapie.

178.4L02AB02medroxyprogesteronp.o.1.00GM149.59L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
178.5L02AB02medroxyprogesteronparent.1.00GM692.00L/ONK,GYN,SEX
178.6L02AB03gestonoronparent.1.00MG1.12L/ONK,GYN,SEX
178.7L02AE01buserelininhal.1.00MG233.29Z
178.8L02AE01buserelinparent.1.00MG253.00K/P
178.9L02AE01buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 719.80K/P
178.10L02AE01buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1.00MG1 576.70K/P
178.11L02AE02leuprorelinparent.1.00MG253.00K/P
178.12L02AE02leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 294.40K/P
178.13L02AE02leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1.00MG1 218.60K/P
178.14L02AE03goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 294.40K/P
178.15L02AE03goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1.00MG1 269.20K/P
178.16L02AE04triptorelinparent.1.00DF226.70K/P
178.17L02AE04triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 288.90K/P
178.18L02AE04triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1.00MG1 218.50K/P
  1. Léčbu ordinuje onkolog, urolog, endokrinolog, dětský endokrinolog nebo gynekolog:
    1. a) léčba karcinomu prsní žlázy u premenopauzálních a perimenopauzálních žen, jen po dobu adjuvantní chemo- nebo radioterapie.
    2. b) léčba karcinomu prostaty,
    3. c) léčba myomatózy spojené s poruchou fertility nebo její těžké formy vyžadující předoperační redukci nálezu,
    4. d) léčba těžkých, jinak konzervativně nereagujících forem endometriózy,
    5. e) pubertas precox,
    6. f) indukce ovulace při in vitro fertilizaci pouze na základě předchozího schválení revizním lékařem.
179antagonisté hormonů a příbuzné látky používané v onkologii
179.1L02AA01diethylstilbestrolp.o.10.00MG3.32L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
179.2L02AA01diethylstilbestrolparent.10.00MG6.55B/ONK,HEM, URN,SEX
179.3L02AA02polyestradiol fosfátparent.1.00MG3.18B/ONK,HEM, URN,SEX
179.4L02AA03ethinylestradiolp.o.1.00MG4.06L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
179.5L02AA04fosfestrolp.o.0.10GM3.32L/ONK,HEM,URN GYN,SEX
179.6L02AA04fosfestrolparent.0.10GM4.79B/ONK,HEM, URN,SEX
179.7L02BA01tamoxifen (do 20 mg v 1 tabletě včetně)p.o.20.00MG5.00
10703TAMIFEN 10por tbl nob100x10mgMOECY
31581TAMOPLEX 10 MGportblnob100x10mg-lPHMNL
31586TAMOPLEX 20 MGportblnob 100x20mg-lPHMNL
67039TAMIFEN 10por tbl nob 30x10mgMOECY
179.8L02BA01tamoxifen (nad 20 mg v 1 tabletě)p.o.20.00MG3.65
179.9L02BA03fulvestrantparent8.30MG500.00X
179.10L02BB01flutamidp.o.0.75GM67.30L/ONK,URN,SEX, END
179.11L02BB02nilutamidp.o.0.30GM158.30L/ONK,URN,SEX
179.12L02BB03bicalutamid do 50 mg včetněp.o.50.00MG128.00P
179.13L02BB03bicalutamid nad 50 mgp.o.50.00MG107.14P

Léčba bicalutamidem 50 mg je indikovaná u pacientů s karcinomem prostaty, u kterých léčba flutamidem vede k rozvoji závažných nežádoucích účinků.

Léčba bicalutamidem 150 mg je indikována urologem a onkologem jako časná adjuvantní léčba u nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty po radikální prostatektomii s rizikovými faktory (Gleason skore ≥ 7, perineurální šíření nádoru, pozitivní chirurgické okraje), nebo u nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty jako konkomitantní a adjuvantní léčba k radioterapii.

180inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii
180.1L02BG01aminogluthetimidp.o.1.00GM62.45L/ONK,END
180.2L02BG02formestanparent.18.00MG235.90X
92361LENTARON DEPOT 250MG I.M.inj sic 1x250mg+solNPACH
180.3L02BG03anastrozolp.o.1.00MG152.00X
180.4L02BG04letrozolp.o.2.50MG152.00X
180.5L02BG06exemestanp.o.25.00MG152.00X
181Imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně interferonů
181.1L03AA02filgrastimparent.1.00MG9 070.60X
181.2L03AA13pegfilgrastimparent.1.00MG5 620.00 X
181.3L03AA03molgramostim (do 0,3 mgG včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG13 613.27X
181.4L03AA03molgramostim (nad 0,3 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG11 843.67X
181.5L03AA10lenograstimparent.1.00MG12 477.40X
181.6L03AB01interferon alfa naturalparent.1.00MU219.09X
181.7L03AB03interferon gammaparent.1.00MU1 531.33X
181.8L03AB04interferon alfa-2a - aplikční forma „pera“parent.1.00MU219.09X
181.9L03AB04interferon alfa-2a do 10 MU v 1 ampuli vč. – jiné aplikační formyparent.1.00MU219.09X
181.10L03AB04interferon alfa-2a nad 10 MU v 1 ampuli vč. – jiné aplikační formyparent.1.00MU202.50X
181.11L03AB05interferon alfa-2b - aplikční forma „pera“ parent.1.00MU219.09X
181.12L03AB05interferon alfa-2b do 10 MU v 1 ampuli včetně - jiné aplikační formyparent.1.00MU219.09X
181.13L03AB05interferon alfa-2b nad 10 MU v 1 ampuli - jiné aplikační formyparent.1.00MU202.50X
181.14L03AB06interferon alfa-n 1 do 9MU v 1 ampuli včetněparent.1.00MU219.09X
181.15L03AB06interferon alfa-n1 více než 9MU v 1 ampuliparent.1.00MU202.50X
181.16L03AB07interferon beta - 1aparent.1.00MU409.37X
01793REBIF 44inj 1x0.5ml/44rgIFBI
01794REBIF 44inj 3x0.5ml/44rgIFBI
01795REBIF 44inj 12x0.5ml/44rgIFBI
181.17L03AB07interferon beta-1a výhradně pro intramuskulární podáníparent.1.00DF5 932.25X
181.18L03AB08interferon beta-1bparent.1.00MU276.80X
181.19L03AB09interferon alfacon –1parent.1.00MU219.09X
181.20L03AB10peginterferon alfa- 2bparent.1.00RG72.83X
181.21L03AB11peginterferon alfa- 2aparent.1.00RG47.40X
181.22L03AC01aldesleukinparent.1.00MG7 141.00X
182ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva
182.1L03AXbac. propionibacterii acnesparent.1.00MG72.83O/ONK
182.2L03AXdialyzát lidských leukocytůparent.1.00DF844.00P

Dialyzát lidských leukocytů předepisuje lékař odbornosti alergolog a klinický imunolog nemocným se středně těžkou a těžkou primární nebo sekundární poruchou celulární imunity, prokázanou laboratorním imunologickým vyšetřením.

182.3L03AXdialyzát vepřových leukocytůp.o.1.00BA60%L/ALG,IMU
182.4L03AXlaktobacillus acidophilusparent.3.00DF587.57O/GYN
86711SOLCOTRICHOVACinj sus 3x0.5mlIABCH
182.5L03AXsměs bakteriálních lyzátůlok.1.00BA60%L/ALG,ORL
182.6L03AXsměs bakteriálních lyzátůp.o.1.00 BA60%
182.7L03AXthymostimulin (do 10 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG64.86Z
182.8L03AXthymostimulin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG45.31Z
182.9L03AXvaccin. staphyl. phagolys.lok.1.00ML36.51L/ALG,ORL
182.10L03AXvaccin. staphyl. phagolys.parent.1.00DF72.98O
182.11L03AX03BCG vakcínalok.1.00MG37.00O/ONK,URN

BCG vakcína je indikována urologem nebo onkologem k intravezikální léčbě a metafylaxi primárního či recidivujícího karcinomu močového měchýře po transuretární resekci s nálezem karcinomu in-situ (CIS), T1 G3 a nádorů mnohočetných.

182.12L03AX13glatirameracetat kopolymerparent.20.00MG1 106.56X
183imunosupresivní léčiva, perorální podání
183.1L04AA01cyklosporinp.o.250.00MG253.40P
  1. Léčbu cyklosporinem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech, onkolog, hematolog, dermatolog, nefrolog, revmatolog, alergolog, klinický imunolog, pediatr a gastroenterolog:
    1. a) prevence reakce štěpu proti hostiteli po transplantacích,
    2. b) léčba myelodysplastického syndromu nereagující na standardní léčbu,
    3. c) léčba aplastické anemie nereagující na standardní léčbu,
    4. d) léčba autoimunní hemolytické anemie a autoimunní trombocytopenické purpury nereagující na standardní léčbu,
    5. e) léčba nefrotického syndromu nereagující na standardní léčbu,
    6. f) těžké formy revmatoidní artritidy dospělých a dětí se středně těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení nebo se současným postižením jiných orgánů (zvláště plic),
    7. g) těžké generalizované formy psoriázy (psoriasis vulgaris, arthropatica, pustulosa) nereagující na standardní léčbu,
    8. h) systémový lupus erythematodes nereagující na standardní léčbu,
    9. i) těžké formy polymyositidy/dermatomyositidy nereagující na standardní léčbu,
    10. j) v indikaci plicní fibrózy ordinuje též lékař s nástavbovou specializací v oboru tuberkulózy a respiračních nemocí
      1. Léčba se zahajuje obvykle v rámci hospitalizace pacienta s odpovídajícím odstupem od jiné terapie (např. PUVA, retinoidy, cytostatika), léčbu provádí pouze pracoviště s dostupností příslušných laboratorních vyšetření (včetně stanovení hladiny cyklosporinu).
    1. k) u myasthenia gravis předepisuje neurolog.
    2. l) těžké generalizované formy atopické dermatitidy se syndromem hyper-IgE.
06408EQUORALpor sol 1x50ml/5gmIVXCZ
10183EQUORAL 25 MGpor cps mol 50x25mgIVXCZ
10184EQUORAL 50 MGpor cps mol 50x50mgIVXCZ
10185EQUORAL 100 MGpor cps mol50x100mgIVXCZ
92572CONSUPREN S 25 MGpor cps mol 50x25mgIVXCZ
92573CONSUPREN S 50 MGpor cps mol 50x50mgIVXCZ
92574CONSUPREN S 100 MGpor cps mol50x100mgIVXCZ
94052CONSUPRENsol 1x50ml 100mg/mlIVXCZ
183.2L04AA05tacrolimus do 0,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.5.00MG428.70P
183.3L04AA05tacrolimus nad 0,5 mg v jedné tabletěp.o.5.00MG346.70P
  1. Léčbu tacrolimem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci
    1. 1. transplantace ledvin
    2. 2. transplantace srdce
    3. 3. transplantace jater
183.4 L04AA06mophetil mycophenolátp.o. 2.00GM359.10P

Léčbu mophetil mycophenolatem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu proti hostiteli pouze u pacientů, u kterých byla provedena alogenní transplantace ledvin nebo transplantace srdce nebo plic. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.

183.5 L04AA10sirolimusp.o.6.00MG663.38P

Sirolimus ordinují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin jako profylaktickou imunosupresi s prednisonem a redukovanou dávkou cyklosporinu nebo bez něj nebo v případě nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů jako jejich náhrada.

183.6L04AA13leflunomidp.o.20.00MG79.10P
  1. Léčbu leflunomidem indikuje revmatologem u pacientů s těžkou formou:
    1. a) revmatoidní artritidy se středně těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení a přetrvávající aktivitou nemoci při dostatečné dávce sulfasalazinu nebo metotrexátu, které jsou podávány nejméně po dobu 6 měsíců,
    2. b) psoritické artritidy.
183.7L04AX01azathioprin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG1.81
183.8L04AX01azathioprin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.10.00MG1.12
184imunosupresivní léčiva ostatní cesty aplikace a ostatní cytostatika
184.1L04AAadalimumabparent.2DF49 459.00X
184.2L04AA01cyklosporinparent.1.00MG2.52U/J10
88514SANDIMMUNinf cnc sol 10x5mlNPACH
184.3L04AA02muromonab-CD3parent.5.00MG11 129.25U/J10
184.4L04AA03antilymfocytární IGparent.10.00MG103.87U/J10
184.5L04AA04antithymocytární IG (infuze)parent.1.00MG69.40U/J10
184.6L04AA04antithymocytární IG (injekce)parent.1.00MG121.46U/J10
184.7L04AA05tacrolimusparent.5.00MG1 544.69H
184.8L04AA08daclizumabparent.350.00MG139 608.00U/J10
184.9L04AA09basiliximabparent.20.00MG50 354.15H
184.10L04AA11etanerceptumparent.7.00MG1 391.80X
184.11L04AA12infliximabparent.375.00MG66 975.0CX
184.12L04AA21efalizumabparent.1.00MG69,48X
184.13L04AX01azathioprinparent.1.00MG9.82U/J10
185nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové, perorální podání
185.1 M01AAbutylpyrazolidinyp.o.3.00DF3.32
185.2M01AA05klofezonp.o.0.60GM3.32
185.3M01ABderiváty kyseliny octovép.o.70.00MG1.76
185.4M01AB01indometacinp.o.0.10GM2.47
185.5M01AB02sulindacp.o.0.40GM4.36
185.6M01AB03tolmetinp.o.0.70GM4.36
185.7M01AB05diklofenakp.o.0.10GM4.00
67541ALMIRAL 50tbl obd 20x50mgMOECY
75604DICLOFENAC AL 25tbl obd 50x25mgAPAD
75605DICLOFENAC AL 25tbl obd 100x25mgAPAD
98108NAKLOFENtbl ent 20x50mgKRKSLO
185.8M01AB05diklofenak lékové formy s rychlým nástupem účinkup.o.0.10GM4.20
185.9M01AB06alclofenakp.o.1.25GM4.00
185.10M01AB09lonazolakp.o.0.60GM4.00
185.11M01AB16aceklofenakp.o.0.20GM4.00
185.12M01AB55diklofenak/misoprostol (na obsah diklofenaku)p.o.0.10GM29.33Z
186nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, perorální podání
186.1M01AE01ibuprofenp.o.1.20GM3.50
32020IBUPROFEN AL 400tbl obd 100x400mgAPAD
97989APO-IBUPROFEN 400 MGtbl obd 100x400mgAPTCND
186.2 M01AE01ibuprofen (lékové formy sirupu)p.o.1.20GM19.55
186.3M01AE02naproxen (pevné lékové formy)p.o.0.50GM4.00
186.4M01AE02naproxen (tekuté lékové formy),p.o.0.50GM13.15
186.5M01AE03ketoprofenp.o.0.15GM4.00
186.6M01AE07suprofenp.o.0.40GM4.00
186.7M01AE08pirprofenp.o.0.80GM4.00
186.8M01AE09flurbiprofenp.o.0.20GM4.00
186.9M01AE10indoprofenp.o.0.60GM4.00
186.10M01AE11kyselina tiaprofenováp.o.0.60GM4.00
186.11M01AE12Oxaprozinp.o.0.90GM8.25P

Oxaprozin se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

186.12M01AE17dexketoprofenp.o.75.00MG 4.52
186.13M01AG02kyselina tolfenámováp.o.0.30GM 4.29
187ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva pro perorální podání
187.1M01AC01piroxikamp.o.20.00MG 2.30
11068PIROXICAM AL 20tbl 20x20mgAPAD
53745PRO-ROXIKAM 20MGtbl 20x20mgPMPCZ
97710APO-PIROXICAM 20cps 100x20mgAPTCND
187.2M01AC01piroxikam (lékové formy s rychlým nástupem účinku)p.o.20.00MG4.20
187.3M01AC02tenoxikamp.o.20.00MG2.30
187.4M01AC05lornoxikamp.o.12.00MG2.30
187.5M01AC06meloxikamp.o.15.00MG6.50
  1. Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů jsou předepisována revmatologem nebo ortopedem osobám s níže uvedeným rizikem:
    1. a) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo
    2. b) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6-8 týdnů), nebo
    3. c) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.
  1. Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:
    1. a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,
    2. b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. – IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,
    3. c) primární dysmenorea.

    Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg včetně; v indikaci revmatoidní artriris denní dávka celecoxibu do 400 mg včetně.

    Léčiva ze skupiny specifických cox 2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a je třeba dbát zvýšené opatrnosti v případě jejich indikování u pacientů trpících hypertenzí, hyperlipidémií, diabetem mellitus, periferním onemocněním tepen i uřáků. Podávání cox 2 inhibitorů je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku.

    Etoricoxib je navíc kontraindikován u nekompenzované hypertenze.

187.6M01AH01celecoxibp.o.0.20GM22.70P
187.7M01AH03valdecoxib 10 mgp.o.1.00DF22.70
187.8M01AH03valdecoxib 20 mgp.o.1.00DF25.90P
187.9M01AH03valdecoxib 40 mgp.o.1.00DF24.30P

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza a revmatoidní artritida denní dávka valdekoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární dysmenorea denní dávka valdekoxibu v prvním dni do 80 mg včetně a následující dny do 40 mg včetně.

187.10M01AH05etoricoxib 120 mg v 1 tblp.o.60.00MG25.90P

Etoricoxib v síle 120 mg v 1 tbl je hrazen ze zdravotního pojištění při akutním dnavém záchvatu.

187.11M01AH05etoricoxib 60 mg v 1 tblp.o.1.00DF22.70P
187.12M01AH05etoricoxib 90 mg v 1 tblp.o.1.00DF25.90P
187.13M01AX01nabumetonp.o.1.00GM6.50P

Nabumeton se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

187.14M01AX04azapropazonp.o.0.75GM6.50
187.15M01AX13proquazonp.o.0.90GM6.50
187.16M01AX17nimesulidp.o.0.20GM6.50
188nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové, ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, ostatní cesty aplikace
188.1M01AAbutylpyrazolidinyparent.1.00DF6.89
188.2M01AB01indometacinp.rect.0.10GM3.27
188.3M01AB01indometacinparent.0.10GM12.66
188.4M01AB03tolmetinp.rect.0.70GM10.56
188.5M01AB05diklofenakp.rect.0.10GM8.50
188.6M01AB05diklofenakparent.0.10GM12.90
67547ALMIRALinj 10x3ml/75mgMOECY
67548ALMIRALinj 100x3ml/75mgMOECY
98109NAKLOFENinj 5x3ml/75mgKRKSLO